一、商品肉鸡的疫病防制（论文文献综述）
席丽,秦新喜,孙新峰,宋毓民,李志强[1]（2021）在《肉鸡弯曲杆菌噬菌体的筛选及应用》文中研究指明试验旨在筛选肉鸡弯曲杆菌特异性裂解型噬菌体并对其在肉鸡生产中的合理应用进行探讨。从肉鸡屠宰场收集弯曲杆菌噬菌体筛选样本,通过与当地肉鸡弯曲杆菌流行株共孵育、增殖、纯化获得特异性弯曲杆菌噬菌体。对上述弯曲杆菌噬菌体生物学特性（宿主范围、致死曲线、形态学特征等）进行鉴定;将筛选得到的弯曲杆菌噬菌体作为饲料添加剂,以5×107、1×108、5×108、1×109和5×109 PFU/d 5个添加量添加于38日龄雄性罗斯308肉鸡饲粮中,观察不同噬菌体添加量对肉鸡盲肠内容物中弯曲杆菌的清除效果;最后通过比较2种噬菌体不同配比条件对肉鸡弯曲杆菌清除率及对肉鸡生长性能的影响建立使用方案。结果显示,试验从当地肉鸡屠宰场以空肠弯曲杆菌标准株L26为宿主菌共分离到12株空肠弯曲杆菌噬菌体,与从肉鸡养殖场分离的7株空肠弯曲杆菌共孵育,并选择裂解谱广且噬菌斑大的噬菌体BP11和BP12进行纯化和增殖。经形态学鉴定,2株噬菌体均符合肌尾噬菌体科（Myoviridae）特征,并具有较宽的裂解谱,但二者对相同宿主菌的裂解能力表现差异性;BP11添加量为1×109 PFU/d, BP12添加量为5×108 PFU/d时均能达到显着裂解效果;BP11与BP12混合添加组在不影响屠宰指标的前提下可显着降低肉鸡泄殖腔弯曲杆菌携带量。本研究结果为肉鸡生产过程中弯曲杆菌污染的防控及噬菌体的合理利用奠定理论基础。
王晓峰,李新,范梅华,朱云芬,顾华兵[2]（2020）在《烟台白羽肉鸡产业竞争优势分析——基于益生、民和、仙坛三家上市公司视角》文中进行了进一步梳理烟台市位于山东省东北部的胶东半岛,多年来一直因为白羽肉鸡产业而远近闻名。为深入探究烟台白羽肉鸡产业成功的原因,为其他地区做大做强白羽肉鸡产业提供借鉴,文章以益生股份、民和股份、仙坛股份三家肉鸡上市公司的成长历程以及经营业绩为基础,详细分析了烟台白羽肉鸡产业在国内的竞争优势。其中,益生股份的祖代白羽肉种鸡存栏量占全国30%以上;民和股份不仅父母代肉种鸡品牌影响力大,而且其肉鸡笼养技术在国内起步最早,目前推广也很成功,其CDM（清洁发展机制）项目是我国农业领域首个在联合国注册成功的项目;仙坛股份的肉鸡养殖"九统一"模式引领行业发展。以上优势是烟台白羽肉鸡产业长期位居行业前列的重要支撑。
朱爱华[3]（2014）在《肉鸡疫病频繁发生的原因分析及防治对策》文中研究指明近年来,我国畜牧产业快速发展,养鸡业已经成为了畜牧业中发展最快的产业链,从小规模的分散养殖,已经逐渐发展为大规模的集约化生产,在很多地区都实现了产供销一体化的服务体系,促进了我国畜牧养殖业的快速发展。然而,由于疫病引起鸡生病和死亡的现象也变得越发严重,尤其是在肉鸡的养殖过程中,疫病频繁发生,给养殖户带来了较大的损失。基于此,本文主要针对肉鸡疫病频繁发生的原因及对策进行简单的分析。
战仁武[4]（2013）在《某规模化肉鸡养殖场疫病调查研究》文中研究说明随着我国畜牧业的发展，肉鸡的养殖业也取得了长足的进步，从之前的以散养为主逐步发展成现代集约化、规模化养殖模式。在本次调查研究共计6个月，统计了该肉鸡养殖公司4个养殖基地的11个养殖大棚的养殖规模和出栏情况；统计了2个养殖基地的5个养殖大棚所发疫病种类和病死情况；并针对鸡新城疫、鸡沙门氏菌病和鸡球虫病这几种最为常见，危害也最为严重的疾病做了诊断方面的分析，以期通过临床总结为肉鸡的科学养殖提供依据。1.养殖大棚的养殖规模和出栏情况。本肉鸡养殖场每2个月左右出栏一批肉鸡，每个养殖大棚的养殖规模在7500～10000只之间，且随着气温的降低，每棚的养殖量适当增加；出栏率在94.0%～99.6%之间，随着气温的降低出栏率基本呈现出上升趋势。2养殖大棚所发疫病种类和病死情况。经统计分析造成肉鸡死亡的主要疫病为鸡新城疫、鸡沙门氏菌病和鸡球虫病；三批出栏肉鸡中这3种疾病造成的死亡数占总死亡数的60.34%、74.29%和74.47%。3.新城疫诊断。通过临床症状和病理剖检变化对新城疫做出初步判断；对10份病料进行血凝试验（HA），有8份病料血凝试验呈阳性，疑似新城疫感染；对121份病料进行了新城疫病毒RT-PCR检测，发现有38株与预期结果相符，阳性率为31.4%。4.鸡沙门氏菌病诊断。通过临床症状和病理剖检变化对新城疫做出初步判断；将病料接种于麦康凯培养基培养后出现无色、透明大菌落，疑似为沙门氏菌感染，LB培养基连续3代纯培养后接种于木糖赖氨酸去氧胆酸盐琼脂（XLD）培养基平板中培养，菌落表为粉红色，有或着没有黑色的中心，个别菌株则为黄色的菌落，有或者没有黑色中心，进一步判断为疑似沙门氏菌菌株。5.鸡球虫病诊断。病鸡表现为排血便或血液，尾部羽毛被血液或血便污染；病理剖检可见两侧盲肠高度肿大，呈暗红色或黑红色；浆膜外有出血点、出血斑，盲肠黏膜出血、水肿和坏死，基本可以做出诊断。通过对某肉鸡养殖公司的调查，初步了解了肉鸡养殖情况，对肉鸡养殖中存在的问题及时反馈给公司，使公司能够及时做出调整，确保肉鸡养殖健康发展。
李云琴,刘得元[5]（2013）在《大通县现代畜牧业发展现状及建议》文中认为发展现代畜牧业,是加快现代农业建设的内在要求,是增加农民收入的有效途径,也是满足城乡市场供应和提高人民生活水平的迫切需要。本文就大通县畜牧业发展取得的成效、存在的问题及今后的发展浅谈如下。1取得的主要成效"十一五"期间,大通县把发展畜牧业作为农民增收的突破口和丰富城乡居民"菜篮子"的基础产业来抓,全方位、多层次、多渠道狠抓畜牧业生产,不断
孙静[6]（2011）在《商品肉鸡呼吸道病原体共感染的检测》文中研究说明H9N2亚型禽流感病毒（Avian Influenza virus , AIV）、新城疫病毒（Newcastle disease virus, NDV）、传染性支气管炎病毒（Infectious bronchitis virus, IBV）、禽偏肺病毒（Avian Pneumovirus viruses, aMPV）、大肠杆菌（Escherichia coli , E. coli ）、鼻气管鸟杆菌（Ornithobacterium rhinotracheale, ORT ）和禽败血性支原体（Mycoplasma gallisepticum, M.G）是常见的能引起肉鸡呼吸道疾病的病原体。这些病原体既可以单独感染,也可以与其他一个或多个呼吸道病原体混合感染使商品肉鸡发病。而当两种或两种以上病原体同时或先后感染机体,可产生协同致病作用,比单一病原体所致疾病严重的多。近年来,呼吸道病原体共感染的报道越来越多,是目前导致我国商品肉鸡呼吸道疾病难于防制的重要原因。为快速、准确的对发生呼吸道疾病的肉鸡脏器中呼吸道病原体进行检测,本研究将AIV H9N2的HA基因、NDV的F基因、IBV的M基因、aMPV的F基因、MG的16SRNA基因、ORT的16SRNA基因和E. coli的16SRDNA基因的部分片段标记为地高辛探针。经灵敏性和特异性实验结果表明,所标记探针特异性强,灵敏度高。为了解山东省肉鸡群中呼吸道病原体的感染情况,本研究从山东省不同地区的商品肉鸡群和死亡鸡胚中分别采集脏器样品,用核酸探针技术对呼吸道病原体进行了检测,以此为呼吸道疾病的防控提供流行病学资料。从山东省济南、潍坊、青岛等地区肉鸡群采集421份有呼吸道症状的病、死鸡肺脏及160份临床健康肉鸡的肺脏进行上述七种呼吸道病原体的检测。结果表明421份发病肉鸡肺脏中AIV H9N2、NDV、IBV、aMPV、MG、ORT和E. coli的检出率分别为53.68%、68.41%、33.49%、54.87%、57.25%、9.02%和49.17%;且存在严重的共感染现象,共感染率高达90.26%,单一感染和阴性个体仅占7.36%和2.38%;发病肉鸡群中七种呼吸道病原体二重、三重、四重、五重、六重、七重感染的检出率分别达19.48%、26.12%、27.32%、11.88%、4.51%、0.95%,以二重、三重和四重感染最为常见。而临床健康肉鸡肺脏中AIV（H9N2）、NDV、IBV、aMPV、MG、ORT和E. coli的检出率分别为12.50%、23.13%、5.63%、36.87%、21.88%、0%和16.88%;阴性和单一样品所占比例分别为25.00%、43.75%;多重感染样品仅占31.25%,且主要为二重感染。上述结果表明,发病肉鸡和临床健康肉鸡均存在呼吸道病原体共感染,但二者差异极显着（P<0.001）,发病肉鸡更为严重,呼吸道病原体多重感染是肉鸡呼吸道疾病日益严重的重要原因。本研究对从山东省部分地区采集193份父母代发生呼吸道疾病后的死亡鸡胚脏器样品,用核酸探针技术进行上述七种呼吸道病原体的检测。结果表明H9N2 AIV、NDV、IBV、aMPV、MG、ORT和E. coli阳性率分别为33.33%、44.44%、26.11%、35.56%、48.33%、0%、52.22%,且存在严重的共感染现象,共感染率高达77.72%,单一感染和阴性个体仅占2.59%和19.69%;死亡鸡胚中七种呼吸道病原体二重、三重、四重、五重、六重、七重感染的检出率分别达30.56%、31.61%、11.40%、4.15%、0%、0%,多重感染主要为二、三重感染。上述结果表明,父母代发生呼吸道疾病后,鸡胚孵化过程中的死亡鸡胚中存在呼吸道病原体的共感染,呼吸道病原体多重感染是鸡胚死亡率上升的重要原因。在本研究中从山东省的发病鸡群中分离了1株病毒,经HA、HI试验和病毒回归试验确定所分离的毒株为新城疫病毒,命名为LVCX。按常规方法测得LVCX株的生物学毒力指标MDT、ICPI和IVPI分别为47.4 h、1.975和2.85,鸡胚半数致死量LD50为10-9.8。通过RT-PCR扩增出了LVCX的F基因,通过分析其融合蛋白氨基酸序列发现,分离株LVCX属于基因Ⅶ型,其多肽裂解位点为112-RRQKRF-117。表明LVCX株为NDVⅦ型强毒株。
申杰[7]（2011）在《商品肉鸡养殖关键技术》文中提出整个肉鸡产业链上,商品肉鸡养殖是现代肉鸡生产体系的主体和基石,所创造的产值也是最多的。肉鸡育种研究所取得的进展,通过曾祖代、祖代、父
魏建平,栾音畅,于树江,王安平,王小宁,王芳,刘荧荧[8]（2006）在《从全年检测数据分析辽南地区肉鸡疫病发生规律》文中研究指明2005年,疫病检测中心收到来自商品肉鸡的求诊病料共计330户,分别通过HI试验,ELISA试验和细菌分离鉴定试验,进行了ND、IB、IBD和大肠杆菌病的检测定性,本文对送检结果进行整理,从送检病料分布率、阳性分布率、四大疫病阳性率比较,不同季节对四大疫病发生的影响等因素进行分析,从中探讨辽南地区本年度肉鸡疫病发生的规律,为指导当地肉鸡疫病的防制提供科学依据。
李银聚[9]（2005）在《河南省传染性法氏囊病分子流行病学调查及其防制》文中研究表明针对近年来鸡传染性法氏囊病（IBD）的流行日益复杂，免疫失败经常发生的现状，为做好本地区传染性法氏囊病的防制工作，对2002～2004年间河南省15个地区鸡群传染性法氏囊病的流行情况及分子流行病学进行了调查，并针对性的提出了防制措施。 1．河南省传染性法氏囊病流行情况调查 对2002～2004年间河南省15个地区鸡群传染性法氏囊病的流行情况进行了调查。发现传染性法氏囊病的发病季节有全年化趋势，但每年仍以6～9月份为发病高峰期；发病鸡的日龄范围扩大；病变以法氏囊呈胶冻样水肿和肾脏尿酸盐沉积为主要特征，二者出现率分别占67.2％和73.11％；其它病变多不典型；发病鸡群中免疫鸡群占78.17％，二次发病鸡群约占16.98％；宿主和易感家禽的范围扩大。对出现上述情况的原因进行了初步的分析。 2．河南省传染性法氏囊病分子流行病学调查 为探究IBD流行呈现新特点的原因，对2002～2004年间收集的河南省15个地区具有代表性的39株IBDV病料进行了分离鉴定、VP2基因的克隆和序列分析。结果发现，有30株地方流行株属于IBDV超强毒株，但各毒株间也有一定的差异；有9个分离株，既不符合超强毒的特征，也不完全符合弱毒株的特征，是基因已经发生变异的弱毒株。同一鸡群再次发病可能是由同一毒株引起的，但基因已经发生了一定的变化。在系统发育进化树上，分离于各地区的IBDV毒株呈分散分布，但也呈现部分的地区特点。 3．IBDV超强毒和弱毒株VP2基因同义密码子使用的偏爱性研究 对河南省2002～2004年间收集并鉴定的30株IBDV超强毒株和9株弱毒株VP2基因cDNA序列进行了比较分析，研究了IBDV超强毒株和弱毒株的VP2高变区基因不同位点同义密码子的使用情况，发现超强毒和弱毒株除特征性氨基酸变化外，许多位点的氨基酸在同义密码子的使用上也有明显的偏爱性。这预示着同义密码子的使用与VP2基因表达及其表达产物的空间结构有一定的关系，进而可能影响到IBDV的
于维军[10]（2005）在《当前我国肉鸡产业发展面临的问题及对策》文中研究表明中国的肉鸡业经过20多年的持续快速发展,南小到大,由弱到强,目前已成为我国农业和农村经济中的支柱产业,到2003年鸡肉产量已达951万吨,成为仅次于美国的世界第二大肉鸡生产国。但是,我国的肉鸡产品出口在国际市场中所占的份额很低,是典型的生产“巨人”和出口“矮子”。纵观当前国际国内形势,我国肉鸡产业同其他行业一样也受到了来自各方面挑战和冲
二、商品肉鸡的疫病防制（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、商品肉鸡的疫病防制（论文提纲范文）
（1）肉鸡弯曲杆菌噬菌体的筛选及应用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 细菌及噬菌体 |
| 1.1.2 试验动物 |
| 1.1.3 主要试剂及仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 抗弯曲杆菌噬菌体的筛选 |
| 1.2.1.1 弯曲杆菌的分离与鉴定 |
| 1.2.1.2 抗弯曲杆菌噬菌体的分离、纯化及增殖 |
| 1.2.2 抗弯曲杆菌噬菌体生物学特性的鉴定 |
| 1.2.2.1 噬菌体裂解谱分析 |
| 1.2.2.2 噬菌体形态学检测 |
| 1.2.2.3 噬菌体对空肠弯曲杆菌标准株 |
| 1.2.3 抗弯曲杆菌噬菌体添加量的筛选 |
| 1.2.4 抗弯曲杆菌噬菌体对肉鸡弯曲杆菌清除效果的评估 |
| 1.2.4.1 泄殖腔粪便弯曲杆菌携带量测定 |
| 1.2.4.2 肉鸡生产性能及屠宰性能的检测 |
| 1.2.5 统计分析 |
| 2 结 果 |
| 2.1 抗弯曲杆菌噬菌体的分离、纯化及增殖 |
| 2.2 抗弯曲杆菌噬菌体的生物学特性 |
| 2.2.1 抗弯曲杆菌噬菌体裂解谱分析 |
| 2.2.2 抗弯曲杆菌噬菌体形态学检测 |
| 2.2.3 噬菌体BP11和BP12对空肠弯曲杆菌标准株L26的致死曲线 |
| 2.3 抗弯曲杆菌噬菌体的适宜添加量 |
| 2.4 抗弯曲杆菌噬菌体对肉鸡弯曲杆菌感染的清除效果 |
| 2.4.1 噬菌体给药对肉鸡泄殖腔粪便弯曲杆菌携带量的影响 |
| 2.4.2 噬菌体给药对肉鸡生产性能及屠宰性能的影响 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 肉鸡弯曲杆菌属及噬菌体的鉴定 |
| 3.2 弯曲杆菌感染肉鸡模型的建立 |
| 3.3 噬菌体给药途径及方式对噬菌体体内除菌效率的影响 |
| 4 结 论 |
（2）烟台白羽肉鸡产业竞争优势分析——基于益生、民和、仙坛三家上市公司视角（论文提纲范文）
| 1 烟台白羽肉鸡产业处于国内领先地位 |
| 2 烟台白羽肉鸡产业取得成功的重要因素 |
| 2.1 良好的区位优势是产业发展的先决条件 |
| 2.2 顺应改革大势快速抢占产业先机 |
| 2.3 科学的产业布局和政策引导助力产业进步 |
| 2.4 抓住无疫区建设的历史机遇实现快速发展 |
| 3 烟台白羽肉鸡产业竞争优势分析 |
| 3.1 产业链条完整 |
| 3.2 技术创新驱动 |
| 3.2.1 良种高效繁育技术 |
| 3.2.2 肉鸡多层笼养技术 |
| 3.2.3 废弃物资源化利用技术 |
| 3.3 模式引领发展 |
| 3.4 质量体系完备 |
| 4 结论 |
（3）肉鸡疫病频繁发生的原因分析及防治对策（论文提纲范文）
| 1 肉鸡疫病频繁发生的原因 |
| 1.1 防疫工作不到位 |
| 1.2 饲养管理不科学 |
| 1.3 滥用抗生素 |
| 2 降低肉鸡疫病发生频率的防治对策 |
| 2.1 建立无公害绿色肉鸡繁殖体系 |
| 2.2 加强肉鸡呼吸道疾病的防治 |
| 2.3 加强鸡群的免疫工作 |
| 2.4 加强饲养管理工作 |
| 2.5 重视禽流感的预防工作 |
| 3 结语 |
（4）某规模化肉鸡养殖场疫病调查研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 第一章 肉鸡养殖疫病防控研究进展 |
| 1.1 当前肉鸡疫病流行特点 |
| 1.1.1 传播速度加快 |
| 1.1.2 肉鸡抗病力下降 |
| 1.1.3 疫病种类增多 |
| 1.1.4 疫病的非典型化 |
| 1.1.5 疫病的差异性表现 |
| 1.1.6 病原体的变异 |
| 1.1.7 细菌性疾病增加 |
| 1.1.8 免疫抑制性疫病 |
| 1.1.9 疫病净化艰难 |
| 1.1.10 与品种相关的疫病发生率显着增加 |
| 1.1.11 霉败饲料和药物中毒时有发生 |
| 1.2 鸡新城疫防控研究进展 |
| 1.2.1 新城疫的流行及历史分布概况 |
| 1.2.2 新城疫的诊断 |
| 实践研究 |
| 第二章 规模化肉鸡养殖场基本情况调查 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 养殖规模和出栏情况 |
| 2.2.2 出栏率 |
| 2.2.3 疫病情况 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 规模化肉鸡养殖场几种常见疫病的诊断 |
| 3.1 新城疫的诊断 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 诊断 |
| 3.1.3 结果与分析 |
| 3.2 鸡沙门氏菌的诊断 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.2 诊断 |
| 3.2.3 结果与分析 |
| 3.3 鸡球虫病的诊断 |
| 3.3.1 材料 |
| 3.3.2 诊断 |
| 3.3.3 结果与分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（6）商品肉鸡呼吸道病原体共感染的检测（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1. 前言 |
| 1.1 鸡呼吸道疾病概述 |
| 1.2 肉鸡呼吸道疾病 |
| 1.2.1 H9N2 亚型禽流感 |
| 1.2.1.1 病原学 |
| 1.2.1.2 流行病学 |
| 1.2.2 新城疫 |
| 1.2.2.1 病原学 |
| 1.2.2.2 流行病学 |
| 1.2.3 鸡传染性支气管炎 |
| 1.2.3.1 病原学 |
| 1.2.3.2 流行病学 |
| 1.2.4 禽偏肺病毒病 |
| 1.2.4.1 病原学 |
| 1.2.4.2 流行病学 |
| 1.2.5 鸡大肠杆菌病 |
| 1.2.5.1 病原学 |
| 1.2.5.2 流行病学 |
| 1.2.6 禽败血支原体 |
| 1.2.6.1 病原学 |
| 1.2.6.2 流行病学 |
| 1.2.7 鼻气管鸟杆菌病 |
| 1.2.7.1 病原学 |
| 1.2.7.2 流行病学 |
| 1.3 呼吸道病原体之间的相互作用 |
| 1.4 呼吸道病原体共感染检测方法 |
| 1.4.1 核酸探针检测方法 |
| 1.4.2 核酸探针的种类 |
| 1.4.3 核酸探针的标记 |
| 1.4.4 核酸探针的斑点杂交方法 |
| 1.5 本课题研究的内容、目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.1.3 病料 |
| 2.1.4 毒株 |
| 2.1.5 引物 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 NDV、IBV、aMPV、MG、ORT 和E. coli 核酸探针的标记和敏感性、特异性检测 |
| 2.2.1.1 菌株DNA 的提取 |
| 2.2.1.2 扩增MG、ORT 和E. coli 目的片段的PCR 反应 |
| 2.2.1.3 尿囊液中病毒RNA 的提取 |
| 2.2.1.4 禽流感H9N2 亚型HA 基因、NDV 的F 基因、IBV51、aMPV F 基因的RT-PCR反应 |
| 2.2.1.5 PCR 产物的克隆及序列分析 |
| 2.2.1.6 核酸片段的定量 |
| 2.2.1.7 探针标记步骤 |
| 2.2.1.8 标记探针的敏感性检测 |
| 2.2.1.9 标记探针的特异性检测 |
| 2.2.2 样品检测 |
| 2.2.2.1 样品组织DNA 的提取及定量 |
| 2.2.2.2 样品组织总RNA 的提取及定量 |
| 2.2.2.3 样品斑点杂交 |
| 2.2.3 NDV 的分离、鉴定及致病性研究 |
| 2.2.3.1 病毒分离与鉴定 |
| 2.2.3.2 鸡胚半数致死量测定 |
| 2.2.3.3 动物回归试验 |
| 2.2.3.4 病毒生物学毒力测定 |
| 2.2.3.5 NDV 分离株F 基因RT-PCR 扩增及序列测定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 核酸探针标记结果 |
| 3.1.1 目的片段的PCR 或RT-PCR 扩增结果 |
| 3.1.2 目的片段酶切结果 |
| 3.1.3 PCR 和RT-PCR 扩增产物的序列测定结果 |
| 3.1.4 核酸探针的敏感性试验结果 |
| 3.1.5 核酸探针的特异性试验结果 |
| 3.2 样品斑点杂交结果 |
| 3.2.1 商品肉鸡肺脏中呼吸道病原体的斑点杂交检测结果 |
| 3.2.1.1 肉鸡肺脏样品中禽流感H9N2 亚型、NDV、IBV、aMPV、MG、ORT 和E. coli的斑点杂交检测结果 |
| 3.2.1.2 商品肉鸡肺脏中七种病原共感染的检测结果 |
| 3.2.2 死亡鸡胚内脏中H9N2-AIV、NDV、IBV、aMPV、MG、ORT 和E. coli 的检测结果 |
| 3.2.2.1 死亡鸡胚内脏中H9N2-AIV、NDV、IBV、aMPV、MG、ORT 和E. coli 的斑点杂交结果 |
| 3.2.2.2 死亡鸡胚内脏中七种病原共感染的检测结果 |
| 3.3 NDV 的分离、鉴定及致病性研究结果 |
| 3.3.1 病毒分离、增殖与鉴定 |
| 3.3.2 鸡胚半数致死量测定 |
| 3.3.3 动物回归试验 |
| 3.3.4 生物学毒力指标测定结果 |
| 3.3.4.1 鸡胚最小致死量平均死亡时间(MDT)测定结果 |
| 3.3.4.2 1 日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)测定结果 |
| 3.3.4.3 6 周龄鸡静脉内接种致病指数(IVPI)测定结果 |
| 3.3.5 F 基因RT-PCR 扩增、克隆与鉴定 |
| 3.3.6 PCR 产物序列分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 核酸探针的标记 |
| 4.2 样品检测结果分析 |
| 4.2.1 商品肉鸡肺脏样品中 H9N2、NDV、IBV、aMPV、MG、ORT 和 E. coli 的检测结果分析 |
| 4.2.2 死亡鸡胚内脏样品中 H9N2、NDV、IBV、aMPV、MG、ORT 和 E. coli 的检测结果分析 |
| 4.3 NDV 分离毒株的鉴定及致病性结果分析 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（7）商品肉鸡养殖关键技术（论文提纲范文）
| 1 鸡场环境及设施要求 |
| 1.1 场址选择 |
| 1.2 场区布局 |
| 1.3 设备设施 |
| 2 选择优良品种与健康雏鸡 |
| 2.1 选择优良品种 |
| 2.2 引进健康雏鸡 |
| 3 确定合理的饲养规模 |
| 4 饲喂优质饲料 |
| 5 优质肉鸡公、母要分群饲养 |
| 6 饲养管理技术 |
| 6.1 接雏前准备工作 |
| 6.1.1 育雏舍 |
| 6.1.2 饲养员 |
| 6.1.3 设备 |
| 6.1.4 清洗消毒 |
| 6.1.5 饲料及药品 |
| 6.2 饲养管理 |
| 6.2.1 饲养阶段的划分 |
| 6.2.2 育雏期的饲养管理 |
| 6.2.2. 1 及早饮水 |
| 6.2.2. 2 适时开食 |
| 6.2.2. 3 适宜温度 |
| 6.2.2. 4 相对湿度 |
| 6.2.2. 5 饲养密度 |
| 6.2.2. 6 饲料营养全面 |
| 6.2.2. 7 光照 |
| 6.2.2. 8 严格消毒 |
| 6.3 育肥期的饲养管理 |
| 6.3.1 强化通风换气 |
| 6.3.3 供给全价饲料和清洁饮水 |
| 6.3.4 加强光照管理 |
| 6.3.5 控制湿度 |
| 7 疫病防控 |
| 7.1 重视鸡场的环境卫生 |
| 7.2 加强管理 |
| 7.2.1 全进全出制 |
| 7.2.2 建立完善的卫生防疫制度 |
| 7.3 制定科学的免疫程序 |
| 8 主要传染病的控制 |
| 8.1 白痢 |
| 8.1.1 预防 |
| 8.1.2 治疗 |
| 8.2 大肠杆菌病 |
| 8.2.1 预防 |
| 8.2.2 治疗 |
| 8.3 球虫病 |
| 8.3.1 预防 |
| 8.3.2 治疗 |
| 8.4 新城疫 |
| 8.4.1 科学免疫 |
| 8.4.2 治疗 |
| 8.5 禽流感 |
| 8.5.1 科学免疫 |
| 8.5.2 加强管理 |
| 8.5.3 防控 |
| 9 结语 |
（9）河南省传染性法氏囊病分子流行病学调查及其防制（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 IBDV分子生物学研究进展 |
| 1 IBDV的一般生物学特性 |
| 2 IBDV的分子生物学特性 |
| 3 IBDV抗原与毒力变异的分子基础 |
| 第二章 鸡传染性法氏囊病防制研究进展 |
| 1 环境消毒 |
| 2 卫生防卫 |
| 3 免疫接种 |
| 参考文献 |
| 第二篇 应用研究 |
| 第三章 河南省传染性法氏囊病流行情况调查 |
| 中文摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
| 第四章 河南省传染性法氏囊病分子流行病学调查 |
| 中文摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
| 第五章 IBDV超强毒和弱毒株VP2基因同义密码子使用的偏爱性研究 |
| 中文摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
| 第六章 IBDV流行株鸡胚适应毒的培育及各变异代次VP2基因比较分析与回归鸡后的致病性研究 |
| 中文摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
| 第七章 IBDV地方株鸡胚毒三价油乳灭活苗的研制及其免疫效果 |
| 中文摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论与小结 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
| 第八章 河南省IBD控制措施的探索和三价油乳灭活疫苗的应用效果分析 |
| 中文摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
| 第九章 IBD防制方案和三价油乳灭活疫苗的推广应用与评价 |
| 中文摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
| 全文总结 |
| 附图1 |
| 附图2 |
| 致谢 |
| 2002～2005年间获得成果、出版着作和论文发表情况 |
四、商品肉鸡的疫病防制（论文参考文献）
- [1]肉鸡弯曲杆菌噬菌体的筛选及应用[J]. 席丽,秦新喜,孙新峰,宋毓民,李志强. 中国畜牧兽医, 2021(09)
- [2]烟台白羽肉鸡产业竞争优势分析——基于益生、民和、仙坛三家上市公司视角[J]. 王晓峰,李新,范梅华,朱云芬,顾华兵. 中国家禽, 2020(08)
- [3]肉鸡疫病频繁发生的原因分析及防治对策[J]. 朱爱华. 当代畜牧, 2014(29)
- [4]某规模化肉鸡养殖场疫病调查研究[D]. 战仁武. 西北农林科技大学, 2013(02)
- [5]大通县现代畜牧业发展现状及建议[J]. 李云琴,刘得元. 养殖与饲料, 2013(02)
- [6]商品肉鸡呼吸道病原体共感染的检测[D]. 孙静. 山东农业大学, 2011(08)
- [7]商品肉鸡养殖关键技术[J]. 申杰. 湖北畜牧兽医, 2011(02)
- [8]从全年检测数据分析辽南地区肉鸡疫病发生规律[J]. 魏建平,栾音畅,于树江,王安平,王小宁,王芳,刘荧荧. 中国家禽, 2006(22)
- [9]河南省传染性法氏囊病分子流行病学调查及其防制[D]. 李银聚. 南京农业大学, 2005(12)
- [10]当前我国肉鸡产业发展面临的问题及对策[J]. 于维军. 肉品卫生, 2005(08)