一、丙烯酸改性松香聚甘油酯的合成及性能研究（论文文献综述）
杨卓鸿,李朋松,楚状状,袁腾,胡洋[1]（2022）在《植物油基紫外光固化材料研究进展》文中进行了进一步梳理全球性化石资源的过度消耗及环境污染问题的日益加剧,严重制约了石油基合成高分子材料产业的发展。以可再生植物油为原料,结合绿色高效的紫外光固化技术,构建植物油基紫外光固化材料"双绿色"应用体系,可望有效替代石油基合成高分子材料,推动植物油在光固化领域的高值化发展。本文综述了近年来植物油基紫外光固化材料的研究进展,介绍了植物油结构与紫外光固化技术之间的联系,重点论述了大豆油、桐油、蓖麻油和亚麻油等典型植物油基紫外光固化材料的研究现状,分析了影响植物油基紫外光固化材料进一步发展的制约因素,并提出了该类材料未来的应用前景。
张歆怿[2]（2021）在《聚丙烯酸树脂连接料的合成与性能研究》文中进行了进一步梳理
蔡万雄[3]（2021）在《松香基高效助焊剂制备及其性能研究》文中进行了进一步梳理松香是我国大宗林产化工产品之一,是轻工、化工、电器、国防等领域不可或缺的原料。天然松香易氧化、软化点低、脆性大,通过改性改变其结构中共轭双键、羧基等活性基团的组成,将能在一定程度上提高其稳定性、改善其综合性能。松香及其松香改性产品具有优良的成膜性、电绝缘性、导热性、高温流动性和防潮性,以及与金属氧化物较强的反应活性,在软钎焊过程中能发挥清除金属表面氧化物、在焊点表面形成电绝缘疏水保护膜、促进流动和传热、调节粘性等多重助焊作用,是与当前厉行推广的无铅焊料具有高度适应性的理想助焊剂组分,以改性松香为组分的松香基助焊剂近年来在电子焊接领域的应用较为活跃。本着提高松香的利用价值和扩大其应用范围的目的,本论文以天然松香为原料开展了松香基高效助焊剂研制及其性能研究,主要研究内容包括:合成高酸值富马松香/马来松香,研制松香基液态助焊剂,以及助焊剂性能综合测试。论文的主要研究结果如下:1、合成了高酸值的富马松香、马来松香,通过单因素实验考察了原料质量比、反应温度、反应时间等主要因素对合成产物性能的影响,利用响应曲面法优化了合成工艺条件,构建了合成产物酸值对主要影响因素的数学模型,采用红外光谱技术对合成产物进行了化学表征。（1）以松香和富马酸为原料合成富马松香,优化工艺条件为:原料质量比（m富马酸:m松香）2.9:10、反应温度189.7℃、反应时间2.16h,合成产物酸值对主要影响因素的数学模型为:Y1=271.1+2.46A-19.55B+31.65C+15.78AB+29.11AC-3.69BC-66.38A2-19.91B2-20.62C2（Y1—酸值,A—反应时间,B—反应温度,C—原料质量比）,各因素对产物酸值的影响次序为:原料质量比>反应温度>反应时间,富马松香酸值达296.45 mgKOH/g。（2）以松香和马来酸酐为原料合成马来松香,优化工艺条件为:原料质量比（m马来酸酐:m松香）3:10、反应温度196.5℃、反应时间1.4h,合成产物酸值对主要影响因素的数学模型为:Y2=253.34-8.24A-4.2B+39.80C+13.67AB-5.61AC+3.86BC-13.75A2-23.92B2-10.94C2（Y2—酸值,A—反应时间,B—反应温度,C—原料质量比）,各因素对产物酸值的影响次序为:原料质量比>反应时间>反应温度,马来松香酸值达281.48 mgKOH/g。2、以自制高酸值富马松香为成膜剂,研制了多溶剂、多活性物质松香基助焊剂。（1）以助焊剂的扩展率为主要考察指标,结合焊点形貌,在综合考虑物质本身的性质、在助焊剂中应有的作用及其独立助焊效果的基础上,确定了溶剂种类、活性物质种类,并通过正交试验优化了溶剂复配比例、活性物质复配比例,进而研制出多溶剂、多活性物质富马松香助焊剂配方。富马松香助焊剂中复配溶剂组成为:V（乙醇）:V（异丙醇）:V（二乙二醇丁醚）:V（丙三醇）=3:3:3:1,复配活性物质组成为:m（辛二酸）:m（丁二酸）:m（丙二酸）=4:4:2,富马松香助焊剂配方为:ω（富马松香）15%、ω（复配活性物质）5%、ω（OP-10）1%、ω（复配溶剂）79%。自制富马松香助焊剂,应用于Sn0.7Cu、Sn37Pb和Sn0.3Ag0.7Cu焊锡丝的扩展率分别达81.16%、80.21%和82.32%,达到了 GB/T9491-2002焊锡用液态焊剂（松香基）中RA型焊剂（高等活性松香基焊剂）的质量标准,对焊锡丝的适应性强;所产生的焊点较为完整、连续、圆滑;未出现分层和沉淀现象,物理稳定性良好;不挥发物含量较低（23.55%）;无明显焊后腐蚀发生。（2）以原料松香、富马松香、马来松香和荒川松香,按照优化后助焊剂配方配成助焊剂,选用Sn0.7Cu、Sn37Pb和Sn0.3Ag0.7Cu焊锡丝。对比这四种松香基助焊剂的助焊性能。实验结果表明富马松香在三种焊锡丝都有着最佳的扩展率,其在Sn0.3 Ag0.7Cu焊锡丝表现出良好的润湿性,有着82.32%的扩展率。三种松香助焊剂均有着80%以上的扩展率,达到RA型松香助焊剂的标准。含铅焊料Sn37Pb的扩展率不及其他两种无铅焊料,证明松香基助焊剂对无铅焊料有着更好的兼容性。
徐超越[4]（2021）在《抗静电聚乙烯树脂的制备及性能研究》文中研究说明本文以2,4,6-三（二甲氨基甲基）苯酚（DMP30）和环氧氯丙烷为原料,合成阳离子型季铵盐N,N’,N’-（（2-羟基苯-1,3,5-三基）三（亚甲基））三（4-氯-2-羟基-N,N-二甲基丁烷-1-胺）（EDP）。以丙烯酸和氯化亚砜为原料对DMP30进行改性,制备出具有双键结构的阳离子型季铵盐N,N’,N’-（（2-甲基丙烯酸苯基酯-1,3,5-三基）三（亚甲基））三（4-氯-2-羟基-N,N-二甲基丁烷-1-胺）（AEDP）。将EDP和AEDP分别加入到线性低密度聚乙烯（LLDPE）中制备抗静电聚乙烯材料。用LLDPE、EDP和AEDP为原料,采用预辐照技术制备了LLDPE/EDP和LLDPE-g-AEDP材料,将其用平板硫化机热压成膜,测试了它们的性能。测试结果表明,在LLDPE中加入EDP或AEDP后,对LLDPE/EDP和LLDPE-g-AEDP薄膜的结晶温度和熔融温度并无明显的影响。加入抗静电剂后LLDPE分子链的规整度遭到了破坏,导致薄膜的拉伸强度、断裂伸长率与直角撕裂性能均有一定程度的变化,但不会影响薄膜的加工性能。EDP和AEDP的加入,可以改善LLDPE薄膜的亲水性能、防尘性能和抗静电性能。纯LLDPE薄膜与水的接触角为100o,含1.5 wt%EDP和1.5 wt%AEDP的LLDPE抗静电薄膜与水的接触角最低可以降至70o左右。随着EDP或AEDP含量的增加,LLDPE/EDP和LLDPE-g-AEDP抗静电薄膜的体积电阻率与表面电阻率逐渐下降,1.5 wt%的EDP抗静电薄膜的体积电阻率与表面电阻率分别为4.39×108Ω·m和1.75×1011Ω,1.5 wt%的AEDP-g-LLDPE抗静电薄膜的体积电阻率与表面电阻率分别为8.10×108Ω·m和2.33×1011Ω。测试了在无水乙醇中浸泡不同时间的LLDPE/EDP薄膜的红外光谱,结合Fick第二定律拟合公式,计算出LLDPE/EDP薄膜的厚度对LLDPE薄膜中EDP小分子迁移速率。分析结果可知,随着LLDPE/EDP薄膜厚度的增加,EDP的扩散系数逐渐减小,说明薄膜的厚度越厚,薄膜内部EDP分子和LLDPE分子间的相互作用力越强,EDP扩散至薄膜表面的速率越慢,LLDPE/EDP薄膜具有抗静电性能的时间越长。将十八烷基二乙醇胺丙烯酸单酯（AAF）加入到LLDPE/EDP薄膜中制备了LLDPE/AAF/EDP薄膜。取在无水乙醇中浸泡不同时间的LLDPE/AAF/EDP薄膜测试其红外光谱,结合Fick第二定律拟合公式,计算LLDPE内部小分子的迁移速率,并与LLDPE/EDP薄膜中EDP的迁移速率作比较。结果表明,LLDPE/AAF/EDP薄膜的厚度增加,薄膜内部的AAF与EDP都会减缓迁移速率,并且AAF的加入会增加EDP与LLDPE的相容性,减缓LLDPE/AAF/EDP中EDP的迁移速率。0.17 mm的LLDPE/EDP薄膜的迁移速率为1.99×10-9cm2/min,加入AAF后,0.17 mm的LLDPE/AAF/EDP薄膜的迁移速率降低至8.01×10-10 cm2/min。同时测试了不同EDP含量的LLDPE/AAF/EDP薄膜的接触角、体积电阻率和表面电阻率。结果表明,含量为0.1 wt%AAF和1.5 wt%EDP的LLDPE/AAF/EDP薄膜的接触角为71.1o,较纯LLDPE薄膜降低了30 o;含量为0.1 wt%AAF和1.5 wt%EDP的LLDPE/AAF/EDP薄膜的体积电阻率和表面电阻率分别为3.85×109Ω·m和2.85×1011Ω。AAF的加入可以增加薄膜的亲水性,同时延缓季铵盐下分子的析出速率,从而使薄膜表面更易形成水膜来增强线性低密度聚乙烯薄膜的导电性同时延长了抗静电薄膜抗静电的时间。
陶潘[5]（2021）在《松香基环氧树脂复合阻燃材料制备与性能研究》文中指出环氧树脂作为一种重要的热固性聚合物,具有优异的介电性能、低收缩性、强粘合性、良好的柔韧性及稳定性等优点。目前市场上的环氧树脂主要是双酚A型环氧树脂（DGEBA）,由于双酚A是一种生殖毒性R2物质,一些国家已经禁止双酚A作为生产聚合物或聚合物产品的原料。因此开发一种性能优良的环氧树脂十分必要。本论文首先以松香为原料制备了丙烯海松基环氧树脂（APA-ER）和马来海松基环氧树脂（MPA-ER）,然后分别研究了APA-ER和MPA-ER的固化反应动力学和固化工艺,最后将多壁碳纳米管（MWCNTs）和软木粉（Corks）分别与两种松香基环氧树脂进行复配,分别研究了MWCNTs和软木粉对松香基环氧树脂机械性能和热性能的影响,并探究了MWCNTs和软木粉增韧阻燃的机理,主要研究结果如下:1.以甲基那迪克酸酐（NMA）为固化剂,制备了APA-ER/NMA和MPA-ER/NMA两种预聚体,结果表明APA-ER/NMA和MPA-ER/NMA固化反应的总焓变分别为109.0和150.4 J/g;平均活化能分别为48.81和58.25 k J/mol;反应级数分别为0.96和0.93;指前因子分别为1.52×106和1.44×107min-1,建立了APA-ER/NMA和MPA-ER/NMA固化体系的一级反应动力学方程,可用其模拟松香基环氧体系的升温固化过程和固化的工艺条件。2.以NMA为固化剂,APA-ER和MPA-ER为基体,经过分段升温固化后,力学性能研究表明MPA-ER的冲击强度、杨氏模量和弯曲模量分别为5.84 kJ/m2、233.78和2851 MPa,与APA-ER相比分别增加了100%、163%和182%,对其热性能进一步研究发现,MPA-ER的储能模量、玻璃化转变温度和初始分解温度均略高于APA-ER,其峰值热释放速率（PHRR）和残炭率分别为376 kW/m2和5.45%,与APA-ER相比PHRR降低了28%,而残炭率增加了343%,该结果表明三官能度MPA-ER高度交联的结构赋予其良好的力学强度、热稳定性和阻燃性。3.以NMA为固化剂,在APA-ER和MPA-ER中添加不同含量的MWCNTs,经过分段升温固化后,MPA-ER/MWCNTs的力学性能要高于APA-ER/MWCNTs,当MWCNTs的添加量为1.2%时,MPA-ER/MWCNTs（1.2）的力学性能达到最优,其冲击强度、杨氏模量和弯曲模量分别为15.11 kJ/m2、333.21和4087 MPa。其热性能研究表明MWCNTs的加入使APA-ER和MPA-ER的热稳定性增加,APA-ER/MWCNTs（1.5）和MPA-ER/MWCNTs（1.2）的PHRR和残炭率分别为389 kW/m2、2.23%和324 kW/m2、9.18%,相比于APA-ER和MPA-ER,两者的PHRR分别下降了25%和14%,同时,残炭率分别增加了81%和68%。该结果表明MPA-ER/MWCNTs（1.2）相比于APA-ER/MWCNTs（1.5）具有更好的热稳定性和阻燃性。4.以NMA为固化剂,在APA-ER和MPA-ER中添加不同粒径的软木颗粒,经过分段升温固化后,MPA-ER/Corks的力学性能要优于APA-ER/Corks,且当软木颗粒的粒径为200-300目时,MPA-ER/Corks（200-300）的力学性能达到最优,其冲击强度、杨氏模量和弯曲模量分别为10.16 k J/m2、428.05和2252 MPa。其热性能研究表明软木颗粒的加入使得APA-ER和MPA-ER的热稳定性显着增加,且MPA-ER/Cork（200-300）的阻燃效果最好,其PHRR和残炭率分别为287 kW/m2和11.39%,相比于MPA-ER,其PHRR下降了24%,且其残炭率增加了109%,火灾燃烧指数也降到最低为0.83 kW·m-2·s-1,该结果表明软木粉对松香基环氧树脂的阻燃效果显着,主要归因于软木颗粒对松香基环氧树脂的阻燃受到固相阻燃和气相阻燃的协同作用。
胡靖媛[6]（2021）在《樟脑酸环氧树脂的制备及其在纺织复合材料中的应用》文中研究说明复合材料作为一种兼具两种或两种以上材料性能的复合型材料,在人类日常生活中具有重要地位。环氧树脂具有机械性能优良,耐化学性,尺寸稳定性等优点,因而被用于制备复合材料,广泛应用于航空航天,汽车行业,轨道交通等领域。然而传统环氧树脂主要来源于石油,而石油基产品的大量使用带来了一系列的环境问题。这些促使人们开发新型环境友好型的高分子聚合物来代替石油基产品。在大自然中储存着大量的生物基可再生资源,开发利用生物基资源不仅能满足人们对于高分子材料的需求,同时能减少石油的消耗,保护环境。因此,大力发展利用可再生生物资源制备高分子材料对实现可持续发展具有重要意义。本课题主要以生物基樟脑酸为原料制备了樟脑酸环氧树脂（DGECA）,并研究了其合成工艺,固化性能以及作为环氧基体制备复合材料。主要研究内容如下:（1）设计合成了DGECA,并以其环氧值为指标,对合成条件进行了单因素分析,筛选了最优的合成工艺:主要研究了原料的物料比,开环温度,开环时间,闭环温度,闭环时间对产物环氧值的影响,优选的最佳合成工艺为物料比1:16（摩尔比）,开环温度75℃,开环时间20min,降温至50℃进行闭环反应,闭环时间6h;同时对合成的DGECA进行了粘度,紫外吸收度以及热稳定性测试,其粘度仅有1.35 Pa·s,紫外吸收度仅0.038A,同时在160℃以下,质量基本无损耗;（2）以甲基六氢苯酐为固化剂,在叔胺促进剂作用下对樟脑酸环氧树脂进行固化,并研究其固化行为以及固化后样品的机械性能,热稳定性,热机械性能,耐紫外等各项性能。为评价其性能,在相同条件下固化商业用双酚A树脂（DGEBA）;研究结果表明:DGECA的各项性能（弯曲性能,冲击强度等）与DGEBA相当,甚至优于商业用DGEBA;（3）将DGECA作为改性剂（稀释剂）添加到DGEBA中,测试改性后DGEBA树脂的各项性能;结果表明:DGECA对DGEBA具有良好的改性效果,DGECA能明显降低DGEBA的粘度,并对其弯曲强度,冲击强度具有提高的作用;（4）以DGECA为基体与苎麻织物制备复合材料,探究成型工艺,树脂与织物混合比例对其力学性能的影响,并研究了相同成型工艺条件下,树脂与织物混合比例对复合材料力学性能,热稳定性以及吸水性能的影响。结果表明:随着DGECA含量的增加,复合材料的热稳定性逐渐增加,复合材料的弯曲强度与拉伸强度逐渐降低,吸水性能逐渐降低。
刘蕊蕊,赵文超,陈玲英,公伟,张嘉铭,夏其英,梁士明,马登学[7]（2021）在《可降解聚醚酯型聚氨酯的研究及改性方法》文中指出聚氨酯材料在生产生活中应用非常广泛,以其优异的性能被用于各个领域。但废旧的聚氨酯原料有剧毒,难以合理回收,易造成环境污染,限制了聚氨酯在诸多方面的应用,而以生物基为原材料生产可降解聚氨酯,绿色环保,对环境非常友好。综述了国内外可降解聚醚酯型聚氨酯改性的几种方法,同时展望了可降解聚酯性聚氨酯研究的发展趋势。
于世涛,邹昊学,李娅娅,张慧敏,王宇婧[8]（2020）在《Fe3O4负载ZnO催化剂的制备及其催化合成松香甘油酯的研究》文中提出以Fe3O4作磁性中心,负载ZnO制备了一系列磁性催化剂,并通过TEM、XRD和XPS对其结构和组成进行了表征,经过筛选得出Fe3O4@SiO2-ZnO催化效果最佳,远优于其他催化剂,且具有较好的稳定性能。同时还考察了锌源及其负载量,以及不同反应条件对松香甘油酯合成的影响,结果表明:在以乙酸锌为锌源,锌源理论负载量为0.25 g得到的Fe3O4@SiO2-ZnO（ZnAc2）为催化剂,反应温度为240℃,反应时间为5 h及催化剂用量为0.2 g时,产物松香甘油酯的酯化率为81.5%,酸值为38.6 mg/g。催化剂Fe3O4@SiO2-ZnO（ZnAc2）具有较好的稳定性,重复使用5次后,酯化率保持80%以上。
顾晨辉[9]（2020）在《水性油墨连接料树脂的合成及性能研究》文中进行了进一步梳理在科学技术的加速推动下,水性油墨被普遍运用在包装印刷行业中,能够起到环保的效果。水性丙烯酸树脂连接料对水性油墨的质量起着决定性作用,因此是水性油墨中最关键的材料。本文主要对水性油墨连接料树脂的合成进行了分析并探究了其性能。
薛静,冯道硕,王鸣,黄昊飞,刘然升,王晶[10]（2020）在《SIS基热熔压敏胶改性研究进展》文中认为简要介绍了热塑性弹性体热熔压敏胶的组成、国内外应用现状、SIS基热熔压敏胶的优缺点,系统综述了对SIS基热熔压敏胶的改性研究进展,并对SIS基热熔压敏胶进行总结与展望。
二、丙烯酸改性松香聚甘油酯的合成及性能研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、丙烯酸改性松香聚甘油酯的合成及性能研究（论文提纲范文）
（1）植物油基紫外光固化材料研究进展（论文提纲范文）
| 1 植物油基紫外光固化材料研究背景 |
| 2 植物油基紫外光固化材料研究 |
| 2.1 大豆油 |
| 2.1.1 大豆油环氧化开环改性 |
| 2.1.2 大豆油巯基-烯改性 |
| 2.1.3 大豆油醇解改性 |
| 2.2 桐油 |
| 2.2.1 桐油紫外光固化 |
| 2.2.2 桐油Diels-Alder改性 |
| 2.2.3 桐油傅克烷基化改性 |
| 2.2.4 桐油酯交换改性 |
| 2.3 蓖麻油 |
| 2.3.1 蓖麻油环氧化改性 |
| 2.3.2 蓖麻油聚氨酯丙烯酸化改性 |
| 2.3.3 蓖麻油多羟基化改性 |
| 2.4 亚麻油 |
| 2.5 其他植物油 |
| 3 结论与展望 |
（3）松香基高效助焊剂制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 松香简介 |
| 1.2.1 松香的分类 |
| 1.2.2 松香的组成和性质 |
| 1.2.3 松香的应用 |
| 1.3 松香改性研究 |
| 1.3.1 基于碳碳双键的改性 |
| 1.3.2 基于羧基的改性 |
| 1.4 助焊剂 |
| 1.4.1 助焊剂的作用机理及性能要求 |
| 1.4.2 助焊剂的分类 |
| 1.4.3 松香基助焊剂的组成 |
| 1.4.4 松香基助焊剂研究进展 |
| 1.5 本论文的研究意义和内容 |
| 2 改性松香的制备 |
| 2.1 富马松香的制备 |
| 2.1.1 实验部分 |
| 2.1.2 结果与讨论 |
| 2.2 马来松香的制备 |
| 2.2.1 实验部分 |
| 2.2.2 结果与讨论 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 松香基助焊剂的制备及性能优化 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验仪器及材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 松香基助焊剂组分的选择及优化 |
| 3.2.1 溶剂的复配优化 |
| 3.2.2 松香含量的选取 |
| 3.2.3 活性物质的复配优化 |
| 3.2.4 表面活性剂含量的选取 |
| 3.2.5 优化后助焊剂配方 |
| 3.3 松香基助焊剂助焊性能研究 |
| 3.3.1 物理稳定性及颜色 |
| 3.3.2 不挥发物含量 |
| 3.3.3 扩展率及焊点形貌分析 |
| 3.3.4 铜板腐蚀率 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间主要学术成果 |
| 致谢 |
（4）抗静电聚乙烯树脂的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 静电的产生、危害及消除 |
| 1.2.1 静电的产生及危害 |
| 1.2.2 静电的消除 |
| 1.3 抗静电剂的作用机理以及分类 |
| 1.3.1 抗静电剂的机理 |
| 1.3.2 抗静电剂的分类 |
| 1.4 国内外抗静电剂的研究现状 |
| 1.4.1 离子型抗静电剂研究进展 |
| 1.4.2 非离子型抗静电剂研究进展 |
| 1.4.3 高分子型抗静电剂研究进展 |
| 1.4.4 导电填料型抗静电剂研究进展 |
| 1.5 研究的目的与意义 |
| 第2章 季铵盐型抗静电剂的制备及性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料与试剂 |
| 2.2.2 实验设备与仪器 |
| 2.2.3 季铵盐型抗静电剂的制备 |
| 2.2.4 季铵盐型抗静电剂改性 |
| 2.3 测试与表征 |
| 2.3.1 红外光谱表征 |
| 2.3.2 核磁共振氢谱表征 |
| 2.3.3 热失重测试 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 红外光谱分析 |
| 2.4.2 核磁光谱分析 |
| 2.4.3 热失重分析 |
| 2.4.4 抗静电材料的红外光谱 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 抗静电聚乙烯薄膜的制备及其性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料与试剂 |
| 3.2.2 实验设备与仪器 |
| 3.2.3 抗静电聚乙烯材料的制备 |
| 3.3 测试与表征 |
| 3.3.1 热学性能测试 |
| 3.3.2 力学性能测试 |
| 3.3.3 动态流变性能测试 |
| 3.3.4 接触角测试 |
| 3.3.5 防尘性能测试 |
| 3.3.6 抗静电性能测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 LLDPE抗静电材料的热学性能分析 |
| 3.4.2 抗静电薄膜的力学性能分析 |
| 3.4.3 抗静电材料的动态流变特性分析 |
| 3.4.4 抗静电薄膜的接触角分析 |
| 3.4.5 抗静电薄膜的防尘性能分析 |
| 3.4.6 抗静电薄膜的抗静电性能分析 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 抗静电剂在薄膜中的扩散迁移 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料与试剂 |
| 4.2.2 实验设备与仪器 |
| 4.2.3 不同厚度抗静电薄膜的制备 |
| 4.2.4 LLDPE/AAF/EDP抗静电薄膜的制备 |
| 4.3 测试与表征 |
| 4.3.1 不同厚度抗静电薄膜的红外测试与表征 |
| 4.3.2 LLDPE/AAF/EDP接触角测试 |
| 4.3.3 LLDPE/AAF/EDP抗静电性能测试 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 不同厚度LLDPE/EDP薄膜的红外表征分析 |
| 4.4.2 不同厚度LLDPE/AAF/EDP薄膜的红外表征分析 |
| 4.4.3 LLDPE/AAF/EDP薄膜的接触角分析 |
| 4.4.4 LLDPE/AAF/EDP薄膜的抗静电性能分析 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 |
| 致谢 |
（5）松香基环氧树脂复合阻燃材料制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 环氧树脂 |
| 1.3 松香基环氧树脂 |
| 1.4 碳纳米材料在环氧复合材料中的应用 |
| 1.5 软木粉在环氧复合材料中的应用 |
| 1.6 本文研究目的和内容 |
| 1.6.1 研究目的 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 技术路线图 |
| 第二章 松香基环氧树脂的制备及其固化反应动力学研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.3 实验仪器与试剂 |
| 2.3.1 主要仪器 |
| 2.3.2 主要试剂 |
| 2.4 研究方法 |
| 2.4.1 丙烯海松酸及丙烯海松基环氧树脂的合成 |
| 2.4.2 马来海松酸酐及马来海松基环氧树脂的合成 |
| 2.4.3 酸值及环氧值的测定 |
| 2.4.4 红外光谱分析 |
| 2.4.5 核磁共振光谱分析 |
| 2.4.6 固化度及固化反应动力学分析 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 APA、MPA、APA-ER和 MPA-ER的化学结构分析 |
| 2.5.2 固化度及固化反应动力学分析 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 松香基环氧纳米复合材料的制备及其性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.3 实验仪器与试剂 |
| 3.3.1 主要仪器 |
| 3.3.2 主要试剂 |
| 3.4 研究方法 |
| 3.4.1 松香基环氧纳米复合材料的制备及固化 |
| 3.4.2 松香基环氧纳米复合材料机械性能表征 |
| 3.4.3 松香基环氧纳米复合材料热性能表征 |
| 3.4.4 松香基环氧纳米复合材料微观结构表征 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 松香基环氧纳米复合材料力学性能分析 |
| 3.5.2 松香基环氧纳米复合材料热性能分析 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 松香基环氧软木复合材料的制备及其性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料 |
| 4.3 实验仪器与试剂 |
| 4.3.1 主要仪器 |
| 4.3.2 主要试剂 |
| 4.4 研究方法 |
| 4.4.1 松香基环氧软木复合材料的制备及固化 |
| 4.4.2 松香基环氧软木复合材料机械性能表征 |
| 4.4.3 松香基环氧软木复合材料热性能表征 |
| 4.4.4 松香基环氧软木复合材料微观结构表征 |
| 4.5 结果与讨论 |
| 4.5.1 松香基环氧软木复合材料力学性能分析 |
| 4.5.2 松香基环氧软木复合材料热性能分析 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）樟脑酸环氧树脂的制备及其在纺织复合材料中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 生物基环氧树脂 |
| 1.1.1 植物油基环氧树脂 |
| 1.1.2 腰果酚基环氧树脂 |
| 1.1.3 木质素基环氧树脂 |
| 1.1.4 异山梨醇基环氧树脂 |
| 1.1.5 呋喃基环氧树脂 |
| 1.1.6 松香基环氧树脂 |
| 1.1.7 其他生物基环氧树脂 |
| 1.2 樟脑酸简介 |
| 1.2.1 樟脑酸的来源 |
| 1.2.2 樟脑酸的研究进展 |
| 1.3 生物基复合材料 |
| 1.4 本课题研究目的与意义 |
| 1.4.1 本课题研究意义 |
| 1.4.2 本课题研究思路与内容 |
| 第二章 樟脑酸环氧树脂的制备及性能研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 主要化学试剂 |
| 2.1.2 实验设备及仪器 |
| 2.1.3 表征手段 |
| 2.2 樟脑酸环氧树脂的合成原理及制备 |
| 2.2.1 环氧树脂合成机理 |
| 2.2.2 DGECA的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 樟脑酸与环氧氯丙烷的物料比对树脂合成反应的影响 |
| 2.3.2 开环温度对反应的影响 |
| 2.3.3 开环时间对反应的影响 |
| 2.3.4 闭环温度对反应的影响 |
| 2.3.5 闭环时间对反应的影响 |
| 2.4 樟脑酸环氧树脂性能表征 |
| 2.4.1 DGECA化学结构表征 |
| 2.4.1.1 红外光谱 |
| 2.4.1.2 核磁氢谱和碳谱 |
| 2.4.1.3 质谱测试 |
| 2.4.2 粘度测试 |
| 2.4.3 紫外吸收度测试 |
| 2.4.4 热稳定性测试(挥发性测试) |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 樟脑酸环氧树脂的固化行为及固化物性能表征 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 主要化学试剂 |
| 3.1.2 实验设备及仪器 |
| 3.1.3 表征手段 |
| 3.2 固化机理 |
| 3.2.1 甲基六氢苯酐固化剂 |
| 3.2.2 固化机理 |
| 3.3 固化行为表征 |
| 3.4 固化后样品性能测试 |
| 3.4.1 红外光谱测试 |
| 3.4.2 动态机械性能(DMA) |
| 3.4.3 弯曲性能 |
| 3.4.4 冲击性能 |
| 3.4.5 膨胀系数试验 |
| 3.4.6 热稳定性 |
| 3.4.7 吸水性能 |
| 3.4.8 紫外线吸收试验 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 樟脑酸环氧树脂与苎麻复合材料的制备及性能研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验试剂 |
| 4.1.2 实验设备及仪器 |
| 4.1.3 表征手段 |
| 4.2 成型工艺--模压成型 |
| 4.3 结果分析 |
| 4.3.1 正交实验极差分析 |
| 4.3.2 正交实验方差分析 |
| 4.4 DGECA与苎麻织物混合比例对热稳定性的影响 |
| 4.5 DGECA与苎麻织物混合比例对力学性能的影响 |
| 4.6 DGECA与苎麻织物混合比例对吸水性能的影响 |
| 4.7 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表论文情况 |
| 附录 |
| 致谢 |
（7）可降解聚醚酯型聚氨酯的研究及改性方法（论文提纲范文）
| 1 可降解聚醚酯型聚氨酯的研究进展 |
| 2 可降解聚醚酯型聚氨酯的改性方法 |
| 2.1 交联改性法 |
| 2.2 丙烯酸改性法 |
| 2.3 有机硅改性法 |
| 2.4 纳米改性法 |
| 3 结束语 |
（8）Fe3O4负载ZnO催化剂的制备及其催化合成松香甘油酯的研究（论文提纲范文）
| 1 实 验 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 催化剂的合成 |
| 1.2.1 Fe3O4微球的制备 |
| 1.2.2 Fe3O4@SiO2的制备 |
| 1.2.3 不同锌源Fe3O4-ZnO的制备 |
| 1.2.4 Fe3O4@SiO2-ZnO的制备 |
| 1.3 催化剂对松香酯化的影响 |
| 1.4 分析表征 |
| 1.4.1 XRD分析 |
| 1.4.2 TEM分析 |
| 1.4.3 XPS分析 |
| 1.4.4 ICP-AES分析 |
| 1.4.5 NH3-TPD分析 |
| 1.4.6 红外光谱分析 |
| 1.4.7 1H NMR分析 |
| 1.4.8 酸值测定 |
| 1.4.9 酯化率的计算 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 催化机理研究 |
| 2.2 催化剂的表征 |
| 2.2.1 TEM分析 |
| 2.2.2 XRD分析 |
| 2.2.3 XPS分析 |
| 2.3 松香甘油酯的表征 |
| 2.3.1 红外分析 |
| 2.3.2 1H NMR分析 |
| 2.4 松香甘油酯合成工艺条件的优化 |
| 2.5 催化剂对松香甘油酯制备的影响 |
| 2.5.1 不同催化剂类型 |
| 2.5.2 不同锌源 |
| 2.5.3 不同负载量的影响 |
| 2.6 催化剂的重复使用性能 |
| 3 结 论 |
（9）水性油墨连接料树脂的合成及性能研究（论文提纲范文）
| 1.水性油墨的概述 |
| (1)水性油墨的组成 |
| (2)水性油墨的优点 |
| 2.水性油墨的关键因素—连接料 |
| (1)水性油墨连接料的简介 |
| (2)水性油墨连接料的开发进展 |
| 3.水性油墨连接料的合成 |
| (1)水性连接料的组成以及树脂分类 |
| (2)水性连接料的基本性能 |
| ①黏度。 |
| ②干燥性。 |
| ③颜色和光泽。 |
| ④气味。 |
| ⑤pH值。 |
| 4.水性丙烯酸树脂 |
| (1)丙烯酸酯树脂性能的影响因素 |
| ①聚合单体 |
| ②分子量 |
| ③丙烯酸树脂的黏度及pH |
| ④中和剂 |
| ⑤最低成膜温度 |
| 5.结语 |
（10）SIS基热熔压敏胶改性研究进展（论文提纲范文）
| 0前言 |
| 1 热塑性弹性体热熔压敏胶的组成 |
| 2 SIS基热熔压敏胶的改性研究进展 |
| 2.1 SIS改性 |
| 2.1.1 紫外辐射改性 |
| 2.1.2 SIS接枝改性和环氧化改性 |
| 2.1.3 SIS加氢改性 |
| 2.2 增黏树脂改性 |
| 2.2.1 增黏树脂聚合改性 |
| 2.2.2 增黏树脂接枝和紫外辐射改性 |
| 2.2.3 增黏树脂加氢改性 |
| 2.3 物理共混改性 |
| 3 结语 |
四、丙烯酸改性松香聚甘油酯的合成及性能研究（论文参考文献）
- [1]植物油基紫外光固化材料研究进展[J]. 杨卓鸿,李朋松,楚状状,袁腾,胡洋. 华南农业大学学报, 2022
- [2]聚丙烯酸树脂连接料的合成与性能研究[D]. 张歆怿. 北京化工大学, 2021
- [3]松香基高效助焊剂制备及其性能研究[D]. 蔡万雄. 中南林业科技大学, 2021(01)
- [4]抗静电聚乙烯树脂的制备及性能研究[D]. 徐超越. 长春理工大学, 2021
- [5]松香基环氧树脂复合阻燃材料制备与性能研究[D]. 陶潘. 西北农林科技大学, 2021(01)
- [6]樟脑酸环氧树脂的制备及其在纺织复合材料中的应用[D]. 胡靖媛. 天津工业大学, 2021(11)
- [7]可降解聚醚酯型聚氨酯的研究及改性方法[J]. 刘蕊蕊,赵文超,陈玲英,公伟,张嘉铭,夏其英,梁士明,马登学. 安徽化工, 2021(01)
- [8]Fe3O4负载ZnO催化剂的制备及其催化合成松香甘油酯的研究[J]. 于世涛,邹昊学,李娅娅,张慧敏,王宇婧. 林产化学与工业, 2020(06)
- [9]水性油墨连接料树脂的合成及性能研究[J]. 顾晨辉. 当代化工研究, 2020(24)
- [10]SIS基热熔压敏胶改性研究进展[J]. 薛静,冯道硕,王鸣,黄昊飞,刘然升,王晶. 中国胶粘剂, 2020(11)