问：西格列汀是什么药？有什么作用？
- 答：西格列汀属于二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，可单独应用，或与其他口服降糖药组成复方药物治扰颤疗2型糖尿病，其优点是安全性缓源败好，低血糖及体重增加的裂侍不良反应发生率低。
- 答：西格列汀是一种DPP-4抑制剂，是一种比较新的绝和扒降糖药，主棚判要是通过升高体内的GLP-1水平促进胰岛素并昌分泌。一般用于2型糖尿病患者。
- 答：这是一种用来治疗毕扒册二型糖尿病的药。它可以降低人的血糖浓度，使人维持一个正常的饮食。但是要手宏注意肾功能不全的此销患者不可以使用。
问：捷诺维磷酸西格列汀片的药理作用
- 答：本品是一类被称为二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂的口服抗高血糖药物，在2型糖尿病患者中可通过增加活性肠促胰岛激素的水平而改善血糖控制。西格列汀能够防止DPP-4水解肠促胰岛激素，从而增加活性形式的GLP-1和GIP的血浆浓度。通过增加活性肠促胰岛激素水平，西格列汀能够以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素释放并降低胰高糖素水平。对于存在高血糖症的2型糖尿病患者，胰岛素和胰高糖素水平发生的上述变化可降低糖化血红蛋白A1c（HbA1c）并降低空腹血糖和餐后血糖水平。西格列汀的葡萄糖依赖性作用机制与磺酰裂模脲册源模类药物的作用机制不同，即使在州缓葡萄糖水平较低时，磺酰脲类药物也可增加胰岛素分泌，从而在2型糖尿病患者和正常受试者人体中导致低血糖。西格列汀是一种有效和高度选择性的DPP-4酶抑制剂，在治疗浓度下不会抑制与DPP-4密切相关的DPP-8或DPP-9。
问：捷诺维磷酸西格列汀片的药代动力学
- 答：健康受试者口服给药100mg剂量后，西格列汀吸收迅速，服药1至4小时后血浆药物浓度达峰值（Tmax中值）。西格列汀的血药AUC与剂量成比例增加。健康志愿者单剂量口服100mg后，西格列指虚猛汀的平均血药AUC为8.52M/hr，Cmax为950nM，表观终末半衰期（t1/2）为12.4小时。服用西格列汀100mg达到稳态时的血浆AUC与初次给药相比增加约14%。个体自身和个体间西格列唯桥汀AUC的变异誉猛系数较小（5.8%和15.1%）。西格列汀在健康受试者和2型糖尿病患者中的药代动力学指标大体相似。
