一、水分胁迫对日本柳杉种子萌芽的影响（论文文献综述）
周源,王继飞[1]（2020）在《模拟水分胁迫及复水对宁夏贺兰山油松种子萌芽的影响》文中进行了进一步梳理采用不同浓度PEG-6000模拟水分胁迫,系统研究了水分胁迫及复水对贺兰山油松种子萌发的影响,主要包括发芽率、发芽速度、发芽指数、活力指数、芽长。结果表明,随着PEG浓度上升到20%～30%,上述指标均受到强烈抑制。复水后,除了发芽速度,其他发芽指标都显着低于对照,不同水分胁迫复水处理之间发芽指标差异不显着。这些发现为更好地理解贺兰山油松自然更新经营管理提供了依据。
王玉,杨彬,郝清玉[2]（2020）在《木麻黄种子萌发的限制生态因子》文中研究指明成功的天然更新应同时具备三个条件:（1）种源数量充足、质量良好;（2）适宜种子萌发的微生境;（3）幼苗、幼树存活的生态条件。为进一步揭示海南岛木麻黄（Casuarina equisetifolia）海防林自身无法天然更新的障碍因子,该文对影响其天然更新的三个条件之一的种子萌发条件进行了研究,并探讨了不同的生态因子,如木麻黄化感、土壤酸碱度、盐度、温度、基质类型、水分等对木麻黄种子萌发的影响。结果表明:（1）不同浸提物的不同浸提液浓度处理的种子萌发率与CK组无显着性差异。（2）设定范围内的pH、盐度和温度对木麻黄种子萌发率无显着影响。（3）不同浓度梯度PEG溶液处理的木麻黄种子萌发率存在显着性差异,且伴随PEG溶液浓度增加,木麻黄种子萌发率随之锐减。（4）不同基质及浇水频度对种子萌发率也具有显着影响。从综合PEG干旱胁迫、基质及浇水频度的结果可以发现,木麻黄种子抗旱能力较弱,对水分敏感。因此,水分是制约木麻黄种子萌发的主要限制因子,凋落物层及滨海沙土较差的保水性不同程度地制约了种子的萌发。
刘欢[3]（2019）在《加速老化及模拟的干旱与盐胁迫对水杉种子生活力的影响》文中进行了进一步梳理种子植物的繁衍与种群扩展大都依赖于种子。种子活力和萌发特性不仅在很大程度上决定着植物在自然条件下的生存和繁衍,而且对于人类的生物保护、生态系统管理及农林和园艺生产也具有重要意义。水杉为我国特有的珍稀濒危孑遗物种,尽管已经成功被引种到国内外很多地区,但其以湖北利川小河为中心的现有唯一原生种群一直处于濒危状态,种群更新困难。经分析现有文献和实地调研,我们认为水杉原生种群之所以幼苗更新困难,很可能与其种子的活力及其萌发生态有重要关系。本研究以水杉种子为研究对象,通过人工加速老化处理、抗氧化酶活性测定、细胞显微观察等方法试图探析其活力水平及活力维持与丧失的生理机制,并通过模拟干旱和盐胁迫处理探讨其在干旱和盐胁迫下的萌发成苗能力。主要结果如下:1.新鲜成熟水杉种子无休眠,平均生活力水平不高,在各培养温度下的最终平均萌发率均不到60%;但其萌发对温度的适应性强,其可萌发温度范围（540°C）和最适萌发温度范围（1530°C）均较宽,且萌发迅速。其萌发特性与其分布变迁史和系统发育特性密切相关。2.水杉种子活力维持能力低。这很可能是因为水杉种子中的抗氧化酶系统对氧化胁迫的防御能力低之故。在加速老化条件下,其种子中的SOD活性先是急剧下降,随后一直保持很低的活性水平;CAT活性呈现先升后降的变化趋势,仅在老化初期起到了一定的活性氧清除作用。由于抗氧化酶系统的无效性,使得其膜系统因受氧化胁迫而发生脂质过氧化,进而使细胞发生电解质渗漏（相对电导率升高）,从而使细胞的新陈代谢发生紊乱,呼吸加速,脂质体因降解而减少并趋向于融合成大的脂肪团,蛋白体也因降解而减少且其内含的结晶体数量和体积均增加,最终细胞内部结构逐渐解体,无法分辨任何细胞器,种子完全丧失生活力。3.水杉种子萌发期间对干旱具有较强耐性,对盐胁迫具有一定的微耐性。鉴于其种子萌发对温度的广泛适应性、对干旱的强适应性、对盐胁迫的微耐性,及其速生特性,水杉在林业和生态恢复等方面具有广阔的应用前景,值得进一步深入研究。
李为民,李倩,柏国清,陈昊,李思锋[4]（2018）在《盐胁迫和水分胁迫对野生大豆种子萌发及幼苗生长的影响》文中指出本研究以采自陕西省柞水县野生大豆种子为供试材料,并模拟该地区土壤生境特点,分别采用聚乙二醇（PEG6000）、NaCl以及二者混合液三种方式浸种,研究PEG6000和NaCl浸种对野生大豆种子萌发及幼苗生长的影响。研究表明:三种浸种处理对野生大豆的种子萌发无显着作用;而PEG6000和NaCl浸种处理均显着增加了野生大豆幼苗可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、SOD和CAT活力;但PEG6000和NaCl混合液浸种则降低了幼苗可溶性糖含量和SOD活力,不利于野生大豆的生长。推测干旱以及Na+含量较高的生境,不利于野生大豆幼苗的生长,可能是造成野生大豆濒危的原因之一。
贾双双,饶智雄,张雪平,周玉丽,胡友军[5]（2016）在《聚乙二醇对乌塌菜种子发芽特性的影响》文中进行了进一步梳理目的:明确乌塌菜种子在发芽初期对不同浓度聚乙二醇（PEG）溶液的耐受性。方法:以乌塌菜种子为试验材料,研究不同浓度PEG溶液（0、50、100、200、300、400 mmol/L）对种子的相对发芽率、发芽势、相对发芽指数、相对萌发活力指数、相对伤害率、主根长、下胚轴长、叶绿素含量及根系活力等相关指标的影响。结果:乌塌菜种子在PEG浓度为50 mmol/L,其相对发芽率、发芽势、叶绿素含量、根系活力等指标分别为108.7%、70%、3.8 mg/g·FW和0.132μg/g·FW·h,均显着高于对照,而100 mmol/L PEG溶液处理其相应指标分别为95.6%、61%、3.0 mg/g·FW和0.125μg/g·FW·h,均与对照差异不显着。结论:随着PEG浓度的逐渐升高,对各指标的抑制作用也逐渐增强。乌塌菜种子可耐100 mmol/L的PEG胁迫。
王艳芳,谢双喜[6]（2012）在《水分胁迫对不同种源山桐子种子萌发的影响》文中认为采用不同浓度的PEG对不同种源山桐子种子萌发进行模拟水分胁迫处理,结果表明,除了雷公山种源山桐子种子的发芽率、发芽指数在轻度水分胁迫下略有上升外,其他3种山桐子种子发芽率、发芽指数、活力指数、胚根长、胚芽长呈总体下降趋势;平均发芽速度和根芽比则随胁迫强度增加而增加。不同种源山桐子间变化趋势相似,但变化幅度有明显差异。综合评价初步认为,贵州雷公山山桐子耐旱性相对较强;四川广元山桐子耐旱性较弱;贵州长顺、贵州贵阳山桐子耐旱性居中。不同种源耐旱性强弱的初期选择,对适地适树适种源造林有一定的指导意义。
魏钰[7]（2012）在《我国扁桃种质的地理分布与抗寒抗旱性初报》文中指出中国野生扁桃资源是我国能源植物的重要组成部分。目前的研究多集中于普通扁桃的栽培特性和利用价值方面，且局限于个别种，尚缺乏资源、抗寒、抗旱方面较为系统的总结和研究。针对此问题，本研究以我国现有的野生扁桃种和普通扁桃种为试材，观察不同种抗寒抗旱性的大小，同时综合文献调研与实地调查方法，总结出中国野生扁桃资源的地理分布和利用价值，构建资源分布图件，初步划定适宜的栽培区域。结果如下：1．我国野生扁桃资源地理分布与利用价值分析普通扁桃和矮扁桃的含油量显着高于其他种，长柄扁桃和西康扁桃的显着高于榆叶梅和蒙古扁桃，其中蒙古扁桃的含油量最低，约39.5%。而榆叶梅的粗蛋白含量显着高于其他种，达到40.5%。综合分析，普通扁桃和长柄扁桃的利用价值较高。要综合考虑各地气候、地理条件，因地制宜，集中发展种植适宜的野生种，为扁桃产业的发展奠定坚实的基础。2．我国几个扁桃种抗寒性的研究蒙古扁桃、长柄扁桃、矮扁桃、榆叶梅、美新、西康扁桃6个扁桃种的LT50分别为-35.17，-31.40，-26.37，-23.55，-20.12和-19.24℃；各扁桃种游离脯氨酸和MDA含量及SOD、POD活性基本随处理温度的降低而呈上升趋势,其中抗寒性强的扁桃种在低温时能保持较高的游离脯氨酸含量和SOD、POD活性及较低的MDA含量，且恢复生长后枝条萌芽率显着高于其他种。各扁桃种的抗寒性强弱顺序依次为蒙古扁桃>长柄扁桃>矮扁桃>榆叶梅>美新>西康扁桃。蒙古扁桃生于内蒙、宁夏和甘肃荒漠区和荒漠草原区的原始地理位置决定了其具有适应沙漠等恶劣气候条件的潜力，因而抗性较强。长柄扁桃是另一个抗性较强的野生种，这同样与其原产地西北地区的气候条件息息相关。可见各个种的抗寒性与地理分布相关，可在气候条件相近地区引种栽培与推广。3．PEG模拟水分胁迫对长柄扁桃种子萌发的影响不同浓度的PEG处理对扁桃种子的发芽率、发芽势、发芽指数、胚根长度和发芽速度均有不同程度的抑制作用，并随浓度的提高而增加。同时，一定程度的PEG渗调处理能促进种子萌发，并促使种子提前萌动。三个普通品种相比，耐水分胁迫的大小顺序为“超美”＞“浓美”＞“美新”。两个地区的长柄扁桃种子相比，神木地区的长柄扁桃种子抗旱性强于河北地区的。与普通品种相比，长柄扁桃具有较强的抗旱生理机制。
曾璠,冷俐,包维楷,周志琼[8]（2009）在《旱生灌木岷谷木蓝种子的休眠与萌发特征》文中认为岷谷木蓝（Indigofera lenticellata）是横断山区干旱河谷广泛分布的豆科灌木。本文对其种子的休眠与萌发特征进行了研究。结果表明:岷谷木蓝种子具有物理休眠,其萌发困难的原因在于种皮的不透水性;种子的硬实比率高（85%）,针刺种皮和沙摩处理能有效打破种子休眠,提高发芽率,其中沙摩7h最为快速有效。岷谷木蓝种子发芽温度范围较广,10℃30℃均可发芽,最适温度范围为20℃30℃,低温不利于种子萌发。岷谷木蓝具有一定的抗旱性,在聚乙二醇6000（PEG）溶液模拟水分胁迫条件下,种子在25%PEG胁迫下仍能达到100%的发芽率,但水分胁迫对种子发芽有一定的延缓作用,发芽率和发芽速度降低,发芽周期和发芽准备期增长,发芽高峰期滞后。其中对于发芽能力检测的各项指标对水分胁迫的敏感性顺序为发芽指数>发芽势>发芽率。岷谷木蓝种子的发芽特征是对干旱河谷生存环境长期适应的结果。野外播种的适宜时间为4月初,并在播种前对种子进行7h的沙摩处理。
陈坤浩,刘城,周玉璋[9]（2009）在《水分胁迫对福建柏种子萌芽的影响》文中指出通过设置不同浓度的聚乙二醇（PEG）溶液模拟土壤的自然水势,以确定不同水分胁迫条件下福建柏种子萌芽的敏感性。结果表明:福建柏种子发芽的水势范围为0～-0.60MPa,低于-0.60MPa时其种子不能发芽。在水势为0～-0.60MPa的水分胁迫条件下,随着水势的下降,其发芽率、发芽指数、发芽速度、芽长、活力指数等都表现出明显的下降趋势,表明福建柏种子对水分胁迫极敏感。
刘绍飞,冉景丞,杨春玉[10]（2009）在《水分胁迫对朴树种子发芽的影响》文中指出[目的]研究水分胁迫对朴树种子发芽的影响。[方法]采用不同浓度聚乙二醇（PEG）溶液和不同含水量土壤对朴树（Celtis sinen-sis）种子进行发芽试验。[结果]结果表明,朴树种子的发芽率、发芽速度、胚根长、幼苗干重等发芽指标在轻度水分胁迫下有不同程度的提高,随着水势的降低,各项发芽指标相应降低。其总的趋势是轻度水分胁迫促进发芽,重度水分胁迫抑制发芽。朴树种子发芽的最适土壤含水量为35%,发芽的极限含水量为15%。[结论]该研究结果为南方喀斯特地区植被恢复提供理论依据。
二、水分胁迫对日本柳杉种子萌芽的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、水分胁迫对日本柳杉种子萌芽的影响（论文提纲范文）
（1）模拟水分胁迫及复水对宁夏贺兰山油松种子萌芽的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据处理与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 模拟水分胁迫对宁夏贺兰山油松种子发芽的影响 |
| 2.2 模拟水分胁迫复水后对宁夏贺兰山油松种子发芽的影响 |
| 2.2.1 模拟水分胁迫复水后对发芽率的影响 |
| 2.2.2 模拟水分胁迫复水后对发芽指数的影响 |
| 2.2.3 模拟水分胁迫复水后对发芽速度的影响 |
| 2.2.4 模拟水分胁迫复水后对活力指数的影响 |
| 2.2.5 模拟水分胁迫复水后对芽长度的影响 |
| 3 结论与讨论 |
（2）木麻黄种子萌发的限制生态因子（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 研究地概况 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 凋落物和土壤浸提液提取方法及种子萌发试验 |
| 1.3.1. 1 凋落物(枯落物+腐殖质)和土壤浸提液提取方法 |
| 1.3.1. 2 种子萌发试验 |
| 1.3.2 pH值与盐胁迫萌发试验 |
| 1.3.3温度及水分胁迫萌发试验 |
| 1.3.4 模拟木麻黄原生境条件的正交试验 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 凋落物和土壤浸提液对木麻黄种子萌发的影响 |
| 2.2 pH与盐度对木麻黄种子萌发的影响 |
| 2.3 温度、PEG模拟水分胁迫对木麻黄种子萌发的影响 |
| 2.4 模拟生境条件下的正交试验结果与分析 |
| 3 讨论与结论 |
（3）加速老化及模拟的干旱与盐胁迫对水杉种子生活力的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 选题背景及意义 |
| 1.2 水杉研究 |
| 1.2.1 水杉化学成分及细胞遗传学研究 |
| 1.2.2 水杉育种及种子生物学特性研究 |
| 1.3 种子活力的概念与检测 |
| 1.3.1 种子活力的概念 |
| 1.3.2 种子活力的检测 |
| 1.4 种子老化机制 |
| 1.4.1 种子老化过程中的生理生化变化 |
| 1.4.2 种子老化过程中的亚细胞结构变化 |
| 1.5 种子活力与萌发的抗旱性及耐盐性 |
| 1.5.1 种子活力与萌发的抗旱性 |
| 1.5.2 种子活力与萌发的耐盐性 |
| 1.6 研究方案 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 技术路线 |
| 2 温度对水杉种子萌发的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 萌发测试 |
| 2.2.3 数据分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 恒温培养对水杉种子萌发的影响 |
| 2.3.2 模拟的季节变温培养对水杉种子萌发的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 3 人工加速老化处理对水杉种子生活力的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 人工加速老化处理 |
| 3.2.3 生活力检测 |
| 3.2.4 电导率测定 |
| 3.2.5 MDA含量测定 |
| 3.2.6 SOD、CAT、APX和 DHAR活性测定 |
| 3.2.7 超薄电镜切片制作及观察与拍照 |
| 3.2.8 数据分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 人工加速老化过程中生活力的变化 |
| 3.3.2 人工加速老化过程中的细胞电解质渗漏 |
| 3.3.3 人工加速老化过程中的细胞膜脂质过氧化 |
| 3.3.4 人工加速老化过程中几种抗氧化酶活性的变化 |
| 3.3.5 人工加速老化过程中亚细胞结构的变化 |
| 3.4 讨论 |
| 4 模拟的干旱胁迫和盐胁迫对水杉种子萌发的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 模拟干旱胁迫处理 |
| 4.2.3 模拟盐胁迫处理 |
| 4.2.4 萌发测试 |
| 4.2.5 数据分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 模拟干旱胁迫下水杉种子萌发率、萌发势和萌发指数的变化 |
| 4.3.2 模拟盐胁迫下水杉种子萌发率、萌发势和萌发指数的变化 |
| 4.4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（4）盐胁迫和水分胁迫对野生大豆种子萌发及幼苗生长的影响（论文提纲范文）
| 1 结果与分析 |
| 1.1 盐胁迫和水分胁迫对野生大豆种子萌发的影响 |
| 1.2 盐胁迫和水分胁迫对野生大豆幼苗可溶性糖及可溶性蛋白含量的影响 |
| 1.3 盐胁迫和水分胁迫对野生大豆抗氧化酶活性的影响 |
| 2 讨论 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 萌发指标 |
| 3.2.2 抗氧化酶活性 |
| 3.2.3 可溶性蛋白和可溶性糖含量 |
| 3.3 数据分析 |
| 作者贡献 |
（5）聚乙二醇对乌塌菜种子发芽特性的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验处理 |
| 1.3 测定方法和指标 |
| 1.3.1 发芽指标 |
| 1.3.2 生理指标 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 PEG对乌塌菜种子萌发的影响 |
| 2.1.1 PEG对乌塌菜相对发芽率的影响 |
| 2.1.2 PEG对乌塌菜发芽势的影响 |
| 2.1.3 PEG对乌塌菜种子相对发芽指数的影响 |
| 2.1.4 PEG对乌塌菜种子相对萌发活力指数的影响 |
| 2.1.5 PEG对对乌塌菜种子相对伤害率的影响 |
| 2.2 PEG对乌塌菜种子萌发主根长度、下胚轴长度的影响 |
| 2.3 PEG对乌塌菜生理指标的影响 |
| 2.3.1 PEG对乌塌菜叶绿素含量影响 |
| 2.3.2 PEG对乌塌菜根系活力的影响 |
| 3 讨论与结论 |
（6）水分胁迫对不同种源山桐子种子萌发的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 数据统计与处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 PEG模拟水分胁迫对不同种源发芽率的影响 |
| 2.2 PEG模拟水分胁迫对不同种源平均发芽速度的影响 |
| 2.3 PEG模拟水分胁迫对不同种源发芽指数的影响 |
| 2.4 PEG模拟水分胁迫对不同种源活力指数的影响 |
| 2.5 PEG模拟水分胁迫对不同种源胚根长、胚芽长和根芽比的影响 |
| 3 讨论 |
（7）我国扁桃种质的地理分布与抗寒抗旱性初报（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 能源植物研究进展 |
| 1.2 果树抗寒性研究概况 |
| 1.2.1 果树冻害症状 |
| 1.2.2 果树抗寒性研究的主要测定指标 |
| 1.2.3 果树抗寒性评价方法 |
| 1.3 PEG 模拟干旱胁迫的研究概况 |
| 1.4 扁桃的抗寒性研究进展 |
| 1.5 扁桃的抗旱性研究进展 |
| 1.6 研究的目的意义 |
| 第二章 我国野生扁桃资源地理分布与利用价值分析 |
| 2.1 研究方法 |
| 2.1.1 中国野生扁桃种类 |
| 2.1.2 数据收集 |
| 2.1.3 分析方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 中国野生扁桃资源分布格局及气候类型比较分析 |
| 2.2.2 中国野生扁桃价值比较 |
| 2.2.3 普通扁桃和长柄扁桃气候性差异 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 中国野生扁桃资源分布现状及其问题 |
| 2.3.2 中国野生扁桃资源利用价值 |
| 2.3.3 中国野生扁桃的栽培技术差异 |
| 第三章 我国几个扁桃种抗寒性的研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 试验处理 |
| 3.1.3 测定项目及方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 低温处理对扁桃枝条相对电导率的影响 |
| 3.2.2 低温处理对各扁桃种低温半致死温度的影响 |
| 3.2.3 低温处理对扁桃枝条游离脯氨酸含量的影响 |
| 3.2.4 低温处理对扁桃枝条 MDA 含量的影响 |
| 3.2.5 低温处理对扁桃枝条 SOD 活性的影响 |
| 3.2.6 低温处理对扁桃枝条 POD 活性的影响 |
| 3.2.7 低温处理恢复生长后扁桃枝条的萌发状况 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 PEG 模拟水分胁迫对长柄扁桃种子萌发的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 试验处理 |
| 4.1.3 测定项目及方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 干旱胁迫对普通扁桃种子萌发和胚根的影响 |
| 4.2.2 干旱胁迫对普通扁桃种子萌发和胚根的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 我国野生扁桃资源地理分布与利用价值分析 |
| 5.2 我国几个扁桃种抗寒性的研究 |
| 5.3 PEG 模拟水分胁迫对长柄扁桃种子萌发的影响 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）旱生灌木岷谷木蓝种子的休眠与萌发特征（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 种子的采集地区及区域概况 |
| 1.2 种子的基本特征测定 |
| 1.3 打破种皮障碍的实验设计 |
| 1.4 不同温度下种子萌发实验设计 |
| 1.5 不同水分梯度下种子萌发实验设计 |
| 1.6 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 种子基本特征 |
| 2.2 打破种皮障碍的方法比较 |
| 2.2.1 针刺对种子休眠与萌发的影响 |
| 2.2.2 沙摩处理对种子休眠与萌发的影响 |
| 2.2.3 沙摩与针刺处理对种子发芽过程影响的比较 |
| 2.3 温度对于岷谷木蓝种子萌发的影响 |
| 2.4 水分对于岷谷木蓝种子萌发的影响 |
| 2.4.1 水分胁迫下岷谷木蓝种子发芽过程的基本特征 |
| 2.4.2 不同水分梯度对岷谷木蓝种子发芽的影响 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 种子休眠及打破休眠的方法比较 |
| 3.2 种子萌发对干旱河谷气候的适应性 |
| 3.3 植被恢复建议 |
（9）水分胁迫对福建柏种子萌芽的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 水分胁迫对福建柏种子发芽率的影响 |
| 2.2 水分胁迫对福建柏种子发芽速度的影响 |
| 2.3 水分胁迫对发芽指数的影响 |
| 2.4 水分胁迫对芽长度的影响 |
| 2.5 水分胁迫对种子活力指数的影响 |
| 3 结论与讨论 |
（10）水分胁迫对朴树种子发芽的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 种子来源 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 PEG人工模拟水分胁迫的发芽试验。 |
| 1.2.2 不同含水量土壤处理的发芽试验。 |
| 1.2.3 不同状态种子抗干旱能力试验。 |
| 1.3 指标测定 |
| 1.3.1 发芽率。 |
| 1.3.2 发芽速度。 |
| 1.3.3 胚根、胚轴长度。 |
| 1.3.4 幼苗含水量、干重。 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 PEG人工模拟水分胁迫对朴树种子发芽的影响 |
| 2.1.1 对发芽率的影响。 |
| 2.1.2 对发芽速度的影响。 |
| 2.1.3 对幼苗胚根、胚轴的影响。 |
| 2.1.4 对幼苗含水量、干重的影响。 |
| 2.1.5 对种子发芽过程的影响。 |
| 2.1.6 复水后发芽情况。 |
| 2.2 不同土壤水分处理对朴树种子发芽的影响 |
| 2.2.1 对发芽率的影响。 |
| 2.2.2 对发芽速度的影响。 |
| 2.2.3 对胚根、胚轴的影响。 |
| 2.2.4 对幼苗含水量和干重的影响。 |
| 2.2.5 对发芽过程的影响。 |
| 2.3 不同状态种子抗旱能力 |
| 3 结论与讨论 |
四、水分胁迫对日本柳杉种子萌芽的影响（论文参考文献）
- [1]模拟水分胁迫及复水对宁夏贺兰山油松种子萌芽的影响[J]. 周源,王继飞. 西北林学院学报, 2020(05)
- [2]木麻黄种子萌发的限制生态因子[J]. 王玉,杨彬,郝清玉. 广西植物, 2020(03)
- [3]加速老化及模拟的干旱与盐胁迫对水杉种子生活力的影响[D]. 刘欢. 湖北民族大学, 2019(08)
- [4]盐胁迫和水分胁迫对野生大豆种子萌发及幼苗生长的影响[J]. 李为民,李倩,柏国清,陈昊,李思锋. 分子植物育种, 2018(01)
- [5]聚乙二醇对乌塌菜种子发芽特性的影响[J]. 贾双双,饶智雄,张雪平,周玉丽,胡友军. 安徽科技学院学报, 2016(05)
- [6]水分胁迫对不同种源山桐子种子萌发的影响[J]. 王艳芳,谢双喜. 江苏农业科学, 2012(05)
- [7]我国扁桃种质的地理分布与抗寒抗旱性初报[D]. 魏钰. 西北农林科技大学, 2012(12)
- [8]旱生灌木岷谷木蓝种子的休眠与萌发特征[J]. 曾璠,冷俐,包维楷,周志琼. 生态学杂志, 2009(12)
- [9]水分胁迫对福建柏种子萌芽的影响[J]. 陈坤浩,刘城,周玉璋. 现代农业科技, 2009(16)
- [10]水分胁迫对朴树种子发芽的影响[J]. 刘绍飞,冉景丞,杨春玉. 安徽农业科学, 2009(23)