一、复方桔梗止咳片的薄层色谱鉴别（论文文献综述）
康小凤,南荣华,刘嘉澍,王梦琪,李青,黄艳[1]（2021）在《痰咳净片质量标准改进研究》文中指出目的完善痰咳净片的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对甘草、桔梗进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定甘草中甘草酸的含量及咖啡因的含量。结果定性鉴别方法斑点清晰,专属性强。甘草酸在0.091～2.278μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0.99 999）,平均回收率为96.98%,RSD为2.88%（n=6）;咖啡因进样量在0.2262～0.9048μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0.99 999）,平均回收率为98.21%,RSD为1.77%（n=6）。结论改进后的质量标准可行,可用于痰咳净片的质量控制。
刘春娟,张波[2]（2021）在《桔梗的真伪鉴别和质量评价方法研究进展》文中研究指明目的:为中药桔梗的真伪鉴别和质量评价提供参考,保障其临床用药的安全性。方法:从性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别和分子鉴别等方面对桔梗的真伪进行鉴别;并从化学成分和安全性两个方面对其质量评价方法进行综述。结果与结论:桔梗真伪鉴别和质量评价方法研究较为广泛,形成了多元化的鉴别和质量评价体系。理化鉴别在桔梗的单味药及复方中的鉴别应用最为广泛,而分子鉴别还可用于其产地鉴别和品种鉴别;紫外分光光度法和指纹图谱技术在桔梗整体质量评价上的应用最广,液相色谱法更适于其指标性成分的检测;桔梗的安全性评价方法则以气相色谱法、气质联用技术、电感耦合等离子体质谱法和原子吸收光谱法为主,分别用于其农药、重金属残留的检测。目前,虽然桔梗的真伪鉴定及质量评价方法较为丰富,但还应进一步围绕"成分-功效"之间的对应关系,建立符合中药"多成分、多靶点、多功效"特性的质量评价体系或基于质量标志物研究（Q-Marker）理念深入研究其质量评价方法。
朱丹丹[3]（2021）在《11种中成药的三维荧光指纹图谱的研究》文中提出中医药是中华文明的重要组成部分,为中华民族的繁衍昌盛做出了卓越贡献,并对世界文明进步产生了积极影响。中成药是以中草药为原料,按照规定的处方和工艺加工制成的中药制品,在携带、存储、运输、服用等方面具有独特的优势。中药指纹图谱具有专属性强、稳定性好、重现性好的优点,在中成药的质量评价方面有着越来越广泛的应用。荧光光谱法具有灵敏度高的显着特点,三维荧光指纹图谱能更好地体现中成药的整体特征。本论文对11种中成药的三维荧光图谱进行研究,采用Matlab软件提取三维荧光图谱数据的特征参数,利用聚类分析法和主成分分析法考察中成药三维荧光图谱的一致性,对于荧光图谱一致性良好的中成药,采用平均值法分别建立三维荧光指纹图谱。通过与标准品荧光图谱对照,对中成药三维荧光图谱中荧光峰所对应的荧光成分进行鉴别。论文共分5部分。1.绪论。本部分主要对近年来三维荧光光谱法在中成药研究中的应用、聚类分析和主成分分析结合三维荧光光谱法的相关应用以及11种中成药的研究现状进行了综述,引用文献264篇。2.荧光光谱法实验条件的考察。利用荧光光谱技术对中成药的荧光图谱进行研究,采用控制变量法对实验条件进行优化,对荧光光谱仪仪器条件、样品提取条件进行考察,并通过方法学实验验证方法的可靠性。最佳仪器条件为:响应时间0.5 s、负高压700 V、扫描速度2400 nm·min-1、狭缝宽度5.0/5.0 nm;样品提取条件为:超声温度25℃,清热散结胶囊和金莲花胶囊超声时间15 min,其他9种药物超声时间10 min,甲醇含量100%。方法学实验表明,本方法具有较好的重复性和稳定性。3.四种舒肝利胆类中成药的三维荧光指纹图谱研究。在最佳实验条件下测定消炎利胆片、护肝片、利胆排石片和金胆片的三维荧光图谱,采用化学计量学方法分别对其三维荧光图谱一致性进行考察,结果表明:广东白鹤与其他三个厂家生产的消炎利胆片三维荧光图谱存在一定差异;四个厂家生产的护肝片、利胆排石片的三维荧光图谱均具有良好的一致性;两个厂家生产的金胆片的三维荧光图谱存在一定差异。采用平均值法对三维荧光图谱一致性良好的中成药分别建立了三维荧光指纹图谱。与标准品荧光图谱对照得到初步结果:消炎利胆片中含有咖啡酸和绿原酸;护肝片中含有五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素;金胆片中含有白藜芦醇和虎杖苷;利胆排石片的荧光峰未能与标准品的荧光峰相匹配,未能确认荧光峰所对应的荧光成分。4.四种清热解毒类中成药的三维荧光指纹图谱研究。在最佳实验条件下测定金莲花胶囊、清火片、清热散结胶囊和复方穿心莲片三维荧光图谱,采用化学计量学方法分别对其一致性进行考察,结果表明,四种中成药的三维荧光图谱均具有良好的一致性。采用平均值法对四种中成药分别建立了三维荧光指纹图谱。与标准品荧光图谱对照得到初步结果:四种中成药的荧光峰未能与标准品的荧光峰相匹配,未能确认荧光峰所对应的荧光成分。5.三种止咳平喘类中成药的三维荧光指纹图谱研究。在最佳实验条件下测定复方桔梗止咳片、咳特灵胶囊和清肺抑火片的三维荧光图谱,采用化学计量学方法分别对其一致性进行考察,结果表明:五个厂家生产的复方桔梗止咳片的三维荧光图谱一致性良好;云南腾药和修正生产的清肺抑火片的三维荧光图谱一致性良好,云南金柯和云南曲靖生产的清肺抑火片的三维荧光图谱虽然各自具有良好的一致性,但与云南腾药和修正的三维荧光图谱存在一定的差异;三个厂家生产的咳特灵胶囊的三维荧光图谱均存在差异。与标准品荧光图谱对照得到初步结果:复方桔梗止咳片含有绿原酸;咳特灵胶囊和清肺抑火片的荧光峰未能与标准品的荧光峰相匹配,未能确认荧光峰所对应的荧光成分。
杨超,邓晓鸿,周娟[4]（2019）在《复方桔梗止咳片的质量标准研究》文中进行了进一步梳理目的:建立复方桔梗止咳片的质量标准。方法:采用薄层色谱法（TLC）对复方桔梗止咳片中桔梗、远志、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测法测定复方桔梗止咳片中桔梗皂苷D的含量。色谱柱为Agilent C18,流动相为乙腈-水（26∶74,V/V）,流速为1.0 m L/min,检测器为蒸发光散射检测器,漂移管温度为105℃,载气流速为3.0 L/min,柱温为35℃。结果:桔梗、远志、甘草的TLC图谱中斑点清晰,分离度好,阴性对照未见相同斑点。桔梗皂苷D的进样量线性范围为0.421 9～5.062 8μg（r=0.999 9）;定量限、检测限分别为0.364、0.109μg;精密度、稳定性、重复性、耐用性试验的RSD均小于3.0%;加样回收率为87.32%～91.96%（RSD=1.73%,n=6）。178批样品中,桔梗皂苷D的含量为0.004～0.73 mg/片,有55批（30.9%）样品中桔梗皂苷D含量低于本研究拟定的含量限度（0.10 mg/片）。结论:所建质量标准方法准确、可靠,可用于复方桔梗止咳片的质量控制。
梁志云,张健民,余香,昌水平,梁益萍[5]（2018）在《复方新会陈皮含片的鉴别研究》文中认为目的建立复方新会陈皮含片的鉴别方法。方法采用薄层色谱与化学鉴别法。结果在选定的条件下,薄层色谱法鉴别陈皮、蛇胆汁、甘草、桔梗的斑点清晰,且阴性对照无干扰;化学方法鉴别氯化钠,反应结果明显。结论建立的鉴别方法结果可靠,且操作简便,可用于复方新会陈皮含片的质量控制。
覃子龙[6]（2017）在《疏风散热胶囊质量分析的研究》文中指出目的:疏风散热胶囊的质量标准收载于《中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第十二册》（1997）。其现行质量标准仅包括性状、显微鉴别、化学反应、装量差异、崩解时限、水分和微生物限度等7项,已不能满足现代化的中药质量控制要求,无法对药品的质量进行全面的有效控制。为此,本文依据现行质量标准对其进行剂型质量的检查,并对其进行定性鉴别和含量测定方法的研究,为科学地评价疏风散热胶囊的质量提供试验依据。方法:（1）采用高效液相色谱法对疏风散热胶囊中的连翘和忍冬藤进行定性鉴别;采用薄层色谱法对疏风散热胶囊中的金银花、桔梗和地黄进行定性鉴别。金银花:采用硅胶G薄层板,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（10∶3∶0.5∶0.5）的溶液为展开剂,1%三氯化铝乙醇溶液为显色剂,置紫外光灯（365nm）下检视。桔梗:采用硅胶G薄层板,以石油醚-乙酸乙酯（7∶4）的溶液为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,日光下检视。地黄:采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-氨水（8∶2∶0.2）的溶液为展开剂,5%香草醛硫酸溶液为显色剂,日光下检视。（2）按照《中国药典》2015年版四部胶囊剂（通则0103）检验,考察疏风散热胶囊中的水分、装量差异、崩解时限和微生物限度。（3）采用Agilent Zorbax SB-Aq C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1ml/min,柱温40℃,检测波长为237、228nm,同时测定疏风散热胶囊中栀子苷、马钱苷、甘草苷、连翘苷和牛蒡苷的含量。（4）以薄荷酮、薄荷脑和胡薄荷酮为指标性成分,采用气相色谱法,建立适用于疏风散热胶囊中薄荷和荆芥挥发性成分的含量测定方法。采用HP-5毛细管柱（30m×0.32mm,0.25μm）,程序升温,分流比为10:1,FID检测器。结果:（1）在高效液相色谱法鉴别中,供试品色谱呈现与对照品保留时间一致的色谱峰;在薄层色谱法定性鉴别中,供试品色谱在与对照药材、对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点或荧光斑点,阴性样品色谱在与对照药材、对照品色谱相应的位置上不显任何颜色的斑点。（2）10个批次的疏风散热胶囊检查均符合《中国药典》2015年版四部胶囊剂的要求。（3）高效液相色谱法中,栀子苷在5.50220.02μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,回归方程Y=1.450×104X+2.036×104（r=0.9999）,平均回收率为98.76%（n=9）,RSD值为1.58%;马钱苷在1.38255.30μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,回归方程Y=1.565×104X-6.665×103（r=0.9997）,平均回收率为100.68%（n=9）,RSD值为1.67%;甘草苷在1.40056.00μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,回归方程Y=2.012×104X+678.8（r=0.9999）,平均回收率为98.23%（n=9）,RSD值为1.06%;连翘苷在1.37755.08μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,回归方程Y=2.003×104X-3.223×103（r=0.9998）,平均回收率为101.64%（n=9）,RSD值为1.88%;牛蒡苷在20.92837.00μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,回归方程Y=1.647×104X+2.545×104（r=0.9999）,平均回收率为100.13%（n=9）,RSD值为0.95%。（4）气相色谱法中,薄荷酮在2.144214.4μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,回归方程Y=1.985×103X-2.061×103（r=0.9999）,平均回收率为102.4%（n=6）,RSD值为0.77%;薄荷脑在2.184218.4μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,回归方程Y=1.885×103X-1.718×103（r=0.9999）,平均回收率为97.0%（n=6）,RSD值为0.50%;胡薄荷酮在2.418241.8μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,回归方程Y=1.787×103X-2.240×103（r=0.9999）,平均回收率为103.2%（n=6）,RSD值为0.87%。结论:（1）薄层色谱法鉴别疏风散热胶囊中三味药材,其鉴别方法快速简便,各斑点清晰,分离度良好,无阴性干扰,可作为疏风散热胶囊的定性鉴别方法。（2）疏风散热胶囊生产厂家的制备工艺良好,所生产疏风散热胶囊符合《中国药典》2015年版四部胶囊剂的要求。（3）高效液相色谱法同时测定疏风散热胶囊中栀子苷、马钱苷、甘草苷、连翘苷和牛蒡苷的含量,其方法简便快速,准确可靠,可用于疏风散热胶囊的质量控制。（4）气相色谱法同时测定疏风散热胶囊中薄荷酮、薄荷脑和胡薄荷酮的含量,该方法重复性好、灵敏、易操作,适用于疏风散热胶囊中薄荷酮、薄荷脑和胡薄荷酮的质量控制。
张婷[7]（2015）在《治咳枇杷露的质量标准研究》文中研究表明目的对治咳枇杷露的质量标准进行研究,提高质量控制水平。方法采用薄层色谱法对枇杷叶、薄荷脑、桔梗进行鉴别,采用气相色谱法测定薄荷脑的含量。结果枇杷叶、薄荷脑、桔梗的薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强,阴性无干扰;薄荷脑的线性范围为0.400 82.405 0μg（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.4%（n=6）,RSD=0.19%。结论优化后的质量标准方法易行、准确可靠,可用于治咳枇杷露的质量控制。
陈国宁,邰顺章,黄柳燕[8]（2014）在《高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定复方桔梗止咳片中桔梗皂苷D含量》文中研究指明目的建立测定复方桔梗止咳片中桔梗皂苷D含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法。方法色谱柱采用Agilent C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（25∶75）为流动相,流速为0.7 mL/min;ELSD检测器漂移管温度为90℃,载气1.8 Bar;进样量为10μL;柱温为30℃。结果桔梗皂苷D质量浓度线性范围为125.081 250.8 mg/L（r=0.999 8）,平均加样回收率为98.60%,RSD=1.00%（n=6）。结论该方法简便、重复性好,可用于测定复方桔梗止咳片中桔梗皂苷D的含量。
朱海瑛[9]（2014）在《川贝罗汉止咳片的研究与开发》文中认为目的:按照中药新药研发指导原则,采用现代制药方法,将《中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂》所载“川贝罗汉止咳冲剂止咳冲剂（WS3-B-1487-93）改为片剂,并制定其质量标准。方法:（1）干膏制备工艺研究:采用比较法,对两种干膏制备工艺进行考察。（2）川贝罗汉止咳片制剂成型工艺研究:采用正交设计法,以制粒工艺参数和压片工艺参数为考察指标,优化川贝罗汉止咳片成型工艺。（3）采用薄层色谱法,以枇杷叶标准药材为对照药材及熊果酸为对照品,对枇杷叶进行了定性鉴别;以川贝母标准药材为对照药材及贝母素乙为对照品,对川贝母进行了定性鉴别。（4）以西贝母碱为检测指标,采用高效液相色谱法蒸发光散色检测器测定川贝罗汉止咳片中西贝母碱的含量作为定量控制的指标。结果:确定了干膏的制备工艺即枇杷叶、桔梗和罗汉果的最佳提取工艺为加水煎煮二次,第一次加水量为8倍煎煮,时间为2小时;第二次加水量为6倍,煎煮时间为1小时。明确以糊精-糖粉=3:3为稀释剂,用5%淀粉浆黏合,并加入颗粒总重的1%的硬脂酸镁作为润滑剂的为最佳成型工艺。各薄层色谱斑点清晰、专属性强、阴性无干扰。高效液相色谱法蒸发光散色检测器测定本品西贝母碱的含量结果显示其标准曲线具有良好的线性关系（r=0.9995,n=5）,回收率达到了 103.89%,RSD%为3.53,方法学考察表明该方法准确可靠。结论:川贝罗汉止咳片提取工艺和成型工艺合理可行,其质量控制方法可靠。
邰顺章,袁步娟,黄柳燕[10]（2014）在《HPLC法测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸含量》文中指出目的:建立同时测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸含量的HPLC检测方法。方法:采用Agilent C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-0.05%磷酸为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长237 nm;进样量:10μL;柱温30℃。结果:甘草苷、甘草酸分别在10.6542.60 mg·L-1、97.30389.30 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r分别为1.0000、1.0000;平均回收率（n=6）分别为98.80%（RSD=0.73%）、99.84%（RSD=0.10%）。测得6批复方桔梗止咳片,每片分别含甘草苷135.28μg、123.16μg、113.21μg、136.08μg、160.84μg、156.32μg,甘草酸441.36μg、405.86μg、364.69μg、446.93μg、518.22μg、509.65μg。结论:该方法简便,重复性好,可用于同时测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸的含量。
二、复方桔梗止咳片的薄层色谱鉴别（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、复方桔梗止咳片的薄层色谱鉴别（论文提纲范文）
（1）痰咳净片质量标准改进研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试验用药 |
| 2 TLC鉴别研究方法 |
| 2.1 甘草[4-6] |
| 2.1.1 供试品溶液的制备 |
| 2.1.2 对照药材溶液的制备 |
| 2.1.3 阴性对照溶液的制备 |
| 2.1.4 结果分析 |
| 2.2 桔梗[7-9] |
| 2.2.1 供试品溶液的制备 |
| 2.2.2 对照药材溶液的制备 |
| 2.2.3 阴性对照溶液的制备 |
| 2.2.4 结果分析 |
| 3 高效液相色谱含量测定研究方法 |
| 3.1 甘草酸的含量测定 |
| 3.1.1 色谱条件及系统适应性 |
| 3.1.2 对照品溶液的制备 |
| 3.1.3 供试品溶液的制备 |
| 3.1.4 专属性考察 |
| 3.1.5 线性关系考察 |
| 3.1.6 精密度考察 |
| 3.1.7 稳定性考察 |
| 3.1.8 重复性考察 |
| 3.1.9 回收率考察 |
| 3.1.1 0 样品含量测定 |
| 3.2 咖啡因的含量测定[10] |
| 3.2.1 色谱条件及系统适应性 |
| 3.2.2 对照品溶液的制备 |
| 3.2.3供试品溶液的制备 |
| 3.2.4 专属性考察 |
| 3.2.5 线性关系考察 |
| 3.2.6 精密度考察 |
| 3.2.7 稳定性考察 |
| 3.2.8 重复性考察 |
| 3.2.9 回收率考察 |
| 3.2.1 0 样品含量测定 |
| 4 讨论 |
（2）桔梗的真伪鉴别和质量评价方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 真伪鉴别方法 |
| 1.1性状鉴别方法 |
| 1.2 显微鉴别方法 |
| 1.3 理化鉴别方法 |
| 1.4 分子鉴别方法 |
| 2 质量评价方法 |
| 2.1 GC-MS法 |
| 2.2 UV法 |
| 2.3 指纹图谱技术 |
| 2.4 IR法 |
| 2.5 HPLC法 |
| 2.6 ELISA法 |
| 2.7 一测多评法 |
| 2.8 其他 |
| 3 安全性评价方法 |
| 3.1 农药残留检测方法 |
| 3.2 重金属检测方法 |
| 4 结语 |
（3）11种中成药的三维荧光指纹图谱的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 绪论 |
| 1 荧光光谱法实验条件的考察 |
| 1.1 实验部分 |
| 1.1.1 仪器、试剂及药品 |
| 1.1.2 实验方法 |
| 1.2 结果与讨论 |
| 1.2.1 仪器条件考察 |
| 1.2.2 药物提取条件考察 |
| 1.2.3 方法学考察 |
| 1.3 小结 |
| 2 四种舒肝利胆类中成药的三维荧光指纹图谱研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器与试剂 |
| 2.1.2 舒肝利胆类药品来源 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.2 不同浓度舒肝利胆类中成药的三维荧光图谱对比 |
| 2.2.1 消炎利胆片 |
| 2.2.2 护肝片 |
| 2.2.3 利胆排石片 |
| 2.2.4 金胆片 |
| 2.3 舒肝利胆类中成药的三维荧光图谱一致性考察 |
| 2.3.1 消炎利胆片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 2.3.2 护肝片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 2.3.3 利胆排石片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 2.3.4 金胆片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 2.4 舒肝利胆类中成药的三维荧光指纹图谱的建立 |
| 2.5 舒肝利胆类中成药三维荧光指纹图谱中的荧光峰鉴别 |
| 2.5.1 消炎利胆片 |
| 2.5.2 护肝片 |
| 2.5.3 利胆排石片 |
| 2.5.4 金胆片 |
| 2.6 小结 |
| 3 四种清热解毒类中成药的三维荧光指纹图谱研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 清热解毒类药品来源 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 不同浓度清热解毒类中成药的三维荧光图谱对比 |
| 3.2.1 金莲花胶囊 |
| 3.2.2 清火片 |
| 3.2.3 清热散结胶囊 |
| 3.2.4 复方穿心莲片 |
| 3.3 清热解毒类中成药的三维荧光图谱一致性考察 |
| 3.3.1 金莲花胶囊的三维荧光图谱一致性考察 |
| 3.3.2 清火片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 3.3.3 清热散结胶囊的三维荧光图谱一致性考察 |
| 3.3.4 复方穿心莲片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 3.4 清热解毒类中成药的三维荧光指纹图谱 |
| 3.5 中成药三维荧光指纹图谱中的荧光峰鉴别 |
| 3.5.1 清火片 |
| 3.5.2 清热散结胶囊 |
| 3.6 小结 |
| 4 三种止咳平喘类中成药的三维荧光指纹图谱研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器与试剂 |
| 4.1.2 止咳平喘类药品来源 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.2 不同浓度止咳平喘类中成药的三维荧光图谱对比 |
| 4.2.1 复方桔梗止咳片 |
| 4.2.2 咳特灵胶囊 |
| 4.2.3 清肺抑火片 |
| 4.3 止咳平喘类中成药的三维荧光图谱一致性考察 |
| 4.3.1 复方桔梗止咳片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 4.3.2 咳特灵胶囊的三维荧光图谱一致性考察 |
| 4.3.3 清肺抑火片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 4.4 止咳平喘类中成药的三维荧光指纹图谱 |
| 4.5 止咳平喘类中成药三维荧光指纹图谱中的荧光峰鉴别 |
| 4.5.1 复方桔梗止咳片 |
| 4.5.2 清肺抑火片 |
| 4.6 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间科研成果 |
（4）复方桔梗止咳片的质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药材 |
| 1.3 药品与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 TLC鉴别 |
| 2.1.1 桔梗 |
| 2.1.2 远志 |
| 2.1.3 甘草 |
| 2.2 含量测定 |
| 2.2.1 对照品溶液的制备 |
| 2.2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.2.3 阴性样品溶液的制备 |
| 2.2.4 色谱条件 |
| 2.2.5 线性关系考察 |
| 2.2.6 定量限与检测限考察 |
| 2.2.7 精密度试验 |
| 2.2.8 稳定性试验 |
| 2.2.9 重复性试验 |
| 2.2.1 0 加样回收率试验 |
| 2.2.1 1 耐用性试验 |
| 2.2.1 2 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（5）复方新会陈皮含片的鉴别研究（论文提纲范文）
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 仪器与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 陈皮的薄层鉴别 |
| 2.2 甘草的薄层鉴别 |
| 2.3 蛇胆的薄层鉴别 |
| 2.4 桔梗的薄层鉴别 |
| 2.5 氯化钠的理化鉴别 |
| 3 讨论 |
| 3.1 陈皮的薄层色谱鉴别方法[1] |
| 3.2 甘草薄层色谱鉴别方法[2] |
| 3.3 桔梗的薄层色谱鉴别方法 |
（6）疏风散热胶囊质量分析的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 第一部分 疏风散热胶囊的定性鉴别研究 |
| 1.1 仪器与设备 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 对照药材、对照品和样品批号及来源 |
| 1.4 连翘和忍冬藤的高效液相色谱法鉴别 |
| 1.4.1 色谱条件 |
| 1.4.2 对照品溶液的制备 |
| 1.4.3 供试品溶液的制备 |
| 1.4.4 阴性对照溶液的制备 |
| 1.4.5 鉴别 |
| 1.4.6 结果与分析 |
| 1.5 金银花的薄层色谱鉴别 |
| 1.5.1 供试品溶液的制备 |
| 1.5.2 对照品溶液的制备 |
| 1.5.3 阴性对照溶液的制备 |
| 1.5.4 鉴别 |
| 1.5.5 结果与分析 |
| 1.6 桔梗的薄层色谱鉴别 |
| 1.6.1 供试品溶液的制备 |
| 1.6.2 对照药材溶液的制备 |
| 1.6.3 阴性对照溶液的制备 |
| 1.6.4 鉴别 |
| 1.6.5 结果与分析 |
| 1.7 地黄的薄层色谱鉴别 |
| 1.7.1 供试品溶液的制备 |
| 1.7.2 对照药材溶液的制备 |
| 1.7.3 阴性对照溶液的制备 |
| 1.7.4 鉴别 |
| 1.7.5 结果与分析 |
| 1.8 小结 |
| 第二部分 疏风散热胶囊检查项目的测定分析 |
| 2.1 仪器与设备 |
| 2.2 实验试剂、对照菌和培养基 |
| 2.3 样品批号及来源 |
| 2.4 水分的检查 |
| 2.5 装量差异的检查 |
| 2.6 崩解时限的检查 |
| 2.7 微生物限度检查 |
| 2.8 小结 |
| 第三部分 疏风散热胶囊中栀子苷、马钱苷、甘草苷、连翘苷和牛蒡苷的含量测定 |
| 3.1 仪器与设备 |
| 3.2 实验试剂 |
| 3.3 对照品和样品批号及来源 |
| 3.4 色谱条件的选择 |
| 3.4.1 洗脱程序的选择 |
| 3.4.2 检测波长的选择 |
| 3.4.3 流动相的选择 |
| 3.4.4 柱温的选择 |
| 3.4.5 色谱柱的选择 |
| 3.5 供试品溶液的制备 |
| 3.5.1 提取溶剂的选择 |
| 3.5.2 除杂方法的选择 |
| 3.5.3 提取方法的正交试验 |
| 3.6 对照品溶液的制备 |
| 3.7 阴性对照溶液的制备 |
| 3.8 方法学的考察 |
| 3.8.1 线性关系考察 |
| 3.8.2 精密度试验 |
| 3.8.3 稳定性试验 |
| 3.8.4 重复性试验 |
| 3.8.5 专属性试验 |
| 3.8.6 加样回收率试验 |
| 3.8.7 样品含量测定 |
| 3.9 小结 |
| 第四部分 气相色谱法同时测定疏风散热胶囊中薄荷酮、薄荷脑和胡薄荷酮的含量 |
| 4.1 仪器与设备 |
| 4.2 实验试剂 |
| 4.3 对照品和样品批号及来源 |
| 4.4 色谱条件的选择 |
| 4.4.1 色谱柱的选择 |
| 4.4.2 柱温选择 |
| 4.4.3 其他条件选择 |
| 4.4.4 不同仪器的比较 |
| 4.5 对照品溶液的制备 |
| 4.6 供试品溶液的制备 |
| 4.6.1 提取溶剂的选择 |
| 4.6.2 提取溶剂用量的选择 |
| 4.6.3 提取时间的选择 |
| 4.7 阴性对照溶液的制备 |
| 4.8 方法学验证 |
| 4.8.1 线性关系考察 |
| 4.8.2 精密度试验 |
| 4.8.3 稳定性试验 |
| 4.8.4 重复性试验 |
| 4.8.5 专属性试验 |
| 4.8.6 加样回收率试验 |
| 4.9 样品含量的测定 |
| 4.10 小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介及攻读学位期间获得的科研成果 |
（7）治咳枇杷露的质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2. 1 枇杷叶 TLC 鉴别 |
| 2. 2 薄荷脑 TLC 鉴别[2 - 3] |
| 2. 3 桔梗 TLC 鉴别[4 - 6] |
| 2. 4薄荷脑含量测定 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（8）高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定复方桔梗止咳片中桔梗皂苷D含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 溶液制备 |
| 2.2 色谱条件与系统适用性试验 |
| 2.3 方法学考察 |
| 2.4 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（9）川贝罗汉止咳片的研究与开发（论文提纲范文）
| 主要中英文缩略语表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一部分 干膏粉的制备工艺研究 |
| 1 引言 |
| 2 实验材料 |
| 3 方法及结果 |
| 4 讨论 |
| 第二部分 川贝罗汉止咳片制备工艺研究 |
| 1 引言 |
| 2 实验材料 |
| 3 方法与结果 |
| 4 讨论 |
| 第三部分 川贝罗汉止咳片质量标准初步研究 |
| 1 范围 |
| 2 性状 |
| 3 处方与制法 |
| 4 川贝罗汉止咳片原药材质量标准 |
| 5 鉴别 |
| 6 检查 |
| 7 含量测定 |
| 8 讨论 |
| 9 川贝罗汉止咳片质量标准草案(初步) |
| 全文总结 |
| 生产工艺流程图 |
| 参考文献 |
| 综述 川贝罗汉止咳片中三味中药药理作用 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 发表的文章 |
（10）HPLC法测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 对照品溶液制备 |
| 2.2 供试品溶液制备 |
| 2.3 色谱条件与系统适用性试验 |
| 2.4 线性关系考察 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 稳定性实验 |
| 2.7 加样回收率试验 |
| 2.8 供试品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 样品提取溶剂和提取时间的选择 |
| 3.2 样品提取方法的选择 |
四、复方桔梗止咳片的薄层色谱鉴别（论文参考文献）
- [1]痰咳净片质量标准改进研究[J]. 康小凤,南荣华,刘嘉澍,王梦琪,李青,黄艳. 中国医药科学, 2021(19)
- [2]桔梗的真伪鉴别和质量评价方法研究进展[J]. 刘春娟,张波. 中国药房, 2021(11)
- [3]11种中成药的三维荧光指纹图谱的研究[D]. 朱丹丹. 河北师范大学, 2021(09)
- [4]复方桔梗止咳片的质量标准研究[J]. 杨超,邓晓鸿,周娟. 中国药房, 2019(22)
- [5]复方新会陈皮含片的鉴别研究[J]. 梁志云,张健民,余香,昌水平,梁益萍. 蛇志, 2018(03)
- [6]疏风散热胶囊质量分析的研究[D]. 覃子龙. 广西中医药大学, 2017(07)
- [7]治咳枇杷露的质量标准研究[J]. 张婷. 安徽医药, 2015(02)
- [8]高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定复方桔梗止咳片中桔梗皂苷D含量[J]. 陈国宁,邰顺章,黄柳燕. 中国药业, 2014(18)
- [9]川贝罗汉止咳片的研究与开发[D]. 朱海瑛. 广西医科大学, 2014(01)
- [10]HPLC法测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸含量[J]. 邰顺章,袁步娟,黄柳燕. 药学与临床研究, 2014(02)