一、中成鸡传染性鼻炎与大肠杆菌混合感染的诊治(论文文献综述)
杨青,刘佩,田有文,李友建[1](2021)在《鸡传染性鼻炎与大肠杆菌混合感染的诊治》文中进行了进一步梳理本文主要阐述了鸡传染性鼻炎和大肠杆菌混合感染的病因、临床症状、剖检病变和治疗方法,希望为养殖户提供一些参考。
杨崑,舒相华,王余磊,张雪,高云梅,吕涛,张雅靖,李鑫汉,罗高,龚绍荣,宋春莲[2](2020)在《一例大肠杆菌和鸡传染性支气管炎混合感染诊治》文中指出试验采用病理学解剖、细菌分离培养、生化鉴定、药敏试验和分子生物学检测,对云南省某发病鸡场的3只病鸡进行病因诊断。病理学解剖发现病鸡鼻腔和支气管黏膜出血并有黏性渗出物,肝、肾和直肠上有白色尿酸盐沉着;细菌分离培养、生化鉴定发现致病菌为大肠杆菌,药敏试验发现该大肠杆菌对庆大霉素、阿米卡星、卡那霉素、奈替米星、四环素和妥布霉素6种抗菌药物不敏感;分子生物学检测发现鸡传染性支气管炎病原为阳性,禽流感和新城疫病原为阴性。结果表明,鸡群发病原因为大肠杆菌和鸡传染性支气管炎的混合感染,且大肠杆菌已产生耐药性。建议该鸡场可选用环丙沙星和诺氟沙星进行治疗且必须规范使用抗菌药物,减少耐药菌群的滋生,同时做好鸡传染性支气管炎疫苗的接种工作,使鸡场健康发展。
张晋豪,李恩铭[3](2019)在《鸡传染性鼻炎与大肠杆菌混合感染的诊治》文中研究说明本文介绍了鸡传染性鼻炎与大肠杆菌混合感染的病因、临床症状、剖检病变和治疗方法,做好疾病的防控工作是重点,除了加强日常生产管理外,对鸡传染性鼻炎病主要靠疫苗免疫来预防,在育成期和开产前免疫2次,就可以起到很好的预防效果。
寸诚芬,李正甫,周庆国,李琳,白祖留[4](2015)在《一起鸡副鸡嗜血杆菌与大肠杆菌混合感染的诊治》文中认为副鸡嗜血杆菌(Haemophilus paragallinarum,Hpg)是鸡传染性鼻炎(Infectious Coryza,IC)的病原体,该菌常引起肉鸡和蛋鸡以流鼻涕、打喷嚏、鼻窦发炎、面部肿胀为特征的呼吸道疾病,即鸡传染性鼻炎。该病可使蛋鸡产蛋量下降,肉鸡肉质下降,死亡率和淘汰率增加。在临床中,该病常常与病毒和其他细菌混合感染,使发病率和死亡率大大增加[1]。在我国一些省份时有
李坤林,赵蕾[5](2021)在《1例蛋鸡B型鸡传染性鼻炎的诊治》文中提出2020年6月,山东省滨州市某蛋鸡场部分鸡出现采食量下降、打喷嚏、眼睑肿胀,并伴有结膜炎、呼吸困难等症状,结合发病情况、临床表现、病理剖检及实验室检查结果最终确诊为B型鸡传染性鼻炎。同时对分离菌株进行药敏试验,结果显示该菌株对恩诺沙星、磺胺间甲氧嘧啶钠、链霉素高度敏感,选择高敏药物联合用药,疫情得到有效控制。
唐爱芬[6](2021)在《鸡大肠杆菌病的流行特征与防治措施》文中研究说明鸡大肠杆菌病是养殖管理过程中经常出现的一种细菌性传染性疾病,主要是由特定血清型的致病性大肠杆菌感染引发。在家禽养殖管理过程中做好大肠杆菌病的针对性防范工作,对发挥鸡群的生产性能,促进经济养殖产业健康发展,具有十分重要的现实意义。我国畜牧业不断的发展壮大,其中饲养业的发展呈现迅猛的态势,而鸡肉及其相关制品因其营养丰富、食用口感佳等优势,养鸡业发展势头良好。但是随着饲养量的不断增加,应该重视日常的饲养管理和常见病的防治手段,以保证饲养者的经济效益。而鸡大肠杆菌病在实际临床生产中属于常见易发的疾病,主要的病原是大肠杆菌。本文探讨了鸡大肠杆菌病的流行特征、临床表现,然后论述了相应的防治措施,希望对广大同行有所帮助。
高玉杰[7](2021)在《鸡传染性鼻炎继发感染的诊治体会》文中指出鸡传染性鼻炎是由副鸡嗜血杆菌感染引起鸡的一种急性呼吸系统传染病,该病发病急,初期只见少数发病,3~5天即可蔓延至全群,秋冬寒冷季节,鸡舍通风差易发病,春、夏两季气温高,鸡舍通风良好发病较少。疫苗免疫可以有效预防该病,一般选择正规厂家生产的三价疫苗,免疫效果良好。鸡传染性鼻炎发病速度快,病情发展到一定程度,如果没能及时进行有效治疗,可能继发感染大肠杆菌和支原体等病原微生物,迅速传染全群,
杨文海,陈夏冰,邵志勇,王肆玖,吴利军,何斌,徐红[8](2021)在《在蛋鸡生产中抗菌药物与其它药物联合使用的探讨》文中研究说明抗菌药物与中兽药(包括中成药)联合使用,可充分发挥两类药物各自的特长,从而达到增效、减毒、高效的目的。在临床实践中,将中兽医与现代兽医的组方原理相互借鉴,可有效治疗蛋鸡生产中的细菌性疾病。从药物的联合使用规律、抗菌药物与西兽药的联合使用的类型、抗菌药物与中兽药联合使用的类型等三个方面详细阐述在蛋鸡生产中抗菌药物与某些其他药物联合使用的原理与方法,可为蛋鸡疾病防控提供参考。
施敏捷[9](2021)在《A型副鸡禽杆菌Hmtp蛋白的原核表达及其对鸡的免疫原性研究》文中指出鸡传染性鼻炎(Infectious Coryza,IC)是由副鸡禽杆菌(Avibacterium paragallinarum,Apg)引起的一种禽呼吸系统传染病。主要导致患病鸡的产蛋率下降、淘汰率增加,对禽养殖特别是蛋鸡养殖造成巨大的经济损失。副鸡禽杆菌有3种血清型,其中血清A型在我国的存在时间最长,传播范围最广。灭活疫苗是目前预防鸡传染性鼻炎的主要方式,但随着病原菌的不断变异,现有疫苗株对流行株的保护力差,免疫失败的情况时有发生。研究表明,副鸡禽杆菌有多种毒力因子,而血凝素蛋白是其中最具潜力的亚单位疫苗抗原。本试验搜集并筛选了血清A型副鸡禽杆菌Hmtp蛋白基因序列,通过原核表达系统进行蛋白表达,纯化重组蛋白并制备成亚单位疫苗,通过免疫SPF鸡评估重组蛋白的免疫效果,为副鸡禽杆菌亚单位疫苗的研究防控提供依据。具体试验结果如下:1.本试验搜集了GenBank中血清A型副鸡禽杆菌的Hmtp基因序列,通过Mega进行序列比对并构建基因进化树。选择F-8株的Hmtp基因作为重组表达基因,对原基因序列进行密码子优化,并委托公司进行合成。通过同源重组的方法构建pET28-Hmtp重组载体,初步表达后表明表达蛋白的可溶性较好。2.通过设置不同的蛋白诱导条件进行表达优化,确定重组蛋白的最佳诱导方案为诱导温度30℃、诱导时间6 h、IPTG浓度为0.5 mmol/L。通过Ni柱对重组Hmtp蛋白进行纯化,通过Western blot检测表明,重组蛋白可以与A型副鸡禽杆菌阳性血清发生特异性结合,具有良好的反应原性。3.除去蛋白溶液中的盐离子和内毒素,经超滤浓缩后测得最终重组蛋白的浓度为1.41 mg/mL。在免疫SPF鸡后定期采血、收集血清,通过间接ELISA检测表明,重组蛋白能够诱导SPF鸡产生特异性抗体,且高剂量蛋白免疫机体后能产生与现有商品化灭活疫苗相当的抗体效价水平。综上所述,本研究以血清A型副鸡禽杆菌F-8株的Hmtp基因序列作为目的基因,通过原核表达系统成功表达出可溶性较好的重组Hmtp蛋白。Western blot检测和动物试验结果均表明,重组Hmtp蛋白对鸡具有一定的免疫原性,为鸡传染性鼻炎的防治提供了参考。
徐恒立[10](2021)在《Apg凝集抗原的制备和某IC灭活疫苗对流行菌株的保护效果评价》文中认为鸡传染性鼻炎(infectious coryza,IC)是由副鸡禽杆菌(Avibacterium paragallinarum,Apg)引起的一种急性呼吸道疾病,最明显的特征为面部肿胀,鼻腔有分泌物流出和结膜炎,同时可导致生长迟缓以及产蛋量下降。近年来,接种了灭活疫苗的鸡群中,仍然频繁暴发IC,对养禽业造成了巨大的损失。疫苗免疫是预防IC的主要策略,血凝抑制(Hemagglutination inhibition test,HI)抗体效价是评价疫苗免疫效果的重要指标,但是目前还缺乏商品化的凝集抗原。本研究一方面研制了 Apg血凝抑制试验抗原,另一方面用制备的凝集抗原评价了灭活疫苗对当前流行菌株的免疫保护效果。1.Apg血凝抑制试验抗原的制备本研究首先通过Apg标准菌株221(A型)、Spross(B型)、H-18(C型)分别优化并建立了针对A、B、C型Apg血凝抑制试验抗原制备方法。血清A型菌株不需要特殊处理即有血凝性,透明质酸酶处理前后血凝价没有差异。B型菌株最佳处理条件为5 U/mL透明质酸酶37℃条件下反应2 h。C型菌株最佳反应条件为添加10 U/mL透明质酸酶37℃条件下反应2 h。进一步在A、B、C三个血清型的流行菌株中筛选并获得血凝价高,稳定性好的菌株,其中分离株2019/JS15(A型)HA效价为28,2019/JS37(B型)HA效价为27,2020/JS80(C型)HA效价为27。同时制备了冻干Apg血凝抑制试验抗原,血清A型Apg冻干血凝抑制试验抗原在-20℃条件下HA效价可稳定保持4个月以上,血清B、C型Apg冻干血凝抑制试验抗原保存条件仍需进一步探索。2.灭活疫苗对流行菌株的免疫保护效果评价本研究通过动物试验的方法,旨在验证IC三价灭活疫苗(印度尼西亚美迪安有限公司)对目前Apg流行菌株的免疫保护效果。将100只试验鸡分为一免组(A1、B1、C1)、二免组(A2、B2、C2)、攻毒对照组(A3、B3、C3)和空白对照组(D)。二免组于60日龄时进行第一次免疫,110日龄时进行第二次免疫。一免组仅在110日龄时进行免疫。采用上一章制备的凝集抗原通过HI试验检测疫苗免疫后的抗体效价。130日龄时,通过滴鼻接种的方式,分别使用2019/HB65(A型)对A1、A2、A3组进行攻毒,使用2019/HB68(B型)对B1、B2、B3组进行攻毒,使用2020/JS80(C型)对C1、C2、C3组进行攻毒,攻毒剂量均为每只5 × 106 CFU/0.2 mL。A型抗体效价高于B型和C型,二免后第3周HI水平平均值最高可达到13.1 log2,仅一次免疫检测不到B型抗体,而二次免疫第3周的抗体检效价平均值为6.1 log2。C型抗体二免后第3周HI水平均值最高可达到10.2log2。攻毒2020/JS80(C型)的C3组试验鸡发病情况最为严重。所有二免组的临床症状评分均低于一免组,并显着低于攻毒对照组。尤其是2020/JS80(C型)攻毒后,二免组没有任何临床症状。一免组和二免组的试验鸡攻毒后产蛋率略高于攻毒对照组且与空白组差异不显着。攻毒组A3、C3组的试验鸡产蛋率显着下降,但所有免疫组的试验鸡产蛋率无显着性变化。疫苗一免和二免后均能降低攻毒后的排菌量,尤其是二免组。眶下窦拭子重新分离Apg结果显示,攻毒后第7d对照组全部重分离到细菌。除攻毒C型的二免组没有分离到细菌,达到完全保护,其他各免疫都能够重分离到细菌(分离率≥80%)。攻毒后第14 d,所有组重分离率降低,除C组以外,各组之间无差异。综上,本研究制备了效价高稳定性好的凝集抗原,评价了灭活疫苗对分离株的免疫保护效果。免疫后二免组的HI抗体水平显着高于一免组。流行株攻毒后,免疫两次灭活疫苗保护效果优于免疫一次,能够显着降低临床症状、剖检病变和排菌量,尤其是C型分离株攻毒后能够达到完全保护。虽然疫苗免疫组仍有发病,但是体重和产蛋率维持不变。
二、中成鸡传染性鼻炎与大肠杆菌混合感染的诊治(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、中成鸡传染性鼻炎与大肠杆菌混合感染的诊治(论文提纲范文)
(1)鸡传染性鼻炎与大肠杆菌混合感染的诊治(论文提纲范文)
1 病因 |
2 临床症状 |
3 剖检病变 |
4 治疗方法和预防措施 |
4.1治疗方法 |
4.2预防措施 |
5 讨论 |
6 结语 |
(2)一例大肠杆菌和鸡传染性支气管炎混合感染诊治(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 试验材料 |
1.2 试验仪器 |
1.3 试验试剂 |
1.4 试验方法 |
1.4.1 临床诊断和剖检 |
1.4.2 细菌分离培养及生化鉴定 |
1.4.3 药敏试验 |
1.4.4 分子生物学检测 |
2 结果与分析 |
2.1 临床诊断和病理解剖 |
2.2 细菌分离培养及生化鉴定 |
2.3 药敏试验 |
2.4 分子生物学检测 |
3 讨论 |
3.1 大肠杆菌和鸡传染性支气管炎混合感染诊断分析 |
3.2 鸡传染性支气管炎和大肠杆菌混合感染防制措施 |
4 结论 |
(3)鸡传染性鼻炎与大肠杆菌混合感染的诊治(论文提纲范文)
1 病因 |
2 临床症状 |
3 剖检病变 |
4 治疗方法 |
5 讨论 |
(4)一起鸡副鸡嗜血杆菌与大肠杆菌混合感染的诊治(论文提纲范文)
1发病情况及临床症状 |
2剖检变化 |
3实验室诊断 |
3.1细菌分离培养 |
3.2细菌染色镜检 |
3.3PCR检测 |
3.4致病性试验 |
4诊断结果 |
5治疗 |
6小结 |
(5)1例蛋鸡B型鸡传染性鼻炎的诊治(论文提纲范文)
1 发病情况 |
2 剖检情况 |
3 实验室诊断 |
3.1 病原菌分离鉴定 |
3.2 药敏试验 |
4 治疗与回访 |
5 诊治体会 |
(6)鸡大肠杆菌病的流行特征与防治措施(论文提纲范文)
1 流行特征 |
2 临床症状和病理解剖 |
3 防治措施 |
4 结语 |
(7)鸡传染性鼻炎继发感染的诊治体会(论文提纲范文)
一、发病情况 |
二、临床症状病理和剖检 |
三、诊断依据 |
四、治疗方案和治疗效果 |
五、治疗体会 |
(8)在蛋鸡生产中抗菌药物与其它药物联合使用的探讨(论文提纲范文)
1 药物联合使用的规律 |
2 抗菌药物与西兽药联合使用的类型 |
2.1 抗菌药物之间联合使用 |
2.2 抗菌药物与其它药物联合使用 |
2.3 多种功能性药物联合使用 |
3 抗菌药物与中草药联合使用的类型 |
3.1 抗菌药物与引经药联合使用 |
3.2 抗菌药物与增强代谢能力的中药联合使用 |
3.3 抗菌药物与滋补的中药联合使用 |
3.4 抗菌药物与治标的中药联合使用 |
3.5 抗菌药物与具有抗菌作用的中药联合使用 |
4 小结 |
(9)A型副鸡禽杆菌Hmtp蛋白的原核表达及其对鸡的免疫原性研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 副鸡禽杆菌研究进展 |
1.1 副鸡禽杆菌的病原学 |
1.1.1 生物学特性 |
1.1.2 流行病学 |
1.1.3 临床症状和病理变化 |
1.1.4 诊断与治疗 |
1.2 副鸡禽杆菌相关毒力因子 |
1.2.1 荚膜多糖 |
1.2.2 脂多糖 |
1.2.3 细菌致死性扩张毒素 |
1.2.4 RTX毒素 |
1.2.5 菌毛蛋白 |
1.2.6 外膜蛋白 |
1.2.7 红细胞凝集素 |
1.3 副鸡禽杆菌疫苗研究进展 |
1.3.1 灭活疫苗 |
1.3.2 菌影疫苗 |
1.3.3 亚单位疫苗 |
1.4 研究目的及意义 |
第二章 A型副鸡禽杆菌Hmtp基因的原核表达 |
2.1 试验材料 |
2.1.1 试验菌株和质粒 |
2.1.2 主要试验试剂 |
2.1.3 主要仪器与耗材 |
2.2 试验方法 |
2.2.1 试验试剂的配制方法 |
2.2.2 保护性抗原基因筛选和优化 |
2.2.3 构建Hmtp原核表达载体 |
2.2.4 重组Hmtp蛋白的表达及性状分析 |
2.2.5 重组蛋白的诱导条件优化 |
2.2.6 重组蛋白纯化与鉴定 |
2.3 试验结果 |
2.3.1 保护性抗原基因的筛选 |
2.3.2 构建Hmtp原核表达载体 |
2.3.3 重组Hmtp蛋白的表达 |
2.3.4 重组蛋白的诱导条件优化 |
2.3.5 重组Hmtp蛋白的纯化与鉴定 |
2.4 讨论 |
2.5 小结 |
第三章 Hmtp表达蛋白的免疫原性分析 |
3.1 试验材料 |
3.1.1 实验动物及相关材料 |
3.1.2 主要的试剂和试剂盒 |
3.1.3 主要试验仪器和耗材 |
3.2 试验方法 |
3.2.1 试验试剂配制 |
3.2.2 制备免疫原 |
3.2.3 免疫方案 |
3.2.4 抗体效价检测 |
3.3 试验结果 |
3.3.1 目的蛋白浓度测定 |
3.3.2 抗体效价检测 |
3.4 讨论 |
3.5 小结 |
结论 |
展望 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
个人简历 |
(10)Apg凝集抗原的制备和某IC灭活疫苗对流行菌株的保护效果评价(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
符号说明 |
文献综述 鸡传染性鼻炎诊断及防控研究进展 |
1 病原学特征 |
2 致病性 |
3 流行病学 |
4 临床症状 |
5 病理变化 |
6 诊断 |
6.1 临床诊断 |
6.2 病原分离鉴定 |
6.3 分子生物学诊断技术 |
6.4 血清型方法 |
7 综合防控 |
7.1 加强饲养管理 |
7.2 药物治疗 |
7.3 疫苗预防 |
8. 研究目的与意义 |
第一章 副鸡禽杆菌凝集抗原的制备 |
1 材料与方法 |
1.1 材料 |
1.1.1 菌株 |
1.1.2 主要试剂及配制 |
1.1.3 主要仪器 |
1.2 方法 |
1.2.1 Apg的标准株的复苏及扩大培养 |
1.2.2 Apg血凝抑制试验抗原的制备 |
1.2.3 血凝抑制试验抗原菌株的筛选 |
1.2.4 Apg冻干血凝抑制试验抗原的制备 |
2 结果 |
2.1 Apg血凝抑制抗原处理方法的确定 |
2.2 血凝抑制试验抗原菌株的筛选 |
2.3 Apg冻干血凝抑制试验抗原的制备 |
3 讨论 |
第二章 鸡传染性鼻炎灭活疫苗对副鸡禽杆菌流行菌株的保护效果评价 |
1 材料与方法 |
1.1 材料 |
1.1.1 菌株 |
1.1.2 实验动物 |
1.1.3 试验用灭活疫苗 |
1.1.4 培养基和主要试剂的配制 |
1.1.5 主要仪器 |
1.2 方法 |
1.2.1 试验设计 |
1.2.2 试验鸡攻毒后的临床症状观察 |
1.2.3 应用实时荧光PCR检测方法进行排菌量检测 |
1.2.4 眶下窦拭子重新分离试验 |
2 结果 |
2.1 免疫后HI抗体水平的监测情况 |
2.2 试验鸡攻毒后的临床症状 |
2.3 眶下窦和气管的剖检病变 |
2.4 攻毒后的体重监测 |
2.5 攻毒后产蛋率监测 |
2.6 排菌量检测 |
2.7 重新分离试验 |
3 讨论 |
全文结论 |
参考文献 |
攻读学位期间取得的研究成果 |
致谢 |
四、中成鸡传染性鼻炎与大肠杆菌混合感染的诊治(论文参考文献)
- [1]鸡传染性鼻炎与大肠杆菌混合感染的诊治[J]. 杨青,刘佩,田有文,李友建. 兽医导刊, 2021(15)
- [2]一例大肠杆菌和鸡传染性支气管炎混合感染诊治[J]. 杨崑,舒相华,王余磊,张雪,高云梅,吕涛,张雅靖,李鑫汉,罗高,龚绍荣,宋春莲. 现代畜牧兽医, 2020(07)
- [3]鸡传染性鼻炎与大肠杆菌混合感染的诊治[J]. 张晋豪,李恩铭. 养殖与饲料, 2019(02)
- [4]一起鸡副鸡嗜血杆菌与大肠杆菌混合感染的诊治[J]. 寸诚芬,李正甫,周庆国,李琳,白祖留. 云南畜牧兽医, 2015(04)
- [5]1例蛋鸡B型鸡传染性鼻炎的诊治[J]. 李坤林,赵蕾. 养殖与饲料, 2021(12)
- [6]鸡大肠杆菌病的流行特征与防治措施[J]. 唐爱芬. 中国动物保健, 2021(11)
- [7]鸡传染性鼻炎继发感染的诊治体会[J]. 高玉杰. 中国畜牧业, 2021(12)
- [8]在蛋鸡生产中抗菌药物与其它药物联合使用的探讨[J]. 杨文海,陈夏冰,邵志勇,王肆玖,吴利军,何斌,徐红. 中兽医医药杂志, 2021(03)
- [9]A型副鸡禽杆菌Hmtp蛋白的原核表达及其对鸡的免疫原性研究[D]. 施敏捷. 西北农林科技大学, 2021(01)
- [10]Apg凝集抗原的制备和某IC灭活疫苗对流行菌株的保护效果评价[D]. 徐恒立. 扬州大学, 2021