一、颗粒饲料逆流干燥冷却机理分析（论文文献综述）
陈俊轶[1]（2021）在《基于耦合因子的变温变湿干燥谷物品质特性及窗口控制方法研究》文中进行了进一步梳理谷物干燥是农业加工过程中的重要环节,是一项涵盖众多学科的综合技术。目前,该领域的研究重点仍聚焦于干燥设备能耗和水分控制精度等,对谷物干燥机理的研究不够深入,导致干燥后谷物品质参差不齐。实际上谷物干燥是多变量耦合作用的过程,各干燥系统变量之间相互依赖、互为输入输出,变量间的耦合关系对谷物特性变化具有显着影响。因此,有必要从多因子耦合理论的角度切入,开展谷物干燥机理的深入研究,探索干燥系统变量与谷物干燥特性及品质特性间的规律,这对于粮食行业关键作业设备的升级换代以及保证粮食安全具有重要意义。本研究利用自主开发的多参数可控干燥试验系统,分析了干燥系统中的8个耦合因子对谷物干燥特性及品质特性影响的模型和规律,揭示了耦合因子与特性指标间的关联机理,优选出“谷物绝对水势积”作为干燥过程的理想耦合因子,以此改进稻谷连续干燥双驱动互窗口AI控制方法,并应用到稻谷连续干燥作业中,取得了较好的控制效果。具体研究内容如下:1.谷物干燥过程中耦合因子分析与选择根据谷物干燥过程的特点,探索绝对水势和积温的概念和模型,选定谷物有效干燥积温、谷物有效干燥积湿、谷物绝对水势和、空气绝对水势和、绝对水势和差、谷物绝对水势积、空气绝对水势积、绝对水势积差这8个耦合因子对谷物干燥规律和特性展开研究,并给出8个耦合因子计算公式。2.玉米干燥工艺优化及耦合因子与特性指标相关性研究以玉米为样品,利用多参数可控干燥试验系统开展2因素5水平薄层干燥全面试验,试验变量为热风温度变化梯度x1和绝对湿度变化梯度x2,响应指标为干燥特性指标以及品质特性指标。通过响应面法求得各指标对应的最优干燥工艺,但其结果具有不可公度性和矛盾性,故借助偏差量的概念将所有响应指标整合成一个综合特性指标,运用遗传算法进行优化后得出:当采用渐次升温和渐次降湿干燥工艺时（x1为2.17℃,x2为-3.03g/m3）,玉米的综合特性最优,实现了干燥特性与品质特性的协同调控。同时,将8个干燥系统耦合因子与玉米响应指标逐一进行方差分析,根据置信度大小进行排序,以此优选出“谷物绝对水势积”作为干燥过程控制的理想耦合因子。3.稻谷干燥工艺优化及耦合因子与特性指标相关性研究为验证玉米干燥试验结论的普适型,选择稻谷为样品进行了重复试验。利用多参数可控干燥试验系统开展2因素5水平薄层干燥全面试验,以热风温度变化梯度x1和相对湿度变化梯度x2为试验变量,以干燥特性指标以及品质特性指标作为响应指标进行干燥工艺的优化,结果表明:当采用渐次升温和渐次降湿干燥工艺时（x1为2.57℃,x2为-21.04%）,稻谷的综合特性最优。同时,依据耦合因子与稻谷响应指标的方差分析结果对相关性进行排序,优选出“谷物绝对水势积”作为干燥过程控制的理想耦合因子。4.稻谷连续干燥双驱动互窗口AI控制方法的改进基于理想耦合因子,改进课题组前期设计的稻谷连续干燥双驱动互窗口AI控制方法,即以谷物绝对水势积干燥模型作为机理驱动,确定“窗体”,给出干燥过程控制的总体方向;根据过程数据作为数据驱动,进行“窗变”调节,以适应不同类型干燥机及干燥过程条件变化的扰动。控制方法包括窗口选择、窗口调整与窗口自适应三部分,窗口选择实质对应一个过程的实现,体现了窗口控制的隐预测功能;窗口调整是以实时数据和历史数据作为对比,借助神经网络、遗传算法等方式对模型进行修正;窗口自适应则是根据实时数据对窗口宽以及宽长比进行调节。机理驱动与数据驱动相辅相成,可实现谷物干燥过程控制精度及稳定性的显着改进。5.稻谷连续干燥双驱动互窗口AI控制改进方法试验测试为验证上述控制方法的稳定性及可靠性,本文利用课题组自主研发的小型连续式谷物干燥机开展3组稻谷连续干燥试验。参考稻谷2因素5水平全面试验中的干燥工艺优化结果进行试验参数的设置,3组试验分别为采用改进方法的恒温干燥组、采用改进方法的升温干燥组、采用原方法的恒温干燥组,从稻谷出口水分控制精度、稻谷干燥前后品质变化、稻谷微观结构3个方面进行控制效果的比较。结果表明:3组试验目标出口水分线与系统稳定后出口水分变化曲线间的Pearson相关系数（系数越大,控制精度越好）分别为0.9074、0.9060、0.8255;3组试验的综合品质变化比（比值越小,干燥品质越优）分别为0.73、0.59、0.81;同时,稻谷微观结构的观察分析结果也充分证实了改进后的双驱动互窗口控制方法在提升谷物出口水分控制精度以及谷物干燥品质方面效果理想,可应用于实际。
赵贤达[2]（2021）在《玉米秸秆锥形挤出成型芯管的研究》文中进行了进一步梳理我国每年产生大量的玉米秸秆,直接燃烧会对土地、环境和人民群众的生命健康等带来严重危害,为此以玉米秸秆为主要原料通过挤出成型的方式生产中空芯管来替代传统以木材、废纸为原料生产中空芯管,减轻了对环境的破坏,更加绿色环保。现阶段粉料锥型型材挤出机挤出成型的玉米秸秆实验片材会出现品质不良的现象,为此对粉料锥形挤出机的关键零部件进行了优化,优化后的锥形单螺杆锥度更大,螺距、有效工作长度更长,同时带有销钉混炼和排气装置,更加适合玉米秸秆成型芯管。然后,通过ANSYS流体仿真探究了螺杆转速和出口压力对优化后的玉米秸秆粉料锥型型材挤出机内部压力场分布的影响,进而分析了对挤出成型芯管质量的影响。通过优化后的粉料锥型型材挤出机挤出玉米秸秆实验片材,然后按照拉伸、悬臂梁冲击和片材冲击实验试样的国家标准制作试样,最后利用微机控制电子万能试验机、XJUY-55液晶悬臂式冲击试验机、STD-A片材冲击试验仪对试样进行了性能测试,结果为:20目试样最大载荷的最大值大于80目试样大于纸卷筒;20目试样抗拉强度的最大值大于纸卷筒大于80目试样;20目试样断裂强度的最大值大于纸卷筒大于80目试样;20目试样悬臂梁冲击强度的最大值大于80目试样;20目试样片材冲击强度的最大值大于80目试样大于纸卷筒。
李叶惠[3]（2021）在《基于浊点分离体系提取纯化天然抗氧化剂》文中进行了进一步梳理随着人们对于抗氧化剂的进一步了解,人工合成的抗氧化剂由于其对人体健康具有潜在危害而逐渐不被使用。近年来,越来越多的研究人员致力于研究如何高效分离和纯化天然抗氧剂上。然而,天然抗氧化剂大多存在于水果、蔬菜或中草药中,原料成分复杂且有效活性物质含量低,其分离存在一定困难。浊点分离作为一种新型的分离富集技术,具有操作简单,生物相容性好,富集倍数高和价格低廉的优点而受到众多研究人员的关注。然而,对于复杂基质而言,浊点分离只能富集和初步分离一类物质,不能选择性分离特定产物,这使浊点分离在实际应用中受到限制,因此研究浊点分离与其他方法结合,提高其分离的选择性引起了研究者们极大的兴趣。本文将浊点分离和固相萃取或液液萃取相结合,建立一种新的体系,旨在提高浊点分离的选择性,获得纯度较高的天然抗氧化剂样品,具体的研究内容包括以下三个方面:（1）通过水热法合成了壳聚糖/羟基磷灰石（CS/HAP）并用4-羧基苯硼酸（CPBA）改性得到4-羧基苯硼酸-壳聚糖/羟基磷灰石剂（CPBA-CS/HAP）,用于固相萃取维生素B12,通过实验数据探究了不同材料、底物浓度、吸附时间和p H对吸附效果的影响并深入分析了其吸附动力学和吸附热力学。然后利用表面活性剂对吸附在CPBA-CS/HAP上的维生素B12进行解吸,并用非离子表面活性剂的特性进行浊点分离除去溶液中过多的表面活性剂及吸附过程中残留的杂质,进一步纯化维生素B12,最终结合结晶的方法得到较纯的维生素B12,纯度为92.63%。（2）通过水热法合成了锌-锡层状双氢氧化物（Zn-Sn LDH）并在其表面原位生长混合配体的锌-羧基配体的金属有机框架材料（Zn-MOF）形成层状双氢氧化物-金属有机框架复合材料（LDH/MOF）用于固相吸附维生素B2,通过探究了底物浓度、吸附时间和p H对吸附效果的影响并研究了其吸附动力学和吸附热力学。并用非离子表面活性剂的特性进行浊点分离除去溶液中过多的表面活性剂及吸附过程中残留的杂质,进一步纯化维生素B2,最终结合结晶的方法得到维生素B2的较纯品,纯度为93.92%。（3）通过超声辅助低共熔溶剂（DESs）萃取黄芩中的黄芩苷,并研究了不同DESs种类,料液比、DESs含水量、超声时间和超声温度对提取效率的影响。然后利用表面活性剂对溶液中的黄芩苷浊点分离,研究了表面活性剂浓度以及平衡温度对回收率的影响。浊点分离完成后用Na OH溶液进行反萃取,最终通过酸沉的方法得到较纯的黄芩苷,纯度为89.72%。
何东[4]（2021）在《挤压联用L-半胱氨酸制备玉米淀粉及其理化特性的研究》文中认为玉米淀粉应用涉及淀粉制糖、改性淀粉、工程食品、发酵工艺等多个食品加工行业,在淀粉的加工应用时,淀粉的纯度和提取率决定产品的品质和生产效率,而玉米淀粉的晶型结构和直链支链比例决定玉米淀粉的应用范围。传统的玉米淀粉制备方式采用湿磨工艺,在0.2%-0.3%的亚硫酸溶液中浸泡45-60 h,破坏玉米籽粒中淀粉和蛋白质的复合结构。目前的研究表明玉米内部的结合方式主要通过蛋白质的二硫键相结合,此外还存在多种相互作用力,如氢键作用力、疏水作用力、静电作用力等。研究挤压技术联用L-半胱氨酸来破坏淀粉和蛋白质的多种相互作用,对传统工艺进行改进,加速淀粉颗粒的释放,为新型环保型提取工艺提供理论基础。本研究的主要内容如下:采用挤压联用L-半胱氨酸工艺制备玉米淀粉,分别对挤压温度、物料含水量、螺杆转速、L-半胱氨酸添加量、浸泡温度、浸泡时间进行单因素试验,淀粉提取率为参考指标,在单因素实验的基础上,采用四因素三水平的响应面优化提取工艺。结果表明,挤压联用L-半胱氨酸的最佳工艺:挤压温度45℃、挤压水分50%、螺杆转速220 r/min、L-半胱氨酸添加量0.8%、浸泡温度50℃、浸泡时间12 h,此条件下淀粉提取率为92.88%±0.28%,淀粉纯度为94.77%±0.38%,蛋白含量0.70%±0.08%,浸泡时间12 h。相较于传统工艺淀粉提取率增加1.42%,缩短浸泡时间36 h,此工艺能有效缩短时间,提高生产效率,属于环境友好型制备工艺。研究挤压联用L-半胱氨酸（ELP）对玉米蛋白结构的影响,红外光谱分析（FT-IR）得到挤压能够破坏蛋白质二级结构,使氢键发生断裂,L-半胱氨酸引入新的官能团,改变蛋白结构;扫描电镜（SEM）表明挤压处理将蛋白颗粒破坏,形成大片絮状;色差分析得到挤压能够破坏蛋白结构,释放其玉米黄素,得到的蛋白颜色偏黄;DSC结果表明挤压后的蛋白会重组,形成更紧密的结构,使△H热焓值增高。将传统工艺（CS）、挤压联用H2SO3（EHS）和挤压联用L-半胱氨酸（ELS）淀粉的结构和理化特性进行比较,FT-IR结果表明:挤压作用并未破坏淀粉化学结构;扫描电镜（SEM）和偏光显微镜（PLM）表明ELS和EHS相较CS而言,少量淀粉颗粒表面出现裂纹和沟槽;XRD图谱表明三种淀粉都为典型A型;粒径分布分析得到平均粒径ELS<EHS<CS,不同提取工艺对淀粉在分离过程中淀粉的水解程度不同;理化性质分析表明,ELS和EHS的溶解溶胀能力较CS会增大,而冻融稳定性较CS会降低;RVA结果表明挤压作用能明显降低淀粉峰值粘度EHS<ELS<CS;DSC数据分析得到热特性无显着变化,双螺旋结构和晶型结构均未受到破坏;体外消化试验结果得到,挤压作用能使得部分抗性淀粉变为快消化淀粉,抗性淀粉含量CS>ELS>EHS。
张彩猛[5]（2021）在《豌豆源挥发性异味成分的生成机理与低异味豌豆分离蛋白加工工艺研究》文中提出豌豆蛋白作为一种新兴植物蛋白资源受到消费者的关注。相比于大豆蛋白,具有非转基因、低致敏性和高营养价值标签的豌豆蛋白更受投资者青睐,其市场需求增长迅速。但是,豌豆蛋白替代传统动物蛋白以及大豆蛋白应用于食品开发,特别是应用于植物蛋白饮料和植物乳时,其风味是最大的限制因素。本论文对豌豆分离蛋白（PPI）中挥发性成分、气味活性成分及其相应的异味贡献比例进行了系统表征;考察了豌豆源异味成分前体物质及脂肪氧合酶（LOX）途径相关内源酶,揭示了关键挥发性异味化合物的生成机理;阐释了加工因素对关键挥发性异味成分生成的影响;明确了豌豆浆中各组分与关键挥发性异味成分间的吸附机制。在此基础上确立了低异味PPI生产工艺。主要研究结论如下:系统表征了PPI中的挥发性成分、气味活性成分及其相应的异味贡献比例,并揭示了关键挥发性异味化合物的生成机理。PPI的异味可归为非豆腥味类和豆腥味类,其中非豆腥味类化合物2-异丁基-3-甲氧基吡嗪和2-甲氧基-3-异丙基-（5/6）-甲基吡嗪的异味贡献比例分别达到约46.77%和30.70%;豆腥味类异味的代表性化合物为（E,E）-2,4-癸二烯醛（7.19%）、（E,E）-2,4-壬二烯醛（7.01%）、己醛（4.34%）、2-戊基呋喃（1.34%）和1-辛烯-3-醇（1.57%）。其它气味活性成分的异味贡献率均小于1%。通过进一步分析,发现PPI中关键挥发性异味成分是非LOX和LOX途径共同作用的结果。2-甲氧基-3-异丙基-（5/6）-甲基吡嗪和2-异丁基-3-甲氧基吡嗪通过非LOX途径生成,前者来源于豌豆的成熟过程,而后者则以游离氨基酸为合成前体,经加热和甲氧基化作用生成。豌豆中LOX-2、乙醇脱氢酶（ADH）的含量和活性较高,氢过氧化物裂解酶（HPL）的含量和活性较低。内源性风味前体物质含量和LOX途径酶活性的差异是决定关键异味化合物含量的主导因素,脂类含量的差异是次要因素。考察了加工因素和膜分离处理对PPI中关键挥发性异味含量的影响,明确了豌豆浆中各组分与异味成分间的吸附机制。当豌豆在LOX活性被抑制的碱性条件下磨浆时,豌豆浆中与LOX途径相关的异味成分含量可减少58%-73%。热处理可破坏2-甲氧基-3-异丙基-（5/6）-甲基吡嗪与豌豆浆中组分的结合,加热后,约25%的吡嗪被分离到乳清中。通过在不同体系中异味成分膜分离行为的研究,发现除2-甲氧基-3-异丙基-（5/6）-甲基吡嗪外,其余关键异味成分与豌豆浆各组分间的吸附强度与其log P值呈正相关;甲氧基吡嗪易被紧密吸附在蛋白质与脂质界面上,导致其在常温豌豆浆中的释放量极低,加热可破坏这种吸附。与常规工艺相比,经膜分离和酸沉处理,约70%的2-甲氧基-3-异丙基-（5/6）-甲基吡嗪、86%的2-异丁基-3-甲氧基吡嗪以及大部分的豆腥味化合物被去除。以每批投料20 kg豌豆进行了三轮实验室规模中试试验。PPI、淀粉和纤维的得率分别为19.10%±0.85%、44.30%±1.35%和16.90%±0.80%。实验室中试PPI样品的风味和溶解性全面优于商业化产品S85F,验证了工艺放大的可行性。根据物料衡算结果,设计了一条每批处理200 kg豌豆的低异味PPI中试生产线,并进行了主要生产设备的选型。
高政[6]（2021）在《毛头鬼伞菌丝体多糖的结构特征及其对糖尿病肾损伤修复的相关机制初探》文中研究表明毛头鬼伞（Coprinus comatus）富含多种营养物质,同时兼有较高的药用价值,其主要生理活性成分是毛头鬼伞多糖,但目前的研究多集中在子实体多糖,而对菌丝体多糖的结构特征、降血糖活性、糖尿病肾损伤修复及其机制等方面研究甚少。本课题首先对毛头鬼伞菌丝体粗多糖（Crude C.comatus mycelia polysaccharides,C-CMP）进行了分离纯化,获得了2种组分CMP和N-CMP;其次通过体外抗氧化及模拟消化试验,筛选了进入体内发挥效应的多糖组分（CMP）;之后对CMP进行了结构表征并分析了其体外降糖潜力,探讨其发挥生物效应的构效联系;最后,用CMP干预治疗糖尿病小鼠,研究了其对糖尿病小鼠的降血糖、降血脂、改善能量代谢紊乱以及对高血糖引起的肾损伤的修复作用与潜在机理,为治疗和预防糖尿病及其并发症的药物开发提供线索,同时也为食用菌资源的深度开发与利用提供借鉴。主要结果如下:（1）采用液体深层发酵技术获得毛头鬼伞菌丝体,生物量为2.23±0.43g/L;对菌丝体进行脱脂、热水抽提得到粗多糖C-CMP,经DEAE-52纤维素阴离子交换柱分离纯化得到2个组分,分别命名为CMP和N-CMP,其中CMP与N-CMP的得率分别占C-CMP的29.4%和15.8%。凝胶渗透色谱（Gel permeation chromatography,GPC）分析表明CMP与N-CMP的重均分子量大小分别为495.86kDa和1.12kDa。（2）体外抗氧化试验表明,组分CMP对羟基及DPPH自由基的半数清除浓度IC50分别达到0.98mg/mL和1.09mg/mL,显着优于组分N-CMP。体外消化试验结果发现,在经过模拟口腔、胃部、小肠的三级消化之后,组分CMP所受影响较小,其分子量从491.48kDa降至423.09kDa,还原糖含量由0.395mg/g增加至0.877mg/g;但N-CMP在三级消化过程中不能稳定存在,其重均分子量由1.120k Da降至171Da,接近单糖水平,而还原糖含量由0.449mg/g增加至2.480mg/g,表明组分CMP具备更强的稳定性,具备进入体内发挥生物效应的潜能。（3）离子色谱法（Ion chromatography,IC）测定结果显示组分CMP由岩藻糖,核糖,阿拉伯糖,木糖,甘露糖,半乳糖和葡萄糖组成,其中半乳糖占比最高,可能是多糖糖链中的主要成分;甲基化及红外（FT-IR）测定结果表明CMP中糖苷键类型主要包括→6)-Galp-（1→,→2,6）→Manp(1→,-Galp-(1→,三者占比合计超过78%,且主链中存在α型糖苷键及吡喃型糖环;原子力电子显微镜（Atomic force microscope,AFM）扫描结果显示CMP以多分支网状结构存在于溶液之中,其主链长度介于50-200nm之间,单链厚度在2-6nm左右,宽度为16nm左右。（4）采用体外抑制α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶试验评价了组分CMP的体外降糖能力。结果发现,CMP对上述2种酶的活性均存在显着抑制,CMP对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的IC50值分别达到6.84mg/mL和2.26mg/mL,经双倒数作图法绘制Lineweaver-Burk曲线进行分析发现,CMP对2种葡萄糖代谢酶的抑制类型均属于可逆性抑制中的混合型抑制,表明CMP具备降糖活性,具备进一步研究的价值。（5）采用高脂饮食合并链脲佐菌素（Streptozocin,STZ）注射构建糖尿病小鼠,经CMP连续60d的干预之后,结果表明CMP可显着改善糖尿病肾病小鼠的胰岛素抵抗和能量代谢,抑制肾功能障碍,减轻肾脏氧化应激和炎症反应,修复肾脏足细胞损伤,延缓肾纤维化过程。具体表现为:（1）CMP可以降低糖尿病肾病小鼠体内空腹血糖（Fasting blood-glucose,FBG）、空腹胰岛素（Fasting insulin,FINS）、糖化血红蛋白（Glycated serum protein,GSP）和胰岛素稳态指数（Homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR）水平,从而改善胰岛素抵抗症状。（2）CMP可以减少血清中总胆固醇（Total cholesterol,TC）、甘油三酯（Triacyl glycerols,TG）、低密度脂蛋白（Low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C）含量,减少血脂的积累,发挥降血脂效应。（3）CMP可以上调能量代谢中枢因子腺苷酸活化蛋白激酶（Adenosine monophosphate activated protein kinaseα,AMPKα）的磷酸化水平,降低血清中瘦素（Leptin,LEP）的含量,增加脂连素（Adiponectin,ADPN）水平,从而纠正糖尿病小鼠体内存在的能量代谢紊乱。（4）CMP可以通过Nrf2/Keap1途径上调超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase,SOD）、过氧化氢酶（Catalase,CAT）谷胱甘肽过氧化物酶（Glutathione peroxidase,GSH-Px）的mRNA表达量,增强内源性抗氧化酶活性,降低脂质代谢物水平,减轻活性氧（Reactive oxygen species,ROS）对肾脏造成的损伤。（5）CMP能够抑制TLR4/NF-（?）B信号通路的活化,降低肿瘤坏死因子-α（Tumor necrosis factor-α,TNF-α）、白介素1b（Interleukin 1b,IL-1b）和白介素6（Interleukin 6,IL-6）的释放,改善肾脏中的炎性应激状况。（6）CMP还能够以剂量依赖性的方式促进PTEN蛋白的表达,负性调控PI3K/AKT信号通路,同时也可以降低Wnt/β-catenin信号通路中关键蛋白β-catenin在细胞质中的积累,减轻高糖环境对肾足细胞造成的损伤。（7）CMP通过抑制TGF-β1/Samd3信号通路的转导,降低纤维化相关因子如胱抑素C（Cystatin C,CysC）、转化生长因子b1（Transforming growth factorβ1,TGF-β1）和金属蛋白酶抑制物-1（Tissue inhibitors of metalloproteinase 1,TIMP-1）的释放,进而阻止或逆转肾脏的纤维化进程。综上所述,CMP作为一种优良的天然降糖物质具备进一步开发成为糖尿病肾病预防及治疗药物的潜能。
冯指名[7]（2020）在《顺逆流玉米干燥机设计与试验》文中研究说明机械化干燥已经普及,但目前利用烘干塔进行干燥作业依然存在一些缺陷,最典型的问题就是无法精确控制出机粮含水率。每次干燥作业都是依靠经验设置风温、干燥时间等一些干燥参数,出现这一问题的主要原因是在线水分测试设备十分昂贵,并且由于烘干塔体型庞大,在干燥作业中测量即时干燥参数非常不便。本文针对这一关键问题,通过参考大型烘干塔的内部结构和缓苏比,设计并加工制造顺逆流玉米干燥机,要求干燥机的生产能力大于8 t/%·h。具体研究内容和结论如下:（1）利用Solid Works软件对干燥机各零部件进行三维设计并完成总体装配工作,并使用Simulation模块对干燥机关键部件进行数值分析。分析结果表明:在角状盒中部应力比较集中,受到的最大应力为7.07×107N/m2,小于材料屈服强度;角状盒表面温度云图无明显变化,传热效果良好;排料轮中部应力比较集中,受到的最大载荷为2.72×107N/m2,最大扭矩为5.44×106N?m;（2）使用Flow模块对玉米进行流体分析。分析结果表明:在玉米籽粒初始速度1m/s的条件下,其下落速度随位移的增加呈抛物线型,当位移达到110mm时,瞬时速度达到最大值,约1.85m/s,随即开始下降,直至1m/s;在设定介质密度为1200kg/m3条件下,介质湍流强度随玉米与角状盒边缘距离的增加呈“M”型,当玉米距离角状盒边缘约300mm和900mm时湍流强度最大;设定角状盒流体子域温度为50℃（323K）,玉米温度保持在50℃左右无明显变化。（3）为确定干燥机作业时粮温的极限值,在实验室中增加干燥温度（近似于粮温）对玉米品质的影响预试验。试验结果表明:粮温超过50℃时,玉米的电导率和脂肪酸值上升趋势明显增大,淀粉得率下降趋势明显,因此干燥作业时粮温需≤50℃。（4）在粮温≤50℃条件下,验证干燥机的干燥能力、降水幅度和生产能力。试验结果表明:选用湿基含水率为（19±0.5）%的玉米籽粒进行干燥试验,玉米籽粒的干燥不均匀度均<1%、降水幅度为4.55%、破碎率增加值为0.3%、裂纹率增加值为5.2%、单位时间处理量1.8t/h,得到干燥机的生产能力为8.29t/%·h,生产能力满足设计要求。
尹伟[8]（2020）在《磷酸分解磷矿关键工艺技术研究》文中研究指明湿法磷酸是制取磷酸的重要方法之一,也是磷化工行业的基础产品,广泛应用于磷酸盐工业和磷复肥行业当中,需求量大,传统湿法磷酸的生产主要是以硫酸分解磷矿制取磷酸。传统二水法湿法磷酸会产生大量的磷石膏,需要花费大量的人力物力去消化这部分磷石膏。因此提出用磷酸法分解磷矿制取高纯度白石膏技术解决方案,磷酸分解磷矿产生的废渣量非常少,第二步沉淀产生的石膏白度和纯度均较高,从源头上解决了磷石膏的难以利用问题。采用磷酸两步法分解磷矿,第一步在适宜的工艺条件下（温度、液固比、磷酸浓度和反应时间等）反应得到磷酸二氢钙液相与反应废渣,在加入适宜助剂种类与用量并在适宜的过滤机选择下进行固液分离,第二步加入浓硫酸沉淀钙,得到高纯度的白石膏和磷酸,部分磷酸和洗涤液返回到第一步磷酸分解磷矿系统中。采用单因素实验考察反应温度、液固比、磷酸浓度以及反应时间对中、高品位磷矿分解率的影响,并确定适宜工艺条件下磷矿的分解率,该实验较合适的工艺条件是反应温度75℃,液固比9:1,反应时间3h,磷酸浓度30%（以P2O5计算）,该条件下,磷矿的分解率分别为99.78%、98.62%。采用响应曲面法进一步对磷酸分解高品位磷矿优化实验,建立了磷矿分解率与A反应温度、B磷酸浓度、C液固比三因素的二次回归模型方程:Y=91.92+5.60XA+0.48XB+11.60XC-0.35XAXB-4.65XAXC+2.30XBXC+5.86XA2-14.74XB2-7.43XC2。用建立的模型进行工艺条件优化,得出最佳工艺条件为反应温度80℃,液固比10:1,磷酸浓度27%,该条件下的磷矿分解率为96.6%,与模型的预测值接近,模型可用于工艺条件的优化。研究了酸解磷矿过程中,较优工艺条件下F、P在气、液、固三相中的平衡分布。为磷酸分解磷矿过程中F的回收利用提供基础性理论指导。为了得到磷酸产品,同时使部分磷酸返回到磷酸分解磷矿系统中,需要使用硫酸沉淀分解液中的钙离子,得到磷酸与白石膏。采用单因素实验研究了浓硫酸与磷矿分解液反应时硫酸过量系数、反应温度与时间3个工艺参数对反应后石膏性能的影响,得到适宜的工艺参数为硫酸过量系数1.1～1.2,反应温度为65～75℃,反应时间为2h,并在此工艺条件下进行3次重复实验,结果基本一致,石膏中游离水含量约为38.5%,水溶性P2O5含量约为1.92%。采用偏光显微镜观测石膏晶型,石膏为片状晶体,尺寸较小,含有部分碎晶,实际工业化生产中由于有大量的晶种,石膏晶型尺寸会有很大改善,同时石膏中的游离水与水溶磷会相应下降。实验条件下的石膏的白度为85～88。
时光[9]（2020）在《活血消异方调控子宫内膜异位症大鼠颗粒细胞凋亡与自噬的机制研究》文中提出子宫内膜异位症（endometriosis,EMs）为育龄期女性常见病、多发病,发病率10%-15%。EMs影响卵泡发育是导致不孕的重要原因。50%的EMs患者合并不孕。导师赵瑞华教授应用活血疏肝补肾中药序贯治疗可有效改善EMs不孕患者卵泡发育,提高腹腔镜术后妊娠率与活产率。前期实验研究表明活血消异方可改善EMs模型大鼠IVF-ET促排卵数、受精数,提高EMs模型大鼠IVF-ET妊娠率与活产率。故本研究从子宫内膜异位症影响卵泡发育的角度入手,立足细胞凋亡与细胞自噬对卵泡发育的影响,开展动物实验与细胞实验以阐明活血消异方改善卵泡发育的机制。目的（1）探讨活血消异方对子宫内膜异位症大鼠卵巢颗粒细胞凋亡与自噬的影响,并通过ROS-JNK信号通路阐明活血消异方可能的作用机制。（2）探讨活血消异方含药血清对H2O2诱导的氧化应激大鼠卵巢颗粒细胞凋亡的影响与作用机制。方法动物实验:8周龄雌性SD大鼠30只,分为空白组、假手术组、模型组、活血消异方组。活血消异方组予活血消异方汤剂,空白组、假手术组、模型组予蒸馏水,连续灌胃15天后,取大鼠腹主动脉血,检测血清ROS、T-SOD、CAT氧化与抗氧化指标;取大鼠卵巢组织行HE染色,光镜下观察各级卵泡形态,并计数;免疫组化染色定位颗粒细胞,并比较Bax、Bcl-2、caspase-3的表达;TUNEL染色观察卵巢颗粒细胞凋亡情况并计算凋亡率;Western blot检测p-JNK、Bax、Bcl-2、caspase-3、Beclin-1、LC3II 蛋白的表达;qRT-PCR 检测 Bax、Bcl-2、caspase-3 mRNA 的表达;透射电镜观察卵巢颗粒细胞超微结构,计算自噬体胞质面积比。细胞实验:21-25天雌性SD大鼠50只,应用机械分离与胰酶消化结合的方法采集大鼠卵巢颗粒细胞;免疫荧光染色观察兔抗FSHR受体多克隆抗体表达,检验卵巢颗粒细胞纯度;观察颗粒细胞生长状态,绘制生长曲线。结合文献与细胞生长状态,应用50 μm、100 μm、200 μm、500 μm、1mm浓度H2O2干预卵巢颗粒细胞,CCK-8法筛选合适浓度,建立大鼠卵巢颗粒细胞氧化应激模型;5%,10%,20%活血消异方含药血清干预,CCK-8法筛选活血消异方含药血清浓度与干预时间;应用200nm、400nm、800nm JNK信号通路抑制剂SP600125干预氧化应激的卵巢颗粒细胞,CCK-8法筛选合适的浓度;将对数生长期的卵巢颗粒细胞随机分为空白组、H202干预的氧化应激模型组（模型组）、活血消异方含药血清组（中药组）、JNK通路抑制剂组。经干预后激光共聚焦显微镜观察细胞内ROS表达,并比较各组平均光密度值;激光共聚焦显微镜观察TUNEL染色,并比较各组凋亡率;Western blot检测p-JNK、Bax、caspase-3蛋白表达;透射电镜观察卵巢颗粒细胞超微结构。结果动物实验:（1）与空白组、假手术组比较,模型组血清ROS升高,T-SOD、CAT降低,差异具有统计学意义（P<0.05）,与模型组比较,活血消异方组血清ROS降低,T-SOD、CAT上升,差异具有统计学意义（P<0.05）;（2）HE染色:与空白组、假手术组比较,模型组次级卵泡数目降低（P<0.05）,与模型组比较,活血消异方组次级卵泡数目增加（P<0.05）;（3）免疫组化染色:模型组大鼠卵巢颗粒细胞排列散乱,空白组、假手术组、活血消异方组大鼠卵巢颗粒细胞排列整齐;与空白组、假手术组比较,模型组Bax、caspasae-3表达升高,Bcl-2表达降低（P<0.01）,与模型组比较,活血消异方组Bax、caspase-3表达降低,Bcl-2表达升高（P<0.01）;（4）TUNEL染色:与空白组、假手术组比较,模型组卵巢颗粒细胞凋亡率明显升高（P<0.001）,与模型组比较,活血消异方组凋亡率明显降低（P<0.001）;（5）Western blot:与空白组、假手术组比较,模型组p-JNK、Bax、caspase-3蛋白表达升高,Bcl-2、Beclin-1、LC3II蛋白表达降低（P<0.05）,与模型组比较,活血消异方组p-JNK、Bax,caspase-3蛋白表达下降,Bcl-2、Beclin-1、LC3II蛋白表达升高（P<0.05）;（6）qRT-PCR:与空白组、假手术组比较,模型组Bax mRNA、caspase-3 mRNA表达升高,Bcl-2 mRNA表达降低（P<0.01）,与模型组比较,活血消异方组Bax mRNA、caspase-3 mRNA 表达降低,Bcl-2 mRNA 表达升高（P<0.05）;（7）透射电镜:模型组大鼠卵巢颗粒细胞超微结构破坏明显,空白组、假手术组、活血消异方组超微结构基本正常;空白组、假手术组、模型组、活血消异方组卵巢颗粒细胞自噬体胞质面积比差异无统计学意义（P<0.05）。细胞实验:（1）应用机械分离法与胰酶消化法相结合采集的卵巢颗粒细胞纯度为98%,符合细胞实验要求;卵巢颗粒细胞生接种密度应为96孔板5 × 104个/孔（100 μL）;应用200 μm的H2O2诱导建立氧化应激的卵巢颗粒细胞模型;选用活血消异方含药血清最佳浓度为10%,干预时间为24h;JNK信号通路抑制剂SP600125干预浓度为800nm;（2）细胞内ROS表达:与空白组比较,模型组、中药组、JNK通路抑制剂组细胞内ROS平均光密度值升高（P<0.05）,与模型组、JNK通路抑制剂组比较,中药组颗粒细胞内ROS降低（P<0.05）;（3）TUNEL染色:与空白组比较,模型组、中药组、JNK通路抑制剂组凋亡率升高（P<0.05）,与模型组比较,中药组、JNK通路抑制剂组凋亡率降低（P<0.05）;（4）Western blot:模型组 p-JNK、Bax、caspase-3 蛋白表达较空白组、中药组、JNK通路抑制剂组升高;（5）透射电镜:模型组卵巢颗粒细胞超微结构明显破坏,中药组卵巢颗粒细胞超微结构损伤较模型组小。结论（1）活血消异方可能通过ROS-JNK信号通路,改善子宫内膜异位症大鼠氧化应激状态,减少卵巢颗粒细胞凋亡,增加卵巢颗粒细胞自噬,改善子宫内膜异位症大鼠卵泡发育。（2）活血消异方含药血清可能通过抑制ROS-JNK信号通路,降低H202诱导的氧化应激卵巢颗粒细胞凋亡。
林爱弟[10]（2020）在《复方松针育发液制备及其功效评估》文中研究说明脱发常见的为脂溢性脱发和斑秃,是皮肤科中常见疾病,同时也是多发、难治性疾病之一。本病虽然不会危及生命安全,但由于其发布部位的外露性,严重破坏患者的外观形象,进而对患者的社交、就业等造成严重影响,给患者带来巨大的心理负担和精神压力。脂溢性脱发,是一种毛发进行性减少性疾病,主要发生在20-30岁阶段,患病率男性高于女性,我国男性患病率约为20%,女性为6.0%。中医治疗脱发历史悠久,在古代文献中早有记载。中医药治疗脱发核心是辨证论治。有内服、外治或两者结合。中药应用于脂溢性脱发的治疗虽然历史悠久,也有很多传统中草药治疗脱发有大量方剂和民间验方。实际上又缺少有效的方便日常使用的制剂。临床上将脱发分为不同证候型,不同类型给予不同的治疗,需专业医生开处方,也多以口服为主,复杂的就诊过程,使脱发患者的就诊率的情况,进一步使患者的依从性降低。改变以往从现代医学或者传统中医药单方面论治脂溢性脱发,或者简单的中药联合西药组合模式。我们开始寻找一类符合中药理论,又能符合现代医学的药理药效的中药。以松针、茶叶清热解表,为君药;以人参、红景天、灵芝温补气血,滋养肝肾,为臣药;花椒、生姜活血化瘀、疏通经络,为佐药;肉桂温补回阳,为使药。配方中以松针中含有原花青素为检测指标,制定原花青素的检测方法:色谱柱为Baseline C18色谱柱（250mm×4.6mm;5μm）;流动相:磷酸水溶液（pH为4.5）-甲醇（90:10）;流速:0.35mL/min;检测波长:200nm;柱温:25℃;色谱显示原花青素分离良好,进样量在5.15-103μg/mL浓度范围内与峰面积是良好的线性关系,线性回归方程和相关系数分别为Y=3532.2x+70340、R2=0.996,溶液平均回收率为98.49%,RSD为1.12%。按照制剂工艺制备方便使用局部透皮吸收复方松针育发液。通过临床疗效观察,探讨复方松针育发液治疗轻中度脱发疗效及安全性,从而为脂溢性脱发提供一种有效、安全、可长期使用的药物的选择。含有5%松针原花青素的复方中药育发液,通过临床筛选符合轻中度脱发患者,按照每日2次,每次1-3mL用量,连续用药3个月,以患者的头皮油脂分泌程度、头发瘙痒程度、头皮屑程度、头部小红疙瘩程度、脱发情况、新生头发情况6个指标作为考察评定指标,分析使用前和使用后的指标得分情况。判断育发液的生发育发功效。对符合筛查标准的688人进行3个月的临床观察,总有效率为78.99%,显效和治愈率有22.39%。初步认为选择的中药复方对人毛囊生出具有明显促进作用,能够延长毛囊的生产期,对脱发患者有一定改善作用。
二、颗粒饲料逆流干燥冷却机理分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、颗粒饲料逆流干燥冷却机理分析（论文提纲范文）
（1）基于耦合因子的变温变湿干燥谷物品质特性及窗口控制方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究发展及现状 |
| 1.2.1 谷物机械化干燥技术发展及现状 |
| 1.2.2 干燥技术对谷物特性影响研究现状 |
| 1.2.3 多因子耦合理论在农业领域应用现状 |
| 1.2.4 谷物干燥机控制方法研究现状 |
| 1.3 主要研究内容与技术路线 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 1.4 本章小结 |
| 第2章 谷物干燥过程多因子耦合特性分析 |
| 2.1 谷物干燥过程多因子耦合理论 |
| 2.1.1 因子分析理论基本概念 |
| 2.1.2 耦合基本概念 |
| 2.1.3 谷物干燥过程多因子耦合基本概念及形式 |
| 2.2 耦合因子特性分析 |
| 2.2.1 干燥绝对水势 |
| 2.2.2 有效干燥积温 |
| 2.3 干燥系统耦合因子定义及公式 |
| 2.3.1 干燥系统耦合因子名称及物理意义 |
| 2.3.2 干燥系统耦合因子计算公式 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 基于耦合因子的玉米分段变温变湿干燥工艺及品质特性研究 |
| 3.1 试验方案设计 |
| 3.1.1 试验设计依据及数据来源 |
| 3.1.2 全面试验方案设计 |
| 3.2 干燥试验设备与材料 |
| 3.2.1 多参数可控薄层试验台 |
| 3.2.2 干燥试验其它设备与材料 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.3.1 薄层干燥方法 |
| 3.3.2 玉米响应指标检测及计算方法 |
| 3.3.3 单指标分析与优化方法 |
| 3.3.4 综合指标分析与优化方法 |
| 3.3.5 干燥系统耦合因子与玉米响应指标相关性分析方法 |
| 3.4 玉米全面试验结果与分析 |
| 3.4.1 全面试验数据及指标检测结果 |
| 3.4.2 响应面法单指标优化结果 |
| 3.4.3 遗传算法多指标优化结果与分析 |
| 3.5 干燥系统耦合因子与响应指标相关性分析 |
| 3.5.1 相关性结果与分析 |
| 3.5.2 谷物绝对水势积与干燥特性以及品质特性相关性图示 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 基于耦合因子的稻谷分段变温变湿干燥工艺及品质特性研究 |
| 4.1 试验方案设计 |
| 4.1.1 试验设计依据及数据来源 |
| 4.1.2 全面试验方案设计 |
| 4.2 干燥试验设备与材料 |
| 4.2.1 干燥试验设备 |
| 4.2.2 试验材料 |
| 4.3 试验方法 |
| 4.3.1 薄层干燥方法 |
| 4.3.2 稻谷响应指标检测及计算方法 |
| 4.3.3 单指标分析与优化方法 |
| 4.3.4 综合指标分析与优化方法 |
| 4.3.5 干燥系统耦合因子与稻谷响应指标相关性分析方法 |
| 4.4 稻谷全面试验结果与分析 |
| 4.4.1 全面试验数据及指标检测结果 |
| 4.4.2 响应面法单指标优化结果 |
| 4.4.3 遗传算法多指标优化结果 |
| 4.5 干燥系统耦合因子与响应指标相关性分析 |
| 4.5.1 相关性结果与分析 |
| 4.5.2 谷物绝对水势积与干燥特性以及品质特性的相关性图示 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 基于理想耦合因子的稻谷连续干燥控制方法改进 |
| 5.1 机理与数据双驱动控制 |
| 5.2 连续干燥过程互窗口AI控制 |
| 5.3 稻谷连续干燥双驱动互窗口AI控制方法 |
| 5.3.1 双驱动互窗口AI控制原理 |
| 5.3.2 基于机理驱动控制的窗口与模型选择 |
| 5.3.3 基于数据驱动控制的窗口调整与窗口自适应 |
| 5.4 连续干燥过程双驱动互窗口控制方法图示 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 基于双驱动互窗口AI控制改进方法的稻谷干燥试验 |
| 6.1 小型连续式谷物干燥机 |
| 6.2 控制系统硬件及软件设计 |
| 6.2.1 硬件设计 |
| 6.2.2 软件设计 |
| 6.3 谷物绝对水势积模型建立 |
| 6.3.1 理论谷物绝对水势积模型 |
| 6.3.2 等效谷物绝对水势积模型 |
| 6.4 稻谷连续干燥试验 |
| 6.4.1 试验材料和设备 |
| 6.4.2 试验方案 |
| 6.4.3 稻谷出口水分控制精度分析与对比 |
| 6.4.4 稻谷干燥品质变化分析与对比 |
| 6.4.5 稻谷微观结构观察与对比 |
| 6.5 本章小结 |
| 第7章 结论和展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 作者在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 附录1 耦合因子与玉米响应指标方差分析P-Value表 |
| 附录2 耦合因子与稻谷响应指标方差分析P-Value表 |
| 附录3 稻谷连续干燥试验1部分数据表 |
| 附录4 稻谷连续干燥试验2部分数据表 |
| 附录5 稻谷连续干燥试验3部分数据表 |
（2）玉米秸秆锥形挤出成型芯管的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题来源及研究目的和意义 |
| 1.2 玉米秸秆挤出成型的国内外研究现状 |
| 1.2.1玉米秸秆挤出成型的国内研究现状 |
| 1.2.2玉米秸秆挤出成型的国外研究现状 |
| 1.3 本章小结 |
| 2 粉料锥形型材挤出机关键零部件的优化 |
| 2.1 优化后的锥形型材挤出机的组成系统及挤出成型的影响因素 |
| 2.2 优化后的锥形型材挤出机的工作原理 |
| 2.2.1 优化后的锥形型材挤出机的物料输送及能量转化原理 |
| 2.2.2 优化后的锥形型材挤出机挤出过程的理论分析和产能计算 |
| 2.3 粉料锥形型材挤出机关键零部件的优化 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 优化后的锥形型材挤出机挤出过程的流体仿真分析 |
| 3.1 流体仿真的理论分析 |
| 3.2 优化后的锥形型材挤出机的三维建模 |
| 3.3 优化后的锥形型材挤出机的网格划分 |
| 3.4 流体仿真求解器的设置 |
| 3.5 流体仿真结果的分析 |
| 3.5.1 变转速情况下流体仿真结果的分析 |
| 3.5.2 变出口压力情况下流体仿真结果的分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 玉米秸秆锥型挤出成型中空芯管的性能测试 |
| 4.1 强度试样的制备及实验仪器 |
| 4.2 试样的强度实验 |
| 4.2.1 微机控制电子万能试验机的拉伸实验 |
| 4.2.2 片材悬臂梁冲击试验机的冲击实验 |
| 4.2.3 片材冲击试验仪的冲击实验 |
| 4.3 实验结果的分析 |
| 4.3.1 拉伸实验结果的分析 |
| 4.3.2 悬臂梁冲击实验结果的分析 |
| 4.3.3 冲击实验结果的分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（3）基于浊点分离体系提取纯化天然抗氧化剂（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 天然抗氧化剂 |
| 1.2.1 天然抗氧化剂成分提取研究进展 |
| 1.2.2 天然抗氧化剂成分分离研究进展 |
| 1.3 浊点分离的概述 |
| 1.3.1 浊点分离的原理 |
| 1.3.2 浊点分离的特点 |
| 1.3.3 浊点分离的应用 |
| 1.3.4 浊点分离的过程 |
| 1.3.5 浊点分离的影响因素 |
| 1.4 维生素B_(12) 的概述 |
| 1.4.1 维生素B_(12)的性质和用途 |
| 1.4.2 维生素B_(12)的药理学作用 |
| 1.5 维生素B2 的概述 |
| 1.5.1 维生素B_2的性质和用途 |
| 1.5.2 维生素B_2的药理学作用 |
| 1.6 黄芩苷的概述 |
| 1.6.1 黄芩苷的性质 |
| 1.6.2 黄芩苷的药理学作用 |
| 1.7 论文的选题意义和主要研究内容 |
| 1.7.1 论文的选题意义 |
| 1.7.2 主要研究内容 |
| 第二章 4-羧基苯硼酸官能化壳聚糖/羟基磷灰石分离纯化维生素B_(12) |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器及设备 |
| 2.2.3 羟基磷灰石的制备 |
| 2.2.4 壳聚糖-羟基磷灰石的制备 |
| 2.2.5 苯硼酸改性壳聚糖-羟基磷灰石 |
| 2.2.6 吸附剂的表征方法 |
| 2.2.7 标准曲线的绘制 |
| 2.2.8 维生素B_(12) 的静态吸附 |
| 2.2.9 维生素B_(12)发酵液的分离与纯化 |
| 2.2.10 数据分析 |
| 2.3 吸附剂的表征 |
| 2.3.1 FT-IR分析 |
| 2.3.2 XRD分析 |
| 2.3.3 SEM分析 |
| 2.3.4 TGA分析 |
| 2.3.5 N_2 吸附-脱附分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 不同种类吸附剂对维生素B_(12)的吸附影响 |
| 2.4.2 吸附动力学研究 |
| 2.4.3 等温吸附模型的研究 |
| 2.4.4 不同pH值对吸附过程的影响 |
| 2.4.5 维生素B_(12)发酵液的分离与纯化 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 LDH/MOF-浊点分离体系分离纯化维生素B_2 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器及设备 |
| 3.2.3 Zn-Sn LDH的制备 |
| 3.2.4 LDH/MOF的制备 |
| 3.2.5 吸附剂的表征方法 |
| 3.2.6 标准曲线的绘制 |
| 3.2.7 维生素B_2 的静态吸附 |
| 3.2.8 维生素 B_2原液中维生素 B_2的分离和纯化 |
| 3.3 吸附剂的表征 |
| 3.3.1 FT-IR分析 |
| 3.3.2 XRD分析 |
| 3.3.3 SEM分析 |
| 3.3.4 TGA分析 |
| 3.3.5 N_2 吸附-脱附分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 吸附动力学研究 |
| 3.4.2 等温吸附模型的研究 |
| 3.4.3 不同pH值对吸附过程的影响 |
| 3.4.4 维生素B_2发酵液的分离与纯化 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 低共熔溶剂/表面活性剂体系分离纯化黄芩苷 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器及设备 |
| 4.2.3 绘制黄芩苷标准曲线 |
| 4.2.4 黄芩苷含量测定 |
| 4.2.5 DESs及提取参数对黄芩苷提取量的影响 |
| 4.2.6 提取溶剂对黄芩苷提取量的影响 |
| 4.2.7 含水量对黄芩苷提取量的影响 |
| 4.2.8 料液比对黄芩苷提取量的影响 |
| 4.2.9 提取温度对黄芩苷提取量的影响 |
| 4.2.10 提取时间对黄芩苷提取量的影响 |
| 4.2.11 黄芩苷的分离与纯化 |
| 4.2.12 黄芩苷的回收和纯度测定 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 DESs与提取参数对提取效率的影响 |
| 4.3.2 DESs中黄芩苷的回收率 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:攻读硕士学位期间发表论文及科研成果 |
（4）挤压联用L-半胱氨酸制备玉米淀粉及其理化特性的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 玉米淀粉的生产概况 |
| 1.2 玉米淀粉的应用现状 |
| 1.3 玉米淀粉的常见的提取工艺 |
| 1.3.1 淀粉干法工艺 |
| 1.3.2 传统湿磨工艺 |
| 1.3.3 改进传统湿磨工艺 |
| 1.4 挤压膨化技术的原理与应用 |
| 1.4.1 挤压膨化技术概述 |
| 1.4.2 影响挤压条件的主要因素 |
| 1.4.3 挤压膨化技术在淀粉糖中的应用 |
| 1.4.4 挤压膨化技术在变性淀粉中的应用 |
| 1.4.5 挤压膨化技术在工程食品中的应用 |
| 1.5 本论文研究的目的意义及内容 |
| 1.5.1 研究目的意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料与设备 |
| 2.1.1 原料 |
| 2.1.2 材料与试剂 |
| 2.1.3 仪器与设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 三种不同工艺制备玉米淀粉工艺流程 |
| 2.2.2 玉米淀粉提取率测定 |
| 2.2.3 挤压联用L-半胱氨酸制备玉米淀粉工艺优化 |
| 2.2.4 挤压联用L-半胱氨酸对玉米蛋白质结构的影响研究 |
| 2.2.5 挤压联用L-半胱氨酸对玉米淀粉结构与理化性质的影响研究 |
| 2.3 数据处理 |
| 3.结果与分析 |
| 3.1 单因素实验 |
| 3.1.1 挤压单因素结果 |
| 3.1.2 浸泡单因素结果 |
| 3.1.3 响应面试验对工艺参数的优化 |
| 3.2 挤压联用L-半胱氨酸对玉米蛋白结构研究的分析 |
| 3.2.1 玉米蛋白红外光谱分析 |
| 3.2.2 玉米蛋白颗粒形态的分析 |
| 3.2.3 玉米蛋白色差结果分析 |
| 3.2.4 玉米蛋白热力学特性的分析 |
| 3.3 挤压联用L-半胱氨酸对玉米淀粉结构和理化特性分析 |
| 3.3.1 傅里叶红外光谱 |
| 3.3.2 淀粉颗粒形态 |
| 3.3.3 淀粉粒度结果 |
| 3.3.4 X-射线衍射结果 |
| 3.3.5 淀粉溶胀力和溶解度结果 |
| 3.3.6 淀粉糊的冻融稳定性 |
| 3.3.7 淀粉糊凝沉性质和沉降体积 |
| 3.3.8 淀粉乳凝胶的质构 |
| 3.3.9 淀粉色差结果 |
| 3.3.10 淀粉糊化特性 |
| 3.3.11 淀粉热力学特性 |
| 3.3.12 淀粉体外消化特性 |
| 4 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 本论文创新点 |
| 4.3 工作展望 |
| 致谢 |
| 个人简历及攻读学位期间的科研成果 |
| 参考文献 |
（5）豌豆源挥发性异味成分的生成机理与低异味豌豆分离蛋白加工工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 豌豆与豌豆蛋白质 |
| 1.1.1 豌豆资源及其可持续性 |
| 1.1.2 豌豆的成分 |
| 1.1.3 豌豆的营养及应用 |
| 1.2 豌豆蛋白产品及生产工艺 |
| 1.2.1 豌豆蛋白产品 |
| 1.2.2 豌豆蛋白生产工艺 |
| 1.3 豌豆蛋白的性质与应用现状 |
| 1.3.1 加工特性及其应用 |
| 1.3.2 营养特性及其应用 |
| 1.3.3 在新兴植物基产品中的应用 |
| 1.4 豌豆源异味成分及产生机理研究现状 |
| 1.4.1 豌豆源异味成分 |
| 1.4.2 豌豆源异味成分产生机理 |
| 1.5 豌豆蛋白产品风味改善研究进展 |
| 1.5.1 豌豆原料对风味的影响 |
| 1.5.2 豌豆预处理对风味的影响 |
| 1.5.3 加工工艺对风味的影响 |
| 1.6 立题背景和意义 |
| 1.7 课题研究内容 |
| 第二章 豌豆分离蛋白中关键挥发性异味成分的组成研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 豌豆分离蛋白的制备 |
| 2.3.2 无气味豌豆分离蛋白的制备 |
| 2.3.3 粗蛋白质含量的测定 |
| 2.3.4 粗脂肪含量的测定 |
| 2.3.5 挥发性化合物的鉴定 |
| 2.3.6 标准曲线的建立 |
| 2.3.7 气味活性值的测定 |
| 2.3.8 感官评价 |
| 2.3.9 气味重组实验 |
| 2.3.10 数据分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 豌豆分离蛋白的成分分析 |
| 2.4.2 豌豆分离蛋白中挥发性风味成分的鉴定 |
| 2.4.3 豌豆分离蛋白的感官特性及其气味活性成分的鉴定 |
| 2.4.4 豌豆分离蛋白中关键挥发性异味成分及其异味贡献率的分析 |
| 2.4.5 豌豆分离蛋白的气味重组分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 豌豆分离蛋白中关键挥发性异味成分的生成机理研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 豌豆浆和大豆浆的制备 |
| 3.3.2 豌豆和大豆粗油体的制备 |
| 3.3.3 挥发性化合物的鉴定 |
| 3.3.4 感官评价 |
| 3.3.5 叶绿素含量的测定 |
| 3.3.6 游离氨基酸的测定 |
| 3.3.7 游离脂肪酸的测定 |
| 3.3.8 挥发性成分相关内源酶的鉴定 |
| 3.3.9 挥发性成分相关内源酶活性的测定 |
| 3.3.10 数据处理 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 豌豆浆与大豆浆中挥发性异味成分的表征 |
| 3.4.2 LOX途径相关酶的组成分析 |
| 3.4.3 多不饱和FFA含量与LOX途径挥发物生成量的关系 |
| 3.4.4 LOX途径相关酶活性与挥发物生成量的关系 |
| 3.4.5 甲氧基吡嗪的生成途径分析 |
| 3.4.6 1-辛烯-3-醇的生成途径分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 加工因素对豌豆分离蛋白中关键挥发性异味成分的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 湿法豌豆浆的制备 |
| 4.3.2 半干法豌豆浆的制备 |
| 4.3.3 不同pH豌豆浆的制备 |
| 4.3.4 无氧豌豆浆的制备 |
| 4.3.5 碱性磨浆豌豆分离蛋白的制备 |
| 4.3.6 不同加热条件下,LOX活性的测定 |
| 4.3.7 挥发性化合物的鉴定 |
| 4.3.8 感官评价 |
| 4.3.9 数据处理 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 湿法和半干法工艺对豌豆浆中关键挥发性异味成分含量的影响 |
| 4.4.2 LOX活性抑制对豌豆浆中关键挥发性异味成分含量的影响 |
| 4.4.3 无氧磨浆对豌豆浆中关键挥发性异味成分含量的影响 |
| 4.4.4 豌豆浆热处理对酸沉去除关键挥发性异味成分的影响 |
| 4.4.5 甲氧基吡嗪与豌豆浆组分的相互作用 |
| 4.4.6 工艺改进对豌豆分离蛋白异味成分和感官特性的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 膜分离去除豌豆分离蛋白中关键挥发性异味成分的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料与仪器 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 豌豆浆的制备 |
| 5.3.2 无气味豌豆分离蛋白的制备 |
| 5.3.3 挥发性异味模拟体系的制备 |
| 5.3.4 膜分离流程 |
| 5.3.5 膜通量的计算 |
| 5.3.6 挥发性化合物理论透过量的计算 |
| 5.3.7 结合常数的测定 |
| 5.3.8 游离氨基酸的测定 |
| 5.3.9 挥发性化合物的鉴定 |
| 5.3.10 感官评价 |
| 5.3.11 数据处理 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 关键挥发性异味成分的理化性质 |
| 5.4.2 异味成分在不同体系中的膜分离行为 |
| 5.4.3 异味成分在加热豌豆浆中的膜分离行为 |
| 5.4.4 膜分离去除甲氧基吡嗪合成前体 |
| 5.4.5 豌豆浆膜分离过程中膜通量的变化 |
| 5.4.6 膜分离处理PPI中关键挥发性异味成分与感官评价 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 低异味豌豆分离蛋白工艺设计及中试验证 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料与仪器 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 生产工艺路线设计 |
| 6.3.2 设备选型 |
| 6.3.3 物料衡算 |
| 6.3.4 挥发性成分的鉴定和感官评价 |
| 6.3.5 PPI产品质量分析方法 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 PPI中试加工过程的物料衡算 |
| 6.4.2 实验室规模中试流程及相关指标分析 |
| 6.4.3 实验室规模中试PPI产品质量分析 |
| 6.4.4 低异味PPI中试线工艺流程设计 |
| 6.4.5 设备的选型与操作流程 |
| 6.4.6 技术转化情况 |
| 6.5 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 论文创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 Ⅰ:作者攻读博士期间发表成果清单 |
| 附录 Ⅱ:部分样品的GC-MS谱图 |
（6）毛头鬼伞菌丝体多糖的结构特征及其对糖尿病肾损伤修复的相关机制初探（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 毛头鬼伞菌概述 |
| 1.2 毛头鬼伞的营养成分 |
| 1.2.1 多糖 |
| 1.2.2 蛋白质与氨基酸 |
| 1.2.3 脂类 |
| 1.2.4 维生素与无机盐 |
| 1.3 食用菌多糖 |
| 1.3.1 食用菌多糖的提取 |
| 1.3.2 食用菌多糖的纯化 |
| 1.3.3 食用菌多糖的结构表征 |
| 1.3.4 食用菌多糖的生物活性 |
| 1.4 糖尿病简介 |
| 1.4.1 糖尿病类型 |
| 1.4.2 糖尿病并发症 |
| 1.5 糖尿病肾病 |
| 1.5.1 糖尿病肾病与氧化应激 |
| 1.5.2 糖尿病肾病与慢性炎症 |
| 1.5.3 糖尿病肾病与纤维化 |
| 1.5.4 糖尿病肾病与足细胞损伤 |
| 1.6 食用菌多糖与糖尿病肾病 |
| 1.7 本课题的研究目的和主要内容 |
| 1.7.1 研究目的及意义 |
| 1.7.2 主要研究内容 |
| 1.7.3 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 菌种 |
| 2.2 培养基 |
| 2.3 试验试剂与仪器 |
| 2.4 方法 |
| 2.4.1 毛头鬼伞菌种活化及液体培养 |
| 2.4.2 毛头鬼伞菌丝体生物量测定 |
| 2.4.3 毛头鬼伞粗多糖的制备 |
| 2.4.4 毛头鬼伞粗多糖的分离纯化 |
| 2.4.5 毛头鬼伞多糖体外抗氧化活性测定 |
| 2.4.6 毛头鬼伞多糖的体外消化能力 |
| 2.4.7 毛头鬼伞多糖对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶体外抑制作用 |
| 2.4.8 毛头鬼伞多糖结构测定 |
| 2.4.9 毛头鬼伞多糖抗糖尿病肾病活性 |
| 2.5 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 毛头鬼伞多糖的分离纯化 |
| 3.2 毛头鬼伞多糖体外抗氧化能力 |
| 3.2.1 还原力 |
| 3.2.2 清除羟基自由基 |
| 3.2.3 清除DPPH自由基 |
| 3.2.4 清除ABTS自由基 |
| 3.3 毛头鬼伞多糖体外消化模拟 |
| 3.3.1 口腔模拟过程 |
| 3.3.2 胃部模拟过程 |
| 3.3.3 小肠模拟过程 |
| 3.4 CMP的结构特征 |
| 3.4.1 单糖组成 |
| 3.4.2 分子量大小 |
| 3.4.3 红外光谱特征 |
| 3.4.4 甲基化分析 |
| 3.4.5 原子力电镜观察 |
| 3.5 毛头鬼伞多糖体外降糖能力 |
| 3.5.1 CMP对α-淀粉酶的抑制能力及抑制动力学参数 |
| 3.5.2 CMP对α-葡萄糖苷酶的抑制能力及抑制动力学参数 |
| 3.6 毛头鬼伞多糖对小鼠的急性毒性试验 |
| 3.7 毛头鬼伞多糖对糖尿病肾病的抑制活性 |
| 3.7.1 CMP对糖尿病相关指标的影响 |
| 3.7.2 CMP对糖尿病血脂紊乱的抑制 |
| 3.7.3 CMP对糖尿病能量代谢的改善 |
| 3.7.4 CMP对糖尿病肾功能指标的恢复 |
| 3.7.5 糖尿病肾病小鼠肾组织病理学观察 |
| 3.7.6 CMP对肾脏氧化应激的抑制 |
| 3.7.7 CMP对肾脏炎症的改善 |
| 3.7.8 CMP对肾脏足细胞的保护 |
| 3.7.9 CMP对肾纤维化进程的延缓 |
| 4 讨论 |
| 4.1 毛头鬼伞多糖的体外抗氧化活性 |
| 4.2 毛头鬼伞多糖的体外消化特性 |
| 4.3 毛头鬼伞多糖的体外降糖效应 |
| 4.4 毛头鬼伞多糖CMP的体内降糖活性 |
| 4.5 CMP经 Keap1/Nrf2 途径发挥抗氧化效应 |
| 4.6 CMP经 TLR4/NF-(?)B途径发挥抗炎活性 |
| 4.7 CMP经PTEN/PI3K/AKT及 Wntβ/b-catenin途径保护肾足细胞 |
| 4.8 CMP经TGF-β/Samd3途径发挥抗纤维化作用 |
| 4.9 CMP构效关系初步研究 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（7）顺逆流玉米干燥机设计与试验（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 玉米干燥机的研究现状 |
| 1.2.1 国内外玉米干燥机研究现状 |
| 1.2.2 玉米干燥机的种类及特点 |
| 1.3 连续式干燥机的干燥特性 |
| 1.3.1 连续式干燥机的工艺流程 |
| 1.3.2 连续式干燥机的干燥介质交换流程 |
| 1.3.3 连续式干燥机的干燥温度 |
| 1.4 研究内容及技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究方法 |
| 1.4.3 技术路线 |
| 1.5 本章小结 |
| 第二章 玉米干燥机的总体设计与工作原理 |
| 2.1 整机设计及工作原理 |
| 2.1.1 干燥机整体结构设计 |
| 2.1.2 干燥机工作原理 |
| 2.1.3 干燥机干燥曲线 |
| 2.2 整机关键部件的建模 |
| 2.2.1 热风供给系统的设计 |
| 2.2.2 物料运送系统的设计 |
| 2.2.3 干燥系统的设计 |
| 2.2.4 排料系统的设计 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 关键部件数值分析和玉米流体分析 |
| 3.1 角状盒数值分析 |
| 3.1.1 角状盒的静应力分析 |
| 3.1.2 角状盒的热对流分析 |
| 3.2 排料轮数值分析 |
| 3.2.1 排料轮的静应力分析 |
| 3.2.2 排料轮的扭矩分析 |
| 3.3 玉米流体分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 试验研究 |
| 4.1 预试验 |
| 4.2 干燥机性能试验 |
| 4.2.1 试验仪器与方法 |
| 4.2.2 试验过程与结果 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）磷酸分解磷矿关键工艺技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 世界磷矿资源概述 |
| 1.2 我国磷矿资源的分布、特点及主要用途 |
| 1.2.1 磷酸种类 |
| 1.2.2 磷酸生产工艺概述 |
| 1.2.3 国内外研究现状及分析 |
| 1.3 磷矿的湿法分解工艺探讨 |
| 1.3.1 硫酸分解工艺 |
| 1.3.2 盐酸分解工艺 |
| 1.3.3 硝酸分解工艺 |
| 1.3.4 混酸分解工艺 |
| 1.3.5 硫酸氢铵分解工艺 |
| 1.3.6 硫酸和硫酸氢铵混合分解工艺 |
| 1.3.7 有机酸分解工艺 |
| 1.4 磷酸二氢钙 |
| 1.5 磷石膏 |
| 1.5.1 磷石膏在建筑领域的应用 |
| 1.5.2 磷石膏在农业生产中的应用 |
| 1.5.3 磷石膏在新型材料上的应用 |
| 1.6 选题背景及意义 |
| 1.7 本论文的研究内容与目的 |
| 第二章 实验方法 |
| 2.1 实验原料和仪器 |
| 2.1.1 磷矿原料 |
| 2.1.2 实验药品 |
| 2.1.3 实验仪器 |
| 2.2 实验流程 |
| 2.3 实验分析方法 |
| 2.3.1 五氧化二磷含量的测定分析 |
| 2.3.2 磷酸分解磷矿中氟含量测定分析 |
| 2.3.3 X射线衍射分析 |
| 2.3.4 扫描电镜分析 |
| 2.3.5 白度分析 |
| 2.3.6 石膏游离水含量的测定 |
| 2.3.7 石膏水溶性五氧化二磷含量的测定 |
| 第三章 磷酸分解磷矿的工艺研究 |
| 3.1 实验方法 |
| 3.2 单因素实验设计 |
| 3.3 单因素实验结果 |
| 3.3.1 温度对磷矿分解率的影响 |
| 3.3.2 液固比对磷矿分解率的影响 |
| 3.3.3 反应时间对磷矿分解率影响 |
| 3.3.4 磷酸浓度对磷矿分解率的影响 |
| 3.3.5 X射线衍射分析 |
| 3.3.6 扫描电镜分析 |
| 3.4 磷酸分解中品位磷矿实验研究 |
| 3.4.1 单因素实验设计 |
| 3.4.2 单因素实验结果 |
| 3.4.2.1 温度对磷矿分解率的影响 |
| 3.4.2.2 液固比对磷矿分解率的影响 |
| 3.4.2.3 反应时间对磷矿分解率的影响 |
| 3.4.2.4 磷酸浓度对磷矿分解率的影响 |
| 3.5 响应曲面法优化实验 |
| 3.5.1 响应曲面法实验设计 |
| 3.5.2 建立回归模型 |
| 3.5.3 模型检验与分析 |
| 3.5.4 优化结果的验证 |
| 3.6 磷酸分解磷矿时P、F的迁移分布 |
| 3.6.1 实验条件一P、F分布 |
| 3.6.2 实验条件二下P、F分布 |
| 3.6.3 小结 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 硫酸沉淀钙盐的工艺研究 |
| 4.1 实验方法与流程 |
| 4.1.1 分解液的制备 |
| 4.1.2 硫酸沉淀钙盐流程 |
| 4.2 硫酸沉淀钙盐条件实验 |
| 4.2.1 硫酸用量对石膏的影响 |
| 4.2.2 反应温度对石膏的影响 |
| 4.2.3 反应时间对石膏的影响 |
| 4.3 硫酸沉淀钙盐优化条件下的重复实验 |
| 4.4 石膏扫描电镜图(SEM) |
| 4.5 本章部分实验过程记录 |
| 4.6 石膏白度 |
| 4.7 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.1.1 磷酸分解磷矿 |
| 5.1.2 硫酸沉淀钙盐工艺 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（9）活血消异方调控子宫内膜异位症大鼠颗粒细胞凋亡与自噬的机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 文献综述 |
| 综述一 子宫内膜异位症影响卵泡发育的中西医研究进展 |
| 1. 子宫内膜异位症影响卵泡发育的西医研究进展 |
| 2. 子宫内膜异位症不孕的中医研究进展 |
| 小结 |
| 综述二 ROS-JNK信号通路与卵巢颗粒细胞凋亡与自噬相关性研究进展 |
| 1. ROS-JNK信号通路 |
| 2. 氧化应激与子宫内膜异位症的相关性 |
| 3. 卵巢颗粒细胞凋亡与自噬与卵泡发育的相关性 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第一部分 活血消异方对子宫内膜异位症大鼠卵巢颗粒细胞凋亡与自噬的影响 |
| 实验一 活血消异方对子宫内膜异位症大鼠氧化应激与卵泡发育的影响 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 实验二 活血消异方对子宫内膜异位症大鼠卵巢颗粒细胞凋亡蛋白与基因表达的影响 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 实验三 活血消异方对子宫内膜异位症大鼠卵巢颗粒细胞超微结构与自噬的影响 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 小结 |
| 第二部分 活血消异方含药血清对H_2O_2诱导的氧化应激大鼠卵巢颗粒细胞凋亡的影响与机制探讨 |
| 实验一 大鼠卵巢颗粒细胞采集与鉴定 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 实验二 卵巢颗粒细胞氧化应激模型的建立与活血消异方含药血清浓度筛选 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 实验三 活血消异方含药血清对H_2O_2诱导的氧化应激大鼠卵巢颗粒细胞凋亡的影响机制 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 小结 |
| 讨论 |
| 结语 |
| 创新点 |
| 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 附件 |
（10）复方松针育发液制备及其功效评估（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| 缩写、符号清单、术语表 |
| Abstract |
| 第1章 脂溢性脱发研究概况 |
| 1.1 现代医学对脂溢性脱发的研究现状 |
| 1.2 我国传统医学对脂溢性脱发的研究 |
| 1.3 本文研究目的及意义 |
| 第2章 中药育发液配方解析 |
| 2.1 配方组分分析 |
| 2.2 松针植物及主要成分概述 |
| 2.3 植物中原花青素提取和分离纯化方法的研究进展概述 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 高效液相色谱法测定松针原花青素的含量 |
| 3.1 仪器与试剂 |
| 3.2 方法与结果 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 复方松针育发液的制备 |
| 4.1 仪器与原料 |
| 4.2 配方初步确定 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 复方松针育发液毒理实验 |
| 5.1 人体试用 |
| 5.2 急性眼刺激性试验 |
| 5.3 多次皮肤刺激性试验 |
| 5.4 皮肤病态反应试验 |
| 5.5 复方松针育发液质量标准 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 复方松针育发液育发效果人体试验评估 |
| 6.1 临床观察 |
| 6.2 方法 |
| 6.3 临床观察结果 |
| 6.4 验案举例 |
| 6.5 本章小结 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录1 |
| 作者简历 |
四、颗粒饲料逆流干燥冷却机理分析（论文参考文献）
- [1]基于耦合因子的变温变湿干燥谷物品质特性及窗口控制方法研究[D]. 陈俊轶. 吉林大学, 2021(01)
- [2]玉米秸秆锥形挤出成型芯管的研究[D]. 赵贤达. 哈尔滨商业大学, 2021(12)
- [3]基于浊点分离体系提取纯化天然抗氧化剂[D]. 李叶惠. 江南大学, 2021(01)
- [4]挤压联用L-半胱氨酸制备玉米淀粉及其理化特性的研究[D]. 何东. 沈阳师范大学, 2021(09)
- [5]豌豆源挥发性异味成分的生成机理与低异味豌豆分离蛋白加工工艺研究[D]. 张彩猛. 江南大学, 2021(01)
- [6]毛头鬼伞菌丝体多糖的结构特征及其对糖尿病肾损伤修复的相关机制初探[D]. 高政. 山东农业大学, 2021(01)
- [7]顺逆流玉米干燥机设计与试验[D]. 冯指名. 沈阳农业大学, 2020(05)
- [8]磷酸分解磷矿关键工艺技术研究[D]. 尹伟. 贵州大学, 2020(01)
- [9]活血消异方调控子宫内膜异位症大鼠颗粒细胞凋亡与自噬的机制研究[D]. 时光. 中国中医科学院, 2020(01)
- [10]复方松针育发液制备及其功效评估[D]. 林爱弟. 浙江大学, 2020(05)