一、浅谈中药产生毒、副作用的影响因素（论文文献综述）
朴晶竹[1]（2020）在《基于医疗机构中药临床药学服务调研的药师能力提升思考》文中提出目的:以现代中药临床药学服务理念为切入点,以临床医疗核心主体-医、药、护、患为研究对象,开展医疗机构中药临床药学服务情况及服务需求的调查研究,深入分析我国中药临床药学工作现状及存在的问题、医药护患不同的服务需求、中药临床药师培训需求,提出改进中药临床药师药学服务水平的思考及建议,以促进中药临床合理用药,为中药临床药学的健康发展提供数据依托和政策建议。方法:本研究采用的方法如下:（1）文献研究法:检索相关的文献资料,梳理近年国家相关部门对医院中药临床药学发展与改革方面的法律法规及政策性文件,对当前中药临床药学学科的研究现状及存在的问题进行归纳分析,为后续调查研究提供理论基础。（2）专家咨询法:咨询临床药学及中药临床药学、医学统计学、中药合理用药方面的专家及医院领导,充分吸收专家及领导的合理建议,制定研究方案及调研体系框架,并修改完善调研问卷相关细节。（3）问卷调研法:基于文献分析、政策梳理、问卷设计、专家论证、预调研等工作,以医、药、护、患为研究对象,围绕其一般情况、中药临床药学服务开展情况及评价、中药临床药学服务需求及中药临床药师培训需求等内容展开调研。医药护问卷以网络问卷星调研的形式发放回收,患者问卷以现场调研的形式发放回收,并将问卷信息录入至Excel 2010,建立Access数据库。（4）数据分析方法:将调研数据进行标准化处理,采用SPSS软件建立数据库并以描述性统计分析、卡方检验、Logistic回归分析等方法进行统计分析。结果:本研究回收医药护问卷2469份,其中有效问卷2469份,问卷有效率100%;回收患者问卷1272份,其中有效问卷1125份,问卷有效率88.44%;回收中药临床药师培训基地学员问卷505份,其中有效问卷505份,问卷有效率100%;三套问卷共回收4246份,其中有效问卷4099份。调研发现:（1）中药临床药师专业技能有限,人员配置不足。我国中药临床药师学历普遍较高,但毕业专业以中药学为主,且大多没有经过正规中药临床药师培训而直接从业,缺乏中药临床合理用药的相关知识与思维及临床实践技能,中药临床药学服务能力有限。医疗机构中药临床药师配备不足,远远不能满足临床需求量,并且根据地区、医院类型和等级呈现不均衡。②医疗机构中药临床药学服务工作有待加强,缺乏中医药特色。由于中药临床药学在我国起步较晚、发展滞后,公众对中药临床药师认知度不足,我国中药临床药学服务工作仍处于初级阶段,药学服务内容单一、服务层次较低,中药特色临床药学服务工作也有待加强,并且根据地区、医院类型和等级呈现不均衡。（3）医药护患对中药临床药师认可度高,药学服务需求各有不同。医药护患对中药临床药师的药学服务需求度高,期望中药临床药师参与临床医疗为其提供指导与帮助。医药护患不同主体对中药临床药学服务的需求不同,并且根据不同科室呈现差异性。（4）中药临床药师培训方法与模式尚待规范。中药临床药师培训刚刚起步,目前培训效果有所显现,但仍存在较多问题,个别中药临床药师培训基地中药临床药学工作有待加强,带教组设置有待规范,培训理论课程与实践课程有待丰富,临床实践安排不足,没有突出中医药特色等。结论:本研究立足于现代药学服务理念,结合我国中药临床药学发展的相关背景对医、药、护、患展开问卷调研,调研问卷具有良好的区分度,信息量大,结果具有参考价值,确保了我国中药临床药学服务现状及需求调研的真实性和科学性。基于调研提出的思考与建议具有一定的可行性,可以为提升中药临床药师药学服务水平提供指导,为相关部门制定政策提供真实的数据资料和理论依据。
马荣[2]（2019）在《厚朴配伍远志对大鼠体内代谢物的影响机制研究》文中提出目的:采用代谢组学技术及多元统计分析技术探讨厚朴与远志水提物、醇提物及其配伍对大鼠尿液及粪便的代谢物的影响,为阐明厚朴缓解远志所致胃肠动力障碍的作用机制提供参考。方法:（1）采取营养性半固体糊精负荷方法,考察远志水提物、醇提物（1.25、2.50、5.00 g/kg）组,厚朴水提物、醇提物（2.50、5.00、10.00g/kg）组,厚朴与远志配伍水提物、醇提物（3.75、7.50、15.00g/kg）组对小鼠胃排空率和小肠推进率的影响;（2）采用代谢组学技术,基于有效改善胃肠动力障碍的剂量,将SD大鼠随机分为空白对照组、溶剂对照组、远志水提物、醇提物1.75g/kg组,厚朴水提物、醇提物3.50g/kg组,厚朴与远志配伍水提物、醇提物5.25g/kg组（依据体表面积换算）,连续灌胃给药3d,收集各组大鼠末次给药后24h内的尿液及粪便,用超高效液相色谱结合四极杆飞行时间质谱（ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole-time of flight-mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS）检测各组尿液及粪便的代谢物,借助Progenesis QI V2.0,SIMCA-P 14.0,SPSS20.0等软件,分析各组大鼠尿液及粪便检测数据,筛选其特征生物标志物,并采用在线分析软件Metaboanalyst 4.0进行其相关代谢通路的富集及分析。结果:（1）厚朴与远志不同提取物2:1配比对小鼠胃肠动力的影响:结果显示,与空白组比较,5%吐温-80对小鼠胃肠动力无显着影响（P>0.05）,吗丁啉组显着促进小鼠胃排空与小肠推进（P<0.05,P<0.01）;与相应对照组比,远志水提物、醇提物1.25、2.50、5.00g/kg均可极显着地降低小鼠胃排空率（P<0.01）,远志水提物5.00g/kg及远志醇提物1.25、2.50、5.00g/kg均可显着抑制小肠推进（P<0.05,P<0.01）;厚朴水提物2.50、5.00、10.00g/kg可不同程度促进小鼠胃排空与肠推进（P<0.05,P<0.01）;厚朴醇提物2.50g/kg对小鼠胃排空无显着影响（P>0.05）,厚朴醇提物5.00、10.00g/kg可显着抑制胃排空（P<0.05;P<0.01）;厚朴醇提物2.50、5.00g/kg对小鼠肠推进无显着影响（P>0.05）,厚朴醇提物10.00g/kg极显着抑制小鼠肠推进（P<0.01）;与单味远志组比较,厚朴配远志（2:1）各剂量组均可不同程度缓解远志导致的胃肠动力障碍。（2）厚朴与远志不同提取物2:1配比对大鼠尿液与粪便代谢物的影响:研究结果表明,水提物组尿液代谢物中分别鉴别出L-岩藻糖等20种特征代谢标志物。其中,远志组L-岩藻糖、羟基苯乙酸、鞘磷脂（d18:1/23:0）、磷脂酰肌醇显着升高（P<0.05,P<0.01）;远志组3-甲氧基-4-羟基苯基乙二醇葡糖苷酸、神经酰胺（N-酰基鞘氨醇）显着降低（P<0.05,P<0.01）,配伍厚朴可显着回调上述代谢物的含量变化（P<0.05,P<0.01）;其代谢物涉及泛酸和CoA生物合成、酪氨酸代谢、淀粉和蔗糖代谢等15个代谢通路。水提物粪便代谢物中鉴别出苯乙醛等15个特征代谢标志物。其中远志组5,6:8,9-Diepoxyergost-22烯3,7β二醇、5b-胆甾烷-3α,7a,12a,24,25-戊醇、3a,7a,12a-三羟基-5b-胆甾-24-烯、3a,7α-二羟基前列腺酸显着升高（P<0.05,P<0.01）;远志组苯乙醛、3,4-二羟基苯基乙二醇、3-甲氧基-4-羟基苯乙醛、3a,6a,7b-三羟基-5b-胆烷酸、十八烷酸的含量呈现不同程度的下降,配伍厚朴可显着回调上述代谢物的水平（P<0.05,P<0.01）。上述代谢物涉及酪氨酸代谢、初级胆汁酸生物合成、维生素B6代谢等10条代谢通路。醇提物组尿液代谢物中鉴定出2-氨基苯甲酸等16个代谢物。远志组的2-羟基-3-（4-羟基苯基）丙烯酸、3a,7a,12a-三羟基-5b-胆甾烷酸、十六烷酸、十八烷酸的含量极显着升高（P<0.01）,配伍组相应的代谢物均极显着降低（P<0.01）;其代谢物涉及不饱和脂肪酸的生物合成、亚油酸代谢等14条代谢通路。醇提物组粪便代谢物共鉴定出5-甲酰氨基四氢叶酸等14个代谢标志物,远志组的3a,7a,12a-三羟基-5-胆甾烷酸显着升高（P<0.05）,配伍组该代谢物则极显着降低（P<0.01）;其代谢物涉及不饱和脂肪酸的生物合成、亚油酸代谢、维生素B6代谢等14条代谢通路。此外,部分代谢物并未在各组中均检测出来。所有鉴定的代谢物在10个QC样本中含量的RSD为1.94%10.00%,提示仪器稳定性较好,数据结果较为可靠。结论:（1）远志水提物与远志醇提物均能不同程度的抑制胃肠动力,醇提物较水提物的抑制作用更为显着;厚朴与远志2:1配伍（3.75、7.50、15.00 g/kg）组均可不同程度缓解远志导致的胃肠动力障碍,其呈现出“相杀”的配伍关系。（2）厚朴缓解远志的胃肠动力障碍可能与调控维生素B6代谢、酪氨酸代谢、色氨酸代谢、初级胆汁酸生物合成及能量代谢有关。（3）厚朴配伍远志对尿液及粪便代谢的共同调节机制与维生素B6代谢、嘌呤代谢、酪氨酸代谢、苯丙氨酸代谢、初级胆汁酸生物合成有关;（4）厚朴、远志水提物与醇提物及其配伍对胃肠动力影响的强弱可能与泛酸盐和CoA生物合成、鞘脂代谢、初级胆汁酸生物合成、维生素B6等代谢通路有关。
游祥,关红,杨英,刘俊平[3]（2018）在《复方中药在动物流产以及保胎过程中的作用机理研究进展》文中研究指明动物的流产是影响养殖业经济发展的重要因素之一,目前治疗先兆流产的药物比较少,并且都有一定不良反应。复方中药可以通过不同机制改善机体的内环境,从根本上治疗先兆流产,维持胚胎的正常发育。文章主要综述先兆流产的动物研究以及复方中药机理研究现状,为复方中药应用于先兆流产动物提供理论依据。
李灿[4]（2018）在《戒毒一号指纹图谱分析及其对甲基苯丙胺诱导的小鼠行为敏化的影响》文中研究说明目的:药物成瘾是指出于非医疗目的,连续、强迫性地使用具有依赖性药物的慢性复发性脑病。以甲基苯丙胺（methamphetamine,METH）为代表的新型毒品滥用趋势严重,危害人类健康,是我国禁毒事业面临的新难题与挑战。METH成瘾机制复杂,因此多靶点作用的中药复方更有希望成为治疗METH成瘾的潜在药物。本实验室通过前期实验筛选,制备了由中药延胡索、茯苓、党参等8味中药组成的戒毒一号（JieDuYiHao,JDYH）,并进行了一系列质量控制和安全评价实验,保证戒毒一号的稳定性和安全性,同时通过考察中药复方戒毒一号对METH诱导的行为敏化的影响,评价戒毒一号在防治METH成瘾中的作用,为寻找高效无毒的抗METH成瘾的药物提供实验依据。方法:1.戒毒一号的制备。精密称量延胡索、茯苓、党参、甘草、白术、黄芪、西洋参、当归共94 g（出于保密目的,组方中各单味药含量暂不公开）,浸泡于1400ml蒸馏水中30 min后,用中药煎煮机武火煎煮至沸腾后转为文火煎煮,药液煎煮至400 ml关火,滤出药渣,即得戒毒一号水煎剂。2.指纹图谱分析。采用高效液相色谱（high performance liquid chromatography,HPLC）法,Thermo公司Ultimate TM XB-C18色谱柱,检测戒毒一号中延胡索甲素、延胡索乙素、小檗碱、甘草酸成分时以乙腈-水-磷酸缓冲液为流动相,体积流量为1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为280 nm;检测戒毒一号中的人参皂苷Re、人参皂苷Rb1成分时以乙腈-纯水为流动相,体积流量为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长203 nm。分析获得的戒毒一号的高效液相指纹图谱,为戒毒一号的质量控制提供依据。3.急性毒性实验和长期毒性实验。开展戒毒一号的急性毒性实验和3个月长期毒性实验,观察戒毒一号对SD大鼠的体质量、饮食饮水、生化指标的影响,为临床安全用药提供依据。4.自发活动测试。分别测定C57BL/6小鼠单次灌胃戒毒一号、连续7天灌胃戒毒一号和灌胃7天后停药7天时小鼠的自发活动,观察戒毒一号是否影响小鼠自发活动和戒毒一号自身是否产生行为敏化。5.高活动性实验。观察戒毒一号对单次给予METH诱发小鼠自发活动升高的影响。6.行为敏化实验。采用反复间断给予METH处理建立METH行为敏化小鼠模型,分别在行为敏化的形成、转化和表达期给予戒毒一号干预,观察戒毒一号对METH行为敏化的影响。结果:1.高效液相色谱指纹图谱结果显示,戒毒一号中延胡索甲素含量为28.33μg/ml、延胡索乙素含量为27.66μg/ml,小檗碱含量为3.18μg/ml,测定实验结果专属性高、无阴性干扰。10批戒毒一号水煎剂中共有峰的相对保留时间偏差（Relativesandard deviation,RSD）小于1%。通过分析两种色谱条件下检测的叠加图谱,选定了19个峰为戒毒一号的特征峰,10批戒毒一号样品的平均相似度为0.988。2.急性毒性实验结果表明SD大鼠1天内3次灌胃戒毒一号(67.68 g·kg-1),等同于60 kg成人临床拟用量的80倍,该剂量下没有出现毒性反应。长期毒性试验结果表明,与对照组相比,戒毒一号低、中、高剂量组（1.04 g/kg、5.21 g/kg、10.42 g/kg）SD大鼠灌胃90天时,停药14天时,大鼠体质量、饮食饮水、各阶段脏器指数均无异常;与对照组相比,灌胃90天后,大鼠的部分血液生化指标的检测结果具有统计学差异（P<0.05）,但均在SD大鼠血液生化指标正常范围内,停药14天后各指标均恢复正常。3.小鼠单次、多次灌胃戒毒一号（14.12 g/kg、56.48 g/kg）后,与对照组相比,戒毒一号给药组小鼠自发活动没有统计学差异（P>0.05）。4.在戒毒一号对METH引起小鼠自发活动升高的影响实验中,单次腹腔注射METH（2 mg/kg）可使小鼠自发活动明显增加（P<0.01）;与模型组相比,戒毒一号低、高剂量组小鼠自发活动没有统计学差异（P>0.05）。5.在行为敏化实验中,与模型组相比,在METH诱导的行为敏化各阶段给予戒毒一号（14.12 g/kg、56.48 g/kg）小鼠的自发活动均显着降低（P<0.05或P<0.01）。结论:1.从10批戒毒一号样品的高效液相指纹图谱可以看出,不同批次的戒毒一号各色谱峰的相对保留时间高度一致,所含成分基本相同,说明各批次戒毒一号具有很好的质量稳定性。2.戒毒一号在急性毒性试验和长期毒性试验中均无明显毒性,表明戒毒一号在临床拟用量范围内使用具有安全性。3.与对照组相比,戒毒一号低、高剂量组单次、多次给药小鼠自发活动均无显着差异,表明戒毒一号对小鼠自发活动无影响,且自身不产生行为敏化效应。4.单次灌胃戒毒一号低、高剂量均不能降低METH所致小鼠高活动性。5.戒毒一号低、高剂量组均能抑制METH诱导的行为敏化的形成、转化和表达,提示戒毒一号对METH的精神依赖具有治疗作用。
王佩佩,赵慧辉,李雪丽,弓铭,王伟[5]（2018）在《浅谈中药毒性的控制》文中认为近些年,国家大力支持中医药事业发展,有关中药的研究越来越多。某些常用中药的药理作用日益明确,但随之关于潜在中药"毒性"的研究与报道也日益增多。为了明确中药的毒理作用,科研工作者展开的中药毒理学的研究也逐渐增多。经研究发现,中药毒性的大小受使用剂量和服药时间、配伍、炮制、种植环境、中药有效成分提取工艺和溶媒等因素的影响,通过调控这些因素可以改变中药毒性的大小。文章意从这几个方面探讨中药毒性的可控性,为中药的合理应用提供参考。
霍金海[6]（2017）在《基于代谢组学的北青龙衣质量评价及炮制减毒机制研究》文中研究表明目的明确北青龙衣化学成分组成,构建整体质量评价方法,确定适宜采收期;阐明北青龙衣炮制前后化学成分变化,以生化指标及组织病理学观察为基础,结合代谢组学技术阐明其毒性及炮制解毒机制。从而保证北青龙衣药用质量及安全性。方法（1）采用UPLC-Q-TOF/MS技术分析北青龙衣化学成分,在研究系列对照品二级质谱裂解规律的基础上,结合胡桃属药用植物 3 67种化合物一级质谱数据库、Natural products HR-MS/MS Spectral Library 1.0及chem spider数据库。通过精确质量数和同位素峰度比确定分子式,再通过对照品比对或质谱裂解规律分析鉴定或推断化合物结构式。（2）采用 UPLC-Q-TOF/MS技术,以黑龙江省 1 3个产地的78批样品共有离子（化合物）提取峰构建北青龙衣化学成分指纹图谱,并建立共有离子（化合物）二级质谱库。利用UPLC一维的保留时间锁定化合物,通过相对保留时间、二级碎片及相对离子强度评价药材真伪及优劣,进一步采用多变量模式识别（PCA）技术发现不同产地北青龙衣化学成分的差异性。（3）结合 UV、HPLC、UPLC-Q-TOF/MS 技术,对 3 个产区 6个采集期北青龙衣主要活性物质萘醌的总含量、主成分含量以及有效成分群相对含量进行全面分析,找出其有效成分的动态积累规律,结合药材产量确定适宜采收期。（4）采用UPLC-Q-TOF/MS技术对北青龙衣鲜品（生品）与干品（低温变温炮制品）化学成分进行对比分析,结合多变量模式识别（PCA）技术,找出二者之间化学成分的差异性,探讨其含量变化规律与炮制减毒增效的关系。（5）首先,通过小鼠急毒试验初步确定北青龙衣鲜品、干品及胡桃醌毒性大小;进一步在对大鼠给药4周的生化指标分析及组织病理学观察基础上,采用UPLC-Q-TOF/MS技术对尿液、血液及发现毒性变化的脏器样本的内源性代谢产物即代谢组进行定性定量分析,应用多变量模式识别技术（PCA及OPLS-D A）揭示北青龙衣鲜干品及胡桃醌对大鼠体液及组织代谢轮廓的影响,结合代谢物数据库（HMDB、KEGG）筛选并鉴定毒性生物标志物（Biomarkers）,并通过MetPA代谢通路分析,从代谢组学角度解释其毒性作用机制及炮制解毒机制;最后,通过3个月及6个月长期毒性试验证实北青龙衣炮制品用药的安全性。结果1.北青龙衣化学成分分析鉴定或推断了北青龙衣中1 93个化合物的结构,包括68个萘醌类化合物,20个二芳基庚烷类化合物,29个黄酮类化合物,20个三萜类化合物,28个酚酸类化合物,5个香豆素类化合物,8个脂肪族化合物及1 5个其他类化合物。2.北青龙衣指纹图谱研究确定了 3 6个共有离子,鉴定或推断了 3 1个化合物的结构。在0.1S范围内提取了 3 6个共有峰离子色谱图,以12.94m in的20号峰Juglanin A为基准确定了色谱峰的相对保留时间。以 78个样本的 3 6个共有离子平均峰面积作为北青龙衣品质初步评价的半定量依据,确定方正、嘉荫、宾县产地质量相对较好,五常、哈尔滨质量相对较差。北青龙衣正品的36个共有化合物均被检出,而过季采收或贮存过期及伪品样本,均有部分化合物未检出,且萘醌类抗肿瘤活性成分明显降低,证实该指纹图谱具有鉴别北青龙衣药材真伪、优劣的能力。通过主成分分析,五常、集贤、嘉荫、宝清、宾县、海林、通河、铁力产地的北青龙相似度较高,而哈尔滨、黑河、汤原、桦南、方正产地偏离整体,鉴定了 32个差异性化合物的结构。3.北青龙衣适宜采收期研究3个产区各采集时期样本的总萘醌含量,胡桃醌、胡桃酮含量之和均呈逐渐下降趋势,8月1 5日以后含量下降明显,变化规律基本一致。UPLC-Q-TOF/MS技术从细节入手扩大了成分分析范围,PCA模式识别表明萘醌是各采集期的主要差异性化合物。随着采收时间的变化,已鉴定的3 8个萘醌类化合物中大多数含量表现为逐渐下降趋势,其中离子强度较高的13个化合物含量均表现为逐渐下降。因此,北青龙衣中萘醌类化合物随着采收时间的变化含量逐渐下降的规律是普遍存在。结合药材产量,哈尔滨、五常、方正产区北青龙衣有效成分的动态积累体现出相似的规律。7月初有效成分含量较高,但产量较低。7月初至8月初,有效成分逐渐积累,在 7月中旬到8月初达到最大值,8月中旬以后有效成分逐渐下降,9月以后急剧下降。确定适宜采收期为7月中旬到8月初,选择“初伏”作为采收期起始点,适宜采收时间为15-20天。4.北青龙衣鲜干品化学成分对比研究鉴定或推断了炮制前后8 1个差异性化合物的结构,3 5个萘醌类化合物发生了明显的变化,具有胡桃醌（5-羟基 1,4-萘醌）母核或相似结构的25个化合物在炮制过程中发生转化,产生了胡桃酮等系列衍生物,是其减毒增效的重要机制;炮制后11种具有显着抗肿瘤活性的二芳基庚烷类化合物含量均得到了显着的提高,最低8倍,最高可达91倍,是其增效的另一重要机制;黄酮类化合物炮制前后变化不明显,10个酚酸类成分含量显着下降,可能为二芳基庚烷含量的增加提供了前体原料;新型三萜类成分的产生及含量的提高可能是其增效的第三个重要机制。5.北青龙衣毒性评价研究急性毒性试验表明:北青龙衣鲜品（生品）口服相当于人的临床用量的31倍（体重法）或4倍（体表面积法）,即出现了轻微的神经抑制毒性反应,而干品（炮制品）相当于人的临床用量的83倍（体重法）或1 1倍（体表面积）未见任何毒性反应。胡桃醌经口给药的小鼠LD50为221.54mg/Kg,腹腔注射的小鼠LD50为5.47mg/Kg,毒性作用明显。给药4周后,北青龙衣干品对大鼠体重、血液生化、血常规、尿液生化指标、脏器指数及组织病理学均无明显影响。而北青龙衣鲜品及胡桃醌可导致体重下降,且各剂量组均有个别大鼠死亡。血清中ALT和AST、BUN和CREA的普遍升高以及尿蛋白的出现,提示北青龙衣鲜品及胡桃醌可导致肝、肾损伤,病理学观察表明北青龙衣鲜品及胡桃醌可导致肝、肾、脑产生明显的病理改变。正负离子模式下各体液、组织样本代谢组学分析表明:北青龙衣干品高、中、低剂量组均与空白对照组基本聚类在同一区域,说明北青龙衣干品对大鼠代谢轮廓影响较小。而北青龙衣鲜品及胡桃醌的高、中、低剂量组均远离空白对照组区域,说明北青龙衣鲜品及胡桃醌长期作用可引起正常大鼠体液及组织代谢轮廓的紊乱。共鉴定出北青龙衣鲜品及胡桃醌24个尿液（8个共有）、11个血液（9个共有）、33个肝脏（1 3个共有）、55个肾脏（18个共有）、78个脑组织（54个共有）潜在标志物,说明北青龙衣鲜品与胡桃醌具有相似的毒性。通过代谢通路结合相关文献,逐步聚焦并明确了毒性核心代谢通路及标志物为苯丙氨酸代谢（苯丙氨酸、酪氨酸）、色氨酸代谢（色氨酸、犬尿氨酸）、亚油酸代谢（亚油酸）、亚麻酸代谢（α-亚麻酸）、鞘脂代谢（S 1 P、鞘氨醇）、甾类激素生物合成（醛固酮）、视黄醇代谢（维生素A、脂化视黄醇）、嘌呤代谢（cAMP、黄嘌呤、黄嘌呤核苷）、初级胆汁酸合成（牛磺胆酸、牛磺脱氧胆酸、甘氨胆酸）、谷胱甘肽代谢（GSH、GSSG、焦 谷 氨酸）、柠 檬酸循 环与丙 酮 酸循 环（S-Acetyldihydrolipoamide）、烟酸和烟酰胺代谢（烟酰胺）、甘油磷脂代谢与醚脂类代谢（溶血卵磷LysoPC（16:0）、3-磷酸甘油）、半胱氨酸和蛋氨酸代谢（S-腺苷高半胱氨酸、蛋氨酸）、精氨酸和脯氨酸代谢（羟谷氨酸半醛、L-精氨酸）、组氨酸代谢（L-组氨酸）、柠檬酸循环（柠檬酸、异柠檬酸）、色氨酸代谢（色氨酸）、半乳糖代谢（半乳糖）等1 9条代谢通路中的33生物标志物,这些标志物的生物学意义与文献报导的肝、肾、脑损伤等密切相关。而上述33个生物标志物中,24个在干品各剂量组的表达均与空白对照组无显着性差异,说明干品不扰动这些标志物的变化,从代谢组学层面提示其用药相对安全。大鼠给药6 个月后,北青龙衣干品对体重、血液生化、血常规、尿液生化指标、脏器指数及组织病理学均无明显影响,证明其长期用药的安全性。结论UPLC-Q-TOF/MS技术可快速分析表征北青龙衣化学成分,为质量评价指标的选择提供依据;建立的基于相对保留时间和二级质谱判别的北青龙衣指纹图谱,实现了对药材真伪的快速鉴定,并通过相对峰面积初步判断质量的优劣,为其全面质量控制提供了更加有效的分析方法。不同产地差异成分鉴定有助于北青龙衣药材产地鉴别及道地性评价;总含量、主成分含量以及有效成分群相对含量从宏观到微观的全面分析,可找出其有效成分的动态积累规律,结合药材产量确定适宜采收期,可有效保证药材质量。UPLC-Q-TOF/MS 技术为北青龙衣鲜干品化学成分的分析与鉴定提供了一种高效的方法,从化学层面阐释了炮制减毒增效的机制,可为中药鲜熟异用以及炮制方法的研究提供方法借鉴;病理学指标、生理生化指标、毒性标志物及代谢通路相关联的从宏观到微观的研究模式,可阐明宏观的毒性靶器官病理变化,关键的生理生化指标变化及微观的内源性代谢物变化,揭示了北青龙衣及其主要毒性成分胡桃醌的致毒机制及炮制减毒机制。
吴豪,钟荣玲,夏智,黄厚才,仲青香,封亮,宋捷,贾晓斌[7]（2016）在《潜在肝毒性中药的成分研究进展》文中研究说明近年来,中药在科研中所占的比例及其临床上的使用量逐渐增高。其研究价值也越来越大,然而中药在使用过程中随之而来的毒副作用也引起人们越来越多的关注。随着中药毒性研究逐渐深入,一些传统性的无毒中药也被发现有潜在的毒性。除了中草药的本身对肝脏有损伤作用之外。还包括以下原因:1中药在生长、加工、炮制、运输等环节上受到污染或变质也会引起对机体的副作用;2临床上应该以中医理论为指导合理用药,应当遵循对症用药,配伍得当的原则;3患者体质皆不相同,除了少部分品种中药是固有型肝毒性中药外,大部分中药的潜在肝毒性具有特异质型的特征。肝脏在药物代谢中发挥重要的作用,容易受到药物的损伤作用,因此中药潜在肝毒性及其毒性成分研究成为中药研究的基本领域之一。该文在查阅肝毒性文献的基础上,归纳了肝毒性的临床分型,靶细胞损伤发病机制,并且系统的对中药潜在肝毒性成分及其毒性机制进行了一定的总结。以期为中药肝毒性研究提供思路,为中药临床安全用药提供保障。
侯健,孙娥,宋捷,杨蕾,张振海,宁青,贾晓斌[8]（2016）在《肝脏药物代谢酶CYP450与中药肝毒性的关系》文中研究指明近年来,随着中药代谢研究新方法、新技术的出现,中药代谢与细胞色素P450的关系也渐渐被揭示。通过对药物代谢酶P450的研究可以预测中药的毒副作用,探索中药配伍与减毒增效的关系。该文对CYP450的研究进展及其在中药代谢中的机制以及CYP450与中药肝毒性的关系进行了总结,并列举了典型中药对CYP450的调控作用,以期为中药的合理利用提供可靠的依据。
王春红[9]（2015）在《研究中药毒副作用常见因素与预防》文中进行了进一步梳理在中医药学中,中药毒性主要分为狭义毒性和广义毒性。其中,广义上则泛指中药普遍具有毒性,比如,俗语中常说的"是药三分毒"。狭义毒性则是指中药药物中的毒副作用,产生毒性反应的原因有很多,后果也各异,这些毒副反应会给使用者带来不同程度的不适或者功能失调,严重时会危害人的生命。本篇文章主要对中药产生毒副作用的引发因素及预防方法进行研究,以期为人们正确看待中药提供部分经验,促进中药的合理应用。
张善婷[10]（2015）在《复方益母草灌注液对猪子宫内膜炎防治效果研究》文中进行了进一步梳理猪子宫内膜炎是一种引起母猪生殖障碍的疾病,主要表现为发情紊乱、屡配不孕,流产、难产、产仔间隔延长等,造成养殖场内新生仔猪数量下降,给养殖企业带来一定损失。传统的抗生素和化学合成药物的治疗方法由于耐药性和药物残留等问题而使应用受到限制;中药具有天然、无残留、对动物毒副作用小等优点,正逐渐代替传统治疗方法成为防治子宫内膜炎的首选药物。本研究将益母草、淫羊藿、红花、丹参、当归等传统中药组成复方益母草灌注液,进行了母猪子宫内膜炎的治疗试验和预防试验,为其在临床应用提供试验依据。方法:（1）选择36头患有临床型子宫内膜炎的母猪,分别以复方益母草灌注液、宫炎净和生理盐水进行子宫灌注给药。观察母猪恶露排出情况及分泌物的性状,记录治愈率和总有效率,同时耳缘静脉采血作血常规检测和血清中NO、SOD、GSH-PX含量的测定。（2）选择30头患隐性子宫内膜炎的母猪,临床表现为配种2次以上不孕、长期不发情或发情不正常。分别以复方益母草灌注液、宫炎净和生理盐水子宫灌注给药,记录母猪发情的时间、受胎率,通过耳缘静脉采血检测血清卵泡素、雌二醇和孕酮的水平。（3）选择30头产后胎衣排净的母猪,分别以复方益母草灌注液、宫炎净和生理盐水进行子宫灌注给药,记录母猪产后子宫内膜炎的发病率和受胎率,观察药物预防效果。结果:（1）用复方益母草灌注液对患子宫内膜炎的母猪进行治疗后,能明显缩短母猪恶露排出时间,子宫异常分泌物变少。对猪子宫内膜炎治疗的总有效率和治愈率分别为92.8%和85.7%,与宫炎净组相比,差异不显着,但两者均高于空白对照组。复方益母草组母猪再次受胎率与宫炎净组差异不显着（P>0.05）;空白对照组受胎率明显低于两个用药组。血常规检查发现复方益母草组和宫炎净组母猪血常规参数与空白对照组相比,差异不显着。血清生化检测结果发现宫炎净和复方益母草灌注液对母猪血清中的NO、GSH-PX含量,与空白对照组无显着差异（P>0.05）;但是复方益母草灌注液能显着提高母猪血清中的SOD含量,与宫炎净组比较,差异显着（P<0.05）。（2）对隐性子宫内膜炎母猪进行灌注后发现,复方益母草灌注液能促进患病母猪发情、提高发情异常母猪的正常发情率。复方益母草灌注液组的发情率和受胎率与宫炎净组相比,无显着差异。使用复方益母草灌注液组母猪血液中卵泡素和雌二醇水平明显高于宫炎净组和空白对照组（P<0.05）;其孕酮水平要明显低于宫炎净组（P<0.05）,但与对照组相比,差异不显着（P>0.05）。（3）产后预防试验结果表明复方益母草灌注液组母猪与对照组相比,母猪哺乳期发病率明显降低;在受胎率方面,与宫炎净效果对比无差异。结论:复方益母草灌注液能够提高子宫收缩力,促进恶露排出,对治愈子宫内膜炎有明显效果;可以降低隐性子宫内膜炎导致的母猪不孕率;并能预防母猪发生产后子宫内膜炎。
二、浅谈中药产生毒、副作用的影响因素（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、浅谈中药产生毒、副作用的影响因素（论文提纲范文）
（1）基于医疗机构中药临床药学服务调研的药师能力提升思考（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 文献综述 |
| 综述一、临床中药学学科发展基本情况研究 |
| 1 临床中药学的起源 |
| 2 临床中药学学科内涵与特征 |
| 3 临床中药学教育现状 |
| 4 临床中药学发展中的问题思考 |
| 综述二、中药药学服务临床现状研究 |
| 1 中药药学服务内容及现状 |
| 2 中药药学服务工作中的问题思考 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第一章 医疗机构中药临床药学服务调研方案设计 |
| 第一节 构建调研指标框架体系 |
| 第二节 中药临床药学服务现状与需求调研问卷设计 |
| 第二章 医疗机构中药临床药学服务现状与需求分析 |
| 第一节 医药护调研结果分析 |
| 1 医药护的一般情况 |
| 2 中药临床药学服务开展情况及存在的问题 |
| 3 医药护中药临床药学服务需求 |
| 4 中药临床药师培训需求 |
| 5 医药护对中药临床药师职业的态度 |
| 第二节 患者调研结果分析 |
| 1 患者的一般情况 |
| 2 患者对中药临床药师的认知情况 |
| 3 患者中药临床药学服务接受情况及满意度 |
| 4 患者中药临床药学服务需求 |
| 第三节 中药临床药师培训基地学员调研结果分析 |
| 1 学员的一般情况 |
| 2 基地培训现状 |
| 3 培训中存在的问题 |
| 4 培训需求 |
| 5 培训能力评估 |
| 6 培训后工作现状 |
| 第四节 讨论 |
| 第三章 提升医疗机构中药临床药学服务水平的思考 |
| 1 加强中药临床药学人才队伍建设 |
| 2 拓展中药临床药学服务内容 |
| 3 明确医药护患药学服务需求 |
| 4 强化中药临床药学服务能力培养 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 在学期间主要研究成果 |
（2）厚朴配伍远志对大鼠体内代谢物的影响机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 研究思路 |
| 实验研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 受试药物 |
| 1.3 仪器与试剂 |
| 1.4 实验场地 |
| 1.5 统计学处理方法 |
| 2 实验方法及结果 |
| 2.1 厚朴及远志成分含量测定 |
| 2.2 厚朴配伍远志对小鼠胃肠动力的影响 |
| 2.3 厚朴远志配伍对大鼠尿液及粪便代谢物的研究 |
| 讨论 |
| 1 本研究相关内容选择依据 |
| 1.1 剂量配比及提取方法选择依据 |
| 1.2 溶剂的选择依据 |
| 1.3 动物性别选择依据 |
| 1.4 实验方法选择依据 |
| 2 综合分析讨论 |
| 2.1 厚朴配伍远志对胃肠动力的影响 |
| 2.2 厚朴远志水提物配伍对代谢轮廓的影响 |
| 2.3 厚朴远志醇提物配伍对代谢轮廓的影响 |
| 2.4 水提物与醇提物影响代谢轮廓的差异比较 |
| 2.5 厚朴配伍远志影响尿液与粪便代谢的差异比较 |
| 2.6 厚朴配伍远志调节代谢物及代谢通路的整体对比分析 |
| 2.7 厚朴配伍远志缓解远志胃肠动力障碍的可能机制 |
| 结论 |
| 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 综述一 远志与厚朴的相关研究进展 |
| 1 远志的相关研究进展 |
| 2 厚朴的相关研究进展 |
| 3 厚朴配伍远志的研究进展 |
| 综述二 代谢组学技术在中药配伍减毒机制中的应用 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（3）复方中药在动物流产以及保胎过程中的作用机理研究进展（论文提纲范文）
| 1 动物先兆流产模型研究 |
| 1.1 化学药物流产模型 |
| 1.2 中医理论流产模型 |
| 1.3 联合用药流产模型 |
| 2 复方中药防治流产的机理 |
| 2.1 传统中医安胎理论 |
| 2.2 现代医学研究进展 |
| 3 临床应用 |
| 4 展望 |
（4）戒毒一号指纹图谱分析及其对甲基苯丙胺诱导的小鼠行为敏化的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 中英文缩略词对照表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景 |
| 1.2 新型毒品METH的危害 |
| 1.2.1 METH的简介 |
| 1.2.2 METH的毒性 |
| 1.2.3 METH的成瘾机制 |
| 1.3 延胡索治疗药物成瘾方面的研究 |
| 1.3.1 延胡索的化学成分 |
| 1.3.2 延胡索的代谢 |
| 1.3.3 延胡索在治疗阿片成瘾方面的研究 |
| 1.3.4 延胡索防治METH成瘾方面的研究 |
| 1.3.5 延胡索防治其他成瘾药物成瘾的相关研究 |
| 1.3.6 延胡索在治疗药物成瘾方面的临床应用 |
| 1.4 本课题选题依据 |
| 1.5 本课题的目的与意义、主要内容与方法 |
| 1.5.1 研究目的与意义 |
| 1.5.2 研究主要内容 |
| 1.5.3 研究方法 |
| 第2章 戒毒一号的高效液相色谱指纹图谱研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 耗材与仪器 |
| 2.2.2 试验流程 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 方法学验证 |
| 2.3.2 戒毒一号HPLC指纹图谱的确立 |
| 2.3.3 戒毒一号指纹图谱中特征峰的归属分析 |
| 2.3.4 戒毒一号中各检测指标的含量测定 |
| 2.4 讨论 |
| 第3章 戒毒一号的安全性评价 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 材料与仪器 |
| 3.2.2 试验流程 |
| 3.3 数据处理 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.4.1 急性毒性实验 |
| 3.4.2 长期毒性实验 |
| 3.5 讨论 |
| 第4章 戒毒一号对甲基苯丙胺诱导的小鼠行为敏化的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 材料与仪器 |
| 4.2.2 试验流程 |
| 4.3 数据处理 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.4.1 小鼠自发活动实验 |
| 4.4.2 小鼠METH行为敏化模型的建立 |
| 4.4.3 戒毒一号对METH诱导的小鼠行为敏化的影响 |
| 4.5 讨论 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及科研成果 |
（5）浅谈中药毒性的控制（论文提纲范文）
| 对中药毒性的认识 |
| 影响中药毒性的因素 |
| 有毒中药的临床应用 |
| 讨论 |
（6）基于代谢组学的北青龙衣质量评价及炮制减毒机制研究（论文提纲范文）
| 缩略词对照表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 课题研究背景与意义 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 北青龙衣及胡桃属药用植物研究概述 |
| 第二节 植物代谢组学在中药质量评价中的应用 |
| 第三节 中药毒性代谢组学研究进展 |
| 第二章 北青龙衣化学成分分析 |
| 1.仪器与材料 |
| 2.实验方法 |
| 3.结果与讨论 |
| 4.讨论 |
| 第三章 北青龙衣指纹图谱研究 |
| 1.仪器与材料 |
| 2.实验方法 |
| 3.结果与讨论 |
| 4.讨论 |
| 第四章 北青龙衣适宜采收期研究 |
| 第一节 不同采收期北青龙衣总萘醌含量测定 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 第二节 不同采收期北青龙衣胡桃醌及胡桃酮含量测定 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 第三节 不同采收期北青龙衣成分变化分析 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 4 讨论 |
| 第四节 北青龙衣适宜采收期的确定 |
| 1 数椐统计与分析 |
| 2 适宜采收期的确定 |
| 3 讨论 |
| 第五章 北青龙衣鲜干品化学成分对比研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 4 讨论 |
| 第六章 北青龙衣毒性评价研究 |
| 第一节 实验用样品的制备及质量控制 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果 |
| 第二节 北青龙衣急性毒性试验 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 第三节 北青龙衣毒性代谢组学研究 |
| 1 材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 第四节 北青龙衣长期毒性试验 |
| 1 材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 第七章 综合结论 |
| 1.北青龙衣化学成分分析 |
| 2.北青龙衣指纹图谱研究 |
| 3.北青龙衣适宜采收期研究 |
| 4.北青龙衣鲜干品化学成分对比研究 |
| 5.北青龙衣毒性评价研究 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
（7）潜在肝毒性中药的成分研究进展（论文提纲范文）
| 1 中药肝损伤的临床分型 |
| 1.1 根据发病机制分型 |
| 1.1.1 固有型肝损伤 |
| 1.1.2 特异质型肝损伤 |
| 1.2 根据损伤靶细胞类型分类 |
| 1.2.1 肝细胞损伤型 |
| 1.2.2 胆汁淤积型 |
| 1.2.3 混合型 |
| 1.2.4 肝血管损伤型 |
| 2 导致肝损伤的主要中药成分 |
| 2.1 含萜类化合物潜在肝毒性的中药 |
| 2.1.1 含二萜类化合物的中药 |
| 2.1.1. 1 雷公藤 |
| 2.1.1. 2 黄药子 |
| 2.1.2 含三萜类化合物的中药 |
| 2.1.2. 1 川楝子 |
| 2.1.2. 2 柴胡 |
| 2.2 含生物碱类潜在肝毒性的中药 |
| 2.2.1 含吡咯里西啶生物碱类中药 |
| 2.2.1. 1 紫菀 |
| 2.2.1. 2 菊三七 |
| 2.2.1. 3 千里光 |
| 2.2.1. 4 款冬花 |
| 2.3 含蒽醌类肝毒性的中药 |
| 2.3.1 何首乌 |
| 2.3.2 大黄 |
| 2.4 含挥发油类潜在肝毒性的中药 |
| 2.4.1 吴茱萸挥发油类 |
| 2.4.2 艾叶挥发油类 |
| 2.4.3 薄荷挥发油 |
| 2.4.4 细辛挥发油 |
| 3 展望 |
（8）肝脏药物代谢酶CYP450与中药肝毒性的关系（论文提纲范文）
| 1 肝脏药物代谢的生化基础 |
| 2 肝脏药物代谢酶CYP450系统 |
| 3 致肝毒性中药对CYP450的影响 |
| 3.1 含生物碱类毒性成分中药的肝毒性及其对肝脏CYP450的影响 |
| 3.2 含皂苷类毒性成分中药的肝毒性及其对肝脏CYP450的影响 |
| 3.3 含萜类和挥发油类毒性成分中药的肝毒性及其对肝脏CYP450的影响 |
| 3.4 含毒蛋白中药的肝损伤以及对肝脏CYP450的影响 |
| 3.5 含蒽醌类中药的肝损伤以及对肝脏CYP450的影响 |
| 4 展望 |
（9）研究中药毒副作用常见因素与预防（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 中药产生毒副作用的几点重要因素 |
| 1.5 个体差异因素。中药产生毒副作用和患者的性别、年龄、体重、过敏情况等具有相关性, 如果在治疗时, 忽视这一情况, 将会难以达到治疗效果, 甚至还会延误患者的病情。 |
| 2 有效预防中药产生毒副作用, 减少健康危害的主要方法 |
| 2.5 改进个体差异治疗学分析。改进体质差异治疗学分析, 是指在采用中药治疗时, 医生根据病人的个体差异性决定使用何种药物, 并确定中药药物的实际使用剂量。每个患者的个人体质不同, 同时, 也会受到性别、年龄、体重、过敏情况等的影响, 因此, 做好个体差异治疗学分析, 采用“因地制宜”的治疗方法十分关键。医生在诊治过程中, 对于记载有毒的中药药物, 应该注意从小剂量逐渐提升至有效剂量, 并避免为达到明显治疗效果直接大剂量配药。对于毒副作用不明显的药物, 应该进行密切观察, 一旦发现异常, 则需立即查找原因并进行处理。 |
| 3 结论 |
（10）复方益母草灌注液对猪子宫内膜炎防治效果研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词 |
| 文献综述 |
| 1 子宫内膜炎概述 |
| 1.1 子宫内膜炎的分类 |
| 1.2 子宫内膜炎的病因 |
| 1.2.1 细菌感染 |
| 1.2.2 母猪因素 |
| 1.2.3 公猪因素 |
| 1.2.4 饲养管理因素 |
| 2 当前猪子宫内膜炎的治疗研究进展 |
| 2.1 猪子宫内膜炎治疗现状 |
| 2.2 母猪防治过程中存在的不足之处 |
| 3 中药治疗优势 |
| 3.1 中药治疗不易复发 |
| 3.2 中药品种繁多，来源方便 |
| 3.3 绿色天然，对动物和环境危害小 |
| 3.4 毒副作用小 |
| 3.5 综合调节，提高动物免疫能力 |
| 4 中药在治疗动物子宫内膜炎中的应用 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 动物 |
| 1.1.2 仪器 |
| 1.1.3 药品与试剂 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 试验动物处理 |
| 1.2.2 给药方法 |
| 1.2.3 复方益母草灌注液对急性子宫内膜炎的治疗 |
| 1.2.4 复方益母草灌注液对母猪隐性子宫内膜炎治疗效果的研究 |
| 1.2.5 复方益母草灌注液对母猪子宫内膜炎预防效果的研究 |
| 1.2.6 治疗效果判定 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 复方益母草灌注液对临床型母猪子宫内膜炎的治疗效果 |
| 2.1.2 用药前后血常规的变化 |
| 2.1.3 复方益母草灌注液对血清抗氧化指标的影响 |
| 2.2 复方益母草灌注液对母猪隐性子宫内膜炎的治疗效果 |
| 2.3 复方益母草灌注液对母猪产后子宫内膜炎预防效果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 复方益母草灌注液临床应用的优势 |
| 3.1.1 中药组方优势 |
| 3.1.2 中草药剂型的选择 |
| 3.2 复方益母草灌注液对母猪子宫内膜炎的治疗作用 |
| 3.2.1 促进母猪子宫收缩 |
| 3.2.2 复方益母草灌注液对母猪子宫内膜炎恶露不尽的作用 |
| 3.2.3 复方益母草灌注液对母猪子宫内膜炎的治疗作用 |
| 3.3 复方益母草灌注液对母猪隐性子宫内膜炎的治疗作用 |
| 3.3.1 复方益母草灌注液促进母猪发情治愈母猪不孕症 |
| 3.3.2 复方益母草灌注液调节母猪生殖激素分泌 |
| 3.4 复方益母草灌注液对母猪子宫内膜炎的预防作用 |
| 3.5 猪子宫内膜炎的综合防治 |
| 3.5.1 严格遵守操作规程，早发现早治疗 |
| 3.5.2 坚持科学的饲养管理 |
| 3.5.3 加强母猪产后的护理 |
| 3.5.4 养殖场内要制定全面的卫生消毒规章 |
| 3.5.5 猪群内制定长期有效的检疫制度 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、浅谈中药产生毒、副作用的影响因素（论文参考文献）
- [1]基于医疗机构中药临床药学服务调研的药师能力提升思考[D]. 朴晶竹. 北京中医药大学, 2020(04)
- [2]厚朴配伍远志对大鼠体内代谢物的影响机制研究[D]. 马荣. 成都中医药大学, 2019(04)
- [3]复方中药在动物流产以及保胎过程中的作用机理研究进展[J]. 游祥,关红,杨英,刘俊平. 黑龙江畜牧兽医, 2018(17)
- [4]戒毒一号指纹图谱分析及其对甲基苯丙胺诱导的小鼠行为敏化的影响[D]. 李灿. 江汉大学, 2018(01)
- [5]浅谈中药毒性的控制[J]. 王佩佩,赵慧辉,李雪丽,弓铭,王伟. 中华中医药杂志, 2018(02)
- [6]基于代谢组学的北青龙衣质量评价及炮制减毒机制研究[D]. 霍金海. 黑龙江中医药大学, 2017(05)
- [7]潜在肝毒性中药的成分研究进展[J]. 吴豪,钟荣玲,夏智,黄厚才,仲青香,封亮,宋捷,贾晓斌. 中国中药杂志, 2016(17)
- [8]肝脏药物代谢酶CYP450与中药肝毒性的关系[J]. 侯健,孙娥,宋捷,杨蕾,张振海,宁青,贾晓斌. 中国中药杂志, 2016(15)
- [9]研究中药毒副作用常见因素与预防[J]. 王春红. 世界最新医学信息文摘, 2015(89)
- [10]复方益母草灌注液对猪子宫内膜炎防治效果研究[D]. 张善婷. 安徽农业大学, 2015(05)