一、药物对进驻高原青年睡眠剥夺及运动时心功能指数的影响（论文文献综述）
杜鑫[1]（2020）在《陕西省男子长距离游泳运动员冬训前、后有氧能力变化特征的分析》文中研究指明研究目的:本研究以10名陕西省男子长距离游泳运动员为测试对象,通过测试和分析冬训前、后,运动员气体代谢、血常规及血流变的变化,探讨冬训对其有氧能力的变化及产生的影响,为帮助教练员进一步修订冬训训练计划、评价冬训训练效果、提升运动训练的科学化程度等提供理论贡献。研究方法:通过查阅国内外有关游泳运动及冬训生理生化监控研究相关文献资料,咨询游泳教练、体育工作者和领域专家,对测试对象进行气体代谢测试、血常规、血流变生理生化指标进行冬训前、后对比及相关性分析,采用SPSS12.0统计软件包将所得数据运用统计学进行处理,用X±SD表示测试结果,所得数据采取配对样本t检验的方法进行组内的前、后比较,差异显着性水平以P<0.05表示。测试结果:1.男子长距离游泳运动员安静状态下,冬训后TV、VO2、HR、VO2/HR略大于冬训前（P>0.05）,与RR、VE、VEO2、VCO2略小于冬训前（P>0.05）。2.男子长距离游泳运动员在无氧阈负荷下,冬训后TV、VO2、VCO2、VO2/HR、HR略大于冬训前（P>0.05）。VE、VEO2小于冬训前,有显着性差异（P<0.05）。冬训后RR略小于冬训前（P>0.05）。3.运动员在最大摄氧量负荷下,冬训后TV、RR、VE、VO2、VO2/HR略大于冬训前（P>0.05）。VEO2、HR略小于冬训前（P>0.05）。4.冬训后RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC略大于冬训前（P>0.05）。冬训后RDW无变化。5.冬训后ηb、ηm、ηL、ηp、ESR、ESR K、Arbc均略小于冬训前（P>0.05）。冬训后ηh、TK显着小于冬训前（P<0.05）。6.在通气阈负荷下,冬训前,长距离游泳运动员VO2与VEO2呈中度负相关,冬训后VO2与VO2/HR呈高度正相关,与TV、VE呈中度正相关,与VEO2呈中度负相关,最大摄氧量临界负荷下,冬训前运动员VO2与VO2/HR呈高度正相关,VO2与TV、RR、VE中度正相关,VO2与VEO2中度负相关。冬训后运动员VO2与VO2/HR呈高度正相关,VO2与TV、RR、VE呈中度正相关,VO2与VEO2呈中度负相关。7.在通气阈负荷强度下,冬训前,运动员VO2与MCH呈高度正相关,与HGB、HCT、MCHC呈中度正相关,与RBC低度正相关,冬训后运动员VO2与MCH呈高度正相关,与HGB、HCT、MCHC呈中度正相关,与RBC呈现低相关。在最大摄氧量负荷下,冬训前运动员VO2与RBC、HGB、HCT、MCH、MCHC呈中度正相关,冬训后运动员VO2与RBC、HGB、HCT、MCH、MCHC呈中度正相关。8.通气阈负荷强度下,冬训前,运动员VO2与ESR、TK、ESR K呈中度负相关,与ηH、ηM、ηL、ηP、Arbc呈中度负相关,冬训后运动员VO2与ESR K呈中度正相关性,与ηH、ηM、ηL、ηP、ESR、Arbc、TK呈中度负相关,最大摄氧量负荷下,冬训前运动员VO2与ηH、ηM、ηL、ESR、Arbc、TK呈中度负相关,与NP、ESR K呈低度负相关,冬训后运动员VO2与ηH、ηM、ηL、ESR、Arbc、TK呈中度负相关,与ηP、ESR K呈低负相关。结论:（1）冬训后,陕西省男子长距离游泳运动员有氧能力和有氧运动能力均有所提高;（2）冬训后,陕西省男子长距离游泳运动员肺通气效率显着提高是其气体代谢的改善主要特征;（3）冬训后,陕西省长距离游泳运动员的血液流变性和血液携氧能力提高;（4）冬训后,陕西省男子长距离游泳运动员血液流变性改善的主要与其红细胞变形能力增强有关;（5）冬训后,陕西省男子长距离游泳运动员有氧能力的改善与其心脏功能、肺通气效率、血液流变性的提高与改善等因素有关;
崔建华,阳盛洪[2]（2017）在《提高高原作业能力的药物研究总结》文中研究表明高原具有缺氧、大气压低、氧分压低、气温低、风沙大和强辐射等自然环境特征,缺氧超过一定限度,将导致机体供氧不足,产生一系列病理生理变化,是影响人体正常生命活动的主要因素。部队进驻高原后,由于自然环境特征的影响,脑-体作业能力下降,且降低的程度与进入高原的速度、海拔高度以及在高原的居住时间等因素有关。随着高原居住时间的延长和对高原环境的习服,劳动能力有所
张娟红[3]（2013）在《高原环境对药物药代动力学影响的基础研究》文中研究指明人们短时间内急进高原后,机体会产生一系列生理性变化,这些变化影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄,即高原低氧低气压显着影响药物在机体内的药代动力学特征,因此对不同环境条件下药物的药代动力学比较研究具有重要意义。本研究所选药物氨茶碱、丁螺环酮、呋塞米、醋甲唑胺、普萘洛尔、美托洛尔为防治高原病及高原常用药物,其平原地区的药代动力学研究文献报道较多,但在高原低氧环境中的药代动力学研究目前鲜有报道。本论文将对急进海拔4010米的实地高原后药物在大鼠体内的药代动力学特征进行探讨。并结合血气分析、蛋白结合率等对相关机理进行初步探讨。将Wistar大鼠随机分为平原组（P）、急进高原组（H）、平原空白组（A）、急进高原空白组（B）。P组于平原地区（50m）°及H组急进高原后于高海拔地区（4010m）禁食12h后将药物灌胃给药,氨茶碱、丁螺环酮、呋塞米、醋甲唑胺、普萘洛尔组于给药前（0h）及给药后0.33、0.66、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24h由眼眶后静脉丛取血,美托洛尔组采血时间点为0、0.083、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、8、12、24h。采用LC-MS/MS方法测定血浆、血浆超滤液药物浓度；平原空白组（A）与急进高原空白组（B）分别于平原地区及急进到高原地区后一次性动脉血采集器腹主动脉采血1mL,采用全自动血气分析仪进行血气分析。血气分析结果显示急进高原组SaO2、PaO2、PaCO2分别降低,cNa+、cCl-分别升高。急进高原后,氨茶碱、丁螺环酮、呋塞米、普萘洛尔血浆超滤液浓度显着减低,因此血浆蛋白结合率增高明显；醋甲唑胺和美托洛尔血浆蛋白结合率未发生变化。大鼠单剂量灌胃给药后,氨茶碱、丁螺环酮、普萘洛尔药-时曲线符合一室模型,呋塞米、醋甲唑胺、美托洛尔药-时曲线符合二室模型。急进高原后大多数药物在大鼠体内的代谢动力学特征发生显着变化,主要表现为氨茶碱组除Tmax减小外,其余参数的变化均无统计学意义；丁螺环酮、呋塞米、普萘洛尔组Cmax、 AUC显着增大,tl/2z、 MRT延长,Clz/F显着降低；美托洛尔急进高原组与平原组相比,房室模型参数tl/2α、t1/2β和统计矩参数AUC、Cmax、 Clz/F等的变化无显着性差异,Tmax增大,t1/2zv MRT延长。醋甲唑胺房室模型参数α、β、 tl/2α、t1/2β和统计矩参数AUC、 MRT、 tl/2z、 Tmax、 CLz/F、 Cmax等的变化均无显着性差异。本研究建立了快速、灵敏、可靠的LC-MS/MS方法,应用于氨茶碱、丁螺环酮、呋塞米、醋甲唑胺、普萘洛尔、美托洛尔等药物的体内药代动力学研究。除醋甲唑胺外,急进高原后其余药物在大鼠体内代谢过程发生了明显的变化,且高原环境对同一系统不同药物或不同系统药物在大鼠体内的影响有所不同。这些变化除了与血浆蛋白结合率和血气指标的变化有关外,还与药物相关代谢酶活性的改变、机体血液粘度的增高、动物种类、动物的状态不同等有关,详细机理有待进一步去探讨。本研究结果为今后开展急进高原后人体药代动力学实验提供了一定的参考依据和实验基础。
郑义[4]（2013）在《补充酪氨酸对足球运动员无氧运动能力及血浆儿茶酚胺水平的影响》文中研究指明目的：运动训练科学化的同时,科学合理的使用营养补剂才可以提高运动员的训练效率,增强运动员耐受极量运动负荷的时间,延缓运动疲劳,并最终提高运动员的运动能力。酪氨酸是儿茶酚胺神经递质类激素的前体。已有相关研究证实,通过外源性补充酪氨酸,提高血浆酪氨酸水平,有助于在运动过程中延缓运动疲劳的产生。本研究旨在2周的训练期间内补充酪氨酸,通过实验室的无氧运动能力测试及其他相关生理与生化指标来观察补充酪氨酸对人体血浆儿茶酚胺及人体无氧运动能力的影响。方法：本实验采用随机分组、单盲、交叉的实验设计,将14名足球运动员随机分为AB两组,分别服用酪氨酸胶囊（Tyr）与安慰剂胶囊（Pla）,并于服用前与服用两周后分别采集安静态静脉血,随后进行无氧能力测试,并于无氧测试后即刻再次采集受试者静脉血。在停止服用3周后,两组受试者交换服用酪氨酸与安慰剂胶囊,并重复测试之。结果：（1）：服用酪氨酸前后受试者无氧能力均无显着差异；（2）服用安慰剂组与酪氨酸组组内安静态与运动后即刻、运动后3min、运动后6min心率、血乳酸值均有显着差异,但两组间无显着差异；（3）安慰剂组与酪氨酸组安静态、运动后即刻、运动后3min与运动后6min的血糖值均无显着差异；（4）运动后受试者血浆儿茶酚胺浓度显着升高,但服用酪氨酸前后受试者安静态、运动后即刻血浆去甲肾上腺素、多巴胺浓度均无显着改变,运动后即刻肾上腺素浓度下降。结论：（1）2周补充酪氨酸对足球运动员体成分的改变无影响；（2）2周补充酪氨酸并不能对对足球运动员的无氧运动能力产生影响；（3）2周补充酪氨酸对足球员动员安静态血浆儿茶酚胺浓度没有产生影响；（4）2周补充酪氨酸对足球运动员无氧运动后即刻的血浆去甲肾上腺素与多巴胺浓度无影响,但血浆肾上腺素浓度显着下降。
陈成亮[5]（2012）在《补充酪氨酸对运动员耐力能力及血浆儿茶酚胺水平的影响》文中研究说明目的：运动是一种应激。随着应激强度的提高、应激量的增加,去甲肾上腺素、肾上腺素和多巴胺在血液中的浓度随之升高,通过这些神经内分泌物质的作用,调动并协调人体各系统,维持人体的运动。随着运动的持续,这些神经内分泌物质不断分泌,机体对其前体物质的需求必然增加。在运动至疲劳时,NE、E、DA浓度可能会出现下降,人体不能继续维持原有运动状态,出现“应激疲劳”。有研究显示,作为儿茶酚胺前体物质,酪氨酸可促进儿茶酚胺合成,提高认知能力、运动能力,本研究将通过多次酪氨酸补充,观察其对耐力能力及血浆儿茶酚胺浓度的影响。方法：采用随机分组、交叉单盲的实验设计。15名男性运动员随机分为两组,分别服用酪氨酸（Tyr）和安慰剂（Pla）,在开始服用前和结束后分别采安静态静脉血、进行一次耐力能力测试。停服2周后,两组交换服用,重复上述测试。结果：（1）服用Tyr前后,两组Time Trial做功量均不具有显着性差异。（2）随时间变化,Bla、HR、RPE水平变化有极高的显着性（p<0.01）。服用前,两组Bla、RPE水平在运动各时相均无显着性差异,两组HR在Rec-3、Rec-6具有显着性差异（p<0.05）；服用后,两组Bla水平在Post-3有显着性差异,两组间HR、RPE水平在运动各时相均无显着性差异。Tyr组服用后运动后即刻RPE水平显着低于服用之前（p<0.05）。（3）服用前,两组受试者的安静态血浆E、NE水平差异不具显着性,安静态血浆DA水平差异具有显着性（p<0.05）；服用之后,两组安静态血浆E、DA水平差异不具显着性,Tyr组安静态血浆NE水平显着降低（p<0.05）。Tyr组服用后安静态血浆NE水平显着低于服用前（p<0.01）。（4）服用前,两组运动前后血浆E、NE水平无显着性差异,运动前后血浆DA水平具有显着性差异（p<0.05）；服用后,两组运动前后血浆E、DA水平无显着性差异,Tyr组的运动前血浆NE水平显着低于安慰剂组（p<0.05）,运动后水平无显着性差异。Tyr组服用后运动前后血浆NE水平显着低于服用前（p<0.05）。结论：（1）补充酪氨酸对人体耐力能力没有显着影响。（2）补充酪氨酸对安静态血浆E、DA水平及运动前后的血浆E和DA水平、运动后血浆NE水平没有显着作用,补充酪氨酸有降低安静态及运动前血浆NE水平的作用。
梁志锋,林军,陈春晖,王强,王志峰,唐水珍,梁杰珍[6]（2007）在《乙酰唑胺对缺氧耐受小鼠血清T-chE和T-AOC的影响》文中提出目的:研究乙酰唑胺对小鼠缺氧耐受的影响和机制。方法:小鼠随机分四组:生理盐水对照组、心得安对照组、乙酰唑胺高剂量组和乙酰唑胺低剂量组。高剂量组予以乙酰唑胺1g/kg、低剂量组予以乙酰唑胺0.2g/kg灌胃,阳性对照组给予心得安0.16g/kg灌胃,正常对照组用20g/kg生理盐水灌胃,各组小鼠均每天灌胃一次,连续5天并于末次给药1小时后测定小鼠在室温空调25℃条件下的常压缺氧耐受能力;同时在小鼠死亡时尽快断头取血,以3000r/min,离心5分钟,按试剂盒说明书测定血清胆碱酯酶（T-ChE）活性和总抗氧化能力（T-AOC）。结果:乙酰唑胺低剂量组和高剂量组小鼠耗氧率均较生理盐水组显着降低（均P<0.01）,与心得安组比较差异有显着性（分别P<0.01和P<0.05）;乙酰唑胺高剂量组T-ChE活性和T-AOC均明显比生理盐水组高（均P<0.01）,比心得安组显着增高（分别P<0.01和P<0.05）。结论:乙酰唑胺高、低剂量均能提高小鼠抗常压的缺氧耐受能力,与提高T-AOC和T-ChE活性有关。
王伟,曹荣成,哈振德,张芳,张西洲,崔建华,马勇,邢国祥[7]（2004）在《乙酰唑胺和维康片对进驻高原青年心功能指数的影响》文中提出目的 :探讨不同药物对进驻高原青年做功时心功能指数的影响。方法 :将进驻海拔370 0m半年的 4 0名健康青年随机分为乙酰唑胺组、高原维康片组、红牛饮料组和对照组 ,每组 10人。受试者分别口服不同药物 10天 ,在服药前、服药 10天及停药 10天时分别用EGM型踏车功率计做坐位踏车运动。初始负荷功率 2 5W ,以 6 0rpm连续踏车 ,每 3min递增 5 0W ,递增至 2 2 5W时再踏车 3min后终止。按公式计算每位受试者每次实验时的心功能指数。结果 :红牛饮料组、高原维康片组及乙酰唑胺组服药 10天及停药 10天时 ,心功能指数较服药前及对照组增高 ,差别有显着性 （P<0 .0 5 ）。结论 :红牛饮料、高原维康片及乙酰唑胺能明显提高高原移居青年的心功能及做功效率
王伟,张芳,张西洲,崔建华,马勇,哈振德[8]（2004）在《三种药物对海拔3700m移居青年亚极量运动心率的影响》文中提出目的 :研究筛选改善高原移居青年做功效率的药物。方法 :对海拔 3 70 0m已习服的 40名士兵随机分为 4组 ,每组 10人。在上午让受试者用EGM型踏车功量机做坐位踏车运动。初始负荷功率 2 5W ,每 3min递增 50W ,递增至2 2 5W踏车 3min后终止。用直线回归法计算每位受试者 90W运动心率 （HR90W）。然后 4组受试者分别口服酪氨酸、乙酰唑胺、依那普利加硝苯地平、安慰剂 （对照组 ） ,2次 /d ,连服 15d。在服药 10、 15d和停药 10、 3 0d时重复上述运动实验。采用组间与组内比较 ,双因素方差分析q检验。结果 :服药 10、 15d、停药 10、 2 0d时 ,酪氨酸组、乙酰唑胺组、依那普利组HR90W,较服药前及对照组降低 ,差异非常显着 （P <0 .0 1）。结论 :酪氨酸、乙酰唑胺及依那普利加硝苯地平均能提高高原移居青年的做功效率 ,其药物的良性作用可维持 2 0d以上。
王伟,哈振德,张芳,张西洲,马勇,崔建华[9]（2003）在《不同药物对海拔3700 m移居青年做功量的影响》文中认为目的 筛选改善高原移居青年做功量的药物。 方法 对海拔 370 0m已习服的 4 0名士兵随机分为 4组 ,每组 10人。用踏车功率计做坐位踏车运动。初始负荷功率 2 5W ,每 3min递增 5 0W ,递增至 2 2 5W踏车 3min后终止。记录即刻心率及终止 5min后的恢复心率。然后 4组受试者分别口服酪氨酸、乙酰唑胺、依那普利加硝苯地平、安慰剂 （对照组 ） ,每天 2次 ,连服 15d。在服药 10d、15d、停药 10d、2 0d时重复上述运动试验。采用组间与组内比较 ,双因素方差分析。 结果 功率 2 2 5W时 3组服药组服药 10d、15d、停药 10d心率较服药前及对照组降低 （P <0 .0 5或P <0 .0 1） ;服药 10d、15d、停药 10d、2 0d时 ,运动终止 5min后恢复心率明显降低 （P <0 .0 1）。 结论 服用酪氨酸、乙酰唑胺、依那普利加硝苯地平均能改善高原移居青年的心功能 ,提高做功量 ,并以酪氨酸为首选
王伟,张西洲,马勇,崔建华,哈振德,张芳[10]（2003）在《药物对进驻高原青年睡眠剥夺及力竭运动时做功效率的影响》文中研究指明目的 探讨红景天与乙酰唑胺对进驻高原青年做功效率的影响。方法 将进驻海拔3700m 1个月的24名健康青年随机分为3组,每组8人,让受试者用EGM型踏车功量机做坐位踏车运动,初始负荷25 W,每3min递增25 W,直至力竭。记录运动心率及运动终止5minn时恢复心率;第2次实验为24h睡眠剥夺后;第3次实验为3组受试者分别口服三普红景天、乙酰唑胺和安慰剂20 d时;第4次实验为服药后24h睡眠剥夺后,实验方法与第1次相同。结果 红景天和乙酰唑胺组服药后与服药后睡眠剥夺后在运动功率达225W时心率较服药前、睡眠剥夺后及对照组降低,差异显着（P<0.05）;红景天组和乙酰唑胺组服药后与服药后睡眠剥夺后运动终止5min时恢复心率较服药前、睡眠剥夺后及对照组明显降低,差异非常显着（P<0.01）。结论 红景天和乙酰唑胺均能改善进驻高原青年的心功能和提高做功效率,红景天药效优于乙酰唑胺。
二、药物对进驻高原青年睡眠剥夺及运动时心功能指数的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、药物对进驻高原青年睡眠剥夺及运动时心功能指数的影响（论文提纲范文）
（1）陕西省男子长距离游泳运动员冬训前、后有氧能力变化特征的分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 冬训的研究现状 |
| 2.1.1 冬训的定义 |
| 2.1.2 冬训对运动员生理机制的影响 |
| 2.2 长距离游泳项目的生理学特征 |
| 2.2.1 长距离游泳的项目特征及发展 |
| 2.2.2 长距离游泳能量代谢特征 |
| 2.3 气体代谢的研究现状 |
| 2.3.1 气体代谢的概述 |
| 2.3.2 运动对气体代谢的影响 |
| 2.4 运动对无氧阈的影响 |
| 2.5 运动与最大摄氧量 |
| 2.6 运动与血常规 |
| 2.6.1 血液概述 |
| 2.6.2 血常规及测定指标 |
| 2.6.3 运动与血常规 |
| 2.7 运动与血流变 |
| 2.7.1 血流变概述 |
| 2.7.2 血流变测定与指标 |
| 2.7.3 影响血液流变学的因素 |
| 2.7.4 运动对血流变的影响 |
| 3 研究方法 |
| 3.1 文献资料法 |
| 3.2 专家咨询法 |
| 3.2.1 咨询运动人体科学专家 |
| 3.2.2 咨询长距离游泳教练员 |
| 3.3 测试法 |
| 3.3.2 测试对象 |
| 3.3.3 测试方案 |
| 3.3.4 测试仪器 |
| 3.4 数理统计法 |
| 4 测试结果 |
| 4.1 安静状态下冬训期前、后长距离游泳运动员气体代谢特征 |
| 4.2 无氧阈状态下冬训期前、后长距离游泳运动员气体代谢特征 |
| 4.3 最大摄氧量状态下冬训期前、后长距离游泳运动员气体代谢特征 |
| 4.4 冬训期前、后长距离游泳运动员血常规指标变化特征 |
| 4.5 冬训期前、后长距离游泳运动员血流变生理生化指标变化特征 |
| 4.6 气体代谢与通气阈摄氧量、最大摄氧量负荷之间的相关性 |
| 4.7 血常规与通气阈摄氧量、最大摄氧量之间的相关性 |
| 4.8 血流变与通气阈摄氧量、最大摄氧量之间的相关性 |
| 5 分析与讨论 |
| 5.1 运动员冬训前、后气体代谢变化特征分析与讨论 |
| 5.1.1 冬训期前、后安静状态下气体代谢变化特征的分析与讨论 |
| 5.1.2 冬训期前、后无氧阈状态下气体代谢变化特征的分析与讨论 |
| 5.1.3 冬训期前、后最大摄氧量状态下气体代谢变化特征的分析与讨论 |
| 5.2 冬训期前、后运动员血常规指标结果分析与讨论 |
| 5.2.1 冬训前、后运动员红细胞变化特征的分析与讨论 |
| 5.2.2 冬训前、后运动员血红蛋白变化特征的分析与讨论 |
| 5.3 冬训期前、后运动员血流变生理生化指标结果分析与讨论 |
| 5.3.1 冬训期前、后运动员血液粘度结果分析与讨论 |
| 5.3.2 冬训期前、后长距离游泳运动员血液变形性结果分析与讨论 |
| 5.3.3 冬训期前、后长距离游泳运动员血液聚集性结果分析与讨论 |
| 5.3.4 通气阈摄氧量、最大摄氧量与血流变相关性分析与讨论 |
| 6 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附件1 专家咨询提纲 |
| 附件2 |
（2）提高高原作业能力的药物研究总结（论文提纲范文）
| 1 红景天和乙酰唑胺提高高原作业能力的比较 |
| 2 银杏叶片、复方红景天和乙酰唑胺提高低氧环境下作业能力的比较 |
| 3 6种中西药物提高高原作业能力的比较 |
| 4 余甘子、三七和黄芪提高高原军事作业能力的现场评价 |
| 5 西地那非提高高原军事作业能力的研究 |
（3）高原环境对药物药代动力学影响的基础研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1 高原环境 |
| 1.1 高原概念 |
| 1.2 高原特征 |
| 1.3 高原低氧低气压对机体的影响 |
| 2 国内外研究进展 |
| 2.1 高原病发病机制 |
| 2.2 急进高原缺氧对主要系统的影响 |
| 2.3 急进高原缺氧防护措施 |
| 2.4 防治高原病药物 |
| 2.5 高原环境对药物动力学特征的影响 |
| 3 立体依据及技术路线 |
| 3.1 立体依据 |
| 3.2 技术路线 |
| 4 研究内容 |
| 4.1 药物的选择 |
| 4.2 建立LC-MS/MS方法 |
| 4.3 结合率研究 |
| 4.4 血气分析 |
| 4.5 药物代谢动力学比较研究 |
| 参考文献 |
| 第二章 急进高原对大鼠血气指标的改变及对氨茶碱药代动力学特征的影响 |
| 摘要 |
| 1 引言 |
| 2 仪器及试剂 |
| 3 实验设计 |
| 3.1 实验动物 |
| 3.2 急进过程 |
| 3.3 样品采集 |
| 4 方法的建立 |
| 4.1 色谱质谱条件 |
| 4.2 标准曲线的制备 |
| 4.3 血浆样品处理 |
| 5 蛋白结合率测定 |
| 6 血气分析 |
| 7 药代动力学研究 |
| 7.1 房室模型推断 |
| 7.2 数据统计分析 |
| 8 实验结果 |
| 8.1 方法的专属性 |
| 8.2 线性关系考察 |
| 8.3 提取回收率 |
| 8.4 精密度和准确度考察 |
| 8.5 稳定性试验 |
| 8.6 血气分析结果 |
| 8.7 蛋白结合率结果分析 |
| 8.8 房室模型 |
| 8.9 平均血药浓度-时间曲线 |
| 8.10 药代动力学参数 |
| 8.11 药代动力学差异性比较 |
| 9 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 急进高原对丁螺环酮药代动力学特征的影响 |
| 摘要 |
| 1 引言 |
| 2 仪器及试剂 |
| 3 实验设计 |
| 3.1 实验动物 |
| 3.2 急进过程 |
| 3.3 样品采集 |
| 4 方法的建立 |
| 4.1 色谱质谱条件 |
| 4.2 标准曲线的制备 |
| 4.3 血浆样品处理 |
| 5 蛋白结合率测定 |
| 6 药代动力学研究 |
| 6.1 房室模型推断 |
| 6.2 数据统计分析 |
| 7 实验结果 |
| 7.1 方法的专属性 |
| 7.2 线性关系考察 |
| 7.3 提取回收率 |
| 7.4 精密度和准确度考察 |
| 7.5 稳定性试验 |
| 7.6 蛋白结合率结果分析 |
| 7.7 房室模型 |
| 7.8 平均血药浓度-时间曲线 |
| 7.9 药代动力学参数 |
| 7.10 药代动力学差异性比较 |
| 8 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 高原环境对泌尿系统药物药代动力学影响的研究 |
| 摘要 |
| 1 引言 |
| 2 仪器及试剂 |
| 3 实验设计 |
| 3.1 实验动物 |
| 3.2 急进过程 |
| 3.3 样品采集 |
| 4 方法的建立 |
| 4.1 色谱质谱条件 |
| 4.2 标准曲线的制备 |
| 4.3 血浆样品处理 |
| 5 蛋白结合率测定 |
| 6 药代动力学研究 |
| 6.1 房室模型推断 |
| 6.2 数据统计分析 |
| 7 实验结果 |
| 7.1 方法的专属性 |
| 7.2 线性关系考察 |
| 7.3 提取回收率 |
| 7.4 精密度和准确度考察 |
| 7.5 稳定性试验 |
| 7.6 蛋白结合率结果分析 |
| 7.7 房室模型 |
| 7.8 平均血药浓度-时间曲线 |
| 7.9 药代动力学参数 |
| 7.10 药代动力学差异性比较 |
| 8 讨论 |
| 参考文献 |
| 第五章 高原环境对β受体阻断剂药代动力学影响的研究 |
| 摘要 |
| 1 引言 |
| 2 仪器及试剂 |
| 3 实验设计 |
| 3.1 实验动物 |
| 3.2 急进过程 |
| 3.3 样品采集 |
| 4 方法的建立 |
| 4.1 色谱质谱条件 |
| 4.2 标准曲线的制备 |
| 4.3 血浆样品处理 |
| 5 蛋白结合率测定 |
| 6 药代动力学研究 |
| 6.1 房室模型推断 |
| 6.2 数据统计分析 |
| 7 实验结果 |
| 7.1 方法的专属性 |
| 7.2 线性关系考察 |
| 7.3 提取回收率 |
| 7.4 精密度和准确度考察 |
| 7.5 稳定性试验 |
| 7.6 蛋白结合率结果分析 |
| 7.7 房室模型 |
| 7.8 平均血药浓度-时间曲线 |
| 7.9 药代动力学参数 |
| 7.10 药代动力学差异性比较 |
| 8 讨论 |
| 参考文献 |
| 第六章 研究结论 |
| 硕士期间发表的论文及参与的科研工作 |
| 致谢 |
（4）补充酪氨酸对足球运动员无氧运动能力及血浆儿茶酚胺水平的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1. 前言 |
| 2. 文献综述 |
| 2.1 酪氨酸 |
| 2.1.1 酪氨酸概述 |
| 2.1.2 酪氨酸的合成与代谢 |
| 2.1.3 酪氨酸的生理作用 |
| 2.2 神经递质 |
| 2.3 儿茶酚胺概述 |
| 2.3.1 儿茶酚胺合成途径 |
| 2.3.2 去甲肾上腺素 |
| 2.3.3 肾上腺素 |
| 2.3.4 多巴胺 |
| 2.4 交感-肾上腺系统 |
| 2.5 运动对儿茶酚胺的影响 |
| 2.5.1 运动类型对儿茶酚胺的影响 |
| 2.5.2 运动强度对儿茶酚胺的影响 |
| 2.5.3 运动时间对儿茶酚胺的影响 |
| 2.6 运动训练与儿茶酚胺 |
| 2.7 补充酪氨酸对于运动能力的相关研究 |
| 3. 研究方法 |
| 3.1 受试对象 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 身体成分测试 |
| 3.2.2 无氧能力测试(Wingate Test) |
| 3.3 膳食控制 |
| 3.4 实验设计与方案 |
| 3.4.1 酪氨酸补充与运动测试方案 |
| 3.4.2 实验设计 |
| 3.5 测定指标及方法 |
| 3.6 数据统计与分析 |
| 4. 实验结果 |
| 4.1 体成分测试结果 |
| 4.2 无氧能力测试(Wingate实验)结果 |
| 4.3 一次性无氧运动前后各时间段心率、血乳酸及血糖测试结果 |
| 4.3.1 心率 |
| 4.3.2 血乳酸 |
| 4.3.3 血糖 |
| 4.4 2周补充酪氨酸前后血浆儿茶酚胺浓度测试结果 |
| 4.4.1 2周补充酪氨酸前后受试者血浆肾上腺素浓度测试结果 |
| 4.4.2 2周补充酪氨酸前后受试者血浆肾上腺素浓度测试结果 |
| 4.4.3 2周补充酪氨酸前后受试者血浆多巴胺浓度测试结果 |
| 5. 分析与讨论 |
| 5.1 补充酪氨酸对于身体成分的影响 |
| 5.2 补充酪氨酸对于无氧运动能力的影响 |
| 5.3 补充酪氨酸对于运动员心率、血乳酸、血糖的影响 |
| 5.3.1 补充酪氨酸对于运动员心率的影响 |
| 5.3.2 补充酪氨酸对于运动员血乳酸的影响 |
| 5.3.3 补充酪氨酸对于运动员血糖的影响 |
| 5.4 补充酪氨酸对于运动员血浆儿茶酚胺浓度的影响 |
| 5.4.1 补充酪氨酸对于运动员血浆肾上腺素及去甲肾上腺素浓度的影响 |
| 5.4.2 补充酪氨酸对于运动员血浆多巴胺浓度的影响 |
| 6. 结论 |
| 7. 建议 |
| 8. 参考文献 |
| 附件 |
| 致谢 |
（5）补充酪氨酸对运动员耐力能力及血浆儿茶酚胺水平的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 研究背景 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 运动与交感肾上腺系统——儿茶酚胺工厂 |
| 2.1.1 交感肾上腺系统 |
| 2.1.2 儿茶酚胺的生命历程 |
| 2.1.3 交感肾上腺系统在运动中的作用 |
| 2.2 运动对儿茶酚胺的影响 |
| 2.2.1 一次性运动对儿茶酚胺的影响 |
| 2.2.2 训练对儿茶酚胺的影响 |
| 2.3 酪氨酸促进儿茶酚胺合成的生理机制——提高血浆酪氨酸水平 |
| 3 研究方法 |
| 3.1 受试对象 |
| 3.2 预试验 |
| 3.2.1 生理测量 |
| 3.2.2 VO_2max的测定 |
| 3.2.3 Wmax的确定 |
| 3.3 膳食控制 |
| 3.4 实验方案 |
| 3.4.1 方案的确定 |
| 3.4.2 实验条件 |
| 3.4.3 方案的实施 |
| 3.5 测定指标及方法 |
| 3.6 数据统计与分析 |
| 4 研究结果 |
| 4.1 运动能力方面的测试结果 |
| 4.1.1 Time Trial做功量 |
| 4.1.2 血乳酸 |
| 4.1.3 血糖 |
| 4.1.4 主观体力感觉(RPE) |
| 4.1.5 心率 |
| 4.2 血浆儿茶酚胺测试结果 |
| 4.2.1 血浆肾上腺素 |
| 4.2.2 血浆去甲肾上腺素 |
| 4.2.3 血浆多巴胺 |
| 5 讨论与分析 |
| 5.1 补充酪氨酸对人体耐力能力的影响 |
| 5.1.1 补充酪氨酸对耐力能力测试Time Trial做功量的影响 |
| 5.1.2 补充酪氨酸对耐力能力测试血乳酸、血糖水平的影响 |
| 5.1.3 补充酪氨酸对耐力能力测试心率、主观体力感觉水平的影响 |
| 5.2 补充酪氨酸对血浆儿茶酚胺的影响 |
| 5.2.1 补充酪氨酸对血浆肾上腺素和去甲肾上腺素的影响 |
| 5.2.2 补充酪氨酸对血浆多巴胺的影响 |
| 5.3 小结 |
| 6 结论与建议 |
| 结论 |
| 建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简历 在读期间发表的学术论文与研究成果 |
（6）乙酰唑胺对缺氧耐受小鼠血清T-chE和T-AOC的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物: |
| 1.2 器械和药品: |
| 1.3 实验方法: |
| 1.4 数据处理与统计: |
| 2 实验结果 |
| 3 讨论 |
（7）乙酰唑胺和维康片对进驻高原青年心功能指数的影响（论文提纲范文）
| 对象与方法 |
| 1 对象 |
| 2 方法 |
| 3 统计学处理 |
| 结 果 |
| 讨 论 |
（9）不同药物对海拔3700 m移居青年做功量的影响（论文提纲范文）
| 对象与方法 |
| 一、对象 |
| 二、方法 |
| 三、统计学处理 |
| 结果 |
| 一、4组青年运动终点时心率比较 |
| 二、4组青年踏车运动终止后5 min恢复心率比较 |
| 讨论 |
四、药物对进驻高原青年睡眠剥夺及运动时心功能指数的影响（论文参考文献）
- [1]陕西省男子长距离游泳运动员冬训前、后有氧能力变化特征的分析[D]. 杜鑫. 西安体育学院, 2020(04)
- [2]提高高原作业能力的药物研究总结[J]. 崔建华,阳盛洪. 西南国防医药, 2017(12)
- [3]高原环境对药物药代动力学影响的基础研究[D]. 张娟红. 兰州大学, 2013(12)
- [4]补充酪氨酸对足球运动员无氧运动能力及血浆儿茶酚胺水平的影响[D]. 郑义. 上海体育学院, 2013(05)
- [5]补充酪氨酸对运动员耐力能力及血浆儿茶酚胺水平的影响[D]. 陈成亮. 北京体育大学, 2012(01)
- [6]乙酰唑胺对缺氧耐受小鼠血清T-chE和T-AOC的影响[J]. 梁志锋,林军,陈春晖,王强,王志峰,唐水珍,梁杰珍. 现代医药卫生, 2007(11)
- [7]乙酰唑胺和维康片对进驻高原青年心功能指数的影响[J]. 王伟,曹荣成,哈振德,张芳,张西洲,崔建华,马勇,邢国祥. 高原医学杂志, 2004(04)
- [8]三种药物对海拔3700m移居青年亚极量运动心率的影响[J]. 王伟,张芳,张西洲,崔建华,马勇,哈振德. 西南国防医药, 2004(01)
- [9]不同药物对海拔3700 m移居青年做功量的影响[J]. 王伟,哈振德,张芳,张西洲,马勇,崔建华. 中华航空航天医学杂志, 2003(04)
- [10]药物对进驻高原青年睡眠剥夺及力竭运动时做功效率的影响[J]. 王伟,张西洲,马勇,崔建华,哈振德,张芳. 临床军医杂志, 2003(04)