一、居维叶在演化论方面的功与过（论文文献综述）
高雅[1]（2021）在《新编、旧版五禽戏对人体运动能力的影响研究》文中认为
王青[2]（2021）在《我国职业足球运动员培养自组织系统的治理研究》文中提出足球运动的发展离不开职业球员这一根本构成素,职业足球运动员是职业足球领域中所有交往行为的创造者,对职业足球运动员的培养更是发展职业足球运动的本源。然而,目前我国职业足球市场的发展过程中产生如职业足球运动员集体讨薪等诸多不和谐的因素,形成以职业足球运动员为主引起的职业足球市场失序等问题成为影响职业足球可持续发展的重要障碍。由此,本研究将揭示我国职业足球运动员培养自组织系统（以下简称“职业球员培养自组织系统”）的演化规律及其发展过程中的问题、提出该自组织系统科学的治理路径作为研究旨趣,以期推动我国职业足球市场的发展提供管见。本研究将质性研究方法——扎根理论作为主要的研究方法,并辅以文献资料法、质性访谈法、系统综合法和逻辑分析法等方法,在推演职业球员培养自组织系统的要素结构和演化机理的基础上,立足于自组织理论系群的支撑和我国职业足球发展实情,得出治理该自组织系统的合理路径。本研究的主要结论如下:（1）职业球员培养自组织系统不仅是一个开放且处于非平衡状态的复杂整体,更是一种包含多种子组织元素的经济行为主体和价值文明的符号,并且其形成过程动态的系统性和形成结果的构建具有耦合性的基本条件,以及单位结构要素稳定性、演化中伴随创新行为的独特优势符合自组织的属性和机制要求。（2）职业球员培养自组织系统具有过程曲折性和路径多样性两大演化特点,并且具备开放和非平衡态的结构特点、内部要素间存在协同作用、存在涨落行为,以及历经突变形成稳定态的本质属性,由此,职业球员培养自组织系统的演化主要包含耗散机制、协同机制、涨落机制和突变机制四个部分。（3）在演化机制的影响下,职业球员培养自组织系统自我演化的过程中主要存在职业球员培养自组织系统生态环境差、理念意识产生偏差、存在目标定位脱离本质和规则政策变化快而缺失适配措施的涨落、核心要素具有成材率低且培养难度大的非线性特征、要素间和组织间的协同性差、实现渐进式跃迁的保障条件差等问题。（4）依据治理网络结构包含治理目标、主体、内容以及评估保障等维度,提出明确目标价值定位和现代化培养理念、形成坚持多元治理主体树立社会责任意识的协同、促进核心要素价值实现、发挥顶层设计配套具体措施的协同效应、打造体育与教育高度融合的自组织系统协同通路,以及健全自组织系统第三方协调监督机制、建立全方位的评估体系等科学治理路径,以期促进职业球员培养自组织系统实现可持续的演化发展。
张颖[3]（2020）在《作为“新美学”的决定论:重估丹纳》文中研究指明长久以来,种族-环境-时代"三因素"决定论是伊波利特·丹纳身上的美学标签,也是其美学受到褒贬的主要依据。着眼于丹纳思想的整体历程,挖掘并比对包括正式出版物和私人信件在内的文献证据,或可探知丹纳决定论的真正起源。丹纳吸收了斯宾诺莎的绝对因果论和唯物论以及黑格尔的作为有机总体的历史哲学,并在将两者融入科学实证主义时作了修正,形成其决定论的底色。决定论后来成为丹纳攻击法国美学古典主义传统的称手武器。《艺术哲学》是现代史学思想的一次美学演练,它取消了"美"的问题在美学上的优先性,尝试对艺术作品进行成因解释,并以大量事实作为示例。该书第五编对调和美学原则与道德原则作出尝试,暴露了决定论先天固有的内在张力,亦现出"新美学"保守的一面。
包庆德,包傲日格乐[4]（2019）在《进化论：自然选择与生物进化及其内在奥秘——纪念达尔文诞辰210周年暨《物种起源》出版160周年》文中指出2019年是进化论学说奠基人、蜚声世界的博物学家与生物学家达尔文诞辰210周年暨《物种起源》出版160周年。达尔文的进化论学说被誉为人类有史以来最伟大的科学发现之一,深刻地影响了生物学、哲学、化学、社会学等人类文明的诸多方面。文章从达尔文进化论及概念提出的初始背景进行回溯,探讨达尔文进化论学说的理论来源及其内涵,产生的争论及其影响,以及新达尔文主义及其现代后续发展等,以此纪念这位奠定人类进化论基础,并揭示自然选择与生物进化及其内在奥秘的杰出而伟大的生物学家。
高策[5]（2018）在《发育和再生过程中肝脏与胆管系统的细胞命运调控及细胞谱系示踪的相关研究》文中研究表明有机体的正常发育依赖于各种类型的细胞精确地完成细胞分化和细胞增殖等过程。一个细胞的命运是如何决定的?这是遗传发育生物学领域的基本问题之一。针对细胞谱系和细胞命运调控因子的研究可以帮助我们找到这个问题的答案。同源异形盒家族的Hhex是一个转录调控因子,在肝脏早期发育过程中非常重要。在斑马鱼中,hhex基因高水平地表达于肝脏芽基、胰腺芽基和肝胰胆管系统的细胞中。然而,Hhex在肝脏胰腺胆管系统中扮演的角色尚不清楚。为了了解Hhex在肝脏胰腺胆管系统发育过程中扮演的角色,我们利用CRISPR/Cas9技术获得了斑马鱼hhex基因突变体。利用免疫荧光染色、探针原位杂交和荧光素酶分析等细胞分子生物学方法,我们对斑马鱼hhex基因突变体进行了一系列的观察和研究。我们发现斑马鱼hhex基因突变体的胆管系统发育出现严重障碍。此外,突变体斑马鱼肝脏内部出现一个导管结构,该导管结构中的细胞具有肠上皮细胞的特征。探针原位杂交显示在突变体胚胎发育早期,同源异形盒基因cdx1b和pdx1在肝脏芽基与消化道之间出现异位表达。最后我们发现斑马鱼Hhex蛋白可以显着抑制斑马鱼cdx1b和pdx1基因启动子的转录活性。我们推测Hhex蛋白发挥转录抑制功能,进而保证胆管细胞的正常分化和发育。我们的研究显示Hhex和Sox9b、Cdx1b及Pdx1共同组成了一个调控肝胰胆管系统发育和形态发生的信号通路。许多研究者认为,肝脏利用肝脏干细胞,又被称为卵圆细胞,完成各种损伤后的再生过程。然而相关的研究结果仅仅是在体外细胞系实验或细胞移植实验中获得的,这一观点存在争议。此外,一些体内实验表明胆管上皮细胞在肝脏受到严重或长期损伤时能够成为再生肝实质细胞的细胞来源,但没有针对肝脏手术后再生的相应研究报道。肝脏部分切除手术（PH）是肝脏疾病临床医学中的重要治疗手段,了解肝脏部分切除手术后再生过程中的细胞命运和细胞谱系对转化医学具有重要的意义。在这里,我们利用了一系列细胞分子生物学及遗传发育生物学手段,观察和分析了斑马鱼肝脏部分切除手术后肝脏再生过程中的细胞行为和谱系。利用CreErt2/LoxP系统,我们对斑马鱼肝实质细胞和胆管上皮细胞进行了谱系追踪实验。此外,我们还制备了两种肝实质细胞特异性表达的蛋白所对应的抗体Anti-Bhmt和Anti-Fabp10a。我们发现成年斑马鱼的肝实质细胞均来自胚胎期表达Fabp10a的肝实质细胞的自我增殖。在对成年斑马鱼肝脏进行部分切除手术后,我们发现手术伤口处出现表达Bhmt,但不表达Fabp10a的细胞。谱系示踪实验证明这些细胞在手术后7天成为表达Fabp10a的肝实质细胞;这些新生细胞并非来自手术前已存在的肝实质细胞,它们有一部分来源于胆管上皮细胞的转分化。
陈爱林[6]（2015）在《云南澄江生物群多孔动物系统古生物学》文中研究说明距今5.2亿年的寒武纪早期澄江生物群是地球上保存最好的特异埋葬化石群之一,多孔动物门海绵实体化石是其重要组成部分。对这些最古老的海绵体化石进行系统研究,不仅可以深入了解早期海绵动物的形态结构、起源和演化,还有助于对寒武纪早期的生态、环境、埋藏等领域的研究。同时对于探索寒武纪生命大辐射和后生动物的起源也具有重要意义。本文系统研究了采自澄江县帽天山、小滥田、马鞍山、洪家冲剖面和昆明西山区海口镇耳材村、马房剖面的海绵化石。在对贮藏于云南大学云南省古生物研究重点实验室和澄江化石地世界遗产管委会博物馆大量海绵化石标本进行整理和研究的基础上,选择了保存好、构造特征较为明显的3430枚海绵化石标本进行了详细研究。本文对研究较为清楚的老属种6属9种没有进行重复描述,对研究程度较低的老属种12属12种和新的类型进了系统研究和分类,共详细描述海绵动物27属41种,其中15新属23新种。本文取得研究进展如下:1)对15新属23新种（其中包含因异物同名而废除老属种名称新建2属3种）进行了详细的描述和讨论;2)确认了原先归入分类位置不定门类的Jiucunia和六射海绵的Saetaspongia为单轴针海绵;3)首次揭示澄江生物群海绵化石Haikouospongia lagenaria gen.et sp.nov.具有三层骨骼和多样性的骨针;4)首次揭示澄江生物群海绵化石Alaspongia paradoxa gen.et sp.nov.的骨骼由单轴针和海绵丝共同组成,可能是分子系统学推测的普通海绵基底类群;5)通过扫描电镜检测,在Paradiagoniella maga模式标本上首次确认了正交三轴六射针的存在,并发现其轴管断面形态为三角形,进一步证实了部分早期六射海绵不是六射海绵冠群;6)首次报道了由T形大骨针组成的完整海绵新属种Calliospongiachunchengiagen.et sp.nov.;7)首次通过分支系统学方法探讨了澄江生物群六射海绵和普通海绵的演化关系,最大简约树建立的树形关系把海绵分为单轴针海绵和三轴针海绵两个支系。8)本文新建的澄江生物群海绵化石15新属23新种如下:Crumillospongia orientalis sp.nov.,Paracrumillospongia spicata gen.et sp.nov.,Pseudotriticispongia monaxialis gen.et sp.nov.,Pseudosaetaspongia semipinnata gen.et sp.nov.,Pseudosaetaspongia brachyacantha gen.et sp.,Saetaspongia pubenti sp.nov.,Rigohirtella semireticulata gen.et.sp.nov.,Folispongia spinata gen.et sp.nov.,Stachyospongia longa gen.et sp.nov.,Yunnanospongia radialis gen.et sp.nov.,Polyramospongia bella gen.et sp.nov.,Halichondrites sclerospinea sp.nov.,Halichondrites chengjiangensis sp.nov.,Sentipongia clypealata gen.et sp.nov.,Ovulispongia multa gen.et.sp.nov.;Haikouospongia lagenaria gen.et sp.nov.,Paradiagoniella oliviformis sp.nov.,Paradiagoniella cylindrica sp.nov.,Paravalospongia bicornis gen.et sp.nov.,Stephenospongia chengjiangensis sp.nov.,Palaeoechidnina chengjiangia gen.et sp.nov.,Alaspongia paradoxa gen.et.sp.nov.,Calliospongia chunchengia gen.et sp.nov.
陈伟杰[7]（2014）在《当代仿生建筑的空间组织与界面设计研究》文中研究表明在当代崇尚生态与人性化的设计背景下,生物学和建筑学结合的观点逐渐突显,随着仿生设计方法在建筑设计中的广泛应用,仿生建筑的发展日益得到重视,而当代计算机技术等数字化技术的推动为仿生建筑带来了新的发展契机。本文试从空间与界面两个方面,宏观与微观两个层面,对当代仿生建筑中具有代表性的仿生设计方法和策略进行全面的总结和分析,并对其理论背景、发展历程和具体操作进行相应的探讨。本课题的研究主要围绕仿生建筑的仿生设计方法展开,主要包含三部分内容:第一部分,绪论,是对仿生建筑理论的梳理,通过建筑的生物学类比,指出仿生建筑的设计起源,对本文研究的仿生建筑概念及评判标准进行明确的定义,并回顾不同时期建筑仿生方面的发展;第二部分,仿生建筑的空间组织,分析了形态仿生、结构仿生、功能仿生及生命准则的诠释等方法对塑造空间的作用,梳理其中包含的全面的仿生设计方法;第三部分,仿生建筑的界面设计,讨论具体到仿生建筑界面层级的研究,因其充分体现具有代表性的性能仿生的价值,以小窥大,指出仿生设计方法的具体应用,讨论以适应性界面为代表的几种生物原型的转化应用,同时,讨论了作为数字支撑的数字信息技术带来的关于自然界进化、生长现象等领域更为深入的研究。由于仿生设计不单指对形式的模仿,而是强调设计思维上的转变,倡导源于生物和自然的设计思维,期望从生物体运行机制出发进行仿生建筑设计。本文结合当代科学技术手段,总结相应的设计方法,并对当代仿生建筑进行案例解读,为相关的仿生建筑设计活动提供参考。本文是对当代仿生建筑设计的局部性研究,文中所总结的内容并不是仿生设计方法的全部,但是它们仍具有一定的代表性,能够从特定的角度阐释仿生设计方法的应用,为当前仿生建筑的发展提供较为客观的技术支持。
赵志军[8]（2014）在《清末和民国时期我国高中生物教科书栏目设置的变迁研究》文中研究表明清朝末年,清政府开始建立新式的学校教学制度,并颁布《钦定中学堂章程》,生物课程开始走进我国学校课堂。从清末到民国,我国进行了多次教育改革,并颁布多个教育文件。在这样的背景下,我国生物教科书也发生了很大的变化。与此同时,在生物教科书中起重要作用的栏目设置也在发生了巨大的变化。研究栏目设置变迁,可以对清末和民国的生物教科书变迁有一个较为清楚的认识,分析出其中的优劣,然后吸之精华为今之我用。本文概述了当前国内外改革的现状和国内外生物教科书发展的概况。在综述前人研究成果的基础上,分析其中的不足,从而确定本文研究内容的意义。本文利用了历史文献研究法、比较法和统计学方法,研究的对象是清末和民国时期的主流高中生物教科书,其中以商务印书馆出版生的教科书为主。本文研究过程中首先整理了清末和民国两个时期的生物教科书发展的阶段,并选取其中的代表性教材,进而对其中的栏目设置情况：栏目形式、数量、种类、内容等进行统计分析,从而总结出该时期栏目设置的特点,并分析其原因。然后本文对栏目设置中蕴含的深层内涵进行了探讨,希望由此能对当时的生物教学情况有一个了解,进而挖掘出对现在生物教科书的编写和生物教学可借鉴之处,最后本文主要从社会政治、教育思潮、文化变迁等几个方面分析了影响栏目设置变迁的因素,并对现在生物新课程改革提出建议。
杨春燕[9]（2014）在《马门溪龙科的系统演化》文中研究说明蜥脚类恐龙是侏罗纪的重要爬行动物，也是世界上生存过的最大陆生脊椎动物。马门溪龙是具有东亚特色的大型蜥脚类恐龙，目前只在中国西部发现。本论文以产自西南地区的马门溪龙为主要化石材料，使用形态对比法分析马门溪龙在侏罗纪的骨骼演化特点，并用支序系统分析方法验证其演化趋势。文中对马门溪龙的成员、分布及埋藏特点做了统计和整理。马门溪龙科共有4属16种，4属分别为通安龙属Tonganosaurus，峨眉龙属Omeisaurus，秀龙属Abrosaurus和马门溪龙属Mamenchisaurus。除了云南马门溪龙、中加马门溪龙和合川马门溪龙的甘肃永登标本以外，其余各属种均产自四川盆地。地理分布具有向北扩散的趋势，地史分布具有中期繁盛的特点。早侏罗世1属1种化石点只有一个，位于川南；中侏罗世有3属9种，化石点有15个，其中沙溪庙组下段的化石点主要分布在川东南，其余分布在西部，包括四川盆地，甘肃及新疆；晚侏罗世1属2种，4个化石点，分布在整个西南地区，包括云南滇中盆地、四川盆地。属于原地埋藏或准原地埋藏的成员有合川马门溪龙（重庆合川和自贡汇东两个化石点的个体）、杨氏马门溪龙、天府峨眉龙（正型标本）和焦氏峨眉龙的化石保存较为完整，且大部分骨骼相互关联程度高。东坡秀龙仅有头骨保存，但头骨非常完整。其余个体的化石保存数量较少，完整度较低，且相互关联保存的化石数量也少，属于经过一定距离搬运的异地埋藏。其中，何氏通安龙、峨眉龙荣县种和长寿种、建设马门溪龙等4个个体是搬运距离较长的。经过对马门溪龙的骨骼化石作形态对比分析后，得出其地史演化特征为：1)体型变大，通安龙只有12米，峨眉龙有17米左右，而马门溪龙可以长达23米。2)牙齿体积变小，牙齿数目增多，上颌齿由11个最多增加到19个，下颌齿从14个增加到23个。牙齿上的锯齿数目减少，特别是后缘锯齿几乎消失。3)除了牙齿以外，其他部位的骨骼的体积均变大。4)头骨高长比变大，下颌突明显增大，眼眶、鼻孔等孔状结构变大，使得整个骨头显得轻巧。5)脊椎系列中，颈椎的变化最为明显。颈椎数目增多，由约15枚增至19枚，椎体变长；椎体侧凹的结构变复杂，原始者具简单凹陷，进步者的侧凹则被粗棱分割；神经弓及神经棘上的结构变复杂，其上的板状、脊突和凹陷构造增多，后部颈椎和前部背椎的神经棘由棒状变为板状，最后板状左右分叉，且侧边缘还发育三角形棱板；其次，前部尾椎的椎体类型由后凹形逐渐变为前凹形，神经弓变高且后移。6)肩带上的乌喙骨变小，乌喙骨与肩胛骨的齿合变紧密，可能与前肢的稳固性和灵活性有关。7)四肢变粗壮，肱骨三角嵴、股骨第四转节变粗壮，前脚变化小，而后趾的Ⅲ趾、V趾的趾数略有变化，Ⅲ趾增多，V趾减少。支序系统分析结果显示，马门溪龙科在与其他蜥脚类共同分析时，成员整体在相对独立的分支上。焦氏峨眉龙和罗泉峨眉龙、天府峨眉龙和杨氏马门溪龙、井研马门溪龙和建设马门溪龙、合川马门溪龙重庆合川和自贡汇东两个化石点的个体分别构成姐妹群，而东坡秀龙和何氏通安龙在相对独立的分支上，且通安龙与峨眉龙和马门溪龙整体构成的姐妹群，说明了马门溪龙科的四属在一条连续的演化线上，且峨眉龙与马门溪龙亲缘关系紧密。分析结果与骨骼形态对比结论相一致，证明了上述的骨骼化石形态渐变特征的认识是合理的。
董瑞瑞[10]（2014）在《刺齿（虫兆）属的DNA分类研究》文中研究说明跳虫是弹尾纲动物的俗称,是分布极广的一类小型至微型节肢动物,在节肢动物以及六足动物中都有重要的分类地位。刺齿姚（Homidia）隶属节肢动物门弹尾纲长角跳目长角姚科,在中国广泛分布,是国内物种数量最多、发生量最大的属。弹尾纲目前的分类基本上是通过形态特征来区分物种,但传统分类学的方法经常会有一定的局限性,很可能导致物种多样性被低估。因此,在界定物种的过程中,如何快速准确地进行鉴定对生物学家尤其非分类专家仍然是个难题。近年来虽然提出一些DNA方法得到广泛运用,如DNA条形码（DNA barcoding）,但在实际操作中仍存在不少问题。相反地,越来越多的分类学家倾向于选择多种不同的分子标记、整合多种分析方法进行物种的界定。本文主要从DNA分类的角度,以线粒体COI基因、核糖体基因28SrDNA D1-2作为分子标记,借助多种不同的分子研究手段对刺齿跳属44个形态种进行了初步界定。其中,3%的阈值法界定出71个种,6%的阈值法界定出58个种,10%的阈值法界定出54个种；基于条形间隔（barcoding gap）理论的（Automatic barcode gap discovery, ABGD）方法界定出59个种；基于碱基替代数目的（Poisson tree processes, PTP）方法界定出70个种；GMYC（the Generalized Mixed Yule Coalescent method）界定出72个种。在GMYC界定的72个物种基础上,使用多基因贝叶斯方法（Bayesian multilocus approach, BPP）对前述单基因方法中不一致或不可靠的“物种”进行判定。综合以上5种结果,我们采取最保守的方法,即将所有方法都认可的谱系（independent lineages）,认定为54个假想分子种,仅比形态种多10个,也表明部分广布物种可能存在隐存种。结果显示,单基因方法能够较好的区分物种,但存在高估多样性性的可能；在计算能力有限的情况下,6%阈值法和ABGD法能够快速准确的初步界定物种。多基因贝叶斯法表现最好,但对成本和计算能力要求较高。基于以上研究,我们为刺齿姚属的DNA分类建立了一套可用于跳虫的标准工作流程,即通过6%的阈值法或ABGD初步界定物种,由BPP去验证分子种的可靠性,最终结合形态学、生态、地理等因素综合鉴定物种。从另一个角度也说明,“隐存种”的数量很有可能取决于形态分类的水平,本属的研究表明传统分类仍是可靠的,隐种多可能只是类群形态分类水平较低的缘故。同时,本研究也为刺齿姚属的系统发育研究提供了潜在的数据来源。
二、居维叶在演化论方面的功与过（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、居维叶在演化论方面的功与过（论文提纲范文）
（2）我国职业足球运动员培养自组织系统的治理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 问题的提出 |
| 1.3 研究目的 |
| 1.4 研究意义 |
| 1.4.1 理论意义 |
| 1.4.2 实践意义 |
| 1.5 研究思路与框架结构 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 自组织理论的研究概况 |
| 2.1.1 国外自组织理论的相关研究 |
| 2.1.2 自组织理论在国内的科学研究 |
| 2.2 职业足球运动员培养自组织系统的研究概况 |
| 2.2.1 国外职业足球运动员培养的自组织系统的科研情况 |
| 2.2.2 职业球员培养自组织系统在国内的相关研究 |
| 3 基本概念与基础理论 |
| 3.1 学理概念 |
| 3.1.1 职业足球运动员 |
| 3.1.2 培养的意蕴 |
| 3.1.3 自组织和系统 |
| 3.1.4 治理一词的辨析 |
| 3.2 理论支撑 |
| 3.2.1 自组织理论系群 |
| 3.2.2 自组织理论体系框架 |
| 3.3 职业球员培养自组织系统与自组织理论相契合 |
| 3.3.1 基本条件 |
| 3.3.2 独特优势 |
| 3.3.3 职业球员培养自组织系统治理的研究框架 |
| 4 研究对象与研究方法 |
| 4.1 研究对象 |
| 4.2 研究方法 |
| 4.2.1 文献资料法 |
| 4.2.2 质性访谈法 |
| 4.2.3 逻辑分析法 |
| 4.2.4 系统综合法 |
| 4.2.5 扎根理论 |
| 5 职业球员培养自组织系统的演化分析 |
| 5.1 具体释义 |
| 5.1.1 内部要素与组织结构 |
| 5.1.2 演化特点及本质属性 |
| 5.2 演化机理 |
| 5.2.1 形成耗散结构 |
| 5.2.2 内在支撑动力的协同 |
| 5.2.3 原初诱因——涨落的存在 |
| 5.2.4 在突变中实现跃迁 |
| 5.2.5 小结 |
| 5.3 动态演化中的问题 |
| 5.3.1 自组织系统的生态环境差且演化的理念意识产生偏差 |
| 5.3.2 自我组织过程中存在目标定位脱离本质的内部涨落 |
| 5.3.3 政策规则要素变化快而缺失配套措施等外部涨落的出现 |
| 5.3.4 核心要素存在职业化成材率低且培养难度大的非线性特点 |
| 5.3.5 自我演化过程中要素间和组织间的融合度低、协同性差 |
| 5.3.6 职业球员培养自组织系统实现渐进式阶跃的保障条件差 |
| 6 自组织理论框架下职业球员培养自组织系统的治理 |
| 6.1 厘定治理自组织系统具体的导向目标和多元化的治理主体 |
| 6.1.1 明确培养的目标价值定位以及现代化的自组织系统培养理念 |
| 6.1.2 形成多元治理主体树立社会责任意识的协同 |
| 6.2 建构实践性的协同治理内容 |
| 6.2.1 促进职业球员培养自组织系统核心要素的价值实现 |
| 6.2.2 发挥科学的顶层设计配套相应具体措施的协同效应 |
| 6.2.3 打造体育与教育高度融合的职业球员培养自组织系统协同通路 |
| 6.3 建设治理的保障及评估机制以促进整体渐进式跃迁 |
| 6.3.1 健全自组织系统的第三方协调监督机制 |
| 6.3.2 建立全方位评估职业球员培养自组织系统的体系 |
| 7 总结 |
| 7.1 研究结论 |
| 7.2 创新和局限 |
| 7.2.1 研究创新 |
| 7.2.2 研究局限 |
| 7.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录 A 访谈知情同意书 |
| 附录 B 科研专家访谈提纲 |
| 附录 C 从业专家访谈提纲 |
| 附录 D 访谈录音转录样本 |
| 致谢 |
（3）作为“新美学”的决定论:重估丹纳（论文提纲范文）
| 一 决定论的哲学来源:黑格尔与斯宾诺莎 |
| 二 美学的旧与新:古典精神与现代方法 |
| 三 决定论的张力与新传统主义 |
| 结 语 |
（4）进化论：自然选择与生物进化及其内在奥秘——纪念达尔文诞辰210周年暨《物种起源》出版160周年（论文提纲范文）
| 一、达尔文进化论概念提出的初始背景回溯 |
| 二、达尔文学说的理论来源及其内涵 |
| （一）达尔文之前的生物进化论思想 |
| （二）与达尔文同时代的进化思想 |
| （三）达尔文学说的主要内涵 |
| 三、达尔文学说产生的争论及其影响 |
| （一）达尔文学说产生的争论 |
| （二）达尔文生物进化论的影响 |
| 四、新达尔文主义及其现代后续发展 |
| （一）新达尔文主义与突变论 |
| （二）现代综合进化论 |
| （三）新综合进化论 |
（5）发育和再生过程中肝脏与胆管系统的细胞命运调控及细胞谱系示踪的相关研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 遗传发育生物学理论基础概述 |
| 1.2 脊椎动物消化系统的基本组成部分 |
| 1.2.1 肝脏的形态结构和基本功能单位 |
| 1.2.2 胆管系统的基本结构 |
| 1.3 肝脏及胆管的形态发生 |
| 1.3.1 肝脏形态发生 |
| 1.3.2 胆管系统形态发生 |
| 1.4 肝脏的稳态维持及组织再生 |
| 1.4.1 肝脏的稳态维持 |
| 1.4.2 肝脏的组织再生 |
| 1.5 同源异形盒(homeobox)基因家族 |
| 1.5.1 同源异形盒基因hhex |
| 1.5.2 同源异形盒基因pdx1 |
| 1.5.3 同源异形盒基因cdx |
| 1.6 Cre/LoxP细胞谱系示踪技术 |
| 1.7 CRISPER/Cas9介导的反向遗传学技术 |
| 1.8 本研究的内容、目的和意义 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 斑马鱼实验 |
| 2.1.1 斑马鱼品系及饲养 |
| 2.1.2 斑马鱼伦理 |
| 2.1.3 斑马鱼受精卵及胚胎的获得 |
| 2.1.4 斑马鱼胚胎显微注射 |
| 2.1.5 斑马鱼肝脏腹部肝叶部分切除手术 |
| 2.1.6 斑马鱼成鱼腹腔注射 |
| 2.1.7 斑马鱼基因型的鉴定 |
| 2.2 人类细胞系实验 |
| 2.2.1 细胞培养与传代 |
| 2.2.2 细胞转染 |
| 2.3 实验试剂及试剂盒简介 |
| 2.4 DNA相关实验方法 |
| 2.4.1 基因克隆实验 |
| 2.4.2 质粒DNA的测序确认 |
| 2.4.3 基因组DNA的提取 |
| 2.4.4 转基因斑马鱼的构建 |
| 2.5 RNA相关实验方法 |
| 2.5.1 总RNA提取 |
| 2.5.2 DNase I处理以及纯化 |
| 2.5.3 逆转录及cDNA的获得 |
| 2.5.4 mRNA的体外合成 |
| 2.5.5 斑马鱼胚胎整胚原位杂交(WISH) |
| 2.6 蛋白质相关实验方法 |
| 2.6.1 蛋白免疫印迹(Western Blot) |
| 2.6.2 冰冻切片免疫荧光染色 |
| 2.6.3 整胚免疫荧光染色 |
| 2.7 双荧光素酶报告基因技术(Dual Luciferase Assay) |
| 2.8 利用CRISPR/Cas9系统构建突变体斑马鱼 |
| 第3章 斑马鱼Fabp10a和Bhmt蛋白的抗体制备 |
| 3.1 斑马鱼Fabp10a蛋白抗体的制备及检测 |
| 3.1.1 斑马鱼Fabp10a蛋白抗体的制备 |
| 3.1.2 斑马鱼Fabp10a蛋白抗体的检测 |
| 3.2 斑马鱼Bhmt蛋白抗体的制备及检测 |
| 3.2.1 斑马鱼Bhmt蛋白抗体的制备 |
| 3.2.2 斑马鱼Bhmt蛋白抗体的检测 |
| 第4章 斑马鱼hhex突变体及Tg(bhmt::EGFP)品系的建立 |
| 4.1 斑马鱼hhex突变体品系的建立 |
| 4.2 转基因斑马鱼Tg(bhmt::EGFP)品系的建立 |
| 第5章 斑马鱼hhex基因缺失突变体的表型研究 |
| 5.1 斑马鱼hhex突变体纯合子胚胎出现肝内导管 |
| 5.2 斑马鱼hhex突变体纯合子肝脏形态三维重构 |
| 5.3 斑马鱼hhex突变体纯合子胆管系统发育表型 |
| 5.4 斑马鱼hhex突变体纯合子肝内导管的细胞类型研究 |
| 第6章 斑马鱼hhex突变体肝内导管细胞来源探究 |
| 6.1 斑马鱼hhex突变体纯合子肝内导管的细胞来源研究 |
| 第7章 斑马鱼hhex突变体sox9b、cdx1b和pdx1的表达 |
| 7.1 斑马鱼hhex突变体纯合子胚胎发育早期的sox9b表达研究 |
| 7.2 斑马鱼hhex突变体纯合子cdx1b表达情况 |
| 7.3 斑马鱼hhex突变体纯合子pdx1表达情况 |
| 第8章 斑马鱼Hhex蛋白对cdx1b和pdx1启动子的转录调节 |
| 8.1 斑马鱼Hhex蛋白抑制cdx1b基因启动子的转录活性 |
| 8.2 斑马鱼Hhex蛋白抑制pdx1基因启动子的转录活性 |
| 第9章 斑马鱼肝脏中Bhmt,Fabp10a的表达及组织稳态维持 |
| 9.1 胚胎期斑马鱼肝脏内Bhmt,Fabp10a表达情况 |
| 9.2 成年斑马鱼肝脏内Bhmt,Fabp10a表达情况 |
| 9.3 斑马鱼肝脏稳态维持中的肝实质细胞谱系示踪 |
| 9.4 斑马鱼肝脏稳态维持中的肝内胆管细胞谱系示踪 |
| 第10章 斑马鱼肝脏部分切除手术后的再生 |
| 10.1 斑马鱼肝脏部分切除手术后,伤口处Bhmt,Fabp10a表达情况 |
| 10.2 斑马鱼肝脏手术后,Bhmt 阳性,Fabp10a阴性细胞的来源 |
| 10.2.1 斑马鱼肝脏手术后再生过程中肝实质细胞的谱系示踪 |
| 10.2.2 斑马鱼肝脏手术后再生过程中胆管细胞的谱系示踪 |
| 10.2.3 斑马鱼肝脏手术后再生过程中其他类型细胞来源的可能性研究 |
| 10.2.4 EdU标记实验分析斑马鱼肝脏手术后伤口处和非伤口处再生细胞的增殖 |
| 10.2.5 斑马鱼肝脏手术伤口处的再生受到肝脏组织切除比例的影响 |
| 第11章 斑马鱼def~(hi429/+)突变体肝脏手术后再生细胞谱系分析 |
| 11.1 斑马鱼def~(hi429/+)突变体稳态维持中的肝实质细胞谱系示踪 |
| 11.2 斑马鱼def~(hi429/+)突变体肝脏手术后再生中的肝实质细胞谱系示踪 |
| 第12章 结论与讨论 |
| 12.1 斑马鱼hhex基因功能研究 |
| 12.1.1 斑马鱼hhex基因功能研究的实验结论 |
| 12.1.2 对斑马鱼hhex基因功能的相关讨论 |
| 12.2 斑马鱼肝脏稳态维持和再生过程中的细胞谱系示踪实验 |
| 12.2.1 斑马鱼肝脏稳态维持和再生过程中细胞谱系示踪的实验结论 |
| 12.2.2 对斑马鱼肝脏稳态维持和再生过程中细胞谱系的讨论 |
| 参考文献 |
| 作者筒介 |
| 致谢 |
（6）云南澄江生物群多孔动物系统古生物学（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 海绵动物概述 |
| 一、海绵动物形态和基本构造 |
| 二、海绵动物分类 |
| 三、海绵动物的分子系统学研究 |
| 四、海绵动物骨骼形态学简述 |
| 第二章 早期海绵化石研究概况 |
| 一、前寒武纪海绵化石研究 |
| 二、寒武纪海绵化石研究 |
| 三、澄江生物群海绵化石研究 |
| 第三章 系统古生物学 |
| 一、材料 |
| 二、技术路线和方法 |
| 三、完成工作量 |
| 四、学术思路和创新点 |
| 五、系统描述 |
| Phylum Porifera Grant,1836 |
| Class Demospongea Schmidt, 1870 |
| Subclass Clavaxinellida Levi, 1956 |
| Order Protomonaxonida Finks and Rigby, 2004 |
| Family Leptomitidae de Laubenfels, 1955 |
| Genus Leptomitus Walcott, 1886 |
| Leptomitus teretiusculus Chen, Hou et Lu, 1989 |
| Genus Leptomitella Rigby, 1986 |
| Leptomitella confusa Chen, Hou and Lu, 1989 |
| Leptomitella sp |
| Genus Paraleptomitella Chen,Hou and Lu,1989 |
| Paraleptomitella dictyodroma Chen,Hou and Lu,1989 |
| Paraleptomitella globula Chen,Hou and Lu,1989 |
| Family Choiidae de Laubenfels,1955 |
| Genus Yunnanospongia gen. nov |
| Yunnanospongia radialis gen. et sp. nov |
| Crumillospongiidae fam. nov |
| Genus Crumillospongia Rigby,1986 |
| Crumillospongia orientalis sp. nov |
| Crumillospongia sp |
| Genus Paracrumillospongia gen. nov |
| Paracrumillospongia spicata gen. et sp. nov |
| ? Paracrumillospongia sp |
| Hazeliidae de Laubenfels, 1955 |
| Genus Jiucunia Hou et al.,1999 |
| Jiucunia petalina Hou et al., 1999 |
| Family Saetaspongiidae fam. nov |
| Genus Pseudotriticispongia gen. nov |
| Pseudotriticispongi monaxialis gen. et sp. nov |
| Genus Pseudosaetaspongia gen. nov |
| Pseudosaetaspongia semipinnata gen. et sp. nov |
| Pseudosaetaspongia brachyacantha gen. et sp. nov |
| Genus Saetaspongia Mehl and Reitner,1993 |
| Saetaspongia densa Mehl and Reitner,in Steiner et al.,1993 |
| Saetaspongia pubenti sp. nov |
| Genus Rigohirtella gen. nov |
| Rigohirtella semireticulata gen. et. sp. nov |
| Family Uncertain |
| Genus Alaspongia gen. nov |
| Alaspongia paradoxa gen. et. sp. nov |
| Genus Ischnspongia Wu, Zhu and Steiner, 2014 |
| Ischnspongia dendritica Wu, Zhu and Steiner, 2014 |
| Genus Folispongia gen. nov |
| Folispongia spinata gen. et sp. nov |
| Folispongia sp |
| Genus Polyramospongia gen. nov |
| Polyramospongia bella gen.et sp.nov |
| Family Halichondritidae Rigby, 1986 |
| Genus Halichondrites Rigby, 1986 |
| Halichondrites chengjiangensis sp. nov |
| Halichondrites sclerospinea sp. nov |
| Family Hamptoniidae de Laubenfels,1955 |
| Genus Hamptonia Walcott, 1920 |
| Hamptonia chengjiangensis Wu,Zhu and Steiner,2014 |
| Hamptonia cf. elongata Rigby and Collins,2004 |
| Hamptonia cf. parva Rigby et al.,2010 |
| ? Hamptonia sp |
| Genus Stachyospongia gen. nov |
| Stachyospongia longa gen. et sp. nov |
| Family Uncertain |
| Genus Sentispongia gen. nov |
| ? Sentipongia sp |
| Genus Ovulispongia gen.nov |
| Ovulispongia multa gen. et. sp. nov |
| Class Hexactinellida Schmidt, 1870 |
| ?Order Reticulosa Reid, 1958 |
| Family Haikouospongiidae fam. nov |
| Genus Haikouospongia gen. nov |
| Haikouospongia lagenaria gen. et sp. nov |
| Order Reticulosa Reid, 1958 |
| Superfamily Protospongioidea Hinde, 1887 |
| Family Protospongiidae Hinde, 1887 |
| Genus Paradiagoniella Chen et al., 2014 |
| Paradiagoniella magna Chen et al.,2014 |
| Paradiagoniella xiaolantianensis Chen et al., 2014 |
| Paradiagoniella sp |
| Paradiagoniella oliviformis sp. nov |
| Paradiagoniella cylindrica sp. nov |
| 十字骨针和六射骨针席 |
| Family Hydnodictyidae Rigby, 1971 |
| Genus Paravalospongia gen. nov |
| Paravalospongia bicornis gen. et sp. nov |
| Paravalospongia sp |
| ? Paravalospongia sp |
| Superfamily Hintzespongioidea Finks, 1983 |
| Family Hintzespogiidae Finks,1983 |
| Genus Hintzespongia Rigby and Gutschick, 1976 |
| Hintzespongia sp |
| Genus Stephenospongia Rigby, 1986 |
| Stephenospongia chengjiangensis sp. nov |
| Family Teganiidae de Laubenfels, 1955 |
| Genus Parechidnina gen. nov |
| Parechidnina chengjiangia gen. et sp. nov |
| ?Class Hexactinellida Schmidt, 1870 |
| Order and Family Uncertain |
| Genus Calliospongia gen.nov |
| Calliospongia chunchengia gen. et sp. nov |
| 第四章 澄江生物群海绵化石演化关系讨论 |
| 一、寒武纪海绵化石演化关系研究现状 |
| 二、澄江生物群海绵动物组成 |
| 三、对六射海绵和单轴针海绵演化关系的探讨 |
| (一) 方法 |
| (二) 性状 |
| (三) 结果 |
| (四) 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 图版说明 |
| 图版1 |
| 图版2 |
| 图版3 |
| 图版4 |
| 图版5 |
| 图版6 |
| 图版7 |
| 图版8 |
| 图版9 |
| 图版10 |
| 图版11 |
| 图版12 |
| 图版13 |
| 图版14 |
| 图版15 |
| 图版16 |
| 图版17 |
| 图版18 |
| 图版19 |
| 图版20 |
| 图版21 |
| 图版22 |
| 图版23 |
| 图版24 |
| 图版25 |
| 图版26 |
| 图版27 |
| 图版28 |
| 图版29 |
| 图版30 |
| 图版31 |
| 图版32 |
| 图版33 |
| 图版34 |
| 图版35 |
| 图版36 |
| 图版37 |
| 图版38 |
| 图版39 |
| 在学期间发表论文目录 |
| 致谢 |
（7）当代仿生建筑的空间组织与界面设计研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 国外研究情况 |
| 1.2.2 国内研究情况 |
| 1.3 研究方法 |
| 1.4 研究内容与论文框架 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 论文框架 |
| 第二章 仿生建筑理论 |
| 2.1 仿生学理论 |
| 2.1.1 仿生学——生物学与工程学的结合 |
| 2.1.2 建筑仿生学——仿生方法的综合应用 |
| 2.1.3 生物学类比——建筑与生物的相似性 |
| 2.2 仿生建筑概述 |
| 2.2.1 概念界定 |
| 2.2.2 判定标准与设计过程 |
| 2.3 发展历程 |
| 2.3.1 原始文明——崇拜自然 |
| 2.3.2 农业文明——简单模仿 |
| 2.3.3 工业文明——全面发展 |
| 2.3.4 信息时代——技术变革 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 仿生建筑空间组织 |
| 3.1 空间特征 |
| 3.2 空间组织方法 |
| 3.2.1 生物形态的模拟 |
| 3.2.2 数学逻辑的应用 |
| 3.2.3 结构模式的应用 |
| 3.2.4 功能特征的转化 |
| 3.2.5 生命机理的模仿 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 仿生建筑界面设计 |
| 4.1 界面设计策略 |
| 4.1.1 界面结构一体化 |
| 4.1.2 界面功能复合化 |
| 4.2 适应性界面——性能仿生方法与应用 |
| 4.2.1 与环境的沟通能力 |
| 4.2.2 温度调节 |
| 4.2.3 水分平衡 |
| 4.2.4 保护功能 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 当代仿生建筑案例解读与方法验证 |
| 5.1 ICD/ITKE研究展馆 |
| 5.2 伊甸园工程 |
| 5.3 奥地利格拉茨(Graz)艺术博物馆 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结语与展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 附录 |
| 致谢 |
（8）清末和民国时期我国高中生物教科书栏目设置的变迁研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 研究背景 |
| 1.1 国外课程改革的趋势 |
| 1.2 国内课程改革的现状 |
| 2 问题的提出 |
| 3 研究的理论基础 |
| 3.1 课程的概述 |
| 3.2 我国的生物课程和生物课程大纲与标准 |
| 3.3 现代课程理论 |
| 4 研究综述 |
| 4.1 国外及港台栏目设置的研究现状 |
| 4.2 国内的研究现状 |
| 4.3 已有研究的不足 |
| 5 研究的对象和内容 |
| 5.1 研究样本的选取 |
| 5.2 研究内容 |
| 6 研究的问题和方法 |
| 6.1 研究的问题 |
| 6.2 研究方法 |
| 7 研究的意义及拟创新点 |
| 7.1 本课题研究的意义 |
| 7.2 本课题研究的拟创新点 |
| 8 生物教科书栏目的比较 |
| 8.1 清末两个版本教科书的比较 |
| 8.2 民国时期生物教科书栏目的比较 |
| 8.3 民国栏目设置的内涵 |
| 9 影响清末民国两个时期生物教科书栏目设置变迁的因素分析 |
| 9.1 社会政治 |
| 9.2 国内文化思潮 |
| 9.3 国际文化思潮 |
| 10 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（9）马门溪龙科的系统演化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题依据和研究意义 |
| 1.1.1 选题依据 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 蜥脚类研究现状及存在问题 |
| 1.2.1 国内蜥脚类研究历史 |
| 1.2.2 国内蜥脚类属种 |
| 1.2.3 国内蜥脚类研究现状 |
| 1.2.4 国外蜥脚类研究历史 |
| 1.2.5 国外蜥脚类属种 |
| 1.2.6 国外蜥脚类研究现状 |
| 1.2.7 存在问题 |
| 1.3 研究内容及技术路线 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.3.3 技术路线 |
| 1.4 论文特色和取得成果 |
| 1.5 完成工作量 |
| 第2章 马门溪龙科的研究概况 |
| 2.1 马门溪龙科的分类命名沿革 |
| 2.1.1 “马门溪龙”的词源 |
| 2.1.2 峨眉龙和秀龙的分类沿革 |
| 2.1.3 马门溪龙的分类沿革 |
| 2.2 马门溪龙科的特征及成员 |
| 2.2.1 马门溪龙科的科征 |
| 2.2.2 马门溪龙的成员 |
| 2.2.3 各属属征 |
| 2.3 马门溪龙科的研究现状 |
| 2.3.1 属种描述 |
| 2.3.2 骨骼对比及骨组织分析 |
| 2.3.3 分类及层位 |
| 2.4 马门溪龙科的存在问题 |
| 2.4.1 某些属种的归类问题 |
| 2.4.2 部分马门溪龙成员的归属问题 |
| 2.4.3 马门溪龙的演化问题 |
| 2.4.4 形态学问题 |
| 2.4.5 其他 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 地质概况与时代 |
| 3.1 马门溪龙的地理分布 |
| 3.1.1 通安龙 |
| 3.1.2 峨眉龙 |
| 3.1.3 秀龙 |
| 3.1.4 马门溪龙 |
| 3.2 马门溪龙的产出层位 |
| 3.2.1 益门组 |
| 3.2.2 沙溪庙组 |
| 3.2.3 安宁组 |
| 3.2.4 石树沟群 |
| 3.2.5 蓬莱镇组 |
| 3.2.6 遂宁组 |
| 3.2.7 享堂组 |
| 3.3 小结 |
| 第4章 马门溪龙科的化石材料和埋藏特点 |
| 4.1 通安龙 |
| 4.2 峨眉龙 |
| 4.2.1 荣县峨眉龙 |
| 4.2.2 长寿峨眉龙 |
| 4.2.3 天府峨眉龙 |
| 4.2.4 罗泉峨眉龙 |
| 4.2.5 毛氏峨眉龙 |
| 4.2.6 焦氏峨眉龙 |
| 4.3 秀龙 |
| 4.4 马门溪龙 |
| 4.4.1 建设马门溪龙 |
| 4.4.2 合川马门溪龙 |
| 4.4.3 广元马门溪龙 |
| 4.4.4 安岳马门溪龙 |
| 4.4.5 杨氏马门溪龙 |
| 4.4.6 井研马门溪龙 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 马门溪龙科成员的骨骼特征渐变分析 |
| 5.1 牙齿特征渐变分析 |
| 5.1.1 牙齿特征综述 |
| 5.1.2 牙齿演变特点 |
| 5.1.3 牙齿特征小结 |
| 5.2 头部骨骼特征渐变分析 |
| 5.3 脊椎特征渐变分析 |
| 5.3.1 颈椎 |
| 5.3.2 背椎和荐椎 |
| 5.3.3 尾椎 |
| 5.4 肩带及前肢特征渐变分析 |
| 5.4.1 肩带 |
| 5.4.2 肱骨 |
| 5.4.3 前下肢 |
| 5.5 腰带及后肢特征渐变分析 |
| 5.5.1 腰带 |
| 5.5.2 股骨 |
| 5.5.3 后下肢 |
| 5.6 体长 |
| 5.7 小结 |
| 第6章 马门溪龙科的支序系统分析 |
| 6.1 支序系统分析原理 |
| 6.2 马门溪龙科的性状特征 |
| 6.3 系统演化树及分析 |
| 6.4 结果分析 |
| 6.5 小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得学术成果 |
| 附录 A：简字说明 |
| 附录 B：蜥脚类恐龙性状特征描述 |
| 附录 C：图版说明 |
| 附录 D：图版 |
（10）刺齿（虫兆）属的DNA分类研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 刺齿姚的简介及其研究现状 |
| 1.2 物种界定方法 |
| 1.2.1 种概念 |
| 1.2.2 种的界定 |
| 1.3 DNA分类概念 |
| 1.4 分子标记的选择 |
| 1.4.1 线粒体COI片段 |
| 1.4.2 核糖体28SD1-2片段 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 DNA提取 |
| 2.2.2 PCR扩增 |
| 2.2.3 克隆 |
| 2.2.4 电泳检测 |
| 2.3 序列编辑 |
| 2.3.1 序列拼接 |
| 2.3.2 序列对比 |
| 2.4 刺齿姚属物种界定方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 刺齿姚属的DNA分类 |
| 3.1.1 NJ法 |
| 3.1.2 基于MOTU的阈值法 |
| 3.1.3 ABGD |
| 3.1.4 PTP |
| 3.1.5 GMYC |
| 3.1.6 BPP |
| 3.2 不同方法界定物种比较 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 缩略词 |
| 致谢 |
| 附表1 |
四、居维叶在演化论方面的功与过（论文参考文献）
- [1]新编、旧版五禽戏对人体运动能力的影响研究[D]. 高雅. 西北师范大学, 2021
- [2]我国职业足球运动员培养自组织系统的治理研究[D]. 王青. 辽宁师范大学, 2021(09)
- [3]作为“新美学”的决定论:重估丹纳[J]. 张颖. 哲学动态, 2020(06)
- [4]进化论：自然选择与生物进化及其内在奥秘——纪念达尔文诞辰210周年暨《物种起源》出版160周年[J]. 包庆德,包傲日格乐. 鄱阳湖学刊, 2019(06)
- [5]发育和再生过程中肝脏与胆管系统的细胞命运调控及细胞谱系示踪的相关研究[D]. 高策. 浙江大学, 2018(12)
- [6]云南澄江生物群多孔动物系统古生物学[D]. 陈爱林. 云南大学, 2015(06)
- [7]当代仿生建筑的空间组织与界面设计研究[D]. 陈伟杰. 天津大学, 2014(03)
- [8]清末和民国时期我国高中生物教科书栏目设置的变迁研究[D]. 赵志军. 天津师范大学, 2014(01)
- [9]马门溪龙科的系统演化[D]. 杨春燕. 成都理工大学, 2014(04)
- [10]刺齿（虫兆）属的DNA分类研究[D]. 董瑞瑞. 南京大学, 2014(08)