一、气相色谱程序升温法测定风油精成分含量（论文文献综述）
朱利利[1]（2019）在《气质联用技术在驱蚊产品检测中的应用研究》文中提出本文采用气相色谱-质谱联用技术同时检测驱蚊花露水、驱蚊乳、驱蚊贴、驱蚊手环和驱蚊气雾剂等驱蚊产品中的7种驱避剂,包括驱蚊醇、驱蚊油、驱蚊胺、驱蚊酯、避蚊酮、驱蚊啶和驱蚊叮的定性分析方法。建立了气相色谱-质谱联用技术快速测定驱蚊产品中两种驱避剂含量的定量分析方法,并对实际样品进行了定性定量检测。具体如下:建立了气相色谱-质谱联用技术同时测定驱蚊产品中7种驱避剂的定性分析方法和同时测定驱蚊产品中2种驱避剂的定量分析方法。样品用分析纯丙酮稀释并溶解,超声提取,用0.45μm有机微孔滤膜过滤后,便可直接进样。选择弱极性、填料为5%二苯基/95%二聚硅氧烷的TG-5MS石英毛细管柱,程序升温,进样口温度为270℃℃,载气为99.999%的高纯氦气,流速为1.0 mL/min。进样方式为分流进样,分流比为10:1。质谱以全扫描模式分别监控以下特征离子:驱蚊醇:56、73、103,驱蚊油:77、133、163,驱蚊胺:91、119、190,驱蚊酯:84、130、172,避蚊酮:115、125、171,驱蚊啶:123、165、192和驱蚊叮:104、149、207,并以相对保留时间及特征离子定性。质谱以选择性离子扫描模式（SIM）分别监控以下特征离子:驱蚊胺:119,驱蚊酯:130,同时结合保留时间进行定量分析。结果表明:该方法对驱蚊醇、驱蚊油、驱蚊胺、驱蚊酯、避蚊酮、驱蚊啶以及驱蚊叮的最低检出限（S/N=3）在0.0004mg/L～0.0258mg/L之间,在1.0 mg/L～100 mg/L之间线性范围内线性良好,分别选择在10mg/L、20mg/L和50mg/L三个浓度加标,平均加标回收率均在103.2%～109.3%范围内,相对标准偏差（RSD）在1.1%～3.0%之间（n=6）。此方法操作简便、结果准确可靠,为驱蚊产品中驱蚊醇、驱蚊油、驱蚊胺、驱蚊酯、避蚊酮、驱蚊啶、驱蚊叮等7种驱避剂同时测定提供了数据和技术支撑。可应用于产品质量监督行业,实现该产品的同时测定7种驱避剂。
杨宝,刘佳,陈繁华,邬伟魁,古炳明[2]（2016）在《气相色谱法测定八宝惊风散中薄荷脑、龙脑、丁香酚和麝香酮的含量》文中研究表明目的采用气相色谱法同时测定八宝惊风散中薄荷脑、龙脑、丁香酚和麝香酮的含量。方法使用Supelcowaxtm-10毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25μm）,检测器FID,采用程序升温,初始温度60℃,以15℃·min-1的速率升温至230℃,保持5 min。结果在同一色谱条件下,薄荷脑、龙脑、丁香酚和麝香酮分别在0.513.06μg,98.60591.63μg,19.74118.44μg和0.965.77μg内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.6%（RSD=2.3%）,99.0%（RSD=2.5%）,98.5%（RSD=1.9%）,99.5%（RSD=2.2%）。结论该方法灵敏、准确、重复性好,可作为八宝惊风散的质量控制提供依据。
丁礼琴,金家骅[3]（2014）在《GC测定清凉油中薄荷脑、樟脑、桉油精和丁香酚的含量》文中认为目的:采用GC同时测定清凉油中薄荷脑、樟脑、桉油精和丁香酚的含量。方法:使用HP-INNOWAX毛细管柱（0.25 mm×60 m,0.25μm）,检测器FID,检测器温度280℃,进样口温度250℃,程序升温,初始温度90℃,10℃·min-1升至250℃,保持10 min。结果:在同一色谱条件下,薄荷脑、樟脑、桉油精和丁香酚分别在0.028 62.86,0.028 522.852,0.015784 21.578 42,0.004 386 80.438 68μg呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.17%（RSD 0.71%）,101.56%（RSD0.80%）,104.22%（RSD 1.17%）,101.29%（RSD 1.17%）。结论:该方法简便、准确、重复性好,可为清凉油的质量控制提供依据。
李俭,吴海丽,陈金凤,张传惠,马钦元[4]（2013）在《白酒中铅、锰、甲醇、杂醇油含量的测定方法研究》文中研究表明采用原子吸收分光光度法法测定白酒中铅、锰含量,采用将样品低温浓缩蒸发近干后以稀硝酸定容的方法进行前处理,采用外标法定量,线性相关系数R2>0.9990,能力验证实验室间│Z│≤2。利用气相色谱法同时测定白酒中甲醇和杂醇油含量,采用HPINNOWAX毛细管柱和氢火焰检测器,外标法定量,能力验证实验室间│Z│≤2。以上2种检测方法的测定结果均通过由中国国家认证认可监督管理委员会（CNCA）统一组织的能力验证,可以用于测定白酒中铅、锰、甲醇、杂醇油含量,且具有准确、简便、快速的优点。
宋莉,黄艳,刘雪峰[5]（2013）在《气相色谱法同时测定黑豆馏油软膏中桉油精和冰片的含量》文中认为目的建立黑豆馏油软膏中桉油精和冰片的的定量方法,更好地控制产品质量。方法采用Rtx-WAX毛细管柱（柱长30 m,内径0.25 mm,膜厚度为0.25μm）,以环己酮为内标,流速:1.5 mL.min-1,程序升温:初始温度为60℃,持续7 min,以每分钟15℃的速率升温至140℃,保持5 min;FID检测器。结果气相色谱法测定,桉油精在0.320 6～8.015 8μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,冰片在0.165 2～4.130 7μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）;桉油精平均回收率（n=6）为98.7%,RSD=1.5%,冰片平均回收率（n=6）为98.9%,RSD=1.6%。结论该方法能准确地进行桉油精和冰片的定量测定,且灵敏度高,重复性好,快速简便,可用于黑豆馏油软膏的质量控制。
李宜鲜,李彦超,宋汉敏,李振国[6]（2012）在《GC法同时测定麝香追风膏中7个挥发性成分的含量》文中认为目的建立同步测定麝香追风膏中桉油精、樟脑、薄荷脑、冰片（龙脑和异龙脑）、水杨酸甲酯、桂皮醛和丁香酚等7种成分含量的气相色谱方法。方法采用气相色谱法,HP-INNOWAX毛细管色谱柱,氮气为载气,FID检测器,升温程序为80℃保持5 min,60℃/min升温至150℃保持5 min,80℃/min升温至200℃保持2 min,内标法测定样品中7种成分的含量。结果麝香追风膏中7种成分及内标物萘在同一色谱条件下获得良好分离。回收率分别为96.23%（RSD=2.48%）、100.31%（RSD=0.23%）、96.76%（RSD=0.76%）、96.90%（RSD=1.39%）、98.52%（RSD=1.57%）、96.32%（RSD=2.01%）和103.31%（RSD=2.12%）。采用此法对3批样品进行含量测定,均取得了满意的结果。结论该方法简便、准确,分离度好,可用于控制麝香追风膏的质量。
陈海滨,池文杰,黄晓姗[7]（2012）在《气相色谱法测定风油精中5种成分的含量》文中进行了进一步梳理目的研究提高风油精中薄荷脑、桉油精、樟脑、丁香酚、水杨酸甲酯5种成分的含量测定方法。方法色谱柱:Agilent INNOWAX石英毛细管柱（30m×0.32mm×0.25μm）;载气为氮气;柱温采用程序升温:初始温度85℃,保持4min,以每分钟30℃的速率升至115℃,保持0min,以每分钟70℃的速率升至200℃,保持4min,以每分钟100℃的速率升至250℃,保持3min;检测器:FID;采用内标法测定。结果薄荷脑、桉油精、樟脑、水杨酸甲酯、丁香酚线性范围为0.34～17.22mg.mL-1（r=1.0000）、0.05～2.26mg.mL-1（r=1.0000）,0.04～1.93mg.mL-1（r=0.9999）,0.34～17.16mg.mL-1（r=1.0000）、0.04～1.80mg.mL-1（r=1.0000）,平均回收率为96.17%、96.69%、101.14%、96.86%、98.02%。结论该方法经济、简单、准确且重现性好,可作为风油精的含量测定质量控制标准。
廖志钟[8]（2011）在《采用气相色谱法同时测定罗浮山百草油中3种成份的含量研究》文中研究说明目的建立罗浮山百草油中樟脑、水杨酸甲酯、丁香酚的含量测定方法。方法采用GC法,弹性石英毛细管柱（柱长30m,内径0.5mm,涂层厚度1.0μm）;氮气为载气,FID检测器,温度250℃,程序升温。结果在该色谱条件下樟脑、水杨酸甲酯、丁香酚的分离度和线性关系良好,回收率实验采用高中低三个浓度,平均回收率（n=18）分别为100.85%（RSD=1.89%）、100.13%（RSD=2.03%）、98.81%（RSD=1.86%）。结论本法简便、快捷,专属性强,线性关系、准确性和重复性良好,适用于罗浮山百草油的质量控制。
刘秀华,邓冰,孟丹,邓义,何小波[9]（2011）在《HS-SPME-GC/MS法分析风油精中挥发性成分》文中提出采用固相微萃取-气相色谱-质谱法分析风油精中的挥发性成分。共检测出27种化合物,含量较高的有水杨酸甲酯（25.19%）、薄荷脑（23.25%）、丁香酚（7.86%）、桉树脑（7.28%）、樟脑（6.62%）、苯乙醇（6.35%）和乙酸苯甲酯（5.73%）等。水杨酸甲酯、薄荷脑、丁香酚和樟脑等均具有杀菌消炎和止痒镇痛的作用,并且多种成分具有特殊的香气。
黄凤婷,林春颖,范艳冰[10]（2010）在《活络油的质量标准研究》文中认为目的建立活络油的质量标准。方法采用气相色谱法,对活络油中的四种主要成分（松节油、樟脑、薄荷脑、冬青油）进行鉴别;采用内标法对薄荷脑、冬青油进行含量检测。结果在同一色谱条件下4种成分的分离度好,专属性强;薄荷脑、水杨酸甲酯分别在0.66～4.40mg·mL-1、0.88～5.86mg·mL-1范围内具有良好的线性关系;回归方程分别为Y=0.194X+0.005（r=1）,Y=0.124X+0.002（r=0.999）;平均加样回收率分别为为97.30%、99.61%,RSD=1.08%、0.18%（n=9）。结论该方法操作简单,重复性好,回收率高,可用于控制活络油的质量。
二、气相色谱程序升温法测定风油精成分含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、气相色谱程序升温法测定风油精成分含量（论文提纲范文）
（1）气质联用技术在驱蚊产品检测中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 驱蚊产品的安全概况 |
| 1.1.1 常见驱蚊产品的基本概况 |
| 1.1.2 驱蚊产品的定义 |
| 1.1.3 驱蚊产品的种类 |
| 1.1.4 驱蚊产品中存在的安全问题 |
| 1.1.5 驱蚊产品中驱避剂的危害 |
| 1.2 驱蚊产品中驱避剂的检测方法 |
| 1.2.1 液相色谱法 |
| 1.2.2 气相色谱法 |
| 1.2.3 气相色谱/质谱联用法 |
| 1.2.4 其他检测方法 |
| 1.3 本课题研究的主要目标和任务 |
| 2 驱蚊产品中7种驱避剂的定性分析 |
| 2.1 试剂与仪器 |
| 2.1.1 试剂 |
| 2.1.2 仪器设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 参照物溶液的配制 |
| 2.2.2 样品的测定 |
| 2.2.3 气相色谱/质谱联用法 |
| 2.3 实验条件 |
| 2.3.1 色谱条件 |
| 2.3.2 质谱条件 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 分离条件的选择与优化 |
| 2.4.2 分析方法确定 |
| 2.4.3 样品分析 |
| 2.5 结论 |
| 3 驱蚊产品中2种驱避剂的定量分析 |
| 3.1 试剂与仪器 |
| 3.1.1 试剂 |
| 3.1.2 仪器设备 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 参照物溶液的配制 |
| 3.2.2 样品的测定 |
| 3.3 实验条件 |
| 3.3.1 气相色谱条件 |
| 3.3.2 质谱条件 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 分析方法确定 |
| 3.4.2 参照物溶液分析 |
| 3.4.3 样品的测定 |
| 3.4.4 2种驱避剂标准曲线分析 |
| 3.4.5 方法的准确度和精密度 |
| 3.4.6 方法的检出限和定量限 |
| 3.5 结论 |
| 4 总结与展望 |
| 4.1 总结 |
| 4.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（2）气相色谱法测定八宝惊风散中薄荷脑、龙脑、丁香酚和麝香酮的含量（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 溶液的配制 |
| 2.1.1 对照品储备液的制备 |
| 2.1.2 混合对照品溶液的制备 |
| 2.1.3 供试品溶液制备 |
| 2.1.4 阴性样品溶液的制备 |
| 2.2 色谱条件 |
| 2.3 专属性试验 |
| 2.4 线性关系考察 |
| 2.5 精密度 |
| 2.6 稳定性 |
| 2.7 重复性 |
| 2.8 加样回收试验 |
| 2.9 样品测定 |
| 3 讨论 |
（3）GC测定清凉油中薄荷脑、樟脑、桉油精和丁香酚的含量（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 阴性对照溶液的制备 |
| 2.5 专属性试验 |
| 2.6 线性关系的考察 |
| 2.7 精密度试验 |
| 2.8 稳定性试验 |
| 2.9 重复性试验 |
| 2.1 0 加样回收率试验 |
| 2.1 1 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（4）白酒中铅、锰、甲醇、杂醇油含量的测定方法研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 原子吸收分光光度计测定白酒中铅、锰含量方法 |
| 1.3.2 气相色谱法测定白酒中甲醇、杂醇油含量方法 |
| 2 结果和讨论 |
| 2.1 原子吸收法测定白酒中铅、锰含量 |
| 2.1.1 工作条件的确定 |
| 2.1.2 样品测定及能力验证结果 |
| 2.1.3 方法检出限 |
| 2.2 气相色谱法测定白酒中甲醇、杂醇油含量 |
| 3 结论 |
（6）GC法同时测定麝香追风膏中7个挥发性成分的含量（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 PerkinElmer Clarus |
| 1.2 试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 试液的配制 |
| 2.1.1 混合对照品储备溶液 |
| 2.1.2 内标溶液 |
| 2.1.3 混合对照品溶液 |
| 2.1.4 供试品溶液 |
| 2.2 色谱条件 |
| 2.3 干扰试验 |
| 2.4 标准曲线的制备 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 稳定性试验 |
| 2.7 重复性试验 |
| 2.8 回收率试验 |
| 2.9 样品测定 |
| 3 讨论 |
（8）采用气相色谱法同时测定罗浮山百草油中3种成份的含量研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 色谱条件 |
| 3 溶液的制备 |
| 3.1 内标溶液 |
| 3.2 对照品溶液 |
| 3.3 供试品溶液 |
| 4 线性关系考察 |
| 5 专属性试验 |
| 6 精密度试验 |
| 7 重现性实验 |
| 7.1 重复性试验 |
| 7.2 中间精密度试验 |
| 8 稳定性实验 |
| 9 回收率实验 |
| 9.1 内标溶液的制备 |
| 9.2 回收率用对照品溶液制备 |
| 9.3 回收率用供试品溶液的制备 |
| 9.4 回收率试验结果 |
| 10 讨论 |
（9）HS-SPME-GC/MS法分析风油精中挥发性成分（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器 |
| 1.2 样品前处理 |
| 1.3 色谱条件 |
| 1.4 质谱条件 |
| 2 结果与讨论 |
| 3 结论 |
（10）活络油的质量标准研究（论文提纲范文）
| 1仪器与试剂 |
| 1.1仪器 |
| 1.2试剂 |
| 2方法与结果 |
| 2.1溶液的制备 |
| 2.2色谱条件 |
| 2.3定性测定结果 |
| 2.4薄荷脑、水杨酸甲酯的含量测定 |
| 2.5样品含量的测定 |
| 3讨论 |
| 3.1 |
| 3.2 |
| 3.3 |
四、气相色谱程序升温法测定风油精成分含量（论文参考文献）
- [1]气质联用技术在驱蚊产品检测中的应用研究[D]. 朱利利. 南京理工大学, 2019(04)
- [2]气相色谱法测定八宝惊风散中薄荷脑、龙脑、丁香酚和麝香酮的含量[J]. 杨宝,刘佳,陈繁华,邬伟魁,古炳明. 中南药学, 2016(10)
- [3]GC测定清凉油中薄荷脑、樟脑、桉油精和丁香酚的含量[J]. 丁礼琴,金家骅. 中国实验方剂学杂志, 2014(13)
- [4]白酒中铅、锰、甲醇、杂醇油含量的测定方法研究[J]. 李俭,吴海丽,陈金凤,张传惠,马钦元. 中国酿造, 2013(08)
- [5]气相色谱法同时测定黑豆馏油软膏中桉油精和冰片的含量[J]. 宋莉,黄艳,刘雪峰. 安徽医药, 2013(06)
- [6]GC法同时测定麝香追风膏中7个挥发性成分的含量[J]. 李宜鲜,李彦超,宋汉敏,李振国. 上海中医药杂志, 2012(09)
- [7]气相色谱法测定风油精中5种成分的含量[J]. 陈海滨,池文杰,黄晓姗. 海峡药学, 2012(03)
- [8]采用气相色谱法同时测定罗浮山百草油中3种成份的含量研究[J]. 廖志钟. 中国现代药物应用, 2011(11)
- [9]HS-SPME-GC/MS法分析风油精中挥发性成分[J]. 刘秀华,邓冰,孟丹,邓义,何小波. 质谱学报, 2011(01)
- [10]活络油的质量标准研究[J]. 黄凤婷,林春颖,范艳冰. 中药新药与临床药理, 2010(03)