一、我国野外现场金快速分析进展（论文文献综述）
葛良全,李飞[1]（2021）在《我国X射线光谱现场分析技术研究进展》文中研究指明X射线光谱现场分析技术是在现场工作条件下对待测目标体中元素进行快速定性和定量分析的仪器分析技术,被广泛应用于一些大型分析仪器和化学分析方法所不能直接应用的领域。该文回顾了近二十年来我国X射线光谱现场分析技术的研究进展。从现场原位分析和现场取样分析两个角度,评述了现场X射线光谱仪的研究进展和主要技术特征;探讨了X射线光谱现场分析数据处理的关键技术问题,概括了X射线仪器谱解析方法的创新性和演变规律;介绍了我国现场X射线光谱分析在地质普查、环境污染调查、文物现场鉴定、合金分析中的重要应用;评价了国际上X射线光谱现场分析仪的研究现状和进展。提出了X射线光谱现场分析技术的研究方向,以期在更多的应用领域得到长足发展。
邓赛文,李松,王毅民,王祎亚,梁国立[2]（2020）在《X射线荧光光谱在现场分析中的应用评介》文中研究指明现场分析对于地矿行业来说是一个永恒的课题,而X射线荧光光谱（XRF）的技术特点又使其成为地质野外现场分析应用最方便和有效的技术之一。文章从陆地野外现场分析和测井、船载和水下现场测量及月岩探测等方面评介XRF现场分析的应用。在陆地现场分析方面:包括仪器研制、野外实验及应用研究;现场应用涉及矿产勘查、化探、矿山分析、矿区环境调查、岩芯检测、X射线荧光测井和多功能车载现场分析等。在船载和水下现场分析方面:评介了船载X射线荧光分析仪器在我国大洋多金属结核、海山富钴结壳和深海稀土资源调查中的应用及我国研制的海底金属矿产水下原位分析装备的实验研究。月岩探测方面:介绍了我国"嫦娥一号"、"嫦娥二号"搭载的X射线光谱探测系统的应用。全篇引文117篇。
王毅民,邓赛文,王祎亚,李松[3]（2020）在《X射线荧光光谱在矿石分析中的应用评介——总论》文中研究表明矿石因其种类繁多、成分复杂和元素含量差异悬殊而成为地质分析的一大难题。作者收集各类矿石分析方法文献726篇,在此基础上主要以列表方式按黑色金属、有色金属、稀有稀土稀散金属、能源矿产和非金属矿石5大类介绍了X射线荧光光谱（XRF）分析在数十种矿石中应用的文献概况,从分析方法研究的基础条件和各类矿石分析方法类型、特点和文献量等进行了介绍和评介,也依据XRF分析仪器及技术的发展和目前在我国矿石分析中的应用现状提出了XRF在各类矿石分析中更广泛应用的发展建议。其中的黑色金属矿石包括铁矿石、锰矿石、铬铁矿及钛铁矿石和钒钛磁铁矿石,涉及文献177篇;有色金属矿石包括铝土矿石、钴镍铜铅锌矿石、钨钼矿石、锡锑铋汞矿石和多金属矿石,涉及文献186篇;稀有稀土稀散金属矿石包括稀土、铌钽、锆石和稀散金属矿石,涉及文献67篇;能源矿产包括煤、煤灰、石盐和油页岩,涉及文献40篇;非金属矿石包括碳酸盐类、磷酸盐类、硫化矿及硫酸盐类、氟化物矿石、镁及硅镁酸盐类、硅及硅铝酸盐类、岩盐卤水类和宝玉石9类非金属矿石,涉及文献257篇。作为矿石分析总论旨在以文献为基础框架展现XRF分析技术在我国各类矿石分析应用的基本概况,给读者一个全貌。而对XRF在各矿种矿石分析中应用的更具体评介将陆续发表,XRF在铁矿石、铬铁矿石和铜矿石分析中的应用评介已于2019年刊于《冶金分析》。
张玉玺[4]（2020）在《基于碳基纳米材料的地下水典型污染物电化学检测研究与应用》文中认为地下水污染防治工作的基础是调查监测,调查的质量与效率是决定污染防治、修复、应急处置成功与否的关键。现场快速测试技术的进步是提升调查质量与效率的有效手段之一。基于电化学原理,以服务现场调查为目标,针对地下水典型污染指标Cr（VI）、Pb2+、NO2-、罗丹明B,开展电化学检测研究。采用碳基纳米材料,制备了四种高效、稳定,且环保、廉价、易得的电化学传感器,结合研制的便携式电化学工作站,构建了水质现场电化学检测平台,并在污染场地调查中进行了应用,为地下水污染调查提供了一种便捷高效的工作手段,能够促进地下水污染调查技术进步及碳基纳米材料在电化学检测中的发展。（1）通过科琴黑滴涂修饰碳布电极,制备了一种用于检测Cr（Ⅵ）的CB/CCE电化学传感器。sp2键合科琴黑拥有大量的介孔作为内表面电荷传输通道,提高了电极的传感效率和催化性能。最优条件下,时间电流法测得线性检测范围为0.025～483μM,检出限为9.88 nM。相比其他研究,科琴黑作为非金属催化剂,检测性能优势突出。（2）通过对碳布进行简单高温水热处理,制备了一种用于检测Pb2+的hoCCE电化学传感器。处理后的碳布表面增加了酮基位点与缺陷程度,提升了导电性和检测灵敏性。最优条件下,差分脉冲阳极溶出伏安法测得线性检测范围为0.06～1.6μM,检出限为30 nM。（3）利用超声复合获得硒化铋与多臂碳纳米管复合材料修饰玻碳电极,制备了一种用于检测NO2-的Bi2Se3@MWNTs/GCE电化学传感器。Bi2Se3和MWNTs分子之间的协同作用使复合材料具有高的活性比表面积和优效的电子转移速率,促进了NO2-的吸附及氧化。最优条件下,时间电流法测得线性检测范围为0.02～6000μM,检出限为20 nM。传感器除性能高效外,也避免了使用金属催化剂产生的电极毒化和环境污染问题。（4）利用食人鱼溶液对多喷碳纳米管表面氧化和进一步水热处理,制备了一种用于检测罗丹明B的MWNTs-COOH/GCE电化学传感器。羧基化的多臂碳纳米管提高了亲水性,暴露了更多的活性碳位点,利用羧基对罗丹明B的C=N键的氧化作用,实现了对RhB的高效检测。最优条件下,时间电流法得到线性检测范围为0.05～850 mM,检出限为 2.66 nM。（5）设计了一种便携式电化学工作站,保留了常用的电化学分析功能,在灵敏度和准确性方面也无损失,并可用USB供电。结合便携式计算机、电化学传感器,共同构成了水质现场电化学检测平台。（6）利用构建的水质现场电化学检测平台,针对中山市Pb污染场地和西宁市Cr（VI）污染场地开展了应用调查,快速掌握了场地的污染程度和污染范围,分析了污染成因与模式,并对应用效果和经验进行总结,简易概况操作流程。
程锋[5]（2019）在《野外现场XRF地质样品无标样定量分析技术研究》文中研究说明野外现场XRF分析技术指的是利用便携式X射线荧光分析仪器（PXRFA）在野外现场对样品进行快速的元素定性和定量分析。该技术主要采用能量色散分析方法,其最显着的特点是:仪器轻便、实时快速、分析元素多、成本较低,可直接在野外现场进行非破坏性或者原位分析。目前,便携式X射线荧光分析仪器已成为地质矿产资源勘查过程中一种必备的野外分析仪器,国产便携式X射线荧光分析仪器虽然在多元素分析能力、分析准确度、分析精确度和分析检出限等主要技术指标方面与国外仪器处于同一水平,但是国产仪器在元素定量分析的标定方法与标定过程方面相对复杂,技术要求高,未采用无标样定量分析技术,不利于野外地质工程技术人员使用。而在国际市场上,不论是波长色散X射线光谱分析仪,还是便携式能量色散X射线荧光分析仪,元素定量分析的标定技术都是技术保密的。论文来源于国家863计划课题“高精度能谱探测仪器研发”（课题编号:2012AA061803）、中国地质调查局子项目“野外快速X荧光分析仪示范应用与推广”（子项目编号:12120113091000）和“制定便携式X射线荧光现场分析技术规程”（子项目编号:12120114075901）。论文针对地质样品的基体复杂性和便携式X射线荧光分析仪器无标样定量分析的技术难题,开展基于X射线光管的PXRFA无标样定量分析方法技术研究,形成具有自主知识产权的无标样定量分析软件,具有重要的科学意义与实用价值。主要研究内容与成果如下:（1）根据X射线与物质相互作用规律,从X射线荧光分析的一次荧光、二次荧光强度基本公式入手,建立了野外现场XRF地质样品无标样定量分析数学模型。依据该数学模型,实现PXRFA野外地质样品无标样定量分析的核心要素是在野外现场测量过程中实时获取多种基本核物理参数（如:吸收限跃迁因子、谱线分数、荧光产额和质量能量衰减系数等）、PXRFA的原级X射线强度或谱分布函数、地质样品基体成分、特征X射线净峰面积计数和探头几何因子等关键性参数值。（2）构建了可快速查询的XRF分析核物理数据库。针对野外地质样品PXRFA分析的特点和要求,构建了XRF分析核物理数据库,可查询物理量包括元素周期表中3号（Li）至92号（U）元素的特征X射线能量、吸收限、吸收限跃迁因子、谱线分数、不同激发能量的荧光产额和基体元素的质量能量衰减系数等,可实现对上述各参数值的快速查询,解决了PXRFA野外地质样品无标样定量分析的基本核物理参数值的实时获取问题。（3）针对地质样品元素多、基体成分复杂,在野外现场不能进行全元素分析的难题,提出了地质样品基体的有效原子序数（）及其数学模型,即采用入射X射线相干散射和非相干散射特征峰计数率比（R）来确定不同地质样品的有效原子序数（）的方法。通过数值模拟和物理实验,确立了和R之间的数学关系,解决了PXRFA野外地质样品无标样定量分析数学模型中实时计算地质样品基体成分和基体质量能量衰减系数的难题。（4）针对PXRFA微型X射线管输出的初级X射线为连续谱、仪器探头几何结构复杂的问题,采用蒙特卡罗数值模拟方法,选定GEANT4开源模拟软件获得X射线光管输出谱的分布函数?（E）,建立了基于X光管输出谱函数的仪器几何因子Gi和探测效率?等参数的求解方法,确定了Gi值与入射射线能量之间的函数关系,通过内插法得到相应能量对应的Gi值。（5）针对PXRFA探测器的能量分辨率有限,不能有效地分辨元素间特征X射线重叠问题,提出了一种新的能谱解析定量分析方法──全谱匹配算法,研发了PXRFA无标样定量分析软件,实现了PXRFA野外地质样品无标样定量分析。首先,开展散射本底扣除方法的评价,采用蒙特卡罗数值模拟的方法获得了6个土壤标样的能量沉积谱和模拟测量谱,利用SNIP、FFT、Air PLS和AIMA四种典型本底扣除算法对测量谱线进行散射本底扣除,通过对比相对误差来验证四种散射本底扣除算法的扣除效果和准确性,选定采用Air PLS算法进行散射本底扣除;然后,将能谱解析与定量分析过程相结合,同时解决现有能谱解析中谱线重叠、基体效应等影响;最后,在Win Ce平台上,采用C++语言,编写PXRFA野外地质样品无标样定量分析软件,由底层数据库提供仪器特征参数,实现了数据采集、散射本底扣除、元素识别、全谱匹配迭代元素含量等功能。通过13个国家标准土壤样品的实际测量,验证了全谱匹配算法及无标样定量分析的可行性,解决了在现有探测器能量分辨率下进行谱线解析与含量定量分析一体化的问题。（6）基于PXRFA无标样定量分析方法及分析软件开展了野外现场地质样品的应用示范。论文结合地质矿产调查项目“野外现场快速分析装备示范应用与推广”,采用改进型PXRFA仪器,分别在黑龙江多宝山、凤山镇及内蒙古乌拉盖等区域开展了地质矿产调查应用示范,共测量地质样品310余件,与车载EDXRF和室内WDXRF的分析结果进行了比对,除个别数据异常外,Ti元素的平均相对误差约为9.7%,有75%以上的样品相对误差低于10%;Mn元素的平均相对误差约为11.9%,有70%以上的样品相对误差低于10%;Fe元素的平均相对误差约为8.3%,有80%以上的样品相对误差低于10%;Zn和Sr两种元素平均相对误差约为20%,有50%以上的样品相对误差低于10%。另外在对154件岩心样品粉末压片样采用PXRFA和车载EDXRF分析对比后发现,Ti、Mn、Fe三种元素分析误差在10%以内的样品个数均在90%以上,Cu、Zn两种元素的分析误差在20%以内的样品个数在90%以上。用PXRFA对30件浅钻粉末样品的分析结果与采用WDXRF分析结果相比较,他们的相对误差除Zn元素稍差外,其它几种元素的相对误差有80%以上落在20%以内。以上测量结果都要优于以往国内应用PXRFA分析方法对地质样品分析误差一般要求的30%-50%范围,验证了该方法技术的可行性。在新疆西天山蒙马拉地区开展了航磁异常查证应用示范,测区范围0.88平方千米,共完成对11条勘探线220个测点和210件地质样品的现场测量工作,圈定了As、Pb、Zn元素综合异常区约0.05平方千米,发现了铅锌矿化异常体,经地质队员进行验证,与实际矿化异常区吻合度较高,取得了较好的实际应用效果。
陈银银[6]（2018）在《基于rMPSP的牛泰勒虫病试纸条快速诊断方法的建立》文中研究表明牛泰勒虫病是由泰勒属的泰勒虫寄生于牛的红细胞和网状内皮细胞所引起的血液原虫病,病牛表现为发热、贫血、黄疸及体表淋巴结肿大,严重的引起死亡。在牛泰勒虫病的病原中,小泰勒虫和环形泰勒虫是致病性最强、危害最为严重的两种病原。由小泰勒虫引起的牛泰勒虫病又称为东海岸热,主要分布于非洲,目前我国并未发现有小泰勒虫感染。环形泰勒虫、瑟氏泰勒虫和中华泰勒虫是我国已报道的牛泰勒虫病病原。本实验室的前期工作发现,主要梨形虫表面蛋白MPSP能够与三种泰勒虫的阳性血清发生强烈反应,可以作为同时检测牛泰勒虫病的通用抗原,本研究在此研究的基础上,表达了中华泰勒虫MPSP蛋白,并制备了相应的兔源性多克隆抗体,建立了牛泰勒虫病试纸条快速诊断技术。主要研究内容如下:根据已发表的序列设计合成引物,PCR扩增得到了中华泰勒虫MPSP基因,构建pET-28a（+）重组质粒,转入大肠杆菌表达系统中诱导表达,并纯化该重组蛋白,对其反应原性进行分析。Western-Blot分析结果表明,MPSP蛋白能够与环形泰勒虫、瑟氏泰勒虫、中华泰勒虫等3种牛泰勒虫阳性血清反应,但与牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫及大巴贝斯虫阳性血清及无梨形虫感染的牛阴性血清无交叉反应,说明该蛋白种属特异性较好,可作为泰勒虫属疾病的诊断抗原。用MPSP蛋白分三次（0 d,14 d和28 d）,每次以100μg/只的剂量免疫三只健康的新西兰大白兔（免疫前采集阴性血清）,三免10天后进行心脏取血,采用酶联免疫吸附试验测定血清抗体的效价,得到的三只家兔的血清抗体效价分别为1∶25600、1∶12800、1∶12800。采用Protein A法从血清中纯化抗体并对其进行SDS-PAGE电泳分析,经考马斯亮蓝染色后可以清晰的看到轻链与重链两条带。利用纯化的蛋白及相应抗体制备了牛泰勒虫病的免疫胶体金试纸条快速诊断技术。试纸条的硝酸纤维素膜上分别以抗原和多克隆抗体作为检测线和质控线;以胶体金标记的MPSP蛋白金标抗原,并喷涂于玻璃纤维纸上成为胶体金垫。将样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜、吸水垫组装于PVC板上,切成2.5 mm的条状,制成胶体金试纸条成品。制成的该试纸条特异性良好,操作简便快捷,20 min即可完成样品检测。通过性能评价,结果显示,该方法可检出牛感染泰勒虫后第3周至第15周针对MPSP的抗体,表明该试纸条可以用于牛泰勒虫病的诊断。采用所建立的rMPSP牛泰勒虫免疫胶体金试纸条对采自甘南藏族自治州的80份血清样品进行了诊断,并与本实验室已经建立的rMPSP-ELISA方法进行比较。结果显示,免疫胶体金试纸条和rMPSP-ELISA检测的阳性率分别为65%和72.5%,且两种方法的强阳性符合率和阴性符合率均为100%,弱阳性符合率为83.3%,表明该胶体金试纸条具有较好的特异性,敏感性较ELISA方法略差,但免疫胶体金试纸条具有操作简便、速度快、结果可观、适用于野外现场诊断等优点,故可以作为一种牛泰勒虫病的新型诊断工具。综上所述,本研究建立了基于rMPSP的牛泰勒虫病的免疫胶体金试纸条诊断技术,为牛泰勒虫病的流行病学调查提供了一种新的检测方法。
马静艳,唐力君,劳昌玲,曾远[7]（2018）在《野外现场地质实验分析技术及应用》文中提出野外现场地质实验分析是分析测试发展方向之一,在矿产资源勘查、地质环境监测领域需求逐渐扩大,并在找矿、资源开发和地学研究新领域中获得应用,能大幅降低矿产普查等野外工作强度,具有更切实的实际价值。本文对野外现场地质实验分析概念和范围进行初步归纳,介绍了部分常用的野外现场地质实验分析仪器,阐述了野外现场分析平台的种类,对野外现场地质实验分析技术方法的使用和特点进行说明,讲述了野外现场地质实验分析的数据处理、比较和测量数据质量保证。展望了野外现场地质实验分析技术在应用领域、检测内容、分析仪器设备和技术方法的发展方向,以及与现代通讯网络相结合的远程控制技术。野外现场地质实验分析是分析测试工作从实验室拓展到野外现场,把分析测试工作从被动化为主动,从消极到积极行为。在野外样品量大,特别是一些特殊样品情况下具有不可替代的作用,如气体、环境、放射性样品。而且,野外现场地质实验分析获得的第一时间测量结果,是野外检测、生产过程的重要依据,可达到分析与生产过程的效益最大化。
赵彦华,刘洪岩,丁正峰,孙梦玲,薛晖[8]（2016）在《胶体金免疫层析技术在水产品药物残留检测中的应用进展》文中指出胶体金免疫层析技术作为一种新型的检测技术,在实际应用中具有简单、快速、成本低廉等优点,因而广泛应用于生物学领域,本文就胶体金免疫层析技术的应用原理以及在水产品药物残留的应用进展作简要概述。
焦距[9]（2016）在《钾盐及锂资源勘查现场分析技术研究与应用 ——车载X射线荧光光谱法与便携式液体阴极辉光放电光谱法》文中进行了进一步梳理钾盐作为农用钾肥的生产原料,是我国紧缺的大宗战略矿产之一,急需勘探钾盐矿的巨大突破。我国国内的钾盐矿床主要分布在西部偏远地区以及南部山川地区,这些地域人烟稀少,路途遥远,从样品采集到得到分析数据需要耗费大量的时间,而且也要消耗巨大的人力、物力和财力。同时,这些地区大多为高原区,野外工作周期短,一些需要现场决策的问题无法得到及时的数据支持,极大地影响了勘查找矿工作的效率和效果。因此,迫切需要研究、开发现场快速分析技术手段。通常采用的分析钾盐方法主要有电感耦合等离子体质谱法及发射光谱法、原子吸收光谱法、火焰光度法等大型仪器,需要载气、燃气和助燃气等条件；传统分析方法中的重量法、容量法、电化学方法等,因操作繁琐,测定周期长,均达不到现场快速分析的目的。能量色散X射线荧光光谱仪具有结构紧凑、体积小、对分析环境要求低、多元素同时分析、灵敏度高、速度快、可直接测定固体与液体样品等优势,已在资源勘查现场分析中得到广泛应用。大气压液体辉光放电光谱法是正在发展的新的测试技术,对于Li等碱金属具有很高的灵敏度,可以弥补能量色散X射线荧光光谱技术无法分析Li元素的缺陷；且采用CCD光谱仪组件,可实现仪器的便携化。本文以这两项技术为依托,开展了钾盐钻井液中K、Br、Rb、Sr等元素的现场分析方法开发与应用,研究了锂辉石样品中Li的快速分析方法。1)针对钾盐钻探过程中,钻井液中K、Br、Rb、Sr等指示元素的快速分析需求,应用Spectro XEPOS台式偏振激发能量色散X射线荧光光谱仪,建立了液体样品中K、Br、Rb、Sr的分析方法,四个元素的标准曲线相关性均大于0.9982,K的检测范围50～4000μg/mL,Rb的检测范围2～150μg/mL,Br和Sr的检测范围1～200μg/mL,方法的精密度优于1.28%,加标回收率在86.58%-98.06%,适合用于卤水或者泥浆样品的检测。在江陵凹陷野外钾盐科探井钻探过程中,应用该法对深度200m-800m区间的部分样品进行了现场检测,样品测量结果与实验室ICP-AES结果基本一致。对泥浆失水和静置两种获取清液的处理方式进行了比较,表明两者可以得到一致性比较好的分析结果。对比了泥浆与对应深度的岩屑中4个元素的含量变化,数据表明,泥浆可以有效反映岩层成分的变化趋势,为钻井决策提供有效的技术支持。2)利用作者所在项目组自行研发的便携式大气压液体阴极辉光放电光谱仪,建立了Li、K、Rb、Cs等元素的分析方法,讨论了积分时间、增益等参数影响,确定了实验条件,四个元素的标准曲线相关系数均大于0.9973,Li与K的方法检出限为0.03μg/mL, Rb与Cs的方法检出限分别为0.57μg/mL和0.55μg/mL。利用该法分析了经氟化氢铵溶解的锂辉石样品中的Li和K两种元素,发现样品溶液的基体效应严重影响检测结果,采用非基体匹配的校准曲线无法得到准确的分析数据,而采用标准加入法得到的结果则大大改善了分析的准确度,测定数据与ICP-AES比较一致。采用液体阴极辉光放电光谱法分析锂辉石样品未见文献报导。由于仪器体积小、重量轻、功耗低、对环境条件要求低,本方法可应用于野外现场锂辉石样品的检测,也可延伸至卤水样品中Li的分析。
刘伟[10]（2015）在《猕猴桃中农药残留的纳米金快速检测方法研究》文中研究说明猕猴桃是一种深受大众欢迎的水果,然而在其生产、贮藏和加工过程中容易受到农药残留等危害物质污染。传统气相色谱等农药残留仪器分析方法具有灵敏度高和准确性高的优点,但也存在操作繁杂、检测时间长、成本昂贵的问题,不能满足现场检测的需求。因此,开发灵敏、准确、快速的检测技术十分必要。本论文以猕猴桃中杀螟丹、沙蚕毒素类农药、啶虫脒和毒死蜱为检测对象,结合纳米金定位表面等离子体光学特性、photoshop色值提取以及手机智能识别的优点,分别构建了猕猴桃中农药残留的纳米金分光光度以及视觉快速比色法,photoshop数字化识别方法以及基于智能手机的现场比色分析方法。主要研究内容和结果如下:1.基于杀螟丹与纳米金之间的分子识别机制,建立了一种以纳米金为比色探针,用分光光度计和肉眼观察快速检测杀螟丹的方法。通过加入0.9 m M的硫酸氢钠进行优化后,可在5 min内检测杀冥丹含量。借助分光光度计定量,该方法对杀螟丹的检测线性范围为0.05 mg/kg～0.6 mg/kg,最低检出限为0.04 mg/kg。同时,该方法对杀螟丹浓度的颜色变化临界点为0.1 mg/kg,恰好是国内外杀螟丹最严格的限量值,因此,可直接用于农产品中杀螟丹农药残留是否超标的定性判别。实际样品检测时,本方法回收率在71.8%～104%之间,变异系数在4.5%～10.7%之间,表明本方法有较好的准确度与可靠性。2.依据沙蚕毒素类农药可在碱性条件下水解为沙蚕毒素,而沙蚕毒素会诱导纳米金聚集的现象,并结合数码相机图像采集以及phtoshop软件对颜色的数字化转换功能,本章中构建了一种沙蚕毒素类农药残留总量的数字化比色检测方法。优化后的检测条件是反应3 min、体系p H值4、并添加0.9 m M硫酸氢钠。用分光光度计定量沙蚕毒素总量的线性范围为0.05 mg/kg～0.25 mg/kg,最低检出限为0.04 mg/kg。借助phtoshop提取色值,将颜色变化进行数字化处理,并对RGB值进行分析。在0.05 mg/kg到0.25 mg/kg的范围内,R值与沙蚕毒素浓度成线性关系,检测限为0.03 mg/kg。实际样品检测时,本方法具有良好的回收率,表明本方法是一种简单、有效的沙蚕毒素类农药总量快速检测方法。3.在数字化比色的基础上,开发了智能手机的图像采集附件和智能手机App应用,构建了基于智能手机的猕猴桃中啶虫脒比色检测方法。检测的最优条件是反应6 min,p H值6,并添加30 m M的氯化钠。在最优条件下,基于紫外分光光度计的比色法检测线性范围为0.04 mg/kg～0.6 mg/kg,检出限为0.02 mg/kg。进一步采用智能手机提取不同浓度目标物与纳米金的反应最终液的颜色,并进行RGB色值分析,以R值与啶虫脒浓度建立数字化比色定量模型（C=10^（（45.02-R）/80.84））,以此为主要方程编写啶虫脒的手机智能识别软件。实验结果表明该智能手机比色体系对啶虫脒的线性范围为0.04 mg/kg～0.5 mg/kg,检出限为0.03 mg/kg。智能手机比色法对实际样品的检测结果与分光光度法和气相色谱法的分析结果较一致,同时具有良好的回收率,表明本方法在猕猴桃中啶虫脒的快速检测方面有较好的应用前景。4.在智能手机比色分析的基础上,结合毒死蜱抑制乙酰胆碱酯酶活性,以及乙酰胆碱酯酶催化碘化乙酰硫代胆碱引起纳米金颜色变化的特性,构建了猕猴桃中毒死蜱的智能手机比色检测方法。通过研究卤化乙酰硫代胆碱引起的纳米金光谱变化,发现在较高浓度碘化乙酰硫代胆碱存在的情况下,纳米金也能保持分散状态,并以此为基础,提出了新型的较高浓度碘化乙酰硫代胆碱存在下的智能手机比色分析方法。通过条件优化,确定最优条件为底物碘化乙酰硫代胆碱的加入量为30μM,检测体系的p H值为8,酶的加入量为2 m U/m L,反应时间为8 min。在最优条件下,用手机检测的线性范围为0.01mg/kg～1.0 mg/kg,检出限为0.002 mg/kg。与已有文献相比,该方法酶用量较少,但是检测灵敏度较高。加标和真实样品检测时,本方法具有较好的准确性,有望为猕猴桃中毒死蜱等有机磷农药的现场筛查提供新的方法和思路。
二、我国野外现场金快速分析进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、我国野外现场金快速分析进展（论文提纲范文）
（1）我国X射线光谱现场分析技术研究进展（论文提纲范文）
| 引 言 |
| 1 我国现场X射线光谱分析仪研发进展 |
| 1.1 现场原位X射线光谱仪研发进展 |
| 1.2 现场取样X射线光谱仪研发进展 |
| 2 X射线光谱现场分析数据处理研究进展 |
| 2.1 X射线仪器谱数据处理 |
| 2.1.1 X射线仪器谱光滑 |
| 2.1.2 特征X射线光电峰本底扣除和净峰面积计算 |
| 2.1.3 特征X射线光电峰峰位识别与分解 |
| 2.2 目标元素含量获取 |
| 3 现场X射线光谱分析应用进展 |
| 3.1 在地质普查中应用 |
| 3.2 在环境污染调查中应用 |
| 3.3 文物现场鉴定分析 |
| 3.4 合金分析中的应用 |
| 4 国际现场X射线光谱仪研究现状与进展 |
| 5 结 论 |
| (1)仪器的智能化。 |
| (2)仪器的集成化与小型化。 |
| (3)新型X射线探测器和X射线发生器的研发。 |
| (4)应用领域的更广泛。 |
（2）X射线荧光光谱在现场分析中的应用评介（论文提纲范文）
| 1 专（译）着及评述文献 |
| 2 野外现场分析和测井 |
| 2.1 早期便携式XRF仪器研制及野外现场分析应用 |
| 2.2“多功能车载现场实验分析技术装备”研究 |
| 2.3 便携式XRF在岩芯成分分析中的应用 |
| 2.4 国外便携式XRF仪器的应用 |
| 3 船载和水下现场分析 |
| 3.1 船载现场分析 |
| 3.2 水下原位分析 |
| 4 月表探测 |
| 5 结语与讨论 |
（3）X射线荧光光谱在矿石分析中的应用评介——总论（论文提纲范文）
| 1 黑色金属矿石 |
| 1.1 铁矿石 |
| 1.2 锰矿石 |
| 1.3 铬铁矿石 |
| 1.4 钒钛磁铁矿石 |
| 2 有色金属矿石 |
| 2.1 铝土矿 |
| 2.2 铜矿石 |
| 2.3 钴镍铅锌矿石 |
| 2.4 钨钼矿石 |
| 2.5 锡锑铋汞矿石 |
| 2.6 多金属矿石 |
| 3 稀有稀土稀散金属矿石 |
| 3.1 稀土矿石 |
| 3.2 铌钽矿石 |
| 3.3 锆矿石 |
| 3.4 稀散元素矿石 |
| 4 能源矿产（煤、石油） |
| 4.1 原煤 |
| 4.2 煤灰 |
| 4.3 油页岩、石煤、煤矸石、烃源岩等 |
| 4.4 石油及产品 |
| 5 非金属矿石 |
| 5.1 碳酸盐岩矿石 |
| 5.2 磷酸盐矿石 |
| 5.3 硫铁矿和硫酸盐类矿石 |
| 5.4 氟化物矿石 |
| 5.5 镁及硅镁酸盐类矿石 |
| 5.6 硅及硅铝酸盐类矿石 |
| 5.6.1 石英岩和砂岩 |
| 5.6.2 硅石和硅灰石 |
| 5.6.3 高岭土和粘土 |
| 5.6.4 硅藻土和膨润土 |
| 5.6.5 长石 |
| 5.6.6 蓝晶石、硅线石和红柱石 |
| 5.6.7 叶腊石 |
| 5.6.8 页岩 |
| 5.7 其他非金属矿石 |
| 5.8 宝玉石 |
| 5.9 岩盐和卤水 |
| 6 结语与讨论 |
（4）基于碳基纳米材料的地下水典型污染物电化学检测研究与应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题背景及研究意义 |
| 1.1.1 选题背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 传统地下水水质检测技术 |
| 1.2.1 地下水实验室检测手段 |
| 1.2.2 地下水现场快速检测技术 |
| 1.2.3 传统地下水检测方法概述 |
| 1.3 水环境电化学检测技术 |
| 1.3.1 电化学传感器基本概述 |
| 1.3.3 电化学在水质检测中的应用 |
| 1.3.4 碳纳米材料在修饰电极中的应用 |
| 1.3.5 便携式电化学传感器的发展 |
| 1.3.6 存在的问题与改进方向 |
| 1.4 研究目标、主要内容和研究方案 |
| 1.4.1 研究目标 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 1.4.3 总体思路和技术路线 |
| 第2章 科琴黑修饰碳布电极用于六价铬的检测研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂和材料 |
| 2.2.2 电极的修饰 |
| 2.2.3 电化学研究 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 材料的表征 |
| 2.3.2 电极的电化学性能研究 |
| 2.3.3 实验条件的影响 |
| 2.3.4 线性范围和检出限 |
| 2.3.5 稳定性和抗干扰性 |
| 2.3.6 样品检测 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 水热碳布修饰电极用于铅的检测研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂和材料 |
| 3.2.2 电极的修饰 |
| 3.2.3 电化学研究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 材料的表征 |
| 3.3.2 电极的电化学性能研究 |
| 3.3.3 实验条件的影响 |
| 3.3.4 线性范围和检出限 |
| 3.3.5 稳定性和抗干扰性 |
| 3.3.6 样品检测 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 硒化铋与多壁碳纳米管复合材料用于亚硝酸盐的检测研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂和材料 |
| 4.2.2 电极的修饰 |
| 4.2.3 电化学测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 材料的表征 |
| 4.3.2 电极的电化学性能研究 |
| 4.3.3 实验条件的影响 |
| 4.3.4 线性范围与检出限 |
| 4.3.5 稳定性和抗干扰性 |
| 4.3.6 样品检测 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 羧基多壁碳纳米管用于罗丹明B的检测研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂与材料 |
| 5.2.2 电极的修饰 |
| 5.2.3 电化学测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 材料的表征 |
| 5.3.2 电极的电化学性能研究 |
| 5.3.3 实验条件的影响 |
| 5.3.4 线性范围与检出限 |
| 5.3.5 稳定性和抗干扰性 |
| 5.3.6 样品检测 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 便携式电化学工作站的制备 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 仪器的研制 |
| 6.2.1 基本情况 |
| 6.2.2 功能设计 |
| 6.2.3 电路设计 |
| 6.2.4 软件设计 |
| 6.2.5 仪器装配与参数 |
| 6.3 小结 |
| 第7章 地下水污染场地调查应用 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 工作流程 |
| 7.3 实地应用 |
| 7.3.1 中山市某加油站地下水Pb~(2+)污染调查 |
| 7.3.2 西宁市某铬盐厂地下水Cr(Ⅵ)污染调查 |
| 7.4 小结 |
| 第8章 结论与展望 |
| 8.1 主要结论 |
| 8.2 主要创新点 |
| 8.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（5）野外现场XRF地质样品无标样定量分析技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 引言 |
| 1.1 选题依据及研究意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 国外研究现状 |
| 1.2.2 国内研究现状 |
| 1.3 主要研究内容及创新点 |
| 1.3.1 主要研究内容 |
| 1.3.2 研究特色与创新 |
| 第2章 基础理论 |
| 2.1 X射线与物质作用形式 |
| 2.1.1 光电效应 |
| 2.1.2 散射效应 |
| 2.2 X射线激发方式 |
| 2.2.1 放射性同位素源激发 |
| 2.2.2 X射线光管激发 |
| 2.3 PXRFA的工作原理 |
| 2.3.1 PXRFA的基本结构 |
| 2.3.2 PXRFA定性分析基础 |
| 2.3.3 PXRFA定量分析基础 |
| 2.4 地质样品的分类与特性 |
| 第3章 地质样品无标样定量分析模型建立 |
| 3.1 无标样定量分析数学模型 |
| 3.2 地质样品基体ZEFF确定 |
| 3.2.1 理论基础 |
| 3.2.2 实验 |
| 3.2.3 数据处理与结果分析 |
| 3.3 核物理数据库构建 |
| 3.3.1 吸收限跃迁因子 |
| 3.3.2 谱线分数求解 |
| 3.3.3 荧光产额数据 |
| 3.3.4 质量能量衰减系数计算 |
| 3.4 光管原级谱函数Ψ~((E))获取 |
| 3.5 仪器参数G_i求解 |
| 3.5.1 G_i求解原理 |
| 3.5.2 样品配置 |
| 3.5.3 数据处理及误差分析 |
| 3.6 全谱匹配算法 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 地质样品无标样定量分析软件及实现 |
| 4.1 散射本底扣除方法 |
| 4.2 峰型参数计算与校正 |
| 4.3 软件实现与结果评价 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 基于无标样定量分析方法技术的应用示范 |
| 5.1 黑龙江区域地质矿产调查应用示范 |
| 5.1.1 与车载EDXRF分析结果对比 |
| 5.1.2 与室内WDXRF分析结果比对 |
| 5.2 新疆西天山地区异常查证应用示范 |
| 5.3 本章小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得学术成果 |
| 附录 |
（6）基于rMPSP的牛泰勒虫病试纸条快速诊断方法的建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 病原学分类 |
| 1.2 生活史 |
| 1.3 流行区域 |
| 1.4 诊断方法 |
| 1.4.1 血涂片法 |
| 1.4.2 分子学诊断 |
| 1.4.2.1 聚合酶链式反应(PCR) |
| 1.4.2.2 重组酶聚合酶扩增技术(RPA) |
| 1.4.2.3 环介导等温扩增技术(LAMP) |
| 1.4.2.4 反向线性印记技术(RLB) |
| 1.4.2.5 实时荧光定量PCR(REAL-TIMEQPCR) |
| 1.4.3 血清学诊断 |
| 1.4.3.1 酶联免疫吸附试验(ELISA) |
| 1.4.3.2 补体结合试验 |
| 1.4.3.3 免疫胶体金快速层析技术 |
| 1.5 MPSP基因的研究进展 |
| 1.6 本研究的目的意义 |
| 第二章 中华泰勒虫MPSP基因的克隆表达及反应原性检测 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 主要仪器 |
| 2.1.2 虫株与血清 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 中华泰勒虫基因组的提取 |
| 2.2.2 引物的合成 |
| 2.2.3 MPSP基因的扩增 |
| 2.2.4 PGEM-T-EASY/MPSP重组质粒的构建 |
| 2.2.5 PET-28A/MPSP表达质粒的构建 |
| 2.2.6 重组蛋白的诱导表达 |
| 2.2.7 蛋白的纯化 |
| 2.2.8 蛋白的浓缩及浓度测定 |
| 2.2.9 反应原性分析 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 MPSP基因的扩增 |
| 2.3.2 PET-28A-MPSP重组质粒的PCR及双酶切鉴定 |
| 2.3.3 PET-28A/MPSP蛋白的表达及纯化 |
| 2.3.4 蛋白的浓缩及浓度测定 |
| 2.3.5 重组MPSP蛋白反应原性的分析 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 MPSP蛋白多克隆抗体的制备及纯化鉴定 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 主要仪器 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.1.3 抗原制备 |
| 3.1.4 实验动物 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 抗体制备 |
| 3.2.1.1 实验动物准备 |
| 3.2.1.2 免疫前阴性血清采集 |
| 3.2.1.3 抗原乳化 |
| 3.2.1.4 抗原注射 |
| 3.2.1.5 免疫后血清 |
| 3.2.2 抗体的纯化 |
| 3.2.3 酶联免疫吸附试验测定MPSP抗体效价 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 抗体的纯化 |
| 3.3.2 MPSP血清抗体效价的测定 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 牛泰勒虫病免疫胶体金检测试纸条的制备 |
| 4.1 材料和仪器 |
| 4.1.1 主要仪器 |
| 4.1.2 主要试剂及材料 |
| 4.1.3 血清与样品 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 胶体金的制备 |
| 4.2.2 胶体金标记抗原最佳用量的确定 |
| 4.2.3 胶体金标记抗原最适PH的确定 |
| 4.2.4 金标抗原的制备 |
| 4.2.5 金标抗原工作浓度的确定 |
| 4.2.6 确定检测带及质控带的工作浓度 |
| 4.2.7 免疫胶体金试纸条的制备 |
| 4.2.8 免疫胶体金试纸条的应用及结果判定 |
| 4.2.8.1 待检样品处理 |
| 4.2.8.2 检测方法 |
| 4.2.8.3 结果判定 |
| 4.2.9 试纸条评价试验 |
| 4.2.9.1 特异性试验 |
| 4.2.9.2 敏感性试验 |
| 4.2.9.3 试纸条批内和批间重复性试验 |
| 4.2.9.4 试纸条检测性能的评价 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 胶体金标记抗原最适用量及PH的确定 |
| 4.3.2 试纸条检测带及质控带抗原、抗体工作浓度的确定 |
| 4.3.3 特异性试验 |
| 4.3.4 敏感性试验 |
| 4.3.5 批内批间重复性试验 |
| 4.3.6 检测性能的评价 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章 免疫胶体金试纸条在野外样品检测中的应用效果评价 |
| 5.1 材料 |
| 5.1.1 血清样品 |
| 5.1.2 抗原、试剂 |
| 5.1.3 基因组及对照血清 |
| 5.2 方法 |
| 5.2.1 免疫胶体金试纸条检测程序 |
| 5.2.2 间接ELISA方法检测程序 |
| 5.2.3 免疫胶体金试纸条与ELISA方法检测结果的比对 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 免疫胶体金试纸条检测方法对野外样品的检测 |
| 5.3.2 RMPSP-ELISA方法对甘南地区野外样品的检测 |
| 5.3.3 免疫胶体金试纸条与RMPSP-ELISA检测方法结果的对比 |
| 5.4 讨论 |
| 第六章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）野外现场地质实验分析技术及应用（论文提纲范文）
| 1 野外现场地质实验分析 |
| 2 现场分析仪器 |
| 3 野外现场地质实验分析平台 |
| 3.1 固定式现场地质分析实验室 |
| 3.2 移动式现场地质分析实验室 |
| 4 现场地质实验分析技术方法 |
| 4.1 现场地质实验实时分析 |
| 4.2 现场地质实验离线分析技术 |
| 5 数据处理和质量保证 |
| 6 结语和展望 |
（8）胶体金免疫层析技术在水产品药物残留检测中的应用进展（论文提纲范文）
| 1 胶体金免疫层析技术的简介 |
| 1.1 胶体金免疫层析技术的原理 |
| 1.2 胶体金粒子的特性 |
| 1.3 胶体金免疫层析技术反应方法 |
| 1.3.1 竞争法 |
| 1.3.2 捕获法 |
| 1.3.3 夹心法 |
| 2 胶体金免疫层析技术在水产品药物残留检测中的优势 |
| 3 胶体金免疫层析技术在水产品药物残留检测中的应用 |
| 3.1 胶体金免疫层析技术在氯霉素检测中的应用 |
| 3.2 胶体金免疫层析技术在孔雀石绿检测中的应用 |
| 3.3 胶体金免疫层析技术在呋喃唑酮代谢物检测中的应用 |
| 4 小结 |
（9）钾盐及锂资源勘查现场分析技术研究与应用 ——车载X射线荧光光谱法与便携式液体阴极辉光放电光谱法（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 学术背景和研究意义 |
| 1.1.1 钾盐资源的意义 |
| 1.1.2 钾盐资源的分布及供求现状 |
| 1.1.3 锂资源分布及供求现状 |
| 1.1.4 钾盐及锂资源现场快速分析的意义 |
| 1.2 分析技术概况 |
| 1.2.1 重量法分析钾铷锶 |
| 1.2.2 容量法分析锂钾溴锶 |
| 1.2.3 原子发射光谱法(AES)分析锂钾铷溴锶铯 |
| 1.2.4 原子吸收光谱法(AAS)分析锂钾铷锶铯 |
| 1.2.5 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)分析锂溴铷锶铯 |
| 1.2.6 X射线荧光光谱(XRF)分析钾溴铷锶 |
| 1.3 研究方案与工作总量 |
| 1.4 课题来源和主要内容 |
| 1.5 本章小结 |
| 第二章 X射线荧光光谱(XRF)分析技术的原理及研究进展 |
| 2.1 XRF的基本原理 |
| 2.2 XRF的应用进展 |
| 第三章 液体阴极辉光放电(SCGD)分析技术的原理及研究进展 |
| 3.1 SCGD的原理 |
| 3.2 SCGD的应用进展 |
| 第四章 车载EDXRF法分析钾盐钻探泥浆中的钾溴铷锶 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器装置与工作条件 |
| 4.1.2 溶液与试剂 |
| 4.1.3 混合标准样品的制备 |
| 4.1.4 钻井泥浆样品的采集和制备 |
| 4.1.5 岩屑样品的采集与处理 |
| 4.2 结果和讨论 |
| 4.2.1 校准曲线参数 |
| 4.2.2 样品量影响 |
| 4.2.3 泥浆样品处理方式与结果对比 |
| 4.2.4 岩屑样品粉碎方式与结果对比 |
| 4.2.5 方法的精密度 |
| 4.2.6 加标回收实验 |
| 4.2.7 钻井泥浆样品的测量结果 |
| 4.2.8 岩屑与泥浆样品检测结果的相关性 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 Li-K分析仪性能指标测试及锂辉石中Li元素的测定 |
| 5.1 便携式Li-K分析仪简介 |
| 5.1.1 进样系统 |
| 5.1.2 原子化系统 |
| 5.1.3 光学探测系统 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器工作条件 |
| 5.2.2 试剂和材料 |
| 5.2.3 标准样品 |
| 5.3 Li-K分析仪工作参数及性能指标测试 |
| 5.3.1 元素测量谱线的选择 |
| 5.3.2 积分时间 |
| 5.3.3 平滑参数 |
| 5.3.4 增益参数 |
| 5.3.5 标准曲线参数 |
| 5.3.6 各元素的检出限与精密度 |
| 5.4 锂辉石样品的分析 |
| 5.4.1 锂辉石样品的前处理方法 |
| 5.4.2 锂辉石样品的基体效应及标准加入法测量结果 |
| 5.5 本章小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 学术成果 |
| 参考文献 |
（10）猕猴桃中农药残留的纳米金快速检测方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 立题背景 |
| 1.1.1 中国猕猴桃产业发展现状 |
| 1.1.2 猕猴桃产业存在的问题 |
| 1.1.3 猕猴桃质量安全对进出口贸易的影响 |
| 1.1.4 猕猴桃农药残留安全现状 |
| 1.2 农药残留检测技术及国内外研究现状 |
| 1.2.1 农药残留传统检测技术 |
| 1.2.2 农药残留快速检测技术 |
| 1.3 基于纳米金的比色快速检测技术及其在食品检测中的应用现状 |
| 1.3.1 纳米金比色法的分类 |
| 1.3.2 纳米金比色法在食品检测中的应用 |
| 1.4 智能手机分析技术研究现状 |
| 1.4.1 手机免疫分析 |
| 1.4.2 手机横向流动层析 |
| 1.4.3 手机集成电化学传感器 |
| 1.4.4 手机表面等离子共振 |
| 1.4.5 手机显微成像技术 |
| 1.4.6 手机流式细胞术 |
| 1.4.7 智能手机比色法 |
| 1.5 研究意义和内容 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 基于纳米金的杀螟丹比色检测方法 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料 |
| 2.2.1 仪器与耗材 |
| 2.2.2 主要试剂与药品 |
| 2.3 方法 |
| 2.3.1 纳米金粒子的制备 |
| 2.3.2 杀螟丹原药的检测 |
| 2.3.3 实际样品的预处理 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 纳米金比色法检测杀螟丹的原理 |
| 2.4.2 纳米金比色法检测杀螟丹原理的验证 |
| 2.4.3 杀螟丹存在下纳米金的聚集动力学 |
| 2.4.4 硫酸氢钠优化后比色法的建立 |
| 2.4.5 比色法的选择性 |
| 2.4.6 实际样品的检测 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 基于photoshop的沙蚕毒素类农药总量数字化比色检测方法 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料 |
| 3.2.1 仪器与耗材 |
| 3.2.2 主要试剂与药品 |
| 3.3 方法 |
| 3.3.1 纳米金粒子的制备 |
| 3.3.2 沙蚕毒素原药的检测 |
| 3.3.3 实际样品的预处理 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 纳米金比色法检测沙蚕毒素类农药总量的原理 |
| 3.4.2 纳米金比色法检测沙蚕毒素原理的验证 |
| 3.4.3 检测条件的优化 |
| 3.4.4 沙蚕毒素类农药检测方法的建立 |
| 3.4.5 实际样品的检测 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 基于智能手机的啶虫脒比色检测方法 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料 |
| 4.2.1 仪器与耗材 |
| 4.2.2 主要试剂与药品 |
| 4.3 方法 |
| 4.3.1 纳米金粒子的制备 |
| 4.3.2 啶虫脒原药的检测 |
| 4.3.3 实际样品的预处理 |
| 4.3.4 基于智能手机的比色分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 纳米金比色法快速检测啶虫脒 |
| 4.4.2 基于智能手机的App应用和设备 |
| 4.4.3 实际样品的检测 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 基于智能手机的毒死蜱比色检测方法 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料 |
| 5.2.1 仪器与耗材 |
| 5.2.2 主要试剂与药品 |
| 5.3 方法 |
| 5.3.1 纳米金粒子的制备 |
| 5.3.2 毒死蜱对乙酰硫代胆碱/乙酰胆碱酯酶/纳米金体系的作用 |
| 5.3.3 毒死蜱的智能手机比色分析 |
| 5.3.4 实际样品的预处理 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 卤化乙酰硫代胆碱与纳米金的相互作用 |
| 5.4.2 纳米金比色法检测毒死蜱的原理及其验证 |
| 5.4.3 检测条件的优化 |
| 5.4.4 智能手机比色检测方法的性能 |
| 5.4.5 实际样品的检测 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结论、创新点与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、我国野外现场金快速分析进展（论文参考文献）
- [1]我国X射线光谱现场分析技术研究进展[J]. 葛良全,李飞. 光谱学与光谱分析, 2021(03)
- [2]X射线荧光光谱在现场分析中的应用评介[J]. 邓赛文,李松,王毅民,王祎亚,梁国立. 冶金分析, 2020(10)
- [3]X射线荧光光谱在矿石分析中的应用评介——总论[J]. 王毅民,邓赛文,王祎亚,李松. 冶金分析, 2020(10)
- [4]基于碳基纳米材料的地下水典型污染物电化学检测研究与应用[D]. 张玉玺. 中国地质大学(北京), 2020(01)
- [5]野外现场XRF地质样品无标样定量分析技术研究[D]. 程锋. 成都理工大学, 2019
- [6]基于rMPSP的牛泰勒虫病试纸条快速诊断方法的建立[D]. 陈银银. 中国农业科学院, 2018(12)
- [7]野外现场地质实验分析技术及应用[J]. 马静艳,唐力君,劳昌玲,曾远. 分析仪器, 2018(01)
- [8]胶体金免疫层析技术在水产品药物残留检测中的应用进展[J]. 赵彦华,刘洪岩,丁正峰,孙梦玲,薛晖. 水产养殖, 2016(07)
- [9]钾盐及锂资源勘查现场分析技术研究与应用 ——车载X射线荧光光谱法与便携式液体阴极辉光放电光谱法[D]. 焦距. 中国地质科学院, 2016(07)
- [10]猕猴桃中农药残留的纳米金快速检测方法研究[D]. 刘伟. 西北农林科技大学, 2015(06)