一、提高雄性动物繁殖性能的饲料添加剂（论文文献综述）
闫戈[1]（2021）在《芡实提取物对克氏原螯虾免疫功能的影响》文中研究说明克氏原螯虾（Procambarus clakii）是世界淡水螯虾中最重要的养殖品种之一,但由于缺乏科学管理经验、疏于病害防治,养殖中经常会出现病害频发的现象。在现代养殖过程中,抗生素经常被用于预防和治疗水生动物疾病,但过度使用抗生素亦存在很多潜在的危险,这可能导致产生抗生素耐药细菌,并最终危及人类或动物的健康。因此寻找一种安全高效的抗生素替代品成为水产养殖业的研究热点。有研究表明,芡实（Euryale Ferox）的粗提物具有抗氧化的功效,同时对嗜水气单胞菌（Aeromonas hydrophila）、温和气胞菌（Aeromonas sobria）等多种致病菌具有明显的抑菌效果。为了寻找新的防控克氏原螯虾疾病的绿色药物,本研究以芡实为原料,将其乙醇提取物按不同浓度（0g·kg-1、5g·kg-1、10g·kg-1和20g·kg-1,分别对应对照组、0.5%芡实组、1%芡实组和2%芡实组）添加到克氏原螯虾饲料中,随后将这种饲料在人工构建的模拟生态养殖系统环境下连续投喂克氏原螯虾28d后,测定其血清中SOD、PO、ACP、AKP和肝胰腺中CAT、SOD、ACP、AKP的酶活;检测克氏原螯虾肝胰腺组织中的免疫相关基因CypA、GPxs、AstacidinmRNA的表达;记录其生长参数的变化和嗜水气单胞菌攻毒后存活率的变化,同时探究了肠道组织结构及肠道微生物的变化,以评估芡实的免疫效果及应用价值。此外为了探讨芡实提取物作为免疫制剂是否会影响饲料的适口性,本研究通过行为观察法记录克氏原螯虾对含有芡实提取物免疫制剂的饲料浓度、大小、颜色和形状的选择时间和选择频次,评估其对克氏原螯虾食物选择的影响。研究表明:1、饲喂28d后,0.5%、1%和2%芡实组克氏原螯虾的存活率均高于对照组;对照组和0.5%芡实组克氏原螯虾生长速度较快,0.5%芡实组存活率显着提高,而各组间的终末质量、增重率、特定生长率不存在显着性差异;嗜水气单胞菌攻毒后,各实验组之间的存活率不存在统计学差异,但0.5%和2%芡实组克氏原螯虾的存活率均高于对照组,并且0.5%芡实组的免疫抑制率最高,为20%。表明适量浓度的芡实提取物可以提高克氏原螯虾的存活率。2、与对照组相比,0.5%芡实组克氏原螯虾血清中的ACP和AKP活性显着增加,2%芡实饲料添加组克氏原螯虾血清中的SOD活性显着增加;1%和2%芡实饲料添加组克氏原螯虾肝胰腺中的ACP活性显着降低,但血清中PO活性没有明显变化;0.5%芡实饲料添加组克氏原螯虾肝胰腺中的ACP活性显着增加,但SOD、CAT、AKP的活性均没有显着变化;与对照组相比,2%芡实饲料添加组克氏原螯虾CypA和GPxs mRNA的相对表达量显着增加,Astacidin mRNA的相对表达量在各组之间均无显着差异。这些结果表明芡实提取物可以作为抗氧化剂添加到饲料中提高克氏原螯虾的抗氧化能力,并且饲料中适量浓度的芡实提取物也可以增强其非特异性免疫能力。3、芡实饲料添加组克氏原螯虾肠道的结缔组织的致密性优于对照组;0.5%和2%芡实组克氏原螯虾肌肉束相较于对照组更完整,并且肠道内的褶皱增多,表明饲料中适量浓度的芡实提取物可以改善肠道结构;分析肠道微生物发现,相较于对照组,克氏原螯虾肠道微生物群落结构未发生改变,肠道菌群在门水平的丰度未发生明显改变;而在属水平上,四组克氏原螯虾的肠道微生物菌群存在显着差异,其中2%芡实组克氏原螯虾肠道中有益细菌孢噬纤维菌属（Sporocytophaga）显着增加,这可能有助于促进肠道的消化和增强免疫力。4、芡实提取物免疫制剂的饲料浓度、大小、颜色和形状对克氏原螯虾的食物选择时间和食物选择频次均没有显着的影响。表明制剂饲料的浓度、大小、颜色和形状不会影响克氏原螯虾的食物选择。综上所述,饲料中添加适量浓度的芡实提取物不会影响克氏原螯虾的生长,可以提高克氏原螯虾的抗氧化能力和免疫力,可以改善肠道组织结构,不影响肠道微生物群落结构。另外,添加芡实提取物饲料的浓度、大小、颜色和形状不会影响克氏原螯虾的食物选择。因此,芡实提取物可以作为克氏原螯虾的一种免疫增强剂添加进饲料中而不会影响其取食。
丁晓[2]（2020）在《反式茴香醚对动物的抗氧化作用及机理研究》文中研究表明八角是我国重要的“药食同源”经济作物,八角油（Star Anise Oil,SAO）是八角经水蒸气蒸馏法提取得到的精油,八角和SAO的主要有效成分是反式茴香醚。早期研究证实,以反式茴香醚为主要有效成分的八角和SAO具有良好的抗氧化功能,可以抑制饲料原料中的脂质氧化,提高畜禽抗氧化能力等,但是反式茴香醚对动物抗氧化作用的机理尚不清楚。烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）氧化酶是体内活性氧自由基（ROS）的主要来源,在病原微生物或外来异物的刺激下,被激活的吞噬细胞在NADPH氧化酶的作用下产生大量ROS,在清除病原微生物和外来异物的同时攻击正常细胞,造成炎症和氧化损伤。因此,本研究通过3个方面,研究反式茴香醚对动物的抗氧化作用及机理:1)以小鼠为试验动物,研究反式茴香醚对哺乳动物抗氧化作用及机理;2)以SPF鸡为试验动物,系统研究了反式茴香醚对家禽的抗氧化作用及机理;3)通过对反式茴香醚氧化稳定性和肉鸡应用研究,探索反式茴香醚在实际生产中的应用价值。1反式茴香醚对小鼠的抗氧化作用及机理研究反式茴香醚对小鼠抗氧化功能的影响:选取健康小鼠100只,适应性饲养7 d后,随机分为5组（20只/组）;对照组饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中添加100、200、400和800 mg/kg SAO。结果表明,饲粮添加SAO显着提高（P<0.05）小鼠血清和空肠中谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和过氧化氢酶（CAT）、肝脏中CAT活性,并显着降低（P<0.05）丙二醛（MDA）和蛋白质羰基含量。反式茴香醚对脂多糖（LPS）诱导小鼠氧化损伤的缓解作用及机理:选取健康小鼠120只,适应性饲养7 d后,随机分为6组（20只/组）:T1,空白对照组;T2,LP S组;T3,LPS+100 mg/kg SAO 组;T4,LPS+200 mg/kg SAO 组;T5,LPS+400 m g/kg SAO组;T6,LPS+200mg/kg抗坏血酸（VC）组。结果表明:1)LPS诱导小鼠氧化损伤,表现为:血清、肝脏和空肠中CAT活性显着降低（P<0.05）,MDA和蛋白质羰基含量显着升高（P<0.05）,血清中核转录因子-κB（NF-κB）、白介素-1β（I L-1β）、白介素-6（IL-6）、白介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量显着升高（P<0.05）;2)在LPS诱导各组中（T2～T6组）,与LPS组（T2组）相比,饲粮中添加SAO能够显着提高小鼠体重（BW）（P=0.040）,并显着降低（P<0.001）血清中NF-κB、IL-1β、IL-8和TNF-α含量;同时,SAO的添加能够显着提高（P<0.05）小鼠血清、肝脏和空肠中抗氧化酶活性,并降低MDA和蛋白质羰基含量（P<0.05）,该作用具有剂量效应;3)与LPS组（T2组）相比,饲粮中添加SAO显着提高（P<0.05）小鼠肝脏和空肠中细胞核内核因子E2相关因子2（Nrf2）的mRNA和蛋白表达量,并显着上调（P<0.05）通路下游SOD1、CAT和GPX4的表达。提示LP S诱导小鼠氧化损伤,SAO可能通过激活Nrf2-ARE信号通路,增强小鼠抗氧化能力,并通过降低氧化产物含量和抑制炎症细胞因子的分泌,缓解LPS诱导的氧化损伤。2反式茴香醚对SPF鸡的抗氧化作用及机理研究反式茴香醚对SPF鸡的抗氧化作用及机理:选取31周龄SPF鸡384只,随机分为4个处理,每个处理8个重复;对照组饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中添加200、400和600 mg/kg SAO。结果表明:1)饲粮添加不同剂量的SAO对试验鸡BW和平均日采食量（ADFI）无显着影响（P>0.05）;2)与对照组相比,饲粮添加SAO显着提高（P<0.05）血清、肝脏和空肠中GSH-Px和CAT活性,并显着降低（P<0.05）MDA和蛋白质羰基含量,该作用存在剂量效应;3)与对照组相比,SAO的添加显着提高（P<0.05）试验鸡肝脏和空肠中Nrf2的mRNA和蛋白表达量,并显着提高（P<0.05）通路下游基因（CAT和GPX4）的表达。提示SAO可能通过激活Nrf2-ARE信号通路,提高试验鸡抗氧化能力。反式茴香醚对大肠杆菌（Ecoli）感染SPF鸡炎症和氧化损伤的缓解作用及机理:选取31周龄SPF鸡480只,随机分为5个处理,每个处理8个重复:T1,空白对照组;T2,E.coli组;T3,E.coli+200 mg/kg SAO 组;T4,E.coli+400 mg/kg SAO 组;T5,E.coli+600mg/kg SAO组。结果表明:1)与空白对照组相比,Ecoli组试验鸡B W 显着下降（P=0.016）,肝脏和空肠中NF-κB、IL-1β、IL-6、IL-8 和 TNF-α 的 mRN A相对表达量显着提高（P<0.001）,血清、肝脏和空肠中GSH-Px活性显着降低（P<0.05）,MDA和蛋白质羰基含量显着升高（P<0.05）,说明E coli感染引起炎症和氧化损伤;2)在Ecoli感染的各组中（T2～T5组）,与Ecoli组（T2组）相比,饲粮中添加SAO显着降低（P<0.001）试验鸡肝脏和空肠中炎症相关基因的mRNA相对表达量;同时,SAO的添加显着提高（P<0.05）血清、肝脏和空肠中GSH-Px和CAT活性,并显着降低（P<0.05）蛋白质羰基含量;4)与.coli组（T2组）相比,饲粮中添加SAO显着提高（P<0.05）试验鸡肝脏和空肠中Nrf2的mRNA和蛋白表达量和通路下游SOD2、GPX4和CAT的mRNA相对表达量。提示E.coli感染会导致炎症和氧化损伤,SAO可能通过激活Nrf2-ARE信号通路,增强试验鸡抗氧化能力,并通过降低氧化产物含量和抑制炎症相关基因的表达,缓解E.coli感染造成的炎症和氧化损伤。反式茴香醚对E.coli感染SPF鸡肠道微生物区系的影响:试验设计同上述研究。结果表明:1)与空白对照组（T1组）相比,E.coli组（T2组）试验鸡十二指肠、空肠、回肠和盲肠中E.coli含量均显着上升（P<0.05）,盲肠中Parabacteroides（副拟杆菌属）、unidentified Ruminococcaceae和Rikenella（理研菌属）相对丰度显着降低（P<0.05）;2)在E coli感染的各组中（T2～T5组）,与E.coli组（T2组）相比,饲粮中添加SAO显着降低（P<0.001）试验鸡各肠段中E.coli含量,并显着提高（P<0.05）副拟杆菌属的相对丰度。由此可知,SAO可以恢复E.coli感染引起的试验鸡肠道微生物区系的改变。3反式茴香醚的氧化稳定性和肉鸡应用研究反式茴香醚的氧化稳定性:首先,以VC为对照,用对2,2-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸（ABTS）和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基的清除能力评价SAO的体外抗氧化能力。结果表明:与VC相比,SAO对ABTS自由基清除能力更强（P<0.001）。同时,采用2（贮存温度:4℃ vs 20℃）× 2（密封状态:密封vs不密封）因子随机区组设计,研究了贮存温度和密封状态对SAO氧化稳定性的影响。结果表明:贮存温度显着影响了（P<0.001）存放4 wk的SAO对ABTS自由基清除率,密封状态显着影响了（P<0.05）存放2和6 wk SAO对ABTS和DPPH自由基清除率。提示SAO的抗氧化能力受到贮存条件（温度、密封状态和时间）的影响,低温（4℃）、密封是保持SAO氧化稳定性的有效贮存条件。反式茴香醚在肉鸡生产中的应用:选取1 d肉鸡288只,随机分为3个处理,每个处理8个重复;对照组饲喂基础饲粮,试验组在基础饲粮中分别添加5000 mg/kg八角和220 mg/kg SAO,八角组和SAO组反式茴香醚含量均为207±2.00 mg/kg。结果表明:1)与对照组相比,八角组和SAO组肉鸡21 d和42 d BW显着提高（P<0.05）,饲粮添加SAO还能显着提高（P<0.05）后期（22～42 d）的ADFI和全期（1～42 d）的ADFI和平均日增重（ADG）;2)与对照组相比,八角和SAO的添加显着提高（P<0.05）肉鸡21 d和42 d血清和肝脏中GSH-Px的活性;同时,SAO的添加还能显着提高（P<0.05）肉鸡42 d血清、肝脏和肌肉中总超氧化物歧化酶（T-SOD）和CAT的活性,并降低（P<0.05）MDA含量;3)与对照组和八角组相比,SAO组肉鸡肌肉的滴水损失显着降低（P=0.012）,肌苷酸含量显着提高（P<0.001）。提示八角和SAO均能提高肉鸡的生产性能和抗氧化能力,相同反式茴香醚水平的SAO 比比八角有更好的提高肉鸡抗氧化能力和肉品质的作用。综上所述,反式茴香醚具有良好的抗氧化作用。反式茴香醚可能通过激活小鼠体内Nrf2-ARE信号通路,提高抗氧化酶活性,增强小鼠的抗氧化能力;并通过降低氧化产物含量,缓解LPS诱导的小鼠氧化损伤。正常生理状态下和E.coli感染状态下,反式茴香醚可能通过激活SPF鸡体内Nrf2-ARE信号通路,提高抗氧化酶活性,增强试验鸡的抗氧化能力;并通过降低氧化产物含量和抑制炎症细胞因子的分泌,缓解E.coli感染造成的炎症和氧化损伤。
李文娟,王彦芦,王炜康,吴启超,冯小和,崔朝阳,姜耀文,张振威,杨红建[3]（2021）在《胍基乙酸对畜禽生产性能与肉品质的调控作用研究进展》文中进行了进一步梳理胍基乙酸是动物体内肌酸的前体物,在机体内参与能量代谢调控。胍基乙酸作为一种新型营养性饲料添加剂,具有提高猪、鸡等动物生长性能、屠宰及繁殖性能、改善肉品质等作用。本文综述了近年来胍基乙酸在单胃动物和反刍动物上的的作用效果,主要表现在促生长的作用,提高瘦肉率与嫩度,并能减少脂肪合成,对改善肉鸡精液品质具有促进作用,为胍基乙酸在畜牧业上进一步研究做理论支撑和实践参考。
赵楚琦[4]（2020）在《中药与酵母硒锗复合制剂对蛋鸡生产性能及蛋品质的影响研究》文中认为本试验旨在研究中药与酵母硒锗复合制剂对海兰褐壳蛋鸡生产性能、鸡蛋品质、营养成分以及常温条件下不同贮藏期蛋品质的影响。本试验选取300只健康无病、28周龄、体况较一致的海兰褐壳蛋鸡,随机分成对照组和试验组,每组5个重复,每个重复30只鸡,试验共49天,预饲期为7天,试验期42天。试验组饲喂基础日粮+0.5%的中药与酵母硒锗复合制剂,对照组仅饲喂基础日粮。试验结果表明:（1）生产性能:试验期第二周时试验组蛋鸡产蛋率高于对照组,提高了 1.42%,但无显着差异（P>0.05）;试验期第三周时,试验组蛋鸡产蛋率比对照组提高1.77%（P<0.05）;试验期第六周时,试验组产蛋率提高1.81%（P<0.05）。试验组平均产蛋率比对照组提高了 1.11%（P>0.05）;试验组料蛋比与对照组相比,降低了 5.13%（P<0.01）;试验组破蛋率与对照组相比,降低了 20.34%（P<0.05）。（2）鸡蛋外在品质:试验组蛋壳厚度显着高于对照组,提高了 5.71%（P<0.05）;试验组蛋壳强度较对照组提高了 3.92%,但无显着差异（P>0.05）;试验组蛋壳黄度比对照组提高了 4.35%（P<0.05）。（3）鸡蛋营养成分:试验组蛋黄和蛋清的蛋白质含量分别提高了 2.25%（P<0.05）、1.07%（P<0.01）;与对照组相比,试验组蛋黄胆固醇、甘油三酯含量分别降低了 12.38%（P<0.05）、24.31%（P<0.01）。试验组蛋黄亚油酸含量提高了 12.96%（P<0.05）;添加中药与酵母硒锗复合制剂使蛋黄中天冬氨酸、蛋氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸的含量分别提高了 9.24%（P<0.05）、16.36%（P<0.05）、10.17%（P<0.05）、11.48%（P<0.05）、5.38%（P<0.05）。（4）抗氧化性能:试验组蛋黄中超氧化物歧化酶的含量提高了 23.33%（P<0.01）,试验组蛋黄中丙二醛的含量降低了 9.30%（P<0.05）,试验组蛋黄总抗氧化能力显着高于对照组,提高了 42.70%（P<0.01）。（5）贮藏期蛋品质:鸡蛋在常温贮藏期试验中,试验组鸡蛋的蛋重、哈夫单位、蛋白高度、蛋黄颜色在整个贮藏期间均高于对照组,鸡蛋的蛋黄指数和气室高度在常温贮藏初期均比对照组高,且鸡蛋的保质期与货架期比对照组长。本试验表明在蛋鸡日粮中添加中药与酵母硒锗复合制剂,可以提高蛋鸡生产性能,提高产蛋率、降低料蛋比和破蛋率;改善蛋品质,提高鸡蛋营养成分,降低蛋黄胆固醇和甘油三酯的含量;提高蛋黄的抗氧化能力,延长鸡蛋的保质期和货架期。
洪永兴[5]（2020）在《刺芋对老龄公鸡繁殖性能影响的研究》文中提出种公鸡的精液质量直接影响着养殖场的经济效益。随着年龄的增长,老龄种公鸡会出现采精量减少、精子活力和密度降低等繁殖性能衰退的现象,直接淘汰会对养殖场的成本控制和饲养管理造成影响。因此如何通过改进饲养管理或研制出新型饲料添加剂,改善种公鸡的繁殖性能,降低淘汰率,延长使用期限,成为家禽养殖待解决的问题。有研究报道显示,刺芋对雄性小鼠产生了明显的雄性激素样作用,但在种公鸡上的效果仍未清楚,因此需要试验进行验证。试验将24只450日龄的公鸡随机分成对照组、1%、2%、3%试验组,每组6只。对照组饲喂公鸡饲料,1%、2%、3%试验组分别在公鸡饲料中添加1%、2%、3%的刺芋粉末。在第0、30、60、90天,对体重、采精量、精子密度、精子活力、睾酮含量进行检测对比,并检测不同组别公鸡的受精率,最后对种公鸡进行屠宰,取睾丸检测重量,对睾丸进行HE染色处理制成切片,观察曲细精管,从而分析刺芋对公鸡繁殖性能的影响,为家禽生产实践提供指导。主要研究结果如下:1.为检测刺芋中的活性甾类物质成分,本试验采集新鲜刺芋根部进行检测,并分别与大豆、玉米和饲料进行对比,发现刺芋豆甾醇含量丰富,为19.47±1.58mg/100g。2.为了研究刺芋对公鸡精液品质的影响,本试验对试验组和对照组的采精量、精子密度、精子活力进行检测。试验数据表明,在第90天,1%、2%试验组的采精量、精子密度、精子活力均显着高于对照组（P<0.05）。试验证明,在公鸡日粮中添加刺芋能有效地提高公鸡精液品质。3.为了研究刺芋对公鸡配种受精率的影响,本研究按照每组公鸡对应20只母鸡进行了人工授精试验。试验数据表明,1%、2%试验组的受精率较对照组分别提高了5.53%和4.09%,其中1%试验组的受精率显着高于对照组（P<0.05）。试验证明,刺芋能有效地提高种鸡人工授精的受精率。4.为了研究刺芋对精子发生的影响,本试验在第90天处死公鸡取出睾丸,进行重量,并进行睾丸切片,策略曲细精管直径。结果表明,1%试验组的睾丸质量显着大于对照组（P<0.05）;2%试验组的曲细精管直径极显着大于对照组（P<0.01）。试验表明,刺芋活性物质可能通过促进精子发生,进而提升公鸡的精液质量和精子活力。综上所述,刺芋根部富含甾醇,在公鸡日粮中添加刺芋其可能促进精子的发生,提升公鸡精液活力和产量,进而提升公鸡繁殖性能。
郭振双[6]（2020）在《姜黄素和枯草芽孢杆菌混合型饲料添加剂毒理学研究及其对奶牛血液生化指标和产奶性能的影响》文中提出为了探讨姜黄素和枯草芽孢杆菌混合型饲料添加剂的安全性,同时为进一步研究其对奶牛血液生化指标和产奶性能的影响,作了如下研究。第一部分,混合型饲料添加剂毒理学研究。（1）急性毒性试验:试验采用最大耐受量法,选取20只昆明小鼠分雌雄两组,以20.00g/kg·bw姜黄素和10.00g/kg·bw枯草芽孢杆菌的剂量经口灌胃,连续观察14d,记录小鼠的中毒情况和死亡情况。（2）小鼠精子畸形试验:选取25只雄性昆明小鼠随机分为5组,分别为空白对照组、阳性对照组、添加剂高、中、低剂量组,每天灌胃1次,连续5d。首次灌胃第35d后,处死小鼠,取附睾制片,伊红染色。计算精子畸形率。（3）小鼠骨髓细胞微核试验:选取50只昆明小鼠,雌雄各半,随机分为5组,分组同（2）,间隔24h经口灌胃2次给予受试物。末次给予样品6h后处死小鼠,剪取其股骨,取骨髓液涂片,吉姆萨染色。计算微核率及嗜多染红细胞与正染红细胞的比值。（4）大鼠30d喂养试验:选取80只SD大鼠,雌雄各半,随机分成4组,分别为空白对照组、添加剂高、中、低剂量组,每天灌胃1次,连续30d。每天观察大鼠的一般行为状况、中毒症状及死亡情况,分析药物对大鼠体重、食物摄入量、食物利用率、血生化指标、血常规指标、脏器指数及主要组织器官的影响。结果:（1）急性毒性试验:试验期间各组小鼠精神良好,体毛正常,活动正常,无中毒症状,无死亡。（2）小鼠精子畸形试验:高、中、低各剂量组的精子畸形率与对照组无显着差异（P>0.05）,阳性对照环磷酰胺组精子畸形率极显着高于对照组（P<0.01）。（3）小鼠骨髓细胞微核试验:高、中、低各剂量组的小鼠骨髓细胞微核率与对照组无显着差异（P>0.05）,阳性对照环磷酰胺组的小鼠骨髓细胞微核率极显着高于对照组（P<0.01）。（4）大鼠30d喂养试验:各剂量组雌、雄大鼠各时期的体重、增重、食物摄入量、食物利用率、血液生化指标、脏器重量及脏器指数与对照组无显着差异（P>0.05）,对大鼠的重要脏器组织无病理损伤。第二部分,混合型饲料添加剂对奶牛血液生化指标奶牛产奶性能的影响。本采用单因素试验设计,将90头奶牛分成9组,每组10头,空白对照组、阳性对照组、混合型饲料添加剂高、中、低剂量组、姜黄素高、中、低剂量组、枯草芽孢杆菌中剂量组。每组10个重复,试验期28天。试验第7d、28d采血测生化指标,采奶测乳成分,记录产奶量。结果:7d时,混合型饲料添加剂高、中剂量组奶牛血清中总蛋白的含量显着高于空白对照组（P<0.05）;28d时,混合型饲料添加剂高、中、低剂量组奶牛血清中总蛋白含量显着高于对照组（P<0.05）。阳性对照组、混合型饲料添加剂中剂量组、姜黄素高剂量组产奶量显着高于空白对照组（P<0.05）;阳性对照组、混合型饲料添加剂中剂量组、姜黄素高剂量组奶牛乳中的乳蛋白率和非乳脂固体显着高于空白对照组（P<0.05）;阳性对照组、混合型饲料添加剂中剂量组、姜黄素中、高剂量组乳中的体细胞数显着低于空白对照组（P<0.05）。结论:混合型饲料添加剂未见急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性,可作为一种新型饲料添加剂安全食用。可以提高泌乳奶牛血清中总蛋白含量,提高产奶量,提高乳蛋白率、非乳脂固体,降低体细胞数,有改善乳品质的作用。
马佳文[7]（2020）在《提高麻鸡后期产蛋量和黑山羊繁殖性能的技术研究》文中研究说明针对产蛋后期蛋鸡面临着产蛋率下降幅度大、蛋品质下降、破损蛋数增加和广西地方品种“马山黑山羊”产羔数量低的问题,本研究主要分为两部分对相关内容进行探讨。第一部分探讨了添加柠檬酸、辣木茎叶粉和酵素液对麻鸡后期生产性能、蛋品质、血液生化指标、血清抗氧化能力等指标的影响;第二部分探讨了FSH不同注射法和剂量对马山黑山羊产羔数的影响及产羔数量的变化对母羊体重、小羊体重和体尺的影响,为后续相关问题的研究提供一些思路和方法。1.日粮中添加柠檬酸、辣木茎叶粉和酵素液对麻鸡后期产蛋性能、蛋品质、血液生化指标和血清抗氧化能力的影响本试验选取处在产蛋后期的种蛋鸡432只,随机分为6组,每组4个重复,每个重复18只鸡。对照组饲喂基础日粮,试验组分为A、B、C、D、E共5组,A组在基础日粮中添加670 mg/kg的柠檬酸;B组在基础日粮中添加0.1%的柠檬酸;C组在基础日粮中添加670 mg/kg的柠檬酸和4%的辣木茎叶粉;D组在基础日粮中添加4%的辣木茎叶粉;E组在基础日粮中添加酵素液。预饲1周,正试8周,记录并统计分析相关数据。试验结果表明:（1）蛋鸡产蛋性能的比较。各试验组与对照组相比,在产蛋率、料蛋比上没有显着差异（P>0.05）,但C组在试验期5～8周产蛋率显着高于对照组（P<0.05）;B、C、D、E组显着增加合格蛋率（P<0.05）;B组显着增加日采食量（P<0.05）;C组显着降低死亡率（P<0.05）;C、D组显着降低蛋重（P<0.05）。（2）蛋品质的各项指标比较。各试验组与对照组相比,在蛋形指数、哈氏单位和蛋黄比率没有显着差异（P>0.05）;试验期1～4周A、C组的蛋白高度显着高于对照组（P<0.05）;试验期5～8周C、D、E组蛋黄颜色显着高于对照组（P<0.05）。在蛋壳品质上各试验组与对照组相比,C、D组显着增加蛋壳厚度（P<0.05）,B、D组在1～4周显着增加蛋壳比率（P<0.05）,C、D、E组在5～8周显着增加蛋壳强度（P<0.05）。在蛋黄营养成分上各试验组与对照组相比,蛋黄总胆固醇含量没有显着差异（P>0.05）,B、C、D组显着增加蛋黄粗脂肪含量（P<0.05）,D组显着增加蛋黄卵磷脂含量（P<0.05）,B、C、D、E组在5～8周显着增加蛋黄卵磷脂含量（P<0.05）。（3）血液生化指标的比较。各试验组与对照组相比,在蛋白质代谢过程中ALB和GLOB含量及A/G没有显着差异（P>0.05）,B、D组显着增加TP含量（P<0.05）;在脂肪代谢过程中TG含量没有显着差异（P>0.05）,B组显着增加CHOL含量（P<0.05）,C、D组显着增加HDL-C、降低LDL-C含量（P<0.05）。（4）血清抗氧化能力的比较。各试验组与对照组相比,在MDA含量上没有显着差异（P>0.05）,C组显着增加T-AOC含量（P<0.05）,各试验组均能显着增加GSH-PX活力（P<0.05）,C、D、E组显着增加T-SOD活力（P<0.05）。2.FSH不同注射方法和剂量对广西马山黑山羊产羔数量的影响和产羔数量的变化对母羊体重、小羊体重和体尺的影响本试验选取经产马山黑山羊20只,随机分为5组,每组4只。各组均进行同期发情处理,试验组进行超数排卵处理,试验组分为270、210P、270P、330P共4组,270组使用递减法注射270 IU FSH;210P组使用一次注射法注射210 IU FSH;270P组使用一次注射法注射270 IU FSH;330P组使用一次注射法注射330 IU FSH。对产后母羊补饲精料并对多产羔羊人工补喂代乳粉。观察记录并分析各试验组母羊的产羔数量和产羔数量的变化对母羊体重及所产小羊的体重和体尺变化。试验结果表明:（1）产羔数的比较。FSH一次注射法和FSH递减法在马山黑山羊上没有显着影响（P>0.05）,330P组显着增加产羔数量（P<0.05）。（2）FSH的注射方法和剂量不影响小羊整体的性别分布。（3）对母羊体重的影响。产羔5个月后母羊体重与配种前没有显着性差异（P<0.05）。（4）对小羊体重指标的影响。330P组小羊出生体重和5月龄体重均显着低于对照组（P<0.05）,但平均日增重没有显着差异（P>0.05）。（5）对小羊体尺指标的影响。330P组小羊出生体高显着低于对照组（P<0.05）,各试验组小羊的5月龄体高和平均日增高与对照组没有显着差异（P>0.05）;各试验组与对照组相比,在小羊出生体长、5月龄体长和平均日增长上没有显着差异（P>0.05）;各试验组与对照组相比,在小羊出生体斜、5月龄体斜长和平均日增斜上没有显着差异（P>0.05）;各试验组与对照组相比,在小羊出生体长指数、5月龄体长指数上没有显着差异（P>0.05）。综上所述,联合使用柠檬酸和辣木茎叶粉能提高麻鸡后期的产蛋性能、蛋黄营养成分、蛋白质代谢、脂肪代谢和抗氧化能力;FSH一次注射法注射330 IU可显着增加马山黑山羊的产羔数量,且产羔数量的增加不会显着影响母羊和小羊的正常生长发育。
张进[8]（2020）在《林麝（Moschus berezovskii）人工驯养调研及其香腺组织转录组测序分析》文中认为野生林麝是国家一级保护动物,主要分布在陕西、四川等省市的山区中。雄性林麝香腺分泌的麝香为四大动物香料之首,也是一种名贵的中药材,具有很高的药用价值和经济价值。由于其栖息地遭到破坏,加上滥捕滥杀,野生林麝数量和麝香产量急剧下降。为保护野生林麝资源和提高麝香产量,早在上世纪50年代我国便展开了林麝的人工驯养和科学研究,且取得了一定的成果。但相关资料仍不系统、不规范,一些基础研究不深入,特别是其泌香机制仍不够清楚。因此,需进一步探究林麝的人工驯养技术和泌香机制。本研究以陕西省某林麝养殖场为对象,调查了该林麝养殖场2018—2019年的人工驯养情况,分析了林麝人工驯养过程中的实际生产问题。利用高通量测序、生信分析、RT-q PCR验证、HE染色和免疫组化等方法,探究了4月龄雄性林麝香腺组织中雄激素合成相关基因的表达情况。主要研究结果如下:（1）调查发现,当前林麝的人工养殖具有鲜明的特点。其驯养方式主要是“圈舍-运动场”圈养模式;圈养林麝的日粮由粗饲料和精料补充料组成,其不同发育阶段对饲料配比要求不同,但需注意粗饲料的品质;人工驯养林麝外伤引起的化脓性疾病较常见,胃肠炎和一些寄生虫引起的消化道疾病偶发,幼龄林麝容易感染支原体肺炎;繁殖管理方面,配种林麝公母比为1:2,可保证双胎率超过80%,繁殖率达180%以上;雄性林麝的麝香分泌量与年龄有关,3～8岁是其泌香盛期,平均泌香量为11.84～18.74 g。（2）4月龄雄性林麝未性成熟,通过HE染色发现睾丸曲细精管发育未完全,管腔中没有圆形精子、延长型精子和成熟精子;香腺为典型的腺体组织,由很多腺管组成,腺细胞附着在腺管管腔基底部。4月龄林麝香腺组织转录组测序分析显示,在香腺中共注释到33308个基因。与睾丸组织相比,共发现7018个差异表达基因,其中3581个基因表达上调,3437个基因表达下调。差异表达基因GO和KEGG富集分析显示,类固醇激素合成信号通路显着性富集了15个差异表达基因,其中CYP11A1、CYP17A1、HSD3B基因涉及雄激素的合成过程。通过RT-q PCR和免疫组化分析,发现雄激素合成相关基因CYP11A1、CYP17A1、HSD3B在林麝香腺组织中表达,且雄激素合成关键限速酶CYP11A1在香腺组织中的表达丰度显着高于睾丸组织。调查结果表明,当前林麝人工驯养技术仍有待提高,本研究为林麝的标准化饲养提供了重要参考资料。此外,香腺中雄激素合成相关基因的表达,表明了香腺组织可能存在雄激素合成信号通路,推测香腺可能通过自身产生雄激素调控其发育,甚至影响成年雄麝的麝香产量和品质。
朱成坤[9]（2020）在《罗氏沼虾饲料生物添加剂的开发》文中进行了进一步梳理弧菌疾病被认为是目前虾类养殖的关键限制因素之一,弧菌病导致养殖虾产量大大降低,损失量约占世界水产养殖总损失量的25%,这给商业养殖者造成十分巨大的经济损失。另外由于抗生素药品滥用导致的食品安全问题日益突出安稳以及国家无抗养殖政策的推广,饲料生物添加剂的开发成为了热点。益生菌因其具有改变肠道菌群的平衡,抑制病原细菌的生长,促进良好消化,降低过敏原的作用以及增强免疫功能已作为饲料生物添加剂被广泛开发。研究表明,复合添加通常能够达到作用互补或增强的效果,同时内源益生菌较外源益生菌对宿主虾体的作用更加温和,适应性更好。本研究从南美白对虾以及罗氏沼虾的肠道中共分离得到26株乳酸菌菌株以及12株芽孢杆菌菌株,其中对乳酸菌菌株进行了抑菌性和粘附性的测定,对芽孢杆菌进行相关水解酶酶活的测定。实验结果显示,6-24同时表现出较高的抑菌活性和粘附性,B9表现出良好的产酶能力,其中蛋白酶活性较为突出。对上述两株菌株进行16S r DNA分子鉴定以及生理生化鉴定,鉴定结果显示这两株菌株分别是坚忍肠球菌6-24（Enterococcus durans 6-24）以及枯草芽孢杆菌B9（Bacillus subtilis B9）。后续通过冷冻干燥将6-24与B9制成微生态菌粉,两株菌均以1×107 cfu·kg-1添加到饲料并进行为期4周的投喂实验后,本研究测定了罗氏沼虾的总血球细胞,酚氧化酶原系统（pro PO）,抗氧化系统以及溶菌酶变化情况。研究结果显示,罗氏沼虾投喂含有6-24和B9的饲料后,血淋巴中总血球细胞数量（total haemocyte count）显着提高（p<0.05）,酚氧化酶（phenol oxidase）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase）以及溶菌酶（lysozyme）的活性同时也有所提高（p<0.05）,其中总血球细胞数量上升96.54%,酚氧化酶上升48.24%,超氧化歧化酶上升4.42%,溶菌酶上升198.00%。罗氏沼虾肠道消化酶的影响实验显示,添加混合益生菌的实验组虾肠道消化酶（淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶）的活性与对照组相比有显着提高（p<0.05）,其中淀粉酶和脂肪酶活力分别上升48.63%和44.9%蛋白酶活力更是上升84.80%。研究还发现,饲喂坚忍肠球菌6-24和枯草芽孢杆菌B9后,罗氏沼虾肠道中可培养弧菌数量下降59.76%（p<0.05）。最后,罗氏沼虾的生长状况测定结果表明,6-24和B9虽然能够改善罗氏沼虾的生长状况但是效果并不显着（p>0.05）,研究结果表明,坚忍肠球菌6-24与枯草芽孢杆菌B9能在一定程度上改善罗氏沼虾的肠道环境和免疫水平,具有虾饲用益生菌开发的潜力。溶菌酶目前广泛分布于动物,植物和微生物中,是生物体先天性免疫系统的重要物质。同时溶菌酶具有无毒,耐热性高等特点,因此它作为一种应用前景广阔的饲料生物添加剂被广泛地应用在养殖业当中,来改善养殖动物的生长性能和免疫状态。另外,大部分研究表明许多无脊椎动物的免疫参数存在性别差异,雌性个体的免疫参数会高于雄性个体的免疫参数。本研究探究了溶菌酶制剂对不同性别的罗氏沼虾相关系数的影响,往饲料添加270000 U·kg-1溶菌酶并对罗氏沼虾进行为期4周的投喂实验。生长性能结果显示,与对照组相比雌性群体的增重率提高了66.24%（p<0.05）,比生长率提高了50.03%（p<0.05）,饲料转化率降低了40.13%（p<0.05）,但是雄性群体相对于对照组有所提升生长状况但是效果并不显着（p>0.05）。研究还发现喂养了蛋清溶菌酶后雌性与雄性群体的免疫参数均有显着改善（p<0.05）。其中雌性群体的总血球细胞数量上升了82.57%,酚氧化酶活力上升90.75%,溶菌酶活力上升216.77%;雄性群体的总血球细胞数量76.92%,酚氧化酶活力上升90.56%,溶菌酶活力上升126.33%,TF比CF提高了与对照组相比,TM和TF的PO活性分别增加了90.56%和90.75%,有趣的是,我们发现饲喂蛋清溶菌酶后,雄性种群的SOD活性水平倾向于与雌性种群的SOD活性水平一致,据推测,溶菌酶可以促进男性个体中的SOD表达。最后,罗氏沼虾肠道消化酶的影响实验显示蛋清溶菌酶能够显着改善罗氏沼虾肠道脂肪酶的活性（p<0.05）,雌性群体和雄性群体分别提高了111.26%和600.98%。结果表明,蛋清溶菌酶可在体内对罗氏沼虾产生免疫刺激反应,进而改善免疫水平,生长状态和肠道环境。
孙飞[10]（2020）在《日粮豆粕含量对黄颡鱼（Pelteobagrus fulvidraco）生长和健康的损伤以及二种添加剂对其修复作用的研究》文中认为本文选择黄颡鱼（Pelteobagrus fulvidraco）为试验对象,在室外池塘网箱中养殖70d,研究日粮豆粕含量对生长性能、生理健康的损伤及两种添加剂对其修复作用的影响。同时,试验选择合适的组别（样本）,探究两种添加剂和豆粕水平对黄颡鱼肠道菌群结构的影响。本文研究主要内容和结果如下:第一部分:饲料中不同豆粕水平对黄颡鱼生长、健康的影响为探究日粮豆粕含量对黄颡鱼生长、生理、组织结构等方面的影响。试验共设计4种不同水平豆粕日粮（20%、30%、40%、50%）（C2、C3、C4、C5）,即4个处理,每个处理3个重复（网箱）,每个网箱40尾鱼,初始体重为（17.60±0.12）g的黄颡鱼在池塘网箱中养殖70d。结果显示:以C2组为对照,C5组存活率（SR）显着降低（P<0.05）;雌、雄黄颡鱼特定生长率（SGR）均降低（P>0.05）;各组网箱中雌雄比例差异不显着,且对黄颡鱼SGR没有产生显着性影响（P>0.05）;各组雄性黄颡鱼SGR显着大于雌性黄颡鱼SGR（P<0.05）。随着豆粕水平增加,各组饲料系数（FCR）无显着差异（P>0.05）。C5组较C2组粗脂肪显着降低（P<0.05）;随着豆粕水平增加,粗蛋白有降低趋势（P>0.05）;各组水分、灰分无显着性差异（P>0.05）。各组雄鱼各项形体指标无显着差异,C4、C5组雌鱼肥满度（CF）显着降低（P<0.05）。同时,性别显着影响了黄颡鱼的形态指标。C3组血清球蛋白含量和甘油三酯均为最小值（P<0.05）,其余各项指标差异不显着。各组抗氧化指标有一定差异（P>0.05）。血清D-乳酸含量和二胺氧化酶活力均有先降低后增高的趋势,C4组为最小值。切片结果显示,C4组肝、肠、胃组织结构开始出现轻度炎症或损伤,C5组组织结构出现严重损伤。综上所述,日粮豆粕含量的增加显着影响了黄颡鱼的存活率、生长性能,并且降低了鱼体粗脂肪含量;同时严重损伤了黄颡鱼肝脏、肠道以及胃组织结构的完整性和通透性。依据雄鱼的生长速度,根据豆粕剂量-SGR回归方程,建议黄颡鱼日粮豆粕最高添加量为22.33%。第二部分:酵母培养物对黄颡鱼生长健康以及豆粕损伤修复的影响本试验旨在研究酵母培养物对黄颡鱼生长健康以及豆粕损伤修复作用的影响。日粮配方在试验一的基础上,每组添加1%酵母培养物（YC）（YC2、YC3、YC4、YC5）,共4个处理,每个处理3个重复（网箱）,每个网箱40尾鱼,初始体重为（17.60±0.20）g的黄颡鱼在池塘网箱中共养殖70 d。结果显示:各组黄颡鱼存活率差异不显着（P>0.05）;各组雄鱼SGR差异不显着（P>0.05）,雌鱼YC5组显着低于YC2组（P<0.05）;各组网箱中黄颡鱼雌雄比例差异不显着,且对黄颡鱼SGR的影响不显着（P>0.05）,而各组雄性黄颡鱼SGR显着大于雌性黄颡鱼SGR（P<0.05）。各组FCR差异不显着（P>0.05）。各组黄颡鱼体成分差异不显着（P>0.05）。YC3组雄鱼CF显着高于其他3组（P<0.05）,雄鱼VSI先升高后降低,其中YC5组差异显着（P<0.05）;各组雌鱼内脏团指数（VSI）逐渐降低,其中YC4、YC5组差异显着（P<0.05）,同时性别显着影响了黄颡鱼的肥满度。YC4、YC5组血清胆固醇显着上升（P<0.05）;YC5组甘油三酯含量和密度脂蛋白含量最高。抗氧化体系指标中,YC5组丙二醛和过氧化氢含量仍处于较高水平。各组与胃肠组织通透性相关的酶活性差异不显着（P>0.05）。切片结果显示,YC5组肝脏细胞的细胞核变大,且出现聚集;肠道绒毛稀疏、固有层增厚;胃部结构也出现轻度损伤。综上所述,日粮添加1%酵母培养物后,提高了黄颡鱼的生长性能和存活率;改善了 YC4、YC5组黄颡鱼粗脂肪、粗蛋白的降低;但YC5组黄颡鱼各项指标仍没有得到改善。根据豆粕剂量-SGR回归方程,建议黄颡鱼日粮中豆粕最适添加量可达到27.5%,较试验一增加了 5.17个百分点。第三部分:天然植物复合物对黄颡鱼生长健康以及豆粕损伤修复的影响本试验旨在研究中草药复合物对黄颡鱼生长健康以及豆粕损伤修复作用的影响。日粮配方在试验一的基础上,每组添加600mg/kg中草药复合物（RC2、RC3、RC4、RC5）,即共4个处理,每个处理3个重复（网箱）,每个网箱40尾鱼,初始体重为（17.58±0.17）g的黄颡鱼在池塘网箱中养殖70 d。结果显示:各组黄颡鱼存活率无显着差异（P>0.05）;雌、雄黄颡鱼SGR均在RC4组最高,各组之间差异不显着（P>0.05）;采样时RC3组雄/雌鱼比例显着高于其他组（P<0.05）,而各组黄颡鱼雄雌比例差异对黄颡鱼SGR影响不显着（P>0.05）;雄鱼SGR显着高于雌鱼SGR（P<0.05）。各组黄颡鱼体成分差异不显着（P>0.05）,RC5组雄鱼肝胰脏指数（HIS）显着低于RC2组（P<0.05）。与RC2组比较,RC4组总蛋白含量和甘油三酯含量均处于较低水平（P<0.05）。各组抗氧化指标发生了一些变化。各组间二胺氧化酶差异不显着（P>0.05）,与RC2组比较,RC3、RC4、RC5组D乳酸含量均降低,其中RC3、RC4组差异显着（P<0.05）。切片结果显示:RC5组肝脏细胞出现空泡,细胞核发生聚集;部分肠道皱襞前端出现空隙,胃部部分柱状上皮细胞出现糜散。综上所述,日粮添加0.06%中草药复合物后,提高了黄颡鱼存活率和生长性能;有效缓解了 RC4、RC5组体脂肪、体蛋白的降低;缓解了日粮豆粕引起的氧化应激;并改善了肝肠胃组织结构,但RC5组仍有炎症情况出现。根据回归方程,建议黄颡鱼日粮豆粕最高添加量为42.25%,较试验一增加了 17.92个百分点。第四部分:不同豆粕水平及两种添加剂对黄颡鱼肠道菌群的影响基于试验一、二、三得出的初步结论,本试验挑选C2组、C5组、YC5组以及RC5组共计4组,进行日粮豆粕含量和两种添加剂对黄颡鱼肠道菌群结构影响的研究。结果显示:高豆粕组（C5）黄颡鱼肠道菌群结构多样性指数和丰富度指数均高于低豆粕组（C2）;添加酵母培养物和中草药复合物后（YC5、RC5）,黄颡鱼肠道菌群结构多样性和丰度高于高豆粕组。变形菌门（Proteobacteria）、梭杆菌门（Fusobacteria）、厚壁杆菌门（Firmicutes）为C2组和C5组的优势菌群,YC5组优势菌群为变形菌门（Proteobacteria）、梭杆菌门（Fusobacteria）、厚壁杆菌门（Firmicutes）、蓝藻菌门（Cyanobacteria）,RC5组优势菌群为变形菌门（Proteobacteria）、厚壁杆菌门（Firmicutes）、蓝藻菌门（Cyanobacteria）、酸杆菌门（Acidobacteria）。C5组较C2组变形菌门占比增加35.67%,梭杆菌门占比减少37.86%,鲸杆菌属占比降低了 37.86%,邻单胞菌属占比增加了 26.87%;与C5组结果比较,YC5组变形菌门占比增加26.05%,梭杆菌门占比减少33.36%,鲸杆菌属占比降低了 33.36%,邻单胞菌属占比降低了 22.37%;相似地,RC5组变形菌门占比增加33.85%,梭杆菌门占比减少48.44%,鲸杆菌属占比减少了 48.44%,邻单胞菌属占比降低了 28.65%。基于属水平进行的组间显着性差异分析结果显示,与C2组比较,C5组有6种菌属存在显着性差异,其中,梭菌属下调、邻单胞菌属上调（P<0.05）;与C5组比较,YC5组有16种菌属存在显着性差异,其中芽孢杆菌显着上调（P<0.05）;与C5组比较,RC5组有56种菌属存在显着性差异,其中邻单胞菌属显着下调（P<0.05）。结果表明,豆粕组黄颡鱼肠道菌群结构较为单一,优势菌群为变形菌门、梭杆菌门、厚壁杆菌门;日粮豆粕含量增加使变形菌门数量增加,梭杆菌门数量降低;两种添加剂有效改善了黄颡鱼肠道菌群的单一化,均促进黄颡鱼有益菌的繁殖,抑制有害菌的数量,对维护肠道菌群动态平衡具有积极的作用。
二、提高雄性动物繁殖性能的饲料添加剂（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、提高雄性动物繁殖性能的饲料添加剂（论文提纲范文）
（1）芡实提取物对克氏原螯虾免疫功能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 免疫增强剂在水生动物疾病防治中的作用 |
| 1.1.1 水生动物免疫增强剂的种类及作用 |
| 1.1.2 水生动物常见免疫增强剂的作用机理 |
| 1.2 药用植物在水产养殖中的应用 |
| 1.2.1 药用植物对水生动物生长及饲料利用率的影响 |
| 1.2.2 药用植物对水生动物免疫功能的影响 |
| 1.2.3 药用植物对水生动物抗病性的影响 |
| 1.2.4 药用植物在水产养殖中的应用前景及存在的问题 |
| 第2章 研究目的与意义 |
| 第3章 材料与方法 |
| 3.1 实验饲料 |
| 3.1.1 芡实提取物的制备 |
| 3.1.2 实验饲料的制备 |
| 3.2 实验动物 |
| 3.2.1 动物饲养 |
| 3.2.2 实验动物分组与处理 |
| 3.3 主要实验仪器 |
| 3.4 试剂购买 |
| 3.5 主要试剂配制 |
| 3.6 实验方法 |
| 3.6.1 样品的采集与制备 |
| 3.6.2 生长指标测定 |
| 3.6.3 免疫指标的测定 |
| 3.6.4 细菌攻毒实验 |
| 3.6.5 肠道组织切片制备 |
| 3.6.6 肠道微生物的测定 |
| 3.6.7 观察实验装置 |
| 3.7 数据分析 |
| 第4章 结果 |
| 4.1 芡实提取物对克氏原螯虾生长发育及其存活率的影响 |
| 4.2 芡实提取物对克氏原螯虾的免疫作用 |
| 4.2.1 对免疫相关酶活性的影响 |
| 4.2.2 对肝胰脏免疫相关基因表达的影响 |
| 4.3 芡实提取物对克氏原螯虾肠道结构及肠道微生物的影响 |
| 4.3.1 对肠道结构的影响 |
| 4.3.2 对肠道微生物的影响 |
| 4.4 芡实提取物免疫制剂的饲料浓度、大小、颜色、和形状对克氏原螯虾食物选择的作用 |
| 4.4.1 不同浓度制剂的饲料对克氏原螯虾食物选择的影响 |
| 4.4.2 制剂的饲料大小对克氏原螯虾食物选择的影响 |
| 4.4.3 制剂的饲料颜色对克氏原螯虾食物选择的影响 |
| 4.4.4 制剂的饲料形状对克氏原螯虾食物选择的影响 |
| 第5章 讨论 |
| 5.1 芡实提取物对克氏原螯虾生长、免疫功能和肠道健康的影响 |
| 5.2 芡实提取物免疫制剂的饲料特征对克氏原螯虾食物选择的影响 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（2）反式茴香醚对动物的抗氧化作用及机理研究（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 动物体内的氧化还原反应 |
| 1.1.1 活性氧自由基(ROS) |
| 1.1.2 体内ROS的来源 |
| 1.1.3 体内氧化还原反应 |
| 1.2 氧化损伤 |
| 1.2.1 氧化损伤 |
| 1.2.2 氧化损伤的产生和评价 |
| 1.2.3 大肠杆菌/LPS与氧化损伤 |
| 1.3 抗氧化饲料添加剂 |
| 1.3.1 抗氧化饲料添加剂的作用机理 |
| 1.3.2 抗氧化饲料添加剂的使用 |
| 1.3.3 天然植物及其提取物的抗氧化作用 |
| 1.4 八角及其有效成分反式茴香醚 |
| 1.4.1 概述 |
| 1.4.2 动物生产上的应用 |
| 1.5 本研究的目的和意义 |
| 1.6 主要研究内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 反式茴香醚对小鼠的抗氧化作用及机理研究 |
| 2.1.1 反式茴香醚对小鼠抗氧化功能的影响 |
| 2.1.2 反式茴香醚对LPS诱导小鼠氧化损伤的缓解作用及机理 |
| 2.2 反式茴香醚对SPF鸡的抗氧化作用及机理研究 |
| 2.2.1 反式茴香醚对SPF鸡的抗氧化作用及机理 |
| 2.2.2 反式茴香醚对大肠杆菌感染SPF鸡炎症和氧化损伤的缓解作用及机理 |
| 2.2.3 反式茴香醚对大肠杆菌感染SPF鸡肠道微生物区系的影响 |
| 2.3 反式茴香醚的氧化稳定性和肉鸡应用研究 |
| 2.3.1 反式茴香醚的氧化稳定性 |
| 2.3.2 反式茴香醚肉鸡应用研究 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 反式茴香醚对小鼠的抗氧化作用及机理研究 |
| 3.1.1 反式茴香醚对小鼠抗氧化功能的影响 |
| 3.1.2 反式茴香醚对LPS诱导小鼠氧化损伤的缓解作用及机理 |
| 3.2 反式茴香醚对SPF鸡的抗氧化作用及机理研究 |
| 3.2.1 反式茴香醚对SPF鸡的抗氧化作用及机理 |
| 3.2.2 反式茴香醚对大肠杆菌感染SPF鸡炎症和氧化损伤的缓解作用及机理 |
| 3.2.3 反式茴香醚对大肠杆菌感染SPF鸡肠道微生物区系的影响 |
| 3.3 反式茴香醚的氧化稳定性和肉鸡应用研究 |
| 3.3.1 反式茴香醚的氧化稳定性研究 |
| 3.3.2 反式茴香醚肉鸡应用研究 |
| 4 讨论 |
| 4.1 反式茴香醚对小鼠的抗氧化作用及机理 |
| 4.2 反式茴香醚对SPF鸡的抗氧化作用及机理 |
| 4.2.1 反式茴香醚对SPF鸡的抗氧化作用及机理 |
| 4.2.2 反式茴香醚对E.coli感染SPF鸡炎症和氧化损伤的缓解作用及机理 |
| 4.2.3 反式茴香醚对E.coli感染SPF鸡肠道微生物区系的影响 |
| 4.3 反式茴香醚的氧化稳定性和在肉鸡生产中的应用 |
| 4.3.1 反式茴香醚的氧化稳定性 |
| 4.3.2 反式茴香醚在肉鸡生产中的应用 |
| 5 结论及创新点 |
| 5.1 总体结论 |
| 5.2 创新点 |
| 6 参考文献 |
| 7 致谢 |
| 8 攻读学位期间发表论文情况 |
（3）胍基乙酸对畜禽生产性能与肉品质的调控作用研究进展（论文提纲范文）
| 1 GAA在机体内的生物转化及其对能量代谢肌酸生成的调节作用 |
| 2 GAA在猪、鸡等单胃动物日粮中的饲用功效 |
| 2.1 日粮添加GAA在调节机体肌酸和磷酸肌酸水平中的作用 |
| 2.2.1 GAA对猪生长性能的影响 |
| 2.2.2 GAA对家禽生长性能的影响 |
| 2.3 GAA对猪、鸡等屠宰性能的影响 |
| 2.5 GAA对繁殖性能及死淘率的影响 |
| 3 GAA在反刍动物日粮中的饲用功效 |
| 4 小结 |
（4）中药与酵母硒锗复合制剂对蛋鸡生产性能及蛋品质的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 抗生素的危害及绿色饲料添加剂概况 |
| 1.2 微生态制剂概况及酵母菌应用 |
| 1.3 微量元素硒、锗 |
| 1.4 中草药饲料添加剂 |
| 1.5 本研究目的及意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 供试鸡的饲养管理 |
| 2.4 样品的采集处理及相关指标的测定方法 |
| 2.5 统计方法 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 中药与酵母硒锗复合制剂对蛋鸡生产性能的影响 |
| 3.2 中药与酵母硒锗复合制剂对蛋品质及蛋营养成分的影响 |
| 3.3 中药与酵母硒锗复合制剂对蛋黄脂肪酸和氨基酸的影响 |
| 3.4 中药与酵母硒锗复合制剂对蛋黄抗氧化能力的影响 |
| 3.5 中药与酵母硒锗复合制剂对常温贮藏下鸡蛋蛋品质的影响 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 中药与酵母硒锗复合制剂对蛋鸡生产性能的影响 |
| 4.2 中药与酵母硒锗复合制剂对蛋品质及蛋营养成分的影响 |
| 4.3 中药与酵母硒锗复合制剂对蛋黄脂肪酸和氨基酸的影响 |
| 4.4 中药与酵母硒锗复合制剂对蛋黄抗氧化能力的影响 |
| 4.5 中药与酵母硒锗复合制剂对常温贮藏下鸡蛋蛋品质的影响 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）刺芋对老龄公鸡繁殖性能影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 种公鸡繁殖存在问题及其影响因素 |
| 1.2 中草药添加剂在养殖业中的应用 |
| 1.3 刺芋的概述 |
| 1.3.1 刺芋的植物学描述 |
| 1.3.2 刺芋的生长环境及分布 |
| 1.3.3 刺芋的植物化学成分 |
| 1.3.4 刺芋的传统医学和民间使用方法 |
| 1.4 刺芋的生物活性 |
| 1.4.1 抗高血糖活性 |
| 1.4.2 抗高血脂活性 |
| 1.4.3 抗菌活性 |
| 1.4.4 镇痛活性 |
| 1.4.5 抗氧化活性 |
| 1.4.6 抗蠕虫活性 |
| 1.4.7 抗炎活性 |
| 1.4.8 抗腹泻活性 |
| 1.4.9 保护胃活性 |
| 1.4.10 促生长活性 |
| 1.4.11 类激素活性 |
| 1.5 植物甾醇的来源和功能 |
| 1.5.1 植物甾醇的生理功能 |
| 1.5.2 植物甾醇在动物生产上的应用 |
| 1.6 本研究的目的、意义及研究内容 |
| 1.7 技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 2.1 研究内容 |
| 2.1.1 试验材料与方法 |
| 2.2 试验结果 |
| 2.2.1 刺芋的睾酮、植物甾醇和胆甾醇含量 |
| 2.2.2 每日采食量 |
| 2.2.3 体重 |
| 2.2.4 精液品质 |
| 2.2.5 睾酮 |
| 2.2.6 受精率 |
| 2.2.7 睾丸和睾丸指数 |
| 2.2.8 曲细精管 |
| 2.3 分析和讨论 |
| 2.4 结论 |
| 2.5 今后需进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（6）姜黄素和枯草芽孢杆菌混合型饲料添加剂毒理学研究及其对奶牛血液生化指标和产奶性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 饲料添加剂在畜牧业中的研究进展 |
| 1.2 混合型饲料添加剂的主要成分及功效 |
| 1.2.1 姜黄素简介 |
| 1.2.2 姜黄素在动物生产中的应用 |
| 1.2.3 枯草芽孢杆菌简介 |
| 1.2.4 枯草芽孢杆菌在动物生产中的应用 |
| 1.3 姜黄素和枯草芽孢杆菌复合使用的意义 |
| 1.4 研究目的和意义 |
| 1.5 研究内容和方法 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 2 混合型饲料添加剂的毒理学研究 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 供试药物 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.1.4 饲养环境 |
| 2.2 小鼠急性毒性试验 |
| 2.2.1 试验动物 |
| 2.2.2 试验设计 |
| 2.2.3 观察指标 |
| 2.3 小鼠精子畸形试验 |
| 2.3.1 试验动物 |
| 2.3.2 试验设计 |
| 2.3.3 样本采集 |
| 2.3.4 观察指标 |
| 2.4 小鼠骨髓细胞微核试验 |
| 2.4.1 试验动物 |
| 2.4.2 试验设计 |
| 2.4.3 样本采集 |
| 2.4.4 观察指标 |
| 2.5 大鼠30d喂养试验 |
| 2.5.1 试验动物 |
| 2.5.2 试验设计 |
| 2.5.3 样本采集 |
| 2.5.4 检测指标 |
| 2.6 数据分析 |
| 2.6.1 急性毒性试验 |
| 2.6.2 小鼠精子畸形试验 |
| 2.6.3 小鼠骨髓细胞微核试验 |
| 2.6.4 小鼠骨髓细胞微核试验 |
| 2.7 结果与分析 |
| 2.7.1 急性毒性试验结果 |
| 2.7.2 小鼠精子畸形试验结果 |
| 2.7.3 小鼠骨髓细胞微核试验结果 |
| 2.7.4 大鼠30d喂养试验一般状况观察结果 |
| 2.7.5 混合型饲料添加剂对大鼠体重的影响 |
| 2.7.6 混合型饲料添加剂对大鼠食物摄入量的影响 |
| 2.7.7 混合型饲料添加剂对大鼠食物利用率的影响 |
| 2.7.8 混合型饲料添加剂对大鼠总增重、总进食量、总食物利用率的影响 |
| 2.7.9 混合型饲料添加剂对大鼠血液生化指标的影响 |
| 2.7.10 混合型饲料添加剂对大鼠血常规指标的影响 |
| 2.7.11 混合型饲料添加剂对大鼠脏器指数的影响 |
| 2.7.12 大鼠组织病理学观察 |
| 2.8 讨论 |
| 2.8.1 急性毒性试验 |
| 2.8.2 小鼠精子畸形试验 |
| 2.8.3 小鼠骨髓细胞微核试验 |
| 2.8.4 大鼠30d喂养试验 |
| 2.9 小结 |
| 3 混合型饲料添加剂对奶牛血液生化指标的影响 |
| 3.1 试验材料和方法 |
| 3.1.1 主要试剂 |
| 3.1.2 试验动物 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 试验设计 |
| 3.2.2 饲养管理 |
| 3.2.3 样品采集 |
| 3.2.4 指标测定 |
| 3.3 数据分析 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 混合型饲料添加剂对奶牛血清TP和ALB的影响 |
| 3.4.2 混合型饲料添加剂对奶牛血清中T-CHO、TG、GLU的影响 |
| 3.4.3 混合型饲料添加剂对奶牛血清中ALT、AST和ALP的影响 |
| 3.4.4 混合型饲料添加剂对奶牛血清中BUN和Cr的影响 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 混合型饲料添加剂对奶牛血清TP和ALB的影响 |
| 3.5.2 混合型饲料添加剂对奶牛血清中T-CHO、TG和GLU的影响 |
| 3.5.3 混合型饲料添加剂对奶牛血清中ALT、AST和ALP的影响 |
| 3.5.4 混合型饲料添加剂对奶牛血清中BUN和Cr的影响 |
| 3.6 小结 |
| 4 混合型饲料添加剂对奶牛产奶性能的影响 |
| 4.1 试验材料和方法 |
| 4.1.1 主要试剂 |
| 4.1.2 试验动物 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 试验设计 |
| 4.2.2 饲养管理 |
| 4.2.3 样品采集 |
| 4.2.4 检测指标及方法 |
| 4.3 数据分析 |
| 4.4 试验结果 |
| 4.4.1 混合型饲料添加剂对奶牛产奶量的影响 |
| 4.4.2 混合型饲料添加剂对奶牛乳品质的影响 |
| 4.5 讨论 |
| 4.5.1 混合型饲料添加剂对奶牛产奶量的影响 |
| 4.5.2 混合型饲料添加剂对奶牛乳成分的影响 |
| 4.6 小结 |
| 5 总体结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（7）提高麻鸡后期产蛋量和黑山羊繁殖性能的技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩写-中文对照表 |
| 第一部分 文献综述 |
| 引言 |
| 1 鸡蛋组成及影响因素 |
| 1.1 鸡蛋的组成 |
| 1.2 影响鸡蛋品质的因素 |
| 1.2.1 非饲养因素 |
| 1.2.2 饲养因素 |
| 2 饲料添加剂的研究 |
| 2.1 营养性饲料添加剂 |
| 2.2 非营养性饲料添加剂 |
| 3 辣木和酵素的研究进展 |
| 4 我国山羊养殖现状 |
| 4.1 影响山羊繁殖性能的因素 |
| 4.1.1 品种因素 |
| 4.1.2 营养因素 |
| 4.1.3 环境因素 |
| 5 同期发情 |
| 5.1 前列腺素法 |
| 5.2 孕激素处理法 |
| 6 超数排卵 |
| 6.1 FSH递减法 |
| 6.2 FSH一次注射法 |
| 6.3 PMSG和 APMSG组合法 |
| 6.4 FSH和 PMSG组合法 |
| 7 研究目的及意义 |
| 第二部分 日粮中添加柠檬酸、辣木茎叶粉和酵素液对麻鸡后期产蛋量的影响 |
| 第一章 :日粮中添加柠檬酸、辣木茎叶粉和酵素液对麻鸡后期产蛋性能的影响 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验时间及地点 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 饲养管理 |
| 1.5 试验指标测定 |
| 1.6 数据处理 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 不同处理组母鸡产蛋性能的结果分析 |
| 2.1.1 日粮中添加柠檬酸、辣木茎叶粉和酵素液对产蛋率的影响 |
| 2.1.2 日粮中添加柠檬酸、辣木茎叶粉和酵素液对合格蛋率的影响 |
| 2.1.3 日粮中添加柠檬酸、辣木茎叶粉和酵素液对日采食量、料蛋比和蛋鸡死亡率的影响 |
| 2.1.4 日粮中添加柠檬酸、辣木茎叶粉和酵素液对蛋重的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 添加柠檬酸、辣木茎叶粉和酵素液对麻鸡后期产蛋性能的影响 |
| 4 本章小结 |
| 第二章 :日粮中添加柠檬酸、辣木茎叶粉和酵素液对麻鸡后期蛋品质的影响 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验时间及地点 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 饲养管理 |
| 1.5 试验指标测定 |
| 1.6 数据处理 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 不同处理组蛋品质的结果分析 |
| 2.1.1 日粮中添加柠檬酸、辣木茎叶粉和酵素液对蛋品质的影响 |
| 2.1.2 日粮中添加柠檬酸、辣木茎叶粉和酵素液对蛋壳品质的影响 |
| 2.1.3 日粮中添加柠檬酸、辣木茎叶粉和酵素液对蛋黄营养成分的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 添加柠檬酸、辣木茎叶粉和酵素液对麻鸡后期蛋品质的影响 |
| 4 本章小结 |
| 第三章 :日粮中添加柠檬酸、辣木茎叶粉和酵素液对麻鸡后期血液生化指标和血清抗氧化能力的影响 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验时间及地点 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 饲养管理 |
| 1.5 试验指标测定 |
| 1.6 数据处理 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 不同处理组蛋鸡血液生化指标的结果分析 |
| 2.1.1 日粮中添加柠檬酸、辣木茎叶粉和酵素液对蛋白质代谢的影响 |
| 2.1.2 日粮中添加柠檬酸、辣木茎叶粉和酵素液对脂肪代谢的影响 |
| 2.2 日粮中添加柠檬酸、辣木茎叶粉和酵素液对血清抗氧化能力的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 添加柠檬酸、辣木茎叶粉和酵素液对麻鸡后期血液生化指标的影响 |
| 3.2 添加柠檬酸、辣木茎叶粉和酵素液对麻鸡后期血清抗氧化指标的影响 |
| 4 本章小结 |
| 第三部分 FSH不同注射方法和剂量对马山黑山羊生产性能的影响 |
| 第一章 :FSH不同注射方法和剂量对马山黑山羊产羔数量的影响 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验时间及地点 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 试验管理 |
| 1.5 试验指标测定 |
| 1.6 数据处理 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 同期发情率 |
| 2.2 FSH不同注射方法和剂量对母羊产羔数的影响 |
| 2.3 FSH不同注射方法和剂量对小羊性别分布的影响 |
| 2.4 FSH不同注射方法和剂量对小羊出生体重和体尺的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 同期发情处理 |
| 3.2 FSH的不同注射方法和剂量对产羔数的影响 |
| 3.3 FSH的不同注射方法和剂量对小羊性别分布的影响 |
| 3.4 FSH的不同注射方法和剂量对小羊出生体重和体尺的影响 |
| 4 本章小结 |
| 第二章 :产羔数量的变化对母羊体重及小羊体重和体尺的影响 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验时间及地点 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 试验管理 |
| 1.5 试验指标测定 |
| 1.6 数据处理 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 产羔数量的变化对母羊体重的影响 |
| 2.2 产羔数量的变化对小羊体重的影响 |
| 2.3 产羔数量的变化对小羊体尺的影响 |
| 2.3.1 产羔数量的变化对小羊体高的影响 |
| 2.3.2 产羔数量的变化对小羊体长的影响 |
| 2.3.3 产羔数量的变化对小羊体斜长的影响 |
| 2.3.4 产羔数量的变化对小羊体长指数的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 产羔数量的变化对母羊体重的影响 |
| 3.2 产羔数量的变化对小羊体重的影响 |
| 3.3 产羔数量的变化对小羊体尺的影响 |
| 4 本章小结 |
| 第四部分 结论及建议 |
| 1.1 本研究的主要结论 |
| 1.2 本研究的创新点 |
| 1.3 需要进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表论文 |
（8）林麝（Moschus berezovskii）人工驯养调研及其香腺组织转录组测序分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 林麝研究进展 |
| 1.1.1 麝属动物的分类研究 |
| 1.1.2 林麝的形态特征 |
| 1.1.3 林麝的生活习性 |
| 1.1.4 林麝种群现状 |
| 1.1.5 林麝人工驯养进展 |
| 1.1.6 圈养林麝常见疾病 |
| 1.1.7 林麝生殖生理与人工繁殖技术 |
| 1.1.8 麝香及泌香机制 |
| 第二章 林麝人工驯养调研 |
| 2.1 内容与方法 |
| 2.1.1 调研对象及时间 |
| 2.1.2 林麝的人工养殖模式 |
| 2.1.3 林麝的饲料与营养管理 |
| 2.1.4 林麝人工养殖过程中的疾病防治 |
| 2.1.5 林麝养殖场2018—2019年的繁殖情况 |
| 2.1.6 林麝养殖场2018—2019年的泌香情况 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 林麝的人工养殖模式 |
| 2.2.2 林麝的饲料与营养管理 |
| 2.2.3 林麝人工养殖过程中的疾病防治 |
| 2.2.4 林麝养殖场2018—2019年的繁殖情况 |
| 2.2.5 林麝养殖场2018—2019年的泌香情况 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 林麝的圈养方式与运动管理 |
| 2.3.2 林麝的营养与饲料 |
| 2.3.3 林麝的疾病防治 |
| 2.3.4 林麝的繁殖 |
| 2.3.5 影响林麝泌香的因素 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 林麝香腺和睾丸组织转录组测序分析及验证 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验耗材 |
| 3.1.3 仪器设备 |
| 3.1.4 样本采集 |
| 3.1.5 总RNA的提取 |
| 3.1.6 转录组测序及分析流程 |
| 3.1.7 荧光定量PCR |
| 3.1.8 石蜡切片及苏木精-伊红染色(HE染色) |
| 3.1.9 免疫组化(IHC) |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 4月龄雄性林麝香腺和睾丸的组织学观察 |
| 3.2.2 香腺和睾丸组织转录组测序数据质控总览 |
| 3.2.3 香腺和睾丸组织的差异表达基因分析 |
| 3.2.4 类固醇激素合成通路中的差异表达基因分析 |
| 3.2.5 雄激素合成相关基因CYP11A1、CYP17A1、HSD3B定量分析 |
| 3.2.6 雄激素合成关键限速酶CYP11A1免疫组化结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 结论、创新点及展望 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）罗氏沼虾饲料生物添加剂的开发（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 罗氏沼虾养殖困境 |
| 1.2 常见的饲料生物添加剂 |
| 1.2.1 功能性寡糖和多糖 |
| 1.2.2 维生素 |
| 1.2.3 酶制剂 |
| 1.3 益生菌的基础理论研究 |
| 1.3.1 益生菌的定义 |
| 1.3.2 益生菌的种类 |
| 1.3.3 益生菌的益生机理 |
| 1.4 溶菌酶的基础理论研究 |
| 1.4.1 溶菌酶的种类 |
| 1.4.2 溶菌酶的抑菌机理 |
| 1.4.3 溶菌酶的抗病毒机理 |
| 1.5 益生菌与溶菌酶作为饲料添加剂的研究现状 |
| 1.6 本课题的研究意义以及主要研究内容 |
| 1.6.1 本课题的研究意义 |
| 1.6.2 本课题的研究内容 |
| 第二章 虾源肠道益生菌的筛选与鉴定 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与设备 |
| 2.2.1 主要仪器与设备 |
| 2.2.2 主要试剂 |
| 2.2.3 主要培养基和溶液配制 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 虾肠道菌株的分离 |
| 2.3.2 乳酸菌抑菌实验 |
| 2.3.3 乳酸菌粘附性实验 |
| 2.3.4 芽孢杆菌水解酶定性实验 |
| 2.3.5 芽孢杆菌水解酶定量实验 |
| 2.3.6 候选益生菌鉴定 |
| 2.3.7 数据统计与分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 虾肠道微生物的分离情况 |
| 2.4.2 乳酸菌的抑菌效果 |
| 2.4.3 乳酸菌的粘附性 |
| 2.4.4 芽孢杆菌的筛选结果 |
| 2.4.5 候选益生菌鉴定 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 6-24、B9对罗氏沼虾相关性能的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与设备 |
| 3.2.1 菌株 |
| 3.2.2 主要仪器与设备 |
| 3.2.3 主要仪器与设备 |
| 3.2.4 主要溶液配制 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 菌剂的制备 |
| 3.3.2 实验饲料的制备 |
| 3.3.3 饲养管理与实验设计 |
| 3.3.4 罗氏沼虾免疫参数分析 |
| 3.3.5 肠道消化酶测定 |
| 3.3.6 罗氏沼虾肠道可培养弧菌的计数 |
| 3.3.7 罗氏沼虾生长性能测定 |
| 3.3.8 数据统计与分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 6 -24、B9对罗氏沼虾的免疫参数影响 |
| 3.4.2 6 -24、B9对罗氏沼虾肠道消化酶活力分析 |
| 3.4.3 6 -24、B9对养罗氏沼虾肠道可培养弧菌弧菌数量的影响 |
| 3.4.4 6 -24、B9对罗氏沼虾生长状况的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 蛋清溶菌酶制剂对罗氏沼虾相关性能的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与设备 |
| 4.2.1 主要仪器与设备 |
| 4.2.2 主要仪器与设备 |
| 4.2.3 主要溶液配制 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 实验饲料的制备 |
| 4.3.2 饲养管理与实验设计 |
| 4.3.3 罗氏沼虾生长性能测定 |
| 4.3.4 罗氏沼虾抱卵率测定 |
| 4.3.5 罗氏沼虾免疫参数分析 |
| 4.3.6 肠道消化酶测定 |
| 4.3.7 罗氏沼虾肠道可培养弧菌的计数 |
| 4.3.8 数据统计与分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 实验饲料配方的选定 |
| 4.4.2 蛋清溶菌酶对罗氏沼虾生长状况测定 |
| 4.4.3 蛋清溶菌酶对罗氏沼虾的免疫参数的影响 |
| 4.4.4 蛋清溶菌酶对罗氏沼虾肠道消化酶活力的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 结论 |
| 本论文创新点 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（10）日粮豆粕含量对黄颡鱼（Pelteobagrus fulvidraco）生长和健康的损伤以及二种添加剂对其修复作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 前言 |
| 2 黄颡鱼生物学特征 |
| 2.1 形态特征 |
| 2.2 雌雄鉴别 |
| 2.3 生活习性和食性 |
| 2.4 繁殖习性与生长特征 |
| 2.5 营养需求 |
| 3 黄颡鱼消化系统结构和功能 |
| 3.1 黄颡鱼胃肠道形态结构 |
| 3.2 黄颡鱼胃肠道功能 |
| 4 鱼类肠道菌群及其功能研究进展 |
| 4.1 鱼类肠道菌群的形成过程 |
| 4.2 淡水鱼类肠道菌群的特点 |
| 4.3 鱼类肠道菌群的作用 |
| 5 豆粕在水产饲料中的应用 |
| 5.1 豆粕中存在摄食抑制因子 |
| 5.2 饲料中高水平豆粕会降低鱼类对营养物质的消化率和利用率 |
| 5.3 豆粕中抗营养因子ANFs会对组织结构及健康造成负面影响 |
| 5.4 相关应对措施 |
| 6 酵母培养物和天然植物复合物在水产饲料中的应用价值 |
| 6.1 酵母培养物 |
| 6.2 天然植物复合物 |
| 7 本试验研究内容 |
| 第二章 日粮豆粕含量对黄颡鱼生长性能和健康的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料与饲料 |
| 2.2 实验鱼与养殖管理 |
| 2.3 样品采集 |
| 2.4 分析方法 |
| 2.5 数据统计与分析 |
| 3 结果 |
| 3.2 对体成分和形态指标的影响 |
| 3.3 对血清生化指标的影响 |
| 3.4 对氧化体系指标的影响 |
| 3.5 对肝脏组织结构的影响 |
| 3.6 对胃肠组织结构以及肠道通透性相关酶活的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 不同豆粕水平饲料中添加适量酵母培养物对黄颡鱼生长性能和健康的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验饲料 |
| 2.3 试验鱼和养殖管理 |
| 2.4 样品采集 |
| 2.5 样本分析 |
| 2.6 数据统计与分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 对生长性能与饲料效率的影响 |
| 3.2 对体成分与形态指标的影响 |
| 3.3 对血清生化指标的影响 |
| 3.4 对抗氧化体系指标的影响 |
| 3.5 对肝脏组织结构的影响 |
| 3.6 对胃肠组织结构和与肠道通透性相关两种酶酶活的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第四章 不同豆粕水平饲料中添加天然植物复合物对黄颡鱼生长性能和健康的影响 |
| 1 前言 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验饲料 |
| 2.3 试验鱼与养殖管理 |
| 2.4 样品采集 |
| 2.5 理化分析 |
| 2.6 数据统计与分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 对生长性能与饲料效率的影响 |
| 3.2 对体成分与形态指标的影响 |
| 3.3 对血清生化指标的影响 |
| 3.4 对氧化体系指标的影响 |
| 3.5 对肝脏组织结构的影响 |
| 3.6 对胃肠组织结构以及肠道通透性相关酶活的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第五章 日粮豆粕含量及两种添加剂对黄颡鱼肠道菌群的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 生物信息学分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 有效数据统计 |
| 3.2 feature特征序列 |
| 3.3 菌群丰富度和多样性指数 |
| 3.4 不同组别黄颡鱼肠道菌群的组成和群落结构 |
| 3.5 4组黄颡鱼肠道菌群样本群落Heatmap图 |
| 3.6 显着性差异分析 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第六章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期本人出版或公开发表发表的论着、论文 |
| 致谢 |
四、提高雄性动物繁殖性能的饲料添加剂（论文参考文献）
- [1]芡实提取物对克氏原螯虾免疫功能的影响[D]. 闫戈. 扬州大学, 2021(02)
- [2]反式茴香醚对动物的抗氧化作用及机理研究[D]. 丁晓. 山东农业大学, 2020(02)
- [3]胍基乙酸对畜禽生产性能与肉品质的调控作用研究进展[J]. 李文娟,王彦芦,王炜康,吴启超,冯小和,崔朝阳,姜耀文,张振威,杨红建. 中国畜牧杂志, 2021(01)
- [4]中药与酵母硒锗复合制剂对蛋鸡生产性能及蛋品质的影响研究[D]. 赵楚琦. 延边大学, 2020(05)
- [5]刺芋对老龄公鸡繁殖性能影响的研究[D]. 洪永兴. 广西大学, 2020(02)
- [6]姜黄素和枯草芽孢杆菌混合型饲料添加剂毒理学研究及其对奶牛血液生化指标和产奶性能的影响[D]. 郭振双. 内蒙古农业大学, 2020(02)
- [7]提高麻鸡后期产蛋量和黑山羊繁殖性能的技术研究[D]. 马佳文. 广西大学, 2020(02)
- [8]林麝（Moschus berezovskii）人工驯养调研及其香腺组织转录组测序分析[D]. 张进. 西北农林科技大学, 2020(02)
- [9]罗氏沼虾饲料生物添加剂的开发[D]. 朱成坤. 华南理工大学, 2020(02)
- [10]日粮豆粕含量对黄颡鱼（Pelteobagrus fulvidraco）生长和健康的损伤以及二种添加剂对其修复作用的研究[D]. 孙飞. 苏州大学, 2020(02)