一、紫外光谱法测定齐墩果酸含量（论文文献综述）
何昊[1]（2021）在《女贞子提取物颗粒剂的研制》文中提出女贞子Ligustri Lucidi Fructus（LLF）为木犀科植物女贞Ligustrum lucidum Ait的干燥成熟果实,味甘、苦,性凉,归肝、肾经,具补肝肾、强筋骨、明目的功效,主治阴虚内热、腰肢无力、肾虚滑精、视力减退。研究表明,女贞子主要含有萜类、脂肪酸、黄酮类和挥发油类等化合物,具有抗氧化、免疫增强、促生长及改善肉、蛋品质等作用。本试验进行了女贞子提取物制备工艺优化和质量控制研究,女贞子提取物颗粒剂制备工艺优化和质量控制研究,旨在为女贞子的进一步开发利用提供依据。（1）对女贞子提取物制备工艺进行优化:在单因素试验的基础上,以女贞子提取物中特女贞苷转移率、齐墩果酸转移率和干浸膏得率为评价指标,采用正交试验法对女贞子提取物制备的工艺条件进行了优化。结果表明,各因素对女贞子提取的影响大小依次为乙醇浓度>提取时间>提取温度>料液比,乙醇浓度和提取时间对女贞子提取的影响差异显着（P<0.05）;最佳工艺条件为:乙醇浓度70%,提取时间1h,料液比6倍量,提取温度80℃;在此最佳工艺条件下,测得女贞子提取物中的特女贞苷、齐墩果酸的转移率分别为69.74%、94.31%,平均干浸膏得率为45.67%,与预测值基本一致,说明该方法适用于女贞子提取物的制备。（2）对女贞子提取物进行质量控制研究:采用薄层色谱法（TLC）和高效液相色谱法（HPLC）对女贞子提取物中的特女贞苷和齐墩果酸进行鉴别和含量测定。结果表明,女贞子提取物和特女贞苷对照品及齐墩果酸对照品均在相应的色谱位置上显示相同颜色的斑点,且阴性无干扰;特女贞苷和齐墩果酸含量测定的标准曲线分别为y=521433x+23028（r=0.9996）和y=198689x-2775（r=0.9999）,含量分别在0.35～9.03mg/g和0.33～7.22mg/g的范围内线性关系良好,方法学试验结果表明,精密度、重复性和加样回收率均良好,说明该方法适用于女贞子提取物中特女贞苷和齐墩果酸的含量测定。（3）对女贞子提取物颗粒剂的制备工艺进行优化:在预试验的基础上,对影响颗粒剂品质的浸膏辅料比、辅料之比、乙醇浓度和乙醇用量进行考察,以颗粒剂的成型率、堆密度、休止角、溶化性和吸湿率为评价指标计算综合评分,采用正交试验法对女贞子提取物颗粒剂制备工艺进行了优化。结果表明,各因素对女贞子颗粒剂制备的影响大小依次为浸膏辅料比>辅料之比>乙醇浓度>乙醇用量,浸膏辅料比对女贞子颗粒剂制备的影响差异显着（P<0.05）;最佳工艺条件为:浸膏:辅料的比例为1:1.5,β-环糊精:D-甘露醇的比例为1:2,乙醇浓度为95%,乙醇用量为24%;3次验证试验的平均综合评分为97.25,与预测值基本一致,说明该方法适用于女贞子提取物颗粒剂的制备。（4）对女贞子提取物颗粒剂进行质量控制研究:对女贞子提取物颗粒剂进行一般检查,采用TLC法和HPLC法对女贞子提取物颗粒剂中的特女贞苷和齐墩果酸进行鉴别和含量测定。结果表明,女贞子提取物颗粒剂外观干燥,大小均匀,色泽呈紫黑色较一致,无软化、结块、吸潮、潮解等现象,且在水中全部溶化,无浑浊,含水量为1.74%,成型率为95.24%,符合《中国兽药典》2015版二部中的规定;女贞子提取物颗粒剂和特女贞苷对照品及齐墩果酸对照品均在相应的色谱位置上显示相同颜色的斑点,且阴性无干扰;女贞子提取物颗粒剂中特女贞苷和齐墩果酸含量测定的方法精密度、重复性和加样回收率均良好,说明该方法适用于其鉴别及含量测定。本试验优化确定了女贞子提取物及其颗粒剂的制备工艺,建立了女贞子提取物及颗粒剂的薄层色谱鉴别和含量测定方法。
付亚玲[2]（2021）在《黑枣三萜酸的提取、分离纯化及抗氧化活性研究》文中研究指明黑枣,是一种新型的红枣深加工产品,在不添加任何添加剂的情况下通过控制温度和湿度,由红枣经过一段时间高温熟化形成,其颜色呈黑褐色,质地柔软,口味酸甜。与原红枣相比,其口感、营养价值及功能产生了新变化。三萜酸类是枣果实中主要的生物活性成分之一,具有抗氧化、降血脂、抗疲劳、抗癌和抗炎等功效。目前,国内外对枣中三萜酸类的研究仅限于天然枣果,而对黑枣中三萜酸类成分及其生物活性的研究尚无报道,限制了其进一步的应用研究。因此,本课题以黑化后的红枣为原料,系统研究了枣中三萜酸的高效提取和分离纯化技术,并对纯化物进行成分分析,然后通过化学试剂法和以人脐静脉血管内皮细胞（HUVECs）为模型的细胞法测定其体外抗氧化能力,以拓展黑枣中三萜酸在食品、化妆品及相关产品中的应用。主要研究内容和结果如下:1、红枣黑化过程中颜色与三萜酸含量变化规律:研究了0～108 h黑化时间段枣的颜色和三种三萜酸的含量变化。结果表明,在0～108 h黑化时间段枣颜色由红变黑,且颜色的变化主要集中在黑化前48 h内。采用香草醛-高氯酸比色法和高效液相色谱法测定0～108 h黑化时间段得出枣中三萜酸含量总体呈增加趋势。其中,白桦酯酸由初始的151.61μg/g升高到159.52μg/g,在72 h达到最高值208.74μg/g。齐墩果酸含量由0 h的161.42μg/g增加至108 h的208.84μg/g,含量是红枣的1.3倍。熊果酸从0 h的15.70μg/g增加至108 h的26.35μg/g,其含量大约是红枣的2倍。2、黑枣三萜酸的提取方法及条件优化:采用超声辅助提取法提取黑枣三萜酸,在单因素实验基础上,通过Box-Behnken响应面法优化其工艺条件。结果表明,黑枣中三萜酸的最优提取工艺为:50%乙醇浓度,料液比1∶23（g/mL）,超声时间30 min,超声功率300 W,在此条件下,三萜酸含量为（1.313±0.01）mg/g。3、黑枣中三萜酸类的分离纯化:比较5种大孔树脂（AB-8、D-101、S-8、X-5和HPD-100）对黑枣中三萜酸的吸附和解吸性能,筛选最佳树脂,研究上样条件和洗脱条件对纯化效果的影响,并优化其纯化参数。结果得出,D-101型为最佳大孔树脂,其纯化参数为:上样浓度25.5μg/mL,上样量为130 mL,上样流速2.0 mL/min,洗脱剂用量80 mL,洗脱剂浓度95%,洗脱流速1.0 mL/min,在此最佳条件下,黑枣三萜酸的回收率为（78.58±0.67）%,纯化后三萜酸的纯度提高了2.49倍。4、化学试剂法抗氧化特性:以Vc为对照,比较了纯化前后黑枣三萜酸的抗氧化活性。结果显示,在实验浓度范围内,黑枣三萜酸粗提物和纯化物对DPPH·的IC50值分别为0.571、0.053 mg/mL,对ABTS+·的IC50值分别为0.186、0.059 mg/mL,·OH的IC50值分别为0.900、0.850 mg/mL;O2-·的IC50值分为0.745与0.594 mg/mL,总还原力则与样品浓度呈现一定的量效关系。5、细胞法抗氧化特性:利用人脐静脉血管内皮细胞（HUVECs）模型进行实验,探究纯化后的三萜酸是否能够抑制H2O2诱导的HUVECs细胞损伤。通过MTT实验、细胞形态学观察、DCFH-DA实验、Rh123染色法、Hoechst 33258实验进行检测。结果表明,纯化后的三萜酸（PTA）处理后能够保护细胞的形态,增加细胞的存活率,降低细胞内活性氧（ROS）,升高线粒体膜电位,减少细胞凋亡,并存在一定的剂量-效应关系。以上研究结果可为研究黑枣三萜构效关系提供依据,并在功能性食品和制药工业中展示了其作为新型抗氧化剂的潜力。
袁恩[3]（2020）在《质谱分子网络技术在三种中药成分差异分析中的应用研究》文中研究表明分子网络（molecular networking,MN）是一种可视化计算策略,主要根据离子碎片相似度大小将所有分子离子数据整合成直观的网络图谱,可以快速大规模鉴定及发现新颖化合物,常用于新颖天然产物鉴定、药物代谢及药物研发等研究。本文主要采用质谱分子网络技术研究六种铁线莲皂苷类化学成分、比较不同干燥方法及炮制前后蟾酥化学成分的差异以及二萜类化合物在八种大戟属植物中的分布,研究结果如下:1.从长花铁线莲、美花铁线莲、甘川铁线莲、钝萼铁线莲、银叶铁线莲、准噶尔铁线莲6种不同种属铁线莲中鉴别出25个三萜皂苷类成分,其中16个为常青藤型皂苷,9个为齐墩果酸型皂苷。根据代表各成分节点的颜色及比例,可视化区分出六种铁线莲中三萜皂苷的差异,长花、美花、准噶尔和甘川这4种铁线莲相似度较高,可在民族用药中替代入药;银叶铁线莲三萜皂苷类成分较少,需谨慎替代入药;钝萼铁线莲无三萜皂苷类成分,不可替代入药。2.从不同蟾酥提取物中鉴定出69种化学成分,分别为精氨酸酯类、蟾酥色胺类、蟾蜍内脂类（蟾蜍毒素和蟾毒配基）,其中蟾蜍内酯类为主要成分。同时通过对比相同干燥条件下酒制蟾酥与水制蟾酥中蟾蜍内酯类成分含量的差异,发现酒炮制可显着提高蟾蜍毒素类成分的含量,而对蟾毒配基类成分的含量无明显影响;对比不同干燥方法下酒制蟾酥中蟾蜍内酯类成分含量的差异发现,强光直射和温度两种因素均对酒制蟾酥内酯类成分含量无显着影响。3.考察不同类型的二萜类化合物在八种大戟属植物中的分布差异,结果显示巨大戟烷型和续随子烷型二萜酯类化合物在DJ007植物分布最多,建议从DJ007植物提取分离这两类化合物;而DJ001、DJ003、DJ004这三种植物中巨大戟烷型和续随子烷型二萜酯类化合物分布较少,不建议用于提取这两类化合物;尚有一簇未鉴定的二萜类化合物主要存在于DJ002、DJ006和DJ007三种植物中,有待进一步研究。综上所述,质谱分子网络技术不仅适合于新颖天然产物鉴定,而且在中药资源替代和炮制前后成分差异分析方面具有很大优势。
沈晓静,赵红梅,赵蕾,姜薇薇[4]（2019）在《齐墩果酸研究进展》文中进行了进一步梳理齐墩果酸属五环三萜类化合物,广泛分布于女贞子、青叶胆、人参、木瓜等植物中,具有保肝护肝、降糖、降脂、抗癌、增强免疫力等多种药理活性,是治疗急性黄疸型肝炎和慢性病毒性肝炎的理想药物,目前主要从含量较高的植物中提取。全面系统的综述了齐墩果酸的提取、测定方法、药理活性及结构修饰研究,为齐墩果酸的进一步研究和开发提供参考依据。
赵强[5]（2019）在《齐墩果酸固体分散体的制备及药代动力学研究》文中认为齐墩果酸（Oleanolic acid,OLA）是一种三萜类有机化合物,常以游离酸或苷元的形式分布于自然界的多种植物中,具有保肝降酶、抗炎、免疫调节、降血糖血压、抗心律失常、抑制血小板聚集和抗多氧化、抗肿瘤、抗HIV病毒等多种药理作用。根据生物药剂分类系统（BCS,biopharmaceutics clas-sification system）,其属于IV类,具有较低的渗透性和溶解性,限制了其临床应用与开发。为改善齐墩果酸的溶出度,增加其在体内的吸收,本研究应用固体分散技术,以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物（Soluplus）为载体,采用溶剂蒸发法和微波冷淬法制备复合载体固体分散体;以累积溶出度为评价指标,考察不同制备方法、两种载体之间的比例、药物与载体的比例等因素对齐墩果酸的增溶作用,最终确定最佳制备工艺,并进行相关质量评价;通过大鼠灌胃给药的方式研究齐墩果酸复合载体固体分散体的药代动力学,比较其与原料药及单一载体固体分散体的药代动力学参数的差异。目的:建立测定齐墩果酸含量及齐墩果酸固体分散体溶出度的分析方法;采用溶剂蒸发法和微波冷淬法制备固体分散体,筛选最佳制备工艺及处方,并对其进行相关质量评价;建立超高效液相-质谱联用（UPLC-MS/MS）法测定大鼠血浆中齐墩果酸含量的方法,对齐墩果酸固体分散体的药代动力学进行相关研究。方法:1采用高效液相色谱（HPLC）法测定齐墩果酸固体分散体的含量及齐墩果酸固体分散体溶出度,并进行方法学考察;通过对溶出介质浓度、取样时间、投药方式、转速等条件的考察,筛选出齐墩果酸固体分散体的溶出条件。2溶剂蒸发法和微波冷淬法分别制备齐墩果酸复合载体固体分散体,以累积溶出度为指标,应用单因素试验考察药物-载体比例和载体之间比例,在此基础上,采用正交设计试验优化处方工艺,最终确定最佳制备工艺。3采用X射线衍射（X-RD）、电子显微镜扫描（SEM）、红外光谱分析（IR）及差示扫描量热分析（DSC）等方法,对齐墩果酸原料药、载体、物理混合物及固体分散体进行物相鉴别;同时对齐墩果酸原料药及固体分散体的油水分配系数、稳定性等进行分析。4建立UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中齐墩果酸含量的方法,并进行方法学考察;选用大鼠为试验对象,通过灌胃给药方式,分别给予齐墩果酸原料药和固体分散体（单一载体固体分散体和复合载体固体分散体）,研究其在大鼠体内的药代动力学特征,计算药动学参数。结果:1以HPLC法进行含量测定,检测波长为215 nm,齐墩果酸的线性范围是2200μg/mL,标准曲线Y=6.1745X-2.7218（r=0.9998）,精密度RSD为0.21%,平均加样回收率为99.47%,RSD=0.21%,稳定性良好。以HPLC法测定固体分散体的累积溶出度,回归方程为Y=6.032X-0.927（r=0.9999）,在2200μg/mL线性范围内关系良好;溶出条件:以0.3%十二烷基硫酸钠（SDS）为溶出介质,桨法,溶出介质温度（37±0.5）℃,转速100 r/min,投药方式为不装胶囊,取样时间为120 min。2以单因素试验分别考察溶剂蒸发法和微波冷淬法、药物-载体比例及载体之间比例,结果显示:溶剂蒸发法制备的齐墩果酸复合载体固体分散体,药物与载体质量比为1:7,两种载体PVP k30和Soluplus的质量比为1:2,120min的累积溶出度达到87%,明显高于原料药及物理混合物累积溶出度。而在相同比例下以微波冷淬法制备的样品,累积溶出度仅为47%。采用正交设计试验优化处方工艺,以药载比、载体之间比、旋蒸温度为影响因素,以120 min的溶出度（P）和溶出50%所用的时间(t1/2)的综合评分为指标,计算综合评价分值,最终确定最佳制备工艺:药载比为1:7,载体比为1:2,旋蒸温度为40℃,此结果与以单因素考察相关因素后制备的固体分散体的结果一致。3齐墩果酸固体分散体为黄白色粉末,均一,无结块。X-RD结果:齐墩果酸原料药在6o20o的范围内显示出多个衍射峰,表明药物具有结晶性,而齐墩果酸固体分散体,衍射图缺乏特征峰,表明原料药以无定形形式分散在两种载体中;SEM结果:齐墩果酸原料药以细针状结晶形式存在,PVP k30和Soluplus为球形或类球状存在,固体分散体的显微特征与上述结构有着明显的不同,且未发现针状晶体;IR结果:齐墩果酸原料药分别在1700 cm-1和3450 cm-1处有较强的峰,为C=O和-OH的伸缩振动,而齐墩果酸固体分散体,在3450 cm-1处的吸收峰强度显着降低,这表明,齐墩果酸固体分散体中原料药与两种载体之间可能存在氢键相互作用;DSC结果:齐墩果酸原料药在314℃处存在一个熔点峰。载体PVP k30在127℃处存在熔点峰,而Soluplus在320℃左右出现宽钝的特征熔点峰,固体分散体的热分析图中不存在原料药峰而存在载体峰。综上,推测齐墩果酸原料药以无定形状态均匀分散在两种载体中。4通过测定齐墩果酸原料药及固体分散体的油水分配系数,得出以下结论:固体分散体与原料药相比,Papp值明显减小,表明将齐墩果酸原料药制成固体分散体后,药物的水溶性明显增强,促进了齐墩果酸的体内吸收与分布。5初步稳定性研究发现,在高温（60℃）的条件下,齐墩果酸固体分散体样品粉末外观和累积溶出度都发生了改变,而样品含量变化不太明显;而在高湿（RH 90%±5%）和强光照（4500 Lx±500 Lx）的条件下,齐墩果酸固体分散体的外观形态和含量变化幅度较大,表明其稳定性易受湿度和光照强度影响。6采用UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中齐墩果酸的含量,血浆样品中齐墩果酸的线性范围是11200 ng/mL,标准曲线方程为:Y=337.98453X+12190.30630（r=0.99706）最低定量限为1 ng/mL;QC样品准确度100.1101.4%,精密度RSD<3.97%;齐墩果酸基质效应范围为93.499.5%,内标甘草次酸的基质效应为108.3%;提取回收率>85%,稳定性良好,且所有样品RSD值都符合生物样品要求。大鼠灌胃给药后,测定血浆中齐墩果酸的浓度,结果表明:三个组达峰时间不相同,固体分散体组Cmax是原料药组的711倍左右,复合载体固体分散体组的Cmax明显高于原料药组和单一载体组;相应的,生物利用度有所增加。结论:应用溶剂蒸发法制备的复合载体齐墩果酸固体分散体,能明显提高齐墩果酸溶出度,药代动力学结果表明,应用固体分散技术制备的复合载体齐墩果酸新型制剂,能显着提高其生物利用度。
符智荣,李雪峰,张晓旭,欧阳玉祝,吴梦媛[6]（2019）在《紫外-可见光分光光度法测定八月瓜果皮齐墩果酸》文中进行了进一步梳理为了建立齐墩果酸的紫外光谱分析方法,以香草醛-冰醋酸为显色剂,545nm为测定波长,用标准比较法考察了齐墩果酸含量的紫外光谱分析条件.结果表明,用0.3 mL 5%香草醛-冰醋酸做显色剂,70℃下恒温显色15 min,8.00mg/L齐墩果酸标准溶液的实验测定值为8.02mg/L;齐墩果酸在2.00～16.00mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 8.以质量比计,用本方法测定的八月瓜果皮中齐墩果酸含量为3.70 mg/g,平均加标回收率为101.06%,RSD为1.22%;精密度、重复性和稳定性实验的RSD分别为0.02%,0.29%,0.29%.
赵强,刘喜纲[7]（2017）在《齐墩果酸提取分离纯化及含量测定的研究概述》文中认为齐墩果酸在自然界广泛分布,具有多种药理作用,常作为一些中药材及其制剂的指标性成分。目前,齐墩果酸提取、分离纯化及含量测定方法众多,本文对近几年的相关文献加以综述,为齐墩果酸的进一步研究提供更多的科学依据。
罗肖,徐小超,高男男,何仲贵[8]（2017）在《不同方法测定齐墩果酸脂质体的包封率》文中提出目的建立齐墩果酸脂质体包封率测定方法。方法建立高效液相色谱（HPLC）法测定齐墩果酸脂质体含量的分析方法,并分别采用低速离心法、过膜法、阴离子交换树脂-微柱离心法和微柱离心法来分离脂质体和游离药物,比较该4种方法测定脂质体包封率的结果。结果低速离心法、过膜法和阴离子交换树脂-微柱离心法都不能将脂质体和游离药物完全分离,不适合齐墩果酸脂质体包封率的测定。微柱离心法测得脂质体的包封率为（85.36±0.21）%（n=3）。结论最终选择微柱离心法测定脂质体包封率,该方法简便易行、准确可靠,可作为齐墩果酸脂质体的包封率测定方法。
况作品[9]（2016）在《蔷薇科五种果实类药材的有机酸分析》文中研究表明目的:1.考察蔷薇科五种果实类药材中总有机酸、脂肪酸、水溶性有机酸及三萜酸的提取、分离及含量测定,为中药材有机酸的研究奠定基础。2.建立蔷薇科五种果实类药材有机酸含量的多指标测定体系,为评价药材有机酸提供实验方法和依据。3.建立蔷薇科五种果实类药材不同极性有机酸的色谱分离检测条件,为不同极性的有机酸提供检测方法。4.探讨不同品种蔷薇科果实类药材有机酸的组成及含量差异,为蔷薇科五种果实类药材研究提供实验资料。方法:1.由于药材有机酸组成及含量上的差异,直接滴定法较难获得理想的滴定突跃范围,采用电位返滴定法滴定蔷薇科五种果实类药材总有机酸含量。2.建立GC-MS法,采用直接甲酯化、50%乙醇提取正丁醇萃取后甲酯化及90%乙醇提取乙酸乙酯萃取后甲酯化的样品处理方法,HP-5MS毛细管柱程序升温MS检测,分析五种蔷薇科果实类药材有机酸成分。3.建立高效液相色谱法,测定五种蔷薇科果实类药材水溶性有机酸含量。4.采用高效液相色谱法测定五种蔷薇科果实类药材三萜酸含量。结果:1.运用电位返滴定法对蔷薇科五种果实类药材水溶性总有机酸进行含量测定,结果表明蔷薇科五种不同产地果实类药材总有机酸的含量存在差异,其中含量高低依次为乌梅>山楂>木瓜>覆盆子>金樱子,平均含量分别为16.20%、8.38%、7.43%、3.97%、3.58%,其中不同产地的药材中总有机酸含量最高的是福建乌梅21.95%,河南山楂8.84%,宣城木瓜7.43%,江西1金樱子3.97%、浙江1覆盆子3.58%。2.GC-MS法对蔷薇科果实类药材有机酸成分分析的结果表明:（1）直接甲酯化处理后,测定出有机酸成分多达20多种,有苹果酸、富马酸、琥珀酸、枸橼酸、4-酮戊酸、棕榈酸、油酸、亚油酸、硬脂酸、亚麻酸、花生酸等。其中以苹果酸、枸橼酸、4-酮戊酸、油酸、亚油酸在五种药材中含量较高。五种药材中最高的有机酸分别为木瓜油酸34.88%、山楂亚油酸18.07%、乌梅枸橼酸55.21%、金樱子4-酮戊酸15.63%、覆盆子亚油酸33.27%。（2）提取后甲酯化:50%乙醇提取正丁醇萃取后有机酸甲酯化检测结果表明,五种药材中所含有机酸成分有苹果酸、枸橼酸、琥珀酸、油酸、亚油酸、棕榈酸、4-酮戊酸、苯甲酸等,其中以苹果酸、枸橼酸、油酸、亚油酸、琥珀酸在五种药材中含量较高。五种药材中最高的有机酸分别为木瓜中苹果酸61.44%、山楂亚油酸23.45%、乌梅枸橼酸59.63%、金樱子亚油酸17.54%、覆盆子枸橼酸27.98%。（2）90%乙醇提取乙酸乙酯萃取后有机酸甲酯化检测结果表明,五种药材有机酸成分有亚油酸、油酸、棕榈酸、硬脂酸、草酸、苹果酸、枸橼酸、4-酮戊酸等,其中以亚油酸、油酸、棕榈酸、硬脂酸、草酸。五种药材中最高的有机酸分别为木瓜油酸51.85%,山楂亚油35.29%,乌梅亚油酸18.07%,金樱子亚油酸32.22%,覆盆子亚油酸42.73%。通过比较发现不同药材之间的有机酸含量差异,为不同药材之间有机酸种类及相对含量的差异提供依据。3.建立了五种蔷薇科果实类药材七种水溶性有机酸含量测定的HPLC方法,采用梯度洗脱及多波长切换方法同时测定了奎宁酸、苹果酸、莽草酸、枸橼酸、富马酸、原儿茶酸、绿原酸的含量。五种药材水溶性有机酸平均含量高低顺序大致为木瓜>乌梅>山楂>金樱子>覆盆子;平均含量分别为2.31%、1.60%、0.738%、0.63%、0.35%,五种药材中共有的有机酸成分有苹果酸、莽草酸、原儿茶酸。木瓜中最高的水溶性有机酸成分为莽草酸含量最高为1.15%,乌梅药材中枸橼酸含量最高为1.55%,山楂药材中枸橼酸最高为0.42%,金樱子药材中奎宁酸含量最高为0.30%,覆盆子药材中枸橼酸含量最高为0.52%。4.通过对五种三萜酸（山楂酸、科罗索酸、白桦酯酸、齐墩果酸、熊果酸）的测定,试验结果发现以1:25的料液比加入无水乙醇超声60min提取较好。五种药材中能检测到的共有成分为山楂酸、科罗索酸、熊果酸,木瓜及山楂能检测到五种三萜酸,乌梅药材可检测到四种三萜酸（除白桦酯酸外）、覆盆子及金樱子中可检测到三种三萜酸（除白桦酯酸、齐墩果酸外）。五种药材中三萜酸平均含量高低依次为覆盆子>木瓜>山楂>金樱子>乌梅,含量分别为0.357%、0.27%、0.20%、0.153%、0.076%。五种三萜酸中熊果酸的含量较高,覆盆子中熊果酸含量最高为0.40%,金樱子次之,乌梅中熊果酸含量最低为0.052%。结论:本课题通过电位返滴定法、GC-MS、HPLC-UV单波长和多波长切换对五种蔷薇科果实类药材有机酸进行分析研究。电位法获得了五种药材性味“酸”值的大小;GC-MS阐明了五种药材中主要有机酸的种类及相对含量,有机酸的组成及含量在不同样品处理方法中存在差异。HPLC测定五种药材水溶性有机酸及三萜酸,含量最高的有机酸存在差异,且水溶性有机酸在种类及总含量上均高于三萜酸。本课题建立了蔷薇科五种果实类药材的有机酸定性及定量方法,并对五种蔷薇科果实类药材不同种类有机酸进行了含量测定,为多种药材有机酸类成分系统研究提供了方法和实验数据。
段凌瑶,李芸玲,高慧玲,邓绍新,侯振雨[10]（2015）在《基于支持向量回归的女贞子中齐墩果酸的快速测定方法》文中研究说明采用数据平滑和连续小波变换（CWT）的方法,对女贞子样品的近红外光谱数据（NIR）进行处理,建立了基于支持向量回归（SVR）和NIR快速测定齐墩果酸含量的方法.该方法用于测定女贞子样品中齐墩果酸的含量,与紫外光谱法测得的数据相比,回收率为95.54%104.2%.
二、紫外光谱法测定齐墩果酸含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、紫外光谱法测定齐墩果酸含量（论文提纲范文）
（1）女贞子提取物颗粒剂的研制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 女贞子中的化学成分研究进展 |
| 1.1.1 萜类 |
| 1.1.2 脂肪酸 |
| 1.1.3 黄酮类 |
| 1.1.4 挥发油类 |
| 1.1.5 糖类 |
| 1.1.6 苯乙醇苷类 |
| 1.1.7 氨基酸 |
| 1.1.8 微量元素 |
| 1.2 女贞子药理作用研究进展 |
| 1.2.1 抗炎作用 |
| 1.2.2 抗菌抗病毒作用 |
| 1.2.3 免疫增强作用 |
| 1.2.4 降血糖作用 |
| 1.2.5 降血脂作用 |
| 1.2.6 抗骨质疏松作用 |
| 1.2.7 保肝 |
| 1.2.8 抗肿瘤及抗癌作用 |
| 1.2.9 其他作用 |
| 1.3 中药颗粒剂的研究进展 |
| 1.3.1 中药原药材的提取 |
| 1.3.2 中药颗粒剂的辅料与配方筛选 |
| 1.3.3 颗粒剂的制备工艺 |
| 1.3.4 颗粒剂的质量控制 |
| 1.4 研究目的和意义 |
| 第二章 女贞子提取物的制备工艺优化 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 单因素试验结果 |
| 2.2.2 正交试验法优化制备工艺试验结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 女贞子提取物质量控制研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 女贞子提取物薄层色谱鉴别结果 |
| 3.2.2 特女贞苷含量测定的标准曲线 |
| 3.2.3 齐墩果酸含量测定的标准曲线 |
| 3.2.4 女贞子提取物中特女贞苷含量测定的方法学验证试验结果 |
| 3.2.5 女贞子提取物中齐墩果酸含量测定的方法学验证试验结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 女贞子提取物中特女贞苷和齐墩果酸的薄层色谱鉴别 |
| 3.3.2 女贞子提取物中特女贞苷和齐墩果酸的含量测定 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 女贞子提取物颗粒剂的制备 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 女贞子提取物颗粒剂辅料筛选预试验结果 |
| 4.2.2 正交试验筛选颗粒剂最佳制备工艺 |
| 4.2.3 工艺优化验证试验 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 女贞子提取物颗粒剂稀释剂的选择 |
| 4.3.2 女贞子提取物颗粒剂黏合剂的浓度及用量 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 女贞子提取物颗粒剂质量控制研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 方法 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 检查 |
| 5.2.2 鉴别 |
| 5.2.3 特女贞苷含量测定 |
| 5.2.4 齐墩果酸含量测定 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 女贞子提取物颗粒剂的一般检查 |
| 5.3.2 女贞子提取物颗粒剂中特女贞苷和齐墩果酸的薄层色谱鉴别 |
| 5.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）黑枣三萜酸的提取、分离纯化及抗氧化活性研究（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 红枣概述 |
| 1.2 红枣营养保健价值概述 |
| 1.3 黑枣概述 |
| 1.4 三萜酸类研究现状 |
| 1.4.1 三萜酸类化合物简介 |
| 1.4.2 三萜酸类化合物提取 |
| 1.4.3 三萜酸类化合物分离纯化 |
| 1.4.4 三萜酸类化合物的含量测定 |
| 1.4.5 三萜酸类化合物的生物活性 |
| 1.4.6 其他生物活性 |
| 1.5 研究目的、内容 |
| 1.5.1 目的意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 样品 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.1.3 仪器 |
| 2.2 红枣黑化过程颜色及三萜酸含量变化 |
| 2.2.1 红枣黑化方法 |
| 2.2.2 红枣黑化过程中颜色变化 |
| 2.2.3 红枣黑化过程中三萜酸含量变化 |
| 2.3 黑枣中三萜酸的提取 |
| 2.3.1 显色法测定条件的优化 |
| 2.3.2 标准曲线的绘制 |
| 2.3.3 三萜酸提取量计算 |
| 2.3.4 提取工艺流程 |
| 2.3.5 单因素实验 |
| 2.3.6 响应面实验 |
| 2.4 黑枣三萜酸的分离纯化 |
| 2.4.1 样品溶液制备 |
| 2.4.2 大孔树脂的预处理 |
| 2.4.3 大孔树脂的筛选 |
| 2.4.4 静态吸附和解吸动力学实验 |
| 2.4.5 动态吸附和解吸动力学实验 |
| 2.4.6 三萜酸纯度计算 |
| 2.5 化学水平抗氧化 |
| 2.5.1 .DPPH自由基清除率的测定 |
| 2.5.2 ABTS自由基清除率的测定 |
| 2.5.3 总还原能力测定 |
| 2.5.4 羟自由基清除率的测定 |
| 2.5.5 超氧阴离子自由基清除率的测定 |
| 2.6 细胞水平抗氧化 |
| 2.6.1 试剂配制 |
| 2.6.2 细胞培养及计数 |
| 2.6.3 PTA/粗提物浓度的选择 |
| 2.6.4 H_2O_2浓度的选择 |
| 2.6.5 细胞分组 |
| 2.6.6 细胞存活率测定 |
| 2.6.7 细胞形态学观察 |
| 2.6.8 细胞凋亡检测 |
| 2.6.9 线粒体膜电位检测 |
| 2.6.10 ROS水平检测 |
| 2.7 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 黑化过程中枣颜色变化 |
| 3.2 黑化过程中三萜酸含量变化 |
| 3.2.1 香草醛-高氯酸比色法测定总三萜含量 |
| 3.2.2 高效液相色谱法测定三种三萜酸含量 |
| 3.3 黑枣中三萜酸的提取 |
| 3.3.1 测定条件优化结果 |
| 3.3.2 标准曲线图 |
| 3.3.3 单因素实验结果 |
| 3.3.4 响应面优化实验结果 |
| 3.4 黑枣三萜酸的分离纯化 |
| 3.4.1 各萃取层三萜含量比较 |
| 3.4.2 大孔树脂的吸附和解吸性能 |
| 3.4.3 静态吸附与解吸实验 |
| 3.4.4 动态吸附与解吸实验 |
| 3.4.5 黑枣三萜酸纯度分析 |
| 3.5 抗氧化实验结果 |
| 3.5.1 化学水平抗氧化分析 |
| 3.5.2 细胞水平抗氧化分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 黑枣中三萜酸的提取纯化 |
| 4.2 黑枣三萜酸的抗氧化活性 |
| 4.3 进一步研究方向 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的论文及成果 |
（3）质谱分子网络技术在三种中药成分差异分析中的应用研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 综述 |
| 1 天然产物成分比较方法 |
| 2 化学计量学判别分类方法 |
| 3 小结 |
| 第一章 六种铁线莲植物中三萜皂苷类化学成分鉴定 |
| 1 引言 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 实验仪器 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.3 实验方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 三萜皂苷裂解条件的优化 |
| 3.2 标准品质谱裂解规律解析 |
| 3.3 铁线莲三萜皂苷类成分鉴定 |
| 3.4 三萜皂苷类成分在铁线莲中的分布研究 |
| 4 结论 |
| 第二章 蟾酥化学成分及其不同炮制干燥方法的比较 |
| 1 引言 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 实验仪器 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.3 实验方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 蟾酥对照品裂解规律解析 |
| 3.2 蟾酥提取液中化学成分的鉴定 |
| 3.3 不同干燥炮制方法对蟾酥化学成分的影响 |
| 4 结论 |
| 第三章 二萜类化合物在八种大戟属植物中分布研究 |
| 1 引言 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 实验仪器 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.3 实验方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 对照品裂解规律解析 |
| 3.2 大戟属植物中化学成分的鉴定 |
| 3.3 不同大戟属植物中二萜类成分的对比分析 |
| 4 结论 |
| 全文小结与展望 |
| 个人简介 |
| 参考文献 |
（4）齐墩果酸研究进展（论文提纲范文）
| 1 齐墩果酸的提取工艺 |
| 2 齐墩果酸含量的测定方法 |
| 2.1 高效液相色谱法 |
| 2.2 薄层扫描法 |
| 2.3 分光光度法 |
| 2.4 近红外光谱法 |
| 2.5 毛细管电泳法 |
| 3 齐墩果酸的药理活性 |
| 3.1 保肝作用 |
| 3.2 降血糖作用 |
| 3.3 降血脂，抗血小板聚集作用 |
| 3.4 抗癌作用 |
| 3.5 增强免疫系统作用 |
| 3.6 抗氧化作用 |
| 3.7 其他作用 |
| 4 齐墩果酸的结构修饰 |
（5）齐墩果酸固体分散体的制备及药代动力学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 中英文对照缩略词表 |
| 引言 |
| 第一部分 齐墩果酸体外分析方法的建立 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 齐墩果酸固体分散体的制备 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第三部分 齐墩果酸固体分散体的质量评价 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第四部分 齐墩果酸固体分散体的药代动力学研究 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）紫外-可见光分光光度法测定八月瓜果皮齐墩果酸（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验仪器与试剂及材料 |
| 1.1.1 实验仪器 |
| 1.1.2 实验试剂与材料 |
| 1.2 齐墩果酸的分离 |
| 1.3 分析方法 |
| 1.3.1 齐墩果酸标准曲线的绘制 |
| 1.3.2 齐墩果酸含量分析实验 |
| 1.3.3 样品中齐墩果酸含量测定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 紫外光谱法分析条件的确定 |
| 2.1.1 显色温度的选择 |
| 2.1.2 显色时间的选择 |
| 2.1.3 显色剂用量的选择 |
| 2.1.4 组合验证实验 |
| 2.2 八月瓜中齐墩果酸含量测定 |
| 2.3 方法学考察 |
| 2.3.1 准确度测定 |
| 2.3.2 精密度实验 |
| 2.3.3 重复性实验 |
| 2.3.4 稳定性实验 |
| 3 结论 |
（7）齐墩果酸提取分离纯化及含量测定的研究概述（论文提纲范文）
| 1 提取分离纯化方法研究 |
| 1.1 提取方法 |
| 1.2 分离纯化方法 |
| 2 含量测定方法研究 |
| 2.1高效液相色谱法 |
| 2.2 液-质联用法 |
| 2.3 薄层扫描法 |
| 2.4 近红外光谱法 |
| 2.5 毛细管电泳法 |
| 3 结语 |
（8）不同方法测定齐墩果酸脂质体的包封率（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 空白脂质体的制备 |
| 2.2 齐墩果酸脂质体的制备 |
| 2.3 HPLC法测定齐墩果酸脂质体中的药物含量 |
| 2.3.1 色谱条件 |
| 2.3.2 对照溶液的配制 |
| 2.3.3 供试溶液的配制 |
| 2.3.4 方法专属性试验 |
| 2.3.5 齐墩果酸标准曲线的制备 |
| 2.3.6 色谱系统适用性试验 |
| 2.3.7 方法稳定性考察 |
| 2.3.8 精密度试验 |
| 2.3.9 回收率试验 |
| 2.4 测定齐墩果酸脂质体包封率方法学的考察 |
| 2.4.1 齐墩果酸与空白脂质体混悬液的制备 |
| 2.4.2 分离度的计算 |
| 2.4.3 低速离心法对游离药物和脂质体分离作用的考察 |
| 2.4.4 过膜法对游离药物和脂质体分离作用的考察 |
| 2.4.5 阴离子交换树脂-微柱离心法对游离药物和脂质体分离作用的考察 |
| 2.4.5. 1 微型阴离子交换树脂柱的制备 |
| 2.4.5. 2 微型阴离子交换树脂柱分离度的考察 |
| 2.4.6 微柱离心法对游离药物和脂质体分离作用的考察 |
| 2.4.6. 1 微型凝胶柱的制备 |
| 2.4.6. 2 微柱离心法分离度的考察 |
| 2.5 齐墩果酸脂质体包封率的测定 |
| 2.5.1 阴离子交换树脂-微柱离心法测定齐墩果酸脂质体的包封率 |
| 2.5.2 微柱离心法测定齐墩果酸脂质体的包封率 |
| 3 讨论 |
| 3.1 齐墩果酸含量测定方法的选择 |
| 3.2 脂质体破膜剂的选择 |
| 3.3 包封率测定方法的选择 |
（9）蔷薇科五种果实类药材的有机酸分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一章 前言 |
| 1 立题依据 |
| 2 国内外研究现状 |
| 3 本课题研究目的及意义 |
| 第二章 直接电位法和电位滴定法测定药材有机酸 |
| 1 直接电位滴定法测定药材水提液p H值 |
| 1.1 仪器与试药 |
| 1.2 方法与结果 |
| 2 电位滴定法测定药材有机酸含量 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 2.2 方法与结果 |
| 3 结论与讨论 |
| 第三章 GC-MS分析药材有机酸 |
| 1 GC-MS方法建立 |
| 1.1 仪器与试药 |
| 1.2 条件试验 |
| 2 有机酸组成和相对含量测定 |
| 2.1 方法 |
| 2.2 结果 |
| 3 结论与讨论 |
| 第四章 HPLC测定药材水溶性有机酸含量 |
| 1 HPLC方法建立 |
| 1.1 仪器与试药 |
| 1.2 条件试验 |
| 1.3 方法学考察 |
| 2 水溶性有机酸含量测定 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 2.2 方法与结果 |
| 3 结论与讨论 |
| 第五章 HPLC测定药材三萜酸类成分含量 |
| 1 HPLC方法建立 |
| 1.1 仪器与试药 |
| 1.2 条件试验 |
| 1.3 方法学考察 |
| 2 三萜酸组成含量测定 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 2.2 方法和结果 |
| 3 结论与讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 硕士期间发表的科研论文 |
| 致谢 |
（10）基于支持向量回归的女贞子中齐墩果酸的快速测定方法（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与样品 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 NIR 数据的平滑对 S VR 模型的影响 |
| 2.2 NIR 数据的 CWT 处理对 S VR 模型的影响 |
| 2.3 NIR 数据的处理 |
| 3 建模与结果预测 |
| 4 小结 |
四、紫外光谱法测定齐墩果酸含量（论文参考文献）
- [1]女贞子提取物颗粒剂的研制[D]. 何昊. 西北农林科技大学, 2021(01)
- [2]黑枣三萜酸的提取、分离纯化及抗氧化活性研究[D]. 付亚玲. 山东农业大学, 2021
- [3]质谱分子网络技术在三种中药成分差异分析中的应用研究[D]. 袁恩. 江西中医药大学, 2020(02)
- [4]齐墩果酸研究进展[J]. 沈晓静,赵红梅,赵蕾,姜薇薇. 广州化工, 2019(24)
- [5]齐墩果酸固体分散体的制备及药代动力学研究[D]. 赵强. 承德医学院, 2019(02)
- [6]紫外-可见光分光光度法测定八月瓜果皮齐墩果酸[J]. 符智荣,李雪峰,张晓旭,欧阳玉祝,吴梦媛. 吉首大学学报(自然科学版), 2019(01)
- [7]齐墩果酸提取分离纯化及含量测定的研究概述[J]. 赵强,刘喜纲. 天津药学, 2017(06)
- [8]不同方法测定齐墩果酸脂质体的包封率[J]. 罗肖,徐小超,高男男,何仲贵. 中国药剂学杂志(网络版), 2017(01)
- [9]蔷薇科五种果实类药材的有机酸分析[D]. 况作品. 安徽中医药大学, 2016(03)
- [10]基于支持向量回归的女贞子中齐墩果酸的快速测定方法[J]. 段凌瑶,李芸玲,高慧玲,邓绍新,侯振雨. 河南科技学院学报(自然科学版), 2015(02)