一、薄层扫描法测定清肝利胆颗粒中厚朴酚含量（论文文献综述）
朱丹丹[1]（2021）在《11种中成药的三维荧光指纹图谱的研究》文中研究说明中医药是中华文明的重要组成部分,为中华民族的繁衍昌盛做出了卓越贡献,并对世界文明进步产生了积极影响。中成药是以中草药为原料,按照规定的处方和工艺加工制成的中药制品,在携带、存储、运输、服用等方面具有独特的优势。中药指纹图谱具有专属性强、稳定性好、重现性好的优点,在中成药的质量评价方面有着越来越广泛的应用。荧光光谱法具有灵敏度高的显着特点,三维荧光指纹图谱能更好地体现中成药的整体特征。本论文对11种中成药的三维荧光图谱进行研究,采用Matlab软件提取三维荧光图谱数据的特征参数,利用聚类分析法和主成分分析法考察中成药三维荧光图谱的一致性,对于荧光图谱一致性良好的中成药,采用平均值法分别建立三维荧光指纹图谱。通过与标准品荧光图谱对照,对中成药三维荧光图谱中荧光峰所对应的荧光成分进行鉴别。论文共分5部分。1.绪论。本部分主要对近年来三维荧光光谱法在中成药研究中的应用、聚类分析和主成分分析结合三维荧光光谱法的相关应用以及11种中成药的研究现状进行了综述,引用文献264篇。2.荧光光谱法实验条件的考察。利用荧光光谱技术对中成药的荧光图谱进行研究,采用控制变量法对实验条件进行优化,对荧光光谱仪仪器条件、样品提取条件进行考察,并通过方法学实验验证方法的可靠性。最佳仪器条件为:响应时间0.5 s、负高压700 V、扫描速度2400 nm·min-1、狭缝宽度5.0/5.0 nm;样品提取条件为:超声温度25℃,清热散结胶囊和金莲花胶囊超声时间15 min,其他9种药物超声时间10 min,甲醇含量100%。方法学实验表明,本方法具有较好的重复性和稳定性。3.四种舒肝利胆类中成药的三维荧光指纹图谱研究。在最佳实验条件下测定消炎利胆片、护肝片、利胆排石片和金胆片的三维荧光图谱,采用化学计量学方法分别对其三维荧光图谱一致性进行考察,结果表明:广东白鹤与其他三个厂家生产的消炎利胆片三维荧光图谱存在一定差异;四个厂家生产的护肝片、利胆排石片的三维荧光图谱均具有良好的一致性;两个厂家生产的金胆片的三维荧光图谱存在一定差异。采用平均值法对三维荧光图谱一致性良好的中成药分别建立了三维荧光指纹图谱。与标准品荧光图谱对照得到初步结果:消炎利胆片中含有咖啡酸和绿原酸;护肝片中含有五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素;金胆片中含有白藜芦醇和虎杖苷;利胆排石片的荧光峰未能与标准品的荧光峰相匹配,未能确认荧光峰所对应的荧光成分。4.四种清热解毒类中成药的三维荧光指纹图谱研究。在最佳实验条件下测定金莲花胶囊、清火片、清热散结胶囊和复方穿心莲片三维荧光图谱,采用化学计量学方法分别对其一致性进行考察,结果表明,四种中成药的三维荧光图谱均具有良好的一致性。采用平均值法对四种中成药分别建立了三维荧光指纹图谱。与标准品荧光图谱对照得到初步结果:四种中成药的荧光峰未能与标准品的荧光峰相匹配,未能确认荧光峰所对应的荧光成分。5.三种止咳平喘类中成药的三维荧光指纹图谱研究。在最佳实验条件下测定复方桔梗止咳片、咳特灵胶囊和清肺抑火片的三维荧光图谱,采用化学计量学方法分别对其一致性进行考察,结果表明:五个厂家生产的复方桔梗止咳片的三维荧光图谱一致性良好;云南腾药和修正生产的清肺抑火片的三维荧光图谱一致性良好,云南金柯和云南曲靖生产的清肺抑火片的三维荧光图谱虽然各自具有良好的一致性,但与云南腾药和修正的三维荧光图谱存在一定的差异;三个厂家生产的咳特灵胶囊的三维荧光图谱均存在差异。与标准品荧光图谱对照得到初步结果:复方桔梗止咳片含有绿原酸;咳特灵胶囊和清肺抑火片的荧光峰未能与标准品的荧光峰相匹配,未能确认荧光峰所对应的荧光成分。
张笑颜,凌明,蒋彦洁[2]（2017）在《高效液相色谱法测定午时茶颗粒中厚朴酚与和厚朴酚的含量》文中提出目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定午时茶颗粒中厚朴酚及和厚朴酚含量的方法。方法采用HPLC,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相为乙腈-水-冰醋酸（60:38:2）,检测波长294 nm,柱温35℃,流速为1.0 mL/min。结果厚朴酚在1.0215920.43184μg/mL,和厚朴酚在1.0406620.81328μg/mL范围内线性关系良好,厚朴酚与和厚朴酚加样回收率分别为98.45%和99.37%。结论该方法简便、准确、重现性好,适于午时茶颗粒中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定。
张瑞瑞[3]（2014）在《高效毛细管电泳在线富集技术的研究及应用》文中提出本论文概述了毛细管电泳的发展历程。探索发现了在药品和食品方面使用大体积进样、场放大进样等技术同毛细管法联用时的优点。本文通过以下六部分进行介绍：1.综述了毛细管电泳的理论、检测方法及其应用进展。2.将胶束扫集技术同毛细管电动色谱法联用，建立了在线扫集-胶束毛细管电动色谱法（sweeping-MEKC）分离测定急支糖浆中的阿魏酸、原儿茶醛和原儿茶酸的新方法。此方法成功的用于分离测定急支糖浆中的阿魏酸、原儿茶醛和原儿茶酸的含量。在优化的条件下，上述三种物质均在15min内出峰，峰面积（RSD）均小于5%。检出限分别达到109.95μg/L、88.48μg/L和15.96μg/L；回收率分别为92.74%～102.39%、96.4%～100.74%、96.87%～100.9%。3.将场放大进样、胶束扫集技术同毛细管电动色谱法联用，建立了场放大进样-胶束扫集-毛细管电动色谱法分离测定复方醋酸地塞米松乳膏中的尼泊金的新方法。此方法成功的用于分离测定复方醋酸地塞米松乳膏中的尼泊金的含量。在优化的条件下，上述两种物质均在10min内出峰，峰面积RSD均小于5%。两种物质的检出限分别达到27.69μg/L和84.11μg/L；两种物质的回收率分别为99.72%～100.33%、98.86%～102.29%。4.将大体积进样和毛细管区带法联用，建立了大体积进样--逆电渗流堆积--细管区带电泳分离测定清肝利胆口服液中的厚朴酚、绿原酸和咖啡酸的新方法。此方法成功的用于测定清肝利胆口服液中的厚朴酚、绿原酸和咖啡酸的含量。在优化条件下，上述三种物质均在20min内出峰，峰面积RSD均小于5%。三种物质的检出限分别为184.2ng/L、36.07μg/L、77.99ng/L；三种物质的回收率分别为98.4%～103.4%、97.7%～104.3%和95.2%～101.6%。5.将大体积进样和毛细管区带法联用，建立了大体积进样--逆电渗流堆积--毛细管区带电泳分离测定栀子金花丸中的黄芩苷、阿魏酸和绿原酸的新方法。此方法成功的用于测定栀子金花丸中的黄芩苷、阿魏酸和绿原酸的含量。在优化条件下，上述三种物质均在20min内出峰，峰面积RSD均小于5%。三种物质的检出限分别达到2.392ng/L、0.2007ng/L和4.831ng/L；三种物质的回收率分别为98.99%～102.4%、97.61%～103.7%和98.84%～100.7%。6.采用加压毛细管电色谱法建立山梨酸钠、日落黄和柠檬黄分离测定的新方法。在优化条件下，上述三种物质均在10min内出峰，峰面积（RSD）均小于5%。梨酸钠、日落黄和柠檬黄的检出限分别达到13.80μg/L、12.93μg/L和5.523μg/L。该法用于果冻中山梨酸钠、日落黄和柠檬黄的测定，回收率分别为97.47～101.7%、97.98～103.2%和98.57～104.6%。与毛细管区带电泳法相比，具有柱效高、快速、重现性好和灵敏度高等优点。
张峰,郜凤香[4]（2010）在《高效液相色谱法测定清肝利胆口服液中厚朴酚与和厚朴酚含量》文中指出目的:建立测定清肝利胆口服液中厚朴酚、和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱为Agela Promosil C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液（50:20:30）,检测波长为294 nm;柱温为35℃;流速为1.0 mL.min-1。结果:厚朴酚的线性范围为0.25581.535μg,R2=0.9999,平均回收率99.13%,RSD为0.28%;和厚朴酚的线性范围为0.25001.500μg,R2=0.9998,平均回收率为99.27%,RSD为0.45%。结论:该法简便快速,重现性好,可作为清肝利胆口服液质量控制的定量方法。
李园莉[5]（2009）在《厚朴酚与和厚朴酚高效提制技术及抗菌活性研究》文中进行了进一步梳理厚朴是我国特有的常用中药材,分布较广,与杜仲、黄柏并称为“三木”药材,与麝香、甘草、杜仲同为国家计划与管理的四种重要中药材之一,具有消除胸腹满闷、止痛、健胃、下气降逆、止咳、去除水毒、活血化淤的功效。主要功效成分为苯丙素酚类化合物厚朴酚及和厚朴酚,其含量多少直接影响厚朴的品质。厚朴生长周期长,一般需16～20年,因此最大限度的将厚朴皮中厚朴酚及和厚朴酚提取出来并对其进行纯化具有重要意义。本研究对厚朴酚及和厚朴酚的检测方法、提取纯化条件、抗菌杀菌活性做了较系统的研究,获得了如下研究结果：1、建立了HPLC法同时检测厚朴酚及和厚朴酚的方法。检测条件为色谱柱：Kromasil C18（4.6mm×200mm）；流动相：甲醇-水（80：20）；检测波长：294nm；流速：1.0mL/min柱温：40℃；进样量10μL；时间：15min。并做标准曲线,厚朴酚：y=307867x-2772022,R2=0.9946。和厚朴酚：y=331192x-302287,R2=0.9943。此方法重复性好,稳定,准确度高。2、优化了厚朴酚及和厚朴酚提取条件,获得最佳提取工艺参数。采用乙醇水溶液作为提取溶剂的最佳工艺参数为：乙醇浓度为70%,料液比1/24,时间为2h,提取两次,沸水浴。对超临界CO2萃取法提取厚朴酚及和厚朴酚的条件作了初步探讨,确定了提取条件。3、以厚朴酚及和厚朴酚总量作为考察指标,建立了柱色谱分离纯化厚朴酚及和厚朴酚的条件。研究表明,采用HP-20大孔树脂,140mL树脂柱最佳分离纯化条件为：上样浓度为4/7（g/mL）,上样3 g,流速1.5 BV/h。选择乙醇-水溶液作为洗脱液,浓度变化为：水洗,65%乙醇洗杂质,78%乙醇洗脱和厚朴酚,87%乙醇洗脱厚朴酚,每梯度洗脱3 BV。厚朴酚及和厚朴酚纯度分别可达：96.4%、78.9%。4、获得厚朴酚及和厚朴酚的抑菌效果的差异性。厚朴酚及和厚朴酚均能抑菌且抑制能力均为：巴氏杆菌>链球菌>大肠杆菌>沙门氏菌>金黄色葡萄球菌。对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用中,厚朴酚的抑制效果明显优于和厚朴酚,但和厚朴酚对巴氏杆菌的抑制效果优于厚朴酚。厚朴酚及和厚朴酚对细菌的杀灭能力为：链球菌>巴氏杆菌>金黄色葡萄球菌=沙门氏菌>大肠杆菌。其中和厚朴酚对大肠杆菌与巴氏杆菌的杀灭能力优于厚朴酚,但对链球菌来说,厚朴酚的杀菌效果优于和厚朴酚。
李海燕[6]（2008）在《香葛正气胶囊的药学研究》文中认为香葛正气胶囊是广州中医药大学新药研发中心研制的复方制剂,由广藿香、厚朴、丁香、白术、陈皮、紫苏叶、葛根、桔梗、茯苓、大腹皮、生姜、甘草、大枣等十三味中药组成,具有化湿健脾,宽胸消胀的功效。用于治疗脾胃湿盛引起的不思饮食,胃寒腹痛,脘腹胀满,恶心呕吐,吞酸嗳气。本论文对有关香葛正气胶囊中各单味药的化学成分、含量测定和药理学研究进展进行了综述,对该方的制剂工艺、质量标准、制剂稳定性进行了研究。1.建立了香葛正气胶囊制剂工艺。根据临床用药特点及药物的性质,确定剂型为胶囊剂。采用正交试验对复方的提取工艺进行优选。广藿香、厚朴、丁香、白术、生姜、紫苏叶、陈皮的超临界提取工艺:以超临界萃取物的得率为指标,优选超临界萃取工艺为萃取温度45℃,萃取压力26MPa,萃取时间3h。葛根、桔梗、甘草、大腹皮、大枣及超临界萃取药渣的醇提工艺:以醇提总固物得量为指标,优选乙醇提取的最佳工艺条件为:用6倍量60%乙醇回流3次,每次1小时。干燥工艺研究结果显示,加入相当于总固形物10%的β-CD,可使喷雾干燥顺利进行。成型工艺研究结果表明,最优干压制粒参数为:进料速度48rpm,压辊转速30rpm,制粒速度30rpm;临界相对湿度约71.8%;药粉制成颗粒后,其吸湿率性和流动性均有很大改善,故选择将药粉制颗粒后再装胶囊;取1号胶囊分装,平均装量约为0.37g。2.建立了制剂的质量标准与控制方法。为控制香葛正气胶囊的产品质量,进行了有关香葛正气胶囊质量标准的研究,运用气相色谱法测定了成品中丁香酚、厚朴酚、和厚朴酚的含量;采用薄层色谱法对方中广藿香中所含百秋李醇、葛根中所含葛根素、陈皮中所含橙皮甙及白术进行了鉴别;运用气相色谱法对方中广藿香、白术、紫苏叶进行了定性鉴别研究。实验表明,所建立的薄层色谱鉴别方法薄层斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰。对所建立的气相色谱含量测定方法进行了系统的方法学考察,空白均无干扰:线性关系考察表明:丁香酚在62.5～500μg·ml-1范围内呈线性,回归方程为Y=13346X+274.29,相关系数（r）为0.9995;厚朴酚在18.75～150μg·ml-1范围内呈线性,回归方程为Y=3106.4X-232.75,相关系数（r）为0.9991;和厚朴酚在20～160μg·ml-1范围内呈线性,回归方程为Y=3288.7X-6.0714,相关系数（r）为0.9994。丁香酚、厚朴酚、和厚朴酚测定,重复性试验测定结果RSD依次为2.04%、1.63%、1.87%,平均回收率依次为100.72%、100.05%、99.94%,RSD分别为1.03%、1.06%、1.06%。3.考察了制剂的稳定性按照新药中药质量稳定性研究的技术要求,将模拟市售包装的香葛正气胶囊三批样品,置室温条件进行初步稳定性考察,时间为三个月,结果表明本制剂在3个月内质量稳定。本文所建立的香葛正气胶囊制剂工艺合理可行,所建立的质量标准可多方位有效控制制剂质量。
郝丽静[7]（2006）在《系列中药制剂质量标准中的薄层鉴定》文中研究指明医院制剂是医院根据临床医疗需要自行配制的药物制剂。其特点是临床应用疗效确切，药物性质不稳定，医药生产企业不宜批量生产。为了更好地发挥医院制剂的治疗作用，必须使医院制剂安全、有效，严格按《药品生产质量管理规范》实施全面质量管理，而医院制剂质量检验就成为一项不可缺少的工作。 本论文采用薄层色谱法和试管反应法对止嗽散、牛黄清热散、五香止痛散、疳积散、止泻散、清宫散、胃苓散、消食丸、益元散、五苓散、消糖灵、腰腿痛丸、心悸奇效丸、接骨丹、消徵丸总共15个医院制剂进行了定性鉴别。主要鉴别成分包括：止嗽散中麻黄和茯苓，牛黄清热散中大黄、黄连、冰片，五香止痛散中厚朴、木香、丁香，疳积散中山楂及山楂中的黄酮成分和茯苓中的三萜类成分，止泻散中白术、黄芪及茯苓，清宫散中黄芩、金银花、牡丹皮，胃苓散中厚朴及茯苓，消食丸中山楂、白术，益元散中甘草，五苓散中桂枝及茯苓，消糖灵中黄芪、丹参、黄连，腰腿痛丸中槲寄生、独活、丹参及三七，心悸奇效丸中五味子、栀子、何首乌，消徵丸中连翘、桂枝及夏枯草，接骨丹中血竭、当归、麻黄等，并对其中的几个剂型做了定量研究。为这15个医院制剂建立了简单、准确、可行的质量鉴别方法，使其质量得到了控制。
盛燕[8]（2006）在《厚朴配方颗粒质量标准及高效液相指纹图谱研究》文中研究指明厚朴配方颗粒为木兰科植物厚朴Magnolia officinalis Rehd．et Wils．的干燥干皮、根皮及枝皮经炮制后制成的配方颗粒，具有燥湿消痰、下气除满之功效，用于湿滞伤中、脘痞吐泻、食积气滞、腹胀便秘、痰饮喘咳。为了控制厚朴配方颗粒的质量，确保临床用药的安全性和有效性，本文对其质量标准、指纹图谱及稳定性进行了研究。 本文系统地研究了厚朴配方颗粒质量控制的各项指标。性状项下，规定本品为棕褐色颗粒，气香，味苦；鉴别项下，分别对厚朴的酚类、生物碱类及挥发油化学成分进行了薄层层析并确定了色谱条件；检查项下，对《中国药典》2005年版一部颗粒剂项下的粒度、水分、溶化性、装量差异、微生物限度及重金属、砷盐、有害元素、农药残留量进行了检查；浸出物项下，对水溶性浸出物、醇溶性浸出物的浸出方法、浸出溶剂进行了研究，并确定它们的含量限度为65％～85％；含量测定项下，采用高效液相色谱法对厚朴酚、和厚朴酚进行了含量测定，进行了供试品溶液制备方法（提取方法、溶剂、时间）的考察，色谱条件（流动相、柱温、检测波长）的考察，系统适应性试验及方法学考察，并确定本品每袋含厚朴以厚朴酚(C18H18O2)与和厚朴酚(C18J18O2)的总量计不得少于90.0mg。此外，采用红外光谱法及薄层色谱法对所用辅料——糊精及干姜进行了检查，结果阴性均有一定干扰，故有关辅料检查还有待于进一步研究。 本文参照《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求（暂行）》的要求，采用高效液相色谱法对厚朴配方颗粒的指纹图谱进行了研究，包括供试品溶液制备方法（提取方法、溶剂、时间）的考察，色谱条件（色谱柱、流动相、检测波长、柱温、流速）的考察，系统适应性试验、参照物的选择及方法学考察，确定了其指纹图谱共有模式。用“计算机辅助相似性评价系统”对十批中试样品、十二批厚朴药材及十六批姜厚朴药材的指纹图谱分别进行了全谱的相似度评价，结果中试样品指纹图谱相似度系数均大于0.9500，厚朴药材、姜厚朴药材指纹图谱相似度系数均大于0.9000。对厚朴配方颗粒与厚朴、姜厚朴药材之间的相关性进行了评价，结果表明三者之间具有一定的相关性。 本文对三批中试样品进行了6个月的长期留样稳定性试验及加速稳定性试
黄坤水[9]（2006）在《闽产凹叶厚朴抑菌活性及资源利用研究》文中研究指明植物源杀菌剂来源于自然，具有安全性高、不易引起抗药性等特点。植物源杀菌剂的研究与开发已经成为新型抗菌剂研制的重要方向。本研究以商品厚朴和闽产凹叶厚朴树为材料，采用“圆滤纸片扩散法”对商品厚朴和闽产凹叶厚朴树不同部位的抑菌活性进行评价，通过对提取分离工艺的改进，分离得到厚朴主要抑菌活性成分晶体Ⅰ、晶体Ⅱ，测定了闽产凹叶厚朴树不同部位中厚朴酚、和厚朴酚的含量。结果如下： 1．商品厚朴和闽产凹叶厚朴树不同部位抑菌活性试验结果表明厚朴中含有强烈抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、沙门氏菌的活性物质。不同极性溶剂提取液均表现出了一定的抑菌活性，说明厚朴材料中存在多种不同极性的抑菌活性成分。在不同极性溶剂提取液中，石油醚提取液提取的成分较简单，有利于活性物质进一步纯化分离，乙醇提取液提取的成分较复杂，但提取能力强，适合于活性成分粗提取。 2．厚朴活性成分提取分离、活性跟踪试验结果表明，厚朴中抑菌活性成分为晶体Ⅰ和晶体Ⅱ。通过熔点测定、硅胶薄层层析、紫外-可见分光光度计、红外分光光度计扫描以及标准品对照，确认晶体Ⅰ、Ⅱ分别为和厚朴酚、厚朴酚。晶体Ⅰ、Ⅱ的最低抑菌浓度（MIC）试验结果表明，晶体Ⅰ对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌的MIC值分别为20、30、20、160mg／L；晶体Ⅱ对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌的MIC值分别为10、20、30、50mg／L。从MIC值可以看出，晶体Ⅰ、Ⅱ对测试菌都具有较强的抑制能力。 3．采用薄层色谱—紫外分光光度法测定商品厚朴和闽产凹叶厚朴树不同部位的厚朴酚、和厚朴酚含量。测定结果，商品厚朴含厚朴酚5.352％、和厚朴酚1.395％；闽产凹叶厚朴根皮含厚朴酚18.127％、和厚朴酚7.156％，干皮含厚朴酚5.261％、和厚朴酚1.391％，枝皮含厚朴酚3.124％、和厚朴酚0.752％，隔年落叶含厚朴酚1.503％、和厚朴酚0.474％。从含量测定结果可以看出，隔年落叶中含有一定量的厚朴酚、和厚朴酚，具有一定的开发价值。
何毅,葛新[10]（2003）在《HPLC法测定清肝利胆颗粒中厚朴酚的含量》文中进行了进一步梳理
二、薄层扫描法测定清肝利胆颗粒中厚朴酚含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、薄层扫描法测定清肝利胆颗粒中厚朴酚含量（论文提纲范文）
（1）11种中成药的三维荧光指纹图谱的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 绪论 |
| 1 荧光光谱法实验条件的考察 |
| 1.1 实验部分 |
| 1.1.1 仪器、试剂及药品 |
| 1.1.2 实验方法 |
| 1.2 结果与讨论 |
| 1.2.1 仪器条件考察 |
| 1.2.2 药物提取条件考察 |
| 1.2.3 方法学考察 |
| 1.3 小结 |
| 2 四种舒肝利胆类中成药的三维荧光指纹图谱研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器与试剂 |
| 2.1.2 舒肝利胆类药品来源 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.2 不同浓度舒肝利胆类中成药的三维荧光图谱对比 |
| 2.2.1 消炎利胆片 |
| 2.2.2 护肝片 |
| 2.2.3 利胆排石片 |
| 2.2.4 金胆片 |
| 2.3 舒肝利胆类中成药的三维荧光图谱一致性考察 |
| 2.3.1 消炎利胆片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 2.3.2 护肝片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 2.3.3 利胆排石片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 2.3.4 金胆片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 2.4 舒肝利胆类中成药的三维荧光指纹图谱的建立 |
| 2.5 舒肝利胆类中成药三维荧光指纹图谱中的荧光峰鉴别 |
| 2.5.1 消炎利胆片 |
| 2.5.2 护肝片 |
| 2.5.3 利胆排石片 |
| 2.5.4 金胆片 |
| 2.6 小结 |
| 3 四种清热解毒类中成药的三维荧光指纹图谱研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 清热解毒类药品来源 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 不同浓度清热解毒类中成药的三维荧光图谱对比 |
| 3.2.1 金莲花胶囊 |
| 3.2.2 清火片 |
| 3.2.3 清热散结胶囊 |
| 3.2.4 复方穿心莲片 |
| 3.3 清热解毒类中成药的三维荧光图谱一致性考察 |
| 3.3.1 金莲花胶囊的三维荧光图谱一致性考察 |
| 3.3.2 清火片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 3.3.3 清热散结胶囊的三维荧光图谱一致性考察 |
| 3.3.4 复方穿心莲片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 3.4 清热解毒类中成药的三维荧光指纹图谱 |
| 3.5 中成药三维荧光指纹图谱中的荧光峰鉴别 |
| 3.5.1 清火片 |
| 3.5.2 清热散结胶囊 |
| 3.6 小结 |
| 4 三种止咳平喘类中成药的三维荧光指纹图谱研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器与试剂 |
| 4.1.2 止咳平喘类药品来源 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.2 不同浓度止咳平喘类中成药的三维荧光图谱对比 |
| 4.2.1 复方桔梗止咳片 |
| 4.2.2 咳特灵胶囊 |
| 4.2.3 清肺抑火片 |
| 4.3 止咳平喘类中成药的三维荧光图谱一致性考察 |
| 4.3.1 复方桔梗止咳片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 4.3.2 咳特灵胶囊的三维荧光图谱一致性考察 |
| 4.3.3 清肺抑火片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 4.4 止咳平喘类中成药的三维荧光指纹图谱 |
| 4.5 止咳平喘类中成药三维荧光指纹图谱中的荧光峰鉴别 |
| 4.5.1 复方桔梗止咳片 |
| 4.5.2 清肺抑火片 |
| 4.6 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间科研成果 |
（2）高效液相色谱法测定午时茶颗粒中厚朴酚与和厚朴酚的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 溶液的制备 |
| 2.1.1 对照品溶液的制备 |
| 2.1.2供试品溶液的制备 |
| 2.2 色谱条件与系统适用性 |
| 2.3 方法学考察 |
| 2.3.1 线性关系考察 |
| 2.3.2 定量限与检测限考察 |
| 2.3.3 精密度试验 |
| 2.3.4 重复性试验 |
| 2.3.5 稳定性试验 |
| 2.3.6 加样回收率试验 |
| 2.4 样品测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 检测方法的确定 |
| 3.2 色谱条件的选择 |
| 3.3 提取条件的选择 |
| 4 总结 |
（3）高效毛细管电泳在线富集技术的研究及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 高效毛细管电泳理论 |
| 1.2.1 电泳法的基本原理 |
| 1.2.2 电渗现象和电渗流 |
| 1.2.3 毛细管电泳的主要分离模式 |
| 1.3 毛细管电泳仪器 |
| 1.3.1 进样系统 |
| 1.3.2 分离系统 |
| 1.3.3 检测系统 |
| 1.4 主要的毛细管电泳在线富集技术 |
| 1.4.1 扫集技术 |
| 1.4.2 样品堆积技术 |
| 1.4.3 等速电泳 |
| 1.4.4 态 pH 连接 |
| 1.5 毛细管电泳在药品食品中的应用 |
| 1.5.1 药物分析 |
| 1.5.2 食品添加剂分析 |
| 1.6 毛细管电色谱 |
| 1.6.1 毛细管电色谱的发展 |
| 1.6.2 毛细管电色谱的类型 |
| 1.6.3 毛细管电色谱的应用 |
| 1.7 本论文研究目的、内容及创新点 |
| 1.7.1 研究目的 |
| 1.7.2 研究内容 |
| 1.7.3 创新点 |
| 第二章 在线扫集-胶束毛细管电动色谱法分离测定急支糖浆中的阿魏酸，原儿茶醛和原儿茶酸 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要仪器与试剂 |
| 2.2.3 标准溶液及样品溶液制备 |
| 2.2.4 实验条件 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 检测波长的选择 |
| 2.3.2 缓冲溶液 pH 的选择 |
| 2.3.3 有机溶剂的选择及浓度优化 |
| 2.3.4 分离电压的选择 |
| 2.3.5 SDS 浓度的优化 |
| 2.3.6 进样时间对分离的影响 |
| 2.3.7 方法的线性关系及检出限 |
| 2.3.8 方法性能对比 |
| 2.3.9 样品测定及回收率实验 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 场放大进样-胶束扫集-毛细管电动色谱法测定复方醋酸地塞米松乳膏中的尼泊金 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 实验的条件 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 缓冲体系的选择 |
| 3.3.2 选择有机改性剂及优化其浓度 |
| 3.3.3 优化 SDS 浓度 |
| 3.3.4 进样时间在胶束扫集法中的选择 |
| 3.3.5 胶束扫集法中分离电压的选择 |
| 3.3.6 场放大进样中低导溶液、引进水柱长度和进样时间 |
| 3.3.7 选择场放大进样的电压 |
| 3.3.8 方法性能对比 |
| 3.3.9 测定样品及回收率实验 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定厚朴酚、绿原酸和咖啡酸 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验操作部分 |
| 4.2.1 所用的仪器与试剂 |
| 4.2.2 制备标准溶液及样品溶液 |
| 4.2.3 实验条件 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 检测波长的选择 |
| 4.3.2 四硼酸钠浓度的选择 |
| 4.3.3 磷酸二氢钠浓度的选择 |
| 4.3.4 缓冲溶液 pH 的选择 |
| 4.3.5 选择分离电压 |
| 4.3.6 考察对分离有影响的电动进样电压和进样的时间 |
| 4.3.7 方法性能对比 |
| 4.3.8 样品测定及回收率实验 |
| 4.9 结论 |
| 第五章 大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定黄芩苷，阿魏酸和绿原酸 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器与试剂 |
| 5.2.2 制备标准溶液和样品溶液 |
| 5.2.3 实验条件 |
| 5.3 实验的结果与讨论 |
| 5.3.1 检测波长的选择 |
| 5.3.2 选择缓冲溶液的 pH |
| 5.3.3 有机溶剂的选择及浓度优化 |
| 5.3.4 分离电压的选择 |
| 5.3.5 进样时间和电动进样电压对分离的影响 |
| 5.3.6 方法性能进行对比 |
| 5.3.7 样品测定及回收率实验 |
| 5.4 结论 |
| 第六章 毛细管区带电泳和毛细管电色谱分离测定山梨酸钠、日落黄和柠檬黄 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 仪器与试剂 |
| 6.2.2 标准溶液及样品溶液的制备 |
| 6.2.3 实验条件 |
| 6.3 实验的结果与讨论 |
| 6.3.1 选择检测波长 |
| 6.3.2 四硼酸钠浓度、磷酸二氢钠、乙酸铵的选择 |
| 6.3.3 流动相的比例和速率的选择 |
| 6.3.4 缓冲溶液 pH 的选择 |
| 6.3.5 分离电压的选择 |
| 6.3.6 进样时间对分离的影响 |
| 6.3.7 方法性能对比 |
| 6.3.8 样品测定及回收率实验 |
| 6.4 结论 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（5）厚朴酚与和厚朴酚高效提制技术及抗菌活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1 国内外研究进展 |
| 1.1 厚朴资源的分布及种质资源评价 |
| 1.1.1 厚朴资源的分布 |
| 1.1.2 不同种源厚朴品质的研究 |
| 1.2 厚朴有效成分及其主要成分含量的影响因素 |
| 1.2.1 厚朴的有效成分 |
| 1.2.2 厚朴中主要成分含量的影响因素 |
| 1.3 厚朴提取物中主要成分的检测 |
| 1.3.1 紫外分光光度法 |
| 1.3.2 高效液相色谱法 |
| 1.3.3 高效薄层色谱法 |
| 1.3.4 荧光法 |
| 1.3.5 电化学法 |
| 1.3.6 毛细管电泳法 |
| 1.4 厚朴有效成分的提取 |
| 1.4.1 水提法 |
| 1.4.2 碱提酸沉法 |
| 1.4.3 聚酰胺分离提取法 |
| 1.4.4 乙醇提取法 |
| 1.4.5 超临界CO_2萃取法 |
| 1.4.6 超声波提取法 |
| 1.4.7 高速逆流色谱法 |
| 1.5 厚朴酚提取物药理作用 |
| 1.5.1 抗氧化作用 |
| 1.5.2 抗病毒、抗肿瘤作用 |
| 1.5.3 抗菌、镇痛作用 |
| 1.5.4 对消化系统的影响 |
| 1.5.5 对神经系统的影响 |
| 1.5.6 其他作用 |
| 2 研究目的与意义 |
| 3 研究内容 |
| 3.1 厚朴酚与和厚朴酚提取条件的优化 |
| 3.2 厚朴酚与和厚朴酚分离、纯化条件的优化 |
| 3.3 厚朴酚与和厚朴酚抑菌能力的比较 |
| 第二章 厚朴酚与和厚朴酚提取条件的优化 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 主要仪器 |
| 1.2 试验试剂 |
| 1.3 材料 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 检测方法 |
| 2.1.1 检测条件的确定 |
| 2.1.2 标准曲线 |
| 2.1.3 样品液检测 |
| 2.1.4 稳定性评价 |
| 2.1.5 重现性评价 |
| 2.1.6 精密性评价 |
| 2.2 厚朴酚与和厚朴酚乙醇回流提取条件的优化 |
| 2.2.1 单因素试验 |
| 2.2.2 正交试验 |
| 2.3 超临界CO_2萃取法提取厚朴酚与和厚朴酚的尝试 |
| 2.3.1 萃取压力的选择 |
| 2.3.2 分离Ⅰ压力、萃取时间、夹带剂的选择 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 HPLC检测条件的建立 |
| 3.1.1 最佳检测波长的确定 |
| 3.1.2 标准曲线的建立 |
| 3.1.3 稳定性评价 |
| 3.1.4 重现性评价 |
| 3.1.5 精密性评价 |
| 3.2 乙醇回流提取法提取条件的优化 |
| 3.2.1 单因素试验结果 |
| 3.2.2 最佳提取工艺的确定 |
| 3.3 超临界CO_2萃取法提取厚朴酚与和厚朴酚 |
| 3.3.1 萃取压力的选择 |
| 3.3.2 分离Ⅰ压力、萃取时间、夹带剂等条件选择的尝试 |
| 4 讨论 |
| 4.1 HPLC检测法是测定厚朴酚与和厚朴酚较理想的方法 |
| 4.2 乙醇是提取厚朴酚与和厚朴酚较理想的溶剂 |
| 第三章 厚朴酚与和厚朴酚分离、纯化条件的优化 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 主要仪器 |
| 1.2 试验试剂 |
| 1.3 材料 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 检测方法 |
| 2.1.1 HPLC检测条件 |
| 2.1.2 标准曲线 |
| 2.1.3 样品液检测 |
| 2.2 样品液制备 |
| 2.3 大孔吸附树脂处理 |
| 2.4 装柱、上样技术 |
| 2.5 树脂筛选 |
| 2.5.1 静态吸附试验 |
| 2.5.2 静态解吸附 |
| 2.5.3 动态吸附试验 |
| 2.5.4 动态解吸附试验 |
| 2.6 柱分离单因素试验 |
| 2.6.1 洗脱液浓度的选择 |
| 2.6.2 上样液浓度的选择 |
| 2.6.3 洗脱流速的选择 |
| 2.6.4 上样量的选择 |
| 2.7 正交试验 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 树脂筛选 |
| 3.1.1 静态吸附、解吸附试验 |
| 3.1.2 动态吸附、解吸附试验 |
| 3.2 柱分离单因素试验 |
| 3.2.1 乙醇洗脱浓度的优化 |
| 3.2.2 上样液浓度的选择 |
| 3.2.3 洗脱流速的选择 |
| 3.2.4 上样量的选择 |
| 3.3 正交试验 |
| 3.3.1 洗脱率为目的的正交试验方差分析 |
| 3.3.2 高纯和厚朴酚分离的正交试验方差分析 |
| 3.3.3 高纯厚朴酚分离的正交试验方差分析 |
| 4 讨论 |
| 第四章 厚朴酚及和厚朴酚抑菌能力的比较 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 器皿灭菌 |
| 1.3 细菌培养基适当调整制备 |
| 1.4 试验方法 |
| 1.4.1 细菌的活化 |
| 1.4.2 菌液及药液的制备 |
| 1.4.3 最低抑菌浓度(MIC)的测定 |
| 1.4.4 最低杀菌浓度(MBC)的测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 厚朴酚与和厚朴酚抑菌能力的比较 |
| 2.2 厚朴酚与和厚朴酚杀菌能力的比较 |
| 3 讨论 |
| 全文总结 |
| 创新点 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）香葛正气胶囊的药学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 中医药治疗脾胃病概况 |
| 第二章 香葛正气胶囊各单味药研究进展 |
| 1.广藿香的研究进展 |
| 2.陈皮的研究进展 |
| 3.茯苓的研究进展 |
| 4.甘草的研究进展 |
| 5.厚朴的研究进展 |
| 6.桔梗的研究进展 |
| 7.白术的研究进展 |
| 8.葛根的研究进展 |
| 9.丁香的研究进展 |
| 10.大腹皮的研究进展 |
| 11.紫苏叶的研究进展 |
| 12.生姜的研究进展 |
| 13.大枣的研究进展 |
| 第二部分 实验部分 |
| 第一章 香葛正气胶囊制剂工艺研究 |
| 1.处方 |
| 2.生产工艺 |
| 3.工艺流程图 |
| 4.香葛正气胶囊制备工艺的研究 |
| 4.1 剂型的选择与提取工艺路线的设计 |
| 4.2 原料质量鉴定 |
| 4.3 超临界提取工艺研究 |
| 4.4 葛根、桔梗、甘草、大腹皮、大枣及超临界萃取药渣醇提工艺研究 |
| 4.5 干燥工艺研究 |
| 4.6 成型工艺研究 |
| 5.中试研究 |
| 第二章 香葛正气胶囊质量标准的研究 |
| 1.香葛正气胶囊的质量标准草案 |
| 2.香葛正气胶囊的质量标准研究起草说明 |
| 2.1 定性鉴别实验 |
| 2.2 含量测定 |
| 2.3 质量检查 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 香葛正气胶囊初步稳定性实验 |
| 第三部分 结语 |
| 1.结果 |
| 2.结论 |
| 3.存在问题 |
| 参考文献 |
| 附件 |
| 致谢 |
（7）系列中药制剂质量标准中的薄层鉴定（论文提纲范文）
| 第1章 引言 |
| 第2章 几种散剂的质量标准的初步制定 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 仪器和试药 |
| 2.2.1 仪器 |
| 2.2.2 试药和供试品 |
| 2.3 鉴别 |
| 2.3.1 止嗽散的薄层鉴别 |
| 2.3.2 牛黄清热散的薄层鉴别 |
| 2.3.3 五香止痛散的薄层鉴别 |
| 2.3.4 疳积散的薄层鉴别 |
| 2.3.5 止泻散的薄层鉴别 |
| 2.3.6 清宫散的质量鉴别 |
| 2.3.7 胃苓散的质量鉴别 |
| 2.3.8 益元散的质量鉴别 |
| 2.3.9 五苓散的薄层鉴别 |
| 第3章 几种丸剂的质量标准的初步制定 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 仪器和试药 |
| 3.2.1 仪器：TG328B型电光分析天平 |
| 3.2.2 试药和供试品 |
| 3.3 鉴别 |
| 3.3.1 消食丸的薄层鉴别 |
| 3.3.2 消糖灵的薄层鉴别 |
| 3.3.3 腰腿痛丸的薄层鉴别 |
| 3.3.4 心悸奇效丸的薄层鉴别 |
| 3.3.5 接骨丹的薄层鉴别 |
| 3.3.6 消徵丸的薄层鉴别 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 本人已发表的论文情况 |
（8）厚朴配方颗粒质量标准及高效液相指纹图谱研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1. 引言 |
| 2. 厚朴配方颗粒质量标准研究 |
| 2.1 试药、试剂与仪器 |
| 2.1.1 样品 |
| 2.1.2 对照品 |
| 2.1.3 试剂 |
| 2.1.4 仪器 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 性状 |
| 2.2.2 鉴别 |
| 2.2.3 检查 |
| 2.2.4 浸出物 |
| 2.2.5 含量测定 |
| 3. 厚朴配方颗粒高效液相指纹图谱研究 |
| 3.1 试药、试剂与仪器 |
| 3.1.1 样品 |
| 3.1.2 对照品 |
| 3.1.3 试剂 |
| 3.1.4 仪器 |
| 3.2 指纹图谱评价方法 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.1.1 供试品溶液的制备 |
| 3.3.2 参照物溶液的制备 |
| 3.3.3 色谱条件及系统适用性试验 |
| 3.3.4 阴性对照试验 |
| 3.3.5 HPLC图谱主要色谱峰的光谱特征 |
| 3.3.6 稳定性试验 |
| 3.3.7 精密度试验 |
| 3.3.8 重复性试验 |
| 3.3.9 样品指纹图谱及技术参数 |
| 3.3.10 厚朴配方颗粒与厚朴、姜厚朴药材相关性研究 |
| 4. 厚朴配方颗粒稳定性研究 |
| 4.1 样品 |
| 4.2 考察依据 |
| 4.3 考察项目 |
| 4.4 考察方法 |
| 4.5 结果 |
| 5. 结论 |
| 5.1 结果 |
| 5.2 讨论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图: |
| 文献综述一: 厚朴研究概况 |
| 一、本草考证 |
| 二、自然分布 |
| 三、化学成分研究 |
| 四、药理作用研究 |
| 五、厚朴的临床应用 |
| 参考文献 |
| 文献综述二: 浅谈中药配方颗粒 |
| 一、中药配方颗方兴起的必然性 |
| 二、推广应用中药配方颗粒的优点 |
| 三、中药配方颗粒剂存在的问题 |
| 四、正确对待中药配方颗粒 |
| 参考文献 |
| 附件一: 公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
| 附件二: 声明 |
（9）闽产凹叶厚朴抑菌活性及资源利用研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 引言 |
| 1.1 厚朴 |
| 1.2 厚朴资源现状 |
| 1.3 厚朴的化学成分 |
| 1.4 厚朴主要的药理作用 |
| 1.5 厚朴抗菌活性 |
| 1.6 厚朴主要活性成分及提取分离方法 |
| 1.7 厚朴酚、和厚朴酚含量测定方法 |
| 1.8 本研究的内容和所要解决的问题 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 植物材料 |
| 2.1.2 试验菌种及培养基 |
| 2.1.3 菌悬液的制备 |
| 2.1.4 圆滤纸片的制备 |
| 2.1.5 厚朴酚、和厚朴酚标准溶液的制备 |
| 2.1.6 主要实验仪器 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 商品厚朴抑菌活性研究 |
| 2.2.2 闽产凹叶厚朴树不同部位抑菌活性研究 |
| 2.2.3 厚朴抑菌活性成分提取分离、活性跟踪 |
| 2.2.4 晶体Ⅰ、Ⅱ的最低抑菌浓度(MIC)测定 |
| 2.2.5 晶体Ⅰ、Ⅱ化学成分初步鉴定 |
| 2.2.6 厚朴酚、和厚朴酚含量的测定 |
| 2.2.6.1 厚朴酚、和厚朴酚紫外—可见光最大吸收峰的确定 |
| 2.2.6.2 标准曲线的绘制 |
| 2.2.6.3 供试品溶液及空白溶液的制备 |
| 2.2.6.4 稳定性试验 |
| 2.2.6.5 重复性试验 |
| 2.2.6.6 商品厚朴厚朴酚、和厚朴酚含量测定 |
| 2.2.6.7 回收率测定 |
| 2.2.6.8 闽产凹叶厚朴树不同部位厚朴酚、和厚朴酚含量的测定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 商品厚朴的抑菌活性 |
| 3.2 闽产凹叶厚朴抑菌活性研究 |
| 3.3 厚朴抑菌活性成分提取分离、活性跟踪 |
| 3.4 晶体Ⅰ、Ⅱ的最低抑菌浓度(MIC) |
| 3.5 晶体Ⅰ、Ⅱ化学成分初步鉴定 |
| 3.6 厚朴酚、和厚朴酚含量的测定 |
| 3.6.1 标准曲线 |
| 3.6.2 稳定性的试验结果 |
| 3.6.3 重复性的试验结果 |
| 3.6.4 商品厚朴中厚朴酚、和厚朴酚含量测定 |
| 3.6.5 回收率测定 |
| 3.6.6 闽产凹叶厚朴树不同部位厚朴酚、和厚朴酚含量的测定 |
| 4 讨论 |
| 4.1 厚朴抑菌活性成分研究 |
| 4.2 厚朴酚、和厚朴酚的提取分离方法 |
| 4.3 厚朴落叶开发的前景 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）HPLC法测定清肝利胆颗粒中厚朴酚的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与药品 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件: |
| 2.2 线性关系的考察: |
| 2.3 阴性对照试验: |
| 2.4 精密度试验: |
| 2.5 稳定性试验: |
| 2.6 重现性试验: |
| 2.7 加样回收率试验: |
| 3 讨论 |
四、薄层扫描法测定清肝利胆颗粒中厚朴酚含量（论文参考文献）
- [1]11种中成药的三维荧光指纹图谱的研究[D]. 朱丹丹. 河北师范大学, 2021(09)
- [2]高效液相色谱法测定午时茶颗粒中厚朴酚与和厚朴酚的含量[J]. 张笑颜,凌明,蒋彦洁. 食品与药品, 2017(06)
- [3]高效毛细管电泳在线富集技术的研究及应用[D]. 张瑞瑞. 广西科技大学, 2014(04)
- [4]高效液相色谱法测定清肝利胆口服液中厚朴酚与和厚朴酚含量[J]. 张峰,郜凤香. 数理医药学杂志, 2010(06)
- [5]厚朴酚与和厚朴酚高效提制技术及抗菌活性研究[D]. 李园莉. 湖南农业大学, 2009(S1)
- [6]香葛正气胶囊的药学研究[D]. 李海燕. 广州中医药大学, 2008(09)
- [7]系列中药制剂质量标准中的薄层鉴定[D]. 郝丽静. 河北大学, 2006(12)
- [8]厚朴配方颗粒质量标准及高效液相指纹图谱研究[D]. 盛燕. 成都中医药大学, 2006(12)
- [9]闽产凹叶厚朴抑菌活性及资源利用研究[D]. 黄坤水. 福建农林大学, 2006(12)
- [10]HPLC法测定清肝利胆颗粒中厚朴酚的含量[J]. 何毅,葛新. 中草药, 2003(05)