一、十种果树害虫的越冬期防治(论文文献综述)
赵爱平,孙聪,展恩玲,何林师,仵均祥,李怡萍[1](2016)在《梨小食心虫越冬场所调查及性诱剂诱捕距离初探》文中提出运用田间调查和性诱剂诱捕方法,对陕西杨凌地区梨园、桃园的梨小食心虫越冬场所和性诱利诱集的有效距离进行研究。结果表明,自然条件下,梨小食心虫主要以老熟幼虫集中在树干周围01.0 m范围内的土壤中越冬,越冬最适深度为03.0 cm;在树体上,其越冬主要集中在060.0 cm高度的翘皮、裂缝中,且越冬虫量随位置高度增高而减少;不同品种果树上越冬虫量以毛桃树上最多,梨树上最少;树龄越大,管理水平越差,越冬虫量越多。梨小食心虫性诱剂最佳诱集距离为1520 m,诱集量在梨园中最多。
杨小凡[2](2013)在《寄主因子对梨小食心虫的发生、生长发育及其产卵选择性的影响》文中进行了进一步梳理梨小食心虫Grapholita molesta Busck是一种世界性的果树害虫,以幼虫蛀食危害桃、梨、苹果等蔷薇科多种果树的果实、新梢等,严重影响果实的品质和产量,是目前我国北方果树生产最主要的限制因素之一。为此,本文系统调查了深州邻植桃、梨和苹果园梨小食心虫的发生、转移规律,室内比较研究了桃、梨、苹果、李、杏、油桃等6种不同寄主对其生长发育及其颜色基质对其产卵行为的影响,主要研究结果如下:1.该邻植桃、梨和苹果园中梨小食心虫一年发生5代,发生期自4月初至10月中旬,越冬代和1-4代发生高峰期分别在4月中旬、5月下旬、6月下旬、7月中旬和8月中旬,且其发生量与寄主品种有关,明显偏好深州蜜桃品种。深州蜜桃园为梨小食心虫的主要越冬代虫源地,其后向其他品种的桃园和梨园、苹果园中扩散、转移。调查发现,不同寄主间梨小食心虫的越冬虫量有明显差异,主要在深州蜜桃园中越冬,其越冬虫茧量占越冬总量的90%以上,鸭梨园和其它品种的桃园内越冬虫茧分布均较少,富士苹果园未见。不同寄主间梨小食心虫的树体分布无明显差异,主要在树上结茧越冬,且在树体主干老翘皮下最多,其次为主枝老翘皮,土中极少;树体空间分布上,主要在距地面60cm以下的向阳面老翘皮下,60cm以上及背阴面老翘皮分布较少。不同寄主间梨小食心虫的越冬时期略有差异,2011、2012年深州蜜桃园中其越冬盛期分别为9月下旬至10月上旬和9月中下旬,占其诱虫带总诱集量的84.62%和68.52%,2011年沙子早生桃园和鸭梨园为9月上旬,其他果园未见;2012年久保桃园为9月中旬,其他果园未见。2.不同寄主植物对梨小食心虫的生长发育和繁殖均有影响,桃、梨、苹果、李、杏、油桃6种寄主中梨、苹果和油桃为其最适寄主,李子和桃次之,杏适宜程度相对最差。研究发现,幼虫的发育历期以李子最短(10.58d),油桃(10.73d)次之,苹果最长(14.78d);幼虫存活率以油桃最高(48.89%),李子(48.67%)次之,桃最低(32.00%);单雌产卵量以苹果(135.63粒/雌)和梨最高(104.90粒/雌),杏最低(60.39粒/雌);产卵期以油桃最长(15.17d),杏最短(10.37d)。生命表分析发现,其净增殖率R0以苹果最大(为50.6552),油桃(31.6732)和梨(28.7056)次之,内禀增长率rm以梨最高(0.1574),其次为苹果(0.1221),杏最低。3.不同颜色基质对梨小食心虫的产卵位置选择性、产卵量、产卵历期等均有影响,其产卵场所选择中偏嗜黄、绿颜色,尤其是浅黄和浅绿,且绿色基质下繁殖力最高。研究发现,其产卵偏嗜浅黄和浅绿色基质,白色和黑色参比时其产卵选择率分别依次为68.9%、63.8%和64.1%、65.5%,蓝和浅粉色则表现一定的拒避作用,白色和黑色参比时其产卵选择率分别依次为47.7%、40.4%和47.2%、42.7%,且参比色对其产卵选择性影响差异显着。无论黑或白色参比,黄、绿颜色上的产卵量均较多,尤其是深黄、深绿和青绿色。基质颜色对1-7日龄梨小食心虫成虫的产卵选择性均有显着影响。白色参比时,2、3日龄蛾对浅绿和浅黄色的产卵选择率显着高于其他颜色;黑色参比时,2日龄时明显偏嗜浅绿色(79.7%),6日龄时明显偏嗜浅黄色(74.8%)。产卵前期以黄色背景下最短,为4.94d,绿色背景次之,为5.48d,紫色背景最长,为7.32d;产卵期以绿色背景下最长,为13.53d,紫色背景下最短,为8.57d;单雌产卵量以黄色背景下最多,为90.18粒,绿色背景次之,为88.29粒;交配率以绿色和蓝色背景下最高,为96.08%,紫色背景下最低,为62.22%;雌成虫寿命蓝色背景下最长为22.26d,绿色背景次之,为22.19d;紫色背景下卵发育历期最长且孵化率最低。综合分析认为,梨小食心虫对不同颜色基质的适宜程度从高到低依次为绿色>蓝色>红色>黄色=CK>橙色>紫色。本文的创新点在于从越冬、成虫产卵这两个生活史薄弱环节入手,以不同寄主植物为研究媒介,深入细致地开展了越冬寄主、场所和越冬后的扩散调查,以及寄主适应和成虫产卵颜色趋性等研究,明确了深州邻植果园中梨小食心虫越冬规律、发生消长等;初步明确了其最适寄主、产卵选择的最嗜颜色基质。这些成果和新发现为进一步研究梨小食心虫发生危害及其与寄主间的联系奠定了基础,也为研发和制订其高效、绿色监测和防控技术提供了科学依据和参考,具有较重要的学术价值和生产指导意义。
李林懋,门兴元,叶保华,于毅,张安盛,李丽莉,张思聪,周仙红[3](2012)在《果树盲蝽的发生与防控技术》文中研究说明近年来,盲蝽在我国果树上大量发生,刺吸危害枣、葡萄、苹果、梨、樱桃、桃树等果树,造成嫩芽皱缩,落蕾落花,叶片穿孔,水果畸形脱落,导致严重的经济损失。本文介绍了我国果树上盲蝽的种类、危害和发生规律,综述了果树盲蝽防治策略和防治措施,提出了果树盲蝽的防控对策和建议。
张硕[4](2008)在《黑龙江省森林植物园害虫分布及防治的研究》文中研究指明森林害虫是森林树木的最大破坏因子之一,它们危害树木的嫩梢、叶部、枝干、根部及种实,降低树势生长,引发树木病虫害,破坏森林生态环境。为弄清黑龙江省森林植物园园林树木害虫的种类、分布,并掌握其防治措施,本文对黑龙江省森林植物园园林树木害虫进行初步调查,研究涉及了园林树木害虫的分布、害虫发生规律与习性、防治措施等。通过对黑龙江省森林植物园园林树木害虫(主要是食叶害虫和蛀干害虫)进行调查,发现食叶害虫24种,蛀干害虫13种。筛选哈尔滨地区主要的5种食叶害虫,提供科学有效的防治措施。试验中榆紫叶甲不同虫期,药效差异较大。幼虫期的防治效果最好,成虫期的防治效果一般。绿色威雷1000倍液在榆紫叶甲各虫期的防治效果最好,成虫的校正死亡率达到84.15%、幼虫的校正死亡率为92.77%。各药剂对榆紫叶甲3~4龄幼虫的防治效果均较明显,校正死亡率多在70%以上,高渗苯氧威2000倍液对榆紫叶甲幼虫的校正死亡率达到86.75%,2500倍液对榆紫叶甲幼虫的校正死亡率达73.49%。从试验结果可看出,用高渗苯氧威2000倍液防治榆紫叶甲幼虫具有防效高和用药少的双重优势。多数药剂对黄褐天幕毛虫3~4龄幼虫的作用效果显着,校正死亡率多在80%以上。其野外防治试验中高渗苯氧威1000倍液对黄褐天幕毛虫幼虫校正死亡率达到93.98%,2000倍液对黄褐天幕毛虫幼虫校正死亡率达到89.16%。由结果中可看出,选用高渗苯氧威2000倍液、高效氯氰菊酯2000倍液进行野外防治较为经济实效。绿色威雷1000倍液室内、野外的防治效果都较明显,室内与野外的防治效果差异不大。阿维菌素防治2~3龄稠李巢蛾幼虫效果明显,校正死亡率达到100%。灭幼脲1500倍液对稠李巢蛾幼虫的防治效果为83.33%。苦参碱800倍液对稠李巢蛾幼虫的校正死亡率达到84.52%。植物杀虫剂白屈菜和走马芹10倍液对稠李巢蛾幼虫的校正死亡率分别为94.05%、96.43%:白屈菜和走马芹20倍液防治稠李巢蛾幼虫的校正死亡率分别为86.09%、89.29%。阿维菌素防治分月扇舟蛾3~4龄幼虫效果显着,校正死亡率达100%。高效氯氰菊酯2000倍液对分月扇舟蛾幼虫的防治结果为87.06%。吡虫啉500倍液对分月扇舟蛾幼虫校正死亡率为82.35%。白屈菜和走马芹10倍液的防治效果为80.00%、81.18%。野外防治春尺蛾的试验中,化学药剂高效氯氰菊酯1000倍、1500倍、2000倍液防治春尺蛾幼虫校正死亡率均在92%以上,氧化乐果1000倍液校正死亡率为84.74%,1500倍、2000倍液校正死亡率在76%以下;仿生制剂绿色威雷1000倍、1500倍、2000倍液防治春尺蛾幼虫校正死亡率均在90%以上;吡虫啉三种浓度防治效果低于70%;白屈菜、走马芹10倍、20倍、30倍液防治春尺蛾幼虫校正死亡率多在90%以上。
胡扬[5](2007)在《无公害生物药剂对三种食叶害虫的毒力测定及防治研究》文中进行了进一步梳理东北地区对杨树危害较严重的鳞翅目食叶害虫主要有天幕毛虫、分月扇舟蛾、舞毒蛾等。目前在国外对此类害虫防治均采取综合防治技术,目的是为了实现可持续防治,保护生态环境。国内往往由于客观条件等一系列因素大量使用化学农药杀虫剂,这样的结果是导致害虫的抗药性逐年增加,而环境也遭到了毁灭性的破坏。既要有效地制止害虫猖獗成灾,又要实现可持续控制并且不对环境造成破坏,生物防治就显得非常重要了。本论文选用了18种无公害生物制剂,在室内和室外对天幕毛虫、分月扇舟蛾和舞毒蛾的幼虫做了一系列触杀、胃毒及触杀兼胃毒试验,得出结果如下:(1)对天幕毛虫幼虫在室外套笼的触杀兼胃毒试验中,爱福丁1200倍和800倍液、阿维菌素500倍液、印楝素1000倍液、蛇床子1200倍和800倍液、苦碱乳油1200倍和800倍液、苦参碱800倍液、绿色威雷500倍液和200倍液、吡虫啉乳油1000倍液和500倍液的效果最好,在两天之内均达到100%的致死率。杀蛉脲悬浮剂4000倍液和6000倍液在4天内校正致死率分别达到97.1%和76%;灭幼脲Ⅱ号1500倍液和2000倍液在4天内校正致死率分别达到84.3%和72.3%。在室内挂笼触杀兼胃毒试验中,走马芹和白屈菜10倍、20倍、30倍液都表现出很好的效果,致死率均接近100%。另外对苦烟乳油、Bt、灭幼脲Ⅲ号、蛇床子四种药剂做500倍、1000倍、1500倍、2000倍、2500倍液的毒力测定,灭幼脲Ⅲ号和蛇床子的五组浓度在2-3天均达到100%的致死率;苦烟乳油只有500倍液在第6天达到100%致死率;Bt的1500倍液和2500倍液在第6天达到80%的最高致死率。在室内胃毒测定试验中,苦烟乳油1000倍、1200倍、1400倍、1600倍液;阿维菌素×灭幼脲混合制剂1600倍、1800倍、2000倍、2200倍液;印楝素800倍、1000倍、1200倍、1400倍、1600倍液均在4日内达到100%的致死率。苦参碱800倍、1000倍、1200倍液的最终致死率分别为76.5%、88.2%、96.1%。浓度为1.957×106PIB/ml的病毒A和浓度为1.957×107PIB/ml的病毒B在11日后的校正致死率分别为84.4%和74.6%。(2)对分月扇舟蛾幼虫在室外套笼的触杀兼胃毒试验中,苦参碱1000倍液、Bt200倍液、苦碱1Q00倍液、蛇麻子1000倍液、杀蛉脲3000信液、爱福丁1200倍液、印楝素1000倍液均在6日内达到100%的致死率。在室内挂笼触杀兼胃毒试验中,苦烟乳油1000倍、1500倍、2000倍、2500倍液4日后的校正致死率分别为100%、100%、94.4%、66.7%:灭幼脲Ⅲ号1000倍、1500倍、2000倍、2500倍液4日后的校正致死率分别为100%、100%、94.4%、94.4%。在苗圃实地防治试验中,苦碱1000倍液效果最佳,4日后校正致死率达到89%;Bt1000倍液、蛇床子1200倍液、苦皮藤1000倍液、博落回1250倍液的校正致死率分别为81.1%、76.3%、75.8%和55.3%。(3)对舞毒蛾幼虫在室内挂笼的触杀试验中,爱福丁2000倍和2500倍液的效果较好,最后校正致死率分别为94.1%和100%;狼毒块根微波25倍提取液最后校正致死率达到82.4%;走马芹和Bt的效果则较差,均未超过50%。同样药剂的胃毒试验中,Bt500倍的效果最好,最终校正致死率达到88.2%;狼毒块根索氏25倍和50倍提取液分别达到70.6%和64.7%;爱福丁2000倍和2500倍液均为52.9%;走马芹效果最差,均未超过30%。在室内触杀兼胃毒的试验中,对蛇床子、印楝素、苦参碱、灭幼脲Ⅲ号分别做500倍、1000倍、1500倍、2000倍、2500倍的毒力测定,对白屈菜做10倍、20倍、30倍毒力测定。蛇床子的五组浓度均在2日之内达到100%的致死率;苦参碱500倍和1500倍液、白屈菜10倍和20倍液均在4日内达到100%致死率。印楝素和灭幼脲Ⅲ号的效果最差,两者的500倍液4日后的校正致死率分别为45%和72.2%。
牛永浩[6](2006)在《二斑叶螨(Tetranychus Urticae Koch)生物学特性及防治技术研究》文中研究指明本文系统研究了陕西果区苹果害螨的种类,调查了杨凌、礼泉、乾县、凤翔、眉县、洛川等地区苹果树上的害螨种群,明确了陕西果区苹果害螨种类主要有三种:(1)山楂叶螨Tetranychus viennenis Zacher;(2)二斑叶螨Tetranychus urticae Koch;(3)苹果全爪螨Panonychus ulmi (Koch)。其中以山楂叶螨分布最广、危害最大,二斑叶螨的分布与危害有明显的增大趋势。二斑叶螨同时可以寄生果园杂草比如野荠菜、田旋花、车前草、灰绿藜、刺苋、酸模叶蓼和野豌豆等。这些杂草的存在,一方面使得二斑叶螨可以转移取食,躲避农药毒害,另一方面为其提供了较为理想的越冬场所。本文还通过冬季田间调查,初步明确了二斑叶螨越冬场所为果园杂草和苹果树老翘皮。越冬雌成螨在苹果树上的分布以主枝翘皮为多,其次是主干。提出果园防治二斑叶螨的同时,要注意清理果园中的杂草。该螨还可以在储存的果实上越冬,隐藏在果实的萼洼、梗洼处,随着果品的运输、销售传播、扩散,建议未发现该螨危害的果区加强检疫,防止通过流通渠道引进或输送虫源。在光照16 h、相对湿度20%的条件下,通过室内用苹果叶片饲养二斑叶螨,分别组建了其在20℃、25℃和30℃条件下的实验种群生命表。结果表明,其种群倍增时间分别是4.2211d,3.8145d,3.8441d;实验种群内禀增长力分别是0.1642,0.1817,0.1803;净增值率分别是12.981,25.8632,12.9171。由其种群生命表所得出的种群主要指标可以看出,二斑叶螨在苹果上的生长发育最适温度为25℃左右。在室温25℃、光照16h、相对湿度20%的条件下,组建了二斑叶螨在4种不同的寄主植物:菜豆、桃叶、苹果和凤仙花上的实验种群生命表。二斑叶螨种群在四种寄主植物(菜豆、桃叶、苹果、凤仙花)上的内禀增长率rm依次为0.2105,0.1926,0.1817,0.1497。这表明只从rm角度来考虑,二斑叶螨在这4种寄主植物上的适应度和嗜食性以在菜豆上最好,在桃叶上较好,在苹果上次之,在凤仙花上最差。净增长率R0表示每雌经历一个世代可生产的雌性后代数。通过比较得出:二斑叶螨在苹果上的净增值率最大,为25.8632;其次是桃叶,为22.7517;再次是菜豆,为21.8684;最小的是凤仙花,为17.9241。由此可见,二斑叶螨在苹果上的种群增长率最大,种群增长速度最快,其危害程度也相应的最为严重。
沈幼莲,劳冲[7](2001)在《梨园蚧的发生危害及其防治》文中研究指明梨圆蚧为国内森林植物检疫对象 ,本文对梨圆蚧在浙江慈溪的发生危害及原因进行了分析研究 ,并提出了防治扑灭措施
刘浩宁[8](2000)在《十种果树害虫的越冬期防治》文中认为
二、十种果树害虫的越冬期防治(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、十种果树害虫的越冬期防治(论文提纲范文)
(2)寄主因子对梨小食心虫的发生、生长发育及其产卵选择性的影响(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 引言 |
1 梨小食心虫的寄主、分布与危害 |
2 梨小食心虫的发生规律 |
3 梨小食心虫的越冬规律 |
3.1 越冬虫源地 |
3.2 越冬场所 |
3.3 越冬时期 |
3.4 越冬虫态 |
3.5 越冬的主要影响因素 |
4 昆虫寄主选择研究概况 |
4.1 寄主选择过程 |
4.1.1 搜索、定位和降落 |
4.1.2 接触和接触评价 |
4.1.3 接受或排斥 |
4.2 视觉在寄主选择中的作用 |
4.3 梨小食心虫的寄主选择行为 |
4.3.1 对不同寄主植物的选择 |
4.3.2 对寄主植物不同品种的选择 |
4.3.3 对寄主植物不同部位的选择 |
4.3.4 寄主植物挥发物在寄主选择中的作用 |
5 科学问题的提出及研究意义 |
第二章 邻植果园梨小食心虫的发生消长和越冬规律 |
1 材料与方法 |
1.1 试验地概况 |
1.2 试验材料 |
1.3 试验方法 |
1.3.1 梨小食心虫成虫的发生消长 |
1.3.2 梨小食心虫的越冬规律 |
1.4 数据统计分析 |
2 结果与分析 |
2.1 不同寄主间梨小食心虫成虫的发生消长 |
2.2 不同寄主间梨小食心虫的越冬规律 |
2.2.1 梨小食心虫越冬虫源地 |
2.2.2 梨小食心虫越冬场所分布 |
2.2.3 梨小食心虫越冬部位的树体分布 |
2.2.4 梨小食心虫进入越冬部位的可能途径 |
2.2.5 梨小食心虫越冬树体方位分布 |
2.2.6 梨小食心虫越冬部位的树体高度分布 |
2.2.7 梨小食心虫越冬时期 |
2.2.8 梨小食心虫的越冬虫态 |
3 小结和讨论 |
第三章 不同寄主植物对梨小食心虫生长发育和繁殖的影响 |
1 材料与方法 |
1.1 供试虫源 |
1.2 寄主植物 |
1.3 试验器材 |
1.4 试验方法 |
1.4.1 不同寄主对梨小食心虫生长发育及存活率的影响 |
1.4.2 不同寄主对梨小食心虫成虫寿命及生殖力的影响 |
1.4.3 生命表组建及种群参数估计 |
1.5 数据统计分析 |
2 结果与分析 |
2.1 寄主植物对梨小食心虫发育历期的影响 |
2.2 寄主植物对梨小食心虫蛹重的影响 |
2.3 寄主植物对梨小食心虫存活率的影响 |
2.4 寄主植物对梨小食心虫繁殖的影响 |
2.5 寄主植物对梨小食心虫生命表参数的影响 |
2.6 梨小食心虫寄主植物质量的等级评定 |
3 小结和讨论 |
第四章 颜色对梨小食心虫成虫产卵行为的影响 |
第一节 颜色对梨小食心虫产卵选择性的影响 |
1 材料与方法 |
1.1 试验材料 |
1.2 试验装置及方法 |
1.2.1 试验装置 |
1.2.2 试验方法 |
1.3 数据统计分析 |
2 结果与分析 |
2.1 颜色对梨小食心虫产卵选择性的影响 |
2.2 颜色对梨小食心虫产卵量的影响 |
2.3 颜色对不同日龄梨小食心虫成虫产卵选择性的影响 |
3 小结和讨论 |
第二节 颜色基质对梨小食心虫产卵生物学的影响 |
1 材料与方法 |
1.1 材料 |
1.2 方法 |
1.2.1 试验装置 |
1.2.2 成虫寿命和繁殖力观察 |
1.2.3 成虫交配率的观察 |
1.2.4 卵的发育历期及孵化率观察 |
1.3 数据统计分析 |
2 结果与分析 |
2.1 颜色基质对梨小食心虫繁殖力的影响 |
2.2 颜色基质对梨小食心虫成虫交配率及成虫寿命的影响 |
2.3 颜色背景对卵发育历期及孵化率的影响 |
2.4 梨小食心虫颜色基质适合度的等级评定 |
3 小结和讨论 |
第五章 结论 |
参考文献 |
在读期间发表论文 |
作者简介 |
致谢 |
(3)果树盲蝽的发生与防控技术(论文提纲范文)
1 果树盲蝽的种类及危害 |
1.1 果树盲蝽的主要种类 |
1.2 果树盲蝽的危害 |
1.2.1 枣树 |
1.2.2 葡萄 |
1.2.3 苹果 |
1.2.4 梨 |
1.2.5 樱桃 |
1.2.6 桃 |
2 果树上绿盲蝽的发生规律 |
2.1 果园绿盲蝽生活史 |
2.2 环境对绿盲蝽种群的影响 |
3 果树绿盲蝽危害严重的原因 |
4 防治策略 |
5 防治措施 |
5.1 预报技术与经济阈值 |
5.2 防治适期 |
5.3 综合防治措施 |
5.3.1 农业防治 |
5.3.2 物理防治 |
5.3.3 生物防治 |
5.3.4 化学防治 |
(4)黑龙江省森林植物园害虫分布及防治的研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 绪论 |
1.1 课题背景 |
1.2 森林植物园概况 |
1.3 园林树木害虫国内外研究现状 |
1.3.1 园林树木害虫的国外研究现状 |
1.3.2 园林树木害虫的国内研究现状 |
1.4 园林树木害虫研究的背景和意义 |
1.5 害虫各论 |
1.5.1 榆紫叶甲 |
1.5.2 黄褐天幕毛虫 |
1.5.3 稠李巢蛾 |
1.5.4 分月扇舟蛾 |
1.5.5 春尺蛾 |
2 研究地概况 |
2.1 森林植物园发展史 |
2.2 森林植物园规划建设 |
2.3 自然条件 |
2.3.1 地理位置 |
2.3.2 地形与土壤 |
2.3.3 气候条件 |
2.3.4 有引种植物与生态环境基础 |
3 材料和方法 |
3.1 园林树木害虫调查 |
3.1.1 调查地点 |
3.1.2 调查对象 |
3.1.3 调查方法 |
3.2 主要害虫防治 |
3.2.1 供试材料 |
3.2.2 试验方法 |
4 试验结果 |
4.1 黑龙江省森林植物园害虫分布 |
4.1.1 害虫名录 |
4.1.2 害虫分布 |
4.2 害虫的药剂防治 |
4.2.1 榆紫叶甲 |
4.2.2 黄褐天幕毛虫 |
4.2.3 稠李巢蛾 |
4.2.4 分月扇舟蛾 |
4.2.5 春尺蛾 |
结论与讨论 |
参考文献 |
附录 |
攻读学位期间发表的学术论文 |
致谢 |
(5)无公害生物药剂对三种食叶害虫的毒力测定及防治研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 绪论 |
1.1 课题背景(或引言) |
1.2 综述 |
1.2.1 国内外现状 |
1.2.2 虫种各论 |
2 材料和方法 |
2.1 供试材料 |
2.1.1 供试药剂 |
2.1.2 供试林木害虫 |
2.1.3 其它试验材料 |
2.2 实验方法 |
2.2.1 药剂提取和配置 |
2.2.2 操作方法 |
3 试验结果与讨论 |
3.1 天幕毛虫 |
3.1.1 室外套笼试验各种生物药剂对天幕毛虫幼虫的杀虫效果 |
3.1.2 室内试验各种生物药剂对天幕毛虫幼虫的毒力测定 |
3.1.3 小结 |
3.2 分月扇舟蛾 |
3.2.1 室外试验各种生物药剂对分月扇舟蛾幼虫的杀虫效果 |
3.2.2 室内试验几种生物药剂对分月扇舟蛾幼虫的毒力测定 |
3.2.3 实地田间防治试验 |
3.2.4 小结 |
3.3 舞毒蛾 |
3.3.1 室内各种生物药剂对舞毒蛾幼虫的杀虫效果及毒力测定 |
3.3.2 小结 |
3.4 本章小结与讨论 |
结论与建议 |
参考文献 |
附录 |
攻读学位期间发表的学术论文 |
致谢 |
(6)二斑叶螨(Tetranychus Urticae Koch)生物学特性及防治技术研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 文献综述 |
1.1 国内外发生现状 |
1.2 危害特征 |
1.3 二斑叶螨的学名及其变化 |
1.4 二斑叶螨的形态特征 |
1.5 二斑叶螨生物学特性及其发生规律 |
1.5.1 发育历期 |
1.5.2 生殖力 |
1.5.3 发生代数 |
1.6 抗药性及其治理 |
1.6.1 抗药性及其发展 |
1.6.2 抗药性机理 |
1.6.3 抗药性治理 |
1.7 防治方法 |
1.7.1 人工防治 |
1.7.2 生物防治 |
1.7.3 化学防治 |
1.8 陕西果区二斑叶螨数量上升原因分析 |
1.9 二斑叶螨的危险性研究 |
1.10 本研究的目的和意义 |
第二章 材料与方法 |
2.1 二斑叶螨的鉴定 |
2.2 害螨调查取样 |
2.3 二斑叶螨越冬场所及传播途径的调查 |
2.4 二斑叶螨在农田杂草上的发生情况调查 |
2.5 二斑叶螨在三种不同温度下生命表的建立方法 |
2.6 二斑叶螨在四种寄主植物上的实验种群生命表组建 |
2.7 几种杀螨剂对二斑叶螨雌成螨的毒力测定 |
第三章 结果与分析 |
3.1 叶螨种类的鉴定 |
3.2 害螨种类的分布 |
3.3 二斑叶螨越冬部位及传播途径 |
3.4 二斑叶螨对农田杂草的选择性 |
3.5 二斑叶螨在三种温度下实验种群生命表的组建与分析 |
3.6 二斑叶螨在四种寄主植物上生命表的组建与分析 |
3.7 几种杀螨剂对二斑叶螨雌成螨的毒力测定 |
第四章 结论 |
第五章 讨论 |
5.1 二斑叶螨越冬场所及传播途径 |
5.2 二斑叶螨实验种群生命表的讨论 |
5.3 药效实验 |
5.4 二斑叶螨的控制对策 |
5.5 有待于进一步研究的问题 |
参考文献 |
致谢 |
作者简介 |
(7)梨园蚧的发生危害及其防治(论文提纲范文)
1 发生危害现状 |
2 传播蔓延原因 |
2.1 随被侵染的种苗传入 |
2.2 气候条件适宜, 寄主范围广 |
2.3 天敌种类少 |
2.4 尚属初发生区, 果农对其发生规律及危害性认识不足 |
2.5 特有的生物学特性, 防治困难 |
3 防治对策 |
3.1 加强检疫及监测工作 |
3.2 合理建园, 防止梨园过于连片集中 |
3.3 生物防治, 注意保护和引放天敌 |
3.4 化学防治 |
(1) 越冬期防治 |
(2) 若虫期防治 |
(3) 成虫期防治 |
四、十种果树害虫的越冬期防治(论文参考文献)
- [1]梨小食心虫越冬场所调查及性诱剂诱捕距离初探[J]. 赵爱平,孙聪,展恩玲,何林师,仵均祥,李怡萍. 中国植保导刊, 2016(12)
- [2]寄主因子对梨小食心虫的发生、生长发育及其产卵选择性的影响[D]. 杨小凡. 河北农业大学, 2013(03)
- [3]果树盲蝽的发生与防控技术[J]. 李林懋,门兴元,叶保华,于毅,张安盛,李丽莉,张思聪,周仙红. 应用昆虫学报, 2012(03)
- [4]黑龙江省森林植物园害虫分布及防治的研究[D]. 张硕. 东北林业大学, 2008(10)
- [5]无公害生物药剂对三种食叶害虫的毒力测定及防治研究[D]. 胡扬. 东北林业大学, 2007(06)
- [6]二斑叶螨(Tetranychus Urticae Koch)生物学特性及防治技术研究[D]. 牛永浩. 西北农林科技大学, 2006(05)
- [7]梨园蚧的发生危害及其防治[J]. 沈幼莲,劳冲. 植物保护, 2001(03)
- [8]十种果树害虫的越冬期防治[J]. 刘浩宁. 北京农业, 2000(01)