一、鱼类血清钙的测定及含量变动研究(论文文献综述)
刘亚静[1](2016)在《低钙环境下青海湖裸鲤幼鱼能量代谢及钙调节相关基因表达规律研究》文中认为青海湖裸鲤(Gymnocypris przewalskii)俗称湟鱼,属鲤形目(Cypriniformes),鲤科(Cyprinidae),裂腹鱼亚科(Schizothoracinae),裸鲤属(Gymnocypris),是青海湖重要的经济鱼类,处于青海湖整个生态系统的核心地位。青海湖裸鲤生活于低钙、低氧、高pH和高海拔的青海湖中,对低钙环境具有较高的耐受性,为高原低温盐碱性水域经济鱼类。本实验室前期研究发现低钙胁迫下裸鲤生长缓慢。本论文在前期研究的基础上,进一步研究裸鲤幼鱼能量代谢、组织钙分配,并在此基础上采用半定量和定量PCR法研究鳃、肾钙离子变化相关的CaBPs(Ca2+-binding proteins)、PMCA(plasma membrane calcium ATPase)和NCX(sodium calcium exchanger)基因的表达情况,以期揭示青海湖裸鲤适应低钙环境的相关钙基因调节机制。本论文采用室内生长试验方法,依据裸鲤自然条件下生存环境,在盐度为10的基础上设置对照组(Ca2+浓度113.46 mg·L-1)和低Ca2+浓度组(Ca2+浓度依次是11.35 mg·L-1、3.78 mg·L-1、0.38 mg·L-1,为同盐度正常海水值的1/10、1/30、1/300)四个试验组。结果如下:1.为探讨青海湖裸鲤幼鱼在低钙水环境中生长及能量代谢规律,通过持续60d生长试验,对青海湖裸鲤日增重、特定生长率和能值的5个指标进行了测定。结果表明:(1)青海湖裸鲤幼鱼在低钙水环境中,日增重和特定生长率(SGR)随着水中钙离子浓度的降低而减小,其中(1/300)低钙组日增重和SGR均与对照组有显着性差异(P<0.05)。(2)随着水中钙离子浓度的降低,生长能和粪能相应的降低,其中生长能、粪能(1/300)低钙组均与对照组之间差异性显着(P<0.05);代谢能低钙组之间差异性显着(P<0.05),但除了(1/300)低钙组与对照组差异性显着外(P<0.05),其他各组与对照组均无显着性差异。说明水环境中低钙浓度是造成青海湖裸鲤生长缓慢的原因之一。2.为观察青海湖裸鲤在低钙水环境中钙组织分配情况,通过持续60d低钙胁迫试验,对青海湖裸鲤幼鱼血液中离子变化、组织和残饵、粪便中钙含量的测定。结果如下:(1)血液中除了na+、k+外,ca2+、mg2+、cl-均随着水环境钙离子浓度降低而显着性降低(p<0.05)。随着水环境中钙离子浓度的降低,血液中ca2+、mg2+(1/300)低钙组与对照组差异性显着(p<0.05),且近似等于1/2。另外,血液中cl-(1/300)低钙组显着低于对照组(p<0.05);血液中na+(1/300)显着高于对照组(p<0.05);血液中k+各试验组之间均无差异。(2)青海湖裸鲤幼鱼在低钙水环境中,脊柱(1/300)低钙组显着低于对照组(p<0.05),且降低了1.4倍;耳石、鳃盖骨和肌肉组织中的钙离子浓度各处理组之间没有显着性差异。(3)青海湖裸鲤幼鱼在低钙水环境中养殖60d,饵料中钙离子的摄入量和粪便排出量在低钙组与对照组之间均有显着性差异(p<0.05),且(1/300)低钙组较对照组降低了1.7倍。说明青海湖裸鲤组织钙离子分布受水环境中钙离子含量的影响。3.为探索青海湖裸鲤低钙水环境中钙相关基因调节机制,通过荧光定量pcr法,分别观察青海湖裸鲤鳃、肾中cabps、pmca和ncx基因的表达情况。试验结果表明:(1)鳃中cabps表达量随钙离子浓度的降低而升高,并在试验结束时出现最大值,显着高于对照组5倍(p<0.05);肾中cabps表达量出现了随着钙离子浓度降低而下降的趋势,在试验结束时,肾中cabps(1/300)低钙浓度组表达量较对照组显着降低了3.7倍(p<0.05)。(2)青海湖裸鲤鳃中pmca表达量出现了随着钙离子浓度降低先升高后下降的趋势,(1/300)低钙组在养殖30d时,鳃中pmca表达量达到最大值,较对照组显着升高了2.6倍(p<0.05),试验结束时,鳃中pmca表达量较对照组显着降低了1.9倍(p<0.05);肾中pmca表达量没有显着性变化。(3)青海湖裸鲤鳃中ncx表达量出现了随着钙离子浓度降低而下降的趋势,试验结束时,(1/300)低钙组鳃中ncx表达量较对照组显着降低了3倍(p<0.05);肾中ncx表达量没有显着性变化。说明青海湖裸鲤cabps、pmca和ncx在低钙水环境中起到了重要的调节作用,裸鲤通过调节鳃和肾cabps、pmca和ncx的表达量,来稳定机体自身需要的钙离子含量。4.为进一步研究pmca在青海湖裸鲤鳃、肾中的作用机理,采用ca2+-atp酶试剂盒的方法,对青海湖裸鲤各试验组ca2+-atp酶进行测定。结果表明:(1)经过60d低钙水环境胁迫后,青海湖裸鲤幼鱼鳃ca2+-atp酶活力随着水环境中ca2+浓度的降低而逐渐降低。其中,(1/300)低钙浓度组较为明显,约是对照组的64.6%。(2)经过60d低钙水环境胁迫后,青海湖裸鲤幼鱼肾ca2+-atp酶活力随着水环境中ca2+浓度的降低呈先上升后下降的趋势。其中,(1/300)低钙浓度组较为明显,是对照组的58.6%。说明外界水环境中钙离子含量较低时,进入其体内ca2+含量也随之降低,机体通过调节鳃、肾pmca的表达量来改变ca2+-atpase酶活力,进而调节机体Ca2+的摄入量和减少体内细胞Ca2+的外排,维持细胞内钙稳定。因此,Ca2+-ATPase活力变化对血液中钙离子平衡有重要意义。
高晓阳,刘利平,蒋天宝,陈文银,吴嘉敏[2](2011)在《鲤鱼脑垂体和HCG诱导雌性河鳗性腺成熟过程中钙磷变化的初步研究》文中进行了进一步梳理将卵巢处于第Ⅱ期的雌性河鳗(Anguilla japonica)随机分成4组,即恒量注射激素组、梯度注射激素组、对照组(注射生理盐水)和空白组;恒量组和梯度组注射鲤鱼脑垂体和HCG,且激素总量一致.检测河鳗发育过程中性腺、骨骼、肝脏、肌肉和血液中钙和磷含量的变化.结果表明,注射激素的雌鳗卵巢中的钙、磷含量逐步升高,血清中钙、磷含量先降后升;骨骼中钙、磷含量明显低于对照组和空白组(P﹤0.05),肝脏中钙明显升高,磷含量无显着变化.当卵巢发育到第Ⅴ期时,恒量组和梯度组河鳗的性腺、骨骼、肝脏、肌肉和血液中钙磷含量无明显差异(P﹥0.05).血清钙、磷含量先下降,然后骨骼中钙、磷也开始下降同时血清和性腺钙、磷升高.表明河鳗的卵巢发育先动用血液中的钙、磷,然后骨骼中的钙、磷通过血液转移到性腺,为雌性河鳗的卵巢发育提供了物质基础.
高晓阳[3](2011)在《日本鳗鲡人工繁殖及生化成分转移的初步研究》文中提出日本鳗鲡是一种经济价值很高的世界性优质养殖鱼类,具有生长快速、肉质细嫩、营养丰富、味道鲜美等优点。自20世纪80年代以来养鳗业发展非常迅速,我国已成为世界上最大的养鳗国家。然而,由于鳗鲡养殖所需的苗种全部依靠天然捕捞,掠夺式的捕捞方式导致了自然界鳗苗资源的严重衰退,因此开展日本鳗鲡人工繁殖相关的研究显得越来越有必要。本文采用鲤鱼脑垂体和HCG催熟日本鳗鲡,得到了日本鳗鲡成熟的精子和卵细胞。采用17α-羟基孕酮和鲤鱼脑垂体催产雌性日本鳗鲡,产卵率达到80%;鲤鱼脑垂体和HCG同样可以促使雌鱼排卵,但产卵率不到10%;地欧酮和鲑鱼释放激素类似物不能促使雌鱼排卵。采用不同激素注射方式(恒量注射组和梯度注射组)对雌鳗进行处理后,对不同组织中蛋白、脂肪、水分、灰分以及钙和磷含量变化测定分析。结果发现,经过10次注射鲤鱼脑垂体和HCG后,实验组鳗鲡骨骼中钙质量分数(mg%)下降明显,分别达到(746.3±90.4)%和(747.7±116.6)%,与对照组(注射等量生理盐水)和空白组(不做处理)相比差异显着(p﹤0.05),质量分数分别为(1020±21.7)%和(1015.7±25.5)%。血清中钙含量先下降到14天达到最小值(0.55±0.17)mol/l和(0.534±0.11)mol/l,后升高到第70天达到最大值(1.193±0.2)mol/l和(1.187±0.22)mol/l,性腺和肝脏中钙含量有显着升高,对照组和空白组无明显变化且与实验组相比有显着性差异(p﹤0.05)。实验组骨骼磷含量下降,到70天达到最小值(0.97±0.4)%和(0.99±0.47) %,与对照组和空白组相比有显着差异(p﹤0.05),血清磷含量先下降到28天达到最小值(1.494±0.85)mol/l和(1.168±0.73)mol/l后上升,性腺中磷含量升高到70天达到最大值(213.3±73.3)mg/100g和(212.2±83.7)mg/100g,与对照组和空白组相比有显着性差异(p﹤0.05),肝脏中磷含量无显着变化。四个组肝脏和性腺蛋白质含量均下降,对照组和空白组下降的更为显着,与实验组相比有显着性差异(p﹤0.05),肌肉和骨骼中蛋白含量无显着变化;四个组肌肉脂肪含量均下降,实验组下降的更为显着分别达到(43.8±1.92)%和(43.5±0.97)%,与对照和空白组相比有显着性差异(p﹤0.05),肝脏和性腺脂肪显着上升,与对照组和空白组相比有显着差异(p﹤0.05),骨骼中脂肪无显着变化;除肝脏中水分下降外其它组织水分均升高,且与对照组和空白相比差异显着(p﹤0.05)。肌肉和肝脏中灰分含量显着下降,与对照组和空白组比较有显着性差异(p﹤0.05),骨骼和性腺中灰分无显着变化。各组织(除血清磷)实验期间对照组和空白组之间无显着性差异(p﹥0.05),且在第70天时两实验组之间基本无显着性差异。实验结果说明雌性日本鳗鲡注射外源激素促使卵巢发育过程中动用了身体存储的营养物质,骨骼中的钙被动用通过血液循环途径转移到卵巢和肝脏中,磷也通过血液循环途径转移到卵巢中去。同时肝脏合成蛋白质增加,肌肉中脂肪含量显着下降,此时卵巢中的蛋白质和脂肪含量与对照组和空白组相比显着升高(p﹤0.05),这些变化说明雌鳗卵巢发育动用了身体储存的营养物质,为繁育后代提供物质基础。
李云,朱志强,叶勤,丁诗华,郑凯迪[4](2009)在《17β-雌二醇对雄性瓦氏黄颡鱼(Pelteobagrus vachelli)的雌激素效应》文中研究指明以三峡库区小型经济鱼类瓦氏黄颡鱼雄鱼为对象,研究17β-雌二醇对它的雌激素效应。在不同的温度和剂量条件下测定血清卵黄蛋白原、Ca2+、总磷、无机磷的含量,以及肝胰脏RNA/DNA比率。结果表明,与对照组相比,当水温≥16℃、剂量≥1.0μg/g,以及水温≥19℃、剂量≥0.1μg/g条件下,17β-雌二醇可诱导雄性瓦氏黄颡鱼产生卵黄蛋白原,而且其水平增加呈明显的剂量依赖;当水温≥16℃、剂量≥1.0μg/g时,血清Ca2+含量极显着增加,呈明显的剂量依赖;试验组血清各种磷组分增加也呈剂量依赖;17β-雌二醇也引起肝胰脏代谢指标RNA/DNA比率增加。结果表明,雄性瓦氏黄颡对雌激素有较高的敏感性,加上其体型适中,容易获得等特性,可以作为水环境雌激素内分泌干扰物检测的指示生物。血清卵黄蛋白原与Ca2+可以作为污染水体雌激素内分泌干扰物的检测指标。
叶勤,李云,谢鸣,赵志刚[5](2001)在《鱼类血清钙的测定及含量变动研究》文中提出采用高锰酸钾微量滴定法快速简便测定血清游离Ca2 + .最适 pH4 .2~ 7.5 ,最适温度 70~ 80° .使用该方法测定嘉陵江瓦氏黄颡鱼血清样本 ,结果表明 ,该鱼血清游离Ca2 + 在生殖间期的正常生理平均值为 8.71±2 .5 1mg/dl.在生殖周期 ,雄鱼血清游离钙水平无显着变化 (P >0 .0 5 ) ,雌鱼血清游离Ca2 + 水平随卵巢发育上升 ,产卵后逐渐下降 ,最高值 31.2 4± 15 .6 1mg/dl,最低值 6 .5 9± 1.30mg/dl.血清游离Ca2 + 在鱼类生殖期生理活动中起着重要作用
二、鱼类血清钙的测定及含量变动研究(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、鱼类血清钙的测定及含量变动研究(论文提纲范文)
(1)低钙环境下青海湖裸鲤幼鱼能量代谢及钙调节相关基因表达规律研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
引言 |
第一章 低钙胁迫对青海湖裸鲤幼鱼能量代谢及生长的影响 |
1.1 材料与方法 |
1.1.1 试验材料 |
1.1.2 试验用水配置 |
1.1.3 试验方法 |
1.1.4 样品采集 |
1.1.5 能值的测定 |
1.1.6 日增重率和特定生长率的测定 |
1.1.7 数据统计与分析 |
1.2 结果与分析 |
1.2.1 低钙胁迫对青海湖裸鲤幼鱼能值的影响 |
1.2.2 低钙胁迫对青海湖裸鲤幼鱼日增重率和特定生长率的影响 |
1.3 讨论 |
1.3.1 低钙胁迫对青海湖裸鲤幼鱼能值的影响 |
1.3.2 低钙胁迫对青海湖裸鲤幼鱼生长的影响 |
第二章 低钙胁迫对青海湖裸鲤幼鱼组织钙分配的影响 |
2.1 材料与方法 |
2.1.1 试验材料 |
2.1.2 试验用水配置 |
2.1.3 试验方法 |
2.1.4 样品采集 |
2.1.5 血液中离子含量测定 |
2.1.6 组织中钙离子测定 |
2.1.7 残饵和粪便中钙离子测定 |
2.1.8 数据统计分析 |
2.2 结果与分析 |
2.2.1 低钙水环境对青海湖裸鲤幼鱼血液中离子浓度的影响 |
2.2.2 低钙水环境对青海湖裸鲤幼鱼组织中钙离子浓度的影响 |
2.2.3 低钙水环境对青海湖裸鲤幼鱼饵料钙摄入量和粪便排泄钙的影响 |
2.3 讨论 |
第三章 低钙胁迫下青海湖裸鲤钙调节相关基因表达差异 |
3.1 材料与方法 |
3.1.1 试验材料 |
3.1.2 试验用水配置 |
3.1.3 样品采集 |
3.1.4 试验方法 |
3.1.5 数据统计分析 |
3.2 试验结果与分析 |
3.2.1 总RNA提取结果 |
3.2.2 低钙胁迫下青海湖裸鲤Ca BPs表达变化 |
3.2.3 低钙胁迫下青海湖裸鲤PMCA表达变化 |
3.2.4 低钙胁迫下青海湖裸鲤NCX表达变化 |
3.3 讨论 |
第四章 低钙胁迫对青海湖裸鲤鳃、肾Ca~(2+)-ATP酶活力的影响 |
4.1 材料与方法 |
4.1.1 试验材料 |
4.1.2 样品采集 |
4.1.3 样品测定 |
4.1.4 数据分析 |
4.2 结果与分析 |
4.2.1 低钙对青海湖裸鲤鳃Ca~(2+)-ATP酶活力的影响 |
4.2.2 低钙对青海湖裸鲤肾Ca~(2+)-ATP酶活力的影响 |
4.3 讨论 |
结论 |
硕士期间完成论文 |
参考文献 |
致谢 |
(2)鲤鱼脑垂体和HCG诱导雌性河鳗性腺成熟过程中钙磷变化的初步研究(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 实验材料 |
1.2 实验设计 |
1.3 样品采集及分析 |
1.4 数据处理 |
2 结果与分析 |
2.1 注射脑垂体和HCG对性腺成熟系数的影响 |
2.2 注射脑垂体和HCG对组织中钙含量变化的影响 |
2.3 注射脑垂体和HCG对组织中磷含量的影响 |
3 讨论 |
(3)日本鳗鲡人工繁殖及生化成分转移的初步研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 引言 |
1 日本鳗鲡的生物学特征和经济价值 |
1.1 日本鳗鲡的生物学特征 |
1.2 日本鳗鲡的经济价值 |
2 日本鳗鲡繁殖生物学 |
2.1 鳗鲡生殖生理学研究 |
2.2 繁殖生态条件 |
2.3 催熟和催产的研究 |
2.4 人工孵化培育研究进展 |
2.5 存在的主要问题 |
2.6 展望 |
第二章 日本鳗鲡人工繁殖的初步研究 |
1 材料与方法 |
1.1 材料 |
1.2 方法 |
2 结果 |
2.1 催熟效果 |
2.2 催产效果 |
3 讨论 |
3.1 催产探索 |
3.2 注射脑垂体和HCG 对日本鳗鲡性腺发育影响 |
第三章 日本鳗鲡性腺发育过程中钙磷转移的研究 |
1 材料与方法 |
1.1 材料 |
1.2 方法 |
2 结果 |
2.1 注射脑垂体和HCG 对性腺成熟系数的影响 |
2.2 钙磷的动用及转移 |
3 讨论 |
第四章 日本鳗鲡性腺发育过程中生化成分的转移研究 |
1 材料与方法 |
1.1 材料 |
1.2 方法 |
2 结果 |
2.1 注射脑垂体和HCG 对性腺成熟系数的影响 |
2.2 生化成分的动用及转移 |
3 讨论 |
小结 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间发表的论文 |
参加会议情况 |
致谢 |
(4)17β-雌二醇对雄性瓦氏黄颡鱼(Pelteobagrus vachelli)的雌激素效应(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
2 结果 |
2.1 17β-雌二醇诱导产生卵黄蛋白原的温度和剂量效应 |
2.2 17β-雌二醇对血清总磷和无机磷水平的影响 |
2.3 17β-雌二醇对血清钙水平的影响 |
2.4 17β-雌二醇注射对肝胰脏RNA/DNA比率的影响 |
3 讨论 |
四、鱼类血清钙的测定及含量变动研究(论文参考文献)
- [1]低钙环境下青海湖裸鲤幼鱼能量代谢及钙调节相关基因表达规律研究[D]. 刘亚静. 上海海洋大学, 2016(02)
- [2]鲤鱼脑垂体和HCG诱导雌性河鳗性腺成熟过程中钙磷变化的初步研究[J]. 高晓阳,刘利平,蒋天宝,陈文银,吴嘉敏. 湖南师范大学自然科学学报, 2011(06)
- [3]日本鳗鲡人工繁殖及生化成分转移的初步研究[D]. 高晓阳. 上海海洋大学, 2011(07)
- [4]17β-雌二醇对雄性瓦氏黄颡鱼(Pelteobagrus vachelli)的雌激素效应[J]. 李云,朱志强,叶勤,丁诗华,郑凯迪. 海洋与湖沼, 2009(02)
- [5]鱼类血清钙的测定及含量变动研究[J]. 叶勤,李云,谢鸣,赵志刚. 西南民族学院学报(自然科学版), 2001(04)