一、连续带渣浸提法提取天然烟碱（论文文献综述）
夏倩,刘定超,夏骏,胡安福,汪华文,周国俊,张德祥[1]（2020）在《烟草废弃物热解制备新型电子烟精油研究》文中进行了进一步梳理文章采用热解工艺利用烟草废弃物制取新型电子香烟精油。在实验室固定床热解装置上考察了不同温度下的烟叶热解油样品,采用气质联用仪对烟草废弃物热解油组分进行了定性和定量分析。结果表明,热解油组分主要包括酸类、酚类、酮类、醇类、醛类、酯类和含氮杂环类等有机化合物;在不同温度下制备的热解油中致香成分存在差异;热解制油温度控制在400℃左右,可制备出评吸效果较佳的电子烟精油。
莫泽君[2]（2020）在《烟碱杂种优势的差异蛋白质组学分析》文中指出烟碱是评判烟叶和卷烟制品质量优劣的关键指标,烟叶烟碱含量性状具有明显的杂种优势,而有关烟碱杂种优势形成的机制尚不明确。本研究以烟叶烟碱含量差异较大的材料为亲本,采用NCII设计组配杂种组合,筛选烟碱含量性状杂种优势强弱差异较大的材料,选择在杂种优势表现最为明显的生长阶段取样,采用蛋白质组学的DIA技术,通过鉴定不同比较组中烟碱的合成部位根尖组织的差异表达蛋白质,分析与烟碱合成相关的差异蛋白及其功能,旨在从烟碱合成途径解析烟碱含量性状杂种优势形成的分子机制,为杂种优势的形成机理解析提供实践例证。主要研究结果如下:1、对随机选择的6个杂交材料进行烟碱含量性状杂种优势的动态分析,找到烟碱含量性状杂种优势形成的关键时期为移栽后74天左右。在移栽后67天和74天,杂交组合Va116×Basma均表现为正向强杂种优势（67.95%和52.85%）,K326×Qinggeng均表现为较弱的杂种优势（-0.67%和-5.62%）。结合2015年试验数据,结果表明,强优势组合Va116×Basma和弱优势组合K326×Qinggeng在多年的杂种优势表现一致,可作为本研究的目标材料。2、采用TCA/丙酮沉淀+SDT裂解法提取根尖组织全蛋白,得到条带清晰,平行性好的凝胶电泳图。建立了信息资源丰富,完整度高的烟草根尖DIA数据库,包含7084个蛋白质,28042条肽段。将所得的DIA原始数据,导入Spectronaut Pulsar X进行定性分析,结果表明:Va116和Basma的总蛋白数量最多,达到5069和5064个;K326×Qinggeng和Va116×Basma的分别为4946和4721个;K326和Qinggeng的总蛋白数量分别为4638和4149个。3、强弱优势材料与其双亲,以及强弱优势材料间存在大量差异表达蛋白。K326×Qinggeng-VS-K326两个材料中共鉴定到差异表达蛋白60个,其中上调蛋白22个,下调蛋白38个;K326×Qinggeng-VS-Qinggeng两个材料中共鉴定到差异表达蛋白274个,其中上调蛋白55个,下调蛋白219个;Va116×Basma-VS-Va116两个材料共鉴定到差异表达蛋白291个,其中上调蛋白179个,下调蛋白112个;Va116×Basma-VS-Basma两个材料中共鉴定到差异表达蛋白155个,其中上调蛋白95个,下调蛋白60个;K326×Qinggeng-VS-Va116×Basma中共鉴定到差异表达蛋白162个,其中上调蛋白60个,下调蛋白102个。这些差异蛋白的上调或下调表达,可能是造成烟草杂交种在某些性状上表现出杂种优势的原因。4、通过对5个比较组中差异表达蛋白进行GO功能富集分析,结果表明:不同比较组间,差异蛋白质参与生物学过程、分子功能和细胞组分三个类别的趋势一致。差异表达蛋白质主要与生物学过程有关,所占比例均达到53%以上,较少的与细胞组分有关,低至3.7%。在生物学过程中,差异表达蛋白主要参与物质的代谢与合成途径;在分子功能上,主要体现了酶催化活性与物质结合能力。在4个比较组的差异表达蛋白中均存在与烟碱合成相关的代谢途径。5、对5个比较组中的差异表达蛋白进行KEGG注释分析,找到烟酸和烟酰胺代谢和莨菪烷,哌啶和吡啶生物碱的生物合成这2条与烟碱合成直接相关的通路。在K326×Qinggeng＿vs＿Qinggeng中,天冬氨酸氧化酶（AO）表现为显着下调;Va116×Basma＿vs＿Va116中,腐胺N-甲基转移酶（PMT）表现为显着上调;在K326×Qinggeng＿vs＿Va116×Basma中,喹啉酸合成酶（QS）表现为显着下调,腐胺N-甲基转移酶（PMT）表现为显着下调。结果说明天冬氨酸氧化酶（AO）、腐胺N-甲基转移酶（PMT）、喹啉酸合成酶（QS）的差异表达,可能是造成烟碱含量性状杂种优势差异表现的根本原因。
李山[3]（2017）在《烟碱盐在造纸法再造烟叶上的应用研究》文中提出烟碱含量的高低在烟气成分间的比例指标中起着甚为重要的作用。卷烟劲头与烟碱含量有关,与其中的游离态烟碱含量的关系更为密切。针对目前造纸法再造烟叶产品烟碱含量偏低、烟气劲头小的缺点,本文选取具有代表性的烟碱盐在造纸法再造烟叶生产工艺上做了几方面的研究工作。首先考察烟碱盐和柠檬酸钾对主流烟气的pH、总烟碱和游离态烟碱释放量、抽吸口数及焦油量的影响;其次分析研究外加烟碱盐对烟草薄片主流烟气气相有害成分的影响;再次采用顶空-气相色谱/质谱法对添加烟碱盐的烟草薄片进行挥发性成分分析;最后研究了烟碱盐对造纸法再造烟叶热裂解产物释放量影响。实验研究结果表明:（1）苹果酸烟碱盐和柠檬酸烟碱盐均可不同程度地提高主流烟气总烟碱和游离态烟碱含量:前者比后者释放总烟碱量较低,而前者比后者在游离态烟碱释放量和游离态烟碱占总烟碱的比重方面较高。在添加比例为0至2.5%范围内,增加柠檬酸钾对烟气总烟碱无显着影响,使烟气游离态烟碱释放量增加,抽吸口数减少,焦油量降低。烟气pH检测结果表明:乙酸烟碱盐、苹果酸烟碱盐、柠檬酸烟碱盐和硫酸烟碱盐的添加量与卷烟烟气pH呈显着负线性相关关系,而游离态烟碱和柠檬酸钾添加量与卷烟烟气pH呈显着正线性相关关系。（2）主流烟气气相有害成分分析结果表明:在添加比例为0至2.5%范围内向涂布液内添加苹果酸烟碱盐和柠檬酸烟碱盐会导致CO、巴豆醛、氨和NNK释放量的增加,且后者比前者导致成分的释放量较高;会导致B[α]p的释放量降低,且后者比前者导致成分的释放量较低;而对于苯酚和HCN则没有明显影响。（3）采用顶空-气相色谱/质谱法研究烟碱盐对造纸法再造烟叶挥发性成分释放量的影响,结果表明:分别添加苹果酸烟碱盐和柠檬酸烟碱盐的两种烟草薄片挥发性成分在数量和种类方面基本上没有区别;在130℃顶空温度时,这两种烟草薄片中相对质量分数较高的挥发性成分主要为烟碱、乙酸、乙醛、异丁醛、2-甲基-丁醛和3-甲基-丁醛,且其相对质量分数随顶空平衡温度的变化情况基本也是一致的,但是其相对质量分数存在一定差异。（4）采用热裂解-气相色谱/质谱联用法研究添加质量分数为2.0%的苹果酸烟碱盐和柠檬酸烟碱盐的造纸法再造烟叶的热裂解产物分别在300℃、600℃和900℃不同温度下的热裂解情况。这两种烟草薄片热裂解产物的种类基本上没有区别,但前者的数量比后者明显较多,两者的种类和数量都随着温度的升高而增加。这两种烟草薄片在900℃热裂解温度下的热裂解产物主要有醇酚类、醛类、酮类、烯类、吡啶类、萘类、苯及其同系物、腈类、呋喃类、羧酸类、茚类、芴类等化合物。
马海昌[4]（2013）在《生物法处理烟梗制备天然烟用香料的研究》文中认为烟梗是烟草加工过程的废弃物，其化合物成分组成与烟叶相近，具有利用价值。将烟梗制备成天然烟用香料，不仅可以解决烟草工业中大量烟梗废料被丢弃而造成的污染和资源浪费问题，还可以获得新的天然烟用香料，促进烟草工业发展。本研宄首先采用烟梗作为原料，利用外加酶法制备烟梗提取液，通过产香微生物发酵和美拉德热反应增香，制备烟用香料开发合理的工艺流程，对本工艺进行了合理的优化，获得高品质的烟梗天然烟用香料。主要的研宄内容有：1、向烟梗添加外源酶酶解处理制备烟梗提取液。以还原糖的浓度为指标，对耐高温淀粉酶、糖化酶GAII和复合植物水解酶单种酶酶解和混合复配进行研宄，这三种酶的最适酶配比为：耐高温淀粉酶加酶量为3.0%;糖化酶GAII加酶量为1.5%;复合植物水解酶加酶量为2.5%（以底物质量计）。用最适复合酶配比酶解烟梗提取液，对复合酶酶解制备烟梗提取液工艺条件进行了研宄。最佳酶解工艺条件为：在烟梗溶液的底物浓度为10%的条件下，加入pH5.0的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液，在温度为50°C，转速为200r/min的恒温水浴摇床中，加入复合酶制剂酶解10小时，还原糖浓度达到了31.97mg/mL02、采用枯草芽孢杆菌、植物乳杆菌、生香酵母单独及其菌种组合发酵制备烟梗发酵液，分别测定了苯乙醇含量并进行评吸实验。结果表明：经过微生物发酵处理后提取液苯乙醇含量明显提高，评吸结果显示口感、烟气和香气均有不同程度的改善，其中用生香酵母发酵得到的发酵液香气、口感效果最好。通过单因素和正交实验对生香酵母发酵烟梗提取液的工艺条件进行了优化，得到的最佳工艺条件为：接种量为4%，pH值为6.0，温度为30°C，发酵时间为60小时。3、烟梗发酵液用美拉德反应增香。以烟梗美拉德反应产物的颜色强度和评吸得分为指标，通过单因素和正交实验对美拉德反应的工艺条件进行了优化，得到的最佳工艺条件为：调节°pH为7.0，在120C条件下热反应5小时。4、通过GC-MS联用对烟梗烟用香料的挥发性成分进行了分析和鉴定，鉴定出43种风味成分。通过与三级逆流萃取法对比，采用酶处理、微生物发酵和美拉德反应制备的香料特征香气种类增多，浓度明显提高，不利风味成分含量明显下降。
徐永建,赵睿,谭海风[5]（2012）在《烟草废次物综合利用研究进展》文中认为在烟草生产、加工过程中会产生大量的烟草废次物。烟草废次物通过分离、提纯等工艺可得到烟碱、茄尼醇、果胶等高附加值产品;通过磨解再造工艺或烟梗直接成丝工艺可得到纸板、纤维板、再造卷烟材料等;通过生物发酵等方法可以获得生物培养基、肥料等。本文结合国内外资料,对烟草废次的综合利用现状进行了综述.
张见[6]（2012）在《烟梗的酶降解应用研究与评价》文中提出烟草是一种重要的农作物。我国烟草的种植面积和产量均居世界首位，烟梗作为烟草工业的主要副产物，大部分被焚烧或掩埋，少部分用于动物饲料或生产卷烟纸，严重造成了资源的浪费，而作为膨胀梗丝添加到卷烟配方中是烟梗利用的主要途径之一。生物技术的发展为烟梗废弃资源的深度开发与利用提供了新途径。本课题围绕烟梗资源的利用，以提质、增香为目的，研究了酶对烟梗的降解行为和效果，建立烟梗资源利用的生物技术途径。结合实际梗丝生产工艺及酶催化所需条件，对底物水洗梗和切后梗丝以及果胶酶、纤维素酶、半纤维素酶等8种酶进行筛选，结果表明：切后梗丝的酶解效果比水洗梗好；果胶酶I、果胶酶II和纤维素酶I作用效果明显。采用响应面实验设计方法，研究了温度、水分、果胶酶I、果胶酶II和纤维素酶I等5个因素对还原糖、果胶和纤维素含量的影响，建立了还原糖、果胶和纤维素含量以及酶解条件的二次多项式数学模型，分析了主因素影响效应及酶解条件的交互作用。结果表明，温度、水分和酶添加量5个因素均对还原糖含量有极显着影响，其中水分影响最显着，其显着性顺序为：水分>纤维素酶I>果胶酶II>温度>果胶酶I，且各因素之间有显着的交互作用；温度和酶添加量对果胶和纤维素降解有显着性影响，但各因素间的交互作用不显着，更多依靠各个因素的叠加效应而不是协同效应。在响应面实验结果的基础上，通过均匀设计实验进一步削减成本以提高在烟草工业中的可利用度，根据酶解后梗丝中化学成分含量、协调性分析、统计分析和选择法评吸以及结合成本因素，确定了一组能较好符合实际生产要求的工艺参数条件：温度45℃，水分40%，果胶酶I20U/g，果胶酶II230U/g，纤维素酶I0.9%，时间6h。感官评吸结果表明：酶处理后梗丝质量明显高于对照样，其质量改善主要体现在刺激性的降低（23.53%）和香气质、香气量的增加（均为18.75%）等方面。在此基础上，系统研究了梗丝发酵过程，结果表明：总糖和还原糖含量在6h内基本达到稳定，而果胶和纤维素含量在02h显着降低；随反应进行，葡萄糖、果糖和半乳糖醛酸含量都有明显增加的趋势，其中半乳糖醛酸约为原来的10倍，蔗糖含量在02h下降为原来的1/5；在整个反应过程中，果胶酶活力和纤维素酶活力均能稳定在80%左右，同时它们的热稳定性显着提高，和果胶酶热稳定性相比，纤维素酶热稳定性更高，在100℃恒温保持60min，纤维素酶活力仍可残留40%左右；和未经酶处理的梗丝相比，反应后梗丝表面变化明显，果胶降解显着，暴露出较多纤维素管束，但对纤维素的结晶结构破坏较小。最后，研究了酶处理对梗丝中挥发性成分的影响，结果表明：处理后梗丝中的苯丙氨酸转化产物、棕色化反应产物、类胡萝卜素转化产物等均有明显提高，总致香物质约为对照组的3倍，说明酶处理过程能促进一些香味前提物质的转化和香气的形成；而一些烷烃类、小分子醇类、挥发性有机酸类、酯类和酚类物质含量经酶处理后有降低的趋势。根据实验结果可以得出，利用酶在现有梗丝生产工艺的基础上改善烟梗的工业可用性是可行的。
肖如武,陈越立[7]（2012）在《烟梗资源综合利用的研究进展》文中认为本文对烟梗资源在卷烟工业的综合利用、烟梗有效成分提取等方面的研究进展进行了阐述,最后对其未来的发展趋势进行了展望,以期对烟梗的进一步研究有一定指导作用。
李少凤[8]（2011）在《烟草物料中药用成分的分离纯化及鉴定》文中进行了进一步梳理烟草中含有绿原酸、芸香苷（芦丁）、烟碱和茄尼醇等多种生物活性成分,这些活性成分经提取纯化后有望用于农业、医药、食品、化工等诸多行业。绿原酸具有抗病毒、抗菌、保肝利胆等多种药理作用；芦丁在医药和食品领域作为心血管保护药物及食品中的抗氧化剂等。本工作以废弃烟草为研究对象,对绿原酸的提取和纯化工艺进行了研究,同时提取分离芦丁,相关内容如下：（1）研究了超声波辅助提取烟草中主要药用成分绿原酸的工艺。通过对溶剂种类、浓度、提取时间及温度等因素的试验,确定了适宜的提取条件,在95%乙醇,50℃,60min,pH4和料液比1：10（w:v）的条件下,绿原酸的提取率为92.57%,比较了石油醚萃取与超临界C02萃取去除烟碱的效果,结果表明石油醚萃取对烟碱的去除率为45.5%,对浓缩液还有脱脂的效果。（2）研究了聚酰胺柱层析分离绿原酸的工艺。采用80-100目的聚酰胺材料,在上样液中绿原酸浓度为10mg/mL时,用4BV30%的乙醇洗脱,所分离的绿原酸纯度为27.7%（收率33.8%）；经聚酰胺柱二次分离,绿原酸产品纯度提高到40.7%（收率为49.5%）,同时分离出另一种多酚物质,通过热水重结晶精制,经红外光谱和其他方法鉴定,确定为芦丁（纯度94.8%）。（3）采用乙酸乙酯萃取对绿原酸粗品进一步富集分离,使用绿原酸浓度12 mg/mL的料液,经1：3（v：v）体积比萃取2次,萃取得到的绿原酸样品纯度为62%（萃取率72%）。（4）采用常压硅胶柱层析对纯度为62%的绿原酸样品进行精制,在物料比1：30条件下得到纯度为78.2%的绿原酸产品。结合LC-MS技术,1HNMR技术对该绿原酸组成进行分析,结果表明绿原酸（5-CQA）是主要成份（占总绿原酸量的78.2%）,同时还存在新绿原酸（3-CQA,1.9%）、隐绿原酸（4-CQA,10.1%）和cis-5-CQA（2.0%）三种绿原酸的同分异构体。通过后续实验的分离,在物料比为1：50的条件下得到更高纯度的绿原酸产品,其中5-CQA含量为89.3%,4-CQA含量为8.4%。
朱晨静[9]（2010）在《烟碱降解菌的筛选鉴定及在库存烟叶和烟草浸出液中的降烟碱应用》文中提出烟碱,又名尼古丁（Nicotine）,是一种烟草中特有的生物碱,是严重的环境污染物之一。国内外学者经过多年研究,发现一些微生物可以通过不同的代谢途径利用并降解烟碱,其中一些菌株具有应用价值。近年来,利用微生物降解烟碱已成为国内外研究的热点之一。本研究从浙江中烟有限责任公司提供的烟叶中分离得到一株烟碱降解菌,经形态、生理生化和16S rDNA序列同源性分析,鉴定并命名为Pseudomonas stutzeri ZCJ。该菌株的烟碱耐受浓度为4.5 g·L-1,降解烟碱的最佳条件为37℃、pH为7.5,经过24h的培养,该菌对初始浓度为1.5 g·L-1的烟碱降解率为100%,且在培养过程中,培养液的颜色由无色变至浅绿、墨绿、黑色,最终为褐色。添加1 g·L-1葡萄糖能够明显促进Pseudomonas stutzeri ZCJ降解烟碱的效果。目前尚未见Pseudomonas stutzeri能够利用并降解烟碱的报道。将Pseudomonas stutzeri ZCJ用于处理库存烟叶中的烟碱,发现当处理的烟叶作用表面积越大,烟叶与菌悬液之比为2:1,外加一定碳源,可达到降解效果,最大降解率可以达到15 %/周以上。论文同时进行了烟碱降解菌Pseudomonas sp. ZUTSKD在处理废烟叶提取液中的应用研究,结果显示添加K,Na对提高菌株降解能力没有明显的作用,而添加酵母膏和磷酸盐对菌株的降解能力有明显的促进作用。在5 % TWE中分别添加1.0 g·L-1酵母膏和2.667 g·L-1磷元素（经换算）,菌株在12 h内的降解率分别达到了96.2 %和97.4 %。通过设计正交实验,发现磷元素对于菌株在5 % TWE中的降解作用有着最重要的影响,而酵母膏与磷元素的交互作用对其影响较小。实验结果表明烟碱降解菌Pseudomonas sp. ZUTSKD对处理废烟叶提取液有一定的实际应用价值。
薛小平,陈懿,王茂胜,潘文杰,李继新[10]（2008）在《烟碱的研究现状》文中研究说明综述了烟碱的性质、烟碱的生物合成和影响合成量的因素、烟碱的利用价值以及提取方法的最新研究进展,为烟草和烟碱的综合利用提供参考。
二、连续带渣浸提法提取天然烟碱（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、连续带渣浸提法提取天然烟碱（论文提纲范文）
（1）烟草废弃物热解制备新型电子烟精油研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 实验原料 |
| 1.2 热解油制取 |
| 1.3 气质联用（GC-MS）分析 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 热解油GC-MS分析 |
| 2.2 热解温度对制作电子烟精油的影响 |
| 3 结论 |
（2）烟碱杂种优势的差异蛋白质组学分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 烟碱性状的研究概况 |
| 1.1.1 烟碱的性质与应用价值 |
| 1.1.2 烟碱的生物合成及影响因素 |
| 1.1.2.1 烟碱的生物合成代谢 |
| 1.1.2.2 影响烟碱合成代谢的因素 |
| 1.2 作物杂种优势的研究与利用 |
| 1.2.1 杂种优势的发展及利用 |
| 1.2.2 杂种优势的遗传基础 |
| 1.3 蛋白质组学的研究与应用 |
| 1.3.1 蛋白质组学的兴起 |
| 1.3.2 蛋白质组学技术的发展 |
| 1.3.3 蛋白质组学技术在作物杂种优势研究上的应用 |
| 1.4 本研究的选题背景及目的意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料的构建与筛选 |
| 2.1.1 试验材料及来源 |
| 2.1.2 田间试验方法 |
| 2.1.3 取样时期及样品制备方法 |
| 2.1.4 烟碱含量的测定 |
| 2.1.5 杂种优势的计算 |
| 2.2 蛋白质组学分析 |
| 2.2.1 基本流程 |
| 2.2.2 分析方法与技术 |
| 2.2.2.1 蛋白质样品的制备 |
| 2.2.2.2 蛋白质浓度测定 |
| 2.2.2.3 蛋白质酶解与肽段浓度测定 |
| 2.2.2.4 质谱检测方法 |
| 2.2.2.5 LC-MS/MS数据分析方法 |
| 2.2.3 生物信息学分析方法 |
| 2.2.3.1 GO功能注释 |
| 2.2.3.2 KEGG通路富集分析 |
| 2.3 主要试剂及仪器设备 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 研究材料的构建与筛选 |
| 3.1.1 烟碱含量杂种优势表现关键时期的筛选 |
| 3.1.2 强弱优势材料的确定 |
| 3.2 烟草根尖蛋白质组学分析 |
| 3.2.1 样品总蛋白提取质量检测 |
| 3.2.2 根尖蛋白浓度测定 |
| 3.2.3 蛋白质图谱数据库构建 |
| 3.2.4 质谱数据的质控分析 |
| 3.2.4.1 色谱峰的平均数据点 |
| 3.2.4.2 峰容量 |
| 3.2.4.3 IRT的保留时间 |
| 3.2.4.4 蛋白质错误发现率(Protein FDR) |
| 3.2.4.5 QC样本评价 |
| 3.2.5 研究材料的蛋白质定性检测 |
| 3.3 研究材料差异表达蛋白质及其功能分析 |
| 3.3.1 不同比较组差异表达蛋白质分析 |
| 3.3.2 差异表达蛋白的GO功能富集分析 |
| 3.3.3 差异表达蛋白的KEGG通路分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 烟碱含量性状强弱优势材料的筛选 |
| 4.2 数据非依赖性采集(DIA)蛋白质组学方法 |
| 4.3 差异表达蛋白的筛选 |
| 4.4 基于蛋白质组学的烟碱杂种优势表现分析 |
| 5 结论与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附图1:K326×Qinggeng_vs_Qinggeng烟酸和烟酰胺代谢通路图 |
| 附图2:Va116×Basma_vs_Va116 烟酸和烟酰胺代谢通路图 |
| 附图3:K326×Qinggeng_vs_Va116×Basma烟酸和烟酰胺代谢通路图 |
| 附图4:K326×Qinggeng_vs_Va116×Basma烟酸和烟酰胺代谢通路图 |
（3）烟碱盐在造纸法再造烟叶上的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 烟碱概述 |
| 1.2 烟碱的研究进展 |
| 1.2.1 烟碱的提取工艺 |
| 1.2.2 烟碱的测定方法 |
| 1.2.3 烟碱盐的合成 |
| 1.3 造纸法再造烟叶概述及工艺流程 |
| 1.4 本论文背景意义、特色和研究内容 |
| 1.4.1 选题的背景意义 |
| 1.4.2 论文特色 |
| 1.4.3 研究内容 |
| 第二章 实验设计部分及分析方法 |
| 2.1 实验仪器及型号 |
| 2.2 实验方案流程图 |
| 2.3 样品的制备及涂布率的计算 |
| 2.3.1 样品的制备 |
| 2.3.2 涂布率的计算 |
| 2.4 烟草及烟气成分分析方法 |
| 2.4.1 烟气中总烟碱释放量测定 |
| 2.4.2 烟气中游离烟碱释放量测定 |
| 2.4.3 烟气pH测定方法 |
| 2.4.4 烟气特殊成分分析 |
| 2.4.5 挥发性成分分析 |
| 2.4.6 热裂解产物分析 |
| 第三章 提高造纸法再造烟叶主流烟气中总烟碱及游离态烟碱释放量 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 材料、试剂与仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 提高再造烟叶烟气中总烟碱的释放量 |
| 3.3.2 提高再造烟叶烟气中游离态烟碱的释放量 |
| 3.3.3 讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 烟碱盐对造纸法再造烟叶主流烟气特殊成分释放量的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 材料、试剂与仪器 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 烟气成分和苹果酸烟碱盐、柠檬酸烟碱盐添加量的线性相关性 |
| 4.3.2 苹果酸烟碱盐、柠檬酸烟碱盐对CO影响分析 |
| 4.3.3 苹果酸烟碱盐、柠檬酸烟碱盐对HCN影响分析 |
| 4.3.4 苹果酸烟碱盐、柠檬酸烟碱盐对B[α]P影响分析 |
| 4.3.5 苹果酸烟碱盐、柠檬酸烟碱盐对巴豆醛影响分析 |
| 4.3.6 苹果酸烟碱盐、柠檬酸烟碱盐对苯酚影响分析 |
| 4.3.7 苹果酸烟碱盐、柠檬酸烟碱盐对氨影响分析 |
| 4.3.8 苹果酸烟碱盐、柠檬酸烟碱盐对NNK影响分析 |
| 4.3.9 讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 烟碱盐对造纸法再造烟叶挥发性成分释放量的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 材料、试剂与仪器 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 添加苹果酸烟碱盐和柠檬酸烟碱盐的再造烟叶挥发性成分的数量随温度的变化规律 |
| 5.3.2 添加苹果酸烟碱盐和柠檬酸烟碱盐的再造烟叶的挥发性成分对比分析 |
| 5.3.3 讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 烟碱盐对造纸法再造烟叶热裂解产物释放量的影响 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 材料、试剂与仪器 |
| 6.2.2 实验方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 添加苹果酸烟碱盐和柠檬酸烟碱盐的再造烟叶热裂解产物的数量随温度的变化规律 |
| 6.3.2 添加苹果酸烟碱盐和柠檬酸烟碱盐的再造烟叶热裂解产物对比分析 |
| 6.3.3 讨论 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A 攻读学位期间发表论文目录及获奖情况 |
| 附录B 实验附图 |
（4）生物法处理烟梗制备天然烟用香料的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 烟梗及其利用现状 |
| 1.1.1 烟梗概述 |
| 1.1.2 烟梗利用现状 |
| 1.2 烟用香料 |
| 1.2.1 我国烟用香料技术的主要研宄趋势 |
| 1.2.2 烟草的致香成分 |
| 1.3 天然烟用香料的制备工艺技术 |
| 1.3.1 提取技术 |
| 1.3.2 外加酶技术 |
| 1.3.3 微生物发酵技术 |
| 1.3.4 美拉德反应 |
| 1.3.5 生物技术开发香料的研究现状 |
| 1.4 课题背景及意义和研宄内容 |
| 1.4.1 本课题研宄的背景和意义 |
| 1.4.2 研宄内容 |
| 第二章 酶法辅助制备烟梗提取液贿％ |
| 引言 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 测定方法 |
| 2.2.2 烟梗预处理 |
| 2.2.3 酶解工艺 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 单酶加酶量研宄 |
| 2.3.2 复合酶酶配比正交设计 |
| 2.3.3 复合酶酶解工艺条件的优化 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 触物发酵烟梗提取液增# |
| 引言 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.1.3 主要仪器 |
| 3.1.4 培养基的制备 |
| 3.2 实验流程 |
| 3.2.1 样品准备 |
| 3.2.2 种子液的制备 |
| 3.2.3 发酵方法 |
| 3.2.4 卷烟加香评吸实验 |
| 3.2.5 香气成分测定样品前处理 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 发酵菌种的选择 |
| 3.3.2 发酵条件的优化 |
| 3.3.3 菌种发酵条件的正交优化设计 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 烟梗发酵液的美拉德增香反应研宄 |
| 引言 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 主要试剂 |
| 4.1.3 主要实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 热反应天然烟用香料的制备 |
| 4.2.2 美拉德反应产物颜色强度的测定 |
| 4.2.3 卷烟加香评吸实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 pH对美拉德反应风味的影响 |
| 4.3.2 反应温度对美拉德反应风味的影响 |
| 4.3.3 反应时间对美拉德反应风味的影响 |
| 4.3.4 美拉德反应条件的正交优化设计 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 烟梗制备烟用香料挥发性成分分析 |
| 引言 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 主要实验仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 内标标准溶液的配制 |
| 5.2.2 三级逆流萃取工艺 |
| 5.2.3 样品的前处理 |
| 5.2.4 气相色谱和质谱条件 |
| 5.2.5 香气成分的定量 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 烟梗制备烟用香料的风味成分总离子色谱图 |
| 5.3.2 挥发性化合物的鉴定 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研宄成果 |
| 致谢 |
| 答辩委员会对论文的评定意见 |
（5）烟草废次物综合利用研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 对于烟草废次物有效成分提取 |
| 1.1 烟草废次物提取烟碱 |
| 1.2 烟草废次物提取茄尼醇 |
| 1.3 烟草废次物提取果胶 |
| 1.4 烟草废次物提取蛋白质 |
| 2 烟草废次物制功能性材料 |
| 2.1 烟草废次物制烟草薄片 |
| 2.2 烟草废次物制纸或纤维板 |
| 2.3 烟梗直接切丝工艺 |
| 3 生物技术在烟草废次物综合利用上的应用 |
| 4 结束语 |
（6）烟梗的酶降解应用研究与评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 烟梗简介 |
| 1.2 烟梗与烟叶组成差别及对卷烟质量的影响 |
| 1.3 烟梗的利用状况 |
| 1.4 酶在烟草工业中的应用 |
| 1.4.1 酶在降解烟草中细胞壁物质的应用 |
| 1.4.2 酶在降解烟草中淀粉和蛋白质的应用 |
| 1.4.3 酶在降解烟草中烟碱的应用 |
| 1.4.4 酶在制造烟草薄片过程中的应用 |
| 1.5 木质纤维素底物一般的预处理方法 |
| 1.6 本课题的立题依据、研究内容与目标 |
| 1.6.1 立题依据 |
| 1.6.2 课题研究内容与目标 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 主要原料与试剂 |
| 2.2 主要仪器设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 样品的酶处理方法 |
| 2.3.2 还原糖和总糖含量的检测 |
| 2.3.3 底物和酶的筛选 |
| 2.3.4 三种酶作用效果的比较 |
| 2.3.5 梗丝中果胶、纤维素、总氮和烟碱含量的测定 |
| 2.3.6 梗丝中纤维素酶和果胶酶的回收方法 |
| 2.3.7 均匀设计实验 |
| 2.3.7.1 纤维素酶 I 对梗丝酶解效果的影响 |
| 2.3.7.2 果胶酶 II 对梗丝酶解效果的影响 |
| 2.3.8 反应过程中果胶酶和纤维素酶活力的测定 |
| 2.3.9 酶的灭活实验 |
| 2.3.10 反应过程中还原糖、总糖、果胶和纤维素的变化 |
| 2.3.11 梗丝中糖组分的分析 |
| 2.3.12 梗丝相对结晶度的测定 |
| 2.3.13 梗丝的微观结构分析 |
| 2.3.14 烟梗中挥发性成分的测定 |
| 2.3.15 梗丝的感官评吸 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 反应底物的选择及酶的筛选 |
| 3.2 三种酶作用梗丝效果的比较 |
| 3.3 酶发酵梗丝工艺参数的优化 |
| 3.3.1 响应面实验分析 |
| 3.3.1.1 酶解条件对梗丝中还原糖含量的影响 |
| 3.3.1.2 酶解条件对梗丝中果胶含量的影响 |
| 3.3.1.3 酶解条件对梗丝中纤维素含量的影响 |
| 3.3.1.4 酶解条件的优化及验证 |
| 3.3.2 均匀设计实验分析 |
| 3.3.2.1 纤维素酶 I 对酶解效果的影响 |
| 3.3.2.2 果胶酶 II 对酶解效果的影响 |
| 3.3.2.3 均匀设计 |
| 3.3.3 复合酶处理对梗丝的化学成分的影响 |
| 3.3.3.1 梗丝中糖分、果胶和纤维素含量变化 |
| 3.3.3.2 梗丝中烟碱含量的变化 |
| 3.3.3.3 梗丝中总氮含量的变化 |
| 3.3.4 复合酶处理对梗丝中化学成分协调性的影响 |
| 3.3.4.1 梗丝中两糖差的变化 |
| 3.3.4.2 梗丝中糖碱比的变化 |
| 3.3.4.3 梗丝中糖氮比的变化 |
| 3.3.4.4 梗丝中氮碱比的变化 |
| 3.3.5 梗丝的感官质量评价 |
| 3.4 酶催化梗丝发酵过程的研究 |
| 3.4.1 反应过程中总糖、还原糖、果胶和纤维素含量变化 |
| 3.4.2 反应过程中糖组分的变化 |
| 3.4.3 反应过程中酶活力变化 |
| 3.4.4 酶的灭活实验 |
| 3.4.5 酶处理对梗丝相对结晶度的影响 |
| 3.4.6 酶处理对梗丝微观结构的影响 |
| 3.5 复合酶处理对烟草中挥发性成分的影响 |
| 3.5.1 复合酶处理对梗丝中苯丙氨酸转化产物的影响 |
| 3.5.2 复合酶处理对梗丝中棕色化反应产物的影响 |
| 3.5.3 复合酶处理对梗丝中类胡萝卜素转化产物的影响 |
| 3.5.4 复合酶处理对梗丝中新植二烯的影响 |
| 3.5.5 复合酶处理对梗丝中总致香物质的影响 |
| 3.5.6 复合酶处理对梗丝中其它挥发性成分的影响 |
| 结论与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录一：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 附录二：梗丝感官评价 |
（7）烟梗资源综合利用的研究进展（论文提纲范文）
| 1 烟梗在卷烟工业中的应用研究 |
| 1.1 用烟梗制备梗丝的应用研究 |
| 1.2 用烟梗制备造纸法再造烟叶研究 |
| 1.3 烟梗在卷烟滤嘴中的应用 |
| 2 烟梗成分提取及其应用研究 |
| 2.1 利用烟梗提取烟碱的研究 |
| 2.2 利用烟梗提取茄尼醇的研究 |
| 2.3 利用烟梗提取果胶的研究 |
| 3 梗在其它方面的应用 |
| 4 展望 |
（8）烟草物料中药用成分的分离纯化及鉴定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 烟草概况 |
| 1.2 烟草多酚 |
| 1.2.1 绿原酸 |
| 1.2.2 芦丁 |
| 1.3 烟碱的结构与性质 |
| 1.4 碳水化合物 |
| 1.5 蛋白质 |
| 1.6 课题的意义和内容 |
| 1.6.1 课题的意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 绿原酸的提取及烟碱的分离 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.1.3 方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 提取溶剂的选择 |
| 2.2.2 提取温度选择 |
| 2.2.3 提取时间选择 |
| 2.2.4 脱脂溶剂的确定 |
| 2.2.5 除烟碱 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 聚酰胺柱层析分离绿原酸 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.1.3 方法 |
| 3.1.4 聚酰胺吸附量测定 |
| 3.1.5 洗脱试验 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 聚酰胺对绿原酸的静态吸附 |
| 3.2.2 流速对聚酰胺吸附的影响 |
| 3.2.3 洗脱剂乙醇浓度的确定 |
| 3.2.4 层析柱放大 |
| 3.2.5 未知物的初步分离 |
| 3.2.6 芦丁的纯化与鉴定 |
| 3.2.7 聚酰胺再生 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 乙酸乙酯萃取分离绿原酸 |
| 4.1 材料与设备 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.2 实验方法与步骤 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 乙酸乙酯量对萃取效果的影响 |
| 4.3.2 混合时间对萃取效果的影响 |
| 4.3.3 萃取次数对萃取效果的影响 |
| 4.3.4 料液浓度对萃取效果的影响 |
| 4.3.5 萃取条件的验证 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 硅胶柱层析纯化绿原酸 |
| 5.1 材料与设备 |
| 5.1.1 材料与试剂 |
| 5.1.2 仪器与设备 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 硅胶活化 |
| 5.2.2 柱层析 |
| 5.2.3 柱色谱分离与纯化 |
| 5.2.4 绿原酸产品鉴定 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 吸附剂的选择 |
| 5.3.2 洗脱溶剂及洗脱方式选择 |
| 5.3.3 物料比选择 |
| 5.3.4 绿原酸产品鉴定 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 发表的论文及申请的专利 |
| 致谢 |
（9）烟碱降解菌的筛选鉴定及在库存烟叶和烟草浸出液中的降烟碱应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 烟碱简介 |
| 1.1.1 烟碱的化学结构与理化常数 |
| 1.1.2 烟碱的谱学数据 |
| 1.1.3 烟碱的利用价值 |
| 1.1.4 烟碱对人体的危害 |
| 1.2 降低烟碱含量的必要性 |
| 1.2.1 我国卷烟质量有待提高 |
| 1.2.2 烟草生产对环境的污染 |
| 1.2.3 烟碱型杀虫剂的使用对环境的影响 |
| 1.3 降低烟碱的方法 |
| 1.4 微生物降解烟碱的研究进展 |
| 1.4.1 可降解烟碱的微生物 |
| 1.4.2 微生物降解烟碱途径的研究 |
| 1.4.3 微生物降解烟碱的遗传研究 |
| 1.5 微生物降解烟碱的应用、意义及展望 |
| 1.6 本研究的主要内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 烟碱降解菌的分离鉴定及降解能力研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 菌种分离源 |
| 2.1.2 培养基 |
| 2.1.3 实验试剂及药品 |
| 2.1.4 主要仪器 |
| 2.1.5 分析检测方法 |
| 2.1.6 烟碱降解菌的鉴定 |
| 2.1.6.1 烟碱降解菌的分离和形态结构观察 |
| 2.1.6.2 165 rDNA 序列和系统发育分析 |
| 2.1.6.3 生理生化实验 |
| 2.1.7 烟碱降解菌降解能力实验 |
| 2.1.7.1 烟碱起始浓度的影响 |
| 2.1.7.2 培养温度的影响 |
| 2.1.7.3 初始pH 的影响 |
| 2.1.7.4 添加不同微量元素的影响 |
| 2.1.7.5 外加不同碳源、氮源的影响 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 烟碱标准曲线 |
| 2.2.2 烟碱降解菌的分离及形态结构观察 |
| 2.2.3 序列比对和基于165 rDNA 的系统发育分析 |
| 2.2.4 生理生化特征 |
| 2.2.5 烟碱降解实验 |
| 2.2.5.1 最佳培养条件和烟碱降解条件 |
| 2.2.5.2 添加不同微量元素对菌株降解能力的影响 |
| 2.2.5.3 外加不同碳氮源对菌株降解能力的影响 |
| 2.3 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 烟碱降解菌Pseudomonas stutzeri ZCJ 在处理固态烟叶烟碱中的应用 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验菌株 |
| 3.1.2 主要试剂及药品 |
| 3.1.3 主要仪器 |
| 3.1.4 主要培养基及分析检测方法 |
| 3.1.5 菌悬液的制备 |
| 3.1.6 烟叶中烟碱的提取 |
| 3.1.6.1 常规水提取 |
| 3.1.6.2 微波辅助提取 |
| 3.1.7 烟叶中烟碱降解情况初探 |
| 3.1.7.1 自然陈化条件下烟叶中烟碱的降解情况 |
| 3.1.7.2 不同降解菌的选取对烟叶烟碱降解的影响 |
| 3.1.7.3 扫描电镜观察烟叶表面菌体生长情况 |
| 3.1.8 对烟叶中烟碱降解的工艺条件研究 |
| 3.1.8.1 温度对降解效果的影响 |
| 3.1.8.2 添加葡萄糖作为外加碳源对降解烟叶中烟碱的影响 |
| 3.1.8.3 不同液体量的菌悬液对降解烟叶烟碱的影响 |
| 3.1.8.4 菌体量对降解烟叶中烟碱的影响 |
| 3.1.9 浅盘法降解处理库存烟叶 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 实验涉及的标准曲线 |
| 3.2.3 建立烟叶中烟碱的提取方法 |
| 3.2.4 烟叶中烟碱降解情况初探 |
| 3.2.4.1 自然陈化条件下烟叶中烟碱的降解情况 |
| 3.2.4.2 不同降解菌的选取对烟叶烟碱降解的影响 |
| 3.2.4.3 扫描电镜观察烟叶表面菌体生长情况 |
| 3.2.5 对烟叶中烟碱降解的工艺条件研究 |
| 3.2.5.1 温度对降解效果的影响 |
| 3.2.5.2 添加葡萄糖作为外加碳源对降解烟叶烟碱的影响 |
| 3.2.5.3 不同液体量的菌悬液对降解烟叶烟碱的影响 |
| 3.2.5.4 菌体量对降解烟叶中烟碱的影响 |
| 3.2.6 浅盘法降解处理库存烟叶 |
| 3.3 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 烟碱降解菌Pseudomonas sp ZUTSKD 在处理废烟叶提取液中的应用 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验菌株 |
| 4.1.2 主要试剂及药品 |
| 4.1.3 主要仪器 |
| 4.1.4 主要培养基 |
| 4.1.5 分析检测方法 |
| 4.1.6 种子液制备 |
| 4.1.7 培养条件对菌株在BSM 中生长和烟碱降解的影响 |
| 4.1.8 培养条件对菌株在596 TWE 中烟碱降解和还原糖含量的影响 |
| 4.1.9 酵母膏与磷元素正交实验 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 实验涉及的标准曲线 |
| 4.2.2 不同元素在5 % TWE 中含量测定 |
| 4.2.3 培养条件对菌株在BSM 中生长和烟碱降解的影响 |
| 4.2.3.1 添加不同浓度K2504 对Pseudomonas sp ZUTSKD 生长和降解能力的影响. |
| 4.2.3.2 添加不同浓度NaCl 对Pseudomonas sp ZUTSKD 生长和降解能力的影响 |
| 4.2.3.3 添加不同浓度酵母膏对Pseudomonas sp ZUTSKD 生长和降解能力的影响 |
| 4.2.4 培养条件对菌株在5 % TWE 中烟碱降解和还原糖含量的影响 |
| 4.2.4.1 添加酵母膏对菌株降解烟碱和还原糖含量的影响 |
| 4.2.4.2 添加磷酸盐对菌株降解烟碱和还原糖含量的影响 |
| 4.2.5 酵母膏与磷元素正交实验 |
| 4.3 小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 实验总结与展望 |
| 5.1 论文的主要研究结论 |
| 5.2 论文的主要创新之处 |
| 5.3 论文的不足与展望 |
| 致谢 |
| 研究生阶段发表论文情况 |
（10）烟碱的研究现状（论文提纲范文）
| 1 烟碱的性质 |
| 2 生物合成及影响因素 |
| 2.1 烟碱的生物合成 |
| 2.2 影响烟碱合成量的因素 |
| 3 烟碱的利用价值 |
| 3.1 医药 |
| 3.2 烟草行业 |
| 3.3 农业 |
| 3.4 化工 |
| 4 烟碱的提取方法 |
| 4.1 乳状液膜法 |
| 4.2 微波法 |
| 4.3 超临界流体萃取法 |
| 4.4 超声波提取法 |
| 5 烟碱含量的测定 |
| 6 展望 |
四、连续带渣浸提法提取天然烟碱（论文参考文献）
- [1]烟草废弃物热解制备新型电子烟精油研究[J]. 夏倩,刘定超,夏骏,胡安福,汪华文,周国俊,张德祥. 可再生能源, 2020(10)
- [2]烟碱杂种优势的差异蛋白质组学分析[D]. 莫泽君. 贵州大学, 2020(04)
- [3]烟碱盐在造纸法再造烟叶上的应用研究[D]. 李山. 昆明理工大学, 2017(01)
- [4]生物法处理烟梗制备天然烟用香料的研究[D]. 马海昌. 华南理工大学, 2013(S2)
- [5]烟草废次物综合利用研究进展[J]. 徐永建,赵睿,谭海风. 陕西科技大学学报(自然科学版), 2012(05)
- [6]烟梗的酶降解应用研究与评价[D]. 张见. 江南大学, 2012(05)
- [7]烟梗资源综合利用的研究进展[J]. 肖如武,陈越立. 科技信息, 2012(15)
- [8]烟草物料中药用成分的分离纯化及鉴定[D]. 李少凤. 南京师范大学, 2011(06)
- [9]烟碱降解菌的筛选鉴定及在库存烟叶和烟草浸出液中的降烟碱应用[D]. 朱晨静. 浙江工业大学, 2010(07)
- [10]烟碱的研究现状[J]. 薛小平,陈懿,王茂胜,潘文杰,李继新. 安徽农业科学, 2008(10)