一、TiCl_4-Al体系中低价钛诱导下醛酮还原偶联成片呐醇的反应研究（论文文献综述）
胡华林[1]（2016）在《不同反应体系低价钛试剂在有机合成中的应用》文中指出综述了近年来TiCl4/Sm、TiCl4/Zn、TiCl4/Al及Tebbe四种反应体系中的低价钛试剂在有机合成中的应用,最后对该领域的发展趋势提出了见解。
李莹[2]（2014）在《烯丙基钐试剂单电子转移性的应用和金属镨促进的Barbier反应》文中提出稀土试剂是近几十年来有机合成领域的热点之一，发展这些稀土金属在合成中的高选择性反应对进一步认识和研究稀土金属的性质有着至关重要的作用。本论文包括以下两部分内容：1.钐试剂和醛生成末端烯烃反应的研究。与类似的烯丙基格氏试剂相比，烯丙基溴化钐有不容易偶联这个显着的优点，而且我们课题组已经首次报道了烯丙基溴化钐的单电子转移性。根据我们以前工作，我们用简单的羰基醛类化合物作为底物，再加入另一种添加剂来促进烯丙基溴化钐的单电子转移性，从而得到我们想要的末端烯烃类的产物。通过实验我们发现亚磷酸二乙酯可以起到很好的促进作用。该体系的优点显着：（1）醛类化合物比较易得且便宜；（2）该反应实现了一锅法合成末端烯烃；（3）该反应进一步验证了烯丙基溴化钐的单电子转移性，我们对此反应提出了合适的机理并且进行了验证。2.镨促进的酮的Barbier反应研究。金属镨作为一种主要的稀土金属之一，研究却相当有限。本论文较深入研究了镨促进的酮的Barbier类型反应，该反应条件温和，不需要任何添加剂，对应醇的收率较高。
王献友,覃兆海[3]（2012）在《金属催化羰基化合物还原偶联反应的研究进展》文中提出羰基化合物还原偶联反应是形成碳-碳键最有效的方法之一,在有机合成中占有重要地位。羰基化合物还原偶联通常由羰基化合物与相应的金属试剂或金属络合物作用而实现,一般遵循单电子转移历程。本文综述了近年来金属钛、钐、铬等在羰基化合物还原偶联反应中应用的新进展。
孙芳[4]（2012）在《低价钛作用下有机反应的研究》文中指出低价钛试剂是一种重要的还原剂，同时也是一种良好的催化剂，它具有较高的反应活性和选择性，由它引起的许多反应都可以在温和的条件下进行。本论文主要研究了低价钛促进下多官能团化合物的选择性还原以及还原环化反应，并方便地用于一些含氮杂环化合物的合成。第一章综述了低价钛试剂促进下的有机反应及其在有机合成中的应用研究。第二章研究了低价钛试剂作用下取代靛红的选择性还原反应，在室温条件下发生酮羰基的选择性还原，一步高产率地合成了相应的吲哚-2-酮衍生物。产物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱确定。为吲哚-2-酮衍生物的合成提供了一种简单、快速、有效的方法。第三章研究了低价钛试剂作用下2-羰基硫代乙酰胺的选择性还原，在不同的温度下，反应的选择性不同，室温下主要发生酮羰基的选择性还原生成相应的2-羟基-2-芳基硫代乙酰胺，而在回流条件下则发生脱羰基的还原生成2-芳基硫代乙酰胺。产物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱表征。化合物7a和8b的结构通过单晶X-射线衍射法分析进一步确证。第四章研究了在低价钛试剂促进下的邻硝基苄胺的分子内的还原环化反应，一步高产率、方便、有效地合成了2H-吲唑衍生物。产物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、高分辨质谱和单晶X-射线衍射法分析确定。该方法具有原料易得，反应条件温和，操作简便，选择性好，产率高，以及原子经济等诸多优点。
刘晓茹[5]（2009）在《超声辐射下甘脲的合成》文中提出近年来超声波在有机合成中的应用研究发展得非常迅速。与传统的有机合成方法相比,超声波具有操作方便,反应条件温和,能够有效提高收率、缩短反应时间等优点,甚至可以引发某些在传统条件下不能进行的反应。本文分别从氧化反应、还原反应、缩合反应、加成反应和取代反应几个方面综述了近年来超声波在有机合成中的应用。本文采用超声辐射的方法,以芳香醛为原料通过安息香缩合、苯偶姻氧化、苯偶酰与尿素缩合等一系列反应制备了带有不同取代基的甘脲。在室温及超声辐射下,以硅胶固载ACC为氧化剂进行邻二醇氧化裂解反应生成醛,反应时间仅为5 min,且得到了很好的收率（72-99%）。与传统的合成方法比较,该反应具有反应条件温和、反应时间短、产率高、后处理操作简单等优点。在超声辐射下,用硅胶固载的ACC对苯偶姻进行氧化,取得了很好的效果,反应时间为2h,苯偶酰的收率达到46-98%。与传统的方法相比,明显缩短了反应时间,且反应条件温和。超声辐射下利用苯偶酰和尿素在氢氧化钾的醇溶液中缩合制备甘脲,40℃反应2-8h得到17-75%的收率,有效的缩短了反应的时间,改善了反应条件。
蔺志平[6]（2008）在《超声辐射下3-取代吲哚衍生物的合成与结构表征》文中研究指明吲哚化学的研究已经并仍将是杂环化学中最活跃的领域之一,特别是3-取代吲哚衍生物,已用于许多天然产物和相应具有生物活性化合物重要骨架的构筑,其合成方法的研究格外令人注目,近几年来,由吲哚一步合成3-取代吲哚衍生物的报道剧增。本文按合成过程中所用催化剂的种类,综述近几年来由吲哚为原料合成二吲哚甲烷、β-吲哚酮、β-吲哚醇、β-吲哚硝基化合物等3-取代吲哚衍生物的研究进展。超声辐射技术在有机合成中的应用研究近二十年来发展非常迅速,与传统的有机合成方法比较,操作方便,反应条件温和,缩短反应时间,提高反应产率。论文介绍超声波的作用原理,综述近几年来超声波在有机合成中的一些应用。超声辐射下吲哚与1,5-二芳基-1,4-戊二烯-3-酮分别在三氯化铝、碘、对甲苯磺酸等三种不同催化剂催化下的共轭加成反应。考察了超声辐射频率、反应溶剂、底物与催化剂的摩尔比、加料顺序等对反应的影响,推测了可能的反应机理。以钨硅酸（SiO2·12WO3·24H2O）为催化剂,将吲哚与芳香醛或芳香酮在超声辐射下反应15-120 min,二吲哚甲烷的收率53-97%。与搅拌方法相比,反应时间缩短,反应收率高。与芳香醛相比,芳香酮的反应活性明显降低。超声辐射能够有效促进无水氯化锌催化的吲哚与芳叉丙二腈、氰基肉桂酸乙酯的Michael加成,室温反应1.5-6h产物收率34-97%。与芳叉丙二腈相比,氰基肉桂酸乙酯反应活性较低。
刘新友[7]（2008）在《二（全氟辛基磺酸）二茂钛配合物的合成，表征及应用》文中研究指明有机钛配合物作为Lewis酸在有机合成中有广泛的应用,但是有些钛配合物对空气、水敏感,酸性温和,不足以促进C-C键形成反应。因此,合成对空气稳定且有强酸性的有机钛配合物具有一定意义。增强酸性的方法之一是在钛原子上连接强的吸电子基团,全氟烷基磺酸基团是吸电子基团。文献报道三氟甲基磺酸钛配合物可以有效的催化C-C键形成,但是它很容易吸水潮解,以致无法对其结构进行表证。而文献报道的全氟辛基磺酸金属配合物却具有对空气、水稳定的性质。因而,本文设计合成二（全氟辛基磺酸）二茂钛配合物,并研究了其在有机反应中的催化作用。主要内容有以下几个方面:（1）利用全氟辛基磺酸银与二氯二茂钛合成了二（全氟辛基磺酸）二茂钛配合物,产率约85%。并利用核磁共振氢谱、氟谱等分析方法确定了产物结构,同时研究其分别在空气和水中的稳定性,并考察其在有机溶剂中的溶解性。（2）考察了二（全氟辛基磺酸）二茂钛对酯化反应的催化效率。运用薄层色谱（ TLC）跟踪分析发现二（全氟辛基磺酸）二茂钛能够催化大多数芳香醇与醋酸酐在室温条件下快速反应,催化长碳链的脂肪醇与醋酸酐反应时则需要稍微加热,其催化酯化反应的产率可以达到90%以上,而且催化剂可重复使用。（3）考察了二（全氟辛基磺酸）二茂钛对烯丙基化反应的催化效率。即催化芳香醛与四烯丙基锡的反应,合成了一系列不饱和芳香醇,均获得良好的产率（80%以上）。同时对催化剂的溶剂和催化剂用量进行了探讨,发现催化剂在CH3CN中反应效果很好,催化剂的使用量控制在5mol%左右为最佳。（4）考察了二（全氟辛基磺酸）二茂钛对的芳香醛与烯醇硅醚的Mukaiyama- Aldol反应的催化效率。在氮气保护和室温条件下反应,可以获得一系列芳香仲醇化合物,反应处理简单,产物与催化剂易分离,产率达到82%左右。（5）考察了二（全氟辛基磺酸）二茂钛对傅克酰基反应的催化效率。在加热条件下催化芳香醚与乙酰氯搅拌反应38小时,柱层析分离产物,产率约为55%左右。
王春燕[8]（2007）在《氯化铟参与的炔烃与羰基类化合物还原反应的研究》文中进行了进一步梳理氯化铟是一种无毒、对水和空气都不敏感的路易斯酸，近年来的研究表明，它能促进多种类型的有机反应。随着人们对环境问题的日益关注，有关氯化铟在有机反应中的应用研究已经越来越引起广大化学工作者的兴趣。本文研究了氯化铟在炔烃及羰基化合物还原反应中的应用：通过氯化铟参与的炔基膦（硅）类化合物的铟氢化反应合成了一系列的烯基膦（硅）类化合物；而通过InCl3／Al体系下各种羰基化合物还原反应合成了一系列的1，2—邻二醇和蒽类化合物。本论文主要包括四个部分：第一部分以炔基膦酸酯类化合物为底物，研究了其在InCl3-NaBH4-MeCN体系中的还原反应。首先，以苯基炔基磷酸乙酯为底物，通过调控反应条件以高转化率选择性地得到了（E）—苯基烯基磷酸乙酯，在确定了反应条件后，考察了不同取代基对反应结果的影响。研究表明，当底物中含有共轭结构时反应的选择性和产率要比脂肪族底物高得多，而对于芳香族底物，苯环上连有吸电子基团时，反应的选择性和产率要比连有供电子基团时稍好。最后，对反应的机理进行了讨论，并且通过氘代实验进行了验证。通过本部分的研究，我们探索出了一条氯化铟参与的合成（E）—芳基烯基膦酸酯类化合物的有效途径。第二部分以炔基硅类化合物为底物，研究了其在InCl3-NaBH4-THF体系中的还原反应。首先，以苯基炔基三甲基硅烷为底物，通过优化反应条件高转化率选择性地得到了（E）—苯基烯基三甲基硅烷。在确定了反应条件后，考察了不同取代基对反应结果的影响，发现取代基电子效应对该反应的影响和炔基膦酸酯类化合物的还原反应是类似的。同时我们对氯化铟参与的炔基膦酸酯类化合物和炔基硅类化合物的还原反应进行了比较，发现除了反应溶剂不同外，在炔基硅类化合物的还原反应中产生了过度还原产物，而这一现象在相应的炔基膦酸酯类化合物的反应中是不存在的，最后，根据反应机理推测了其中可能的原因。通过本部分的研究，我们探索出了一条氯化铟参与的合成（E）—芳基烯基硅类化合物的有效途径。第三部分较为系统地研究了InCl3／Al体系中二苯甲酮类化合物、苯甲醛类化合物及苯乙酮类化合物的片呐醇偶联反应。首先，以二苯甲酮为底物，优化了其在InCl3／Al体系中发生片呐醇反应的条件，在优化条件的过程中研究了其直接还原的产物与片呐醇产物之间的比例随反应温度的变化规律，发现高温容易使底物发生片呐醇偶联反应，而低温则使反应倾向于生成直接还原的产物。在优化的条件下，分别研究了不同取代的二苯甲酮类化合物、苯甲醛类化合物、苯乙酮类化合物的片呐醇偶联反应，研究表明，它们的片呐醇反应的活性是依次降低的，且苯环上连有吸电子基团时，反应的活性要比连有供电子基时好，但当邻位上有取代基时，由于空间位阻的原因底物倾向于被直接还原。最后，以1，5—二羰基化合物为底物研究了其在InCl3／Al体系中的分子内片呐醇偶联反应。通过本部分的研究，我们合成了一系列不同取代的邻二醇类化合物，提供了一条氯化铟参与的合成邻二醇类化合物的有效途径。第四部分较为系统地研究了在InCl3／Al体系中蒽酮（醌）类化合物的还原反应。研究表明蒽酮（醌）类化合物在InCl3／Al体系中生成的不是片呐醇产物和直接还原的产物而是蒽和二氢蒽类化合物。通过调控反应条件将蒽酮类化合物的还原产物完全控制为蒽类化合物。同时，研究了不同取代的蒽醌类化合物在InCl3／Al体系中的反应。通过本部分的研究，我们提供了一条氯化铟参与的方便的合成蒽类化合物的有效途径。此外，本文还简要综述了近年来氯化铟促进的有机反应。
王可[9]（2006）在《低价钒钛诱发芳香醛酮的片呐醇偶联》文中研究指明醛酮的片呐醇偶联是合成片呐醇的经典而有效的方法之一，也是形成C-C键的有效途径，一般通过醛酮与金属试剂或金属络合物作用来实现。产物中除片呐醇外，还有单分子醇和烯烃，且片呐醇有两个手性中心。因此，寻求新的反应体系和合成方法，提高片呐醇偶联反应的化学和立体选择性一直是人们关注和研究的重点。 本文在总结利用低价钒、钛诱导醛酮发生片呐醇偶联反应的基础上，寻求新的反应体系或方法，以提高片呐醇偶联反应的化学选择性和立体选择性。 利用Al粉与V2O5的盐酸溶液反应制备的VCl2水溶液，在室温，超声辐射条件下，可以有效地诱导芳香醛的片呐醇偶联，当4-CH3C6H4CHO为底物时，只得到dl-片呐醇。 以乙酸乙酯为溶剂，由镁粉或铝粉与四氯化钛组成的体系也能诱发芳香醛酮的片呐醇偶联，且TiCl4-Al-乙酸乙酯体系有好的非对映立体选择性，在此体系中加入TMEDA（N，N，N’，N’-四甲基乙二胺）后，dl选择性得到进一步提高。 在CH2Cl2中，以丙二酸二乙酯为配体，与TiCl4-Al组成的诱导体系对一些芳香醛的片呐醇偶联反应有好的化学选择性和非对映立体选择性。
陈艳雪[10]（2006）在《超声辐射下片呐醇偶联反应的研究》文中进行了进一步梳理片呐醇偶联反应是形成碳-碳键最有效的方法之一。由此反应所生成的片呐醇是有机合成中重要的中间体，具有两个手性中心，经拆分后可作为不对称合成的手性试剂或用于构建具有生物活性的骨架分子，广泛用于农药、医药等精细化学品的合成。合成片呐醇经典而有效的方法之一是羰基化合物的还原偶联，通常由羰基化合物与金属试剂或金属络合物作用而实现。为了有效控制反应的化学选择性和立体选择性，寻求新的金属试剂、新的反应体系和新的方法一直是人们关注和研究的热点。 超声辐射在有机合成中的应用研究近三十年来发展非常迅速，与传统的有机合成方法比较，操作方便简单，反应条件温和，可缩短反应时间，提高反应收率，特别是对金属参与下的反应影响更为显着。 本论文在综述了近年来由低价钛配合物和各种金属引发的片呐醇偶联反应的基础上，重点研究了超声辐射对低价钛诱发的片呐醇偶联反应和金属在水溶液中诱发的片呐醇偶联反应的促进作用。 在超声辐射下，低价钛可快速还原一些芳香醛酮得到较高收率的片呐醇。TiCl4-Mg体系，可使带有给电子基团的芳醛和芳酮发生反应，得到一定收率的片呐醇，与传统方法相比，提高了反应的化学选择性。超声辐射下，金属在酸性或碱性水溶液中被活化可快速还原一些芳香醛酮，而且水作为反应溶剂，对环境友好、无污染、后处理简单。
二、TiCl_4-Al体系中低价钛诱导下醛酮还原偶联成片呐醇的反应研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、TiCl_4-Al体系中低价钛诱导下醛酮还原偶联成片呐醇的反应研究（论文提纲范文）
（2）烯丙基钐试剂单电子转移性的应用和金属镨促进的Barbier反应（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 序言 |
| 第一部分 烯丙基钐试剂在末端烯烃合成中的应用 |
| 第一章 文献综述 |
| 1、引言 |
| 2、有机钐试剂的反应 |
| 第二章 结果与讨论 |
| 1、前言 |
| 2、课题设计 |
| 3、利用苯甲醛为底物对此反应进行了筛选 |
| 4、在合成中的应用 |
| 5、反应机理的探讨 |
| 6、酮类化合物作为底物生成共轭二烯 |
| 7、在合成中的应用 |
| 第三章 实验部分 |
| 1、仪器和试剂 |
| 2、实验操作 |
| 3、化合物表征数据 |
| 参考文献 |
| 第二部分 镨促进的酮的 Barbier 反应的研究 |
| 第一章 文献综述 |
| 1、引言 |
| 2、稀土金属镨在有机合成中的研究进展 |
| 3、Barbier 反应研究进展 |
| 第二章 结果与讨论 |
| 1、镨促进下的烯丙基卤代物与酮的反应 |
| 第三章 实验部分 |
| 1、仪器和试剂 |
| 2、实验操作 |
| 3、化合物表征数据 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 附录一 |
| 攻读学位期间本人已发表的论文 |
| 致谢 |
（3）金属催化羰基化合物还原偶联反应的研究进展（论文提纲范文）
| 1 钛参与的羰基化合物还原偶联 |
| 2 钐参与的羰基化合物还原偶联 |
| 3 铟参与的羰基化合物还原偶联 |
| 4 铬参与的羰基化合物还原偶联 |
| 5 铝参与的羰基化合物还原偶联 |
| 6 锌参与的羰基化合物还原偶联 |
| 7 其它金属参与的羰基化合物还原偶联 |
| 8 结 语 |
（4）低价钛作用下有机反应的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题依据和意义 |
| 1.2 低价钛试剂的研究进展 |
| 1.3 本论文的创新点及主要研究工作 |
| 第二章 低价钛作用下靛红的选择性还原 |
| 2.1 研究背景 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.3 可能的反应机理 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 低价钛作用下 2-羰基硫代乙酰胺的选择性还原 |
| 3.1 研究背景 |
| 3.2 研究设想 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 低价钛作用下 2H-吲唑衍生物的合成 |
| 4.1 研究背景 |
| 4.2 研究设想 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 实验部分 |
| 5.1 仪器和试剂 |
| 5.2 化合物合成的实验步骤 |
| 化合物的表征 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表和待发表的文章 |
| 附录 |
| 缩写字母英文对照表 |
| 部分化合物的光谱图 |
| 致谢 |
（5）超声辐射下甘脲的合成（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第1章 超声波在有机合成中的应用 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 超声化学在有机合成中的主要应用研究 |
| 1.2.1 氧化反应 |
| 1.2.2 还原反应 |
| 1.2.3 缩合反应 |
| 1.2.4 加成反应 |
| 1.2.5 取代反应 |
| 1.2.6 其他反应 |
| 1.3 结论 |
| 第2章 超声辐射下甘脲的合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 超声辐射下邻二醇的氧化裂解 |
| 2.2.1 实验方法 |
| 2.2.2 结果与讨论 |
| 2.3 超声辐射下苯偶酰的制备 |
| 2.3.1 实验方法 |
| 2.3.2 结果与讨论 |
| 2.4 超声辐射下以氢氧化钾为催化剂合成甘脲 |
| 2.4.1 实验方法 |
| 2.4.2 结果与讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 |
（6）超声辐射下3-取代吲哚衍生物的合成与结构表征（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第1章 3-取代吲哚衍生物的合成进展 |
| 引言 |
| 1.1 二吲哚甲烷的合成 |
| 1.1.1 Lewis酸催化下二吲哚甲烷的合成 |
| 1.1.2 固载催化剂催化下二吲哚甲烷的合成 |
| 1.1.3 其他类型催化剂催化下二吲哚甲烷的合成 |
| 1.2 β-吲哚酮的合成 |
| 1.2.1 Lewis酸催化下β-吲哚酮的合成 |
| 1.2.2 固载催化剂催化下β-吲哚酮的合成 |
| 1.2.3 其他催化剂催化下β-吲哚酮的合成 |
| 1.2.4 β-吲哚酮的不对称合成 |
| 1.3 芦竹碱的合成 |
| 1.4 β-吲哚醇的合成 |
| 1.5 β-吲哚基硝基化合物的合成 |
| 1.6 其他类型的反应 |
| 1.7 展望 |
| 第2章 超声波的作用原理及其在有机合成中的应用 |
| 2.1 超声波的简单介绍 |
| 2.1.1 超声波的特征 |
| 2.1.2 超声波的产生和测量 |
| 2.2 声化学 |
| 2.2.1 声化学历史 |
| 2.2.2 声化学的作用机理 |
| 2.2.3 实验室常用的超声反应器 |
| 2.2.4 声化学的应用 |
| 2.3 超声辐射在有机合成中的应用 |
| 2.3.1 片呐醇偶联反应 |
| 2.3.2 Biginelli反应 |
| 2.3.3 Michael反应 |
| 2.3.4 Knoevenagel反应 |
| 2.3.5 Claisen-Schmidt缩合 |
| 2.3.6 Cannizzaro反应 |
| 2.3.7 活泼亚甲基参与的缩合反应 |
| 2.3.8 含氮化合物参与的一些反应 |
| 2.3.9 其他反应 |
| 2.4 结论 |
| 第3章 超声辐射下吲哚与1,5-二芳基-1,4-戊二烯-3-酮共轭加成的研究 |
| 引言 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器和试剂 |
| 3.1.2 典型实验步骤 |
| 3.1.3 波谱数据 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 实验条件的选择 |
| 3.2.2 选定条件下的反应 |
| 3.2.3 反应机理 |
| 3.2.4 吲哚与不对称双查尔酮的反应 |
| 3.3 结论 |
| 第4章 二吲哚甲烷衍生物的合成 |
| 4.1 超声辐射下钨硅酸催化合成二吲哚甲烷衍生物 |
| 引言 |
| 4.1.1 实验部分 |
| 4.1.1.1 仪器和试剂 |
| 4.1.1.2 典型操作步骤 |
| 4.1.1.3 波谱数据 |
| 4.1.2 结果与讨论 |
| 4.1.2.1 实验条件的选择 |
| 4.1.2.2 选定条件 |
| 4.1.2.3 选定条件下的反应 |
| 4.2 蒙脱土K10-ZnCl_2催化研磨法合成二吲哚甲烷衍生物 |
| 引言 |
| 4.2.1 实验部分 |
| 4.2.1.1 仪器和试剂 |
| 4.2.1.2 典型操作步骤 |
| 4.2.1.3 波谱数据 |
| 4.2.2 结果与讨论 |
| 4.2.2.1 实验条件的选择 |
| 4.2.2.2 选定条件 |
| 4.2.2.3 选定条件下的反应 |
| 4.3 结论 |
| 第5章 超声辐射下2-(3-吲哚基)(芳叉)丙二腈的合成 |
| 引言 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 仪器和试剂 |
| 5.1.2 实验步骤 |
| 5.1.3 波谱数据 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 实验条件的选择 |
| 5.2.2 选定条件下的反应 |
| 5.3 结论 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 博士研究生期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（7）二（全氟辛基磺酸）二茂钛配合物的合成，表征及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 路易斯酸在有机反应中的应用 |
| 1.2 二氯二茂钛在有机反应的应用 |
| 1.2.1 二氯二茂钛催化剂 |
| 1.2.2 Cp_2TiCl_2/RMgX 体系催化剂 |
| 1.3 其他含钛衍生物催化剂在有机反应中的应用 |
| 1.4 全氟磺酸盐催化剂在有机合成中的应用 |
| 1.4.1 全氟辛烷磺酸化合物 |
| 1.4.2 氟两相催化体系 |
| 1.4.3 氟代烷烃催化剂在有机合成中的催化作用 |
| 1.4.4 全氟磺酸盐催化剂 |
| 1.4.5 Cp_2Ti(OSO_2CF_3)_2 在有机反应中的应用 |
| 1.5 选题思路和背景 |
| 第2章 二（全氟辛基磺酸）二茂钛催化剂的合成和表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.1.1 有机茂钛化合物的合成方法 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 二（全氟辛基磺酸）二茂钛配合物的合成 |
| 2.2.2 原料及催化剂的溶解性 |
| 2.3 二（全氟辛基磺酸）二茂钛配合物的表征 |
| 2.3.1 全氟辛基磺酸银的~(19)F NMR 数据 |
| 2.3.2 二（全氟辛基磺酸）二茂钛的~1H NMR、~(19)F NMR 数据 |
| 2.3.3 化合物谱图 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 第3章 二（全氟辛基磺酸）二茂钛催化酯化反应 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 酯化反应的催化剂类型 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 实验部分 |
| 3.4.1 化合物3(a-j)合成 |
| 3.4.2 化合物的光谱数据 |
| 3.5 代表性化合物的谱图 |
| 3.6 小结 |
| 第4章 二（全氟辛基磺酸）二茂钛催化烯丙基化反应 |
| 4.1 前言 |
| 4.1.1 金属参与的水相烯丙基化反应 |
| 4.1.2 离子液体在烯丙基化反应的应用 |
| 4.1.3 烯丙基化反应影响因素 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 溶剂的选择 |
| 4.2.2 催化剂用量的影响 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 化合物4(a-e)的合成 |
| 4.3.2 化合物光谱数据 |
| 4.4 代表性化合物谱图 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 二（全氟辛基磺酸）二茂钛催化Mukaiyama-Aldol 反应 |
| 5.1 前言 |
| 5.1.1 Mukaiyama-Aldol 在有机中的应用 |
| 5.2 实验结果与讨论 |
| 5.3 实验部分 |
| 5.3.1 化合物5(a-e)的合成 |
| 5.3.2 化合物光谱数据 |
| 5.4 代表性化合物的谱图 |
| 5.5 小结 |
| 第6章 二（全氟辛基磺酸）二茂钛催化傅克酰基化反应 |
| 6.1 前言 |
| 6.1.1 傅克反应在有机中的应用 |
| 6.1.2 催化傅克酰基化常用的催化剂 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.3 实验部分 |
| 6.3.1 化合物6(a-f)的合成 |
| 6.3.2 化合物光谱数据 |
| 6.4 代表性化合物的谱图 |
| 6.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 |
（8）氯化铟参与的炔烃与羰基类化合物还原反应的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 氯化铟参与的碳—碳键的形成反应 |
| 1.2.1 Diels-Alder反应 |
| 1.2.2 羟醛缩合反应 |
| 1.2.3 Tsuji-Trost反应 |
| 1.2.4 烯丙基化反应 |
| 1.2.5 还原加成反应 |
| 1.2.6 Michael加成反应 |
| 1.2.7 二吲哚的偶联反应 |
| 1.2.8 Sonogashira偶联反应 |
| 1.2.9 原子转移成环反应 |
| 1.2.10 烯糖的炔基化反应 |
| 1.3 氯化铟参与的碳—杂键的形成反应 |
| 1.3.1 碳—氮键的形成反应 |
| 1.3.2 碳—氧(硫)键的形成反应 |
| 1.4 氯化铟参与的还原反应 |
| 1.4.1 氯化铟/有机负氢还原剂体系 |
| 1.4.2 氯化铟/活泼金属体系 |
| 1.4.3 氯化铟促进的其他还原反应 |
| 1.5 氯化铟参与的其他反应 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第二章 氯化铟参与的(E)—2—芳基烯基膦酸酯类化合物的合成研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 (E)—2—芳基烯基膦酸酯类化合物在InCl_3-NaBH_4-MeCN体系中的合成研究 |
| 2.2.1 实验设计 |
| 2.2.2 实验结果与讨论 |
| 2.2.3 实验部分 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 氯化铟参与的(E)—2—芳基烯基硅类化合物的合成研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 (E)—2—芳基烯基硅类化合物在InCl_3-NaBH_4-THF体系中的合成研究 |
| 3.2.1 实验设计 |
| 3.2.2 实验结果与讨论 |
| 3.2.3 实验部分 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 氯化铟参与的羰基化合物的片呐醇反应研究 |
| 4.1 氯化铟参与的醛酮类化合物的分子间片呐醇反应研究 |
| 4.1.1 引言 |
| 4.1.2 氯化铟参与的醛酮类化合物的分子间片呐醇反应研究 |
| 4.1.2.1 实验设计 |
| 4.1.2.2 实验结果与讨论 |
| 4.2 氯化铟参与的1,5—二羰基化合物分子内片呐醇反应研究 |
| 4.2.1 引言 |
| 4.2.2 氯化铟参与的1,5—二羰基化合物分子内片呐醇反应研究 |
| 4.2.2.1 实验设计 |
| 4.2.2.2 实验结果与讨论 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 实验仪器与原料来源 |
| 4.3.2 氯化铟参与的醛酮类化合物分子间片呐醇反应步骤与产物的表征 |
| 4.3.3 氯化铟参与的1,5—二羰基化合物分子内片呐醇反应实验步骤与产物的表征 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 氯化铟参与的蒽酮(醌)类化合物的还原反应研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 氯化铟参与的蒽酮(醌)类化合物的还原反应研究 |
| 5.2.1 实验设计 |
| 5.2.2 实验结果与讨论 |
| 5.3 实验部分 |
| 5.3.1 实验仪器与原料来源 |
| 5.3.2 氯化铟参与的蒽酮类化合物还原反应步骤与产物的表征 |
| 5.3.3 氯化铟参与的蒽醌类化合物还原反应步骤与产物的表征 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 总结 |
| 附图 |
| 发表及待发表的学术论文 |
| 致谢 |
（9）低价钒钛诱发芳香醛酮的片呐醇偶联（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第1章 低价钒、钛诱导醛酮发生片呐醇偶联反应的研究进展 |
| 1.1 低价矾诱导的片呐醇偶联 |
| 1.1.1 Zn与钒化合物组成的诱导体系 |
| 1.1.2 Al与钒化合物组成的诱导体系 |
| 1.2 低价钛诱发的片呐醇偶联 |
| 1.2.1 金属与钛化合物组成的诱导体系 |
| 1.2.2 非金属与钛化合物组成的诱导体系 |
| 第2章 超声辐射下钒(Ⅱ)水溶液诱导芳香醛的片呐醇偶联 |
| 前言 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器与试剂 |
| 2.1.2 实验操作 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 反应条件对苯甲醛发生片呐醇偶联反应的影响 |
| 2.2.2 一些芳香醛酮的片呐醇偶联 |
| 2.3 反应机理 |
| 2.4 结论 |
| 第3章 低价钛诱发芳香醛酮的片呐醇偶联 |
| 前言 |
| 3.1 乙酸乙酯中TiCl_4-M体系诱发芳香醛酮的片呐醇偶联 |
| 3.1.1 实验部分 |
| 3.1.2 结果与讨论 |
| 3.2 CH_2Cl_2中TiCl_4-Al-CH_2(COOEt)_2体系诱导芳香醛酮的片呐醇偶联 |
| 3.2.1 实验部分 |
| 3.2.2 结果与讨论 |
| 3.3 结论 |
| 参考文献 |
| 附录：硕士研究生期间论文发表情况 |
| 致谢 |
（10）超声辐射下片呐醇偶联反应的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 引言 |
| 第1章 醛酮还原偶联合成片呐醇的进展 |
| 1.1 由低价钛化合物所诱发的片呐醇偶联 |
| 1.1.1 由四价钛参与的片呐醇偶联 |
| 1.1.2 由三价钛参与的片呐醇偶联 |
| 1.1.3 由二价钛参与的片呐醇偶联反应 |
| 1.2 金属于水溶液中诱发的片呐醇偶联 |
| 1.2.1 金属Zn诱发的片呐醇偶联 |
| 1.2.2 金属Mg诱发的片呐醇偶联 |
| 1.2.3 金属Al诱发的片呐醇偶联 |
| 1.2.4 金属Mn诱发的片呐醇偶联 |
| 1.2.5 金属Sm诱发的片呐醇偶联 |
| 1.2.6 金属Ga诱发的片呐醇偶联 |
| 1.2.7 Ti(Ⅲ)诱发的片呐醇偶联 |
| 1.3 超声辐射下的片呐醇偶联 |
| 1.3.1 超声辐射下有机溶剂中的片呐醇偶联 |
| 1.3.2 超声辐射下水溶液中的片呐醇偶联 |
| 第2章 超声辐射下由低价钛诱发的芳香醛酮的还原偶联 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 条件的选择 |
| 2.2.2 超声辐射下低价钛诱发的芳香醛酮的还原联 |
| 2.3 结论 |
| 2.4 实验部分 |
| 2.4.1 仪器与试剂 |
| 2.4.2 实验步骤 |
| 第3章 超声辐射下水溶液中金属诱发的芳香醛酮的还原偶联 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 条件的选择 |
| 3.2.2 超声辐射下水溶液中金属诱发的芳香醛酮的还原联 |
| 3.3 结论 |
| 3.4 实验部分 |
| 3.4.1 仪器与试剂 |
| 3.4.2 实验步骤 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录：硕士期间论文发表情况 |
| 致谢 |
四、TiCl_4-Al体系中低价钛诱导下醛酮还原偶联成片呐醇的反应研究（论文参考文献）
- [1]不同反应体系低价钛试剂在有机合成中的应用[J]. 胡华林. 大众科技, 2016(05)
- [2]烯丙基钐试剂单电子转移性的应用和金属镨促进的Barbier反应[D]. 李莹. 苏州大学, 2014(09)
- [3]金属催化羰基化合物还原偶联反应的研究进展[J]. 王献友,覃兆海. 广州化工, 2012(09)
- [4]低价钛作用下有机反应的研究[D]. 孙芳. 苏州大学, 2012(03)
- [5]超声辐射下甘脲的合成[D]. 刘晓茹. 河北大学, 2009(02)
- [6]超声辐射下3-取代吲哚衍生物的合成与结构表征[D]. 蔺志平. 河北大学, 2008(04)
- [7]二（全氟辛基磺酸）二茂钛配合物的合成，表征及应用[D]. 刘新友. 湖南大学, 2008(01)
- [8]氯化铟参与的炔烃与羰基类化合物还原反应的研究[D]. 王春燕. 浙江大学, 2007(06)
- [9]低价钒钛诱发芳香醛酮的片呐醇偶联[D]. 王可. 河北大学, 2006(12)
- [10]超声辐射下片呐醇偶联反应的研究[D]. 陈艳雪. 河北大学, 2006(12)