一、植物生长调节剂在龙眼高产、稳产栽培中的调控作用（论文文献综述）
邱强,黄仲举,李晓红[1]（2015）在《兴宁地区石峡龙眼早结丰产栽培技术》文中进行了进一步梳理阐述了兴宁市种植石峡龙眼早结丰产栽培技术,主要包括选择园地和种植优良壮苗,加强土、肥、水管理,培育健壮秋梢,抓好病虫害防治技术的要求等,以期为兴宁地区种植石峡龙眼优良品种、实现早结丰产提供参考。
刘丹[2]（2008）在《外源激素对油菜光合特性及产量构成因素的影响》文中研究表明光合作用是植物生命科学研究的基础,提高作物产量也是植物生产的最终目标,植物激素和生长调节剂的使用,影响和控制着植物的生长发育以及植物对环境的适应性。植物激素研究的成果是人类进行作物遗传改良和育种的重要理论源头,对作物遗传改良和育种的实践起到了革命性的作用。本文应用ABA、BR和KT等外源植物生长调节剂处理,研究外源激素对油菜叶片和角果光合特性及油菜产量构成因素的影响,得出主要结果如下:1.分别用不同浓度激素组合在油菜始花期,和结角期进行处理,测定短柄叶、无柄叶和角果的光合速率,并对产量构成因素进行分析。其中短柄叶和无柄叶的光合衰退过程是基本一致的,多种激素浓度效果尤以ABA 0.076μmol/L,BR 1μmol/L对叶片光合速率提高和光合速率高值持续期最为显着;对延长角果光合高值持续期最有效的是处理BR2μmol/L,较低浓度ABA 0.076μmol/L,BR 1μmol/L对角果作用不明显,较高或150μmol/L高浓度ABA对促进光合速率没有帮助,只会加快衰老,降低光合速率;经济性状中株高、分枝部位易受激素影响,产量构成因素中,受激素作用影响,单株每角粒数变异较大。2.在油菜苗期用激素处理,发现脱落酸（ABA,0.076μmol/L）芸苔素内酯（BR,1μmol/L）和激动素（KT,1μmol/L）对长柄叶光合速率都有不同程度的提高。总体上说,KT能够延缓叶绿素降解,对光合速率的促进效果较好,但仅限于处理前期;而BR对提高后期光合有一定作用,这说明,BR处理对维持叶绿素的稳定有一定效果,可延长光合速率高值持续期。经计算, KT处理后叶绿素相对稳定期比对照延长810天,ABA比对照延长510天,BR处理的延长34天,同时对处理后Rubisco羧化活性进行研究,表明Rubisco活性相对于净光合速率的升高有明显的滞后性,但变化趋势一致。结论说明本实验所挑选的激素处理浓度均能不同程度的延长叶绿素含量的相对稳定期,从而延长叶片光合作用的时间。3.冻害胁迫后,使用LI-Cor 6400光合作用测定系统分别测定了油菜叶片的光合参数,得出光饱和点（LSP）为950μmol·m-2·s-1,表观量子效率（Φ）0.044,光下呼吸速率（RD）:3.45μmol·mol-1,CO2饱和点（CSP）为1100μmol·mol-1,CO2补偿点为48.439μmol·mol-1,并对激素处理后各指标的变化做了分析和研究,三种激素处理后均能提高光饱和点,降低光下呼吸速率及CO2补偿点。对荧光参数分析,PS II最大光化学量子产量（Fv/Fm）对照的最低,三种激素处理后荧光参数均有变化,说明冻害对油菜叶片的光合能力有影响。激素处理对叶片PSII反应中心光能转换效率和原初光能捕获效率都有不同程度的促进作用,PSII天线色素吸收光能并用于光合电子传递的量子产额也增大、非环式电子传递速率较快。4.测定了不同时期角果中的PEPC活性,发现在油菜角果中确有PEP羧化酶的存在,且在角果从长出到成熟各个阶段,活性变化不同。
杜明华,何忠仁,杜长玉,张玉敏[3]（2006）在《不同生长素对西芹产量及其性状和生理指标的影响》文中提出不同种类的植物生长素对西芹的产量、产量性状和生理指标都具有不同的影响,结果表明,各处理间差异显着和极显着,影响效果为:赤霉素>吲哚乙酸>6-苄基腺嘌呤>a-萘乙酸>磷酸二氢钾>对照。
王瑛,张胜,张润生[4]（2005）在《植物激素处理对春油菜结实特性的影响》文中研究说明用4种不同植物激素分别处理春油菜—青油46号的角果,结果表明:4种植物激素处理对油菜角果的生长发育均有不同程度的影响,其中6-BA（6-卞氨基嘌呤）处理对促进角果长度、粗度和每角粒数的增加作用较大,单位角果皮面积的籽粒重（PPA）﹑单位角果皮表面积负担的籽粒数（SNPA）和粒壳比指标也较高。4种不同植物激素均增加了春油菜的千粒重、每角粒数和单株产量。
孟凡聪,刘燕[5]（2005）在《芍药花期调控研究进展》文中研究说明芍药花期调控是芍药产业化的关键技术之一。文章对芍药在花期调控方面的一些研究进展进行了综述,包括花芽分化及促成抑制栽培中的温度、光周期和激素等相关研究。并对该领域今后进一步的研究方向进行了探讨。
胡智勇[6]（2005）在《土壤水分含量对龙眼成花的影响》文中研究指明研究了不同土壤水分含量对龙眼成花的影响。通过对龙眼成花进程形态解剖结构的观察以及同期结果母枝叶片内含物的动态变化进行测定,得出结果如下: 1.在四种处理中,A处理（挖沟铺膜）的土壤相对含水量在14.11%～21.46%范围内波动,其平均值为17.15%,其抽穗率达到了91.67%;而B处理（挖沟定期淋水）的土壤相对含水量在25.35%～39.32%范围内,其平均值为31.22%,其抽穗率只有45.83%。说明土壤相对含水量在14.11%～21.46%有利于龙眼成花。 2.通过形态解剖观察,可以把龙眼的成花过程划分为5个时期:花诱导阶段（12月27日开始到1月25日）、花序主轴原基形成期（1月25日到2月28日）、花序分化期（2月28日到3月21日）、多级侧花序迅速形成期（3月21日直至4月4日整个花序基本形成为止）、花器官形成期（3月14到4月19日）。以上5个花芽形成期是相互交替重叠的连续演变过程,以上划分的根据是每个形态形成期的相对高峰期。 3.A处理结果母枝叶片的可溶性糖含量在花芽诱导期保持较高水平。由此可见,较高的可溶性糖含量有利于龙眼花芽诱导。研究还发现,在诱导阶段,可溶性糖和ABA含量的变化趋势大致相同。 4.在A处理中,腐胺（Put）含量在花芽诱导期保持较高的水平,约为B处理的3-4倍,这说明高含量的Put有利于龙眼花芽诱导。另外,A处理的Put含量在3月28日出现峰值,此时正是各级侧花序的大量分化期,表明Put有助于分生组织的活化。B在3月21日出现峰值,而此时,多数花原基已经开始分化花器官,这说明高含量的Put不利于花器官的分化。A处理的亚精胺（Spd）含量在花诱导阶段呈下降趋势,在形态分化阶段初期,Spd的含量继续下降,至形态分化末期,含量迅速上升,表明Spd可能与花诱导的启动及促进有关。 4个处理精胺（Spm）的含量在花芽诱导阶段为B>C>D>A,这说明高含量的Spm对龙眼花芽诱导是不利的。在三种多胺中,Spm（内源精胺）含量随不同处理的变化
孙立南,陈升平,杨忠耿,李雪岑[7]（2000）在《植物生长调节剂在龙眼高产、稳产栽培中的调控作用》文中进行了进一步梳理
孙立南,陈升平,杨忠耿,李雪岑[8]（2000）在《植物生长调节剂在龙眼栽培中的调控作用》文中提出
林玉钦[9]（2020）在《红毛丹果皮褐变控制技术及其机理研究》文中指出红毛丹（Nephelium lappaceum L.）又称毛荔枝,属海南岛珍稀水果。原产于东南亚的几个热带地区,如马来西亚和印度尼西亚。20世纪60年代初在中国海南保亭成功引进,目前在海南保亭、琼中、三亚等地区有种植。红毛丹常温贮藏3～5 d内易因果毛、果皮失水而褐变,其商品性受到严重影响。防止和调控果实衰老褐变,获得红毛丹控制果皮褐变的技术是红毛丹采后保鲜的关键。本文以海南‘保研-7号’红毛丹为材料,研究不同的预冷方式、贮藏温度及包装材料对红毛丹生理、贮藏品质及保鲜效果的影响。并通过代谢组学和转录组学技术进一步研究了不同的温度贮藏过程中果皮褐变的差异代谢产物和差异基因表达,揭示其果皮褐变机理,为筛选生物保鲜剂提供理论依据。结果显示:（1）压差预冷保持了较高的好果率,明显抑制了果皮中电导率增加和苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性,第16 d分别比对照（CK）下降了28.77%和11.33%。果肉中的丙二醛（MDA）、可滴定酸（TA）、多酚氧化酶（PPO）、过氧化物酶（POD）活性明显降低,在16 d分别比CK下降了22.86%、20.88%、32.47%,保持了较好的品质。结论:压差预冷后的果实贮藏品质最好,冷库预冷效果次之,冰水预冷效果不明显,可为红毛丹冷链物流应用提供参考。（2）红毛丹在21℃贮藏第7 d果皮褐变指数高达0.87,无好果;5℃贮藏14 d好果率达89%,表明5℃为红毛丹果实贮藏适合的温度;8℃贮藏10 d内能够保持果皮和果肉新鲜品质;2℃贮藏7 d果皮颜色迅速褐变,果毛失水严重,出现明显冷害,同时可溶性固形物（TSS）和抗坏血酸（VC）含量损失增加,固酸比（TSS/TA）降低,果皮细胞相对电导率明显增加,红毛丹外观品质急剧降低。红毛丹较佳贮藏温度范围为5～8℃。（3）6±1℃下,普通聚乙烯薄膜（PE）、硅窗气调薄膜（SW）、复命薄膜（FM）三种保鲜包装材料在低温贮藏8 d之前,均能显着抑制红毛丹褐变指数的上升,维持较高的好果率,较好的保持红毛丹品质,8 d后各种指标变化急剧增减,3种包装性能对红毛丹果实的保鲜效果差异明显。FM包装红毛丹果肉和果皮在低温贮藏16 d,14个指标（褐变指数、好果率、可溶性蛋白、TSS、TA、可溶性总酚、花青素、相对电导率、丙二醛MDA、PPO、POD、PAL、抗坏血酸过氧化物酶APX、过氧化氢酶CAT）变化均最小,保持新鲜品质最好。（4）取新鲜红毛丹（CK）、1℃贮藏10 d（L1）、5℃贮藏10 d（L5）及常温贮藏5 d（CW）,运用组学技术对其果皮进行差异分析。代谢组学技术分析共检测出代谢物811个,差异代谢物276个,果皮褐变相关的代谢物4种,分别是13-过氧十八碳三烯酸、3,4,5-三甲氧基肉桂酸、没食子酸乙酯和诺龙。富集的通路有192条,明显与果皮褐变相关的通路有18条。通过转录组学技术,共注释到基因有264609个,差异基因26422个,果皮褐变相关的基因25个,分别是:6个PAL基因,2个肉桂酸-4-羟基化酶C4H基因,2个4-香豆酸辅酶A连接酶4CL基因,1个查尔酮合成酶CHS基因及13个POD基因,1个CAT基因。富集的通路358条,明显与果皮褐变相关的通路有58条。此次通过转录组与代谢组二组学联合分析筛选到与果皮褐变相关的通路有12条。褐变最严重的CW果主要代谢通路有亚油酸代谢、花生四烯酸代谢、甘油脂代谢等9条通路;褐变较严重的L1果主要通路仅有醚脂代谢、α-亚麻酸代谢;轻微褐变的L5主要通路有苯丙素类生物合成、苯丙氨酸代谢、氨基酸的生物合成等5条。
二、植物生长调节剂在龙眼高产、稳产栽培中的调控作用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、植物生长调节剂在龙眼高产、稳产栽培中的调控作用（论文提纲范文）
（1）兴宁地区石峡龙眼早结丰产栽培技术（论文提纲范文）
| 1 选地育苗 |
| 2 调控土肥水,促进营养生长 |
| 2.1 重施基肥,改良土壤 |
| 2.2 适时调控水肥 |
| 2.3 整形促发 |
| 3 健壮秋梢,培养结果母枝 |
| 3.1 重施攻梢肥 |
| 3.2 二次整形促发 |
| 3.3 控梢促花 |
| 3.4 防寒防冻 |
| 3.5 保花保果,稳产提质 |
| 4 病虫防治 |
| 4.1 农业防治 |
| 4.2 化学防治 |
（2）外源激素对油菜光合特性及产量构成因素的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 光合作用与产量 |
| 1.2 激素对叶片光合的影响 |
| 1.2.1 激素处理对光合速率的影响 |
| 1.2.2 激素对植物代谢的影响 |
| 1.2.3 外源激素与同化物运输 |
| 1.2.4 激素对产量构成因素的影响 |
| 1.3 外源激素处理与非叶器官光合 |
| 1.3.1 非叶器官特点 |
| 1.3.2 非叶器官对产量的贡献 |
| 1.3.3 抗逆性 |
| 1.4 逆境胁迫下激素处理对光合作用的影响 |
| 1.5 结束语 |
| 第二章 外源激素对油菜叶片光合特性的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验1 |
| 2.2.2 试验2 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 不同浓度激素处理下叶片光合速率的变化 |
| 2.3.2 激素处理后对油菜产量构成因素的影响 |
| 2.3.3 激素处理后不同天数长柄叶光合速率变化 |
| 2.3.4 叶绿素含量变化 |
| 2.3.5 气孔导度与光合速率的关系 |
| 2.3.6 胞间C02浓度（Ci）、蒸腾速率（Tr）和气孔导度（Gs）的变化 |
| 2.3.7 全蛋白含量 |
| 2.3.8 CAT活性变化 |
| 2.3.9 处理后Rubisco 羧化活性的变化 |
| 2.3.10 不同处理下光合速率和Rubisco活性方差分析比较 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 外源激素对角果光合特性的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 供试材料 |
| 3.2.2 处理浓度及方法 |
| 3.2.3 测定指标与方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 不同浓度激素处理对角果光合速率的影响 |
| 3.3.2 激素处理角果后对油菜产量构成因素的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 冻害胁迫下外源激素对油菜光合机构调节作用的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 材料与处理 |
| 4.2.2 叶片光响应曲线和叶绿素荧光参数的测定 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 气体交换参数的变化 |
| 4.3.2 光合速率（Pn）对C02的响应 |
| 4.3.3 叶绿素荧光参数变化 |
| 4.3.4 主要生育特性调查 |
| 4.3.5 角果特性研究 |
| 4.3.6 可溶性蛋白含量 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（4）植物激素处理对春油菜结实特性的影响（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验地点与条件 |
| 1.2 供试材料及试验设计 |
| 1.3 取样与测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同植物激素处理对春油菜角果生长发育的影响 |
| 2.1.1 对角果的长度和宽度的影响 |
| 2.1.2 对角果表面积的影响 |
| 2.2 不同植物激素处理对角果干物质生产的影响 |
| 2.2.1 对角果皮与籽粒干物质积累的影响 |
| 2.2.2 对角果生产力的影响 |
| 2.3 不同植物激素处理对油菜单株生产力的影响 |
| 3 小结 |
（5）芍药花期调控研究进展（论文提纲范文）
| 1 芍药的花芽结构及分化 |
| 2 芍药的花期调控 |
| 2.1 温度的调控 |
| 2.2 光照的调控 |
| 2.3 植物激素的应用 |
| 2.4 芍药的花期调控效果 |
| 3 讨论 |
（6）土壤水分含量对龙眼成花的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 前言 |
| 1.1 龙眼概况及其在生产和科学研究上存在的问题 |
| 1.2 果树花芽分化研究进展 |
| 1.2.1 果树成花相关概念 |
| 1.2.2 果树花芽分化的研究进展 |
| 1.2.3 果树花芽分化假说 |
| 1.2.4 研究展望 |
| 1.3 龙眼花芽分化及其调控的研究进展 |
| 1.3.1 龙眼花芽形态分化研究进展 |
| 1.3.2 影响龙眼花芽分化的因素 |
| 1.3.3 龙眼花芽分化调控研究进展 |
| 1.4 本研究的背景及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 处理 |
| 2.3 采样 |
| 2.4 土壤含水量的测定 |
| 2.5 形态分化的石蜡切片观察 |
| 2.6 多胺含量的测定 |
| 2.7 内源激素含量的测定 |
| 2.7.1 叶片中激素的提取 |
| 2.7.2 样品中激素的纯化 |
| 2.7.3 内源激素的ELISA测定 |
| 2.8 可溶性糖的测定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同处理土壤相对含水量的变化 |
| 3.2 不同处理对龙眼形态分化进程的影响 |
| 3.3 不同处理对龙眼成花率和抽穗率的影响 |
| 3.3.1 不同处理对龙眼成花率的影响 |
| 3.3.2 不同处理对龙眼抽穗率的影响 |
| 3.4 龙眼成花的阶段划分以及形态分化各阶段特征描述 |
| 3.4.1 龙眼成花的阶段划分 |
| 3.4.2 龙眼花芽形态分化各阶段特征描述 |
| 3.5 不同处理对龙眼成花过程结果母枝叶片内含物的影响 |
| 3.5.1 不同处理对龙眼成花过程叶片可溶性糖含量的影响 |
| 3.5.2 不同处理对龙眼成花过程叶片多胺水平的影响 |
| (1) Put的含量变化 |
| (2) Spd的含量变化 |
| (3) Spm的含量变化 |
| (4) 多胺总量的变化 |
| (5) Put／Spd比值的变化 |
| 3.5.3 不同处理对龙眼成花过程结果母枝叶片内源激素含量的影响 |
| (1) ABA含量的变化 |
| (2) GA_3含量的变化 |
| (3) ZRs含量的变化 |
| 3.5.4 不同处理对龙眼成花过程叶片各种激素间相互关系的影响 |
| (1) ZRs／ABA |
| (2) ZRs／GA_3 |
| (3) ABA／GA_3 |
| (4) 小结 |
| 3.6 促进龙眼成花的调控技术 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同处理对龙眼成花效应分析 |
| 4.2 不同处理龙眼结果母枝叶片可溶性糖的变化与花芽分化的关系 |
| 4.3 不同处理龙眼结果母枝叶片多胺的变化与花芽分化的关系 |
| 4.4 不同处理龙眼结果母枝叶片多胺与激素之间的相互关系 |
| 4.5 不同处理结果母枝叶片各种激素含量的变化与花芽分化的关系 |
| 4.6 不同处理龙眼结果母枝叶片各种激素之间关系与花芽分化的关系 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）植物生长调节剂在龙眼高产、稳产栽培中的调控作用（论文提纲范文）
| 1 健壮结果母枝是促进龙眼开花结果的基础 |
| 2 控冬梢是减少龙眼营养消耗的关键措施 |
| 3 促花穗形成、分化 |
| 4 控制花穗形态, 控制开花时间 |
| 5 防止落花落果, 提高龙眼的结实率 |
| 5.1 植物生长调节剂防止落花落果作用显着 |
| 5.2 预防二病三虫是防止落花落果的重要措施 |
（8）植物生长调节剂在龙眼栽培中的调控作用（论文提纲范文）
| 1 培育健壮结果母枝是促进龙眼开花结果的基础 |
| 2 有效控冬梢是减少龙眼营养消耗的关键措施 |
| 3 促花穗形成、分化 |
| 4 控制花穗形态、开花时间 |
| 5 防止落花落果, 提高龙眼的结实率 |
| 5.1 植物生长调节剂防止龙眼落花落果作用显着。 |
| 5.2 防止龙眼二病三虫是防止龙眼落花落果的重要措施 |
（9）红毛丹果皮褐变控制技术及其机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 红毛丹概述 |
| 1.2 果蔬褐变表现 |
| 1.3 果蔬褐变机理研究 |
| 1.3.1 果蔬酶促褐变 |
| 1.3.2 红毛丹果褐变机理研究进展 |
| 1.4 果蔬褐变控制技术研究 |
| 1.4.1 预冷技术对果蔬贮藏的影响 |
| 1.4.2 低温对果蔬贮藏的影响 |
| 1.4.3 包装对果蔬贮藏的影响 |
| 1.4.4 红毛丹果实贮藏研究进展 |
| 1.5 代谢组及转录组简介 |
| 1.5.1 代谢组学研究进展 |
| 1.5.2 转录组学研究进展 |
| 1.6 研究目的、意义及内容 |
| 1.6.1 研究目的及意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 研究思路路线图 |
| 2 不同预冷对红毛丹贮藏效果的影响 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 不同预冷处理实验设计 |
| 2.2.2 好果率测定 |
| 2.2.3 TSS、TA测定 |
| 2.2.4 相对电导率测定 |
| 2.2.5 MDA测定 |
| 2.2.6 花青素测定 |
| 2.2.7 PPO活性测定 |
| 2.2.8 POD活性测定 |
| 2.2.9 PAL活性测定 |
| 2.2.10 数据处理与分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 不同预冷处理对红毛丹好果率的影响 |
| 2.3.2 不同预冷方式对果肉中TA的影响 |
| 2.3.3 不同预冷处理对红毛丹电导率的影响 |
| 2.3.4 不同预冷方式对果肉MDA的影响 |
| 2.3.5 不同预冷方式对果皮花青素含量的影响 |
| 2.3.6 不同预冷方式对果肉PPO活性的影响 |
| 2.3.7 不同预冷方式对果肉POD活性的影响 |
| 2.3.8 不同预冷方式对红毛丹PAL活性的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 不同温度对红毛丹贮藏效果的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 不同温度处理 |
| 3.2.2 褐变指数测定 |
| 3.2.3 好果率测定 |
| 3.2.4 果皮色泽L*值测定 |
| 3.2.5 相对电导率测定 |
| 3.2.6 呼吸强度测定 |
| 3.2.7 TSS测定 |
| 3.2.8 TA测定 |
| 3.2.9 Vc测定 |
| 3.2.10 数据处理与分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 不同温度对红毛丹果皮褐变指数的影响 |
| 3.3.2 不同温度对红毛丹果实好果率的影响 |
| 3.3.3 不同温度对红毛丹果实果皮色泽的影响 |
| 3.3.4 不同温度对红毛丹果皮相对电导率的影响 |
| 3.3.5 不同温度对红毛丹果实呼吸强度的影响 |
| 3.3.6 不同温度对红毛丹果肉TSS、TA和 TSS/TA的影响 |
| 3.3.7 不同温度对红毛丹果肉Vc的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 不同包装处理对红毛丹贮藏效果的影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 不同包装处理 |
| 4.2.2 褐变指数测定 |
| 4.2.3 好果率测定 |
| 4.2.4 TSS、TA测定 |
| 4.2.5 可溶性蛋白质测定 |
| 4.2.6 相对电导率测定 |
| 4.2.7 MDA测定 |
| 4.2.8 总酚、花青素测定 |
| 4.2.9 PPO活性测定 |
| 4.2.10 POD活性测定 |
| 4.2.11 PAL活性测定 |
| 4.2.12 APX活性测定 |
| 4.2.13 CAT活性测定 |
| 4.2.14 数据处理与分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 不同包装对红毛丹褐变指数的影响 |
| 4.3.2 不同包装对红毛丹果好果率的影响 |
| 4.3.3 不同包装对红毛丹果肉TSS的影响 |
| 4.3.4 不同包装对红毛丹果肉TA的影响 |
| 4.3.5 不同包装对红毛丹果肉可溶性蛋白质的影响 |
| 4.3.6 不同包装对红毛丹果皮相对电导率的影响 |
| 4.3.7 不同包装对红毛丹果皮MDA的影响 |
| 4.3.8 不同包装对红毛丹果皮可溶性总酚的影响 |
| 4.3.9 不同包装对红毛丹果皮花青素含量的影响 |
| 4.3.10 不同包装对红毛丹果皮PPO活性的影响 |
| 4.3.11 不同包装对红毛丹果皮POD活性的影响 |
| 4.3.12 不同包装对红毛丹PAL活性的影响 |
| 4.3.13 不同包装对红毛丹果肉APX活性的影响 |
| 4.3.14 不同包装对红毛丹果肉CAT活性的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 冷胁迫下红毛丹果皮褐变机理研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 组学试验设计 |
| 5.2.2 代谢组分析 |
| 5.2.3 转录组分析 |
| 5.2.4 数据处理与分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 红毛丹果代谢物统计 |
| 5.3.2 红毛丹差异代谢物统计与分析 |
| 5.3.4 红毛丹果差异代谢物KEGG通路富集分析 |
| 5.3.5 红毛丹果的转录组组装统计及功能注释 |
| 5.3.6 红毛丹差异基因表达的分析 |
| 5.3.7 红毛丹差异基因的KEGG代谢通路分析 |
| 5.3.8 红毛丹代谢组学与转录组学联合分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 缩略语表 |
| 附录 |
| 硕士期间发表的文章 |
| 致谢 |
四、植物生长调节剂在龙眼高产、稳产栽培中的调控作用（论文参考文献）
- [1]兴宁地区石峡龙眼早结丰产栽培技术[J]. 邱强,黄仲举,李晓红. 现代农业科技, 2015(23)
- [2]外源激素对油菜光合特性及产量构成因素的影响[D]. 刘丹. 中国农业科学院, 2008(10)
- [3]不同生长素对西芹产量及其性状和生理指标的影响[J]. 杜明华,何忠仁,杜长玉,张玉敏. 内蒙古农业科技, 2006(04)
- [4]植物激素处理对春油菜结实特性的影响[J]. 王瑛,张胜,张润生. 华北农学报, 2005(S1)
- [5]芍药花期调控研究进展[J]. 孟凡聪,刘燕. 华北农学报, 2005(S1)
- [6]土壤水分含量对龙眼成花的影响[D]. 胡智勇. 福建农林大学, 2005(07)
- [7]植物生长调节剂在龙眼高产、稳产栽培中的调控作用[J]. 孙立南,陈升平,杨忠耿,李雪岑. 内蒙古农业科技, 2000(S1)
- [8]植物生长调节剂在龙眼栽培中的调控作用[J]. 孙立南,陈升平,杨忠耿,李雪岑. 福建果树, 2000(01)
- [9]红毛丹果皮褐变控制技术及其机理研究[D]. 林玉钦. 海南大学, 2020(07)