一、洼地绵羊与四个羊种分子遗传标记的比较研究（论文文献综述）
肖帆[1]（2021）在《绵羊mtDNA遗传多样性及其与胎产羔数相关性研究》文中提出线粒体DNA（mitochondrionDNA,mtDNA）是动物体内唯一存在的核外遗传物质,在不同品种和个体间存在广泛的多态性,其遗传效应对重要经济性状的作用不可忽视。胎产羔数（以下简称产羔数）是绵羊重要的经济性状,此性状在核基因上的研究非常多,但在mtDNA上的研究较少。本研究以小尾寒羊、湖羊、蒙古羊、欧拉羊和甘肃高山细毛羊为研究对象,通过PCR和DNA测序法对mtDNA遗传多样性及其与产羔性状的相关性进行分析,以期寻找影响绵羊产羔数的核外遗传分子标记,为品种选育及遗传资源的合理开发利用提供理论依据。主要研究结果如下:（1）在5个品种绵羊群体的D-loop区中GC含量低于AT含量,检测到256个多态位点、242个单倍型,D-loop高变区在mtDNA 15925～16074位点。在5个绵羊种群中,小尾寒羊和湖羊亲缘关系最近,甘肃高山细毛羊和蒙古羊亲缘关系最近,欧拉羊与小尾寒羊、湖羊亲缘关系最远。各品种试验绵羊mtDNA D-loop区均具有丰富的遗传多样性。（2）在D-loop区T15668C位点,产双羔的蒙古羊母羊与产单羔的蒙古羊母羊之间基因型分布差异显着（P<0.05）,同时此位点也对蒙古羊产羔数有显着影响（P<0.05）。在T15445C、T15627C、T15657C、T15732C、G15977A和C16429T位点,产双羔的欧拉羊母羊与产单羔的欧拉羊母羊之间基因型分布差异均显着（P<0.05）,同时上述6个位点对欧拉羊产羔数也有显着影响（P<0.05）。A15923G位点,产双羔的甘肃高山细毛羊母羊与产单羔的甘肃高山细毛羊母羊之间基因型分布差异显着（P<0.05）,同时此位点也对甘肃高山细毛羊产羔数有显着影响（P<0.05）。（3）对D-loop区与产羔数显着相关的突变位点单倍型（Hap1、Hap2、Hap3和Hap4）与产羔数的相关性进行分析,结果表示:欧拉羊的Hap2型母羊产羔数显着大于Hap1型和Hap4型母羊产羔数（P<0.05）。对mtDNA D-loop的高变区单倍型（Hap5、Hap6、Hap7、Hap8和Hap9）与产羔数的相关性进行分析,结果显示:蒙古羊的Hap7型母羊产羔数显着高于Hap5、Hap6和Hap9型母羊产羔数（P<0.05）,欧拉羊的Hap8型母羊产羔数显着高于Hap7型母羊产羔数（P<0.05）。（4）16S rRNA基因中A1099T和T1112C位点单倍型AT对其RNA二级结构有一定影响。ND6基因中C13576T、T13837C和T13855C位点单倍型CTT对其mRNA二级结构有一定影响。以上5个突变位点对各品种试验绵羊的产羔数影响均不显着（P>0.05）。这5个突变位点主要形成7种单倍型,其中蒙古羊HB型（ACTCC）母羊产羔数显着大于HD型（ATTTC）和HG型（TCTTC）母羊产羔数（P<0.05）。综上所述,绵羊mtDNA的遗传变异对其产羔数存在着遗传效应。
林秀斌[2]（2020）在《绵羊多胎主效基因FecB在湖羊育种上的研究应用》文中认为湖羊是世界着名的多胎绵羊品种。已有研究表明BMPR-IB基因与绵羊的排卵数和高繁殖力有密切关系。FecB基因是由6号染色体上的BMPR-IB基因编码区发生单核苷酸突变（A746G）形成的。为探究湖羊产生多胎性的遗传基础,本研究使用PCR-RFLP技术对湖羊群体进行遗传效应分析,并将湖羊中具有FecB纯合显性基因BB的湖羊群体（本文将该群体命名为马头湖羊）与基因型为B+杂合的湖羊群体（本文将该群体命名为普通湖羊）进行生长发育间的比较分析。研究FecB基因与湖羊多胎性状之间联系,为揭示湖羊高繁多胎机理提供了参考。研究结果如下:1.湖羊绵羊多胎主效FecB基因在群体中的遗传效应分析采集48只经产湖羊的血样,对突变型和野生型个体材料检测SNP,比较BB与B+两个基因型湖羊群体之间SNP的差异。研究发现,湖羊为FecB（BMPR-IB突变）基因高度纯合的群体,试验群体中FecB基因BB频率为98%,未发现野生型（++）个体,高产湖羊均为FecB基因纯合（BB）个体。研究表明该基因突变可用于湖羊高产个体的早期选择。2.马头湖羊与普通湖羊生长发育上的比较分析通过FecB基因的分子手段,检测湖州练市生态养殖场湖羊核心群,筛选FecB核心种群,结合体型培育纯种马头湖羊,将“马头湖羊”与普通湖羊公羊、母羊2、4、6、12月龄的体重、体长,体高、胸围、管围、以及公羊睾丸周长、母羊繁殖性能与普通湖羊进行比较,研究结果表明,FecB基因的B等位基因的频率对湖羊生长发育有着显着增强作用（P<0.05）。3.杜湖F1杂交母羊的母本优势分析以杜泊公羊为父本,分别与杜湖杂交一代母羊、纯种湖羊母羊、纯种杜泊羊母羊进行自然发情配种,检验其产羔数、初生重、断奶重等繁殖性能差异,并在选各组6月龄后代10只羔羊进行屠宰（公母各半）。结果表明,杜湖F1杂种母羊在产羔数上显着（P<0.05）高于纯种杜泊羊,与纯种湖羊无显着差异（P>0.05）;杜湖F1为母本后代羔羊初生重与断奶重均极显着（P<0.01）高于纯湖羊母本,极显着（P<0.01）低于纯种杜泊羊;杜湖F1杂种母羊羔羊6月龄羊羔体重、体高、胴体重极显着（P<0.01）高于纯种湖羊,与纯种杜泊相比无明显差异（P>0.05）;胸围显着（P<0.05）高于纯种湖羊,与杜泊羊无显着差异（P>0.05）;杜湖F1杂种母羊羔羊6月龄屠宰率显着（P<0.05）高于纯种湖羊,显着（P<0.05）低于纯种杜泊羊,净肉率显着（P<0.05）高于纯种湖羊,与纯种杜泊羊无明显差异（P>0.05）。研究结果为充分利用杜湖F1杂交母羊的母本杂种优势提供试验依据。
付石军,沈志强,郭时金,李峰,曲光刚,张志美[3]（2012）在《黄河三角洲优良地方畜禽品种特性及其综合开发利用》文中指出畜禽品种资源是一种独特的生物资源,是畜牧业可持续发展的重要前提和人类赖以生存和发展的重要基础。黄河三角洲地区是渤海黑牛、德州驴、鲁北白山羊、洼地绵羊、寿光鸡等优良畜禽良种资源的原产地和主产区,其中渤海黑牛、德州驴列入国家级地方品种保护名录,洼地绵羊、鲁北白山羊列入省级地方优良品种保护名录。
李达,孙伟,倪荣,张向楠,张玉龙,储明星,张有法,沈国忠,陈玲,吴文忠,周洪,韩芳,徐厚生[4]（2012）在《绵羊FecB基因遗传多样性及其产羔数的关联分析》文中进行了进一步梳理FecB是19世纪80年代在布鲁拉美利奴（Booroola Merino）绵羊中发现的能增加排卵数和产羔数的一个常染色体突变基因,是在绵羊中识别出的第一个高繁殖力主效基因。本研究利用PCR-SSCP以及PCR-RFLP方法对湖羊、小尾寒羊、阿勒泰羊、洼地绵羊共470只的FecB基因进行单核苷酸多态性分析,验证FecB基因为绵羊的高繁殖力的主效基因,并以洼地绵羊为研究对象,检验FecB基因是否为洼地绵羊高繁殖力的主效基因。实验结果表明上述两种方法均能准确判型,稳定可靠性良好,并且判断的结果一致。研究结果显示:上述4个绵羊品种均携带FecB突变,且能证明FecB基因为洼地绵羊高繁殖力的主效基因。
娄渊根[5]（2011）在《运用微卫星标记方法对中国绵羊遗传多样性研究》文中进行了进一步梳理遗传多样性是生物多样性的重要组成部分,遗传多样性的丰富程度反映了物种的历史背景、适应能力、进化趋向及受胁迫程度。因此,通过研究微卫星座位的遗传变异可以揭示物种的遗传背景、种群动态、遗传结构和变异。本文采用联合国粮农组织（FAO）和国际动物遗传学会（ISAG）联合推荐的10个微卫星座位,结合荧光标记PCR技术,对9个中国地方绵羊品种（苏尼特羊、兰州大尾羊、滩羊、哈萨克羊、和田羊、策勒羊、晋中绵羊、洼地绵羊、昭通绵羊）进行了遗传多样性检测。计算了群体的遗传杂合度、多态信息含量、等位基因数、F-统计量、遗传距离、遗传分化系数,采用主成分分析方法评估了群体间的遗传结构。试验结果如下:1. 9个绵羊品种的平均多态信息含量和平均观察杂合度均为高度多态,平均有效等位基因数较高,群体内遗传多样性丰富;10个微卫星座位的平均多态信息含量和平均观察杂合度均属于高度多态座位,说明10个位点可以有效的用来评估群体的遗传多样性。2. 9个绵羊品种中,共检测到153个等位基因和32个稀有等位基因。群体的平均等位基因数在5.7-8.7之间,群体平均有效等位基因数在3.2434-4.9847之间,群体表现为高度多态,9个绵羊品种的遗传多样性丰富且遗传基础广泛。3. F-统计量及群体遗传多样度评估显示:群体间的遗传变异占总变异程度较少,遗传变异主要来自群体内,群体内存在不同程度的近交。4.检验了9个群体的Hardy-Weinberg平衡。在杂合度缺失、杂合度增加、可能性检验中,群体均不同程度的偏离了平衡状态,这表明群体结构正在遭到破坏。5.基于遗传距离的DA/UPGMA聚类图将9个绵羊品种分为四类:洼地绵羊和晋中绵羊聚在一起,然后与哈萨克羊聚为一类;和田羊和策勒羊聚为一类;兰州大尾羊与滩羊先聚在一起,再与苏尼特羊聚为一类;昭通绵羊单独为一类;最后四大类聚到一起。6.遗传结构分析结果、主成分分析结果与DA/UPGMA聚类结果一致,反映了绵羊的起源与进化、遗传结构和变异及地理分布。
决肯·阿尼瓦什[6]（2010）在《巴什拜羊生物学特性及其遗传多样性研究》文中认为我国是世界养羊大国,新疆是我国主要绵羊生产基地,巴什拜羊是新疆乃至国内外不可多见的地方优良品种,具有特殊生物学特征和特性。近年来,虽然对巴什拜羊进行了本品种选育为主的多方面常规育种工作,但对巴什拜羊的生物学特性和遗传多样性方面分子水平的研究很少,未见从形态特征到分子遗传标记的系统研究报告。本文采用从形态标记、细胞遗传标记、生化标记到分子遗传标记的各项研究方法,比较系统的研究了巴什拜羊的生物学特性和遗传多样性,为今后肉羊生产中常规育种与分子育种相结合的研究、传统畜牧业的提升、区域经济的发展提供一些实践和理论依据。1.巴什拜羊生物学特性研究发现（1）巴什拜羊种质特性研究显示：巴什拜羊的外形呈方圆形,躯体各部位结构匀称,肉用型明显,遗传性稳定、属于结实性体质。毛属粗毛,毛色以宗红色毛为主,有黑色和白色毛。角形以公母羊都无角为主,有两角和多角形。巴什拜断奶公、母羔羊生长指标之间没有明显差异,生长指标的差异随着年龄的增加而加大,到成年差异最显着（P<0.01）。巴什拜羊从断奶到成年一直保持屠宰率、净肉率和骨肉比等主要产肉指标平均56%、45%和1：4kg以上的水平,放牧条件下春季到秋季抓膘性能达20—25%1巴什拜羊受胎率97%,繁殖力110%、羔羊成活率98%以上。巴什拜羊的基础生理指标在正常范围之内,血液生理生化指标中血清胆固醇含量低其它地方绵羊品种,其它成分属于正常范围之内。巴什拜公、母羊胆小,容易受惊,野性大,但合群性好,在正常情况下很难将牧群分开,具有良好的放牧特性,表现为采食快、爬山能力强,采食过程中的选择性不强,采食前进速度和采食速度较快。（2）巴什拜羊产肉性能研究显示：巴什拜羊在没有任何补给草料的自然放牧条件下,4.5月龄断奶羔羊平均屠宰率为56.00%、胴体重为19.0kg、净肉率为45.7%、骨肉比为1：4.00kg,周岁公、母羊和成年公、母羊同样的保持这个水平。以上四个主要产肉指标居全国首位,基本接近欧洲6月龄育肥羔羊的中等水平巴什拜羔羊眼肌面积15.60cm2,腰部肌厚和大腿肌厚各4 cm2,臀脂占活重的5%,总脂肪占活重的19.39%。肉色鲜红、肉嫩多汁,营养成分全面,蛋白质含量19.38%、脂肪含量10.1%,胆固醇含量42mg/100g,脂肪酸种类齐全,必需脂肪酸含量44.25%,必需氨基酸和鲜味氨基酸含量占总氨基酸含量的88.27%,微量元素含量丰富。（3）生长规律研究显示：巴什拜羊一出生就进入最高体重增长速度和强度,也是从初生到0-60日龄绝对增长速度最高,公羔393g-295g/d,母羔372g-275g/d,相对增长强度强,公羔80.38%-19.22%、母羔78.37%一18.92%,4月龄羔羊体重35.5kg,达到成年羊体重的一半以上,典型的早熟绵羊品种。（4）巴什拜羊与野生盘羊杂交结果分析显示：野生盘羊杂交三代（回交二代）羔羊的瘦肉重显着的高于纯巴什拜羊（P<0.05）,而肌内脂肪和背部脂肪层厚度显着的低于纯巴什拜羔羊（P<0.05）,脂臀重、总脂肪重、脂臀占活重率、总脂肪占活重率、腰部脂肪厚度等指标及显着的低于纯巴什拜羊（P<0.01）。回交二代羊其屠宰率、胴体重、净肉率和骨肉比与纯巴什拜羊的成绩相似,但总脂肪比纯巴什拜羊减少3910g,净肉重增多了15.0%,脂臀重减少了85.3%,腰部及大腿肌层各增厚0.5cm,腰部和背部脂肪层各减薄1.5cm和1.Ocm,总脂肪含量减少53.36%,尾脂肪、肌内脂肪、肾脂肪和大网膜（脂肪）都有减少的趋势。纯巴什拜羊和盘羊杂交后代羊肉的常规营养成分中,水分、蛋白质含量、钙、磷和胆固醇之间有一定的数值差异,但差异不显着（P>0.05）,脂肪含量之间存在显着差异（P<0.05）。所有脂肪酸含量之间不存在显着差异（P>0.05）。纯巴什拜羊肉成分中钾的含量显着（P<0.05）的高于杂交后代羊,杂交后代羊肉中锌的含量级显着（P<0.01）的高于纯巴什拜羊,其它成分差异不显着（P>0.05）。纯巴什拜羊和盘羊杂交后代羊肉的每个氨基酸含量之间差异不显着,但必需氨基酸和鲜味氨基酸总合值之间存在显着差异（P<0.05）。巴什拜羊改良效果明显,有保留本身的优点,也吸收野生盘羊的优点,杂交后代出现双重效益的杂种优势。2.巴什拜羊多态性研究发现（1）形态标记研究证实：巴什拜羊的毛色有红、黑、白三种颜色,受三对有显性等级的复等位基因的控制,显性等级为红>黑>白,处于Hardy-Weinberg不平衡状态（P<0.05）。红毛基因的基因、基因型频率和产肉性能比其它毛色羊占优势,巴什拜羊的不同毛色可以作产肉性能的形态遗传标记参考。巴什拜羊角与其它的绵羊一样受三对复等位基因的控制和从性遗传的支配。但角形遗传比较特殊,有多角型,多角羊在公、母羊中都有,是特有的品种标志,有角巴什拜羊的屠宰率低于无角羊。巴什拜羊群体中角形基因处于Hardy-Weinberg不平衡状态（P<0.05）。这与实际育种工作方向相符。巴什拜羊的白脸性状受一对基因的控制,而且绝对显性的常染色体遗传。（2）细胞遗传标记研究显示：巴什拜羊正常体细胞的染色体数为2n=54,性染色体构成为,雄性XY；雌性XX。正常体细胞（2n=54）占总观察细胞数的比率为90.42%,而2n≠54的细胞频率为9.58%。发现部分染色体的结构和数量变异,可能属于正常范围内,也可能是试验失误。（3）生化遗传标记证实：巴什拜羊LDH同工酶含量顺序为LDH1> LDH3> LDH2 > LDH5> LDH4;与其它品种之间存在多态性。LDH同工酶中LDH1和LDH3与巴什拜羊的体重有着级显着（P<0.001）的正相关,LDH2、LDH4和LDH5与巴什拜羊的体重呈负相关,而且LDH2和LDH4呈级显着（P<0.001）的负相关。LDH1和LDH3可以作巴什拜羊产肉性状早期选种的辅助遗传标记参考。Es同工酶中除了Es5与巴什拜羊的体重呈极显着（P<0.001）的正相关外,其余的全部呈负相关,而且Es1、Es3、Es4呈级显着（P<0.01）的负相关,表明,Es同工酶中只有Es5可以作巴什拜羊产肉性状的早期选中辅助遗传标记参考。Tf基因座的七个等位基因中Tfa和Tfp为优势基因,基因频率分别为0.3750和0.2292。Hb基因座具有A、B两个等位基因,各基因频率为0.5208和0.4792。发现巴什拜羊的HbAB介于高原型与平原型之间,海拔适应范围比较广,可作为早期选择的遗传标记参考。HbAB基因型各类群的各座位均处于Hardy-Weinderg平衡状态（P>0.05）,比较适合于公羊的早期种选择。（4）微卫星遗传标记研究证实：①在10个微卫星位点中,共检测到110个等位基因,平均每个座位等位基因数11个。②巴什拜羊红毛品系、黑毛品系、白毛品系和瘦肉型新品系的平均多态信息含量（PIC）分别为0.7926、0.7690、0.7721和0.8320,平均杂合度（H）分别为0.8174、0.7985、0.7921和0.8468,遗传多样性丰富。③巴什拜羊群体的总近交系数为-0.1782,群体内近交系数为-0.2112,群体间基因分化系数为0.0237,巴什拜羊2.37%的遗传变异来自群体间,而97.63%的遗传变异是由个体间的差异引起的；基因流Nm平均值为8.9167,没有遗传分化现象。聚类分析发现,红毛品系与黑毛品系亲缘关系较近,之后与白毛品系相聚,最后与瘦肉型新品系聚在一起,聚类结果与品系育成史基本一致。④微卫星座位BM143、OARJMP8、BL1038、OARHH35、ILSTS018、BMS648 BM143、BM4311八个标记对巴什拜羊红毛、黑毛、白毛三个品系的体重体尺都有不同程度的显着性相关,但与野生盘羊杂交的瘦肉型品系没有任何显着性相关。其中BMS648对红毛品系的所有生长指标都呈级显着的相关（P<0.01）,BL1038对体长、胸围、管围有极显着相关（P<0.01）,体高和体重有显着相关（P<0.05）,BM143对胸围、管围体重有极显着相关（P<0.01）,对体长有显着相关（P<0.05）, ILSTS018对体长、管围、体重有极显着相关（P<0.01）,对胸围有显着相关（P<0.05）,其他座位没有相关或相关性不大。OARHH35对黑毛品系的体重有极显着相关（P<0.01）,对体长和胸围有极显着相关（P<0.05）,其他座位没有相关或相关性不大。BMS648座位对白毛品系的体高和体长有极显着相关（P<0.01）,对胸围和体重有显着相关（P<0.05）,其他座位没有相关或相关性不大。对差异显着的座位不同基因型进行多重比较显示：同一座位不同基因型对不同品系生长指标产生正、负效应。（5）巴什拜羊Callipyge基因和Leptin检测发现采用PCR-SSCP技术分析巴什拜羊双肌臀（CLPG）基因和瘦素（LEPTIN）基因SNPs,发现CLPG基因和LEPTIN基因的SNPs在巴什拜羊群体中存在多态性,在CLPGD和CLPGE引物扩增区域四个群体都发现了AA、AB和BB三种基因型,但没有发现A→G碱基突变。LA、LB引物扩增区域发现AA、AB基因型,LC引物扩增区域发现、BB两个纯合基因型。
王春昕,张明新[7]（2007）在《分子遗传标记在绵羊育种中的应用》文中研究表明本文对当前广泛应用的不同分子标记技术进行了分类及特点比较,并对分子标记技术在绵羊遗传连锁图谱构建、重要性状相关基因的定位、种质资源遗传多样性分析和亲缘关系鉴定等方面的应用情况进行了介绍。
朱广琴[8]（2007）在《布尔山羊和西农萨能奶山羊产羔性状的微卫星标记研究》文中认为本试验利用微卫星标记技术,以产羔数作为衡量山羊繁殖性状的指标,运用最小二乘线性模型对所检测到的13个微卫星多态位点与布尔山羊和西农萨能奶山羊平均产羔数的相关性进行了研究,旨在找出与布尔山羊和西农萨能奶山羊多胎性状相关的微卫星标记位点,为初步建立山羊多胎品系或类群,加快育种进程提供试验依据。研究结果表明:1.所选用的13个多态微卫星位点（OarAE101、BM1329、OarHH55、BM143、BMS2508、LSCV043、BM6526、BM1724、TGLA68、OarFCB11、OarAE129、BMC1009、McM38）的等位基因数在7～15之间,有效等位基因数在4.2913～12.1519之间,多态信息含量在0.7373～0.9117之间,属于高度多态位点。2.在本研究所选用的13个多态微卫星位点中有OarAE101、LSCV043、BM1724、OarAE129和BMC1009共5个微卫星位点的基因型对应产羔数的最小二乘均值差异在布尔山羊群体中达到极显着水平（P<0.01）;而只有LSCV043和OarAE129两个微卫星位点在西农萨能奶山羊群体中达到极显着水平（P<0.01）。在布尔山羊群体中只有BM6526位点差异不显着（P>0.05）,在西农萨能奶山羊群体中BM6526和McM38两个位点差异都不显着（P>0.05）,其余位点都达到显着水平（P<0.05）。3.本研究表明对布尔山羊产羔数具有正效应的基因型有:OarAE101基因座的124 bp/108 bp、114 bp/114 bp基因型,BM1329基因座的217 bp/187 bp基因型,OarHH55基因座的155 bp/135 bp基因型,BMS2508基因座的138 bp/119 bp基因型,LSCV043基因座的167 bp/145 bp基因型,BM1724基因座的210 bp/175 bp基因型,OarFCB11基因座的209 bp/185 bp基因型,McM38基因座的175 bp/150 bp基因型;等位基因有:BM143基因座的124 bp等位基因,TGLA68基因座的150 bp等位基因,OarAE129基因座的205 bp等位基因,BMC1009基因座的290 bp等位基因。4.对西农萨能奶山羊产羔数具有正效应的基因型有:BM1329基因座的219 bp/185 bp基因型,LSCV043基因座的140 bp/120 bp基因型,OarFCB11基因座的209 bp/188 bp基因型,BMC1009基因座的355 bp/300 bp基因型;等位基因有:OarAE101基因座的109 bp等位基因,OarHH55基因座的165 bp、140 bp等位基因,BMS2508基因座的140 bp等位基因,BM143基因座的124 bp等位基因,TGLA68基因座的120 bp等位基因,BM1724基因座的210 bp等位基因,OarAE129基因座的205 bp等位基因。5.对布尔山羊产羔数具有负效应的基因型有:OarAE101基因座的132 bp/116 bp基因型,BM1724基因座的210 bp/170 bp和203 bp/175 bp基因型,OarAE129基因座的180 bp/155 bp和200 bp/170 bp基因型;等位基因有:LSCV043基因座的130 bp和120 bp等位基因。对西农萨能奶山羊产羔数具有负效应的基因型有:OarAE129基因座的180 bp/155 bp基因型,BMC1009基因座的355 bp/300 bp基因型;等位基因OarHH55基因座的125 bp等位基因,LSCV043基因座的162 bp等位基因。筛选出的13个与布尔山羊和西农萨能奶山羊产羔性状相关的微卫星位点,可作为山羊产羔性状候选基因的遗传标记。
白雪[9]（2007）在《两种绒山羊的Cytb基因和D-loop环序列多态性与系统进化研究》文中进行了进一步梳理本实验利用线粒体DNA的两个基因:Cyt b基因和D-loop（控制区）序列对产绒量居全国第一的中国特有种质资源—辽宁新品系绒山羊和产绒质量居全国第一的内蒙古阿尔巴斯绒山羊的系统发生地位进行了探讨和研究。结果如下:（1）本研究测定了10只辽宁新品系绒山羊和6只内蒙古阿尔巴斯绒山羊的线粒体Cyt b基因全序列。结果表明线粒体Cyt b基因全序列长度为1140bp。共检测到61个变异位点,占分析位点总数的5.35%,其中简约信息位点39个,占3.42%。单一突变位点15个。2个位点的插入（在653位和1 092位）。本实验测定的两种绒山羊都表现出较高的核苷酸多样性和单倍型多样性。辽宁新品系绒山羊和阿尔巴斯绒山羊的单倍型多样性分别为0.933±0.062和0.809±0.025,核苷酸多样性分别为（1.445±0.36）%和（1.419±0.84）%。这些差异共定义了11种单倍型,其中辽宁新品系绒山羊有7种单倍型,阿尔巴斯绒山羊有4种单倍型。基于Kimura两参数距离采用邻位相接法（NJ）法,构建羊亚科不同种羊的系统发生树。结合分子钟可以得出:这两种绒山羊与山羊各品种之间的差异不大;绵羊和盘羊的亲缘关系很近,不能把盘羊单独归类;没有明显的证据表明岩羊是从山羊属进化而来,还是从绵羊属进化来的。经过分子钟的计算,可以推测出,两种绒山羊与山羊属、绵羊属和岩羊属的的分歧时间分别为0.4～0.6万年、4.12～7.09百万年和3.15～6.27百万年。（2）实验测定了mtDNA中进化速度最快的D-loop区序列。10条序列中D-loop区序列全长为1212或1213bp。发现15个变异位点,占分析位点总数的1.24﹪。所有这些突变均为两核苷酸间的变异。辽宁新品系绒山羊共有12次转换,阿尔巴斯绒山羊有7次转换,这些变异位点定义了5种单倍型,其中辽宁新品系绒山羊有4种单倍型,阿尔巴斯绒山羊有3种单倍型,分别的单倍型多样度是0.800±0.172和0.833±0.222,没有哪一种类型成为辽宁新品系绒山羊的主要单倍型。基于Kimura两参数距离采用NJ法和ME法,构建羊亚科不同种羊的系统发生树。得到与细胞色素b基因相似的分子系统树。测定的所有羊种（亚种）分为三大类:山羊属（包括两种绒山羊）,岩羊属,绵阳属（包括盘羊）。
张鉴华,孙伟,常洪,Tsunoda K,王伟[10]（2006）在《亚洲地区绵羊钾座位遗传分化的研究》文中指出应用中心产区曲型群简单随机抽样法,采用Media-Na-K分析仪检测,直接检测出钾型的高低。结果发现：（1）绵羊血钾有高血钾和低血钾两种表型；（2）血钾基因频率在地理分布上存在一定规律,基本符合中亚以东南绵羊系统划分。
二、洼地绵羊与四个羊种分子遗传标记的比较研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、洼地绵羊与四个羊种分子遗传标记的比较研究（论文提纲范文）
（1）绵羊mtDNA遗传多样性及其与胎产羔数相关性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| SUMMARY |
| 第一章 文献综述 |
| 1 mtDNA概述 |
| 1.1 mtDNA结构 |
| 1.2 mtDNA遗传特点 |
| 1.2.1 母系遗传 |
| 1.2.2 独特的密码系统 |
| 1.2.3 突变率高,进化速率快 |
| 1.2.4 结构紧密,编码效率高 |
| 1.2.5 无组织特异性 |
| 1.2.6 异质性 |
| 1.2.7 具有阈值效应 |
| 1.3 mtDNA研究进展 |
| 1.3.1 mtDNA遗传多样性的研究进展 |
| 1.3.2 mtDNA与家畜经济性状的关系研究进展 |
| 1.3.3 mtDNA与疾病的关系研究进展 |
| 2 养羊业生产现状及绵羊品种简介 |
| 2.1 绵羊起源 |
| 2.2 养羊业生产现状 |
| 2.3 绵羊品种简介 |
| 3 遗传标记技术的发展 |
| 3.1 RFLP |
| 3.2 SSR |
| 3.3 SNP |
| 4 试验研究的目的及意义 |
| 第二章 绵羊D-loop区遗传多样性及其与产羔数的相关性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 样品采集 |
| 1.1.2 试验仪器设备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 提取血液基因组DNA |
| 1.2.2 血液基因组DNA检测 |
| 1.2.3 引物合成 |
| 1.2.4 PCR反应体系及反应程序 |
| 1.2.5 PCR扩增产物的检测及其测序 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 血液基因组DNA提取结果 |
| 2.2 PCR扩增产物检测及其测序结果 |
| 2.3 不同品种绵羊 D-loop 区遗传多样性研究 |
| 2.3.1 5个品种绵羊D-loop区序列分析 |
| 2.3.2 5个品种绵羊D-loop区遗传多样性分析 |
| 2.3.3 5个品种绵羊的系统发育树和遗传距离 |
| 2.4 绵羊D-loop区变异与产羔数关联分析 |
| 2.4.1 不同产羔类型绵羊D-loop区变异位点分析 |
| 2.4.2 不同产羔类型绵羊D-loop区变异位点基因型分布差异分析 |
| 2.4.3 绵羊D-loop区变异位点与产羔数的相关性分析 |
| 2.4.4 绵羊D-loop区单倍型与产羔数的相关性分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 遗传多样性分析 |
| 3.2 D-loop区变异与产羔数相关性分析 |
| 4 小结 |
| 第三章 mtDNA16S rRNA和 ND6 基因变异与产羔数的相关性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 样品采集 |
| 1.1.2 试验仪器设备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 DNA的提取及检测 |
| 1.2.2 绵羊mtDNA16S rRNA和 ND6 基因引物合成 |
| 1.2.3 PCR反应体系及反应程序 |
| 1.2.4 PCR扩增产物的检测及其测序 |
| 1.2.5 RNA二级结构预测分析 |
| 1.3 数据分析及软件使用 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 血液基因组DNA提取结果 |
| 2.2 PCR扩增产物检测及其测序结果 |
| 2.2.1 16S rRNA基因PCR扩增产物检测及其测序结果 |
| 2.2.2 ND6 基因PCR扩增产物检测及其测序结果 |
| 2.3 绵羊mtDNA16S rRNA和 ND6 基因变异与产羔数关联分析 |
| 2.3.1 不同产羔类型绵羊16S rRNA和 ND6 基因变异位点分析 |
| 2.3.2 不同产羔类型绵羊16S rRNA和 ND6 基因变异位点基因型分布差异分析 |
| 2.3.3 16S rRNA和 ND6 基因变异位点与产羔数的相关性分析 |
| 2.4 16S rRNA和 ND6 基因变异位点单倍型对其RNA二级结构的影响 |
| 2.4.1 16S rRNA基因变异位点单倍型对其RNA二级结构的影响 |
| 2.4.2 ND6 基因变异位点单倍型对其RNA二级结构的影响 |
| 2.5 16S rRNA和 ND6 基因变异位点单倍型与产羔数的相关性分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 绵羊mtDNA16S rRNA和 ND6 基因变异与产羔数相关性分析 |
| 4 小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附表1 试验仪器及设备 |
| 附录1 紫外线分光光度计检测绵羊血液DNA |
| 附录2 琼脂糖凝胶电泳检测绵羊血液全基因组DNA |
| 附录3 琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 导师简介 |
（2）绵羊多胎主效基因FecB在湖羊育种上的研究应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 BMPR-IB基因与FecB基因之间的关联 |
| 2 FceB基因的检测 |
| 3 绵羊多胎主效基因FecB的主要作用 |
| 4 关于绵羊多胎主效基因FecB的研究 |
| 5 FecB基因在湖羊育种上的应用 |
| 6 FecB基因的在湖羊育种上的发展展望 |
| 第二部分 试验研究 |
| 第一章 湖羊绵羊多胎主效FecB基因在群体中的遗传效应分析 |
| 1 试验材料 |
| 2 试验方法 |
| 3 试验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第二章 马头湖羊与普通湖羊的在生长发育上的比较分析 |
| 1 材料与方法 |
| 2 试验结果 |
| 3 讨论 |
| 第三章 湖羊F_1杂种母羊的母本优势分析 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果分析统计 |
| 3 讨论 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（3）黄河三角洲优良地方畜禽品种特性及其综合开发利用（论文提纲范文）
| 1 渤海黑牛 |
| 1.1 外貌特征 |
| 1.2 生产性能 |
| 1.3 利用现状 |
| 1.4 科研现状 |
| 2 德州驴 |
| 2.1 外貌特征 |
| 2.2 生产性能 |
| 2.3 利用现状 |
| 2.4 科研现状 |
| 3 洼地绵羊 |
| 3.1 外貌特征 |
| 3.2 生产性能 |
| 3.3 利用现状 |
| 3.4 科研现状 |
| 4 寿光鸡 |
| 4.1 外貌特征 |
| 4.2 生产性能 |
| 4.3 利用现状 |
| 4.4 科研现状 |
（4）绵羊FecB基因遗传多样性及其产羔数的关联分析（论文提纲范文）
| 1 Fec B基因的研究背景 |
| 1.1 Fec B基因国内外的研究现状 |
| 1.2 Fec B基因研究的目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 主要试剂 |
| 2.3 引物序列 |
| 2.4 PCR扩增体系 |
| 2.5 PCR-RFLP分析 |
| 2.6 PCR-SSCP分析 |
| 2.7 序列测定 |
| 2.8 统计分析 |
| 2.8.1 Hardy-wenberg平衡比较的计算 |
| 2.8.2 4个绵羊品种基因型频率分布的差异比较 |
| 2.8.3 4个品种效应的方差分析 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 PCR扩增产物检测 |
| 3.2 PCR-RFLP检测 |
| 3.3 PCR-SSCP检测 |
| 3.4 测序结果分析 |
| 3.5 四个绵羊品种在Fec B位点的哈代-温伯格平衡检测 |
| 3.6 四个绵羊品种等位基因频率和基因型频率及基因型频率分布的差异比较 |
| 3.7 四种绵羊Fec B基因不同基因型与其产羔数的最小二乘分析 |
| 3.8 洼地绵羊不同基因型与产羔数的分析 |
| 3.9 讨论 |
（5）运用微卫星标记方法对中国绵羊遗传多样性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 畜禽遗传多样性概论 |
| 1.1.1 遗传多样性的研究和保护意义 |
| 1.1.2 遗传资源保护的理论 |
| 1.1.3 畜禽遗传多样性的表现形式 |
| 1.1.4 畜禽遗传多样性的检测方法 |
| 1.1.5 我国畜禽遗传多样性状况 |
| 1.2 绵羊遗传资源概况 |
| 1.2.1 绵羊在系统分类学中的地位 |
| 1.2.2 绵羊的起源及进化关系 |
| 1.2.3 我国绵羊的分布及品种类型 |
| 1.2.4 我国绵羊遗传资源的利用及保护现状 |
| 1.3 研究的主要内容 |
| 第2章 材料和方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 主要实验仪器设备 |
| 2.1.3 实验用到的主要试剂 |
| 2.1.4 常用试剂的配制 |
| 2.1.5 微卫星引物 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 血液样本的采集 |
| 2.2.2 血液基因组DNA 提取 |
| 2.2.3 DNA 纯度和浓度的检测 |
| 2.2.4 微卫星遗传标记技术 |
| 2.2.5 微卫星引物的稀释与保存 |
| 2.2.6 微卫星座位PCR 扩增反应体系 |
| 2.2.7 PCR 反应条件优化 |
| 2.2.8 PCR 产物的检测 |
| 2.2.9 微卫星DNA 多态性的检测流程 |
| 2.2.10 数据统计与分析 |
| 第3章 结果与分析 |
| 3.1 DNA 提取结果 |
| 3.2 微卫星PCR 产物琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶检测结果 |
| 3.3 微卫星 PCR 产物 ABI3130XL 检测结果 |
| 3.4 群体内遗传变异检测 |
| 3.4.1 等位基因分布和等位基因频率 |
| 3.4.2 群体的有效等位基因数 |
| 3.4.3 稀有等位基因、优势等位基因及共有等位基因 |
| 3.4.4 多态信息含量 |
| 3.4.5 期望杂合度及观察杂合度 |
| 3.4.6 Hardy -Weinberg 平衡偏差检验 |
| 3.5 群体间遗传变异检测 |
| 3.5.1 F-统计量 |
| 3.5.2 总群体杂合度、亚群体内杂合度和遗传分化系数 |
| 3.5.3 遗传距离 |
| 3.5.4 群体聚类分析 |
| 3.5.5 群体遗传结构分析 |
| 第4章 结论与讨论 |
| 4.1 全文结论 |
| 4.2 讨论 |
| 4.2.1 血样的采集 |
| 4.2.2 微卫星遗传标记 |
| 4.2.3 Hardy-Weinberg 平衡检验 |
| 4.2.4 群体内遗传变异参数 |
| 4.2.5 群体间遗传分化 |
| 4.2.6 群体遗传距离与系统进化树 |
| 4.2.7 群体遗传结构和主成分分析 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 |
（6）巴什拜羊生物学特性及其遗传多样性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 国内外家畜遗传资源及遗传多样性 |
| 1 国内外家畜遗传资源及保护现状 |
| 2 国内外家畜遗传资源 |
| 2.1 国外家畜遗传资源 |
| 2.2 我国家畜遗传资源 |
| 3 遗传多样性 |
| 3.1 遗传多样性概述 |
| 3.2 遗传多样性的内涵及其研究层次 |
| 3.3 家畜遗传多样性 |
| 4 遗传多样性研究方法 |
| 4.1 形态学多样性 |
| 4.2 细胞水平的多样性 |
| 4.3 生化多态性 |
| 4.4 DNA分子标记 |
| 第二章 绵羊遗传资源现状及遗传多样性 |
| 1 绵羊在系统分类学中的地位 |
| 2 绵羊的起源 |
| 3 我国绵羊品种资源概况 |
| 4 绵羊遗传多样性研究进展 |
| 5 巴什拜羊 |
| 5.1 巴什拜羊的育成历史 |
| 5.2 巴什拜羊的研究进展 |
| 5.3 巴什拜羊原产地自然环境 |
| 5.3.1 地理位置 |
| 5.3.2 地形地貌 |
| 5.3.3 气候特征 |
| 5.4 巴什拜羊的生物学特性 |
| 5.4.1 巴什拜羊的品种特征 |
| 5.4.2 生产性能 |
| 第三章 分子遗传标记的研究进展 |
| 1 遗传标记的种类 |
| 1.1 遗传标记概念 |
| 1.2 分子标记分类 |
| 1.2.1 第一代分子标记技术 |
| 1.2.2 第二代分子标记技术 |
| 1.2.3 第三代分子标记技术 |
| 第四章 微卫星遗传标记的原理、特点及应用 |
| 1 微卫星标记的原理 |
| 2 微卫星标记分析 |
| 3 微卫星标记的特点 |
| 3.1 丰富的多态性 |
| 3.2 微卫星标记的保守性 |
| 3.3 易检测、重复性好、省时,适于自动化分析 |
| 4 微卫星在羊遗传育种的应用 |
| 4.1 构建基因图谱 |
| 4.2 制作DNA指纹图 |
| 4.3 定位功能基因和QTL |
| 4.4 个体及群体亲缘关系的鉴定 |
| 4.5 杂种优势预测 |
| 第五章 Callipyge、Leptin基因和SNP研究进展 |
| 1 Callipyge基因 |
| 1.1 Callipyge基因的遗传方式 |
| 1.2 Callipyge基因的印记性 |
| 1.3 Callipyge基因突变与SNP |
| 1.4 Callipyge基因的遗传效应 |
| 1.4.1 Callipyge基因对瘦肉率的影响 |
| 1.4.2 Callipyge基因对屠宰率的影响 |
| 1.4.3 Callipyge基因对胴体性状的影响 |
| 1.4.4 Callipyge基因对肉质的影响 |
| 1.4.5 Callipyge基因对生长性状的影响 |
| 2 Leptin基因 |
| 2.1 Leptin基因结构 |
| 2.2 Leptin的氨基酸序列 |
| 2.3 Leptin的生物学作用 |
| 2.3.1 Leptin与脂肪 |
| 2.3.2 Leptin与生长和代谢 |
| 2.3.3 Leptin与生殖和发育 |
| 2.3.4 Leptin与免疫和造血机能 |
| 2.3.5 Leptin参与应激反应 |
| 3 SNP分子标记 |
| 3.1 PCR-SSCP标记(Single-Strand Conformational Polymorphism) |
| 本研究的研究目的、意义 |
| 第二部分 巴什拜羊生物学特性研究 |
| 第一章 巴什拜羊种质特性的研究 |
| 1 引言 |
| 2 巴什拜羊原产地生态环境 |
| 2.1 地理位置 |
| 2.2 地形地貌 |
| 2.3 气候特征 |
| 2.3.1 气温 |
| 2.3.2 降水 |
| 2.3.3 日照 |
| 3 巴什拜羊的品种特征及特性 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 巴什拜羊外形体质描述 |
| 3.2.2 各龄巴什拜羊体尺、体重测量鉴定 |
| 3.2.3 毛色、毛质、毛量 |
| 3.2.4 生产性能 |
| 3.3 巴什拜羊的活动行为 |
| 4 巴什拜羊血液生理生化指标 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 巴什拜羊与杂交后代基础生理、血液生理生化指标 |
| 5 讨论与小结 |
| 5.1 外形体质与体尺体重 |
| 5.2 生产性能 |
| 5.3 生理生化指标 |
| 5.4 巴什拜羊的活动行为 |
| 第二章 巴什拜羔羊生长发育规律的研究 |
| 1 引言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 收集资料 |
| 2.2.2 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 羔羊不同生长时期体重、体尺测定结果 |
| 3.2 羔羊在不同生长阶段体重体尺变化规律的测定结果 |
| 3.3 生长曲线 |
| 3.3.1 体重生长曲线 |
| 3.3.2 体高生长曲线 |
| 3.3.3 体长生长曲线 |
| 3.3.4 体胸生长曲线 |
| 3.3.5 管围生长曲线 |
| 4 讨论与小结 |
| 第三章 巴什拜羊产肉性能与肉品质的研究 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 32只巴什拜羔羊屠宰实验结果 |
| 3.2 巴什拜羔羊肉剃肉及成分分析 |
| 4 讨论与小结 |
| 第四章 野生盘羊与巴什拜羊杂交效果分析 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 杂交后代羔羊生长发育观察、测定 |
| 2.2.2 屠宰鉴定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 杂交一代生长发育 |
| 3.2 回交二代羔羊生长发育 |
| 3.3 巴什拜羊和各代杂交羊体尺、体重测量结果对比 |
| 3.4 屠宰性能结果对比 |
| 3.5 肉成分的结果对比 |
| 3.5.1 巴什拜羊和杂交后代羊肉常规营养成分 |
| 3.5.2 巴什拜羊和杂交后代羊肉脂肪酸含量 |
| 3.5.3 巴什拜羊和杂交后代羊肉微量元素含量 |
| 3.5.4 巴什拜羊和杂交后代羊肉氨基酸含量 |
| 4 讨论与小结 |
| 第三部分 巴什拜羊遗传多样性研究 |
| 第一章 巴什拜羊形态多样性 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 选配实验及观察收集资料方法 |
| 2.2.2 什拜羊毛色的遗传 |
| 2.2.3 什拜羊角形的遗传 |
| 2.2.4 什拜羊白脸性状的遗传 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 巴什拜羊毛色遗传结果 |
| 3.2 不同毛色巴什拜羊体尺、体重差异分析 |
| 3.3 巴什拜羊角形遗传结果 |
| 4 讨论与小结 |
| 4.1 毛色 |
| 4.2 角形 |
| 第二章 巴什拜羊细胞遗传多态性 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 试验羊 |
| 2.1.2 药品和仪器设备 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 主要药品配制 |
| 2.2.2 染色体标本的制备 |
| 2.2.3 染色体核型分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 染色体多态性分析 |
| 3.2 染色体核型分析 |
| 3.2.1 不同品种染色体核型图片 |
| 3.2.2 染色体的相对长度 |
| 3.2.3 染色体着丝粒指数及臂比值 |
| 3.2.4 什拜羊部分染色体变异 |
| 4 讨论与小结 |
| 第三章 巴什拜羊生化遗传多态性分析 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 试验羊和来源 |
| 2.1.2 实验仪器和设备 |
| 2.2 方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 LDH同工酶的多态性 |
| 3.2 Es和LDH与巴什拜羊体重之间的相关性分析 |
| 3.3 巴什拜羊其它血清蛋白多态性分析 |
| 4 讨论与小结 |
| 4.1 同工酶 |
| 4.2 血清蛋白 |
| 第四章 巴什拜羊微卫星座位多态性分析 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验羊样品及性状记录 |
| 2.1.2 主要仪器设备 |
| 2.1.3 试验药品及试剂 |
| 2.1.4 常规溶液及试剂配制 |
| 2.1.5 分析软件 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 DNA的提取 |
| 2.2.2 基因组DNA质量及浓度检测 |
| 2.2.3 PCR扩增 |
| 2.2.4 PCR扩增产物检测 |
| 2.2.5 微卫星位点PCR产物的聚丙烯酰胺凝胶制备、电泳和染色 |
| 2.2.6 带型分析 |
| 3 数据统计分析 |
| 3.1 等位基因频率(Allele frequency) |
| 3.2 有效等位基因数(Effective number of alleles,E) |
| 3.3 多态信息含量(Polymorphism Information Content,PIC) |
| 3.4 群体杂合度(Heterozygosity,H) |
| 3.5 群体间遗传距离(Genetic Distance,DA) |
| 3.6 F-统计量 |
| 3.7 基因流 |
| 3.8 聚类分析 |
| 4 试验结果与分析 |
| 4.1 基因组DNA的提取效果及微卫星PCR产物的电泳结果 |
| 4.1.1 基因组DNA的提取效果 |
| 4.1.2 微卫星PCR扩增产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱 |
| 4.2 等位基因及基因频率 |
| 4.3 个绵羊品系微卫星位点的群体遗传特性 |
| 4.4 品系间遗传变异分析 |
| 4.4.1 F-统计量与基因流 |
| 4.4.2 群体间遗传距离和系统发生关系 |
| 5 讨论 |
| 5.1 关于抽样和样本含量 |
| 5.2 微卫星座位的选择 |
| 5.3 关于基因型判断的问题 |
| 5.4 关于群体遗传多样性分析 |
| 5.5 群体间遗传分化和系统发育关系 |
| 5.5.1 基因分化系数与基因流 |
| 5.5.2 聚类分析 |
| 6 小结 |
| 第五章 微卫星标记与体重、体尺的相关性 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法(同四章) |
| 3 数据统计分析 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 体重与体尺性状之间的相关性 |
| 4.2 各微卫星位点对生产性能的影响 |
| 4.3 各微卫星标记对不同基因型个体间的分析 |
| 5 讨论 |
| 5.1 关于微卫星标记对生产性能的影响 |
| 5.2 关于微卫星标记基因型与体重、体尺的相关性 |
| 6 小结 |
| 第六章 巴什拜羊Callipyge基因和Leptin基因的PCR-SSCP检测 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 有关试剂和溶液的配制 |
| 2.1.2 数据分析软件 |
| 3 试验方法 |
| 3.1 基因组DNA的提取(同四章) |
| 3.2 引物设计 |
| 3.3 目的片段检测 |
| 3.3.1 PCR反应体系和扩增条件 |
| 3.3.2 PCR-SSCP检测 |
| 3.4 数据分析 |
| 3.4.1 基因型频率(Genotypic Frequency)(同四章) |
| 3.4.2 等位基因频率(Allele Frequencies)(同四章) |
| 3.4.3 杂合度(Heterozygosity,H)(同四章) |
| 3.4.4 有效等位基因数(Effective Number of Alleles,Ne)(同四章) |
| 3.4.5 多态信息含量(Polymorphism Information Content,PIC)(同四章) |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 基因组DNA的检测结果 |
| 4.2 PCR产物结果 |
| 4.3 PCR-SSCP结果 |
| 4.3.1 基因多态性分析 |
| 4.4 品系间遗传变异分析 |
| 4.4.1 F-统计量与基因流 |
| 5 讨论与小结 |
| 全文结论 |
| 创新点 |
| 发表的论文 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）分子遗传标记在绵羊育种中的应用（论文提纲范文）
| 1 前言 |
| 2 分子遗传标记种类及其特点 |
| 2.1 基于DNA-DNA杂交的DNA标记 |
| 2.2 基于PCR技术的DNA标记 |
| 2.3 基于限制性酶切和PCR的DNA标记 |
| 2.4 基于单个核昔酸多态性的DNA标记-SNP标记[1] |
| 3 分子遗传标记在绵羊育种中的作用 |
| 3.1 构建绵羊基因连锁图 |
| 3.2 在绵羊毛用性状选育上的应用 |
| 3.3 在绵羊胴体、肉质和生长性能等性状选育上的应用 |
| 3.4 在绵羊繁殖性状选育上的应用 |
| 3.5 在绵羊抗病育种上的应用 |
| 3.6 进行个体和亲缘关系的鉴定 |
| 3.7 测定群体遗传距离, 进行遗传多样性分析 |
| 3.8 研究动物品种 (或类型) 的起源、演化和分类 |
| 3.9 在绵羊其它性状基因上的应用 |
| 4 结束语 |
（8）布尔山羊和西农萨能奶山羊产羔性状的微卫星标记研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 山羊生产与布尔山羊和西农萨能奶山羊研究概况 |
| 1.1 山羊的分类 |
| 1.2 我国山羊业现状 |
| 1.3 布尔山羊和西农萨能奶山羊基本特性及其研究概况 |
| 第二章 分子遗传标记在动物遗传育种中的应用研究 |
| 2.1 分子标记简介 |
| 2.2 分子标记在动物遗传育种中的应用 |
| 2.2.1 动物品种、品系和类群的鉴定 |
| 2.2.2 QTL 主基因的定位与遗传图谱的构建 |
| 2.2.3 动物遗传标记辅助选择 |
| 2.2.4 动物杂种优势预测 |
| 2.3 羊繁殖性状的分子标记研究 |
| 第三章 微卫星标记及其在羊遗传育种中的应用研究 |
| 3.1 微卫星的结构 |
| 3.2 微卫星标记优于其它标记的特点 |
| 3.3 微卫星标记的获得 |
| 3.4 微卫星标记的应用 |
| 3.4.1 动物个体识别与血缘关系鉴定 |
| 3.4.2 群体间遗传关系与群体内遗传变异分析 |
| 3.4.3 基因定位与连锁图谱构建 |
| 3.5 微卫星分子标记在羊遗传育种中的应用 |
| 3.6 本研究的目的和意义 |
| 第二篇 试验研究 |
| 第四章 布尔山羊和西农萨能奶山羊产羔性状的微卫星标记研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 试验方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 试验羊基因组DNA 样品的电泳检测 |
| 4.3.2 布尔山羊和西农萨能奶山羊微卫星位点的多态性检测 |
| 4.3.3 微卫星位点多态性与产羔性状的相关性分析 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 微卫星位点的选择 |
| 4.4.2 DNA 提取方法的比较 |
| 4.4.3 PCR 条件 |
| 4.4.4 布尔山羊和西农萨能奶山羊13 个微卫星位点的遗传特性 |
| 4.4.5 微卫星位点多态性与产羔性状的关系 |
| 4.5 结论 |
| 创新点 |
| 进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（9）两种绒山羊的Cytb基因和D-loop环序列多态性与系统进化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 前言 |
| 1.1 遗传标记 |
| 1.1.1 遗传标记概述 |
| 1.1.1.1 形态学标记 |
| 1.1.1.2 细胞学标记 |
| 1.1.1.3 生化标记 |
| 1.1.1.4 分子遗传标记 |
| 1.2 mtDNA 标记在家畜遗传多样性中的应用 |
| 1.2.1 遗传多样性的概念及其意义 |
| 1.2.2 mtNDA 在家畜遗传多样性研究中的应用 |
| 1.2.2.1 线粒体基因组的结构 |
| 1.2.2.2 线粒体基因组的遗传特征 |
| 1.2.2.3 动物线粒体DNA 的特点 |
| 1.2.2.4 mtDNA 在家畜遗传育种中的应用 |
| 1.2.2.5 绒山羊多态性的应用进展（以Cyt b 和D-loop 为主） |
| 1.3 本研究的目的意义 |
| 第二章 两种绒山羊mtDNA 细胞色素b 基因序列的差异 |
| 2.1 前言 |
| 2.1.1 细胞色素b 基因的结构、特点和应用 |
| 2.1.2 本研究的目的意义 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 样品来源 |
| 2.2.1.1 血样 |
| 2.2.1.2 样品的采集及预处理 |
| 2.2.2 主要仪器设备 |
| 2.2.3 主要试剂的配制 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 基因组DNA 的提取 |
| 2.3.2 DNA 浓度和纯度的检测 |
| 2.3.3 设计引物 |
| 2.3.4 PCR 扩增 |
| 2.3.5 PCR 扩增产物的凝胶电泳 |
| 2.3.6 PCR 产物的回收 |
| 2.3.7 产物的序列测定 |
| 2.4 数据统计 |
| 2.5 结果与分析 |
| 2.5.1 绒山羊细胞色素b 基因的扩增、回收纯化与测序 |
| 2.5.1.1 基因组 DNA 的检测 |
| 2.5.1.2 PCR 扩增产物电泳的结果 |
| 2.5.1.3 PCR 扩增产物回收的结果 |
| 2.5.2 绒山羊线粒体DNA 细胞色素b 基因序列变异 |
| 2.5.3 用细胞色素b 基因序列构建羊种（亚种）系统发育树 |
| 2.6 分析和讨论 |
| 2.6.1 绒山羊细胞色素b 基因的变异 |
| 2.6.2 羊的属间系统关系 |
| 2.7 结论 |
| 第三章 两种绒山羊mtDNA D-loop 环序列多态性与系统进化研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.3 数据统计 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.4.1 D-loop 基因的扩增、产物纯化和序列测定 |
| 3.4.2 山羊线粒体DNA 控制区序列变异 |
| 3.4.3 系统发育关系及分子系统树的构建 |
| 3.5 分析和讨论 |
| 3.6 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（10）亚洲地区绵羊钾座位遗传分化的研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 检测方法 |
| 2 统计分析 |
| 2.1 血钾等位基因频率的估计及可靠性的计算 |
| 2.3 血钾中立性测验检测 |
| 2.4 计算Ke座位的基因分化系数(Gst) |
| 2.5 不同生态型血钾基因频率的次数分布 |
| 2.6 不同生态型血钾基因频率的地理梯度分析 |
| 3 结果与分析 |
四、洼地绵羊与四个羊种分子遗传标记的比较研究（论文参考文献）
- [1]绵羊mtDNA遗传多样性及其与胎产羔数相关性研究[D]. 肖帆. 甘肃农业大学, 2021
- [2]绵羊多胎主效基因FecB在湖羊育种上的研究应用[D]. 林秀斌. 浙江农林大学, 2020(01)
- [3]黄河三角洲优良地方畜禽品种特性及其综合开发利用[J]. 付石军,沈志强,郭时金,李峰,曲光刚,张志美. 山东畜牧兽医, 2012(12)
- [4]绵羊FecB基因遗传多样性及其产羔数的关联分析[J]. 李达,孙伟,倪荣,张向楠,张玉龙,储明星,张有法,沈国忠,陈玲,吴文忠,周洪,韩芳,徐厚生. 畜牧兽医杂志, 2012(02)
- [5]运用微卫星标记方法对中国绵羊遗传多样性研究[D]. 娄渊根. 河南科技大学, 2011(09)
- [6]巴什拜羊生物学特性及其遗传多样性研究[D]. 决肯·阿尼瓦什. 南京农业大学, 2010(06)
- [7]分子遗传标记在绵羊育种中的应用[J]. 王春昕,张明新. 吉林畜牧兽医, 2007(09)
- [8]布尔山羊和西农萨能奶山羊产羔性状的微卫星标记研究[D]. 朱广琴. 西北农林科技大学, 2007(06)
- [9]两种绒山羊的Cytb基因和D-loop环序列多态性与系统进化研究[D]. 白雪. 辽宁师范大学, 2007(02)
- [10]亚洲地区绵羊钾座位遗传分化的研究[J]. 张鉴华,孙伟,常洪,Tsunoda K,王伟. 畜牧兽医杂志, 2006(05)