一、狼疮Ⅰ方预防氢化可的松对软骨细胞的损伤作用（论文文献综述）
刘梅洁[1]（2009）在《滋补肾阴法对糖皮质激素所致骨质疏松大鼠Wnt信号传导的影响》文中认为目的通过体内实验和体外实验,从对成骨细胞具有重要调控作用的Wnt信号通路传导的角度,揭示滋阴补肾法治疗糖皮质激素性骨质疏松症的作用机理,并为阐明中医“肾主骨”机理的科学内涵提供进一步的实验依据。方法1体内实验将55只雌性Wistar大鼠随机分为4组:正常对照组12只、模型组15只、阳性对照组13只、滋补肾阴组15只。模型组大鼠肌注地塞米松0.1ml/100g体重,给药浓度为1mg/ml,给药剂量为1mg/kg体重,每周2次,连续8w;正常对照组则相应肌注等体积的生理盐水。阳性对照组及滋补肾阴组除按以上方法肌注地塞米松外,阳性对照组灌胃给予阿法骨化醇1ml/100g体重,给药浓度为0.005μg/ml,给药剂量为0.05μg/kg体重;滋补肾阴组灌胃给予左归丸水煎剂1ml/100g体重,给药浓度为0.952g生药/ml,给药剂量为9.52g生药/kg体重,以上给药每天1次,每周6天,连续8w。各组大鼠于处死前16天和前3天分别腹腔注射盐酸四环素30mg/kg体重,以对骨进行荧光标记。给药结束后,采用大鼠麻醉后股动脉取血法,所取全血静置1h后,经2000rmp离心10 min后取血清,采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测各组大鼠血清中BGP、E2、PTH、IGF-Ⅰ的水平。取血后将各组大鼠处死,取右侧胫骨近端1/3,制作不脱钙骨切片,采用骨组织形态计量学方法,检测各组大鼠胫骨骨小梁体积百分比（TBV%）、骨小梁吸收表面百分比（TRS%）、骨小梁形成表面百分比（TFS%）、骨小梁矿化率（MAR）、类皮质平均宽度（OSW）、骨皮质矿化率（mAR）,以观察各组大鼠骨形成及骨吸收等骨代谢情况。取左侧胫骨近端1/3,制作大鼠胫骨脱钙骨的冰冻切片,分别采用免疫组化、原位杂交法检测各组大鼠胫骨成骨细胞及骨髓基质细胞中Wnt1、LRP-5及β-catenin蛋白及mRNA的表达。2体外实验2.1左归丸含药血清的制备雌性Wistar大鼠20只,随机分为2组:正常对照组和左归丸治疗组,每组10只。左归丸治疗组大鼠:地塞米松0.1mg/100g肌注,每周2次,连续8w,然后灌服左归丸,一日2次,连续5次,于末次给药1h,乙醚麻醉,无菌条件下,经腹主动脉采血,冷置1h后,离心（2500r/min,25min）,分离血清,是为左归丸含药血清,56℃灭活30min,-20℃冰箱保存备用。正常对照组按以上程序,灌服等容积的蒸馏水,所取血清即正常对照组血清。2.2 MTT法测定不同实验条件对成骨细胞增殖的影响本实验分为6组:成骨细胞（OB）+正常血清组,OB+10-7 mol/L地塞米松组,OB+10-8mol/L地塞米松组,OB+5%左归丸含药血清组、OB+10%左归丸含药血清组、OB+15%左归丸含药血清组,每组8个样本。将成骨细胞悬液浓度调节至为1×104/ml,将其接种至96孔细胞培养板,每孔200μl,培养12h细胞贴壁后,分别用正常对照组血清、10-7mol/L地塞米松、10-8mol/L地塞米松、5%左归丸含药血清、10%左归丸含药血清、15%左归丸含药血清处理各组细胞,5%CO2,37℃,继续培养96h,然后用MTT法于酶标仪上检测波长为570nm处各种细胞的OD值。2.3左归丸含药血清对成骨细胞Wnt3α、LRP-6、β-catenin蛋白及mRNA表达的影响本实验分为3组:正常血清组,地塞米松组,左归丸含药血清组。培养12h后,分别用正常对照组血清、10-7mol/L地塞米松、15%左归丸含药血清处理各组细胞,继续培养96h。随后分别采用免疫印迹法及荧光实时定量PCR（Realtime PCR）技术检测各组细胞中Wnt3α、LRP-6、β-catenin蛋白及mRNA的表达。3统计学分析以上实验结果皆以均数±标准差（（?）±s）表示,采用单因素方差分析（ANOVA）进行数据处理,组问两两比较,采用q检验。结果1体内实验1.1滋补肾阴法对糖皮质激素所致骨质疏松大鼠骨组织形态计量学指标的影响1.1.1滋补肾阴法对糖皮质激素所致骨质疏松大鼠胫骨TBV%的影响模型组大鼠胫骨TBV%显着低于正常对照组。阳性对照组及滋补肾阴组的TBV%均显着高于模型组,但与正常对照组相比仍有显着差异;与阳性对照组比较,滋补肾阴组的TBV%显着降低。见表1。注:与正常对照组比较:*P<0.05,**P<0.01;与模型组比较:△P<0.05,△△P<0.01;与阳性对照组比较:▲P<0.05,▲▲P<0.01;下同。1.1.2滋补肾阴法对糖皮质激素所致骨质疏松大鼠胫骨TRS%的影响与正常对照组比较,模型组大鼠胫骨TRS%显着增高。阳性对照组的TRS%明显高于正常对照组,但显着低于模型组。滋补肾阴组的TRS%与正常对照组及阳性对照组相比,显着增高;与模型组相比,没有差异,但有明显的降低趋势。见表2。1.1.3滋补肾阴法对糖皮质激素所致骨质疏松大鼠胫骨TFS%和MAR的影响模型组大鼠胫骨TFS%和MAR较正常对照组皆显着降低。与模型组相比,阳性对照组的TFS%和MAR皆显着增高,而与正常对照组相比,TFS%仍显着降低,MAR则无显着差异。滋补肾阴组与模型组相比,TFS%和MAR均显着增高,与阳性对照组相比,无显着性差异;但与正常对照组相比,仍明显降低。见表3。1.1.4滋补肾阴法对糖皮质激素所致骨质疏松大鼠胫骨mAR和OSW的影响模型组大鼠胫骨mAR和OSW显着低于正常对照组。阳性对照组及滋补肾阴组的mAR和OSW与模型组相比皆显着增高,但比正常对照组仍显着降低。与阳性对照组相比,滋补肾阴组的mAR和OSW无显着性差异。见表4。1.2滋补肾阴法对糖皮质激素所致骨质疏松大鼠胫骨OB及MSC Wnt1、LRP-5及β-catenin蛋白和mRNA表达的影响1.2.1滋补肾阴法对糖皮质激素所致骨质疏松大鼠胫骨OB及MSC Wnt1蛋白和mRNA表达的影响模型组大鼠胫骨OB及MSC的Wnt1蛋白和mRNA表达阳性密度较正常对照组皆显着降低。阳性对照组及滋补肾阴组OB、MSC的Wnt1蛋白和mRNA表达阳性密度皆显着高于模型组;但与正常对照组相比,仍显着降低。滋补肾阴组OB及MSC Wnt1蛋白表达的阳性密度与阳性对照组相比,明显降低。见表5。1.2.2滋补肾阴法对糖皮质激素所致骨质疏松大鼠胫骨OB及MSC LRP-5蛋白和LRP mRNA表达的影响与正常对照组相比,模型组大鼠胫骨OB及MSC的LRP-5蛋白和LRP mRNA表达阳性密度皆显着降低。阳性对照组及滋补肾阴组OB及MSC的LRP-5蛋白和LRP mRNA表达阳性密度皆显着高于模型组;但与正常对照组相比,仍显着降低。与阳性对照组相比,滋补肾阴组LRP-5蛋白和LRP mRNA表达的阳性密度显着降低。见表6。1.2.3滋补肾阴法对糖皮质激素所致骨质疏松大鼠胫骨OB及MSCβ-catenin蛋白和mRNA表达的影响与正常对照组相比,模型组大鼠胫骨OB及MSC的β-catenin蛋白和mRNA表达阳性密度皆显着降低。阳性对照组OB及MSC的β-catenin蛋白和mRNA表达阳性密度皆显着高于模型组;但与正常对照组相比,仍显着降低。滋补肾阴组OB及MSCβ-catenin蛋白和mRNA表达的阳性密度与模型组相比,明显增高,但显着低于正常对照组;且与阳性对照组相比,β-catenin蛋白表达的阳性密度明显降低。见表7。1.3滋补肾阴法对糖皮质激素所致骨质疏松大鼠血清中BGP、E2、PTH、IGF-Ⅰ含量的影响1.3.1滋补肾阴法对糖皮质激素所致骨质疏松大鼠血清中BGP含量的影响模型组大鼠血清中BGP的含量比正常对照组显着降低。与模型组相比,阳性对照组大鼠血清中BGP的含量显着增高;且与正常对照组相比,无显着性差异。滋补肾阴组大鼠血清中BGP的含量与模型组相比明显增高,但仍明显低于正常对照组,而与阳性对照组相比,无显着差异。见表8。1.3.2滋补肾阴法对糖皮质激素所致骨质疏松大鼠血清中E2含量的影响模型组大鼠血清中E2的含量比正常对照组显着降低。滋补肾阴组大鼠血清中E2的含量与模型组相比,显着增高;但较之正常对照组仍显着降低。与阳性对照组相比,滋补肾阴组大鼠血清中E2的含量显着增高。见表9。1.3.3滋补肾阴法对糖皮质激素所致骨质疏松大鼠血清中PTH含量的影响模型组大鼠血清中PTH的含量比正常对照组显着增高。阳性对照组及滋补肾阴组大鼠血清中PTH的含量与模型组相比,显着降低;但较之正常对照组仍明显增高。滋补肾阴组大鼠血清中PTH的含量与阳性对照组相比仍明显增高。见表10。1.3.4滋补肾阴法对糖皮质激素所致骨质疏松大鼠血清中IGF-Ⅰ含量的影响模型组大鼠血清中IGF-Ⅰ的含量比正常对照组显着降低。与模型组相比,阳性对照组及滋补肾阴组大鼠血清中IGF-Ⅰ的含量皆显着增高;但较之正常对照组仍明显降低。滋补肾阴组大鼠血清中IGF-Ⅰ的含量与阳性对照组相比,无显着性差异。见表11。2体外实验2.1 MTT法测定不同实验条件对成骨细胞增殖的影响OB+10-6mol/L地塞米松组及OB+10-7mol/L地塞米松组的OD值均显着低于OB+正常血清组,但两者之间无显着性差异。OB+5%左归丸含药血清组、OB+10%左归丸含药血清组及OB+15%左归丸含药血清组的OD值均显着高于OB+10-6mol/L地塞米松组及OB+10-7mol/L地塞米松组,其中以OB+15%左归丸含药血清组增高最为明显;但与正常血清组相比,仍明显降低。这一结果说明:10-6mol/L地塞米松及10-7mol/L地塞米松均对成骨细胞的增殖有明显的抑制作用,而5%、10%及15%的左归丸含药血清均可明显促进成骨细胞的增殖,其中,15%的左归丸含药血清促进成骨细胞增殖的作用最为明显。所以下一步的实验选用10-7mol/L地塞米松以及15%左归丸含药血清作为干预条件。注:与OB+正常血清组比较:*P<0.05,**P<0.01;与OB+10-6mol/L地塞米松组比较:△P<0.05,△△P<0.01;与OB+5%左归丸含药血清组比较:▲P<0.05,▲▲P<0.01。2.2左归丸含药血清对成骨细胞Wnt3α、LRP-6、β-catenin蛋白表达的影响2.2.1左归丸含药血清对成骨细胞Wnt3α蛋白表达的影响较之正常血清组,地塞米松组Wnt3α蛋白的表达显着下调。左归丸含药血清组Wnt3α蛋白的表达与地塞米松组相比明显上调,但与正常血清组相比,仍明显降低。见图1。2.2.2左归丸含药血清对成骨细胞LRP-6蛋白表达的影响与正常血清组相比,地塞米松组LRP-6蛋白的表达显着下调。左归丸含药血清组LRP-6蛋白的表达较之地塞米松组明显上调,但与正常血清组相比,仍明显降低。见图2。2.2.3左归丸含药血清对成骨细胞β-catenin蛋白表达的影响地塞米松组β-catenin蛋白的表达较之正常血清组明显下调。与地塞米松组比,左归丸含药血清组β-catenin蛋白的表达明显上调,且与正常血清组相比,无显着性差异。见图3。2.3左归丸含药血清对成骨细胞Wnt3α、LRP-6、β-catenin mRNA表达的影响2.3.1 RNA提取纯度的检测和质量鉴定使用NanoDrop（?）ND-1000微量分光光度计测定RNA浓度及纯度,系统自动计算出A260/280,定量分析结果,见表13、图4。所有样本总RNA的A260/280均在1.8-2.0之间,说明所提取的RNA纯度高,无蛋白质和DNA的污染。经琼脂糖电泳成像后可看到清楚的两条带（见图4）:28S、18S,除此之外无其他杂带,且28S:18S≈2:1,证实所提总RNA完整,无异常断裂和丢失。1、2、3:正常血清组样本;M:marker;4、5、6:地塞米松组样本;7、8、9:左归丸含药血清组样本2.3.2扩增产物的溶解曲线各样品扩增产物的溶解曲线如图5,均为单一吸收峰,说明产物专一,单一片段反应特异性合格,无二聚体等杂带样品,可进行下一步荧光定量PCR反应。（a） Wnt3α（b） LRP-6（c）β-catenin（d）β-actin2.3.3左归丸含药血清对成骨细胞Wnt3αmRNA表达的影响与正常血清组相比,地塞米松组芹归丸含药血清组Wnt3αmRNA的表达均明显下调;但左归丸含药血清组Wnt3αmRNA的表达较之地塞米松组显着上调。见图6。1、2、3正常血清组样本;4、5、6地塞米松组样本;7、8、9左归丸含药血清组样本;下同。2.3.4左归丸含药血清对成骨细胞LRP-6 mRNA表达的影响地塞米松组LRP-6 mRNA的表达较之正常血清组显着下调。与地塞米松组比,左归丸含药血清组LRP-6 mRNA的表达明显上调,但与正常血清组相比,仍明显下调。见图7。如下:对文献中较多的10个证候,应用方剂树形分析算法进行分析,对获得的计算结果总结如下。基本方
乐宇民,杜建[2]（2005）在《骨关节炎Ⅰ号方预防氢化可的松对兔软骨细胞的损伤作用（英文）》文中研究表明背景:骨关节炎Ⅰ号方中的补肾活血祛风湿中药具有治疗骨关节炎、预防糖皮质激素副作用的作用。目的:建立体外兔关节软骨细胞培养体系,观察骨关节炎Ⅰ号方预防氢化可的松对软骨细胞的损伤作用。设计:完全随机设计,对照实验。单位:福建省第二人民医院风湿免疫科。材料:实验于2003-11/2004-03在福建中医学院骨伤系分子实验室完成。关节炎Ⅰ号方由仙灵脾、巴戟天、川芎、三七、祖师麻组成。用胶原酶Ⅱ消化兔关节软骨,建立软骨细胞体外培养体系,在软骨细胞培养体系中分别加入不同浓度的骨关节炎Ⅰ号方与氢化可的松的混合液,根据加入的药物浓度不同随机分成2组,一组加入1.25g/L氢化可的松和/或150g/L骨关节炎Ⅰ号方,另一组加入2.50g/L氢化可的松和/或300g/L骨关节炎Ⅰ号方。每组再分为4个亚组,各组再分别分为对照组、氢化可的松组、氢化可的松+关节炎Ⅰ号方组、关节炎Ⅰ号方组,每组5孔。方法:①1.25g/L氢化可的松+150g/L关节炎Ⅰ号方组:每孔分别加入1.25g/L氢化可的松和150g/L骨关节炎Ⅰ号方混合液0.1mL。②1.25g/L氢化可的松组:每孔分别加入磷酸盐缓冲液和1.25g/L氢化可的松的混合液0.1mL。③150g/L骨关节炎Ⅰ号方组:每孔分别加入150g/L骨关节炎Ⅰ号方药液0.1mL。④对照组1:每孔分别加入磷酸盐缓冲液0.1mL。⑤2.50g/L氢化可的松+300g/L骨关节炎Ⅰ号方组:每孔分别加入2.50g/L氢化可的松和300g/L骨关节炎Ⅰ号方的混合液0.1mL。⑥2.50g/L氢化可的松组:每孔分别加入磷酸盐缓冲液和2.50g/L氢化可的松的混合液0.1mL。⑦300g/L骨关节炎Ⅰ号方组:每孔分别加入300g/L骨关节炎Ⅰ号方药液0.1mL。⑧对照组2:每孔分别加入磷酸盐缓冲液0.1mL。⑨上述各组加药培养24h后,用倒置显微镜观察各组软骨细胞形态变化。⑩采用四氮唑蓝比色法检测各孔软骨细胞的A值,以反映软骨细胞增殖情况。主要观察指标:骨关节炎I号方与氢化可的松联合用药对兔软骨细胞增殖的影响。结果:①软骨细胞形态:倒置显微镜观察见对照组软骨细胞呈多角形或梭形贴壁生长,1.25和2.50g/L氢化可的松浓度培养24h的软骨细胞呈固缩或漂浮状态,各浓度氢化可的松+骨关节炎I号方组、骨关节炎I号方组的软骨细胞呈多角形或梭形贴壁生长与对照组无差异。②软骨细胞A值:1.25g/L氢化可的松组明显低于对照组1（0.0076±0.0018,0.0152±0.0026,t=5.3740,P<0.01）;1.25g/L氢化可的松+150g/L关节炎Ⅰ号方组和150g/L关节炎Ⅰ号方组明显高于1.25g/L氢化可的松组（0.0656±0.0169,0.0866±0.0190,t=7.6309,9.2559,P<0.01）;2.50g/L氢化可的松组明显低于对照组2（0.0053±0.0014,0.0153±0.0023,t=8.3045,P<0.01）;2.50g/L氢化可的松+300g/L关节炎Ⅰ号方组和300g/L关节炎Ⅰ号方组明显高于2.50g/L氢化可的松组（0.0858±0.0150,0.0926±0.0168,t=11.9483,11.5794,P<0.01）。结论:高浓度氢化可的松可导致软骨细胞已严重损伤或死亡,而氢化可的松加中药培养的软骨细胞生长良好,骨关节炎Ⅰ号方有预防氢化可的松对软骨细胞的损伤作用。
乐宇民,吴宽裕,魏霖[3]（2004）在《狼疮Ⅰ方预防氢化可的松对软骨细胞的损伤作用》文中研究表明目的探讨狼疮Ⅰ方预防氢化可的松对软骨细胞的损伤作用。方法取3～4周龄兔关节软骨细胞,建立软骨细胞体外培养体系,经阿新蓝、甲苯胺蓝染色鉴定后随机分成氢化可的松组、中西药组、中药组、空白对照组。分别培养12h和36h,用倒置显微镜观察软骨细胞形态变化,用MTT比色法观察软骨细胞OD值的变化。结果12h和36h氢化可松组软骨细胞严重损伤或死亡;中西药组、中药组、空白对照组软骨细胞生长良好。MTT检测结果与软骨细胞形态观察一致。结论狼疮Ⅰ方具有预防氢化可的松对软骨细胞的损伤作用。
乐宇民[4]（2004）在《骨关节炎I号方治疗骨关节炎的疗效及对软骨细胞增殖、凋亡基因表达、抗损伤的研究》文中进行了进一步梳理目的:探讨骨关节炎Ⅰ号方治疗OA的疗效;对软骨细胞增殖的影响;对Fas、Bcl-2基因表达的调节作用;抗氢化可的松对软骨细胞损伤的作用;抗过氧化氢（H2O2）对软骨细胞DNA的损伤作用。方法:（1）临床疗效观察。将骨关节炎Ⅰ号方制成协定处方,每日一剂,水煎服。观察符合美国风湿病学会1995年OA诊断标准的OA患者30例,治疗2-4周。疗效评定标准参考2002年中药新药开发指南的OA疗效标准。（2）实验研究。用3—4周兔关节软骨,经胶原酶Ⅱ消化,建立软骨细胞体外培养体系,经阿新蓝染色法、甲本安蓝染色法及倒置显微镜观察等鉴定后,在软骨细胞培养体系中分别加入不同浓度的骨关节炎Ⅰ号方溶液,用MTT比色法来检测其对软骨细胞增殖的影响;在软骨细胞培养体系中加入骨关节炎Ⅰ号方液与加入PBS液作对照,通过用流式细胞仪检测软骨细胞培养体系中的软骨细胞FasBcl-2的表达;骨关节炎Ⅰ号方液与氢化可的松的混合液加入软骨细胞培养体系,通过用倒置显微镜观察软骨细胞形态变化,用MTT比色法观察软骨细胞OD的变化;骨关节炎Ⅰ号方与H2O2混合液加入软骨细胞培养体系,用单细胞凝胶电泳法检测培养体系中软骨细胞的慧星细胞出现率、慧星尾长的变化。结果:临床疗效:骨关节炎Ⅰ号方对OA的疼痛、肿胀、晨僵、压痛等症状都有显着的疗效,尤其在晨僵方面优于对照组。实验结果:1、经阿尔辛蓝、甲苯胺蓝染色确认本培养体系中的细胞是软骨细胞。2、加药液培养48h,5%、2.5%骨关节炎Ⅰ号方组MTT OD值显着高于正常对照组;0.5%骨关节炎Ⅰ号方
二、狼疮Ⅰ方预防氢化可的松对软骨细胞的损伤作用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、狼疮Ⅰ方预防氢化可的松对软骨细胞的损伤作用（论文提纲范文）
（1）滋补肾阴法对糖皮质激素所致骨质疏松大鼠Wnt信号传导的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略表 |
| 综述一 Wnt信号转导通路研究进展 |
| 综述二 糖皮质激素性骨质疏松症的发病机制及中药对其的影响 |
| 前言 |
| 第一部分 体内实验 |
| 材料方法 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 结果 |
| 1 滋补肾阴法对糖皮质激素所致骨质疏松大鼠骨组织形态计量学指标的影响 |
| 2 滋补肾阴法对糖皮质激素所致骨质疏松大鼠胫骨OB及MSC Wnt1、LRP-5及β-catenin蛋白和mRNA表达的影响 |
| 3 滋补肾阴法对糖皮质激素所致骨质疏松大鼠外周血血清中BGP、E2、PTH、IGF-Ⅰ含量的影响 |
| 讨论 |
| 1 糖皮质激素性骨质疏松症的中医机理探讨 |
| 2 滋阴补肾法对糖皮质激素性骨质疏松症的治疗作用 |
| 3 滋阴补肾法治疗糖皮质激素性骨质疏松症的作用机理 |
| 小结 |
| 第二部分 体外实验 |
| 材料方法 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 结果 |
| 1 MTT法测定不同实验条件对成骨细胞增殖的影响 |
| 2 左归丸含药血清对成骨细胞Wnt3α、LRP-6、β-catenin蛋白表达的影响 |
| 3 左归丸含药血清对成骨细胞Wnt3α、LRP-6、β-catenin mRNA表达的影响 |
| 讨论 |
| 1 Wnt信号传导通路与成骨细胞 |
| 2 糖皮质激素(GC)对成骨细胞的抑制作用及滋阴补肾法对其的调节 |
| 3 糖皮质激素(GC)对Wnt信号传导通路的影响及滋阴补肾法对其的调节 |
| 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 附图 |
（3）狼疮Ⅰ方预防氢化可的松对软骨细胞的损伤作用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器设备与试剂 |
| 1.2 软骨细胞分离、培养与鉴定 |
| 1.3 狼疮Ⅰ号方组成与加工 |
| 1.4 分组与加药培养 |
| 1.5 MTT检测 |
| 1.6 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 各组软骨细胞形态比较 |
| 2.2 各组软骨细胞增值率的比较 |
| 3 讨论 |
（4）骨关节炎I号方治疗骨关节炎的疗效及对软骨细胞增殖、凋亡基因表达、抗损伤的研究（论文提纲范文）
| 第一节 缩略词表 |
| 第二节 前言 |
| 第三节 中文摘要 |
| 第四节 英文摘要 |
| 第五节 临床研究 |
| 骨关节炎Ⅰ号方治疗30例骨关节炎的疗效观察 |
| 第六节 实验研究 |
| 一 实验仪器设备 |
| 二 骨关节炎Ⅰ号方对软骨细胞增殖及Fas、Bcl-2基因表达的调节作用 |
| 三 骨关节炎Ⅰ号方预防氢化可的松所致的软骨细胞损伤作用 |
| 四 骨关节炎Ⅰ号方预防过氧化氢对软骨细胞DNA损伤作用 |
| 第七节 总结 |
| 第八节 附录 |
| 一 附图说明 |
| 二 文献综述 |
| 三 参考文献 |
| 四 致谢 |
| 五 个人简历 |
四、狼疮Ⅰ方预防氢化可的松对软骨细胞的损伤作用（论文参考文献）
- [1]滋补肾阴法对糖皮质激素所致骨质疏松大鼠Wnt信号传导的影响[D]. 刘梅洁. 中国中医科学院, 2009(11)
- [2]骨关节炎Ⅰ号方预防氢化可的松对兔软骨细胞的损伤作用（英文）[J]. 乐宇民,杜建. 中国临床康复, 2005(38)
- [3]狼疮Ⅰ方预防氢化可的松对软骨细胞的损伤作用[J]. 乐宇民,吴宽裕,魏霖. 中国中西医结合皮肤性病学杂志, 2004(04)
- [4]骨关节炎I号方治疗骨关节炎的疗效及对软骨细胞增殖、凋亡基因表达、抗损伤的研究[D]. 乐宇民. 福建中医学院, 2004(11)