一、双道原子荧光光谱法同时测定饮用水的铝和硒（论文文献综述）
刘雄[1]（2017）在《饮用水中硒和铅的双道原子荧光光度计同时测定方法研究》文中研究说明目的建立饮用水中硒和铅的双道原子荧光光度计同时测定方法。方法对生活饮用水中的硒和铅采用氢化物发生-断续流动注射技术测定。饮用水的硒和铅在酸性介质中与硼氢化钾反应生成氢化硒和氢化铅。氢化物以氩气为载气,被导入电热石英原子化器中,对其原子化。通过特种空芯阴极灯对原子化后物质进行照射,硒和铅的原子荧光信号用双道原子荧光光谱仪同时进行检测。结果硒浓度为520μg/L时,其相对标准偏差分别为:3.98%1.28%（n=10）;其平均回收率分别为:87.0%100.5%。铅浓度为浓度为520μg/L时,其相对标准偏差分别为:4.59%2.66%（n=10）;其平均回收率分别为:88.4%102.3%。结论该方法对于饮用水中的硒和铅同时进行检测是有效可行的。
杨丽君[2]（2015）在《氢化物发生—原子荧光光谱法同时测定血液透析用水中锡和砷》文中认为透析用水是进行血液透析和透析滤过时制备透析液用的水,由于透析用水的质量和透析治疗效果密切相关,所以透析用水的卫生状况已经受到全社会的关注。做为基层疾控中心的一名理化检验人员,每年要承担几十至几百份血液透析用水的检测任务,采用的检测依据为YY 0572-2005《血液透析和相关治疗用水》（ISO13959:2002,MOD）中推荐方法,其中锡和砷分别采用原子吸收（石墨炉）和原子吸收（气态氢化物）方法测定,在实际工作中发现,原子吸收（石墨炉）测锡的方法不是很理想,影响因素较多,稳定性不好,而原子吸收（气态氢化物）测砷的方法由于需要加配氢化物发生装置,测定时原子化器需要反复拆卸,已经很少采用,而且灵敏度达不到标准限值的要求,所以建立血液透析用水中锡和砷的快速、灵敏、准确的方法在实际工作中非常急需和重要。氢化物发生-原子荧光光谱法（HG-AFS）由于其独具的特点和优势已成为易产生氢化物元素分析的首选方法而倍受青睐,目前,我国在食品、饮用水等许多领域已将氢化物-原子荧光光谱法纳为国家标准分析方法。本文研究了HG-AFS测定血液透析水中锡和同时测定血液透析用水中锡、砷两种元素,考察了仪器的工作条件和氢化物反应条件等因素对锡和砷原子荧光强度的影响并进行条件优化,建立了HG-AFS测定血液透析用水中锡和同时测定血液透析用水中锡、砷含量的分析方法,在优化的实验条件下,同时测定锡、砷时,锡的工作曲线在010 ng/mL范围内相关系数为0.9993,检出限为0.089 ng/mL,砷的工作曲线在010 ng/mL范围内相关系数为0.9997,检出限可达0.0098 ng/mL,和其他方法比较,灵敏度至少提高5倍。研究表明:锡对氢化物反应的酸度要求很严格,载流为1%盐酸,还原剂为1%的KBH4时灵敏度最高,控制好酸度是测量成败的关键,砷的氢化物反应的酸度范围较宽。采用标准样品测试验证了建立的氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定血液透析用水中锡和砷方法的可靠性,并进行了回收率、精密度等方法性能分析,证明本方法可实际应用。本文采用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定血液透析用水中锡和砷,方法简便、灵敏度高、准确度好、干扰少,同时测定可缩短分析时间,提高工作效率,减轻人员负担,节省试剂消耗,降低检测成本,解决了基层实验室测定血液透析用水中锡、砷方法不理想的问题,为血液透析用水中其他元素的测定提供了可借鉴的方法,为政府相关部门开展血液透析用水的监测提供可靠的技术支撑。
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie,Haidia,Beijing 100081)[3]（2013）在《《光谱实验室》2012年第29卷分类索引》文中提出
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie Haidian,Beijing 100081)[4]（2013）在《《光谱实验室》2012年第29卷总目次》文中进行了进一步梳理
樊正,操思凡[5]（2012）在《氢化物发生-原子荧光法在卫生检验中的应用》文中研究指明原子荧光光谱法（AFS）是原子光谱法中的一个重要分支,是介于原子发射（AES）和原子吸收（AAS）之间的光谱分析技术。早在60年代初期,Winefordner和Vickers提出了原子荧光分析技术,并认为这种方法有可能发展成为痕量元素分析的有力武器;60年代中期,澳
李日升[6]（2012）在《原子荧光测汞仪的研制及多元素原子荧光同时测定方法研究》文中研究说明随着全球经济的飞速发展,人口的持续增长,环境日益成为人们极大关注和研究的重要问题。重金属是环境中有毒有害污染物之一,研究建立快速、灵敏、准确的重金属分析检测方法和技术,对于环境监测及保护具有十分重要的意义。原子荧光光谱法具有测定灵敏度高、检出限低,无基体干扰等特点。已应用于As、Sb、Hg等十多种重金属元素的分析测定。本学位论文进行了原子荧光测汞仪和多元素原子荧光同时测定方法的研究。研制成功了高灵敏原子荧光测汞仪,原子荧光固体直接进样装置,提出了双化学蒸气发生系统,研究建立了多元素原子荧光同时测定方法。应用于不同样品中Hg、As、Sb、Se、Pn、Sn、Cd的分析测定,取得了满意结果。本文包括七个部分：1.绪论概述了原子荧光光谱法的发展历史,基本原理,仪器装置及其应用,并对原子荧光光谱法的发展进行了展望。2.高灵敏原子荧光测汞仪的研制采用光纤光束传导,自主设计的暗室原子化系统和金汞齐富集装置,成功地研制了高灵敏原子荧光测汞仪。其主要技术指标已达到（某些指标优于）国内外同类产品的水平。该仪器具有灵敏度高、检出限低、样品前处理简单等优点,实现了液体、固体样品中超痕量汞的直接测定。所采用的光纤传导技术和暗室原子化系统,可有效的减少光传输过程的损失,消除了杂散光的干扰,仪器结构紧凑；采用金汞齐富集装置,有效地消除基体干扰,提高了测定灵敏度。3.原子荧光测汞仪测定水中超痕量的汞采用研制的原子荧光测汞仪,成功地测定了西安涟漪纯净水、自来水和地表水中超痕量汞。线性范围0.005-1.000ng/mL,线性相关系数大于0.999,检出限低于0.5×10-12ng/mL,回收率在95-98%之间。结果表明,本方法是一种快速、准确、高灵敏的水中超痕量汞的测定方法。4.原子荧光测汞仪测定土壤中的汞采用设计的固体样品自动进样器,以原子荧光测汞仪进行了国家标准土壤样品中（GBW07402、GBW07423、GBW07401、GBW07404、GBW07406、GBW07411、GBW07405和GBW07302）痕量Hg的分析测定。线性相关系数大于0.998,检出限低于0.003ng,RSD小于4.0%,回收率为103%。结果表明：本方法提高了样品的分析速度,是一种快速、环保、准确的测定土壤中痕量汞的方法。5.固体进样-原子荧光光谱法同时测定砷和锑首次提出低温热释放直接进样技术,成功地设计出固体直接进样装置。与多通道原子荧光光谱仪在线连接,实现了热释放、吸收、化学蒸气发生、测定、清洗等步骤在线自动完成。固体样品直接进样,进行了土壤和岩石样品中痕量As和Sb的分析测定。以溴化铵为释放剂,实现了低温条件下元素As和Sb的溴化物定量释放,同时测定了样品中痕量As和Sb的含量。检出限分别为0.009和0.004gg/g,最小检出量分别为0.028和0.013μg/g,线性相关系数均大于0.998。6.原子荧光光谱法同时测定砷、锑、硒和汞采用多通道原子荧光光谱仪,进行了中药样品中As、Sb、Se和Hg的同时分析测定。研究优化了实验条件,包括样品预处理条件、化学蒸气发生、原子荧光的测试条件等。As、Sb、Se和Hg同时测定方法的检出限分别为0.051、0.034、0.050和0.0058ng/mL,线性相关系数均大于0.998,精密度RSD均小于1.5%。7.原子荧光光谱法同时测定铅、锡和镉首次提出双化学蒸气发生系统（即以元素Cd和部分Sn化学蒸气生成的体系为系统1,以元素铅和部分Sn化学蒸气生成的体系为系统2）,以该双化学蒸气发生系统,采用多通道原子荧光光谱仪,实现了原子荧光光谱法同时测定生物样品中痕量的Pb、Sn和Cd。研究优化了元素Pb、Sn和Cd化学蒸气发生条件和测试条件。方法灵敏度高,无记忆效应,线性相关系数均大于0.996,Pb、Sn和Cd的检出限分别为0.071、0.052和0.0002ng/mL,精密度均小于3.5%。
苏红[7]（2011）在《饮用水中痕量铅的测定方法研究进展》文中认为近年来,饮用水中的重金属的污染逐渐引起重视,特别是铅污染。如何选用有效可行的方法对饮用水中的铅进行测定是众多水质分析者共同的问题。对饮用水中痕量铅的测定方法进行了综述,并从检出限、精密度、标样回收率等方面对各种方法进行了分析比较。可为水质分析者在饮用水中铅的测定方法选择上提供有益的参考。
徐继刚,王雷,肖海洋,高明,李静[8]（2010）在《我国水环境重金属污染现状及检测技术进展》文中研究表明阐述了重金属的危害,我国水环境重金属污染现状。详细介绍了水环境中重金属检测方法:原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子法、溶出伏安法、激光诱导击穿光谱法的最近应用。并对酶抑制法、免疫分析法、生物传感器等新的重金属检测方法进行了概述。
刘雨[9]（2010）在《氢化物发生原子荧光法同时测定砷和硒、镉和汞的研究及应用》文中研究说明[目的]了解聊城市市属的重金属冶炼企业的在岗接尘接毒职工的砷、硒、镉、汞的职业性危害状况,为企业制定相应的个人防护措施提供依据。建立双光道原子荧光光度法同时测定样品中砷和硒、镉和汞的检测方法,并应用该方法对企业职工的尿砷、硒、镉、汞进行调查和分析。[研究方法]1.检测方法以HNO3-H2O2作氧化剂,采用微波消解方法对样品进行前处理。通过对仪器的分析参数进行优化,确定了对测定有影响的灯电流、光电倍增管负高压、原子化器高度、载气和屏蔽气流速在测定硒和砷、镉和汞时的最佳值。改进了反应体系,优化了硼氢化钾、硫脲—抗坏血酸、硫氰酸钾—抗坏血酸和盐酸载流浓度。2.调查分析对聊城市某两大型金属冶炼企业、某医疗器械制造公司的接尘接毒职工进行尿中的砷硒镉汞含量分析,并与正常无接尘接毒人群进行比较。[结果]1.在优化条件下,方法检出限砷：0.0042μg／L、硒0.0047μg／L、镉0.0063μg／L、汞0.0032μg／L。定量限砷0.0085μg／L、硒0.011μg／L、镉0.022μg／L、汞0.050μg／L。砷、硒分别在定量限-20.0μg／L范围内工作曲线呈良好线性,相关系数>0.9998。镉、汞分别在定量限～4.0μg／L范围内工作曲线呈良好线性,相关系数>0.9996。砷相对标准偏差1.05%～2.89%、硒相对标准偏差1.62%～2.15%、镉相对标准偏差1.47%～2.96%、汞相对标准偏差1.23%～2.25%。砷加标回收率98.0%～100.2%、硒加标回收率95.0%～102.0%、镉加标回收率92.5%～100.3%,汞加标回收率98.0%～104.0%。该法用于标准参考物质贻贝中微量铅、砷的测定,结果符合证书推荐值。2.调查共采集三家企业232名职工尿样,进行砷、硒、镉、汞检测。砷检出102份,检出率43.96%；不合格数70份,不合格率30.17%。硒检出31份,检出率13.36%；不合格数20份,不合格率8.62%。镉检出158份,检出率68.10%；不合格数102份,不合格率43.96%。汞检出179份,检出率77.16%；不合格数108份,不合格率46.55%。与正常人群比较有显着性差异。[结论]1本文建立的方法前处理简单,精密度、准确度好,分析快速、操作简单。适用于样品中砷和硒、镉和汞的同时测定,可适用于大批的样品检测。2聊城市市属重金属冶炼企业职工中尿中砷、硒、镉、汞的含量有不同程度升高,与正常人群相比有显着性差异。其中铝冶炼企业的职工砷和镉超标情况较为严重；铜冶炼企业的职工砷含量超标严重,检测的最高值出现在此人群；医疗器械制造公司的职工汞超标情况严重,有1人达到慢性轻度汞中毒限值,10人达到汞吸收者限值。
王慧丽[10]（2010）在《浊点萃取—氢化物发生原子荧光光谱法测定痕量铋》文中研究表明目的铋（Bismuth, Bi）是一种在自然界中以游离金属和矿物形式存在的稀散金属。由于其特殊的化学性质,被广泛应用于医药、化妆品、超导材料、阻燃剂、冶金添加剂和工业颜料等领域。随着铋及其化合物的用量增加,人体暴露于铋的机会也随之增加,进而可能对自然环境以及人体健康产生影响。因此准确测定生活饮用水以及人体血清、尿液中的铋含量对环境暴露评价、职业健康防护、临床用药有重要意义。由于样品中铋的含量很低,需要在测定前对样品中的痕量铋进行预富集。在此过程中,被测元素与复杂的基体发生分离,降低了干扰,同时可以明显提高方法的灵敏度和选择性。浊点萃取（CPE）是近年来出现的一种新兴的液-液萃取技术,它以表面活性剂胶束水溶液的浊点现象为基础,通过改变溶液的温度、pH值等实验参数引发相分离,使被测组分被表面活性剂萃取和富集,并从水相中分离出来。它不使用有机溶剂,具有高效、简便、经济、安全等优点。目前,该技术已被广泛应用于微量金属元素、生物大分子、临床治疗药物、有机毒物等样品的预处理。本研究采用环保型的浊点萃取技术对样品中的痕量铋进行预富集,建立了浊点萃取与氢化物发生-原子荧光光谱法测定铋的新方法,并用于水样、血清和尿液中痕量铋的测定,提供了一种环境友好、高效、操作简便的绿色分析技术。方法以双硫腙为络合剂,非离子表面活性剂Triton X-114为浊点萃取剂,使Bi3+与双硫腙反应生成的疏水化合物被萃取到表面活性剂Triton X-114中,然后采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定表面活性剂富集相中的铋。通过正交设计实验对仪器工作条件进行优化,并对浊点萃取痕量铋的影响因素进行考察,如：溶液的酸度、双硫腙、Triton X-114的浓度、消泡剂的用量、冰水浴的时间等,并用于生活饮用水、血清以及尿液样品中铋含量的测定。结果1.实验结果表明,最佳实验条件如下：灯电流30/30mA、负高压280V、载气流量800mL/min、硼氢化钾溶液10.0 g/L、双硫腙浓度0.6×10-5mol/L、pH 5.6、Triton X-114（0.32%,w/v）、平衡温度55℃、冰水浴时间30 min。2.在最佳实验条件下,铋的浓度在0.025-2.0μg/L范围内工作曲线线性良好,所得工作曲线回归方程为：If=21.51c-0.88,相关系数r=0.9997；精密度实验（n=6）相对标准偏差RSD均小于7%；方法检出限为0.015μg/L。3.在最佳实验条件下,方法的检出限为0.015μg/L时,生活饮用水中未检出铋,平均加标回收率在94.0%-94.8%之间,结果满意。4.在最佳实验条件下,方法的检出限为0.015μg/L时,所测尿样以及血清样品中均未检出铋,平均加标回收率分别在89.4%-89.9%和92.0%-97.5%之间,准确度高,结果满意。结论本研究使用表面活性剂Triton X-114和络合剂双硫腙对铋进行浊点萃取,并采用氢化物发生-原子荧光光谱法的分析方法对表面活性剂富集相中的痕量铋进行测定。由于消泡剂的使用,成功将浊点萃取与氢化物发生-原子荧光光谱法进行连用,建立了一种新的测定铋的分析方法。该方法不仅灵敏度高,选择性好,检出限低,而且不使用有毒有害的有机溶剂,对分析人员的健康及环境保护均有益。此方法用于生活饮用水、血清和尿液中痕量铋的测定,结果令人满意。
二、双道原子荧光光谱法同时测定饮用水的铝和硒（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、双道原子荧光光谱法同时测定饮用水的铝和硒（论文提纲范文）
（1）饮用水中硒和铅的双道原子荧光光度计同时测定方法研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 2 方法 |
| 2.1 硒、铅标准混合使用液制备 |
| 2.2 样品处理 |
| 2.3 仪器工作条件 |
| 2.4 标准曲线的绘制 |
| 2.5 样品测定 |
| 3 结果 |
| 3.1 回归方程及线性范围测定 |
| 3.2 样品精密度及回收率测定 |
| 4 讨论 |
（2）氢化物发生—原子荧光光谱法同时测定血液透析用水中锡和砷（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 氢化物发生-原子荧光光谱法简介 |
| 1.1.1 原子荧光光谱法的原理 |
| 1.1.2 氢化物发生法概述 |
| 1.1.3 氢化物发生-原子荧光光谱法概述 |
| 1.2 砷的来源、毒性和测定方法 |
| 1.2.1 砷的来源和毒性 |
| 1.2.2 砷的分析方法 |
| 1.3 锡的来源、毒性和测定方法 |
| 1.3.1 锡的来源和毒性 |
| 1.3.2 锡的测定方法 |
| 1.4 血液透析用水的介绍 |
| 1.4.1 血液透析用水中化学污染物的卫生现状 |
| 1.4.2 血液透析用水化学污染物的现行标准 |
| 1.5 本论文选题依据和研究内容 |
| 2 氢化物发生-原子荧光法测定血液透析用水中锡 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 仪器 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.2.3 仪器条件 |
| 2.2.4 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 仪器条件的选择 |
| 2.3.2 反应体系的选择 |
| 2.3.3 金属离子干扰实验 |
| 2.3.4 样品的预处理 |
| 2.4 分析方法的性能 |
| 2.4.1 标准曲线 |
| 2.4.2 精密度与检出限 |
| 2.4.3 样品测定与回收率实验 |
| 2.5 小结 |
| 3 氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定血液透析用水中锡和砷 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 仪器 |
| 3.2.2 试剂 |
| 3.2.3 仪器条件 |
| 3.2.4 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 仪器条件的选择 |
| 3.3.2 反应体系的选择 |
| 3.3.3 金属离子干扰实验 |
| 3.3.4 样品的预处理 |
| 3.4 分析方法的性能 |
| 3.4.1 标准曲线 |
| 3.4.2 精密度与检出限 |
| 3.4.3 分析应用 |
| 3.4.4 与其他分析方法的比较 |
| 3.5 小结 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（5）氢化物发生-原子荧光法在卫生检验中的应用（论文提纲范文）
| 1 氢化物发生-原子荧光法 (HG-AFS) 的基本原理 |
| 2 氢化物发生-原子荧光法 (HG-AFS) 在卫生检验中的应用 |
| 2.1 砷 |
| 2.2 锑 |
| 2.3 铅 |
| 2.4 汞 |
| 2.5 硒 |
| 2.6 镉 |
| 2.7 铋 |
| 2.8 锡 |
| 2.9 锗 |
（6）原子荧光测汞仪的研制及多元素原子荧光同时测定方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 原子荧光光谱法的发展历史 |
| 1.2 原子荧光光谱法原理 |
| 1.2.1 原子荧光的产生 |
| 1.2.2 原子荧光光谱的种类 |
| 1.2.3 原子荧光分析的定量关系 |
| 1.2.4 原子荧光淬灭现象 |
| 1.2.5 原子荧光光谱法的特点 |
| 1.3 原子荧光光谱仪器的基本结构 |
| 1.3.1 激发光源 |
| 1.3.2 原子化器 |
| 1.3.3 检测系统 |
| 1.4 化学蒸气发生-原子荧光光谱法 |
| 1.4.1 化学蒸气发生-原子荧光光谱法概述 |
| 1.4.2 化学蒸气发生-原子荧光光谱法的特点 |
| 1.4.3 化学蒸气发生的基本原理 |
| 1.4.4 化学蒸气发生的体系 |
| 1.4.5 原子化机理 |
| 1.4.6 干扰及其消除 |
| 1.4.7 化学蒸气发生-原子荧光光谱仪器的基本结构 |
| 1.5 原子荧光光谱法的发展趋势 |
| 1.6 本文主要研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 高灵敏原子荧光测汞仪的研制 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与试剂 |
| 2.3 仪器的设计和研制 |
| 2.3.1 原子荧光测汞仪的整体结构 |
| 2.3.2 原子荧光测汞仪的设计方案 |
| 2.3.3 液体进样系统的研究 |
| 2.3.4 固体进样系统的研究 |
| 2.3.5 汞富集装置的研究 |
| 2.3.6 原子化系统的研究 |
| 2.3.7 激发光源 |
| 2.3.8 检测器 |
| 2.3.9 光路系统研究 |
| 2.3.10 气路系统的研究 |
| 2.3.11 电路控制系统的研究 |
| 2.3.12 软件系统的设计 |
| 2.4 仪器指标的测试 |
| 2.4.1 线性和检出限 |
| 2.4.2 重复性(精密度) |
| 2.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 原子荧光测汞仪测定水中超痕量的汞 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验 |
| 3.2.1 试剂及仪器 |
| 3.2.2 样品预处理 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 仪器条件的研究 |
| 3.3.2 酸度的影响 |
| 3.3.3 还原溶液中硼氢化钾浓度的研究 |
| 3.3.4 分析和应用 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 原子荧光测汞仪测定土壤中的汞 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验 |
| 4.2.1 试剂及仪器 |
| 4.2.2 样品预处理 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 屏蔽气流速影响的研究 |
| 4.3.2 载气流速影响的研究 |
| 4.3.3 热解时间的选择 |
| 4.3.4 分析和应用 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 固体进样-原子荧光光谱法同时测定砷和锑 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 固体进样装置的研制 |
| 5.2.1 热释加热系统的研究 |
| 5.2.2 接口部分的研究 |
| 5.2.3 装置的控制系统研究 |
| 5.3 实验 |
| 5.3.1 试剂及仪器 |
| 5.3.2 样品预处理 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 热释放条件的研究 |
| 5.4.2 原子荧光测试条件的研究 |
| 5.4.3 分析和应用 |
| 5.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 原子荧光光谱法同时测定砷、锑、硒和汞 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验 |
| 6.2.1 试剂及仪器 |
| 6.2.2 样品预处理 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 仪器条件的研究 |
| 6.3.2 预还原条件的研究 |
| 6.3.3 酸度的研究 |
| 6.3.4 还原溶液中硼氢化钾浓度的研究 |
| 6.3.5 分析和应用 |
| 6.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 原子荧光光谱法同时测定铅、锡和镉 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验 |
| 7.2.1 试剂及仪器 |
| 7.2.2 样品处理 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 载气和屏蔽气流速的研究 |
| 7.3.2 样品溶液的酸度和钴浓度的研究 |
| 7.3.3 还原液1中硼氢化钾和硫脲的研究 |
| 7.3.4 还原液2中硼氢化钾、铁氰化钾和氢氧化钾的研究 |
| 7.3.5 分析和应用 |
| 7.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）饮用水中痕量铅的测定方法研究进展（论文提纲范文）
| 0 引 言 |
| 1 电感耦合等离子体——原子发射光谱法 (ICP-AES) |
| 2 电感耦合等离子体质谱法 (ICP-MS) |
| 3 电化学分析法 |
| 4 氢化物原子荧光光度法 (HG-AFS) |
| 5 原子吸收光谱法 |
| 5.1 石墨炉原子吸收光谱法 (GFAAS) 及其改进方法 |
| 5.1.1 升温方式改变 |
| 5.1.2 基体改进剂的变化 |
| 5.2 钨丝原子吸收光谱法 (W-Coil AAS) |
| 6 双硫腙分光光度法及其改进 |
| 7 结 语 |
（8）我国水环境重金属污染现状及检测技术进展（论文提纲范文）
| 1 重金属的危害及在水环境中污染现状 |
| 2 水环境重金属分析检测技术的进展 |
| 3 小结 |
（9）氢化物发生原子荧光法同时测定砷和硒、镉和汞的研究及应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 第一部分 检测方法的优化研究 |
| 第二部分 调查分析 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 |
| 学位论文评阅及答辫情况表 |
（10）浊点萃取—氢化物发生原子荧光光谱法测定痕量铋（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1 浊点萃取技术 |
| 2 铋的生物学应用及分析方法 |
| 2.1 铋的临床应用 |
| 2.2 铋的危害 |
| 2.3 铋的分析方法 |
| 3 本研究的主要工作 |
| 第二章 浊点萃取-氢化物发生原子荧光光谱法测定水样中的痕量铋 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 仪器工作条件 |
| 1.4 测定方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 仪器最佳工作条件的选择 |
| 2.2 浊点萃取最佳实验条件选择 |
| 2.3 共存元素的干扰及消除 |
| 2.4 工作曲线及线性范围 |
| 2.5 精密度实验 |
| 2.6 检出限及萃取率计算 |
| 2.7 水样分析及加标回收实验 |
| 3 结论 |
| 第三章 浊点萃取-氢化物发生原子荧光光谱法测定尿液中的痕量铋 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 测定方法 |
| 1.4 仪器工作条件 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 双硫腙浓度的影响 |
| 2.2 工作曲线及线性范围 |
| 2.3 共存元素的干扰及消除 |
| 2.4 样品分析及加标回收实验 |
| 3 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 浊点萃取-氢化物发生原子荧光光谱法测定血清中的痕量铋 |
| 1 Introduction |
| 2 Experimental |
| 2.1 Reagents |
| 2.2 Apparatus |
| 2.3 Pre-treatment of samples |
| 2.4 Procedure |
| 3 Results and discussion |
| 3.1 Optimized conditions for HG-AFS determination |
| 3.2 Optimized procedure for cloud point extraction |
| 3.3 Analytical characteristics |
| 3.4 Interferences |
| 3.5 Determination of bismuth in serum samples |
| 4 Conclusions |
| References |
| 综述 |
| 氢化物发生-原子荧光光谱法的进展及应用 |
| 附录 |
| 攻硕期间发表论文 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
四、双道原子荧光光谱法同时测定饮用水的铝和硒（论文参考文献）
- [1]饮用水中硒和铅的双道原子荧光光度计同时测定方法研究[J]. 刘雄. 中国卫生产业, 2017(17)
- [2]氢化物发生—原子荧光光谱法同时测定血液透析用水中锡和砷[D]. 杨丽君. 辽宁师范大学, 2015(08)
- [3]《光谱实验室》2012年第29卷分类索引[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie,Haidia,Beijing 100081). 光谱实验室, 2013(01)
- [4]《光谱实验室》2012年第29卷总目次[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie Haidian,Beijing 100081). 光谱实验室, 2013(01)
- [5]氢化物发生-原子荧光法在卫生检验中的应用[J]. 樊正,操思凡. 中国卫生检验杂志, 2012(09)
- [6]原子荧光测汞仪的研制及多元素原子荧光同时测定方法研究[D]. 李日升. 西北大学, 2012(11)
- [7]饮用水中痕量铅的测定方法研究进展[J]. 苏红. 水利科技与经济, 2011(12)
- [8]我国水环境重金属污染现状及检测技术进展[J]. 徐继刚,王雷,肖海洋,高明,李静. 环境科学导刊, 2010(05)
- [9]氢化物发生原子荧光法同时测定砷和硒、镉和汞的研究及应用[D]. 刘雨. 山东大学, 2010(09)
- [10]浊点萃取—氢化物发生原子荧光光谱法测定痕量铋[D]. 王慧丽. 山西医科大学, 2010(12)