一、人工流产术前应用米索前列醇的临床观察（论文文献综述）
汪小婷[1]（2020）在《困难宫腔操作多种宫颈预处理方式效果分析》文中指出目的:对预计进行宫腔操作困难者及初次宫腔操作失败者分别应用米索前列醇、间苯三酚及一次性宫颈扩张棒,分析预处理宫颈后的宫颈扩张效果、扩宫时间、出血量、发生的不良反应、人工流产综合反应（PAAS）及患者的视觉模拟疼痛评价（VAS）。提出具有较高性价比,且有针对性的宫颈预处理方式,有效减少宫腔操作风险及并发症。方法:选取2018年9月～2020年1月就诊于青海大学附属医院妇科需宫腔操作病例中符合困难宫腔操作者共计355例,以上病例依据宫颈是否需要扩张>7.5号和是否手术麻醉分为宫腔镜手术组和非宫腔镜手术组,两组均在术前给予米索前列醇、间苯三酚、一次性宫颈扩张棒预处理宫颈,分别观察每组的宫颈软化程度,扩宫时间,不良反应,出血量,人工流产综合反应以及疼痛评分等级。结果:（1）三种宫颈预处理方式宫颈软化有效率之间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。组间进行两两比较,其中宫腔镜手术组中间苯三酚组与宫颈扩张棒组比较具有统计学差异（P<0.0166）;非宫腔镜手术组中间苯三酚组与米索前列醇组,以及宫颈扩张棒组比较差异具有统计学差异（P<0.0166）。非宫腔镜手术组中绝经患者和未绝经患者均为间苯三酚组有效率最高,其中绝经患者中米索前列醇组有效率最低,未绝经患者中宫颈扩张棒组有效率最低,各组间差异具有统计学意义（P<0.05）。初次宫腔操作失败者均成功完成手术操作,无再次失败者,绝经患者、未绝经患者分别应用米索前列醇、间苯三酚的宫颈软化有效率为57.14%、54.55%,71.43%、75.00%,两组间差异无显着性（P>0.05）。（2）宫腔镜手术组米索前列醇组用时及出血量最多;非宫腔镜手术组绝经患者中米索前列醇组用时及出血量最多,未绝经患者中宫颈扩张棒组用时及出血量最多,两者均为间苯三酚组用时及出血量最少,组间比较差异均具有显着性（P<0.05）。（3）米索前列醇组在宫腔镜手术组术前出现恶心、腹痛、阴道流血、寒战的概率为6.06%、9.09%、3.03%、3.03%,在非宫腔镜手术组术前出现恶心、腹痛、腹泻、阴道出血、寒战/发热的几率分别为7.53%、9.68%、2.15%、5.38%、3.23%。宫颈扩张棒组和间苯三酚组在宫腔镜手术组均在麻醉生效后处理宫颈,至术前未出现不良反应。非宫腔镜手术组中宫颈扩张棒组2例（2.67%）出现恶心;间苯三酚组1例（1.10%）出现寒战。三组均无术后感染发生。（4）非宫腔镜手术组绝经患者中米索前列醇组、间苯三酚组、宫颈扩张棒组PAAS发生率分别为14.00%、6.12%、11.63%,未绝经患者为13.95%、4.76%、15.63%,各组间差异不具有显着性（P>0.05）。绝经患者中米索前列醇组疼痛评分最高,未绝经患者中宫颈扩张棒组疼痛评分最高,两者均为间苯组疼痛评分最低,各组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:（1）三种不同方式在困难宫腔操作前进行宫颈预处理均能得到较好的宫颈处理效果,有效减少了扩宫几率,宫颈顺应性增加,需扩宫者其扩宫也相对容易,扩宫时间也相应缩短,有效减缓了患者疼痛,减少了不必要的损伤出血,减少了术中PAAS发生率。（2）间苯三酚有较突出的宫颈软化效果,疼痛刺激和不良反应率低,极少发生过敏,仅对有相关药物禁忌征患者不适用。间苯三酚组与米索前列醇组、宫颈扩张棒组宫颈软化效果比较具有显着差异,认为间苯三酚宫颈软化效果相对更佳,但米索前列醇与宫颈扩张棒宫颈软化效果比较差异均无显着性,认为两者宫颈软化效果相差不大,但也可能由于观察量少、观测误差未能得出相关结论。米索前列醇对前列腺素禁忌征者及心脑血管病者不可用,且不良反应发生率较高。观察发现其在绝经患者和未绝经患者中宫颈预处理效果相差不大,考虑阴道环境并非影响米索前列醇药效的主要因素,推测可能与其受体的表达量有关,有待进一步探索。新型注水式一次性宫颈扩张棒扩宫效果温和、快速、有效,安全性高,无毒副作用,对肝肾功能差者仍可用,其不良反应发生率及感染率低,对于部分患者置入较为困难,易引起患者手术疼痛和应激刺激。（3）初次宫腔操作失败者所有手术均成功进行,无再次失败者。随机给予米索前列醇、间苯三酚宫颈预处理后宫颈扩张有效率明显增加,证明充分地预处理宫颈可明显增加手术成功率,但两种方式宫颈软化效果无明显差异,考虑可能与观察量少有关,仍需进一步扩大观察量。在临床应用中应充分考虑患者情况,依据患者基础疾病情况及宫颈情况酌情选择适合患者的宫颈预处理方式,尽可能地创造良好的宫颈条件,为宫腔疾病诊治提供帮助。
王娜,侯成祯,张雪松,顾向应[2]（2019）在《稽留流产清宫术前预处理的临床病例汇总分析》文中提出目的:探讨稽留流产清宫术前不同预处理方法和临床效果。方法:计算机检索Pubmed、Embase、中国生物医学文献数据库（CBM）、中文生物医学期刊文献数据库（CMCC）、维普中文科技期刊数据库、万方数据库和中国知网（CNKI）,收集有关稽留流产术前准备的有对照组的临床研究,筛选及纳入文献,提取相关资料及数据进行汇总分析。结果:共纳入43篇文献,分析显示,术前单纯应用米非司酮优于单纯应用雌激素类药物;单纯应用米索前列醇临床效果好,直肠给药途径最佳;相对于单独用药,联合用药效果更佳,其中以米非司酮联合米索前列醇在稽留流产术前预处理上应用最广、效果最佳;在西药的基础上联合中药及机械扩张的方法也取得了一定的成效。结论:稽留流产清宫术前联合米非司酮和米索前列醇作为药物预处理的应用最广泛,效果最明显。
郭新田,刘文化,黄安凤[3]（2018）在《米索前列醇两种不同给药途径在无痛人工流产术中的效果对比》文中认为目的对比口服和直肠放置米索前列醇在无痛人工流产术中的效果及不良反应,探讨米索前列醇的合理给药方式。方法选取2016年1-12月在该院妇科自愿要求行无痛人工流产术终止妊娠的200例早孕妇女为研究对象,根据米索前列醇的不同给药方式,将200例早孕妇女分为对照组和观察组,每组各100例,对照组于术前3 h口服400μg米索前列醇,观察组于术前3 h使用无菌手套直肠放置400μg米索前列醇,距离肛门5 cm处。两组均禁食禁饮6 h以上,使用2 mg/kg异丙酚行静脉麻醉,根据术中情况追加,在患者消失意识后行负压吸宫术。对比两组患者宫颈扩张情况、围手术期指标、人工流产综合征及药物不良反应发生情况。结果观察组宫颈扩张总有效率显着高于对照组（P<0.05）。观察组疼痛Ⅰ级例数显着高于对照组（P<0.05）,疼痛Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级例数均显着少于对照组（P<0.05）。两组患者宫缩幅度、术中出血量、手术时间、异丙酚的用量比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。两组患者人工流产综合征的发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组胃肠道反应、术前阴道出血、下腹疼痛等不良反应发生率显着低于对照组（P<0.05）。结论无痛人工流产术中应用米索前列醇直肠给药较口服给药扩张宫颈效果更好,且可减轻人工流产的疼痛程度,降低不良反应发生率。
郑春燕[4]（2018）在《产复康颗粒促进人工流产术后子宫复旧的临床观察》文中研究表明目的:通过随机对照试验研究,观察产复康颗粒对减少人工流产术后阴道流血、腹痛、子宫内膜修复以及宫腔异常、生殖道感染等并发症的发生及促进月经恢复的临床疗效,评价产复康颗粒对人流术后子宫复旧的影响,探索中医药防治人工流产术后并发症的有效方案。方法:选取2017年5月至2017年12月期间于广州中医药大学一附院妇科门诊及日间手术室行无痛人流术,符合要求且自愿加入受试观察的对象共120例,随机分成中药组、西药组、空白对照组三组。中药组予产复康颗粒每次1包,3次/天,连服21天;西药组予屈螺酮炔雌醇片（优思明）每次1粒,1次/天,连服21天;空白对照组除抗生素外,不给予其他药物;三组患者术后均常规口服头孢呋辛酯片每次0.25g,3次/天,连服5天,奥硝唑片每次500mg,2次/天,连服5天（若头孢过敏者,予改阿奇霉素片,每次0.25g,1次/天,连服5天）。记录患者术后阴道流血量、流血时间、腹痛持续时间、腹痛程度、生殖道感染症状、首次月经复潮情况,同时记录术后3周复查的血分析、子宫附件彩超、尿HCG结果及受试者服用药物的不良反应情况。结果:1.术后一般情况的比较:阴道流血持续时间、阴道流血量、术后腹痛程度VAS评分方面,中药组与空白对照组组间差异有统计意义（P<0.05）,中药组与西药组组间差异无统计学意义（P>0.05）。术后腹痛持续时间的比较,三组组间差异均无统计学意义（P>0.05）。2.服药后复查结果的比较:子宫内膜厚度、尿HCG结果方面,中药组与空白对照组组间差异有统计学意义（P<0.05）,与西药组组间差异无统计学意义（P>0.05）;术后白细胞数、血红蛋白量方面,三组差异比较无统计学意义（P>0.05）。3.术后并发症的比较:中药组有2例宫腔残留,1例宫腔积液;西药组有1例宫腔残留,2例宫腔积液,1例发热,1例宫腔粘连;空白对照组有3例生殖道感染,4例宫腔残留,4例宫腔积液,3例发热,1例宫腔粘连。中药组与空白对照组比差异有统计学意义（P<0.05）,与西药组比差异无统计学意义（P>0.05）。4.术后首次月经复潮情况的比较:复潮时间,中药组为32.6±4.78天,西药组为27.4±3.43天,空白对照组为36.16±4.55天,三组间两两比较均具有统计学意义（P<0.05）。复潮经期及月经量的比较差异无统计学意义（P>0.05）。5.三组药物不良反应:中药组有1例腹泻;西药组有3例异常流血,2例乳房胀,2例恶心;空白对照组有2例腹泻。结论:产复康颗粒可以减少人流术后阴道流血,缓解术后腹痛程度,促进术后子宫内膜修复,并可降低人流不全、生殖道感染等并发症的发生率,促进尿HCG结果转阴,促进人流术后子宫的复旧。且药物不良反应少,值得临床推广及运用。
毛慧群[5]（2018）在《米索前列醇片用于高危因素人工流产的应用价值分析》文中认为目的探讨在高危因素人工流产患者治疗过程中应用米索前列醇片的临床效果。方法 200例高危因素人工流产患者,依照是否服用米索前列醇片分成未服用组和服用组,各100例。服用组患者服用米索前列醇片后接受人工流产手术,未服用组患者直接接受人工流产手术,观察比较两组患者手术效果及术后并发症发生情况。结果服用组术中出血量、手术所用时间、术后出血持续时间分别为（16.4±5.6）ml、（2.5±1.6）min、（3.3±0.9）d;未服用组术中出血量、手术所用时间、术后出血持续时间分别为（25.2±7.4）ml、（5.4±1.7）min、（8.6±3.0）d;服用组术中出血量、手术所用时间、术后出血持续时间均优于未服用组,差异具有统计学意义（t=9.4826、12.4222、16.9215,P<0.05）。服用组术后人工流产综合征患者3例（3.00%）,子宫穿孔患者0例,宫颈粘连患者1例（1.00%）,吸宫不全患者1例（1.00%）,漏吸患者0例,术后并发症发生率为5.00%;未服用组术后人工流产综合征患者12例（12.00%）,子宫穿孔患者1例（1.00%）,宫颈粘连患者1例（1.00%）,吸宫不全患者2例（2.00%）,漏吸患者1例（1.00%）,术后并发症发生率为17.00%。服用组术后并发症发生率明显低于未服用组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论相较于直接实施人工流产手术,在高危因素人工流产患者临床治疗中应用米索前列醇片的临床效果较为显着,在降低术后并发症发生率、减少术中出血量的基础上,缩短了手术所用时间和术后出血持续时间。
黄小芳[6]（2017）在《无痛人工流产术前使用米索前列醇的临床效果观察》文中提出目的:探讨无痛人工流产术前使用米索前列醇的应用效果。方法:选用2016年4月至2017年11月期间我院救治的60例无痛人工流产患者为研究对象,均分为两组,两组均实施无痛人工流产,对照组未应用任何药物,观察组应用米索前列醇,对比两组治疗情况。结果:观察组的手术时间、术中出血量、窗口康复时间低于对照组,两组的总有效率为93.33%和76.67%,观察组的总有效率高于对照组。结论:无痛人工流产术前使用米索前列醇的应用效果显着,缩短了手术时间,减少了术中出血量,加快了术后恢复,提高了治疗效果,值得应用。
王文明[7]（2016）在《米索前列醇片治疗高危因素人工流产女性的临床观察》文中认为选取2013年10月2015年9月于我院接受人工流产手术患者200例。随机分为对照组和观察组各100例。其中对照组患者实施常规人工流产手术,观察组患者于人工流产手术前将米索前列醇片置于阴道后穹窿1h。对比分析两组患者宫颈软化情况、术中情况如术中出血量、手术时间以及手术并发症的发生情况。与对照组患者相比,观察组患者宫颈软化有效率为91.0%,明显高于对照组的63.0%,差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组的术中出血量明显少于对照组,手术时间明显缩短。观察组患者出现人流综合征例数明显减少对照组,而宫颈粘连、吸宫不全和漏吸的发生例数与对照组比较无明显差异（P>0.05）。人工流产术前应用米索前列醇片具有较好的临床效果,有利于术中宫颈扩张,减少术中出血量和缩短手术时间,在临床上值得推广运用。
沈丽敏[8]（2016）在《不同给药途径应用米索前列醇在无痛人工流产术中的效果比较》文中认为目的探讨不同给药途径应用米索前列醇在无痛人工流产术中的效果;方法选取2015年1月-2015年12月我院收治的无痛人工流产患者160例,根据不同给药途径分为A、B、C、D四组,对比四组患者的手术结果;结果 A、B、C三组患者的手术时间、宫颈扩张效果以及术中出血量同D组比较有显着差异（P<0.05）,A、B、C三组之间无显着差异（P>0.05）;结论术前直肠使用米索前列醇可以有效刺激宫颈扩张,松弛作用显着,有利于减少术中出血以及手术时间,临床上应当推广应用。
闫美霞,李珊珊,肖霞,吴海波[9]（2016）在《人工流产术中采用米索前列醇纳肛的临床效果观察》文中研究指明目的探讨在人工流产术前经肛门纳入米索前列醇的临床有效性与安全性。方法选取2012年11月至2014年11月在海军总医院行人工流产术的148例早孕患者,分为对照组与观察组各74例,对照组患者术前给予米索前列醇口服,观察组患者术前采用纳肛方式应用米索前列醇。分别比较两组患者围术期表现、宫颈扩张程度及不良反应发生率,并进行统计学处理。结果观察组患者手术时间为（3.1±0.9）min,术中出血量为（20.9±7.9）mL,宫颈扩张总有效率为95.9%,与对照组的（3.2±0.7）min,（21.5±8.2）mL和94.6%比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;但观察组患者腹痛发生率为10.8%,恶心呕吐发生率为4.1%,腹泻发生率为1.4%,均显着高于对照组的31.1%、21.6%、17.5%,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论人工流产术前经肛门纳入米索前列醇有确切扩张宫颈的作用,提高了手术的安全性。
李燕,楼月兰[10]（2016）在《米索前列醇在无痛人工流产术中的应用》文中认为目的观察米索前列醇在无痛人工流产中的临床应用价值。方法选取80例行无痛人流术孕妇作为观察对象,采用数字表法将其随机分成两组,对照组术前不给药,观察组术前口服米索前列醇,观察比较两组术中出血量、手术时间及不良反应发生率。结果对照组术中出血量（82.13±8.76）mL、手术时间（15.64±4.43）min以及不良反应发生率（30.00%）均高于观察组（46.51±5.31）mL、（11.36±3.22）min、（7.50%）,两组差异均有统计学意义（t=4.57、3.36,χ2=6.65,均P<0.05）。结论对行无痛人流术孕妇在术前口服米索前列醇,能够减少术中出血量,缩短手术时间,值得推广。
二、人工流产术前应用米索前列醇的临床观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、人工流产术前应用米索前列醇的临床观察（论文提纲范文）
（1）困难宫腔操作多种宫颈预处理方式效果分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 引言 |
| 第二章 研究对象及方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.3 宫颈预处理评价标准 |
| 2.3.1 宫腔镜手术组宫颈软化程度标准 |
| 2.3.2 非宫腔镜手术组宫颈扩张程度标准 |
| 2.3.3 扩宫时间 |
| 2.3.4 不良反应 |
| 2.3.5 出血量 |
| 2.3.6 非宫腔镜手术组人工流产综合反应(PAAS) |
| 2.3.7 非宫腔镜手术组患者疼痛评分(VAS) |
| 2.4 统计学方法 |
| 第三章 结果 |
| 3.1 宫腔镜手术组宫颈预处理效果 |
| 3.1.1 宫颈软化效果 |
| 3.1.2 扩宫时间 |
| 3.1.3 出血量 |
| 3.1.4 不良反应 |
| 3.2 非宫腔镜手术组宫颈预处理效果 |
| 3.2.1 宫颈软化效果 |
| 3.2.2 扩宫时间 |
| 3.2.3 出血量 |
| 3.2.4 人工流产综合反应(PAAS) |
| 3.2.5 视觉模拟疼痛评分(VAS) |
| 3.2.6 不良反应 |
| 第四章 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 综述 困难宫腔操作多种宫颈预处理方式效果分析进展 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（2）稽留流产清宫术前预处理的临床病例汇总分析（论文提纲范文）
| 1 资料来源 |
| 2 资料分析 |
| 2.1 单纯雌激素 |
| 2.2 单纯米非司酮 |
| 2.3 单纯米索前列醇 |
| 2.4 雌激素联合米非司酮 |
| 2.5 雌激素联合米索前列醇 |
| 2.6 米非司酮配伍米索前列醇 |
| 2.7 联合应用雌激素、米非司酮、米索前列醇 |
| 2.8 中药 |
| 2.9 机械处理 |
| 3 小结 |
（3）米索前列醇两种不同给药途径在无痛人工流产术中的效果对比（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 疗效标准[6] |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者宫颈扩张效果比较 |
| 2.2 两组患者宫颈扩张时疼痛情况比较 |
| 2.3 两组患者围手术期指标比较 |
| 2.4 两组患者人工流产综合征及药物不良反应发生情况比较 |
| 3 讨论 |
（4）产复康颗粒促进人工流产术后子宫复旧的临床观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献研究 |
| 1.1 人流术常见近期并发症的认识 |
| 1.1.1 人流术后阴道流血 |
| 1.1.2 子宫穿孔 |
| 1.2 人流术后远期并发症 |
| 1.2.1 宫颈、宫腔粘连 |
| 1.2.2 人流术后月经不调 |
| 1.2.3 子宫内膜异位症 |
| 1.2.4 慢性盆腔炎 |
| 1.2.5 继发不孕 |
| 1.2.6 对再次妊娠的影响 |
| 1.3 现代医学对人流术后的常用防治措施 |
| 1.3.1 抗生素的使用 |
| 1.3.2 口服避孕药 |
| 1.3.3 术后缩宫素的使用 |
| 1.3.4 米索前列醇 |
| 1.3.5 人流术后关爱 |
| 1.4 中医对人流术后的认识及治疗 |
| 1.4.1 中药汤剂治疗 |
| 1.4.2 中药注射液的使用治疗 |
| 1.4.3 中成药治疗 |
| 1.4.4 针灸、耳穴治疗及封包外治法 |
| 第二章 临床研究 |
| 1.1 临床资料与方法 |
| 1.1.1 研究对象 |
| 1.1.2 诊断标准 |
| 1.1.3 纳入标准 |
| 1.1.4 排除标准 |
| 1.1.5 研究方法 |
| 1.1.6 观察指标 |
| 1.1.7 统计方法 |
| 1.1.8 统计分析及结果 |
| 第三章 讨论 |
| 1.1 气虚血瘀是人流术后的主要病机 |
| 1.2 子宫复旧的认识 |
| 1.3 抗生素的使用 |
| 1.4 优思明的使用 |
| 1.5 产复康颗粒的药物组成与临床运用 |
| 1.6 产复康颗粒临床疗效探讨 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 致谢 |
| 统计学审核证明 |
（5）米索前列醇片用于高危因素人工流产的应用价值分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组术中出血量、手术所用时间、术后出血持续时间比较 |
| 2.2 两组术后并发症发生情况比较 |
| 3 讨论 |
（7）米索前列醇片治疗高危因素人工流产女性的临床观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 临床观察指标 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者宫颈软化有效率比较 |
| 2.2 两组患者术中情况比较 |
| 2.3 两组患者术后并发症发生情况比较 |
| 3 讨论 |
（9）人工流产术中采用米索前列醇纳肛的临床效果观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标与疗效标准 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者围术期基本情况比较 |
| 2.2 两组患者宫颈扩张程度比较 |
| 2.3 两组患者术后不良反应比较 |
| 3 讨论 |
| 3.1 米索前列醇在人工流产术中的应用现状 |
| 3.2 米索前列醇纳肛的临床优势分析 |
四、人工流产术前应用米索前列醇的临床观察（论文参考文献）
- [1]困难宫腔操作多种宫颈预处理方式效果分析[D]. 汪小婷. 青海大学, 2020(02)
- [2]稽留流产清宫术前预处理的临床病例汇总分析[J]. 王娜,侯成祯,张雪松,顾向应. 中国计划生育学杂志, 2019(02)
- [3]米索前列醇两种不同给药途径在无痛人工流产术中的效果对比[J]. 郭新田,刘文化,黄安凤. 中国妇幼保健, 2018(13)
- [4]产复康颗粒促进人工流产术后子宫复旧的临床观察[D]. 郑春燕. 广州中医药大学, 2018(01)
- [5]米索前列醇片用于高危因素人工流产的应用价值分析[J]. 毛慧群. 中国实用医药, 2018(04)
- [6]无痛人工流产术前使用米索前列醇的临床效果观察[J]. 黄小芳. 中国妇幼健康研究, 2017(S4)
- [7]米索前列醇片治疗高危因素人工流产女性的临床观察[J]. 王文明. 现代诊断与治疗, 2016(19)
- [8]不同给药途径应用米索前列醇在无痛人工流产术中的效果比较[A]. 沈丽敏. 2016年《中国医院药学杂志》学术年会论文集, 2016
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