一、牛缺磷性跛行的诊治（论文文献综述）
任凤艳[1]（2020）在《牛缺钙的诊断和治疗》文中研究说明文章介绍牛缺钙的临床表现,特别提出母牛与犊牛的症状,并对缺钙原因进行分析,提出预防措施和补充钙质和维生素的治疗方法。
李丽[2]（2019）在《骨硬化症及低磷骨软化症临床研究与实验分析》文中研究指明目的:本研究开展骨代谢领域的罕见疾病（CLCN7相关骨硬化症、X连锁低磷佝偻病和肿瘤性低磷骨软化症）的临床研究及实验室分析。目的:1)收集并整理一组CLCN7相关骨硬化症家系,总结临床表现及生化特点,鉴定致病基因并对突变位点进行分析;2)收集并整理一组X连锁低磷佝偻病家系,总结其临床表现及生化特点,鉴定致病基因并对突变位点进行分析,并检测血清FGF23水平,研究低磷佝偻病的发病机制;3)收集并整理一组肿瘤性低磷骨软化症患者,总结其临床表现和生化特点以及相关处理。方法:CLCN7相关骨硬化症研究中,我们收集临床诊断为骨硬化症并且未报道过的7个家系,分析家系中该病的遗传方式、临床表现、生化特点及影像学特征,提取患者外周血DNA后检测CLCN7基因,对于未发现该基因突变位点的先证者,进行二代测序筛查其他的已知或可能的致病基因。X连锁低磷佝偻病研究中,我们收集临床诊断为低磷佝偻病并且未报道过的21个家系,分析家系中该病的遗传方式、临床表现、生化特点及影像学特征,提取患者DNA后检测PHEX基因,对于未发现该基因突变位点的先证者,进行二代测序筛查其他的已知或可能的致病基因;分析该疾病与FGF23水平的相关性。肿瘤性低磷骨软化症研究中,我们收集临床诊断为低磷骨软化症并且未报道过的27个患者,分析该病的临床表现、生化特点及影像学特征,以及相关处理。结果:CLCN7相关骨硬化症研究中,确诊5个CLCN7突变导致的常染色体显性遗传骨硬化症（autosomal dominant osteopetrosis type II,ADO-II）家系,2个中间型常染色体隐性遗传骨硬化症（intermediate autosomal recessive osteopetrosis,IARO）,共鉴定出7个CLCN7突变位点,有2个为新发杂合位点,1个新发复合杂合位点,1个新发纯合突变位点。ADO-II家系中,有5例男性,4例女性,年龄范围为5-47岁;1例身高低于正常水平;1例鸡胸;3例有骨折史;1例有牙齿疾患;3例贫血,1例血小板减少和脾肿大;1例患有视力缺陷。X连锁低磷佝偻病研究中,确诊21个PHEX突变导致的X连锁低磷佝偻病（X-linked dominant hypophosphatemia,XLH）家系,其中有9个为散发,共鉴定出19个PHEX突变位点,11个新发现位点,对于散发病例,发现新发de novo位点有4个。其中11例男性,24例女性,成年患者就诊年龄范围为23-63岁,未成年患者就诊年龄范围为2-16岁。9例未成年患者身高低于同年龄组2个标准差,成年女性患者和男性患者终身高分别为[140.0（134.6-145.0）]cm和[130.0（127.3-145.0）]cm。30例下肢弯曲畸形,22例牙齿疾患,8例骨痛。血清全端FGF23水平[54.9（42.2-86.4）]pg/mL较正常组[40.6（33.9-51.8）]pg/mL有显着差异（P=0.004）,并高于正常组。肿瘤性低磷骨软化症研究中,确诊27名肿瘤性低磷骨软化症患者,术前表现为非特异性进行性骨痛、乏力,血磷低于正常水平,碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）升高,血钙正常,血清全端FGF23水平[285.9（109.5-596.5）pg/mL]明显高于正常水平,术后3天血磷[0.82（0.73-0.88）mmol/L]、术后1天血清FGF23水平[3.0（3.0-3.1）mmol/L]恢复正常。结论:本研究鉴定了遗传性骨硬化症的相关致病基因CLCN7,证实了其遗传异质性,丰富了CLCN7基因致病的突变谱及表型谱;本研究对比ADO-II及IARO患者X线表现,有助于拓展对于CLCN7相关骨硬化症不同遗传方式所致疾病的理解。本研究也证实了中国人群中遗传性低磷佝偻病以X连锁最为常见,致病基因为PHEX,丰富了PHEX基因致病的突变谱及表型谱;并且强调散发病例高发,避免散发患者的漏诊、误诊;同时应注重产前诊断及基因鉴定对该疾病预防和诊治的重要性;本研究对儿童及成人患者的X线表现进行对比,有利于拓展对XLH疾病发展情况的理解。本研究确诊27名肿瘤性低磷骨软化症患者,强调血清全端FGF23水平的测定对该病定性诊断的重要性以及奥曲肽检查对该病定位诊断的重要性;并证实外科治疗是治愈该病的唯一有效方式,术后患者症状逐渐缓解,血磷及血清全端FGF23水平恢复正常。
张梦丹[3]（2018）在《中药复方制剂对大鼠及猪骨质疏松的防治研究》文中研究指明探讨中药复方对实验性大鼠骨质疏松的预防和治疗作用及机制,并在此基础上探索该中药对成年经产高龄母猪骨质疏松的预防效果。对102只3月龄SPF级SD雌性大鼠进行中药防治试验,预防试验组随机分为空白组、模型Ⅰ组、A1（中药复方A）、B1（中药复方B）及C1（雷洛昔芬）,治疗试验组随机分为空白组、模型Ⅱ组、A2、B2及C2。模型Ⅰ组用维甲酸80 mg·kg-1·d-1连续灌胃14天,模型Ⅱ组用维甲酸80 mg·kg-1·d-1连续灌胃21天。预防试验中各药物干预组在造模的同时用中药煎剂和雷洛昔芬进行灌胃,治疗试验中各药物干预组在造模结束后用中药煎剂和雷洛昔芬进行灌胃,中药煎剂剂量为9.5 g·kg-1·d-1,雷洛昔芬剂量为6.25mg·kg-1·d-1。维甲酸造模结束后第1天对空白组、模型Ⅰ组和模型Ⅱ组的大鼠进行骨密度检测、血液生化指标检测（Ca、P、BALP和TRACP-5b）。在造模结束后第14天和第28天（药物干预28天）对相应各组进行骨密度检测、血液生化指标检测与骨组织形态检测。将35头6-8胎经产高龄母猪,4-5.5岁体重220-300 kg长大二元杂母猪随机分为空白组、中药复方A高中低（A1、A2、A3）三个剂量组、中药复方B高中低（B1、B2、B3）三个剂量组,每组5头。两种中药复方超微粉制剂的低、中、高剂量组分别在饲料中按0.8%、1.2%、1.6%比例添加复方超微粉后饲喂。连续给药20天,分别在试验的第0天、第11天和第21天进行采血,检测血液生化指标（Ca、P、TRACP-5b、CTX-Ⅰ、BALP和PINP）。结果显示:中药复方A与中药复方B可有效降低维甲酸致骨质疏松大鼠血清Ca、P、TRACP-5b及BALP水平,增加骨密度,改善骨微观结构;中药复方A超微粉制剂在1.2%与1.6%剂量下可以有效提高猪血清中BALP及PINP水平,降低TRACP-5b及CTX-Ⅰ水平。中药复方B超微粉制剂在0.8%、1.2%与1.6%剂量下均可有效提高BALP及PINP水平,降低TRACP-5b及CTX-Ⅰ水平。说明中药复方A和中药复方B具有促进大鼠及母猪成骨形成和抑制骨吸收的作用,调节骨重建过程,增加骨量,强化骨质量;有助于改善母猪血清中骨重建相关酶的水平,调节其骨代谢,临床应用效果良好,值得进一步研究。
杨生兴,李海军[4]（2013）在《母猪维生素D缺乏症的诊治》文中指出母猪维生素D缺乏症是母猪光照不足,长期饲喂缺磷缺钙的饲料及二者比例搭配不当,且饲养在朝北、低矮、潮湿、光线较暗的猪舍内,猪舍无窗,又无运动场,一年四季得不到太阳光的照射,致使体内维生素A、D严重缺乏,使食入的钙不能被吸收和沉积到骨骼内,而出现高度缺钙性跛行,甚至瘫痪。本文主要阐述了母猪维生素D缺乏症的病因、轻型、重型症状、及提出合理的中、西药治疗方案。
王永琦,冯汉洲[5]（2011）在《浅谈耕牛骨软病的诊治及预防》文中研究指明2009年春季以来,西吉县西滩耕牛相继出现跛行,主要呈地方或散在性流行。表现为耕牛在使役过程中突然前肢或后肢跛行,逐渐站立不稳。患畜消瘦,食欲减退,消化不良。按风湿病治疗罔效,严重影响养牛业及农民的生产。流行病学调查:笔者经初步调查以母牛和1周岁以内的青
白秀鸿[6]（2009）在《奶牛缺磷症的诊治》文中研究表明定西市安定区现有奶牛796头,其中成年奶牛523头、幼牛273头。从2008年3月起,有6头成年牛发病。病牛开始表现跛行,逐渐发展站立困难。临床兽医当作风湿症治疗,没有任何效果。笔者仅凭甘肃中部地区耕牛跛行病诊疗经验,尤先考虑到代谢
刘国敏,李琦[7]（2008）在《奶牛骨质性钙、磷代谢紊乱性疾病的防治》文中研究说明介绍了两种常见的奶牛钙磷代谢紊乱性疾病的病因,症状,诊断方法及防治措施。
郭玺[8]（2008）在《钙磷复合凝胶剂的研制及药效检测》文中研究表明钙缺乏会引起家畜多种疾病,在一定程度上制约了畜牧业的发展,由钙缺乏引起的疾病越来越受到人们的重视,目前我国兽药市场中安全、经济、使用方便、适合家畜使用的补钙剂很少,且效果不是很理想。为了解决生产中这一实际问题,本试验进行了补钙凝胶制剂的研制,并且对试验产品进行性能检测及效果评价。主要内容如下:1.以氯化钙为主要原料,添加2%羟乙基纤维素,制备了氯化钙凝胶。通过热贮、冷贮、强光照射和加速等稳定性检测,结果表明待检的三个批次的样品流动性、透明度和黏度等指标无明显变化,钙含量变化差异不显着（P>0.05）。在热贮、强光照射和加速试验中,其pH值稍有变化,但差异不显着（P>0.05）,对凝胶性状没有较大影响。以小鼠为试验动物进行了药物的急性毒性和长期毒性试验。急性毒性试验中,小鼠以0.8mL/20g（体重）的最大剂量一日两次灌服后,无中毒表现,剖检后组织器官正常,无病理变化。长期毒性试验中,小鼠以0.4mL/20g（体重）、0.6mL/20g（体重）和0.8mL/20g（体重）的剂量一日两次连续灌服14d后,无中毒及死亡现象,各组小鼠平均体重增加情况与对照组小鼠无显着差异（P>0.05）。以上结果说明,氯化钙凝胶具有一定的稳定性,且各成份无毒副作用,为钙磷复合凝胶剂的研制积累了经验及数据。2.在氯化钙凝胶研制的基础上,添加磷酸钙,制备了钙磷复合凝胶剂。通过热贮、冷贮、强光照射和加速等稳定性检测,结果表明待检的三个批次的样品色泽、流动性和黏度等指标无明显变化,钙磷含量变化差异不显着（P>0.05）。在热贮、强光照射和加速试验中,其pH值稍有变化,但差异不显着（P>0.05）,对凝胶性状没有较大影响。同时,在离心稳定性检测中,虽然出现沉聚现象,但未发生明显分层。加速试验中,第90、120、150、180天时观察到沉聚现象,但经摇匀后沉聚现象可以消失。以小鼠为试验动物进行了药物的急性毒性和长期毒性试验,急性毒性试验小鼠（n=20）以0.8mL/20g（体重）的最大剂量一日灌服两次,7d后观察无中毒表现,剖检后组织器官正常,无病理变化。长期毒性试验组小鼠（n=20）以0.4mL/20g（体重）、0.6mL/20g（体重）和0.8mL/20g（体重）的剂量一日两次连续灌服14d后,无中毒及死亡现象,各组小鼠平均体重增加情况与对照组小鼠无差异（P>0.05）。以上试验结果说明,本试验自行研制的钙磷复合凝胶剂具有一定的稳定性,而且安全、无毒副作用。3.本试验对钙磷复合凝胶剂的补钙效果进行了检测。奶山羊（n=5）灌服钙磷复合凝胶剂,剂量为100mL/只,灌服后引起血钙、血磷浓度的升高,在23h达到峰值（P<0.05）,而且可维持6h左右。同时,以5%的氯化钙注射液作为对照药物进行临床药效检测试验,检测钙磷复合凝胶剂对奶牛生产瘫痪的预防效果,结果表明,灌服钙磷复合凝胶剂的试验组奶牛生产瘫痪发生率与对照组无差异（ P>0.05 ） ,且产后初期血钙（1.803±0.041mmol/L）、血磷（1.482±0.072mmol/L）浓度明显高于对照组血钙（1.623±0.026mmol/L）、血磷（1.243±0.046mmol/L）浓度。试验结果说明,钙磷复合凝胶剂具有一定的补钙作用。
姜海涛[9]（2008）在《成年羊骨软病的诊治》文中指出骨软病是成年羊只由于钙、磷代谢障碍而引起的一种全身性慢性疾病。笔者发现,在临床上多见于母山羊,绵羊发生较少。特别是妊娠期或泌乳期的母羊,由于饲养管理跟不上,骨软病时常发生,给养殖户造成巨大的经济损失。
代迎春[10]（2007）在《围产期奶牛血清中抗氧化酶活性与铜锌锰镁含量变化规律的比较研究》文中提出本实验以进入围产期的57头奶牛为研究对象,通过实验室检查结合临床症状找出其中健康的经产牛、健康的头胎牛及患酮病、脂肪肝、胎衣不下、乳房炎的自然病例。在奶牛产前15d、8d、1d,产后1d、8d、15d、22d分别采颈静脉血,检测血清中酶、微量元素的含量。旨在了解该牛场奶牛围产期代谢病发病机理,为制定奶牛的饲养标准和进行科学的饲养管理提供理论依据,以保障奶牛的健康和高产。结果显示:1、对照经产牛产后1d血清Cu、Zn、Mn、Mg含量高于患酮病、脂肪肝、胎衣不下、乳房炎奶牛血清Cu、Zn、Mn、Mg含量,差异显着（P<0.05）。头胎牛个时间点上血清Cu、Zn、Mn、Mg含量与健康对照经产牛比较差异不显着（P>0.05）。2、总体上,围产期患酮病、脂肪肝、胎衣不下、乳房炎奶牛血清T-SOD、CuZn-SOD、T-AOC含量低于对照经产牛。Mn-SOD则相反。3、患酮病、脂肪肝、胎衣不下、乳房炎奶牛血清中MDA、·OH活性产后8d、产前1d显着高于同时间对照组奶牛血清中MDA、·OH活性（P<0.05）。本实验数据统计结果显示:奶牛血清中Cu、Zn、Mn、Mg含量与T-SOD含量的相关系数分别为0.552,0.935, 0.884,0.924。Cu、Zn与CuZn-SOD含量的相关系数分别为0.568,0.799。Mn与Mn-SOD含量的相关系数为0.899。
二、牛缺磷性跛行的诊治（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、牛缺磷性跛行的诊治（论文提纲范文）
（1）牛缺钙的诊断和治疗（论文提纲范文）
| 1 牛缺钙的几种表现 |
| 1.1 患牛出现异嗜现象 |
| 1.2 患牛缺钙产生共济失调，肌肉麻痹 |
| 1.3 犊牛和母牛的缺钙表现 |
| 2 缺钙的原因分析 |
| 2.1 饲料中缺钙 |
| 2.2 圈舍潮湿阴暗，采光不好 |
| 3 预防措施 |
| 4 缺钙的治疗方法 |
| 5 结语 |
（2）骨硬化症及低磷骨软化症临床研究与实验分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 骨硬化家系的临床研究及致病基因突变鉴定 |
| 1.绪论 |
| 2.研究对象和实验方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.3 研究方法 |
| 3.结果 |
| 3.1 CLCN7 基因突变导致的骨硬化家系 |
| 4.讨论 |
| 低磷佝偻病家系的临床研究及致病基因突变鉴定 |
| 1.绪论 |
| 2.研究对象和实验方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.3 研究方法 |
| 3.结果 |
| 3.1 临床表现 |
| 3.2 分子遗传学分析 |
| 4.讨论 |
| 肿瘤性低磷骨软化症的临床研究与实验室分析 |
| 1.绪论 |
| 2.研究对象和实验方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.3 研究方法 |
| 3.结果 |
| 3.1 临床表现 |
| 3.2 术前实验室检查及辅助检查 |
| 3.3 术后实验室检查及辅助检查 |
| 4.讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表和待发表论文 |
（3）中药复方制剂对大鼠及猪骨质疏松的防治研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 骨质疏松 |
| 1.1.1 概述 |
| 1.1.2 发病原因 |
| 1.2 骨质疏松诊断方法 |
| 1.2.1 影像测定 |
| 1.2.2 骨形态计量学检测 |
| 1.2.3 生化检测 |
| 1.2.4 生物力学测试 |
| 1.3 骨质疏松治疗药物 |
| 1.3.1 西药治疗 |
| 1.3.2 中药治疗 |
| 1.4 骨质疏松模型的建立 |
| 1.4.1 去卵巢模型 |
| 1.4.2 维甲酸模型 |
| 1.4.3 糖皮质激素模型 |
| 1.4.4 废用性模型 |
| 1.4.5 营养型模型 |
| 1.5 研究背景 |
| 第二章 中药复方对维甲酸致雌性大鼠骨质疏松的防治效果研究 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 试验药物 |
| 2.1.2 试验动物 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.1.4 主要试剂 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 骨质疏松模型的建立 |
| 2.2.2 药物干预 |
| 2.2.3 样本采集与处理 |
| 2.2.4 血液相关指标检测 |
| 2.2.5 骨密度的测定 |
| 2.2.6 骨组织形态计量分析 |
| 2.2.7 统计分析 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 大鼠临床观察结果 |
| 2.3.2 骨密度结果 |
| 2.3.3 骨组织形态分析结果 |
| 2.3.4 血钙及血磷结果 |
| 2.3.5 血清酶结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 组方依据 |
| 2.4.2 骨质疏松模型的建立 |
| 2.4.3 中药复方对大鼠骨密度的影响 |
| 2.4.4 中药复方对大鼠骨形态的影响 |
| 2.4.5 中药复方对大鼠血钙和血磷的影响 |
| 2.4.6 中药复方对大鼠BALP的影响 |
| 2.4.7 中药复方对大鼠TRACP-5b的影响 |
| 2.5 结论 |
| 第三章 中药复方对预防母猪骨质疏松影响的研究 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 试验药物 |
| 3.1.2 试验动物及分组 |
| 3.1.3 主要仪器 |
| 3.1.4 主要试剂 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 药物干预 |
| 3.2.2 血液相关指标检测 |
| 3.2.3 统计分析 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 血钙、血磷测定结果 |
| 3.3.2 骨吸收指标测定结果 |
| 3.3.3 骨形成指标测定结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 中药超微粉技术 |
| 3.4.2 中药复方对母猪血钙、血磷的影响 |
| 3.4.3 中药复方对母猪骨吸收的影响 |
| 3.4.4 中药复方对母猪骨形成的影响 |
| 3.5 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（4）母猪维生素D缺乏症的诊治（论文提纲范文）
| 1病因 |
| 2症状 |
| 2.1轻型 |
| 2.2重型 |
| 3防治 |
| 4病例 |
| 5治疗 |
| 5.1西药 |
| 5.2中药 |
（5）浅谈耕牛骨软病的诊治及预防（论文提纲范文）
| 1 病因 |
| 2 发病机理 |
| 3 诊断要点 |
| 4 治疗 |
| 5 预防 |
（6）奶牛缺磷症的诊治（论文提纲范文）
| 1 病因 |
| 2 临床症状 |
| 3 治疗措施 |
| 4 典型病例 |
| 5 小结 |
（7）奶牛骨质性钙、磷代谢紊乱性疾病的防治（论文提纲范文）
| 1 奶牛骨软症 |
| 1.1病因 |
| 1.2 症状 |
| 1.3 防治 |
| 2 佝偻病 |
| 2.1 病因 |
| 2.2 症状 |
| ⑴先天性佝偻病 |
| ⑵后天性佝偻病 |
| ⑶骨骼变形 |
| 2.3 防治 |
| 3 骨质疏松 |
| 3.1病因 |
| 3.2 症状 |
| 3.3 血清生化检查 |
| 3.4 防治 |
（8）钙磷复合凝胶剂的研制及药效检测（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 钙磷生理作用及与钙磷代谢相关的疾病 |
| 1.1 动物机体钙磷代谢 |
| 1.1.1 动物机体内钙的来源、分布、代谢与排泄 |
| 1.1.2 动物机体内磷的来源、分布、代谢与排泄 |
| 1.2 钙、磷的生理功能 |
| 1.2.1 钙的生理功能 |
| 1.2.2 磷的生理功能 |
| 1.3 钙、磷代谢的调节 |
| 1.4 引起奶牛钙、磷代谢障碍性疾病的因素 |
| 1.5 奶牛常见的钙、磷代谢障碍性疾病 |
| 第二章 口服补钙药物的现状及发展趋势 |
| 2.1 钙剂分类 |
| 2.1.1 钙制剂早期产品 |
| 2.1.2 钙制剂中期产品 |
| 2.1.3 钙制剂新开发产品 |
| 2.2 不同钙剂的特点 |
| 2.3 研制钙磷复合凝胶剂的目的和意义 |
| 第三章 氯化钙凝胶的研制及安全性试验 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 高分子化合物的选择 |
| 3.2.2 氯化钙凝胶钙含量、pH 值测定结果 |
| 3.2.3 氯化钙凝胶稳定性检测结果 |
| 3.2.4 氯化钙凝胶安全性检测结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 羟乙基纤维素作为辅料 |
| 3.3.2 氯化钙凝胶钙含量的测定方法 |
| 3.3.3 稳定性的检测 |
| 3.3.4 安全性的检测 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 钙磷复合凝胶剂的研制及安全性试验 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 钙磷复合凝胶剂pH 值、钙磷含量检测结果 |
| 4.2.2 钙磷复合凝胶剂细度检测结果 |
| 4.2.3 钙磷复合凝胶剂稳定性检测结果 |
| 4.2.4 钙磷复合凝胶剂安全性检测结果 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 钙磷复合凝胶剂的制备 |
| 4.3.2 钙磷复合凝胶剂磷含量的测定方法 |
| 4.3.3 稳定性的检测 |
| 4.3.4 安全性的检测 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 钙磷复合凝胶剂的药效试验 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 方法 |
| 5.2 试验结果 |
| 5.2.1 钙磷复合凝胶剂对奶山羊血钙、血磷的影响 |
| 5.2.2 钙磷复合凝胶剂对奶牛生产瘫痪的预防作用 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 钙磷复合凝胶剂的使用方法 |
| 5.3.2 钙磷复合凝胶剂对奶山羊血钙、血磷的影响 |
| 5.3.3 钙磷复合凝胶剂对奶牛生产瘫痪的预防作用 |
| 5.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）围产期奶牛血清中抗氧化酶活性与铜锌锰镁含量变化规律的比较研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 选题依据和研究目的 |
| 1.2 围产期高发能量代谢病的研究进展 |
| 1.3 围产期高发能量代谢病的相互关系 |
| 1.4 四种矿物元素的研究概况 |
| 1.5 超氧化物歧化酶的研究进展 |
| 1.6 氧自由基在兽医学方面的研究 |
| 1.7 总抗氧化能力（T-AOC）的研究进展 |
| 1.8 四种矿物质元素与其相关酶的关系 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物及分组 |
| 2.1.2 实验动物分组依据 |
| 2.1.3 数据处理 |
| 2.1.4 实验试剂及仪器 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 实验牛血清中铜（Cu）含量的测定 |
| 2.2.2 实验牛血清中锌（Zn）含量的测定 |
| 2.2.3 实验牛血清中锰（Mn）含量的测定 |
| 2.2.4 实验牛血清中镁（Mg）含量的测定 |
| 2.2.5 实验牛血清中超氧化物歧化酶活力的测定 |
| 2.2.6 实验牛血清中羟自由基活力的测定 |
| 2.2.7 实验牛血清中MDA 含量的测定 |
| 2.2.8 实验牛血清中总抗氧化能力（T-AOC）的测定 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 奶牛血清中铜含量测定结果 |
| 2.3.2 奶牛血清中锌含量测定结果 |
| 2.3.3 奶牛血清中锰含量测定结果 |
| 2.3.4 奶牛血清中镁含量测定结果 |
| 2.3.5 奶牛血清中T-SOD 含量测定结果 |
| 2.3.6 奶牛血清中CuZn-SOD 含量测定结果 |
| 2.3.7 奶牛血清中 Mn-SOD 含量测定结果 |
| 2.3.8 奶牛血清中 MDA 含量测定结果 |
| 2.3.9 奶牛血清中羟自由基含量测定结果 |
| 2.3.10 奶牛血清中 T-AOC 含量测定结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 围产期奶牛血清中微量元素铜含量的比较关系 |
| 3.2 围产期奶牛血清中微量元素锌含量的比较关系 |
| 3.3 围产期奶牛血清中微量元素锰含量的比较关系 |
| 3.4 围产期奶牛血清中镁含量的比较关系 |
| 3.5 围产期奶牛血清中 SOD 含量和自由基含量的比较关系 |
| 3.6 围产期奶牛血清中 Cu、Zn、Mn、Mg 含量与 SOD 含量和自由基含量的关系 |
| 3.7 围产期奶牛血清中总抗氧化能力的比较关系 |
| 3.8 本实验的创新点 |
| 3.9 本实验尚需进一步解决的问题和不足 |
| 4 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
四、牛缺磷性跛行的诊治（论文参考文献）
- [1]牛缺钙的诊断和治疗[J]. 任凤艳. 中国畜禽种业, 2020(08)
- [2]骨硬化症及低磷骨软化症临床研究与实验分析[D]. 李丽. 上海交通大学, 2019(06)
- [3]中药复方制剂对大鼠及猪骨质疏松的防治研究[D]. 张梦丹. 佛山科学技术学院, 2018(03)
- [4]母猪维生素D缺乏症的诊治[J]. 杨生兴,李海军. 国外畜牧学(猪与禽), 2013(11)
- [5]浅谈耕牛骨软病的诊治及预防[J]. 王永琦,冯汉洲. 中国畜牧兽医文摘, 2011(05)
- [6]奶牛缺磷症的诊治[J]. 白秀鸿. 当代畜牧, 2009(03)
- [7]奶牛骨质性钙、磷代谢紊乱性疾病的防治[J]. 刘国敏,李琦. 畜牧兽医科技信息, 2008(12)
- [8]钙磷复合凝胶剂的研制及药效检测[D]. 郭玺. 西北农林科技大学, 2008(01)
- [9]成年羊骨软病的诊治[J]. 姜海涛. 今日畜牧兽医, 2008(02)
- [10]围产期奶牛血清中抗氧化酶活性与铜锌锰镁含量变化规律的比较研究[D]. 代迎春. 内蒙古农业大学, 2007(03)