巨大淋巴结增生2例

一、巨淋巴结增生二例（论文文献综述）

陈仁富,高亮,董晓飞,李节,孙晓磊^[1]（2017）在《腹膜后Castleman病1例并文献复习》文中研究表明Castleman病是一种少见的原因不明的淋巴组织增生性疾病,临床上巨淋巴结增生分为局限性和多中心性。对于局限性Castleman病行外科手术治疗可以得到满意的治疗效果,现报告1例腹膜后Castleman病患者,希望在外科医生遇到来历不明的腹痛及腹膜后肿块时,如何进行评估并做出正确的诊断,为进一步的治疗手段做出选择。

王建,陈勇军,雷虹^[2]（2016）在《MR诊断巨淋巴细胞增生症临床价值分析》文中研究说明目的探讨磁共振诊断巨大淋巴结增生症的临床应用价值。方法对15例胸腹部巨大淋巴结增生症患者采用磁共振进行检查。结果在经过MRI平扫检查后,14例患者表现为均匀的等长T1、稍长T2信号,1例病灶内见线状低信号影;边缘光滑,肿块轮廓与周围结构边界可清晰分辨,其中2例患者病灶周围可见迂曲走行的流空血管影。MRI动态增强扫描:经动态增强扫描后,15例患者均表现出早期明显强化,随着时间的推迟,其信号强度下降不明显。结论胸腹部磁共振诊断巨大淋巴结增生症具有特征性,常规MRI结合动态增强扫描有更高的临床价值。

刘文辉,张忠云,梁月有,戴宇平^[3]（2011）在《腹膜后局灶型巨淋巴结增生症分析》文中研究指明目的:探讨腹膜后局灶型巨淋巴结增生症的临床表现、影像学特点、诊断与治疗。方法:检索1987-2010年中国期刊全文数据库收录的有关腹膜后局灶型巨淋巴结增生症的文献报道,统计分析35例腹膜后局灶型巨淋巴结增生症患者的临床特点,并报道作者收治的腹膜后局灶型巨淋巴结增生症典型病例1例。结果:35例腹膜后巨淋巴结增生症患者在术前均诊断为"腹膜后肿块",行手术切除,多数肿瘤与周围无明显黏连、不侵犯重要器官或血管。术后病理确诊为巨淋巴结增生症。结论:腹膜后巨淋巴结增生症CT有特征表现,但确诊仍需依赖病理,完整切除可治愈局灶型腹膜后巨淋巴结增生症。

周世柱,刘顾岗^[4]（1986）在《纵隔巨淋巴结增生二例》文中研究指明巨淋巴结增生是一种少见的原因不明的淋巴结肿大。自1954年Castleman认识该病以来,至1980年国外文献已有200多次报告,国内文献报告尚少。我们于1977～1982年发现该症两例（经手术、病理证实）,术前均未能作出诊断,现报告于下。

李维栋,杜春华,韩树生^[5]（1990）在《巨大淋巴结增生（附2例报告）》文中指出巨大淋巴结增生较为少见,国内多为少数病例或个案报告。现将我院的巨大淋巴结增生二例报告如下。例1,男,11岁。右颈部肿物1月。无发热及疼痛。胸透、临床常规检验未见异常。切除标本病理检查,巨检:肿物包膜完整,3×2×1.5cm。切面:粉红色,细腻质软。镜检:肿物为增生的淋巴结,包膜增厚,滤

李维栋,杜春华,韩树生^[6]（1990）在《巨大淋巴结增生（附2例报告）》文中进行了进一步梳理巨大淋巴结增生较为少见,国内多为少数病例或个案报告。现将我院的巨大淋巴结增生二例报告如下。例1,男,11岁。右颈部肿物1月。无发热及疼痛。胸透、临床常规检验未见异常。切除标本病理检查,巨检:肿物包膜完整,3×2×1.5cm。切面:粉红色,细腻质软。

于进超,王黎明,李振芝^[7]（2016）在《肾包膜下透明血管型Castleman病MRI表现1例》文中研究说明病例男,62岁,查体超声发现右肾下极实性肿块,回声不均匀,与肾实质相连,外缘边界清,其内可见血流信号。病人无尿急、尿频、尿痛及腰部疼痛等不适。专科查体:双肾区对称无隆起,无压痛及叩击痛。尿常规:红细胞242μL-1(正常值:025μL-1),余相关实验室检查未见明显异常。MR平扫显示右肾下极见一类圆形T1WI低、T2WI稍高信号灶,信号不均

张静,林晓珠,潘自来,陈晓炎,李卫侠,汤榕彪,陈克敏,严福华^[8]（2015）在《透明血管型Castleman病特征性及罕见CT影像学表现》文中研究表明目的探讨和分析透明血管型Castleman病的CT表现,提升诊断准确率。方法回顾性分析2010年7月—2015年5月行CT双期增强扫描并经病理证实的透明血管型Castleman病的23例患者资料。结果23例透明血管型Castleman病中,21例增强扫描病灶呈显着均匀强化,均分布在大血管旁,且被迂曲粗大血管包绕;1例病灶呈轻度均匀强化,分布在升结肠旁,周围无大血管;另1例骨盆诸骨有成骨性和溶骨性骨质破坏。23例中有4例含钙化灶,其中1例CT表现为中央区星芒状钙化灶,3例边缘分别呈线状、弧线和点状钙化灶。1例病灶位于左颈部,手术切除后1年原手术区复发。结论透明血管型Castleman病肿瘤位于大血管旁并被粗大迂曲血管包绕者呈显着强化,CT动静脉双期呈持续性显着均匀强化,钙化的特征对透明血管型Castleman病的诊断具有重要价值。成骨性和溶骨性骨质破坏,局限性透明血管型Castleman病手术切除后复发属罕见表现。

葛俊恒,李佳丽,刘爽,赵瑞力,胡俊兰^[9]（2010）在《颈部Castleman病二例》文中提出Castleman病又称巨淋巴结增生,是一种少见、原因不明的淋巴结增生性疾病,1956年首先由Castleman报道并命名,临床上较少见,现报道经治2例的临床资料。例1男,53岁。因发现颈前肿物3天于2008年1月3日入院。检查:一般情况可,心肺未见异常;右颈胸锁乳突肌深面可及一直径约4.0 cm大小肿物,表面光滑,质中等,活动可,无搏动感,无压痛,不随吞咽上下活动,肿物表面皮

刘真^[10]（2007）在《原发性硬化性胆管炎合并布-加综合征及巨淋巴结增生症一例》文中研究说明患者男,54岁,汉族。因发现左侧腮部及颈部肿块2年,于2002年3月13日入院。无发热及局部红、肿、热、痛及破溃等症状,多次在私人门诊就诊,给予抗生素静脉滴注治疗,效果欠佳。入院后颈部 B 超检查示:双侧腮腺内多发占位（淋巴结?）伴左侧颈部淋巴结肿大。于2002年3月15日行左侧腮腺及颈部肿块切除术,术后病理诊断:腮腺及颈

二、巨淋巴结增生二例（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、巨淋巴结增生二例（论文提纲范文）

（2）MR诊断巨淋巴细胞增生症临床价值分析（论文提纲范文）

1 资料与方法

1.1 一般资料

1.2 检查方法

2 结果

2.1临床表现

2.2 肿瘤位置、大小及形态

2.3 MRI表现

3 讨论

（3）腹膜后局灶型巨淋巴结增生症分析（论文提纲范文）

1 引言

2 资料与方法

2.1 研究方法

2.2 统计学处理

3 结果

3.1 腹膜后局灶型巨淋巴结增生症的临床特点

3.2 典型病例

4 讨论

（7）肾包膜下透明血管型Castleman病MRI表现1例（论文提纲范文）

病例

讨论

（8）透明血管型Castleman病特征性及罕见CT影像学表现（论文提纲范文）

1 资料与方法

1. 1 临床资料

1. 2 CT检查方法

1. 3 图像分析与测量

1. 4 统计学方法