一、刺五加片中异秦皮啶的薄层色谱鉴别（论文文献综述）
倪术仁,郭景文,赵红艳,倪育淳,国锦琳[1]（2021）在《强力脑清素片的质量控制研究》文中研究说明目的通过薄层色谱（TLC）法、高效液相色谱（HPLC）法以及指纹图谱的建立对强力脑清素片进行质量控制。方法采用TLC对强力脑清素片中的主要组分刺五加浸膏、五味子流浸膏和鹿茸精进行定性鉴别,以HPLC对君药刺五加浸膏中主要有效成分紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶同时进行定量测定,并利用HPLC对强力脑清素片建立指纹图谱。结果强力脑清素片TLC色谱中的斑点清晰,与对照品斑点颜色一致。HPLC法测定强力脑清素片中紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶分别在22.74～454.80、 16.112～322.240、 4.152～83.040μg/mL线性关系良好,平均回收率分别为95.48%、98.22%、100.75%,质量分数分别为0.42～0.65、0.12～0.15、0.26～0.37 mg/片。指纹图谱的相似度>0.95,指认出6个共有成分,分别为刺五加浸膏中紫丁香苷、异嗪皮啶、刺五加苷E;五味子流浸膏中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素。结论 TLC、HPLC结合指纹图谱方法对强力脑清素片能实现全面的质量控制,且操作简便、重现性良好。
倪术仁[2]（2021）在《基于中药质量标志物理念的强力脑清素片质量标准研究》文中研究指明目的初步预测强力脑清素片的质量标志物,建立基于中药质量标志物的质量评价方法。方法（1）利用UPLC-MS技术,采用Syncronis（2.1×100 mm,1.7μm）C18柱;流动相为水-乙腈,梯度洗脱;流速为0.2 m L/min;柱温为30℃;进样量为2μL。离子源为电喷雾离子源（+ESI）;喷雾电压3.5 Kv;蒸发温度320℃;脱溶剂气温度320℃;鞘气流30 arb;辅助气流8 arb;分辨率70,000（FWHM）,对强力脑清素片化学成分进行快速分析。（2）通过网络药理学的方法对鉴定的化合物进行筛选,综合考虑药效成分可测性,采用BAT-MAN-TCM平台对质谱鉴定的化学成分进行靶标预测。基于STRING数据库,对药物成分潜在靶标与疾病靶标进行蛋白质相互作用分析扑参数选取网络中的关键靶标以及评分较高的化学成分直接作用靶标,关联活性成分-药效靶点-疾病靶点,采用分子对接筛选出强力脑清素片中的有效成分,初步确定强力脑清素片的质量标志物。（3）在UPLC-MS与网络药理学得到关键成分前提下,对处方中各中间体通过薄层色谱法进行定性分析。（4）建立强力脑清素片DAD-HPLC方法定量分析,以水-乙腈为流动相,采用梯度洗脱程序,柱温控制为30℃,检测波长220nm。（5）建立强力脑清素片的HPLC指纹图谱,并结合相似度评价和化学计量学方法进行分析。结果（1）通过UPLC-MS结果与文献结合得到的化合物包括紫丁香苷、异嗪皮啶、五味子醇甲、原儿茶酸等,为强力脑清素片质量标志物奠定了基础。（2）通过网络药理学的方法对鉴定的化合物进行筛选,得到6个活性成分,32个靶点,10条通路。（3）强力脑清素片中各中间体薄层鉴别专属性、耐用性好。（4）HPLC法含量测定结果显示紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶分别在49～735μg/m L（r=1）、39.7～596μg/m L（r=0.9991）、9.2～142μg/m L（r=0.9994）范围内线性关系良好,平均回收率分别为95.48%、98.22%和100.75%,其含量分别为3.34、1.85和0.74 mg/g。（5）HPLC法指纹图谱结果显示,强力脑清素片共有峰为11个,指认6个共有峰,分别为刺五加浸膏中紫丁香苷、异嗪皮啶、刺五加苷E;五味子流浸膏中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素。15批强力脑清素片样品相似度均大于0.95,相似度良好;15批强力脑清素片聚类为5类;主成分紫丁香苷、异嗪皮啶、刺五加苷E;五味子流浸膏中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素是影响强力脑清素片质量评价的主要因子。结论本研究整合化学成分一药效成分一组方配伍,实现了强力脑清素片中质量标志物的发现,为中药质量标志物研究提供了可行思路,基于质量标志物的质量评价方法的建立为科学可行的强力脑清素片质量标准的最终制订奠定了良好基础。
刘敏[3]（2020）在《复方益眠片的药学研究》文中提出近年来,社会经济迅猛发展,人们面临着各种竞争压力,心神难安、睡眠障碍往往使人们享受家庭生活的能力下降,工作表现变差,也会产生更多的消极情绪。复方益眠片是由刺五加、人参和灵芝孢子粉组成,该复方制剂可以起到补肾安神,益气健脾,辅助睡眠的作用,且副作用小。目的:筛选复方益眠片科学合理的工艺条件,并开发全面且准确可靠的质量检测方法,初步研究复方益眠片的稳定性。方法:经查阅刺五加药材中含有药理活性的物质所具有的性质,选择乙醇为提取溶剂。紫丁香苷是刺五加药材中发挥药理活性的主要成分,以其提取率作为检测标准,采取正交试验的方法选择提取刺五加药材的最优工艺。然后通过对制剂过程中所需要的辅料进行选择,以单因素考察的方法筛选复方益眠片最优成型工艺。参考2015版药典对本片剂中的人参和刺五加进行定性鉴别。通过高效液相色谱法分析本片剂中主要活性物质的含量,以本片剂中的四种成分（人参皂苷Rb1、Re、Rg1和紫丁香苷）作含量分析的目标,建立复方益眠片的质量标准,并通过试验完成方法学验证。结果:称取适量刺五加药材,使其与6倍量的60%乙醇溶液混合,回流2h,操作此步骤3次,回收乙醇并干燥提取物,得干膏。将刺五加提取物粉末（96g）与人参粉末（252g）、灵芝孢子粉（252g）混匀,将羧甲基淀粉钠（7.5g）和糖粉（150g）添加其中,搅拌均匀,水为润湿剂制粒,将湿颗粒放入35℃真空烘箱中2小时,整粒。将硬脂酸镁（1%）添加到所获得的干颗粒中,充分混合,压片,得复方益眠片。经试验考察,本试验所得制剂的重量差异,硬度,脆碎度和崩解时限都满足药典要求。本文对片剂中人参皂苷Rb1、Re、Rg1和紫丁香苷所使用的高效液相条件及含量计算方法,能够准确测定人参皂苷Rb1、Re、Rg1和紫丁香苷在复方益眠片中的含量,对片剂中的刺五加和人参所使用的薄层色谱法亦可完成准确的定性鉴别。结论:本文得出复方益眠片中刺五加的最优提取工艺,并确定出制备复方益眠片的最优成型工艺,考察的工艺参数均符合规定,制得的复方益眠片工艺稳定性良好。本文为检测有效成分建立的液相色谱条件准确可靠,能够准确地检测复方益眠片中有效成分的含量,使得进一步生产有可靠的研究基础。
谭沛,郑晓英,黄俊忠,张辉[4]（2017）在《刺五加配方颗粒质量标准研究》文中研究说明目的建立刺五加配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法,以刺五加对照药材和异嗪皮啶对照品作为阳性对照,对刺五加配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定刺五加配方颗粒中紫丁香苷成分含量,并进行方法学验证。结果定性鉴别中,刺五加配方颗粒斑点分离清晰;含量测定中,紫丁香苷进样量在05.668μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为98.62%,RSD=1.16%（n=6）。结论所建立的定性及定量方法简单可行,精密度及重复性良好,可用于刺五加配方颗粒的质量控制。
谭五丰,袁艳秋,于笛笛,张斌旺,王建力,栾广忠[5]（2017）在《刺五加与短梗五加中紫丁香苷、刺五加苷E及异嗪皮啶含量比较》文中认为为比较刺五加及短梗五加样品中主要活性成分差异,选取吉林、黑龙江及辽宁等三省刺五加及短梗五加样品,利用薄层层析（TLC）法进行鉴别,并利用HPLC法测定了紫丁香苷、刺五加苷E及异嗪皮啶含量。结果表明:利用紫外灯（365 nm）显示的刺五加TLC图谱中异嗪皮啶特征条带均非常明显,短梗五加TLC图谱中异嗪皮啶特征条带不明显但存在痕迹,因此该鉴别方法可增加定量指标以保证鉴别结果的确定性。HPLC测试结果显示刺五加样品中三种功效成分含量总体较高,且紫丁香苷及异嗪皮啶平均含量均高于短梗五加样品。个别短梗五加中紫丁香苷含量达到近0.1%,而《药典》中规定紫丁香苷含量不低于0.05%,因此为防止短梗五加的混入,可在进一步深入研究基础上适当提高刺五加中紫丁香苷含量标准。
乔美娟[6]（2017）在《刺黄增蛋粉产品工艺与质量标准的研究》文中提出目的:确定刺黄增蛋粉的提取与制剂工艺,制定刺黄增蛋粉的质量标准,并对其稳定性进行考察,为申报新兽药提供依据。方法:本实验通过对提取溶剂、料液比、提取次数、提取时间的考察,确定刺黄增蛋粉的提取工艺;通过对醇沉前提取液浓度、药液加醇体积、醇沉静置时间的考察,结合紫丁香苷损失率,确定刺黄增蛋粉的精制工艺;通过对紫丁香苷含量的测定,确定醇提液浓缩的相对密度;通过对减压干燥温度、真空度、水分及药品性状的考察,确定刺黄增蛋粉的干燥工艺;通过对药物流动性、引湿性、水分、紫丁香苷含量、色泽等的检测,确定无水葡萄糖的添加量;通过性状、刺五加薄层色谱鉴别、黄芪薄层色谱鉴别、当归薄层色谱鉴别、溶解性、水分、外观均匀度、装量、紫丁香苷含量的考察,建立刺黄增蛋粉的质量标准;通过加速稳定性试验、长期稳定性试验,确定刺黄增蛋粉的有效期。结果:1、刺黄增蛋粉的提取工艺试验以提取液中紫丁香苷的含量为指标考察水与50%、60%、70%、80%、95%乙醇作为溶剂的提取效果,其提取液中紫丁香苷含量依次为:32.47 μg/mL、32.63 μg/mL、32.30 μg/mL、32.57 μg/mL、32.07 μg/mL、32.87 μg/mL,差异不显着（P>0.05）,故选择水作为刺黄增蛋粉的提取溶剂;以紫丁香苷转移率为指标设计正交试验考察水提工艺的工艺参数,最终确定刺提取工艺参数为:10倍水量、每次提取1h、提取3次。2、刺黄增蛋粉的精制工艺采用乙醇沉淀法进行精制,以紫丁香苷的损失率结合乙醇用量为考察指标进行试验,最终确定的工艺参数为:醇沉前浓缩液的浓度为1.5 g生药/mL,醇沉乙醇加入量为1倍量,醇沉静置为12 h,此条件下紫丁香苷含量为17.75 mg/mL,紫丁香苷损失率为14.50%。3、刺黄增蛋粉的醇提液浓缩工艺以紫丁香苷含量以及稠膏密度为指标,确定的工艺参数为:醇提液浓缩至相对密度1.15。4、刺黄增蛋粉的减压干燥工艺以干燥物中紫丁香苷含量结合干燥物的性状及水分含量为考察指标,最终确定的减压干燥工艺参数为:-0.05～-0.1 MPa,60℃～70℃,此工艺条件下干燥物质地松脆,易于粉碎,水分低于6.0%且紫丁香苷含量较高,大于0.90 mg/g。5、刺黄增蛋粉的成型工艺为:干燥物经药物粉碎机粉碎,全部通过80目筛,以无水葡萄糖为药物稀释剂,与药物粉末以2～3:1的比例等量递增添加,二者充分混匀后干燥即可。5、刺黄增蛋粉质量标准通过对三批中试样品的考察确定性状为:淡黄色至棕黄色的粉末;通过对薄层色谱定性鉴别条件的筛选,确立了刺五加药材、黄芪药材、当归药材的薄层色谱鉴别方法,色谱图图谱清晰,供试品图谱在与对照药材和对照品图谱相应位置处显现相同颜色的斑点;通过对紫丁香苷含量测定方法的方法学考察,确定了刺黄增蛋粉的高效液相色谱法测定方法,三批中试样品的紫丁香苷平均含量为0.240 mg/g、0.243 mg/g和0.238 mg/g,结合大生产中的损耗,将刺黄增蛋粉的含量指标定为不得低于0.20mg/g;通过对三批中试样品的水分进行测定,将其减失限定为不得过6.0%。6、刺黄增蛋粉在6个月的加速稳定性试验条件下（密闭、温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%）质量稳定;在已完成的12个月长期稳定性试验条件下（密闭、温度25℃±2℃,相对湿度60%±10%）质量稳定,因此有效期暂定为2.0年。结论:本研究建立了刺黄增蛋粉的提取制剂工艺及其质量标准,完成了三类新兽药申报的药学资料,为后续刺黄增蛋粉的药理学、毒理学、临床及扩大临床等研究奠定了基础。
赵敏[7]（2015）在《刺五加分散片的研制》文中提出刺五加为五加科植物刺五加(Acanthopanax senticosus（Rupr.et Maxim.）Harms的干燥根和根茎或茎，为中国传统中药，用于脾肺气虚，体虚乏力，食欲不振，腰膝酸痛，失眠多梦等症状。近年来，大量的实验和研究表明刺五加含有苷类、黄酮、多糖及多种微量元素；其中酚苷类为主要有效成分，占干药材总重的0.6％～1.5％，具有抗疲劳、抗氧化及镇静等药理作用。但由于刺五加主要活性成分为总苷类，大部分微溶于水，将其制成分散片吸收快、生物利用度高，既可直接吞服，也可投入水中迅速崩解后服用，特别适用于吞服困难者。本论文作者对刺五加的提取工艺和分散片的成型工艺进行了研究，并考察其药效以确定片剂的安全性及有效性。然后建立了刺五加分散片稳定可行的质量标准，以规范其质量，为刺五加的进一步研究和应用提供的一定的科学依据。
李俊芳,庞永清,郑艳春,张东阁[8]（2014）在《强力宁片质量标准研究》文中提出目的:建立强力宁片的质量控制标准。方法:对强力宁片中的刺五加、枸杞子进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对异嗪皮啶进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;异嗪皮啶进样量在0.042 880.257 28μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9,n=6）;平均加样回收率为97.77%,RSD=1.98%。结论:建立的TLC和HPLC专属性强、准确度高、重复性好,可用于强力宁片的质量控制。
王丹[9]（2014）在《银杏健脑片质量研究》文中指出银杏健脑片研究项目属国家科技重大专项“重大新药创制”子课题，旨在研发成具有健脑益智作用、能够提高飞行员记忆力和认知能力的军特需中药新药。其处方由银杏叶、刺五加、川芎和白芍四味原料药及辅料组成。本文主要研究银杏健脑片的质量分析方法，建立其质量标准，考察其稳定性及初步药效。本文建立了一测多评法测定银杏健脑片中总黄酮醇苷的方法：采用药典含量测定方法，以槲皮素为内标，通过测定山柰素、异鼠李素与槲皮素在固定配比和正交设计的不同配比下的响应因子，计算相对校正因子，进而考察相关影响因素并确立相对校正因子；样品测定中以槲皮素含量按相对校正因子直接计算出山柰素和异鼠李素的含量，三者相加计算总黄酮醇苷的含量，从而建立起仅以槲皮素为对照品的一测多评法，并通过与外标法实测值比较验证。实验测得的相对校正因子分别为f山柰素/槲皮素=1.020, f异鼠李素/槲皮素=1.033，RSD分别为1.23％、1.03％，重现性良好；供试样品的一测多评法计算值与外标法实测值之间没有显着性差异。实验测得的相对校正因子及建立的银杏健脑片中总黄酮醇苷含量测定的“一测多评法”准确可靠。这为实际工作中银杏健脑片中总黄酮醇苷的常规化、多批次含量测定带来了方便，具有较好的实用价值。在上述研究基础上，本文对所建立的银杏健脑片中总黄酮醇苷含量的一测多评法进行了方法学考察，同时，本文通过大量实验研究建立了银杏健脑片中四味药的薄层鉴别方法，并结合其它考察项目，初步建立了银杏健脑片质量标准（草案）及起草说明，为银杏健脑片的质量控制提供依据。本文对银杏健脑片稳定性影响因素进行了考察，包括高温、高湿和光照。结果表明：本品在高温、光照条件下性状没有明显改变，在高湿条件下略有吸潮现象，贮存时应当注意密封避湿；与0天相比，第5天、10天各条件下的总黄酮醇苷的含量变化不大，符合规定，说明本品稳定性良好。本文对组成银杏健脑片的四味药进行了药理实验，考察其在健脑护脑、提高记忆和认知能力方面的作用，在确证四味药有相应作用的情况下进行了银杏健脑片的配伍筛选及优化实验，最终确定了银杏健脑片的最佳配伍方案，银杏叶提取物、刺五加提取物、川芎提取物、白芍提取物比例为3：1：1：1。
刘莹[10]（2012）在《刺五加浸膏中指标性成分的含量测定及富集方法研究》文中指出刺五加（Acanthopanax senticosus （Rupr.et Maxim） Harms）又称五加参,为五加科植物刺五加的干燥根、根茎及茎。刺五加具有益气健脾、补肾安神、益精、坚筋骨、强意志之功效,主要用于脾肾阳虚、体虚乏力、食欲不振、腰膝酸痛、失眠多梦等病症。刺五加浸膏是刺五加的水或乙醇提取物,其中异秦皮啶、紫丁香苷和刺五加苷E是刺五加浸膏的特异性成分,具有多种药理作用。异秦皮啶是刺五加镇静安神作用的主要有效成分,紫丁香苷具有抗疲劳、止血作用。异秦皮啶与紫丁香苷、刺五加苷E是评价刺五加质量指标成分之一。中国药典（2010版）在[刺五加浸膏][含量测定]项下是将3个成分在同一检测波长（220nm）和同一流动相色谱条件下测定的。我们认为由于三者的结构不同,最大吸收峰波长（λmax）也是不同的,以选择各自不同的吸收峰波长测定更能符合真实含量,况且220nm作为紫外末端测定效果也不理想。基于此,本实验进行了用不同色谱条件分别测定浸膏中异秦皮啶、紫丁香苷含量的测定方法研究。（限于条件未对其中的刺五加苷E研究）。同时对[药典]中刺五加浸膏进行了主要指标性成分富集方法研究。本文在含量测定方法研究首先对刺五加浸膏中异秦皮啶和紫丁香苷的提取方法进行了考察,采用正交试验法对不同浓度乙醇不同提取时间及不同的提取次数进行了考察,确定了最佳的提取方案,即以75%乙醇提取三次,每次以1.5小时为宜其次本研究采用HPLC法,对刺五加浸膏中异秦皮啶和紫丁香昔分别进行了线性关系、精密度、稳定性、重复性、加样回收率试验等含量测定方法研究。异秦皮啶实验结果表明在344nm测定波长下,在0.016-0.16ug范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9999（n=5）,紫丁香苷在265nm测定波长下,在0.075-1.5ug范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9993（n=5）。经对三批刺五加浸膏样品测定,异秦皮啶平均含量为0.11%；紫丁香苷平均含量为0.68%。实验结果表明该方法简便,且重现性好,为控制刺五加浸膏中异秦皮啶和紫丁香苷的质量提供了可靠定量依据。本研究还对AB-8型等5种大孔吸附树脂进行了富集刺五加浸膏中异秦皮啶与紫丁香苷的工艺考察,对泄露曲线,最佳吸附时间,洗脱流速,洗脱溶媒,洗脱溶媒的用量进行了考察,综合考虑以AB-8型树脂为首选。确定的最佳工艺为：最大上样量以刺五加浸膏计算为0.26g/ml树脂（树脂为膨胀型）。在此条件下富集物中异秦皮啶和紫丁香苷含量分别是原来的4.3和4.2倍。
二、刺五加片中异秦皮啶的薄层色谱鉴别（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、刺五加片中异秦皮啶的薄层色谱鉴别（论文提纲范文）
（1）强力脑清素片的质量控制研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 主要仪器 |
| 1.2 样品与标准物质 |
| 1.3 主要试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 TLC鉴别 |
| 2.1.1 刺五加浸膏鉴别 |
| 2.1.2 五味子流浸膏鉴别 |
| 2.1.3 鹿茸精定性鉴别 |
| 2.2 有效成分的测定 |
| 2.2.1 对照品溶液的制备 |
| 2.2.2 供试品溶液制备 |
| 2.2.3色谱条件 |
| 2.2.4 线性关系考察 |
| 2.2.5 方法专属性考察 |
| 2.2.6 精密度试验 |
| 2.2.7 稳定性试验 |
| 2.2.8 重复性试验 |
| 2.2.9 加样回收试验 |
| 2.2.1 0 供试品质量分数测定结果 |
| 2.3 强力脑清素片指纹图谱研究 |
| 2.3.1 各成分溶液的制备 |
| 2.3.2 供试品溶液制备 |
| 2.3.3 色谱条件 |
| 2.3.4 参照峰选择 |
| 2.3.5 精密度试验 |
| 2.3.6 稳定性试验 |
| 2.3.7 重复性试验 |
| 2.3.8 强力脑清素片样品相似度分析 |
| 2.3.9 共有峰指认 |
| 3 讨论 |
（2）基于中药质量标志物理念的强力脑清素片质量标准研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 基于UPLC-MS技术的强力脑清素片成分定性 |
| 1 材料 |
| 1.1 试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 2 方法与内容 |
| 2.1 色谱条件与质谱条件 |
| 2.2 供试品溶液的制备 |
| 3 结果 |
| 4 讨论与小结 |
| 第二章 基于网络药理学技术的强力脑清素片治疗更年期综合征Q-Marker的预测 |
| 1 方法与结果 |
| 1.1 强力脑清素片作用靶点预测 |
| 1.2 PPI相互作用网络构建 |
| 1.3 GO富集分析 |
| 1.4 KEGG富集通路分析 |
| 1.5 分子对接验证 |
| 1.6 强力脑清素片成分-靶点-疾病相互作用网络构建 |
| 2 讨论与小结 |
| 第三章 强力脑清素片中刺五加浸膏、五味子流浸膏和鹿茸精的薄层鉴别研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 试药 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 仪器 |
| 2 方法与内容 |
| 2.1 刺五加浸膏鉴别 |
| 2.2 五味子流浸膏鉴别 |
| 2.3 鹿茸精鉴别 |
| 3 结果 |
| 4 小结与讨论 |
| 第四章 强力脑清素片有效成分含量测定的研究 |
| 1 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 第五章 HPLC指纹图谱多指标成分综合测定对强力脑清素片质量评价 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 试剂 |
| 2 方法与内容 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 3 结果 |
| 3.1 方法学考察 |
| 3.2 建立指纹图谱与其相关性分析 |
| 4 小结与讨论 |
| 第六章 结语 |
| 第一节 实验特色与创新点 |
| 第二节 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 强力脑清素片整体质量控制研究 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（3）复方益眠片的药学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 失眠的原因及危害 |
| 1.1.2 助眠药物的研究现状 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 刺五加的研究进展 |
| 1.2.2 人参的研究进展 |
| 1.2.3 灵芝孢子粉的研究进展 |
| 第2章 复方益眠片的制备工艺研究 |
| 2.1 处方组成 |
| 2.2 制备工艺研究 |
| 2.2.1 提取方法的选择 |
| 2.2.2 制备工艺路线 |
| 2.3 仪器与材料 |
| 2.4 实验内容 |
| 2.4.1 正交样品中紫丁香苷的含量测定 |
| 2.4.2 正交试验 |
| 2.4.3 制剂成型工艺研究 |
| 2.5 处方确定 |
| 2.6 工艺流程 |
| 第3章 复方益眠片的质量标准研究 |
| 3.1 仪器与材料 |
| 3.2 质量检查项 |
| 3.2.1 重量差异检查 |
| 3.2.2 崩解时限检查 |
| 3.2.3 微生物限度检查 |
| 3.3 薄层鉴别 |
| 3.3.1 复方益眠片中人参的薄层鉴别 |
| 3.3.2 复方益眠片中刺五加的薄层鉴别 |
| 3.3.3 复方益眠片中灵芝孢子粉的薄层鉴别 |
| 3.4 紫丁香苷的含量测定 |
| 3.4.1 色谱条件 |
| 3.4.2 标准品溶液的制备 |
| 3.4.3 供试品溶液的制备 |
| 3.4.4 阴性样品溶液的制备 |
| 3.4.5 方法学考察 |
| 3.5 人参皂苷的含量测定 |
| 3.5.1 色谱条件 |
| 3.5.2 标准品溶液的制备 |
| 3.5.3 供试品溶液的制备 |
| 3.5.4 阴性样品溶液的制备 |
| 3.5.5 方法学考察 |
| 第4章 复方益眠片的初步稳定性研究 |
| 4.1 仪器与材料 |
| 4.2 检查项目 |
| 4.2.1 性状 |
| 4.2.2 水分 |
| 4.2.3 脆碎度 |
| 4.2.4 崩解时限 |
| 4.2.5 含量 |
| 4.3 方法与结果 |
| 4.3.1 加速试验 |
| 4.3.2 长期试验 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（4）刺五加配方颗粒质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 TLC鉴别 |
| 2.1.1 溶液制备 |
| 2.1.2 薄层色谱试验 |
| 2.2 紫丁香苷含量测定 |
| 2.2.1 色谱条件与系统适用性试验 |
| 2.2.2 溶液制备 |
| 2.2.3 方法学考察 |
| 2.2.4 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 TLC法 |
| 3.2 HPLC法 |
| 3.3 含量差异原因分析 |
（5）刺五加与短梗五加中紫丁香苷、刺五加苷E及异嗪皮啶含量比较（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样品 |
| 1.2 对照品及其溶液配制 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.4 仪器设备 |
| 1.5 方法 |
| 1.5.1 薄层色谱 (TLC) 分析 |
| 1.5.2 高效液相色谱 (HPLC) 法测定刺五加苷E、紫丁香苷及异嗪皮啶含量 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 薄层色谱 (TLC) 结果 |
| 2.2 刺五加苷E、紫丁香苷及异嗪皮啶含量测定结果 |
| 2.2.1 测试方法 |
| 2.2.2 各基地样品中紫丁香苷、刺五加苷E及异嗪皮啶含量比较 |
| 3 结论 |
（6）刺黄增蛋粉产品工艺与质量标准的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 文献综述 |
| 1 中兽药制剂工艺研究进展 |
| 1.1 中兽药制剂提取工艺 |
| 1.1.1 传统提取工艺 |
| 1.1.2 现代提取工艺 |
| 1.2 中兽药制剂纯化工艺 |
| 2 新兽药研发标准制定 |
| 2.1 国内外中药质量标准 |
| 2.2 中兽药制剂的检测标准的建立 |
| 2.2.1 中兽药制剂的性状 |
| 2.2.2 中兽药制剂的定性鉴别 |
| 2.2.3 中兽药制剂的检查 |
| 2.2.4 中兽药制剂的含量测定 |
| 2.3 现代中兽药制剂质量控制技术 |
| 2.3.1 薄层色谱法(TLC) |
| 2.3.2 高效液相色谱法(HPLC) |
| 2.3.3 气相色谱法(GC) |
| 2.3.4 紫外光潜法(UV) |
| 2.3.5 红外光谱法(IR) |
| 2.3.6 高效毛细管电泳技术(HPCE) |
| 2.3.7 中药指纹图谱 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 试验主要试剂及材料 |
| 1.2 主要试验设备 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 药材的鉴定与前处理 |
| 2.2 刺黄增蛋粉的制剂工艺 |
| 2.2.1 紫丁香苷的含量测定 |
| 2.2.2 刺黄增蛋粉提取工艺研究 |
| 2.2.3 刺黄增蛋粉醇沉工艺研究 |
| 2.2.4 浓缩工艺研究 |
| 2.2.5 减压干燥工艺研究 |
| 2.2.6 成型工艺研究 |
| 2.3 增蛋粉的标准建立 |
| 2.3.1 性状 |
| 2.3.2 薄层色谱的定性鉴别 |
| 2.3.4 溶解性 |
| 2.3.5 外观均匀度 |
| 2.3.6 水分 |
| 2.3.7 装量 |
| 2.3.8 含量测定 |
| 2.4 增蛋粉的稳定性试验 |
| 2.4.1 加速稳定性试验 |
| 2.4.2 长期稳定性试验 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 刺黄增蛋粉的制剂工艺 |
| 3.1.1 提取工艺的确定 |
| 3.1.2 精制工艺的确定 |
| 3.1.3 浓缩工艺的确定 |
| 3.1.4 减压干燥工艺的确定 |
| 3.1.5 成型工艺研究 |
| 3.2 质量标准研究 |
| 3.2.1 性状 |
| 3.2.2 薄层色谱鉴别 |
| 3.2.3 溶解性、外观均匀度、水分、最低装量检查 |
| 3.2.4 紫丁香苷的含量测定 |
| 3.2.5 质量标准草案 |
| 3.3 稳定性研究 |
| 3.3.1 加速稳定性试验 |
| 3.3.2 长期稳定性试验 |
| 4 讨论 |
| 4.1 刺黄增蛋粉的制剂工艺 |
| 4.2 刺黄增蛋粉的质量标准制定 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 致谢 |
| 附件 |
（7）刺五加分散片的研制（论文提纲范文）
| 内容提要 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 刺五加研究现状 |
| 1.1.1 刺五加概述 |
| 1.1.2 刺五加成分的分析 |
| 1.1.3 药理研究 |
| 1.2 中药分散片的发展 |
| 1.2.1 中药制剂剂型的研究发展 |
| 1.2.2 中药分散片的研究进展 |
| 1.3 立题依据及主要研究内容 |
| 1.3.1 立题依据 |
| 1.3.2 主要研究内容 |
| 第2章 刺五加提取工艺的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与仪器 |
| 2.2.1 材料 |
| 2.2.2 仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 分析方法的建立 |
| 2.3.2 刺五加醇提工艺的优化 |
| 2.3.3 刺五加残渣水提工艺的优化 |
| 2.3.4 三批中试样品制备 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 分析方法建立结果 |
| 2.4.2 刺五加醇提工艺的优化结果 |
| 2.4.3 刺五加残渣水提工艺的优化结果 |
| 2.4.4 三批中试样品含量检测结果 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 刺五加分散片制备工艺的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与仪器 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.2 仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 刺五加分散片处方的筛选 |
| 3.3.2 正交实验优化处方 |
| 3.3.3 成型工艺验证试验 |
| 3.3.4 中试试验 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 单因素实验结果 |
| 3.4.2 处方优化结果 |
| 3.4.3 成型工艺验证试验结果 |
| 3.4.4 中试试验结果 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 刺五加分散片质量标准的建立 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与仪器 |
| 4.2.1 材料 |
| 4.2.2 仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 性状 |
| 4.3.2 鉴别 |
| 4.3.3 含量测定 |
| 4.3.4 片剂基本项目检查 |
| 4.3.5 分散均匀性考察 |
| 4.3.6 溶出度考察 |
| 4.3.7 初步稳定性考察 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 性状 |
| 4.4.2 鉴别结果 |
| 4.4.3 含量测定结果 |
| 4.4.4 片剂基本项目检查 |
| 4.4.5 分散均匀性考察结果 |
| 4.4.6 溶出度考察结果 |
| 4.4.7 初步稳定性考察结果 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 刺五加分散片初步药效学的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与仪器 |
| 5.2.1 材料 |
| 5.2.2 实验动物 |
| 5.2.3 仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 药物配制及动物分组 |
| 5.3.2 小鼠自主活性实验 |
| 5.3.3 小鼠负重游泳实验 |
| 5.3.4 小鼠耐缺氧实验 |
| 5.3.5 生化指标检测 |
| 5.3.6 统计方法 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 刺五加分散片对小鼠体重的影响结果 |
| 5.4.2 自主活动性实验结果 |
| 5.4.3 负重游泳实验结果 |
| 5.4.4 常压耐缺氧实验结果 |
| 5.4.5 亚硝酸钠急性耐缺氧实验结果 |
| 5.4.6 血液中生化指标的检测结果 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 结论及展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（8）强力宁片质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 薄层鉴别 |
| 2.1.1 刺五加[2] |
| 2.1.2 枸杞子[2] |
| 2.2 含量测定[3-8] |
| 2.2.1 对照品溶液的制备 |
| 2.2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.2.3 阴性供试品溶液的制备 |
| 2.2.4 色谱条件与系统适用性 |
| 2.2.5 线性关系考察 |
| 2.2.6 精密度试验 |
| 2.2.7 稳定性试验 |
| 2.2.8 重复性试验 |
| 2.2.9 加样回收率试验 |
| 2.2.1 0 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（9）银杏健脑片质量研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 银杏健脑片的研究情况 |
| 1.1 研究的意义 |
| 1.2 银杏健脑片简介 |
| 第二章 一测多评法在中药研究中的应用 |
| 2.1 一测多评法原理 |
| 2.2 一测多评法的优越性 |
| 2.3 一测多评法的应用 |
| 2.4 一测多评法的科学性和适用范围 |
| 2.5 一测多评法类似方法 |
| 2.6 本章小结 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 银杏健脑片中总黄酮醇苷含量的一测多评法 |
| 1.1 试验材料、仪器与试药 |
| 1.2 方法与结果 |
| 1.3 结论与讨论 |
| 第二章 银杏健脑片质量标准及起草说明 |
| 2.1 银杏健脑片质量标准草案 |
| 2.2 质量标准草案起草说明 |
| 第三章 银杏健脑片的稳定性研究 |
| 3.1 试验样品及仪器 |
| 3.2 试验内容和方法 |
| 3.3 考察项目 |
| 3.4 试验结果 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 银杏健脑片药理作用的初步研究 |
| 4.1 仪器与试药 |
| 4.2 方法与结果 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（10）刺五加浸膏中指标性成分的含量测定及富集方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 刺五加化学成分研究进展 |
| 1.2 刺五加的药理作用 |
| 1.3 刺五加的临床应用 |
| 1.4 刺五加质量控制的研究方法 |
| 1.5 刺五加中有效成分提取与纯化的研究方法 |
| 第二章 刺五加浸膏中异秦皮啶与紫丁香苷含量测定方法及含量研究 |
| 2.1 实验仪器、试剂和药品 |
| 2.2 刺五加浸膏中异秦皮啶与紫丁香苷乙醇提取方法的确定 |
| 2.3 刺五加浸膏中异秦皮啶的含量测定 |
| 2.3.1 测定波长的确定 |
| 2.3.2 色谱条件及系统适用性试验 |
| 2.3.3 供试品及对照品溶液的制备 |
| 2.3.4 标准曲线的绘制 |
| 2.3.5 精密度实验 |
| 2.3.6 稳定性试验 |
| 2.3.7 重复性试验 |
| 2.3.8 回收率试验 |
| 2.3.9 样品含量的测定 |
| 2.3.10 含量限度 |
| 2.4 刺五加浸膏中紫丁香苷的含量测定 |
| 2.4.1 测定波长的确定 |
| 2.4.2 色谱条件及系统适用性试验 |
| 2.4.3 供试品及对照品溶液的制备 |
| 2.4.4 标准曲线的绘制 |
| 2.4.5 精密度实验 |
| 2.4.6 稳定性试验 |
| 2.4.7 重复性试验 |
| 2.4.8 回收率试验 |
| 2.4.9 样品含量的测定 |
| 2.4.10 含量限度 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 第三章 大孔吸附树脂法对刺五加浸膏中异秦皮啶和紫丁香苷的富集研究 |
| 3.1 实验材料、试剂和仪器 |
| 3.2 大孔吸附树脂的筛选 |
| 3.2.1 大孔吸附树脂的静态筛选 |
| 3.2.2 大孔吸附树脂的动态筛选 |
| 3.3 AB-8大孔吸附树脂对异秦皮啶与紫丁香苷的动态吸附性能的考察 |
| 3.3.1 泄漏曲线的考察 |
| 3.3.2 洗脱溶媒的考察 |
| 3.3.3 最佳吸附时间的考察 |
| 3.3.4 洗脱流速的考察 |
| 3.3.5 洗脱溶媒用量的考察 |
| 3.3.6 验证试验 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 第四章 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 讨论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 个人简历 |
四、刺五加片中异秦皮啶的薄层色谱鉴别（论文参考文献）
- [1]强力脑清素片的质量控制研究[J]. 倪术仁,郭景文,赵红艳,倪育淳,国锦琳. 药物评价研究, 2021(08)
- [2]基于中药质量标志物理念的强力脑清素片质量标准研究[D]. 倪术仁. 山西中医药大学, 2021(09)
- [3]复方益眠片的药学研究[D]. 刘敏. 吉林大学, 2020(08)
- [4]刺五加配方颗粒质量标准研究[J]. 谭沛,郑晓英,黄俊忠,张辉. 中国药业, 2017(24)
- [5]刺五加与短梗五加中紫丁香苷、刺五加苷E及异嗪皮啶含量比较[J]. 谭五丰,袁艳秋,于笛笛,张斌旺,王建力,栾广忠. 现代食品科技, 2017(10)
- [6]刺黄增蛋粉产品工艺与质量标准的研究[D]. 乔美娟. 山西农业大学, 2017(06)
- [7]刺五加分散片的研制[D]. 赵敏. 吉林大学, 2015(08)
- [8]强力宁片质量标准研究[J]. 李俊芳,庞永清,郑艳春,张东阁. 中国现代中药, 2014(07)
- [9]银杏健脑片质量研究[D]. 王丹. 吉林农业大学, 2014(01)
- [10]刺五加浸膏中指标性成分的含量测定及富集方法研究[D]. 刘莹. 黑龙江中医药大学, 2012(01)