一、烟草粉螟Ephestia elutella的生物学特性（论文文献综述）
丛宇阳,贺康,舒润国,程梓淇,陈昊,王亚琴,李飞[1]（2021）在《昆虫基因组组装大小偏差的原因解析》文中研究指明为明确昆虫基因组组装大小产生偏差的原因,利用流式细胞术估测来自6目10科的21种常见农业昆虫的基因组大小,同时从动物基因组大小数据库收集和整理1 345个经流式细胞术估测的昆虫基因组大小信息,并从NCBI、GigaDB、DDBJ、i5k workspace@NAL、InsectBase和VectorBase等14个物种遗传信息数据网站获取536种昆虫的基因组组装信息进行比较分析。结果表明,收集的昆虫中有202种同时具有流式细胞术估测的基因组大小和基因组组装大小的信息,以更接近真实值的流式细胞术估测基因组大小为参照,比较发现其中42种昆虫的基因组组装大小偏大,98种昆虫的基因组组装大小偏小,而62种昆虫的基因组组装大小和经流式细胞术估测大小相似。基因组组装大小比经流式细胞术估测大小更大的物种,通过Wilcoxon秩和检验发现显着具有更多的重复序列,但与GC含量、contig N50及基因组测序和组装策略并无显着相关性。综合分析认为,在大多数情况下昆虫基因组组装大小更小,表明组装并不完整,但在重复序列占比较高的情况下,昆虫基因组的组装出现了冗余,导致组装大小更大。
臧云[2]（2021）在《烯虫酯和LED灯对烟草甲和烟草粉螟的控制效果及其机理研究》文中指出烟草甲Lasioderma serricorne和烟草粉螟Ephestia elutella是发生普遍、为害严重的储烟害虫,通常采用磷化氢熏蒸进行防治,但磷化氢对环境和储存烟叶具有一定安全隐患。已有研究表明,在烟叶仓储害虫的防治中,采用烯虫酯和灯光诱捕可以较好控制烟草甲和烟草粉螟的危害。在相关研究中烯虫酯对两种害虫不同虫态的控制效果,尤其是对烟草粉螟的控制效果尚缺少系统研究;且在以往的灯光诱捕研究中多关注不同颜色灯光对烟草甲的诱集作用,但对光波长的系统研究报道较少。本研究以烟草甲和烟草粉螟为研究对象,测定了烯虫酯和LED灯对烟草甲和烟草粉螟的控制效果,并从保幼激素受体Methoprene-tolerant（Met）和视蛋白角度对机理进行初步解析。主要结果如下:一、采用卵卡浸渍法测定烯虫酯对孵化率的影响,采用浸叶法测定对化蛹率、羽化率和发育历期的影响。烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟的致死效果随浓度的增加而增强。烯虫酯可显着降低卵的孵化率、幼虫化蛹率及成虫羽化率,并可明显延长幼虫的发育历期。其中,5 mg/kg烯虫酯处理烟草甲和烟草粉螟卵7 d的校正死亡率分别为67.2%和50.7%,处理烟草甲幼虫42 d的校正死亡率为57.1%,处理烟草粉螟幼虫84 d的校正死亡率为60.1%,幼虫化蛹率分别为9.6%和3.6%,成虫不能正常羽化。5 mg/kg为室内筛选出的可同时防治这两种害虫的烯虫酯适宜浓度。二、利用转录组测序、克隆及荧光定量PCR技术,对烟草甲和烟草粉螟的保幼激素受体Met基因进行解析。结果表明,烟草甲有2个Met基因（Ls Met 1、Ls Met 2）,烟草粉螟有1个Met基因（Ee Met）,烟草甲Ls Met 1、Ls Met 2和烟草粉螟Ee Met基因在幼虫期持续表达且相对表达量呈不规律波动,烟草甲和烟草粉螟Met基因皆在幼虫各龄早期表达较低,而在每一次蜕皮前上调表达,在化蛹前均低表达。烯虫酯处理后的幼虫各虫龄,烟草甲Ls Met 1、Ls Met 2和烟草粉螟Ee Met基因均上调表达,烯虫酯抑制了两种幼虫生长发育。三、通过室内和实仓诱捕试验比较了烟草甲对不同波长光源诱虫灯的趋性差异,并通过转录组测序鉴定了烟草甲视蛋白基因序列。结果表明,烟草甲有两个与敏感光波长吸收相关的视蛋白,分别为UV视蛋白和LW视蛋白。烟草甲对不同波长光源的趋性存在差异,对400～405 nm趋性最强,对600～605 nm趋性次之。400 nm波长的诱虫灯可用于烟叶仓库中烟草甲的诱杀防治。综上所述,烯虫酯和LED灯对烟草甲和烟草粉螟具有显着的控制效果。本研究结果进一步阐明了Met基因在幼虫不同发育时期、成虫不同体段的分布及烯虫酯对幼虫不同虫龄Met基因的影响,同时明确了烟草甲视蛋白基因的序列,为烯虫酯和LED灯应用于烟草甲和烟草粉螟的防治提供了依据。
王桂瑶,常延斌,郭建华,郭超,奚家勤,胡利伟,蔡宪杰,宋纪真[3]（2021）在《基于高通量测序的烟草粉螟基因组初步研究》文中提出为研究烟草粉螟基因组信息,基于低深度高通量测序,利用Illumina测序平台对烟草粉螟基因组进行了分析,采用K-mer法预测烟草粉螟基因组大小、杂合度和重复序列等基因组特征,并使用SOAP de novo软件对烟草粉螟基因组进行了初步组装。研究表明:（1）烟草粉螟预估基因组大小为546.4 Mb,杂合度为1.93%,重复序列比例为48.59%,GC含量为36.9%,属于复杂昆虫基因组。（2）基因组初步组装后,得到3 192 823条Contigs,Contig N50为244 bp,组装质量较低。对烟草粉螟基因组的初步研究为后续获得高质量烟草粉螟全基因组信息提供了必要参考。
李朝晖,许侨,蔡京伟,王泽宇,李加伟,熊亚南[4]（2021）在《烟草甲的防治研究进展》文中进行了进一步梳理烟草甲[Lasioderrma serricorne（Fabricius）]作为世界范围内最重要的烟草仓储害虫之一,一直是烟草仓储领域的研究热点,因其食性广、抗药性强和繁殖能力强等特点在防治方面有很多的问题,现行的防治方法较为单一,无法应对复杂多样的仓储实际情况,综述国内外报道的烟草甲的物理、化学和生物防治方法,并对使用范围广、使用效果好和防治潜力大的一些防治方法进行重点介绍;近10年来分子生物学的迅速发展使烟草甲的研究方法日新月异,分子生物学成为烟草甲防治研究的重要手段,综述近10年分子生物学与烟草甲研究这2个交叉领域中的主要成果,并对现行烟草甲研究中使用的分子生物学工具进行了评价。
袁敏,韦治艳,杨洪,欧后丁,杨茂发,金鑫[5]（2020）在《溴氰菊酯亚致死浓度对烟草粉螟生物学特性的影响》文中研究表明为探讨溴氰菊酯对烟草粉螟的亚致死效应,本文采用烟叶浸渍法以溴氰菊酯亚致死浓度(LC10和LC25)胁迫烟草粉螟3龄幼虫,并通过年龄-龄期两性生命表的方法探究溴氰菊酯胁迫对烟草粉螟发育和繁殖的影响。结果显示:与对照相比,溴氰菊酯LC10、LC25处理F0代的平均单雌产卵量显着下降;LC25处理F0代的产卵前期及总产卵前期明显长于对照;LC25处理与LC10处理和对照间,F0代雌、雄虫寿命均差异显着;LC10处理和LC25处理F1代与对照存活率明显下降,F1代各处理间的卵、1龄幼虫、3龄幼虫、5龄幼虫、7龄幼虫和蛹的发育历期无显着差异;但LC25处理组2龄、4龄、6龄幼虫历期比对照延长了且差异显着;LC25处理组的成虫前期比对照组延长了且差异显着。同时LC25处理的雌、雄虫寿命最短,但3个处理间差异不显着。研究表明,亚致死浓度的溴氰菊酯能够抑制烟草粉螟的生长发育和繁殖,以上研究结果可为田间用药控制烟草粉螟提供理论参考。
欧后丁,金鑫,王秀琴,刘健锋,杨洪,于晓飞,刁朝强,杨茂发[6]（2019）在《麦蛾茧蜂对烟草粉螟的控制潜能研究》文中研究说明为明确麦蛾茧蜂对烟草粉螟的控制潜能,研究了麦蛾茧蜂对烟草粉螟幼虫的偏好性、功能反应、种内干扰和雄蜂存在对雌蜂的干扰效应。结果表明,麦蛾茧蜂偏好麻痹5龄幼虫,平均麻痹率74.00%±2.67%,对5龄幼虫的功能反应符合Ⅱ型,瞬时攻击率、处理时间、最大麻痹量分别为0.085/h、0.187 h和128.06头;麦蛾茧蜂种内干扰系数为0.316,该蜂对烟草粉螟幼虫的平均麻痹率（0.226～0.566）和搜寻效率（0.476～0.836）均随着雌蜂密度的增加而显着降低,但雄蜂的密度不影响雌蜂对烟草粉螟的麻痹量。研究证明,麦蛾茧蜂对烟草粉螟的控制潜力大,在烟仓烟草粉螟的绿色防控中具有良好的开发利用前景。
袁敏[7]（2019）在《烟草粉螟药剂防治研究》文中进行了进一步梳理烟草粉螟Ephestia elutella（Hübner）,属鳞翅目（Lepidoptera）、斑螟科（Pyralididae）,烟叶仓库中普遍发生、为害较为严重,是仅次于烟草甲的重要害虫,该虫在我国分布较广,在云南和贵州两省发生较多,世界各产烟区均有分布。烟草粉螟主要以幼虫为害初烤烟叶,加上虫源性异物的污染,致使烟叶质量严重下降,在各个烟区的危害程度大相径庭,国内外烟草行业历来非常重视。因此,本研究一方面通过测定低毒、新型杀虫剂对烟草粉螟的毒力,明确烟草粉螟对不同类型药剂的敏感性,筛选出烟草粉螟最佳的防护剂,并研究了毒力较高的杀虫剂溴氰菊酯和茚虫威亚致死浓度对烟草粉螟生物学特性的影响,为化学治理烟草粉螟提供合理的参考。另一方面研究了甲酸乙酯与异硫氰酸甲酯的混合剂对烟草粉螟各虫态的熏蒸活性,旨在为寻找磷化氢替代药剂提供理论依据,以期为烟草粉螟的可持续治理提供一定的参考。1、烟草粉螟对12种杀虫剂的敏感性测定为有效控制烟草贮存过程中烟草粉螟的危害,采用烟叶浸渍法、卵粒浸渍法,测定了烟草粉螟3龄幼虫、成虫、卵对12种低毒药剂的敏感性,评估12种药剂对烟草粉螟防治的运用潜力。结果表明:苯氧威、溴氰菊酯对烟草粉螟的毒力较高(对3龄幼虫的LC50分别为0.60 mg/L,2.70 mg/L;对成虫的LC50分别为2.39 mg/L,5.24 mg/L;对卵的LC50分别为19.96mg/L,98.63 mg/L),氰氟虫腙对烟草粉螟的毒力最低,对3龄幼虫、成虫、卵的致死中浓度LC50分别为为37.47 mg/L、486.27 mg/L、946.81 mg/L。球孢白僵菌、绿僵菌、卵孢白僵菌、阿维菌素、苦参碱、除虫菊素对烟草粉螟3龄幼虫的毒力(LC50)分别是1.79×108 cfu/L、2.08×108 cfu/L、4.22×108 cfu/L、0.23 mg/L、19.33 mg/L、12.47 mg/L。因此,在烟草粉斑螟幼虫末期（常出烟包化蛹）或者成虫期,可选用低毒的苯氧威、溴氰菊酯进行仓库区表面处理,可降低仓库内的烟草粉斑螟虫口密度。此外,球孢白僵菌、阿维菌素、除虫菊素3种药剂可以作为防治烟草粉螟备选药剂。2、甲酸乙酯与异硫氰酸甲酯对烟草粉螟的熏蒸作用为了筛选出防治烟草粉螟的绿色熏蒸剂,采用广口瓶密闭熏蒸法,测定了烟草粉螟对甲酸乙酯与异硫氰酸甲酯组成新制剂的敏感性。结果表明:甲酸乙酯与异硫氰酸甲酯不同比例下混合熏蒸对烟草粉螟3龄幼虫毒力最高为85%甲酸乙酯+15%异硫氰酸甲酯,其LC50为18.32μL/L,毒力最低的为甲酸乙酯单用,其LC50为56.32μL/L;甲酸乙酯与异硫氰酸甲酯混合制剂对各虫态的熏蒸活性:成虫>蛹>低龄幼虫>高龄幼虫。因此,甲酸乙酯与异硫氰酸甲酯组成的新制剂可作为防治烟草粉螟的备选熏蒸剂。3、溴氰菊酯亚致死浓度胁迫对烟草粉螟生物学特性的影响为探讨溴氰菊酯对烟草粉螟的亚致死效应,本文采用烟叶浸渍法以溴氰菊酯亚致死浓度(LC10和LC25)胁迫烟草粉螟,并通过年龄-龄期两性生命表的方法探究溴氰菊酯胁迫对烟草粉螟发育和繁殖的影响。结果显示:亚致死浓度处理后烟草粉螟F0代的平均单雌产卵量(LC10:56.79粒,LC25:46.31粒)明显少于对照（75.83粒）;产卵前期(LC25:1.33 d)明显长于对照（1.02 d）;处理后的雌、雄虫存活期与对照间差异显着。亚致死浓度处理后烟草粉螟F1代存活率明显下降(LC10:12.50%,LC25:16.26%),但LC25处理下卵、1龄幼虫、3龄幼虫、5龄幼虫、7龄幼虫、蛹的发育历期与对照相比无显着差异,2、4、6龄幼虫历期显着延长（0.80、1.24、0.70 d）;LC25处理组的成虫前期比对照显着延长了3.16 d。同时LC25处理的雌、雄虫寿命最短。本研究表明,亚致死浓度的溴氰菊酯能够抑制烟草粉螟的生长发育和繁殖。4、茚虫威亚致死浓度胁迫对烟草粉螟生物学特性的影响为探讨茚虫威对烟草粉螟的亚致死效应,本文采用烟叶浸渍法以茚虫威亚致死浓度(LC10和LC25)胁迫烟草粉螟,并通过年龄-龄期两性生命表的方法探究茚虫威胁迫对烟草粉螟发育和繁殖的影响。结果显示:致死浓度处理后烟草粉螟F0代的平均单雌产卵量(LC10:51.57粒,LC25:46.66粒)明显少于对照（75.83粒）;产卵前期(LC25:1.38 d)明显长于对照（1.02 d）;亚致死浓度处理后烟草粉螟F1代各处理间的卵、3龄幼虫、4龄幼虫、5龄幼虫、7龄幼虫、蛹的发育历期无显着差异;但LC25处理组1、2、6龄幼虫历期比对照延长了且差异显着,同时LC25处理的雌、雄虫寿命最短,但3个处理间差异不显着。研究表明,亚致死浓度的茚虫威能够抑制烟草粉螟的生长发育和繁殖。
张峰宾[8]（2019）在《家蚕滞育相关基因的表达分析及功能鉴定》文中提出大多数动物在遇到不利的生存条件时会延迟发育并进入生长发育停滞的休眠状态,这为其生命延续提供保障。例如:北极熊、青蛙、刺猬等通过休眠过冬;海参、非洲肺鱼、箭猪等通过休眠度过炎热的夏季。本研究关注的昆虫滞育也属于一种休眠类型,滞育是生物体渡过周期性的不利于其生存环境条件的一种策略,它是昆虫度过不良生活条件的一种重要的生理特性。根据昆虫滞育发生的时间,可以将其分为以下四种类型:卵滞育（胚胎滞育）、幼虫滞育、蛹滞育、成虫滞育。家蚕由于其独特的历史文化和经济价值,长期以来都是研究者关注的实验模型。本研究以二化性家蚕品系Dazao为实验对象研究家蚕胚胎滞育,二化性家蚕子代滞育受亲代胚胎所处环境温度与光照影响,25℃长光照下孵育的蚕卵化蛾后产下滞育卵,15℃黑暗下孵育的蚕卵化蛾后产下非滞育卵。家蚕滞育分子机制的研究有助于扩大蚕业生产,提高产业效率,同时在农林业害虫防治方面具有重大意义。本研究通过不同条件下孵育的Dazao胚胎反转期和点青期的转录组测序,筛选滞育相关基因,并研究这些滞育相关基因在一化和二化性家蚕胚胎期的表达模式,最后通过RNAi技术鉴定这些基因的功能。主要研究结果如下:1.Dazao胚胎反转期和点青期的转录组测序分析为了研究亲代胚胎是如何接受外界环境刺激,并最终影响子代滞育这一问题,我们对注定产滞育卵25℃长光照下孵育胚胎和注定产非滞育卵15℃暗光照下孵育胚胎的反转期和点青期进行转录组测序。转录组分析结果显示:差异基因分析在胚胎反转期（BK25 vs BK15）鉴定到812个显着上调表达基因,65个显着下调表达基因;在胚胎点青期（HP25 vs HP15）鉴定到201个显着上调表达基因,232个显着下调表达基因。GO和KEGG分析显示差异基因涉及Phototransduction–fly,Amino sugar and nucleotide sugar metaboli,Glycosaminoglycan degradation等代谢通路。此外,胚胎反转期和点青期的聚类分析得到共同差异表达基因44个,包括32个共同上调表达基因和12个共同下调表达基因,这些差异基因的注释涉及膜结构成分,催化活性,结合蛋白以及代谢进程。随机选取16个差异表达基因,通过qRT-PCR来验证RNA-Seq的准确性,结果显示其中15个差异基因表达上下调与转录组结果一致,证明测序数据的可靠性。转录组测序结果分析结合前人研究,我们鉴定到七个滞育候选基因,包括三个热激蛋白基因BGIBMGA014536,BGIBMGA014618,BGIBMGA004614;两个节律基因BGIBMGA000486（period）,BGIBMGA003345（takeout）;两个TRP家族基因BGIBMGA009272,BGIBMGA009273。2.滞育相关基因在一化和二化性品系家蚕胚胎期表达模式本实验选取一化性家蚕品系C-4,二化性家蚕品系皓月（HY）和秋丰（QF）为实验对象,将解除滞育的蚕卵分别在25℃光照条件下和15℃黑暗条件下孵育并取材,直至孵化。利用qRT-PCR检测七个滞育相关基因在这三个品系家蚕胚胎期的表达模式。结果显示,三个热激蛋白基因BGIBMGA014536,BGIBMGA014618,BGIBMGA004614在二化性品系皓月（HY）和秋丰（QF）中具有相似的胚胎期表达模式:它们在25℃明催青和15℃暗催青两种条件下具有显着差异表达,表现为在15℃暗催青条件下的表达量显着高于25℃明催青条件下的表达量,而在一化性品系C-4中没有显着差异;滞育相关基因BGIBMGA000486和BGIBMGA003345在二化性品系皓月（HY）和秋丰（QF）的胚胎发育中后期25℃明催青条件下的表达量显着高于15℃暗催青条件下的表达量,而在一化性品系C-4中没有差异;两个TRP家族基因BGIBMGA009272,BGIBMGA009273在二化性品系皓月（HY）和秋丰（QF）中也具有相似的胚胎期表达模式,它们在胚胎发育前期25℃明催青条件下的表达量高于15℃暗催青条件下的表达量,而在一化品系C-4中没有差异。根据这七个滞育相关基因在一化和二化性品系胚胎期的差异表达模式,我们推测这些基因可能通过调节表达量的方式参与家蚕滞育调控。节律基因和TRP家族基因在25℃明催青条件下的显着上调表达可能是其调控家蚕滞育的原因,热激蛋白在低温（15℃）下的显着上调表达可能是影响产下非滞育卵的原因。3.滞育相关基因的功能鉴定根据转录组的结果分析和差异基因在一化和二化性品系胚胎期的差异表达模式,我们推测节律基因BGIBMGA000486（period）,BGIBMGA003345（takeout）;TRP家族基因BGIBMGA009272,BGIBMGA009273在25℃明催青条件下的显着上调表达可能是其调控家蚕滞育的原因,此外,热激蛋白基因BGIBMGA014536,BGIBMGA014618,BGIBMGA004614在低温（15℃）下的显着上调表达可能是影响产下非滞育卵的原因。因此我们进一步利用RNAi技术,在个体水平上验证这些基因的功能。我们对刚产下的二化性家蚕Dazao非滞育卵进行滞育相关基因的dsRNA注射,并以红色荧光蛋白基因Red和未作任何处理的蚕卵作为对照。将注射14536-dsRNA、14618-dsRNA、4614-dsRNA的蚕卵置于15℃黑暗条件下孵育,注射3345-dsRNA、486-dsRNA、9272-dsRNA、9273-dsRNA的蚕卵置于25℃光照条件下孵育,注射dsRed和未经任何处理的蚕卵作为对照组均分在两种条件下孵育,等待化蛾产卵后,统计子代滞育情况。当前本部分实验正在进行中,结果有待统计。
邓红英,欧后丁,金鑫,王秀琴,李跃,田太安,杨洪,杨茂发[9]（2018）在《贵阳市烟仓烟草粉螟消长动态及虫源分析》文中研究表明为了明确烟草粉螟在贵阳市烟仓中的消长规律及虫源,为该虫的预测预报和综合治理供科学依据。于2016年采用性诱捕器对贵阳市烟叶营销中心、烟叶站和烟农仓库的烟草粉螟进行诱捕调查;并对烟叶营销中心不同环境的烟仓烟草粉螟的数量进行调查。结果表明,烟草粉螟在贵阳市一年发生3代,各代成虫集中羽化的高峰依次在5月21日前后、7月23日前后和10月1日前后;烟农仓库是烟叶营销中心烟草粉螟的主要虫源;环境较差的烟仓也是自身虫源之一。
袁敏,欧后丁,杨茂发,杨洪,金鑫,周发均[10]（2018）在《烟草粉螟对5种杀虫剂的敏感性测定》文中研究指明为有效控制烟草贮存过程中烟草粉螟的危害,采用烟叶浸渍法、卵粒浸渍法,测定了烟草粉螟3龄幼虫、成虫、卵对5种低毒药剂的敏感性,评估5种药剂对烟草粉螟防治的运用潜力。结果表明:溴氰菊酯对烟草粉螟的毒力较高（对3龄幼虫的LC50为2. 70 mg/L;对成虫的LC50为5. 24 mg/L;对卵的LC50为98. 63 mg/L）,氰氟虫腙对烟草粉螟的毒力最低,对3龄幼虫、成虫、卵的致死中浓度LC50分别为37. 47 mg/L、486. 27 mg/L、946. 81 mg/L。溴氰菊酯对烟草粉螟的速效性相对较差,但三天以后活性高、防治效果好。因此,在烟草粉斑螟幼虫末期（常出烟包化蛹）或者成虫期,可选用低毒溴氰菊酯进行仓库区表面处理,可降低仓库内的烟草粉斑螟虫口密度。
二、烟草粉螟Ephestia elutella的生物学特性（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、烟草粉螟Ephestia elutella的生物学特性（论文提纲范文）
（1）昆虫基因组组装大小偏差的原因解析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 应用流式细胞术测定昆虫基因组大小 |
| 1.2.2 昆虫基因组组装数据收集及组成元件相关性分析 |
| 1.2.3 流式细胞术估测与组装基因组大小的交集与比较 |
| 1.2.4 昆虫基因组大小差异与组装信息及特性分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 21种昆虫基因组大小的流式细胞术估测结果 |
| 2.2 昆虫基因组组装大小及组成元件相关性分析 |
| 2.3 流式细胞术估测与组装基因组大小之间的比较 |
| 2.4 不同目昆虫之间的基因组大小差异 |
| 2.5 昆虫基因组大小差异与测序平台和组装软件的关系 |
| 2.6 昆虫基因组大小差异与基因组特性的关系 |
| 3 讨论 |
（2）烯虫酯和LED灯对烟草甲和烟草粉螟的控制效果及其机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题背景及意义 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 储烟害虫发生概况 |
| 1.2.1.1 烟草甲及其为害 |
| 1.2.1.2 烟草粉螟及其为害 |
| 1.2.2 仓储害虫防治的研究现状 |
| 1.2.2.1 控温防治 |
| 1.2.2.2 气调法 |
| 1.2.2.3 药剂熏蒸 |
| 1.2.2.4 昆虫生长调节剂 |
| 1.2.2.5 灯诱法 |
| 1.2.3 保幼激素类似物烯虫酯 |
| 1.2.3.1 保幼激素类似物烯虫酯的功能 |
| 1.2.3.2 保幼激素受体Methoprene-tolerant(Met) |
| 1.2.4 仓储害虫的趋光性与灯诱研究 |
| 1.2.4.1 仓储害虫的趋光性与LED灯在仓储害虫防治的应用 |
| 1.2.4.2 昆虫视蛋白 |
| 1.3 研究内容及技术路线 |
| 第二章 烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟的生物活性 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.1.1 供试昆虫 |
| 2.1.1.2 供试烟叶 |
| 2.1.1.3 主要仪器 |
| 2.1.1.4 主要试剂 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.2.1 烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟卵孵化率的影响 |
| 2.1.2.2 烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟幼虫的致死作用 |
| 2.1.2.3 烯虫酯对幼虫的化蛹率、羽化率及发育历期的影响 |
| 2.1.2.4 结果处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟卵孵化率的影响 |
| 2.2.2 烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟幼虫的致死作用 |
| 2.2.3 烯虫酯对幼虫的化蛹率、羽化率及发育历期的影响 |
| 2.2.4 烯虫酯对烟草甲和烟草粉螟的表型影响 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 烟草甲和烟草粉螟转录组测序及Met基因克隆 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.1.1 供试昆虫 |
| 3.1.1.2 主要仪器 |
| 3.1.1.3 主要试剂(盒) |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.2.1 总RNA提取 |
| 3.1.2.2 转录组测序 |
| 3.1.2.3 cDNA第一链的合成 |
| 3.1.2.4 引物设计和合成 |
| 3.1.2.5 PCR扩增反应 |
| 3.1.2.6 克隆和测序 |
| 3.1.2.7 保幼激素受体Met基因序列及推导氨基酸序列分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 烟草甲和烟草粉螟的转录组分析 |
| 3.2.2 保幼激素受体Met基因的克隆与分析 |
| 3.2.3 保幼激素受体Met基因的氨基酸序列比对及进化树分析 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 Met 基因的时空表达模式及烯虫酯对幼虫不同虫龄Met 基因的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 供试昆虫 |
| 4.1.2 主要仪器 |
| 4.1.3 主要试剂(盒) |
| 4.1.4 试验方法 |
| 4.1.4.1 烯虫酯处理烟草甲和烟草粉螟幼虫 |
| 4.1.4.2 总RNA提取 |
| 4.1.4.3 cDNA合成 |
| 4.1.4.4 PCR扩增反应及克隆测序 |
| 4.1.4.5 荧光定量PCR |
| 4.1.4.6 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 Met基因在烟草甲和烟草粉螟幼虫不同发育时期的表达模式 |
| 4.2.2 Met基因在烟草甲和烟草粉螟不同体段的表达模式 |
| 4.2.3 烯虫酯对幼虫不同虫龄Met基因的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 烟草甲对不同波长LED灯的趋性及视蛋白序列分析 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.1.1 供试昆虫 |
| 5.1.1.2 诱捕装置及供试光源 |
| 5.1.1.3 主要试剂(盒) |
| 5.1.2 试验方法 |
| 5.1.2.1 不同波长灯光诱集试验 |
| 5.1.2.2 实仓诱捕试验 |
| 5.1.2.3 烟草甲转录组测序 |
| 5.1.2.4 基因克隆 |
| 5.1.2.5 序列生物信息学分析 |
| 5.1.2.6 数据处理 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 不同波长灯光对烟草甲的诱集效果 |
| 5.2.2 诱虫灯对烟草甲的实仓诱捕效果 |
| 5.2.3 烟草甲紫外敏感视蛋白(UV)和长波敏感视蛋白(LW)基因的克隆 |
| 5.2.4 烟草甲UV和LW视蛋白的系统进化分析 |
| 5.3 讨论 |
| 第六章 全文结论 |
| 6.1 全文结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 存在的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（3）基于高通量测序的烟草粉螟基因组初步研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试虫源 |
| 1.2 DNA提取及检测 |
| 1.3 文库构建和测序 |
| 1.4 测序数据质控 |
| 1.5 K-mer分析 |
| 1.6 基因组初步组装 |
| 1.7 鳞翅目昆虫基因组大小比较 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 基因组DNA检测 |
| 2.2 文库构建及测序数据质控 |
| 2.3 K-mer分析 |
| 2.4 基因组初步组装 |
| 2.5 鳞翅目昆虫基因组比较 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（4）烟草甲的防治研究进展（论文提纲范文）
| 1 物理防治 |
| 1.1 温控防治 |
| 1.1.1 高温杀虫 |
| 1.1.2 恒温控制 |
| 1.1.3 低温杀虫 |
| 1.2 气调防治 |
| 1.2.1 充N2法 |
| 1.2.2 充CO2法 |
| 1.2.3 充混合气体法 |
| 1.2.4 气氛调控剂 |
| 1.3 物理隔离防治 |
| 1.3.1 硅藻土 |
| 1.3.2 电网 |
| 1.4 辐射防治 |
| 2 化学防治 |
| 2.1 磷化铝 |
| 2.2 保护剂 |
| 2.3 植物提取物 |
| 2.3.1 植物精油 |
| 2.3.2 生物碱 |
| 2.3.3 倍半萜和二萜 |
| 2.3.4 柠檬素 |
| 2.4 黑光灯 |
| 3 生物防治 |
| 3.1 昆虫激素 |
| 3.2 微生物 |
| 3.3 自然天敌 |
| 4 烟草甲的分子生物学研究进展 |
| 4.1 Cry基因 |
| 4.2 系统发育学 |
| 4.3 热激蛋白 |
| 4.4 一些重要的酶基因克隆及功能验证 |
| 4.5 抗生素基因 |
（5）溴氰菊酯亚致死浓度对烟草粉螟生物学特性的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试昆虫 |
| 1.2 供试烟叶及药剂 |
| 1.3 生物测定 |
| 1.4 溴氰菊酯胁迫对烟草粉螟生物学特性的影响 |
| 1.4.1 溴氰菊酯胁迫对烟草粉螟F0代生物学特性的影响 |
| 1.4.2 溴氰菊酯胁迫对烟草粉螟F1代生物学特性的影响 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 溴氰菊酯对烟草粉螟3龄幼虫的毒力测定 |
| 2.2 溴氰菊酯胁迫对烟草粉螟生物学特性的影响 |
| 2.2.1 溴氰菊酯对烟草粉螟F0代发育和繁殖的影响 |
| 2.2.2 溴氰菊酯对烟草粉螟F0代存活率与繁殖力的影响 |
| 2.2.3 溴氰菊酯对烟草粉螟F0代生命表参数影响 |
| 2.2.4 溴氰菊酯胁迫烟草粉螟F1代发育和繁殖的影响 |
| 2.2.5 溴氰菊酯对烟草粉螟F1代存活率与繁殖力的影响 |
| 2.2.6 溴氰菊酯对烟草粉螟F1代生命表参数影响 |
| 3 结论与讨论 |
（6）麦蛾茧蜂对烟草粉螟的控制潜能研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试虫源 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 麦蛾茧蜂对不同龄期烟草粉螟幼虫的麻痹偏好性 |
| 1.2.2麦蛾茧蜂对烟草粉螟的功能反应 |
| 1.2.3 麦蛾茧蜂的相互干扰效应 |
| 1.3 数据统计与分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 麦蛾茧蜂对不同龄期烟草粉螟幼虫的麻痹偏好性 |
| 2.2 麦蛾茧蜂对烟草粉螟的功能反应 |
| 2.3 麦蛾茧蜂的相互干扰效应 |
| 2.3.1 麦蛾茧蜂自身密度对寻找效应的影响 |
| 2.3.2 不同密度的雄蜂对雌蜂麻痹烟草粉螟的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（7）烟草粉螟药剂防治研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述与立题依据 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 烟草粉螟的发生与生物学特性 |
| 1.2 烟草粉螟的防治研究 |
| 2 立题依据 |
| 第二章 烟草粉螟对12种杀虫剂的敏感性测定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试药剂 |
| 1.2 供试昆虫 |
| 1.3 生物测定方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 烟草粉螟3龄幼虫、成虫对6种杀虫剂敏感性 |
| 2.2 烟草粉螟卵对6种杀虫剂的敏感性 |
| 2.3 烟草粉螟3 龄幼虫对6 种生物源杀虫剂的敏感性测定 |
| 3 讨论 |
| 第三章 甲酸乙酯与异硫氰酸甲酯对烟草粉螟的熏蒸作用 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试药剂 |
| 1.2 供试昆虫 |
| 1.3 供试烟叶品种 |
| 1.4 生物测定方法 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同比例下EF与 MITC混用对烟草粉螟3 龄幼虫熏蒸活性 |
| 2.2 85%EF+15%MITC对烟草粉螟3 龄幼虫时间效应 |
| 2.3 85%EF+15%MITC对烟草粉螟各虫态熏蒸活性比较 |
| 3 讨论 |
| 第四章 溴氰菊酯亚致死浓度胁迫对烟草粉螟生物学特性的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试昆虫 |
| 1.2 供试烟叶及药剂 |
| 1.3 生物测定 |
| 1.4 两性生命表研究 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 溴氰菊酯对烟草粉螟3龄幼虫的毒力测定 |
| 2.2 溴氰菊酯亚致死浓度与烟草粉螟两性生命表 |
| 3 讨论 |
| 第五章 茚虫威亚致死浓度胁迫对烟草粉螟生物学特性的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试昆虫 |
| 1.2 供试烟叶及药剂 |
| 1.3 生物测定 |
| 1.4 两性生命表研究 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 茚虫威对烟草粉螟3龄幼虫的毒力测定 |
| 2.2 茚虫威亚致死浓度与烟草粉螟两性生命表 |
| 3 讨论 |
| 第六章 总结与展望 |
| 1 主要研究结果 |
| 1.1 烟草粉螟对12 种杀虫剂的敏感性测定 |
| 1.2 甲酸乙酯与异硫氰酸甲酯对烟草粉螟的熏蒸作用 |
| 1.3 溴氰菊酯亚致死浓度胁迫对烟草粉螟生物学特性的影响 |
| 1.4 茚虫威亚致死浓度胁迫对烟草粉螟生物学特性的影响 |
| 2 论文创新点 |
| 3 论文不足及研究展望 |
| 3.1 烟草粉螟对12 种杀虫剂的敏感性测定 |
| 3.2 甲酸乙酯与异硫氰酸甲酯对烟草粉螟的熏蒸作用 |
| 3.3 溴氰菊酯和茚虫威亚致死浓度对烟草粉螟生物学特性的影响 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（8）家蚕滞育相关基因的表达分析及功能鉴定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 滞育概述 |
| 1.2 昆虫滞育的环境因素 |
| 1.2.1 光周期 |
| 1.2.2 温度 |
| 1.2.3 食物 |
| 1.2.4 湿度 |
| 1.2.5 种群密度 |
| 1.3 昆虫滞育类型 |
| 1.3.1 卵滞育 |
| 1.3.2 幼虫滞育 |
| 1.3.3 蛹滞育 |
| 1.3.4 成虫滞育 |
| 1.4 家蚕滞育的相关研究 |
| 1.4.1 家蚕滞育的诱导 |
| 1.4.2 家蚕滞育的形成 |
| 1.4.3 家蚕滞育的解除 |
| 1.4.4 滞育与生物节律的研究 |
| 1.4.5 滞育与热激蛋白基因的研究 |
| 1.4.6 滞育与瞬时受体电位通道基因的研究 |
| 第2章 引言 |
| 2.1 研究目的与意义 |
| 2.2 研究内容 |
| 2.3 技术路线 |
| 第3章 不同温度下二化性家蚕胚胎反转期和点青期转录组测序分析 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验试剂 |
| 3.2.3 引物 |
| 3.2.4 实验仪器 |
| 3.2.5 生物信息分析软件和数据库 |
| 3.2.6 溶液配制 |
| 3.2.7 家蚕微量RNA的提取 |
| 3.2.8 转录组文库构建和上机测序 |
| 3.2.9 转录组数据分析 |
| 3.2.10 荧光定量PCR验证 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 数据产出情况汇总 |
| 3.3.2 Reads与参考基因组比对情况统计 |
| 3.3.3 差异表达基因的分布 |
| 3.3.4 反转期和点青期共同差异基因分析 |
| 3.3.5 差异表达基因的GO分析 |
| 3.3.6 差异表达基因的KEGG分析 |
| 3.3.7 差异表达基因的qRT-PCR验证 |
| 3.4 本章小结与讨论 |
| 第4章 家蚕滞育相关基因在不同化性中的表达模式 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料制备 |
| 4.2.2 实验试剂 |
| 4.2.3 引物 |
| 4.2.4 实验仪器 |
| 4.2.5 实验方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 滞育相关基因在一化性品系胚胎期的表达模式 |
| 4.3.2 滞育相关基因在二化性品系胚胎期的表达模式 |
| 4.4 本章小结与讨论 |
| 第5章 家蚕滞育相关基因的功能鉴定 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 引物 |
| 5.2.3 实验试剂与耗材 |
| 5.2.4 实验仪器 |
| 5.2.5 主要溶液配制 |
| 5.2.6 RNAi（RNA interference）实验 |
| 5.2.7 双链RNA(dsRNA)注射 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 滞育相关基因dsRNA的合成 |
| 5.3.2 滞育相关基因的功能验证 |
| 5.4 本章讨论 |
| 综合与结论 |
| 论文创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在读期间发表论文及参研课题 |
| 致谢 |
（9）贵阳市烟仓烟草粉螟消长动态及虫源分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 调查地点概况 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 不同储烟环节烟仓烟草粉螟的发生情况 |
| 1.3.2 不同环境的烟仓烟草粉螟虫源数量的调查 |
| 1.3.3 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同储烟环节烟仓烟草粉螟成虫的消长规律 |
| 2.1.1 烟叶营销中心储烟仓库烟草粉螟成虫的消长规律 |
| 2.1.2 烟叶站和烟农仓库烟草粉螟成虫的消长规律 |
| 2.2 不同环境的烟仓烟草粉螟虫源数量 |
| 2.3 不同环节储烟仓库烟草粉螟虫源分析 |
| 2.3.1 烟叶营销中心仓库虫源 |
| 2.3.2 烟叶站和烟农仓库虫源 |
| 3 结论与讨论 |
（10）烟草粉螟对5种杀虫剂的敏感性测定（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试药剂 |
| 1.2 供试昆虫 |
| 1.3 生物测定方法 |
| 1.3.1 烟草粉螟3龄幼虫对不同药剂的敏感性测定 |
| 1.3.2 烟草粉螟成虫对不同药剂的敏感性测定 |
| 1.3.3 烟草粉螟卵对不同药剂的敏感性测定 |
| 1.4 计算方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 烟草粉螟3龄幼虫、成虫对5种杀虫剂敏感性 |
| 2.2 烟草粉螟卵对5种杀虫剂的敏感性 |
| 2.3 5种供试药剂对烟草粉螟3龄幼虫的速效性测定 |
| 3 结论与讨论 |
四、烟草粉螟Ephestia elutella的生物学特性（论文参考文献）
- [1]昆虫基因组组装大小偏差的原因解析[J]. 丛宇阳,贺康,舒润国,程梓淇,陈昊,王亚琴,李飞. 植物保护学报, 2021(06)
- [2]烯虫酯和LED灯对烟草甲和烟草粉螟的控制效果及其机理研究[D]. 臧云. 中国农业科学院, 2021
- [3]基于高通量测序的烟草粉螟基因组初步研究[J]. 王桂瑶,常延斌,郭建华,郭超,奚家勤,胡利伟,蔡宪杰,宋纪真. 烟草科技, 2021(05)
- [4]烟草甲的防治研究进展[J]. 李朝晖,许侨,蔡京伟,王泽宇,李加伟,熊亚南. 江苏农业科学, 2021(07)
- [5]溴氰菊酯亚致死浓度对烟草粉螟生物学特性的影响[J]. 袁敏,韦治艳,杨洪,欧后丁,杨茂发,金鑫. 环境昆虫学报, 2020(02)
- [6]麦蛾茧蜂对烟草粉螟的控制潜能研究[J]. 欧后丁,金鑫,王秀琴,刘健锋,杨洪,于晓飞,刁朝强,杨茂发. 中国烟草科学, 2019(05)
- [7]烟草粉螟药剂防治研究[D]. 袁敏. 贵州大学, 2019(09)
- [8]家蚕滞育相关基因的表达分析及功能鉴定[D]. 张峰宾. 西南大学, 2019(01)
- [9]贵阳市烟仓烟草粉螟消长动态及虫源分析[J]. 邓红英,欧后丁,金鑫,王秀琴,李跃,田太安,杨洪,杨茂发. 植物保护, 2018(06)
- [10]烟草粉螟对5种杀虫剂的敏感性测定[J]. 袁敏,欧后丁,杨茂发,杨洪,金鑫,周发均. 山地农业生物学报, 2018(05)