一、HPLC法测定维吾尔药天山堇菜中七叶内酯的含量（论文文献综述）
阿曼·阿尔斯兰[1]（2021）在《基于毛细管电泳法测定天山堇菜中5种活性成分的含量》文中研究说明目的:应用毛细管电泳技术测定天山堇菜中5种活性成分（白杨素、七叶内酯、伞形花内酯、山柰酚和槲皮素）的含量。方法:对影响毛细管电泳分离的主要参数进行优化,包括缓冲溶液的种类及浓度、添加剂的种类及浓度、分离电压和检测波长,得到最优分离条件。结果:最优缓冲条件为缓冲溶液为30 mmol/L硼砂溶液-20%乙腈,分离电压为12 kV,电泳时间为30 min,0.5 psi（3.45 kPa）压力进样5.0 s,紫外检测波长为198 nm。结果:本方法线性良好（R2=0.992 0～0.999 0）,方法重现性高（RSD <5.7%）,回收率为98.2%～110.2%;天山堇菜中七叶内酯含量为20～50μg/g,伞形花内酯含量为30～70μg/g,山柰酚含量为220～250μg/g。结论:毛细管电泳法可以快速、方便测定天山堇菜中活性成分的含量,并为毛细管电泳技术在中草药中活性成分的测定提供了应用依据。
丁寄葳,孙兰兰,买买提·艾力[2]（2021）在《新疆常用民族药药材研究概况》文中指出新疆地区的民族药有悠久的历史,其药材、组方及疗效都独具特色,在新疆乃至中亚地区应用广泛。文章对天山堇菜、新疆一枝蒿、昆仑雪菊、睡莲花等23种维吾尔医及哈萨克医常用药材的研究现状进行概述,从药材基源鉴定、药材化学成分研究及药材质量标准研究三个方面梳理总结现有的研究成果,为进一步加强传统民族药的基础研究,促进新疆民族药药材资源的深度开发利用提供参考。
徐开蒙,叶倩,胡谦,王岩峰,王娟[3]（2021）在《两种牡丹果荚化学组成与冷热水抽提物GC/MS对比研究》文中研究指明为有效扩大牡丹在全产业链中的应用范围,提升牡丹经济价值,着眼于牡丹果荚废弃物利用,对比研究了两种牡丹果荚（凤丹和滇牡丹）的主要化学成分组成和冷热水抽提物种类与含量差异,结果表明:凤丹和滇牡丹果荚纤维素、半纤维和木质素的总量分别为72.10%和59.35%,两者木质素含量接近,但前者纤维素和半纤维素含量均高于后者;前者抽提物种类低于后者。探讨了冷热水抽提方式对提取物的影响,发现抽提方式的改变对抽提物的种类影响不大,但热水抽提更有利于提高抽提物含量。牡丹果荚在生物基材料、能源和化学品开发利用方面具有优良的潜力。
向雪黎,宦振州,何天赐,乔俊逸,贾艳明,李乐[4]（2019）在《大孔吸附树脂纯化天山堇菜中总黄酮的工艺研究》文中研究说明目的以天山堇菜总黄酮含量为考察指标,研究大孔吸附树脂分离纯化天山堇菜总黄酮工艺。方法以亚硝酸钠比色法检测天山堇菜中总黄酮含量,用大孔吸附树脂及柱层析法,考察总黄酮分离纯化的影响因素。结果 AB-8型大孔吸附树脂是纯化天山堇菜总黄酮的最佳大孔吸附树脂。最佳工艺参数为上柱液浓度0.0667mg·mL-1,洗脱剂为60%乙醇,最大上样体积为13BV,解吸液体积用量为10BV。结论该方法操作简单,有效,可作为天山堇菜总黄酮纯化的工艺条件。
赵丽娟,李倩,李晨阳,徐芳,赵军[5]（2019）在《天山堇菜秦皮乙素大孔树脂分离纯化工艺优化》文中进行了进一步梳理通过静态吸附与解吸附试验,从8种大孔树脂中筛选出适合纯化天山堇菜秦皮乙素的树脂,并进行吸附性能的研究。结果表明,HPD500树脂对天山堇菜秦皮乙素具有良好的吸附效果,其吸附动力学可用拟二级动力学方程描述,不同温度下的等温吸附可用Freundlich方程很好地拟合,其吸附的自由能变△G、焓变△H和熵变△S均<0,吸附过程是一个自发、放热的物理行为。最佳纯化工艺条件为上样浓度2.593 5mg/mL,最大上样量7.780 5mg/g·树脂,上样流速2.0mL/min,除杂用水量7BV,50%乙醇洗脱,洗脱剂用量7 BV,洗脱流速2.0mL/min。该条件下,秦皮乙素纯度达到37%,回收率达到93%。
安冬昊,冯理想,王蕾洁,张桔苹,张彤,李乐[6]（2018）在《天山堇菜中总黄酮的提取工艺研究》文中认为目的以天山堇菜总黄酮含量为考察指标,优化天山堇菜总黄酮提取工艺。方法以亚硝酸钠比色法检测天山堇菜中黄酮含量,采取正交试验对影响因素进行优化,考察总黄酮的提取影响因素。结果天山堇菜最佳提取工艺条件为料液比1∶15,提取时间60min,乙醇浓度70%,提取温度90℃。结论该方法准确,简便,可作为天山堇菜总黄酮提取工艺条件。
贾慧梅[7]（2018）在《基于CL-FIA对九节菖蒲3种有效成分的分析检测》文中研究表明中药材九节菖蒲,为毛茛科银莲花属植物阿尔泰银莲花（Anemone altaica Fisch.ex C.A.Mey.）的干燥根茎。主要分布于我国西北地区和华中地区,临床上多用于治疗神经衰弱、癫痫和风湿关节痛等。本研究以陕西地产九节菖蒲为供试材料,分别开展了白头翁素、齐墩果酸和七叶苷的提取分离及纯化工艺优化,样品制备;采用流动注射–化学发光（CL-FIA）技术,构建了九节菖蒲中白头翁素、齐墩果酸和七叶苷3种有效成分的CL-FIA分析检测方法;通过HPLC平行样品对比测定和比较,对所建立的化学发光分析体系进行了可行性探讨,其主要研究内容和结果如下。（1）白头翁素为毛茛科植物的特征性成分。在单因素试验的基础之上,采用正交试验对九节菖蒲中白头翁素提取分离制备工艺进行了优化,基于CL-FIA构建了检测白头翁素的NaOH-Luminol-NaIO4体系、H2O2-次甲基蓝-FeSO4体系和KMnO4-Luminol-H2SO4体系。试验发现,所筛选3种化学发光体系,检出限分别为0.0086μg·mL-1,0.0051μg·mL-1和0.0048μg·mL-1;得率分别为0.098 mg·g-1,0.097 mg·g-1和0.095 mg·g-1。与HPLC对样品的检测结果的比较表明,3种化学发光检测体系的精确度和灵敏度较高,检出限低、可用于白头翁素的分析检测。（2）在单因素试验的基础之上,采用正交设计优化了九节菖蒲中齐墩果酸样品提取分离制备工艺,筛选出KMnO4-Luminol-H2SO4化学发光体系,成功的测定样品中的齐墩果酸,得率为0.77 mg·g-1。所建立KMnO4-Luminol-H2SO4体系,检出限为0.0486μg·mL-1。试验研究发现,齐墩果酸对所建立化学发光体系,在酸性介质中体系线性关系良好,而在碱性介质中化学发光呈不规律型,数值波动较大,不适合对齐墩果酸的检测。通过与HPLC的测定结果对比,所构建的CL-FIA分析检测齐墩果酸的方法得到满意的结果。（3）香豆素类化合物在九节菖蒲中含量相对较低,试验采用CL-FIA技术,构建了NaIO4-Luminol-NaOH和KMnO4-Luminol-H2SO4 2种化学发光体系测定样品中七叶苷。检出限分别为0.0467μg·mL-1和0.0387μg·mL-1;2种体系所测七叶苷得率为0.071 mg·g-1。与HPLC对比,七叶苷得率为0.079 mg·g-1。比较表明,七叶苷在九节菖蒲中含量较低,2种分析方法所得结果几无差异;此外,酸性介质构建的化学发光体系比碱性环境化学发光值更为稳定。通过研究,结合文献分析表明,九节菖蒲中白头翁素、齐墩果酸和七叶苷3种活性成分的含量较低;本研究所建立的CL-FIA分析检测上述3种活性成分的方法,得到满意的结果。CL-FIA测定不同植物资源中的不同活性成分,其化学发光剂、氧化剂与化学反应条件等,均会影响CL-FIA的分析检测;此外,对混合物的分析研究,其灵敏性和选择性受到限制。因此,对不同资源植物中的不同化学成分开展化学发光分析,其发光体系的选择及反应条件的优化,对方法的建立至关重要。本试验所构建的CL-FIA对九节菖蒲活性化合物的检测方法,具低成本、灵敏度高等特点,为该种药材的品质分析或该类成分的分析检测提供了一种新选择途径和方法,具有一定应用性。
孙园,李乐[8]（2016）在《天山堇菜化学成分及生物活性研究》文中进行了进一步梳理通过近年来相关文献查阅,综述天山堇菜的化学成分及生物活性的研究进展。天山堇菜含有多种对人体有益的化学成分。天山堇菜作为新疆特种植物,具有很好的药用价值,值得深入研究。
秦艳[9]（2014）在《天山堇菜的化学成分研究》文中研究表明天山堇菜（Viola tianshanica Maxim.）为堇菜科（Violaceae）堇菜属植物,广泛分布于中亚地区,尤其在中国的新疆地区广泛分布,以全草入药。全草主要用于各种发热、受寒、感冒、胸膜炎、肺炎、咽炎、疗疮肿痈等症。其气味微苦辛、凉,清热解毒,具有调理、软化、发汗的作用。主要用于轻泻异常胆液质,调节血液热性过盛,生津止渴,发汗退烧。其药用部位是全草,全草经预实验检出含挥发油、黄酮类、生物碱、氨基酸、粘液质皂苷、鞣质等[1]。文献报道天山堇菜提取物具有明显的抗炎[2]、抗菌[3]及抗氧化[4]等作用。目前对其中的化学成分研究较少,文献报道其中含有的化学成分有黄酮[5]和环肽[‘]类成分。本研究从抗补体活性、抗菌活性、抗病毒活性及抗细胞毒活性等方面对天山堇菜的生物活性进行研究,发现天山堇菜的石油醚部位、乙酸乙酯部位抗补体作用较好,且乙酸乙酯部位也具有较广的抗菌谱和较强的抗细胞毒活性,正丁醇部位具有抗流感病毒25%的活性抑制作用。本课题对生物活性部位进行分离研究,从石油醚部位,乙酸乙酯部位,正丁醇部位共分离鉴定了 37个化合物。采用细胞溶血法测定了所有化合物对经典和旁路途径的抗补体活性,并选择黄酮及其苷类和木脂素苷类化合物进行了抗补体作用靶点的研究。此外还比较研究了天山堇菜和紫花地丁中挥发性成分的GC-MS分析和极性较大成分的UPLC-QTOF分析,发现两者在化学成分上存在差异,这些差异性成分的存在可能会导致治疗效果的不同,值得进一步的药效学研究。主要研究结果如下:1.天山堇菜生物活性部位的确定抗补体活性部位的确立,采用体外细胞溶血法考察了中药天山堇菜提取物不同萃取部位的抗补体活性。结果发现天山堇菜乙酸乙酯萃取物（CH50=0.011士0.01 mg/ml）抗补体活性强于石油醚萃取物（CH50=0.023±0.01 mg/ml）,正丁醇萃取物（CH50=0.253±0.01 mg/ml）,水部位萃取物（0.547±0.01 mg/ml）。天山堇菜抗菌抗病毒活性部位的确定,天山堇菜的提取物对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,肺炎球菌,MRSA菌及绿脓杆菌具有一定的抑制作用。其中发现天山堇菜的乙酸乙酯提取物对金黄色葡萄球菌,绿脓杆菌具有较好的抑制活性,且抑菌圈大小在10 mm-15 mm;对肺炎球菌及MRSA菌具有抑制活性,且抑菌圈大小在6 mm-10 mm。正丁醇提取物对肺炎球菌具有较好的抑制活性,且抑菌圈大小在10 mm-15 mm。水提物对金黄色葡萄球菌,肺炎球菌及绿脓杆菌具有抑制活性,且抑菌圈大小在6 mm-10 mm。同时对提取物进行了体外抗疱疹Ⅰ型病毒及体外抗流感病毒活性筛选实验,结果发现四种提取物对疱疹Ⅰ型病毒均无活性,天山堇菜的正丁醇提取物具有体外抑制流感病毒25%的活性。天山堇菜的抗细胞毒活性部位的确定,对天山堇菜的提取物进行抗肿瘤生物活性体外筛选试验,采用磺酰罗丹明B（sulforhodamiineB,SRB）蛋白染色法对细胞株A549进行活性测定,结果表明乙酸乙酯部位具有抗细胞毒活性（IC50为68.50 μg/ml）。2.天山堇菜生物活性成分研究从天山堇菜石油醚和乙酸乙酯萃取物中分离到37种化合物,其中包括1个木脂素苷类新化合物,是化合物tianshanoside A（18）;己知化合物36个,包括17个黄酮氧苷类化合物:山柰酚-3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、山奈酚-3-O-β-D-芸香糖苷（2）、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷（3）、山奈酚-3-Oβ-D-葡萄糖苷（4）、山奈酚-3,7-二-O-α-L-鼠李糖苷（5）、苜蓿素（6）、川藿苷A（7）、山柰酚-3-O-（2"-O-β-D葡萄糖基）-β-D-芸香糖苷（8）、山柰酚-3-O-{α-L-鼠李糖（1→6）-[α-L-鼠李糖（1→2）]}-β-D-葡萄糖苷（9）、山奈酚-3-O-β-D-芸香糖-7-O-β-D-葡萄糖苷（10）、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖-7-0-β-D-葡萄糖苷（11）、山奈酚-3-（2”,6”-双-O-α-L-鼠李糖）-β-D-葡萄糖苷（12）、芦丁（13）、山奈酚-3-O-β-D-槐糖-7-O-β-D-葡萄糖苷（14）、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖（1→2）-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷（15）、异鼠李素-3-O-（2-O-α-L-鼠李糖-6-O-β-D-葡萄糖）-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖昔（16）、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖（17）;3个木脂素类化合物:Aketrilignoside B（19）、苦木苷（20）、丁香苷（21）;3酚酸类的化合物:4-羟甲基-2,6-二甲氧基苯基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（22）、苯乙醇-O-β-D-葡萄糖苷（23）、2,4,6-三羟基苯甲酸乙酯（24）;1个含杂原子化合物:2,2’-二硫代二苯并噻唑（25）;2个核苷酸类化合物:腺嘌吟核苷（26）、尿啼啶核苷（27）;2个留体类化合物:β-谷甾醇（28）、胡萝卜苷（29）;6个甘油酯及脂肪族类化合物:十八碳三烯酸单甘油酯（30）、十八碳三烯酸甲酯（31）、2,3-双-顺式亚麻酸甘油酯-1-O-β-D-半乳糖苷（32）、gingerglycolipid A（33）、2,3-双-亚麻酸甘油酯（34）、1,3-双-亚麻酸甘油酯（35）;1个单萜化合物:9-hydroxy-4-megastigmen-3-one（36）和1个黄酮碳苷类化合物:芹菜素-6,8-双-C-α-L-阿拉伯糖苷（37）。其中19,20和21化合物是首次从堇菜属ViolαL.植物中分离得到。而紫花地丁中分离得到的化学成分有萜类、香豆素类、黄酮类、生物碱类、木脂素和酚酸类化合物,两者在种类上存在差异。但是制备分离所得到的天山堇菜的化学成分并不能完全反映天山堇菜中的种类,因此需要其他方法来对其中的化学成分进行分析。对具有抗炎作用的挥发性成分,选择GC-MS的研究方法,对其中极性较大部位的化合物采用的是UPLC-QTOF定性鉴定方法。3.采用Needle trap法,顶空直接进样法及水蒸气蒸馏法对天山堇菜和紫花地丁中的挥发性成分进行GC-MS的分析文献[2]报道天山堇菜中的挥发油具有抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀的疗效,因此挥发油具有清热抗炎的作用,有必要对其中的挥发性成分进行研究。本文采用国际上较为先进的动态针捕集技术（Needle trap）对天山堇菜和紫花地丁中的挥发性成分进行分析研究,并且与传统的水蒸气蒸馏法和顶空直接进样法进行了比较。结果发现顶空直接进样法所得的挥发性成分多为低沸点类成分,水蒸汽蒸馏法所得的挥发性成分多为中高沸点类成分,而Needle trap法能够在不破坏挥发性成分的前提下准确的反映挥发性成分的种类（包括低中高不同沸点的成分）,具有较好的富集作用和较高的灵敏度。使用Needle trap法对天山堇菜和紫花地丁中的挥发性成分进行分析,通过保留时间,保留指数及相似度比对进行挥发性成分的鉴定,从天山堇菜中共鉴定挥发性成分105个,紫花地丁中鉴定挥发性成分122个,其中两种药材共有的成分为33个,差异性成分存在较多。4.天山堇菜和紫花地丁中的化学成分进行UPLC-QTOF分析本课题对于天山堇菜中极性较大部位的化学成分不清楚,而前期本课题组对紫花地丁的研究中发现,其主要含有的为黄酮碳苷类化合物,因此有必要建立快速有效的方法对天山堇菜药材中的极性较大部位的化学成分进行分析研究,同时也可与紫花地丁中的大极性部位的化学成分进行比较。本研究建立了超高效液相色谱-光电二极管阵列检测-电喷雾离子化-四极杆-飞行时间质谱联用技术对天山堇菜和紫花地丁的黄酮苷类化合物进行结构表征,探讨了黄酮氧苷和碳苷类化合物的裂解规律,黄酮氧苷类化合物的裂解主要发生的是糖基的脱去裂解反应,而黄酮碳苷类化合物裂解的是糖环上的开环裂解反应,并结合黄酮氧苷和碳苷类化合物PDA特征图的差异、对照品的保留时间以及高分辨给出的精确分子量与理论值间的差异对天山堇菜和紫花地丁 75%甲醇提取物中的黄酮苷类化合物进行结构表征,结果从天山堇菜75%甲醇提取物中鉴定出27个黄酮氧苷类化合物和4个黄酮碳苷类化合物;从紫花地丁 75%甲醇提取物中鉴定出22个黄酮碳苷类化合物和5个黄酮氧苷类化合物。这些差异性成分的存在可能会导致两者在治疗效果上的差异,值得进一步的药效学研究。5.单体化合物抗补体活性测定、靶点研究和细胞毒活性研究通过体外细胞溶血实验,对所有的化合物进行了抗补体活性测试,结果表明其中1,2,3,4,5,6,7,8,21和25等11个化合物具有不同程度的补体系统抑制作用,活性化合物主要为黄酮类和木脂素类化合物;对补体系统作用靶点研究结果表明:山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（4）作用C1q,C2,C4和C9组分,苜蓿素（6）作用于补体C1q,C4和C9组分,苦木苷（21）作用于补体C1q,C3和C9组分。对木脂素类的化合物进行细胞毒活性研究,采用CCK-8法对分离得到的4个木脂素类化合物进行胃癌细胞（Ags）和肝癌细胞（HepG2）细胞毒活性测定,结果表明这4个化合物均不具有抗细胞毒的活性。
贺锐锐,詹雪艳,谭鹏,林宏英,陈鑫,赵保胜[10]（2013）在《大孔树脂吸附纯化维药天山堇菜总黄酮》文中研究说明目的:研究大孔树脂吸附纯化天山堇菜总黄酮的条件及参数,为黄酮类化合物的富集提供参考。方法:比较了3种大孔树脂对天山堇菜总黄酮的吸附性能;以天山堇菜总黄酮的得率和纯度为考察指标,对大孔树脂吸附纯化天山堇菜总黄酮的工艺进行筛选。结果:AB-8大孔树脂对天山堇菜总黄酮的吸附性能最好,达48.0 mg·g-1湿树脂,AB-8大孔树脂对天山堇菜总黄酮最佳洗脱浓度为35%乙醇,洗脱液为4 BV。天山堇菜总黄酮的得率达2.08%,纯度达71.1%。结论:大孔树脂富集黄酮类化合物工艺简便,树脂再生容易,可用于工业化生产。
二、HPLC法测定维吾尔药天山堇菜中七叶内酯的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、HPLC法测定维吾尔药天山堇菜中七叶内酯的含量（论文提纲范文）
（1）基于毛细管电泳法测定天山堇菜中5种活性成分的含量（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 试剂与仪器 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.4 方法学考察 |
| 1.5 天山堇菜中活性物质含量测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 标准品毛细管电泳图 |
| 2.2 方法学考察 |
| 2.2.1 精密度 |
| 2.2.2 线性考察 |
| 2.2.3 重现性考察 |
| 2.3 天山堇菜中活性物质含量测定 |
| 3 结论 |
（2）新疆常用民族药药材研究概况（论文提纲范文）
| 1药材基源鉴定研究 |
| 1.1天山堇菜(Viola tianschanica Maxim.) |
| 1.2硬尖神香草(Hyssopus cuspidatus Boriss.) |
| 1.3红豆杉(Taxus chinensis (Pilger) Rehd.) |
| 1.4新疆圆柏(Juniperus sabina L.) |
| 2药材化学成分的研究 |
| 2.1毛菊苣(Cichorium glandulosum Boiss.et Huet) |
| 2.2驱虫斑鸠菊(Vernonia anthelmintica L.Willd) |
| 2.3细穗柽柳(Tamarix leptostachys Bge.) |
| 2.4香青兰(Dracocephalum moldavica L.) |
| 2.5雪白睡莲(Nymphaea candida C.Presl) |
| 2.6瘤果黑种草(Nigellaglandlifera Freyn.) |
| 2.7刺山柑(Capparis spinosal L.) |
| 2.8芹菜(Apium graveolens L.) |
| 2.9新疆鼠李(Rhamnus Cathartica L.) |
| 2.10角果藜(Ceratocarpns arenarius L.) |
| 2.11白番红花(Crocus alatavicus Regel et Sem) |
| 2.12昆仑雪菊(Coreopsis tinctoria Nutt) |
| 2.13石榴(Punica granatum L.) |
| 2.14天山堇菜(Viola tianschanica Maxim.) |
| 2.15新疆一枝蒿(Artemisia rupestris L.) |
| 2.16新疆圆柏(Juniperus sabina L.) |
| 3药材质量标准的研究 |
| 3.1骆驼蓬(Peganum harmala L.) |
| 3.2雪莲(Saussurea involucrata (Kar.et Kir)Sch.-Bip.Linnaea) |
| 3.3瘤果黑种草(Nigella glandulifera Freyn) |
| 3.4芜菁(Radix seu Folium Bras-sicae Rapae) |
| 3.5黑果越橘(Vaccinium myrtillus Linn.) |
| 3.6阿尔泰锦鸡儿(Caragana altaica Kom.Pojark) |
| 3.7新疆一枝蒿(Artemisia rupestris L.) |
| 3.8毛菊苣(Cichorium glandulosum Boiss.et Huet) |
| 4小结 |
（3）两种牡丹果荚化学组成与冷热水抽提物GC/MS对比研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 设备 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 原料预处理 |
| 1.3.2 果荚生物质主要化学成分测定 |
| 1.3.3 冷/热水抽提方法 |
| 1.3.4 抽提物GC/MS分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 两种牡丹果荚主要化学组分分析 |
| 2.2 两种果荚冷热水抽提物对比分析 |
| 2.2.1 凤丹果荚冷热水抽提物 |
| 2.2.2 滇牡丹果荚冷热水抽提物 |
| 3 结论 |
（4）大孔吸附树脂纯化天山堇菜中总黄酮的工艺研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 样品与试剂 |
| 2 方法 |
| 2.1 标准溶液的制备 |
| 2.2 测定波长的选择 |
| 2.3 标准曲线的制备 |
| 2.4 样品液的制备 |
| 2.5 大孔树脂预的筛选 |
| 2.6 最佳上样浓度的选择 |
| 2.7 最佳洗脱剂浓度的选择 |
| 2.8 上样体积的选择 |
| 2.9 洗脱剂体积用量的选择 |
| 3 结果与验证 |
| 3.1 最佳上样浓度的选择 |
| 3.2 最佳洗脱剂浓度的选择 |
| 3.3 上样体积的考察 |
| 3.4 洗脱剂体积用量的考察 |
| 3.5 纯化工艺验证实验 |
| 4 结论 |
（5）天山堇菜秦皮乙素大孔树脂分离纯化工艺优化（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 天山堇菜提取液的制备 |
| 1.3.2 对照品溶液的制备 |
| 1.3.3 树脂的预处理 |
| 1.3.4 天山堇菜秦皮乙素的测定 |
| 1.3.5 不同型号树脂的筛选 |
| 1.3.6 静态吸附动力学试验 |
| 1.3.7 吸附等温线和吸附热力学 |
| 1.3.8 大孔树脂的动态吸附与解析试验 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同型号大孔树脂的筛选 |
| 2.2 静态吸附动力学曲线 |
| 2.3 HPD500树脂对秦皮乙素的吸附动力学模型 |
| 2.4 静态吸附热力学考察 |
| 2.5 吸附热力学参数的计算 |
| 2.6 大孔树脂动态吸附与解析 |
| 2.6.1 单因素试验 |
| 2.6.2 验证实验 |
| 3 结论 |
（6）天山堇菜中总黄酮的提取工艺研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 样品与试剂 |
| 2 方法 |
| 2.1 标准溶液的制备 |
| 2.2 标准曲线的制备 |
| 2.3 样品中总黄酮的含量测定 |
| 2.4 单因素实验考察 |
| 2.4.1 提取温度对天山堇菜总黄酮提取率的影响: |
| 2.4.3 乙醇浓度对天山堇菜总黄酮提取率的影响: |
| 2.4.4 提取时间对天山堇菜总黄酮提取率的影响: |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 提取温度对天山堇菜总黄酮提取率的影响 |
| 3.2 料液比对天山堇菜总黄酮提取率的影响 |
| 3.3 乙醇浓度对天山堇菜总黄酮提取率的影响 |
| 3.4 提取时间对天山堇菜总黄酮提取率的影响 |
| 3.5 正交优化试验 |
| 3.6 最佳工艺验证实验 |
| 4 结论 |
（7）基于CL-FIA对九节菖蒲3种有效成分的分析检测（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 研究背景 |
| 1.1 九节菖蒲的研究概述 |
| 1.1.1 资源简述 |
| 1.1.2 化学成分 |
| 1.1.2.1 三萜类化合物 |
| 1.1.2.2 酚酸类化合物 |
| 1.1.2.3 木脂素类化合物 |
| 1.1.2.4 香豆素类化合物 |
| 1.1.2.5 其他化合物 |
| 1.1.3 药理作用研究 |
| 1.1.3.1 白头翁素 |
| 1.1.3.2 齐墩果酸 |
| 1.1.3.3 七叶苷 |
| 1.1.3.4 其他药理作用 |
| 1.1.4 九节菖蒲研究进展 |
| 1.1.4.1 活性成分含量测定 |
| 1.1.4.2 有效成分提取分离研究 |
| 1.2 研究方法概述 |
| 1.2.1 流动注射–化学发光 |
| 1.2.1.1 化学发光分析 |
| 1.2.1.2 流动注射分析 |
| 1.2.1.3 流动注射–化学发光 |
| 1.2.1.4 化学发光体系研究 |
| 1.2.2 流动注射–化学发光的分析应用 |
| 1.2.2.1 植物活性成分检测 |
| 1.2.2.2 环境监测 |
| 1.2.2.3 重金属监测 |
| 1.2.2.4 食品成分检测 |
| 1.2.2.5 法医毒物检测 |
| 1.2.3 相关成分的色谱分析概述 |
| 1.2.3.1 HPLC |
| 1.2.3.2 UV |
| 1.2.3.3 CE |
| 1.2.3.4 GC-MS |
| 1.2.3.5 IR |
| 1.3 研究目的及主要研究内容 |
| 第2章 九节菖蒲中白头翁素的分析检测研究 |
| 2.1 材料、试剂及仪器 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 试剂及溶液制备 |
| 2.1.2.1 标准品溶液制备 |
| 2.1.2.2 主要试剂及溶液制备 |
| 2.1.3 仪器 |
| 2.2 方法设计 |
| 2.2.1 白头翁素样品的制备 |
| 2.2.1.1 单因素试验设计 |
| 2.2.1.2 正交试验设计 |
| 2.2.1.3 白头翁素分离纯化工艺设计 |
| 2.2.2 白头翁素的CL-FIA分析检测设计 |
| 2.2.2.1 CL-FIA标准曲线的建立 |
| 2.2.2.2 有关CL-FIA的方法验证 |
| 2.2.2.3 样品的CL-FIA分析检测 |
| 2.2.3 白头翁素HPLC对比检测设计 |
| 2.2.3.1 HPLC标准曲线的建立 |
| 2.2.3.2 相关HPLC的方法验证 |
| 2.2.3.3 样品的HPLC检测 |
| 2.3 试验结果与分析 |
| 2.3.1 白头翁素提取工艺 |
| 2.3.1.1 单因素试验结果 |
| 2.3.1.2 正交设计试验结果 |
| 2.3.1.3 纯化工艺优化 |
| 2.3.2 化学发光体系的筛选 |
| 2.3.2.1 NaOH-Luminol-NaIO_4体系优化 |
| 2.3.2.2 H_2O_2-次甲基蓝-FeSO_4体系优化 |
| 2.3.2.3 KMnO_4-Luminol-H_2SO_4体系优化 |
| 2.3.3 白头翁素CL-FIA分析检测结果 |
| 2.3.3.1 建立的CL-FIA标准曲线 |
| 2.3.3.2 CL-FIA的方法验证结果 |
| 2.3.3.3 基于CL-FIA样品分析检测结果 |
| 2.3.4 白头翁素的HPLC对比检测结果 |
| 2.3.4.1 建立的HPLC标准曲线 |
| 2.3.4.2 HPLC的方法验证结果 |
| 2.3.4.3 样品的HPLC检测结果 |
| 2.4 小结与讨论 |
| 第3章 九节菖蒲中齐墩果酸的分析检测研究 |
| 3.1 材料、试剂与仪器 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.1.2.1 标准品溶液的制备 |
| 3.1.2.2 主要试剂及溶液制备 |
| 3.1.3 仪器 |
| 3.2 方法设计 |
| 3.2.1 齐墩果酸样品的制备 |
| 3.2.1.1 单因素试验设计 |
| 3.2.1.2 正交试验设计 |
| 3.2.1.3 纯化工艺试验设计 |
| 3.2.2 齐墩果酸的CL-FIA分析检测设计 |
| 3.2.2.1 CL-FIA标准曲线的建立 |
| 3.2.2.2 有关CL-FIA的方法验证 |
| 3.2.2.3 样品的CL-FIA分析检测 |
| 3.2.3 齐墩果酸的HPLC对比检测设计 |
| 3.2.3.1 HPLC标准曲线的建立 |
| 3.2.3.2 相关HPLC的方法验证 |
| 3.2.3.3 样品的HPLC检测 |
| 3.3 试验结果与分析 |
| 3.3.1 齐墩果酸提纯工艺 |
| 3.3.1.1 单因素试验结果 |
| 3.3.1.2 正交设计试验结果 |
| 3.3.1.3 纯化工艺试验结果 |
| 3.3.2 化学发光体系筛选 |
| 3.3.2.1 KMnO_4-Luminol-H~+体系优化 |
| 3.3.2.2 其它化学发光体系筛选说明 |
| 3.3.3 齐墩果酸CL-FIA分析检测结果 |
| 3.3.3.1 建立的CL-FIA标准曲线 |
| 3.3.3.2 CL-FIA的方法验证结果 |
| 3.3.3.3 基于CL-FIA样品分析检测结果 |
| 3.3.4 齐墩果酸的HPLC检测结果 |
| 3.3.4.1 建立的HPLC标准曲线 |
| 3.3.4.2 HPLC的方法验证结果 |
| 3.3.4.3 样品的HPLC检测结果 |
| 3.4 小结与讨论 |
| 第4章 九节菖蒲中七叶苷的分析检测研究 |
| 4.1 材料、试剂与仪器 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 试剂 |
| 4.1.2.1 标准溶液制备 |
| 4.1.2.2 主要试剂及溶液制备 |
| 4.1.3 仪器 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 七叶苷样品制备 |
| 4.2.2 七叶苷的CL-FIA分析检测设计 |
| 4.2.2.1 CL-FIA标准曲线的建立 |
| 4.2.2.2 关于CL-FIA的方法验证 |
| 4.2.2.3 样品的CL-FIA分析检测 |
| 4.2.3 七叶苷的HPLC对比检测设计 |
| 4.2.3.1 HPLC标准曲线的建立 |
| 4.2.3.2 关于HPLC的方法验证 |
| 4.2.3.3 样品的HPLC检测 |
| 4.3 试验结果与分析 |
| 4.3.1 化学发光体系的筛选 |
| 4.3.1.1 Luminol-NaIO_4体系优化 |
| 4.3.1.2 KMnO_4-Luminol-H_2SO_4体系优化 |
| 4.3.2 七叶苷的CL-FIA分析检测结果 |
| 4.3.2.1 建立的CL-FIA标准曲线 |
| 4.3.2.2 CL-FIA的方法验证结果 |
| 4.3.2.3 基于CL-FIA样品分析检测结果 |
| 4.3.3 七叶苷的HPLC检测结果 |
| 4.3.3.1 建立的HPLC标准曲线 |
| 4.3.3.2 HPLC的方法验证结果 |
| 4.3.3.3 样品的HPLC检测结果 |
| 4.4 小结与讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（9）天山堇菜的化学成分研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 天山堇菜的生物活性部位的确定 |
| 第一节 实验部分 |
| 第二节 结果与讨论 |
| 第二章 天山堇菜中活性部位的化学成分 |
| 第一节 化合物的分离及结构鉴定 |
| 1. 实验材料、仪器和化学试剂 |
| 2. 提取分离 |
| 3. 理化常数和波谱数据 |
| 4. 补体抑制活性测试 |
| 5.黄酮类和木脂素类化合物对于补体系统作用靶点的研究 |
| 第二节 结果与讨论 |
| 1. 新化合物结构解析 |
| 2. 补体抑制活性结果和讨论 |
| 3.黄酮和木脂素类化合物作用补体系统靶点 |
| 第三章 基于Needle Trap-GC-MS法天山堇菜与紫花地丁挥发性成分的比较 |
| 第一节 实验部分 |
| 第二节 结果与讨论 |
| 1. Needle trap法对天山堇菜中挥发性成分分析影响因素考察 |
| 2. 天山堇菜和紫花地丁中挥发性成分的GC-MS鉴定 |
| 3. 小结 |
| 第四章 天山堇菜和紫花地丁中化学成分的UPLC-QTOF-MS/MS定性分析 |
| 第一节 实验材料、仪器和化学试剂 |
| 第二节 实验方法 |
| 第三节 天山堇菜和紫花地丁中黄酮苷类成分QTOF-MS/MS定性分析 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述 天山堇菜的化学成分及生物活性研究进展 |
| 参考文献 |
| 附图目录 |
| 致谢 |
（10）大孔树脂吸附纯化维药天山堇菜总黄酮（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 天山堇菜中总黄酮的含量测定 |
| 2.1.1 标准曲线的确定 |
| 2.1.2 天山堇菜样品液制备及其总黄酮含量测定 |
| 2.2 大孔吸附树脂的预处理 |
| 2.3 工艺条件及参数的优化 |
| 2.3.1 不同大孔树脂对天山堇菜总黄酮的吸附性能比较 |
| 2.3.2 乙醇体积分数考察 |
| 2.3.3 洗脱曲线的绘制 |
| 2.3.4 分离的天山堇菜总黄酮纯度考查 |
| 3 讨论 |
四、HPLC法测定维吾尔药天山堇菜中七叶内酯的含量（论文参考文献）
- [1]基于毛细管电泳法测定天山堇菜中5种活性成分的含量[J]. 阿曼·阿尔斯兰. 生物化工, 2021(03)
- [2]新疆常用民族药药材研究概况[J]. 丁寄葳,孙兰兰,买买提·艾力. 中国民族民间医药, 2021(05)
- [3]两种牡丹果荚化学组成与冷热水抽提物GC/MS对比研究[J]. 徐开蒙,叶倩,胡谦,王岩峰,王娟. 林产工业, 2021(01)
- [4]大孔吸附树脂纯化天山堇菜中总黄酮的工艺研究[J]. 向雪黎,宦振州,何天赐,乔俊逸,贾艳明,李乐. 海峡药学, 2019(05)
- [5]天山堇菜秦皮乙素大孔树脂分离纯化工艺优化[J]. 赵丽娟,李倩,李晨阳,徐芳,赵军. 食品与机械, 2019(05)
- [6]天山堇菜中总黄酮的提取工艺研究[J]. 安冬昊,冯理想,王蕾洁,张桔苹,张彤,李乐. 海峡药学, 2018(07)
- [7]基于CL-FIA对九节菖蒲3种有效成分的分析检测[D]. 贾慧梅. 陕西理工大学, 2018(08)
- [8]天山堇菜化学成分及生物活性研究[J]. 孙园,李乐. 海峡药学, 2016(03)
- [9]天山堇菜的化学成分研究[D]. 秦艳. 复旦大学, 2014(05)
- [10]大孔树脂吸附纯化维药天山堇菜总黄酮[J]. 贺锐锐,詹雪艳,谭鹏,林宏英,陈鑫,赵保胜. 中国实验方剂学杂志, 2013(19)