一、柠条锦鸡儿平茬复壮技术（论文文献综述）
袁勤,张立欣,吕涛,王忠,项敏,高亮,张吉树,李娜[1]（2021）在《刈割时间与留茬高度对沙生灌草营养价值的影响》文中研究表明试验研究刈割时间、留茬高度对沙生灌草营养价值和饲用价值的影响。试验以库布其沙漠地区7种灌草（柠条锦鸡儿、沙柳、花棒、梭梭、羊柴、甘草、华北驼绒藜）为研究对象,测定其酸性洗涤纤维（ADF）、中性洗涤纤维（NDF）、粗蛋白（CP）、粗脂肪（EE）等饲用指标。结果显示,7种沙生灌草的酸性洗涤纤维含量为32.33%～61.57%、中性洗涤纤维含量为55.12%～76.17%、粗蛋白含量为5.17%～15.63%、粗脂肪含量为5.47%～12.70%。不同植物在生长季不同阶段的相对饲用价值不同,随着时间增加,除柠条和花棒外,所有植物ADF和NDF含量均逐渐增加,并在9月达到最大值;粗脂肪含量也逐渐增加,而粗蛋白含量逐渐降低。不同留茬高度对植物营养成分的影响不大。研究表明,为保证灌草的最大饲用价值,柠条锦鸡儿、花棒、梭梭、羊柴应在7月平茬,沙柳应在7月或9月平茬,甘草和华北驼绒藜应在5月平茬。
李卓凡,苏和,王晓江,张雷,洪光宇,高孝威,李梓豪,海龙,武永智,吴建新,白艳,苏雅拉巴雅尔[2]（2021）在《毛乌素沙地飞播杨柴林平茬复壮成效分析》文中研究表明以毛乌素沙地飞播杨柴林为研究对象,对杨柴林的平茬方式、预留盖度、平茬周期进行了试验研究。结果表明:带状平茬可降低林分的枯枝率,提高单位面积内株丛数量,其单位面积内活枝数量是平茬前的1.51倍;预留30%～40%盖度单位面积内具有较高的株丛数量、活枝数量和生物量,同时具有较低的枯枝率,可在生产中选择此范围预留盖度进行作业;通过连年监测,平茬第3 a枯枝率可达到24.21%～49.89%,杨柴林表现为衰退,在生产中可选择3 a作为飞播杨柴林的平茬周期。
牟怡晓,张欢,马聪慧,张桂杰[3]（2021）在《不同添加量枸杞副产物对柠条锦鸡儿发酵特性及微生物多样性的影响》文中进行了进一步梳理本试验旨在探究不同添加量枸杞副产物对柠条锦鸡儿发酵特性及微生物多样性的影响。按单因素完全随机设计分为4个组,每组6个重复。各组柠条锦鸡儿青贮中枸杞副产物添加量分别为0（对照组）、3%（L3组）、6%（L6组）和9%（L9组）。青贮60 d后,测定柠条锦鸡儿青贮的营养成分、发酵品质、有氧稳定性和微生物多样性。结果表明:1) L6组和L9组多糖含量显着高于对照组（P<0.05）,中性洗涤纤维（NDF）含量显着低于对照组（P<0.05）;L9组酸性洗涤纤维（ADF）含量显着低于其他各组（P<0.05）,粗蛋白质、粗脂肪含量及相对饲喂价值（RFV）显着高于其他各组（P<0.05）。2)L9组pH显着低于对照组（P<0.05）,L6组和L9组氨态氮/总氮显着低于对照组（P<0.05）,L9组乳酸含量显着高于其他各组（P<0.05）,L6组和L9组乙酸和丙酸含量显着低于对照组（P <0.05）。3) L6组和L9组有氧稳定性显着高于对照组（P <0.05）。4)L3组、L6组和L9组Chao指数和ACE指数均显着高于对照组（P<0.05）,L3组和L9组Shannon指数显着高于对照组（P<0.05）,L3组和L9组Simpson指数显着低于对照组（P<0.05）。5)各组乳杆菌属（Lactobacillus）相对丰度最高,片球菌属（Pediococcus）和肠球菌属（Enterococcus）相对丰度次之。与对照组相比,L3组、L6组和L9组的微生物多样性均有所增加。综上所述,枸杞副产物可改善柠条锦鸡儿青贮的营养价值和发酵品质,改变微生物群落组成。本试验条件下,枸杞副产物添加量为9%时青贮效果最好。
郭梦佳[4]（2021）在《毛乌素沙地灌木固沙林平茬复壮生态效应研究》文中认为毛乌素沙地经过大范围推广飞播造林,播种杨柴、柠条、沙蒿、紫穗槐和沙柳等灌木种后,经过5～10年的生长,逐渐呈现出树龄老化、生长停滞等现象,平茬是沙生灌木抚育更新的重要措施之一,灌木在经过平茬后能否达到最佳生态效益成为目前需要探究的问题。本文通过外业实习对比试验和室内土样测试,调查分析了平茬对灌木生长状况、林下土壤理化性质、林间小气候及防风固沙效果的影响,提出了灌木固沙林最佳平茬方式。研究主要结果如下:1、平茬措施有效促进了柠条、杨柴的生长恢复,提高了株高、冠幅、枝条长度、基径及生物量,不同留茬高度对灌木地上生长特征表现不同,其中杨柴留茬适宜高度依次为:0 cm留茬高度>5 cm留茬高度>10 cm留茬高度>20 cm留茬高度,柠条留茬适宜高度依次为:10 cm留茬高度>20 cm留茬高度>0 cm留茬高度>5 cm留茬高度;2、平茬措施显着促进了林下草地群落的生长,对林下植被的高度、密度、盖度和生物量均有提高作用;3、平茬有效提高了灌木林下土壤的含水量,平茬后的灌木林下土壤水分随着季节的变化呈现先下降后上升的趋势,在生长期（7、8和9月）土壤水分达到一年中的最低值。且人工平茬使得灌木恢复生长,增加了细沙、极细沙的含量;4、平茬对于灌木林下土壤化学性质有明显影响,土壤中有机质、速效氮、磷、钾含量在不同立地条件下有差异,其中丘间地>迎风破>丘顶>未平茬,且随着土层深度的增加各项指标含量均减小,pH值随着土层深度的增加而升高;5、平茬处理后由于灌木生长状态恢复,株高和盖度的增加,有效吸收太阳辐射,降低了灌木林间空气温度、地表温度,增加了空气湿度。平茬措施改变了平茬前后地面的粗糙度,有效控制了风沙的流动。风速消减率随着风速的增加而上升,且经过平茬后的灌木林50 cm处的消减率远大于200 cm,防风程度大小比较依次为杨柴>花棒>沙蒿>沙柳>未平茬样地。
邓迪,赵泽斌,马媛[5]（2020）在《基于GIS的柠条锦鸡儿（Caragana korshinskii）分布模型》文中研究指明基于地理信息系统、生态位理论与组合模型分析影响柠条锦鸡儿（Caragana korshinskii）分布的主要气候因子及适宜生境分布,从而探究未来气候变化对柠条锦鸡儿适宜生境可能的影响,为未来柠条锦鸡儿的保护提供理论依据,并为中国北方干旱区生态治理与恢复提供建议。结果表明:（1）影响柠条锦鸡儿分布的主要因子有最热季降水量、最冷季平均温度、年平均气温、年降水量、第二层土壤pH、表土碳酸钙含量、表土黏土含量、表层土壤有机碳含量;（2）在当前气候情景下柠条锦鸡儿适宜生境主要分布在中国七大沙漠周边;（3）在未来不同的温室气体排放情景下,柠条锦鸡儿的适宜生境均有不同幅度的扩大。在方法层面,本研究证实在干旱区组合模型精度优于单算法物种分布模型,可为未来干旱区物种分布相关研究提供借鉴。
高玉寒[6]（2020）在《黄花甸子小流域不同平茬模式对柠条锦鸡儿更新复壮的影响研究》文中认为内蒙古农牧交错带的特殊性质使得其生态功能较为脆弱,人造柠条林往往不能起到水土保持的作用,反而会造成生态环境的恶化,因此,本文以内蒙古农牧交错带黄花甸子流域典型柠条锦鸡儿（Caraganakorshinskii）人工林为研究对象,以柠条锦鸡儿地上及地下、生长及生理指标为分析依据,在全面调查研究区柠条锦鸡儿的栽植密度、立地条件、林龄等前提下,对柠条锦鸡儿进行了 0cm（齐地）、10cm和20cm的平茬处理,并以未平茬处理柠条锦鸡儿林分为对照,分析了连续4年不同平茬模式柠条锦鸡儿的生理生态特征和土壤含水率的动态变化特征间的关系,并对各生理生长指标进行了综合评价,从而得出平茬模式对柠条生理生长指标的影响。研究结果对深入揭示内蒙古农牧交错带柠条锦鸡儿林分的更新复壮具有重要的理论指导意义,对于干旱区柠条锦鸡儿的平茬措施的实施具有实用价值。研究主要结论如下:（1）未平茬模式柠条锦鸡儿的地上和地下部分各项生理生态特征在各年限之间均无显着差异;（2）各年限不同平茬模式下的柠条锦鸡儿株高和冠幅增长量、当年生枝条长度（除平茬第4年）、当年生枝条基径、当年生枝条生物量、净光合速率、气孔导度、蒸腾速率、水分利用效率、边材比导率、叶比导率、细根质量、细根总根长、细根活力、可溶性蛋白含量（除平茬第1年）均高于未平茬模式;气孔限制值、栓塞度、木材密度、脯氨酸含量（除平茬第1年）、细胞膜透性（除平茬第1年）均低于未平茬模式。（3）各年限不同平茬模式柠条锦鸡儿的株高和冠幅增长量、当年生枝条长度、当年生枝条基径、当年生枝条生物量、净光合速率、气孔导度、蒸腾速率、边材比导率（除平茬第1年）、叶比导率（除平茬第1年）、细根质量、细根总根长、细根活力、可溶性蛋白含量均表现为:10cm平茬模式>20cm平茬模式>0cm平茬模式>未平茬模式;气孔限制值、栓塞度（除平茬第1年）、木材密度（除平茬第1年）、脯氨酸含量、细胞膜透性均表现为0cm平茬模式>20cm平茬模式>10cm平茬模式。（4）各年限5-11月份各平茬模式土壤水分随着土层的增加呈现波动增加后趋于平稳的趋势。除第1年未平茬模式柠条锦鸡儿表层土壤含水率较高外,各年限平茬模式和未平茬模式表层土壤含水率基本无差异;随平茬年限增加,3种平茬模式柠条锦鸡儿土壤含水率逐渐回升,且表现为中层土壤含水率较早恢复,深层土壤含水率较晚恢复,平茬第4年时土壤含水率恢复速率逐渐降低;除平茬第1年外,3种平茬模式柠条锦鸡儿土壤含水率均表现为:10cm平茬模式>20cm平茬模式>0cm平茬模式。（5）平茬措施对柠条锦鸡儿的水分演化周期具有显着的影响,未平茬模式柠条锦鸡儿平茬1-4年在0-60cm 土层处存在4个周期性变化规律;60-140cm处存在3个周期性变化规律;140-200cm处存在2个周期性变化规律。平茬模式柠条锦鸡儿平茬1-4年在0-140cm处存在4个周期性变化规律;140-160cm处存在3个周期性变化规律;160-200cm处存在2个周期性变化规律。表明平茬模式对柠条锦鸡儿土壤含水率存在显着影响,但主要影响层位于60-140cm。（6）对各年限3种平茬模式和未平茬模式柠条锦鸡儿进行综合评价,结果均为:10cm平茬模式>20cm平茬模式>0cm平茬模式>未平茬模式,但是3种平茬模式之间差异较小,且随年限增加各模式之间差异逐渐减小。（7）通过对不同平茬年限柠条锦鸡儿各指标与土壤含水率进行相关性进行研究,不同平茬模式柠条锦鸡儿地上生长特征相关性大小表现为:未平茬模式>平茬第4年>平茬第3年>平茬第2年>平茬第1年;不同平茬模式柠条锦鸡儿地上生理特征间相关性大小表现为:平茬第3年>平茬第2年>平茬第1年>平茬第4年>未平茬模式;不同平茬模式柠条锦鸡儿细根生长特征间相关性大小表现为:平茬第3年>平茬第2年>平茬第1年>平茬第4年>未平茬模式。（8）不同平茬模式地上生长特征、地上生理特征、细根生长特征以及细根生理特征指标间相关性绝对值存在差异性,未平茬模式柠条锦鸡儿其地上生长指标与地上生理指标、细根生理指标以及含水率之间的相关性绝对值大,地上生理指标与细根生长指标以及细根生理指标之间的相关性绝对值较大,细根生长指标与细根生理指标以及土壤含水率之间的相关性绝对值较大,细根生理指标与土壤含水率之间的相关性绝对值较大,而平茬模式相关性绝对值各指标间相关性较小,说明平茬改变了柠条锦鸡儿原有各指标间的相关性,尤其是改变了土壤含水率与其他指标间的相关性,随着平茬时间的增加,这种作用逐渐减弱。（9）对不同平茬模式柠条锦鸡儿各指标进行主成分分析,对选取的主成分的特征值以及系数进行研究,相比未平茬模式,平茬改变了柠条锦鸡儿整体指标的在主成分分析当中的特征值与各主成分贡献率,降低了柠条锦鸡儿地上生长指标对于柠条锦鸡儿总体的表达,增强了地上生理、细根生长以及细根生理特征对于总体指标的解释性,从整体指标的角度解释了平茬对柠条锦鸡儿各指标的影响。随着平茬年限的增加,其主成分分析当中的特征值与各主成分也发生这变化,其地上生长特性对柠条锦鸡儿整体的解释性逐渐增强,随着平茬年限增加,这种增强作用逐渐减弱,从整体指标的角度解释了平茬年限柠条锦鸡儿各指标的影响。
吕广林[7]（2019）在《鄂尔多斯市造林总场灌木良种基地建设浅探》文中指出文章阐述了鄂尔多斯市造林总场灌木良种基地建设背景和现状,并提出了今后发展对策。
曹子林[8]（2019）在《中国沙棘平茬萌蘖内源激素调控的分子机制》文中指出中国沙棘是我国北方干旱与半干旱地区一种优良的具永生潜力的多用途造林树种。由于干旱胁迫、病虫害危害及造林密度大等原因,中国沙棘人工林出现了严重早衰现象,目前最为有效的手段是通过平茬促进萌蘖而实施更新。内源激素在平茬萌蘖发生及生长中起重要作用,然而,关于平茬促萌机理研究主要集中在生理生化层次,有关内源激素合成、代谢、转运、信号转导的分子调控机理却鲜见报道。本研究拟以中国沙棘衰退人工林为对象,设置Ocm、10cm、20cm平茬及不平茬（对照）等4种实验处理,研究平茬后萌蘖不同发育阶段（生长初期、生长盛期、二次生长高峰期及生长末期）萌蘖数量及生长量的变化,以及生长素、细胞分裂素及赤霉素含量的变化;基于转录组基因功能注释数据,揭示平茬后3种内源激素合成、代谢与转运基因的变化及其调控机理;探明三种激素信号转导基因的变化及其对激素浓度与萌蘖发生、生长的调控机理,以期从生态、激素及基因表达层次揭示平茬萌蘖生长发育的调控机理。研究得出了以下几个主要结论。（1）在生长初期、生长盛期,平茬处理提高了萌蘖数量及生长量,提高了 IAA、ZR及GA3浓度,这些激素正调控萌蘖的发生和生长。在二次生长高峰期及生长末期,平茬处理提高了萌蘖生长量。在二次生长高峰期,平茬处理提高了 IAA、ZR及GA3浓度,这些激素正调控萌蘖的生长。在生长末期,平茬处理降低了IAA及GA3浓度,这些激素负调控萌蘖的生长;平茬处理提高了 ZR浓度,该激素正调控萌蘖的生长。（2）通过4个发育时期的转录组测序,共获得216G的原始测序数据。测序质量较高,能满足分析要求。参考转录组de novo组装后,共获得7363 1条Unigenes,对应转录本N50为1564bp,拼接质量良好。分别有40302、30007、41891、34981、1 5807 条 unigenes 比对到 Nr、Swissprot、KOG、GO、KEGG 数据库,有 43617 条unigenes至少比对到一个数据库,并注释到功能。其中KOG数据库注释到3962条信号转导机制类unigenes,占9.46%。经qRT-PCR验证表明,转录组测序结果准确、可靠。（3）不同生长发育期萌蘖内源激素合成、代谢及转运调控基因的遗传特征就生长素合成、代谢及转运基因而言。在生长初期,平茬后TAR2、YUC8、NIT4基因正调控1AA的合成,而gatA家族蛋白起负调控作用,总体上GH3代谢基因家族的腺苷化作用增强,PIN1C基因的转运作用加强。在生长盛期,平茬后YUC6基因正向调控IAA的合成,而AAO1、AAO4、NIT4基因起负调控作用,ABCB1、ABCB19基因的转运作用增强,而PIN2基因的转运作用减弱。在二次生长高峰期,AMI1基因正调控IAA的合成,YUC4基因具有负反馈调控作用,GH3.5基因的腺苷化作用减弱,ABCB19基因的转运作用减弱。在生长末期,YUC4基因正调控IAA的合成,而AAO1、YUC6、AMI1基因起负调控作用,GH3基因家族的腺苷化作用减弱,ABCB1基因的转运作用增强。就细胞分裂素合成、代谢及转运基因而言。在生长初期,平茬后1个CYP735A基因,2个LOG基因,3个IPT基因正调控CTK的合成,而1个IPT3基因具有负反馈调节的作用,3个CKX基因氧化降解CTK的量减少,PUP5、PUP9及ENTl转运蛋白转运作用减弱。在生长盛期,平茬后1个LOG8基因、2个IPT9基因合成的CTK减少,CKX4基因氧化降解CTK的量增多,PUP9转运蛋白转运作用减弱,而ENT1转运蛋白转运作用增强。在二次生长高峰期,3个IPT基因合成细胞分裂素增多,1个IPT3基因具有负反馈调节的作用,1个IPT9、6个LOG基因合成的CTK量减少,1个CKX5基因氧化降解CTK的量增多,PUP9、ENT1、ENT6转运蛋白转运作用减弱。在生长末期,1个IPT3基因合成CTK增多,1个IPT3基因具有负反馈调节的作用,总体上LOG基因合成CTK的量减少,总体上CKX基因氧化降解CIK的量减少,PUP基因转运的CTK趋于平衡。就赤霉素合成、代谢及转运基因而言。在生长初期,平茬后CPS、KS、KO、GA20OX基因正调节GA的合成过程,2个GA3OX基因合成GA的作用减弱,GA2OX基因降解GA的减弱,SWEET13、NRT2.5基因转运作用减弱。在生长盛期,平茬后1个CPS、KS、KO、GA3OX基因,2个GA20OX基因正调节GA的合成过程,1个KS、KAO1基因负调节的GA合成过程,GA20X基因降解具活性GA的作用趋于平衡,NPF4.6基因转运作用增强。在二次生长高峰期,平茬后2个GA20OX基因负调节GA的合成过程,3个GA20X基因降解GA的作用削弱,NPF7.3、NRT2.5基因转运作用减弱。在生长末期,平茬后,1个KS基因,2个K4O1基因,4个GA20OX基因在GA合成路径中作用减弱,4个GA2OX基因降解GA的作用削弱,NPF4.6、NPF2.5基因转运GA作用减弱。（4）不同生长发育期萌蘖内源激素信号转导基因的遗传特征就生长素信号转导基因而言。在生长初期,1个LAX、LAX4、LAX5、AUX2、A UX22D、IAA9、IAA13、IAA26、IAA29、ARF2、ARF5、ARF7、GH3.1、SAUR21、SAUR41、SAUR50、ARG7基因,2个IAA27基因正调节信号转导过程及萌蘖发生、生长;而1个TIR1、IAA9、I4A11、IAA17、SA UR32、SA UR36、SA UR 71基因起负调节作用。在生长盛期,1 个LAX2、LAX5、AUX22、AUX22B、AUX28、IAA9、IAA I4、IAA26、ARF2、GH3.1、GH3.11、SAUR19、SAUR20、SAUR41、SAUR50、SAUR71 基因,3个ARG7基因正调节信号转导过程及萌蘖发生、生长;而1个AUX22D、IAA7、IAA11、ARF1、ARF9、SA UR36、SAUR40基因起负调节作用。在二次生长高峰期,AUX28、IAA9、IAA26、ARF2、GH3.5、SAUR41,2个SAUR20、ARG7 基因正调节信号转导过程及萌蘖生长;而1个LAX2、IAA4、IAA7、IAA9、IAA11、IAA13、IAA14、IAA16、IAA17、IAA26、ARF1、ARF3、ARF5、ARF9、GH3.1、SAUR20、SAUR32、SA UR36、SA UR40基因,2个SAUR71基因起负调节作用。在生长末期,1个LAX4、IAA9、IAA16、ARF2、ARF5、ARF7、ARF9、GH3.1、GH3.5、GH3.6、SAUR21、SA UR32、SA UR36、ASUR72基因正调节信号转导过程,并在生长中起负调节作用;TIR1、AUX22、AUX28、IAA13、ARF7、ARF9、GH3.5、SAUR72、ARG7,2个IAA27 基因所起的作用正好相反。就细胞分裂素信号转导基因而言。在生长初期,1个AHK2、AHP1、OHP2、ARR2、ARR3、ARR18,2个ARR9、ARR17,3个AHK4基因正调节信号转导过程及萌蘖发生、生长,而1个AHK3、AHP2、AHP4、ARR12、ARR22基因起负调节作用。在生长盛期,AHK2、AHK3、AHP2、AHP4、ARR1、ARR2、ARR9、ARR11、ARR12、ARR22基因负调节信号转导过程及萌蘖发生、生长,AHK4、ARR18基因的作用正好相反。在二次生长高峰期,AHK2、AHK3、AHK4、AHP1、AHP2、mpr1、ARR2、ARR12 基因负调节信号转导过程及萌蘖生长。在生长末期,1个AHK2、AHP2、ARR3基因,2个ARR2基因的表达量正调节信号转导过程及萌蘖生长,AHK5、4HP1、ARR9、ARR11、ARR22基因的作用正好相反。就赤霉素信号转导基因而言。在生长初期,1个PIF3、PIL1、GID1C基因正调节信号转导过程及萌蘖发生、生长,GAI基因的作用正好相反。在生长盛期,1个PIL1、3个GAI基因正调节信号转导过程及萌蘖发生、生长,而1个PIF3、2个GID1B基因起负调节作用。在二次生长高峰期,PIL1基因正调节信号转导过程及萌蘖的生长,而GID1B、GID1C、GID2、PIF3基因起负调节作用。在生长末期,GID1B、GID2、PIF3、PIF5基因正调节信号转导过程及萌蘖生长。综上所述,平茬通过改变中国沙棘三种内源激素合成、代谢、转运基因的表达,调控激素的浓度,而激素又通过信号转导过程引起下游基因表达的变化,进而调控平茬萌蘖的发生及生长。
王欢[9]（2019）在《典型固沙植物根系暴露后生长生理的特征及其抗逆性评价》文中研究说明土壤风蚀是造成沙漠或沙地植物根系暴露的主要原因,也是土地沙漠化过程的首要环节。对固沙植物的幼苗和成株进行根系暴露后生理及生长的研究,可为提高沙区直播及飞播固沙造林和固沙植物的养护管理提供参照依据。本试验以宁夏典型固沙植物为研究对象,对其幼苗和成株分别进行三个深度梯度的根系暴露实验,分析其根系暴露后的生长及生理响应特征,并采用其各项生长生理指标进行抗逆性评价,结果如下:1.花棒和柠条锦鸡儿幼苗根系暴露后的生理响应特征:根系暴露处理后花棒丙二醛增幅高于柠条锦鸡儿,花棒的叶绿素a/b（Chla/b）显着低于对照,从而导致光合速率低于对照,抑制花棒株高的生长,根系处理对柠条的生长无明显抑制作用。处理后两者的抗氧化酶系统和渗透调节系统均参与调节,分别启动过氧化物酶POD（花棒）和过氧化氢酶CAT（柠条锦鸡儿）清除细胞内的过氧化物,并通过增加脯氨酸Pro和可溶性糖SSC（柠条的两类物质均升高,花棒的仅脯氨酸升高）来抵抗因根系暴露造成的水分胁迫。综上在相同根系暴露比的处理下,柠条锦鸡儿的适应能力可能高于花棒。2.成株根系暴露后的响应特征:协方差分析结果显示花棒、柠条、黑沙蒿、沙拐枣四种固沙植物根系暴露处理前的生理指标值对处理后各生理指标的影响均不显着（P>0.05）,但三个处理梯度（10 cm、20 cm、30 cm）对四种植物的生理指标各有不同的显着影响（P<0.05,下同）。（1）花棒成株的脯氨酸和可溶性糖以及过氧化氢酶（CAT）受到根系暴露的显着影响,即花棒成株也启用渗透调节物质和抗氧化酶抵御胁迫,但与幼苗相比,各自启用的生理指标有所不同。（2）柠条成株根系暴露后的叶绿素a、类胡萝卜素呈现先降后升（第7 d、第14 d显着下降,第21 d恢复至对照水平）的变化规律,与之相反抗氧化酶（过氧化物酶POD和过氧化氢酶CAT）存在先升后降的趋势,可溶性糖SSC也存在上升趋势。（3）黑沙蒿成株根系暴露后的光合色素含量无显着变化（P>0.05）,脯氨酸Pro含量升高,抗氧化酶系统中过氧化物酶POD和过氧化氢酶CAT的活性显着增强（P<0.05）,即抗氧化酶系统及时清除了氧化物,防止细胞膜氧化,因此丙二醛含量与对照间无显着差异。（4）沙拐枣成株根系暴露后的叶绿素含量均存在下降趋势,30cm根系暴露的叶片长度和叶片数均低于对照,过氧化物酶参与生理调节,渗透调节系统对根系暴露处理无响应。3.根系暴露后抗逆性综合评价:花棒和黑沙蒿为强抗根系暴露型;柠条锦鸡儿为中等抗根系暴露型;沙拐枣为弱抗根系暴露型。
刘思禹[10]（2018）在《不同留茬高度对柠条锦鸡儿生理生态特性影响的研究》文中提出为探讨不同留茬高度对柠条锦鸡儿生长特征以及生理生态特性的影响,揭示柠条锦鸡儿平茬措施对内蒙古农牧交错带植被更新复壮的重要意义。本文以内蒙古农牧交错带黄花甸子流域典型柠条锦鸡儿人工林为研究对象,对0cm平茬、10cm平茬、20cm平茬、未平茬四种处理模式下的柠条锦鸡儿地上生长指标、光合作用、根系形态指标与根系储存物等进行综合性分析。研究结果表明:3种平茬处理均改变了柠条的地上生长特征,使柠条的当年生枝条长度和基径显着增加,而株高、冠幅和当年生枝条数量显着减小,柠条锦鸡儿出现了补偿生长并表现为超补偿生长模式,三种平茬处理的株高补偿指数分别为1.43、1.58和1.49,地上生物量补偿指数分别为1.10、1.20和1.14,其中留茬高度为10cm地上生长各项指标表现较好。3种不同留茬高度土壤剖面中柠条细根根长随距标准丛的距离增加呈逐渐减小的趋势,水平方向最大值始终在标准丛正下方;垂直方向的最大值均出现在标准丛正下方约10cm-40cm的位置,其次在80cm处的位置细根总长值较大,50cm-70cm处则出现低谷,随土层深度继续增加,柠条细根根长逐渐减小,总体表现为总体表现为留茬10cm>留茬0cm>留茬20cm>未平茬。平茬处理导致柠条气孔导度显着增加,气孔限制值减小,从而增加了CO2的摄入,净光合速率显着增大,各处理柠条的净光合速率日均值大小顺序为10cm平茬8.00(μmolCO2·m-2·s-1)>0cm平茬7.19(μmolCO2·m-2·s-1)>20cm平茬7.25(μmolCO2·m-2·s-1)>未平茬5.60(μmolCO2·m-2·s-1),出现了补偿性光合作用,气孔开放使蒸腾速率显着增大,同时水分利用效率随之降低。平茬也使得柠条叶片相对含水量由未平茬时的56.8%上升至最高70.9%。不同平茬处理的柠条锦鸡儿体内激素含量发生相应的变化。随着地上部分的去除,顶端优势消失,未平茬柠条IAA/CKs的比值为10.51,而3种平茬处理后比值分别为10.20、9.79及9.81,促进细胞分裂,侧芽萌发。GAs的合成增多,促使α-淀粉酶活性由未平茬时的8.35(mg·maltose DW-1·5min-1)升至留茬高度10cm最高的11.24(mg·maltose DW-1·5min-1)。不同留茬高度平茬处理柠条不同器官脯氨酸含量与对照株相比,总体表现为留茬10cm<留茬0cm<留茬20cm<未平茬,对照株不同部位脯氨酸含量均值为2253.59(mg·100g-1DW)。综上所述,柠条锦鸡儿的适宜留茬高度应为10cm,在此留茬高度下,可获得较大的生产效益,各项生长指标均表现良好。
二、柠条锦鸡儿平茬复壮技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、柠条锦鸡儿平茬复壮技术（论文提纲范文）
（1）刈割时间与留茬高度对沙生灌草营养价值的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 测定指标及方法 |
| 1.4 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同沙生灌草的营养价值和相对饲用价值（见表1) |
| 2.2 不同刈割时间对7种沙生灌草营养价值的影响（见表2) |
| 2.3 不同留茬高度对5种沙生灌草营养价值的影响（见表3) |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（2）毛乌素沙地飞播杨柴林平茬复壮成效分析（论文提纲范文）
| 1 研究区自然概况 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 样地设置 |
| 2.2 植被调查 |
| 2.3 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同平茬方式杨柴生长变化特征 |
| 3.2 不同带状平茬强度杨柴生长连年变化特征 |
| 3.2.1 地径生长连年变化特征 |
| 3.2.2 株高生长连年变化特征 |
| 3.2.3 株丛数量连年变化特征 |
| 3.2.4 生物量连年变化特征 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
（3）不同添加量枸杞副产物对柠条锦鸡儿发酵特性及微生物多样性的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验样地概况 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 原料取样与测定 |
| 1.4.1 营养成分 |
| 1.4.2 发酵品质 |
| 1.4.3 有氧稳定性 |
| 1.4.4 微生物多样性分析 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同添加量枸杞副产物对柠条锦鸡儿青贮营养成分的影响 |
| 2.2 不同添加量枸杞副产物对柠条锦鸡儿青贮发酵品质的影响 |
| 2.3 不同添加量枸杞副产物对柠条锦鸡儿青贮有氧稳定性的影响 |
| 2.4 不同添加量枸杞副产物对柠条锦鸡儿青贮微生物多样性的影响 |
| 2.4.1 Alpha多样性指数 |
| 2.4.2 微生物群落组成 |
| 2.4.3 微生物群落Venn图 |
| 3 讨论 |
| 3.1 枸杞副产物对柠条锦鸡儿青贮营养成分的影响 |
| 3.2 枸杞副产物对柠条锦鸡儿青贮发酵品质的影响 |
| 3.3 枸杞副产物对柠条锦鸡儿青贮微生物多样性的影响 |
| 4 结论 |
（4）毛乌素沙地灌木固沙林平茬复壮生态效应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 灌木平茬技术研究 |
| 1.2.2 灌木平茬生态效应研究 |
| 第二章 研究内容与方法 |
| 2.1 研究地概况 |
| 2.1.1 地理位置 |
| 2.1.2 地形地貌 |
| 2.1.3 气候特征 |
| 2.1.4 水文特征 |
| 2.1.5 土壤类型 |
| 2.1.6 植被类型 |
| 2.2 研究内容 |
| 2.3 研究方法 |
| 2.3.1 样地选择 |
| 2.3.2 样地调查和样品采集 |
| 2.3.3 指标测定 |
| 2.4 技术路线 |
| 2.5 数据处理 |
| 第三章 平茬对灌木生长的影响 |
| 3.1 平茬措施对杨柴生长的影响 |
| 3.2 平茬措施对柠条生长的影响 |
| 3.3 平茬措施对不同灌木生长的效果对比 |
| 3.4 平茬对灌木生物量的影响 |
| 3.5 平茬措施对灌木林下草地群落的影响 |
| 3.6 小结与讨论 |
| 第四章 平茬对灌木林地土壤理化性质的影响 |
| 4.1 平茬措施对土壤物理性质影响 |
| 4.1.1 平茬措施对土壤含水量的影响 |
| 4.1.2 平茬对土壤机械组成的影响 |
| 4.2 平茬措施对土壤化学性质的影响 |
| 4.2.1 平茬对土壤中的有机质含量的影响 |
| 4.2.2 平茬对土壤中速效氮的含量的影响 |
| 4.2.3 平茬对土壤中速效磷的含量的影响 |
| 4.2.4 平茬对土壤中速效钾的含量的影响 |
| 4.2.5 平茬对土壤pH的影响 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 第五章 平茬对灌木林地气候和防风固沙的影响 |
| 5.1 平茬对小气候的影响 |
| 5.1.1 平茬对地表温度的调节作用 |
| 5.1.2 平茬对空气温度的调节作用 |
| 5.1.3 平茬对空气湿度的调节作用 |
| 5.2 平茬后防风固沙效益分析 |
| 5.2.1 平茬对林地风速的影响 |
| 5.2.2 平茬对输沙量的影响 |
| 5.3 小结与讨论 |
| 第六章 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）基于GIS的柠条锦鸡儿（Caragana korshinskii）分布模型（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 柠条锦鸡儿的点位数据 |
| 1.2 环境图层数据说明以及预处理 |
| 1.3 组合模型构建 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 同模型精度评价 |
| 2.2 柠条锦鸡儿当前潜在地理分布 |
| 2.3 环境因子 |
| 2.4 气候变化情景下柠条锦鸡儿的分布预测 |
| 3 讨论 |
（6）黄花甸子小流域不同平茬模式对柠条锦鸡儿更新复壮的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 研究目的与意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 平茬技术的研究现状 |
| 1.2.2 植物的补偿生长 |
| 1.2.3 植物的补偿生长机制 |
| 1.2.4 植物细根研究现状 |
| 1.2.5 平茬措施对土壤水分的影响 |
| 2 研究区概况 |
| 2.1 地理位置 |
| 2.2 气候特征 |
| 2.3 地形地貌 |
| 2.4 土壤特征 |
| 2.5 植被分布特征 |
| 3 研究内容和方法 |
| 3.1 研究内容 |
| 3.2 研究方法 |
| 3.2.1 样地选取、布设与平茬处理 |
| 3.2.2 相关指标的测定与计算 |
| 3.3 数据处理与统计分析 |
| 3.4 技术路线图 |
| 4 平茬年限对柠条锦鸡儿地上生长特征的影响 |
| 4.1 平茬年限对柠条锦鸡儿地上生长的影响 |
| 4.1.1 平茬第1年各平茬模式柠条锦鸡儿地上生长特征 |
| 4.1.2 平茬第2年各平茬模式柠条锦鸡儿地上生长特征 |
| 4.1.3 平茬第3年各平茬模式柠条锦鸡儿地上生长特征 |
| 4.1.4 平茬第4年各平茬模式柠条锦鸡儿地上生长特征 |
| 4.1.5 小结 |
| 4.2 平茬年限对柠条锦鸡儿当年生枝条生长情况的影响 |
| 4.2.1 平茬第1年各平茬模式柠条锦鸡儿当年生枝条生长情况 |
| 4.2.2 平茬第2年各平茬模式柠条锦鸡儿当年生枝条生长情况 |
| 4.2.3 平茬第3年各平茬模式柠条锦鸡儿当年生枝条生长情况 |
| 4.2.4 平茬第4年各平茬模式柠条锦鸡儿当年生枝条生长情况 |
| 4.2.5 小结 |
| 5 平茬年限对柠条锦鸡儿地上生理特征的影响 |
| 5.1 平茬年限对柠条锦鸡儿光合生理特性的影响 |
| 5.1.1 平茬年限对柠条锦鸡儿净光合速率日变化的影响 |
| 5.1.2 平茬年限对柠条锦鸡儿气孔限制值日变化的影响 |
| 5.2 平茬年限对柠条锦鸡儿水分生理特性的影响 |
| 5.2.1 平茬年限对柠条锦鸡儿气孔导度日变化的影响 |
| 5.2.2 平茬年限对柠条锦鸡儿蒸腾速率日变化的影响 |
| 5.2.3 平茬年限对柠条锦鸡儿水分利用效率的影响 |
| 5.2.4 平茬年限对柠条锦鸡儿水力结构变化的影响 |
| 6 平茬年限对柠条锦鸡儿细根生理生态动态特征的影响 |
| 6.1 平茬年限对柠条锦鸡儿细根生长动态特征的影响 |
| 6.1.1 平茬年限对柠条锦鸡儿细根质量特征的影响 |
| 6.1.2 平茬年限对柠条锦鸡儿细根总根长空间分布特征的影响 |
| 6.2 平茬年限对柠条锦鸡儿细根生理动态特征的影响 |
| 6.2.1 平茬年限对柠条锦鸡儿细根活力的影响 |
| 6.2.2 平茬年限对柠条锦鸡儿细根脯氨酸含量的影响 |
| 6.2.3 平茬年限对柠条锦鸡儿细根细胞膜透性的影响 |
| 6.2.4 平茬年限对柠条锦鸡儿细根可溶性蛋白的影响 |
| 7 平茬年限对柠条锦鸡儿林下土壤水分动态的影响 |
| 7.1 各平茬模式柠条锦鸡儿林下土壤水分动态特征 |
| 7.1.1 平茬第1年各平茬模式柠条锦鸡儿林下土壤水分时空变化特征 |
| 7.1.2 平茬第2年各平茬模式柠条锦鸡儿林下土壤水分时空变化特征 |
| 7.1.3 平茬第3年各平茬模式柠条锦鸡儿林下土壤水分时空变化特征 |
| 7.1.4 平茬第4年各平茬模式柠条锦鸡儿林下土壤水分时空变化特征 |
| 7.1.5 小结 |
| 7.2 各平茬模式柠条锦鸡儿林下土壤水分小波分析 |
| 7.2.1 未平茬模式1-4年柠条锦鸡儿林下土壤水分小波分析 |
| 7.2.2 0cm平茬模式1-4年柠条锦鸡儿林下土壤水分小波分析 |
| 7.2.3 10cm平茬模式1-4年柠条锦鸡儿林下土壤水分小波分析 |
| 7.2.4 20cm平茬模式1-4年柠条锦鸡儿林下土壤水分小波分析 |
| 7.2.5 小结 |
| 8 不同平茬模式柠条锦鸡儿各指标与林下土壤含水率的综合分析 |
| 8.1 不同平茬年限柠条锦鸡儿各指标的综合分析 |
| 8.1.1 平茬第1年各平茬模式柠条锦鸡儿的综合分析 |
| 8.1.2 平茬第2年各平茬模式柠条锦鸡儿的综合分析 |
| 8.1.3 平茬第3年各平茬模式柠条锦鸡儿的综合分析 |
| 8.1.4 平茬第4年各平茬模式柠条锦鸡儿的综合分析 |
| 8.1.5 小结 |
| 8.2 不同平茬模式柠条锦鸡儿各指标之间及其与林下土壤含水率关系研究 |
| 8.2.1 未平茬模式柠条锦鸡儿各指标之间及其与林下土壤含水率相关性研究 |
| 8.2.2 平茬模式柠条锦鸡儿各指标之间及其与林下土壤含水率相关性研究 |
| 8.2.3 不同平茬模式柠条锦鸡儿各指标主成分分析 |
| 8.2.4 小结 |
| 9 讨论 |
| 9.1 平茬模式对柠条锦鸡儿生长特征的影响 |
| 9.2 平茬模式对柠条锦鸡儿地上部分生理特征的影响 |
| 9.3 平茬模式对柠条锦鸡儿细根生长特征的影响 |
| 9.4 平茬模式对柠条锦鸡儿细根生理特征的影响 |
| 9.5 平茬模式对柠条锦鸡儿林下土壤水分特征的影响 |
| 10 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（7）鄂尔多斯市造林总场灌木良种基地建设浅探（论文提纲范文）
| 1 建设背景 |
| 2 建设现状 |
| 2.1 基础设施情况 |
| 2.2 主要成效 |
| 2.3 科研情况 |
| 2.3.1 采取产学研相结合方式，取得了可喜成绩 |
| 2.3.2 构建了沙柳种质资源信息管理系统 |
| 2.3.3 其他研究工作 |
| 2.4 良种审定与种质资源库建设情况 |
| 2.4.1 柠条锦鸡儿良种审定 |
| 2.4.2 国家沙柳种质资源库建设 |
| 2.5 推广情况 |
| 3 今后发展对策 |
| 3.1 突出建设重点，统筹推进多树种发展 |
| 3.2 加强抚育管护，实现基地产量质量双提升 |
| 3.3 进一步加强种质资源保存库建设，夯实良种资源基础 |
| 3.4 推进扩繁圃机械化、智能化建设，实现生产工厂化、管理自动化 |
| 3.5 依托科技支撑，打造现代良种基地 |
（8）中国沙棘平茬萌蘖内源激素调控的分子机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRCT |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 中国沙棘及其人工林早衰研究概述 |
| 1.2.1 中国沙棘的多种用途 |
| 1.2.2 中国沙棘的克隆特性 |
| 1.2.3 中国沙棘的克隆整合 |
| 1.2.4 中国沙棘人工林早衰 |
| 1.3 林木平茬促萌研究进展 |
| 1.3.1 林木平茬促萌的含义及应用 |
| 1.3.2 林木平茬促萌的技术研究 |
| 1.3.3 林木平茬促萌的生理生态及分子机制 |
| 1.4 激素调控植物生长发育的分子机制 |
| 1.4.1 生长素合成、代谢、转运与信号转导的分子调控 |
| 1.4.2 细胞分裂素合成、代谢、转运与信号转导的分子调控 |
| 1.4.3 赤霉素合成、代谢、转运与信号转导的分子调控 |
| 1.5 林木转录组研究现状 |
| 1.5.1 转录组测序的含义 |
| 1.5.2 林木转录组研究进展 |
| 1.6 研究内容与技术路线 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 技术路线 |
| 2 萌蘖发生及生长对内源激素的响应 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 研究区概况 |
| 2.1.2 试验材料 |
| 2.1.3 试验设计 |
| 2.1.4 外业调查及取样 |
| 2.1.5 平茬萌蘖内源激素的提取 |
| 2.1.6 平茬萌蘖内源激素的测定 |
| 2.1.7 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 萌蘖发生、生长对平茬的响应 |
| 2.2.2 萌蘖内源激素对平茬的响应 |
| 2.2.3 萌蘖发生、生长对内源激素的响应 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 3 平茬萌蘖的转录组测序及验证 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料及样品采集 |
| 3.1.2 总RNA提取及质量检测 |
| 3.1.3 文库的构建及测序 |
| 3.1.4 测序原始数据过滤及组装 |
| 3.1.5 基本信息统计及组装质量的评估 |
| 3.1.6 基因功能注释及RPKM值计算 |
| 3.1.7 测序结果验证 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 总RNA质量检测及浓度测定 |
| 3.2.2 测序数据质量汇总 |
| 3.2.3 参考转录组的de novo组装结果 |
| 3.2.4 基因功能注释结果 |
| 3.2.5 生长素、细胞分裂素及赤霉素生物合成相关通路注释 |
| 3.2.6 验证结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 4 激素合成、代谢与转运基因对平茬萌蘖的响应 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 三大激素合成、代谢与转运相关基因 |
| 4.2.2 萌蘖IAA合成、代谢与转运基因对平茬的响应 |
| 4.2.3 萌蘖CTK合成、代谢与转运基因对平茬的响应 |
| 4.2.4 萌蘖GA合成、代谢与转运基因对平茬的响应 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 平茬萌蘖IAA合成、代谢与转运基因调控机理 |
| 4.3.2 平茬萌蘖CTK合成、代谢与转运基因调控机理 |
| 4.3.3 平茬萌蘖GA合成、代谢与转运基因调控机理 |
| 4.4 小结 |
| 4.4.1 生长素合成、代谢与转运基因对平茬的响应机制 |
| 4.4.2 细胞分裂素合成、代谢与转运基因对平茬的响应机制 |
| 4.4.3 赤霉素合成、代谢与转运基因对平茬的响应机制 |
| 5 激素信号转导基因对平茬萌蘖的响应及调控 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 三大激素信号转导基因 |
| 5.2.2 萌蘖IAA信号转导基因对平茬萌蘖的响应及调控 |
| 5.2.3 萌蘖CTK信号转导基因对平茬萌蘖的响应及调控 |
| 5.2.4 萌蘖GA信号转导基因对平茬萌蘖的响应及调控 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 平茬萌蘖IAA信号转导基因响应及调控规律 |
| 5.3.2 平茬萌蘖CTK信号转导基因响应及调控规律 |
| 5.3.3 平茬萌蘖GA信号转导基因响应及调控规律 |
| 5.4 小结 |
| 5.4.1 生长素信号转导基因对平茬萌蘖的响应及调控机制 |
| 5.4.2 细胞分裂素信号转导基因对平茬萌蘖的响应及调控机制 |
| 5.4.3 赤霉素信号转导基因对平茬萌蘖的响应及调控机制 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.1.1 萌蘖发生及生长对内源激素的响应规律 |
| 6.1.2 平茬萌蘖的转录组测序及验证 |
| 6.1.3 平茬萌蘖生长素调控的分子机制 |
| 6.1.4 平茬萌蘖细胞分裂素素调控的分子机制 |
| 6.1.5 平茬萌蘖赤霉素调控的分子机制 |
| 6.1.6 主要创新点 |
| 6.1.6.1 探明萌蘖内源激素合成、代谢及转运的基因调控机理 |
| 6.1.6.2 探明萌蘖内源激素信号转导基因调控的过程及机制 |
| 6.2 展望 |
| 6.2.1 存在的问题 |
| 6.2.2 KEGG代谢通路数据挖掘及信号转导综合分析 |
| 6.2.3 联合组学研究 |
| 6.2.4 改善低效中国沙棘人工林的技术措施 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 获得成果清单 |
| 致谢 |
（9）典型固沙植物根系暴露后生长生理的特征及其抗逆性评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.3 研究内容与技术路线 |
| 第二章 研究区概况及研究方法 |
| 2.1 研究区概况 |
| 2.2 实验设计 |
| 2.3 光合指标的测定 |
| 2.4 生理指标测定方法 |
| 2.5 数据统计与分析 |
| 第三章 两种固沙灌木幼苗根系暴露后的生长生理特征 |
| 3.1 花棒和柠条幼苗根系暴露后生长指标的变化特征 |
| 3.2 花棒和柠条幼苗根系暴露后生理指标的变化特征 |
| 3.3 结论与讨论 |
| 第四章 四种固沙灌木成株根系暴露后的生长生理特征 |
| 4.1 花棒成株根系暴露后的生长生理特征 |
| 4.2 柠条锦鸡儿成株根系暴露后的生长生理特征 |
| 4.3 黑沙蒿成株根系暴露后的生长生理特征 |
| 4.4 沙拐枣成株根系暴露后的生长生理特征 |
| 4.5 结论与讨论 |
| 第五章 四种固沙灌木综合性评价 |
| 5.1 四种固沙灌木成株根系暴露后的抗根系暴露指数 |
| 5.2 四种固沙灌木成株根系暴露后的抗性指数主成分分析 |
| 5.3 四种固沙灌木抗性综合评价 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 个人简历 |
（10）不同留茬高度对柠条锦鸡儿生理生态特性影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 研究目的与意义 |
| 1.2 平茬技术的研究现状 |
| 1.2.1 平茬对植物生长的影响 |
| 1.2.2 平茬时间 |
| 1.2.3 留茬高度 |
| 1.2.4 平茬方式 |
| 1.3 植物的补偿生长 |
| 1.3.1 补偿生长的定义 |
| 1.3.2 补偿生长国内外研究现状 |
| 1.3.3 补偿生长的意义 |
| 1.4 植物的补偿生长机制 |
| 1.4.1 生长特性对补偿生长的影响 |
| 1.4.2 光合及水分生理对补偿生长的影响 |
| 1.4.3 植物激素、根系淀粉酶与脯氨酸对补偿生长的影响 |
| 2 研究区概况 |
| 2.1 地理位置 |
| 2.2 气候特征 |
| 2.3 地形地貌 |
| 2.4 土壤特征 |
| 2.5 植被特征 |
| 3 研究内容与方法 |
| 3.1 研究内容 |
| 3.2 研究方法 |
| 3.2.1 平茬处理 |
| 3.2.2 平茬取样 |
| 3.3 相关指标的测定与计算 |
| 3.3.1 地上生长指标的测定 |
| 3.3.2 根系的测定 |
| 3.3.3 其他生长指标的测定 |
| 3.3.4 生理指标的测定 |
| 3.3.5 植物激素、淀粉酶活性与脯氨酸的测定 |
| 3.4 数据分析 |
| 3.5 技术路线 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 不同留茬高度对柠条锦鸡儿生长特性的影响 |
| 4.1.1 不同留茬高度对柠条锦鸡儿地上生长的影响 |
| 4.1.2 不同留茬高度对柠条锦鸡儿细根生长的影响 |
| 4.1.3 不同留茬高度对柠条锦鸡儿地上、地下生物量的影响 |
| 4.1.4 不同留茬高度对柠条锦鸡儿生物量分配的影响 |
| 4.1.5 不同留茬高度对柠条锦鸡儿补偿生长的影响 |
| 4.2 不同留茬高度对柠条锦鸡儿光合生理特性的影响 |
| 4.2.1 不同留茬高度柠条锦鸡儿净光合速率日变化 |
| 4.2.2 不同留茬高度柠条锦鸡儿气孔限制值日变化 |
| 4.3 不同留茬高度对柠条锦鸡儿水分生理特性的影响 |
| 4.3.1 不同留茬高度柠条锦鸡儿气孔导度日变化 |
| 4.3.2 不同留茬高度柠条锦鸡儿蒸腾速率日变化 |
| 4.3.3 不同留茬高度对柠条锦鸡儿水分利用效率的影响 |
| 4.3.4 不同留茬高度柠条锦鸡儿叶片相对含水量日变化 |
| 4.3.5 不同留茬高度柠条锦鸡儿叶片水分饱和亏日变化 |
| 4.3.6 不同留茬高度柠条锦鸡儿叶片保水力变化 |
| 4.3.7 不同留茬高度柠条锦鸡儿水力结构变化 |
| 4.4 不同留茬高度对柠条锦鸡儿储存物的影响 |
| 4.4.1 不同留茬高度柠条锦鸡儿生长激素的变化 |
| 4.4.2 不同留茬高度柠条锦鸡儿α-淀粉酶的变化 |
| 4.4.3 不同留茬高度柠条锦鸡儿不同部位脯氨酸含量的变化 |
| 4.5 不同留茬高度柠条锦鸡儿各特征值综合分析 |
| 5 讨论 |
| 5.1 不同留茬高度对柠条锦鸡儿生长的影响 |
| 5.2 不同留茬高度对柠条锦鸡儿光合作用的影响 |
| 5.3 不同留茬高度对柠条锦鸡儿水分生理的影响 |
| 5.4 不同留茬高度对柠条锦鸡儿储存物的影响 |
| 6 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
四、柠条锦鸡儿平茬复壮技术（论文参考文献）
- [1]刈割时间与留茬高度对沙生灌草营养价值的影响[J]. 袁勤,张立欣,吕涛,王忠,项敏,高亮,张吉树,李娜. 饲料研究, 2021(18)
- [2]毛乌素沙地飞播杨柴林平茬复壮成效分析[J]. 李卓凡,苏和,王晓江,张雷,洪光宇,高孝威,李梓豪,海龙,武永智,吴建新,白艳,苏雅拉巴雅尔. 内蒙古林业科技, 2021(02)
- [3]不同添加量枸杞副产物对柠条锦鸡儿发酵特性及微生物多样性的影响[J]. 牟怡晓,张欢,马聪慧,张桂杰. 动物营养学报, 2021(09)
- [4]毛乌素沙地灌木固沙林平茬复壮生态效应研究[D]. 郭梦佳. 西北农林科技大学, 2021(01)
- [5]基于GIS的柠条锦鸡儿（Caragana korshinskii）分布模型[J]. 邓迪,赵泽斌,马媛. 中国沙漠, 2020(05)
- [6]黄花甸子小流域不同平茬模式对柠条锦鸡儿更新复壮的影响研究[D]. 高玉寒. 内蒙古农业大学, 2020(01)
- [7]鄂尔多斯市造林总场灌木良种基地建设浅探[J]. 吕广林. 内蒙古林业调查设计, 2019(05)
- [8]中国沙棘平茬萌蘖内源激素调控的分子机制[D]. 曹子林. 北京林业大学, 2019(04)
- [9]典型固沙植物根系暴露后生长生理的特征及其抗逆性评价[D]. 王欢. 宁夏大学, 2019(02)
- [10]不同留茬高度对柠条锦鸡儿生理生态特性影响的研究[D]. 刘思禹. 内蒙古农业大学, 2018(12)