一、PCT制造加工和应用进展（论文文献综述）
戚金鑫[1]（2021）在《平板显示用高附着力黑色矩阵光刻胶配方及工艺研究》文中提出
王智辉[2]（2021）在《钇锆合金氢化物成分设计与吸氢性能研究》文中认为由于受体积与质量的限制,微型核反应堆通常选择金属氢化物做为慢化剂材料。上世纪下半叶开始,被研究用做微型核反应堆慢化剂材料的金属氢化物主要有氢化锆,但其存在寿命短、工作温度低的缺点。与氢化锆相比,氢化钇有着更强的热稳定性,适用于长寿命、大功率的微型堆。为了延长微型核反应堆的寿命并提升功率,氢化钇的研究与制备变得十分有必要。本文利用金相显微镜、扫描电子显微镜SEM、X射线衍射分析仪XRD、气相色谱仪等检测手段对含钇锆合金氢化物进行了详实研究,具体包括:①合金基体制备。通过调研与计算,确定合金成分,并对熔炼方法进行了探索,最终得到了成分均匀无污染的合金基体。②吸氢性能研究。通过恒温吸氢实验得到合金样品的PCT曲线,并进行分析研究,为金属氢化物的制备提供理论指导。③金属氢化物的制备。在不均匀吸氢与均匀吸氢的实验条件下,进行了氢化钇的制备工作,最终成功制备得到了无裂纹氢化钇,并对其组织结构与微观形貌进行了研究。④氢损失性能考核测试。对氢化钇的氢损失性能进行考核测试,建立了氢化钇在不同工作气氛下的氢损失速率预测公式,并与氢化锆进行了对比。具体研究成果与创新点如下:①真空自耗电弧炉与真空电子束炉熔炼钇锆合金,存在成分不均匀、比例控制困难、缩孔缺陷等问题,与两者相比,在本研究中真空磁悬浮感应熔炼为钇锆合金体系的可行熔炼方式。对钇锆合金体系及类似合金体系的熔炼具有重要指导意义。②通过对钇锆合金组织的观察发现,锆的添加对晶粒有细化作用。添加锆元素后,晶粒尺寸由50～60μm降低至了 10μm～20μm,并且当锆含量超过固溶度后,锆开始在晶界析出,形成富锆相。随着锆含量的提升,富锆相先是表现为锆富集度的上升,当锆含量达到50at%～60at%后,富锆相锆含量不再上升,开始展现为面积的增大,最终富锆相和基体相形成了交错相织的表面形貌。③得到了700℃～900℃范围内钇及钇合金在0～1bar内的压力P-成分C-温度T关系曲线,补充了 Y-Zr-H三元系的热力学数据。在该温度范围内,纯Y受温度影响较小,温度的变化没有使PCT曲线发生较大变化;但随着锆含量的上升,温度对合金的吸氢性能影响越来越大,使PCT曲线之间的区分度提升,证明了在该温度范围内锆和钇的热稳定性差异。④根据PCT曲线中相变点与特殊拐点的分析,揭示了钇锆合金体系在不同条件下展现出的三种相变机制。根据该机制总结出了钇锆合金体系中各个相吸氢的先后顺序为:α-Zr（固溶）>α-Y（固溶）,α-Y（固溶）>β-Zr（固溶）,β-Zr（固溶）>α-Y（相变）,α-Y（相变）>β-Zr（相变）>β-Zr（相变）>δ-YHx,δ-YHx>δ-ZrHx。⑤受表面氢含量与氧含量不同的影响,氢化实验样品在刚出炉时展现出不同的光学性能,但在对表面用酒精进行清洁处理后,氢化钇展现出了统一的墨蓝色。对氢化钇进行微观研究发现金相下氢化钇有三种形貌,分别是平行分布的白色α-Y单相区、片状分布的浅蓝色δ-YHx单相区及在以上两相的间隙分布的深蓝色（α-Y+δ-YHx）的两相区。对不同氢含量的氢化钇SEM照片研究发现,在氢化过程中,原本均匀分布在晶界的O元素发生了聚集与富集行为。⑥对氢化钇在600℃下、CO2+He气氛和纯He气氛中的氢损失性能进行了考核测试,得到了氢损失速率的预测公式,在CO2+He气氛下,氢损失速率Va（kg·m-2·s-1）与时间t（s）满足下式:Va=1.396×10-6×（t-71005.680）-0.5在纯He气氛下,Va与t满足下式:Va=1.196×10-6×<（t-51507.177）-0.5通过计算对比发现在600℃下,氢化钇的氢损失速率与涂层氢化锆处在同一数量级但略偏大,证明在600℃下氢化钇与涂层氢化锆的热稳定性在同一水平,其优势在更高温度下才能展现。
惠志文[3]（2021）在《镍氢电池负极材料吸/放氢性能测试装置的研制》文中指出开发新型大容量、长寿命以及高倍率性能的负极材料是现阶段发展镍氢电池的重点,研究镍氢电池负极材料必须测试其本征储氢性能,本文根据燕山大学环境与化工学院的需求,基于容量法和实际气体状态方程等理论基础,研制了镍氢电池负极材料的吸/放氢性能测试装置。主要工作与研究成果如下:一,在理解材料性能测试原理的基础上,设计了气路管道结构,针对平台压不同的镍氢电池负极材料,通过不同量程的压力传感器进行分段测试来保证测试的绝对精度。同时,搭建储氢量计算模型,对主要零部件的选型和功能进行介绍。此外,为了解决镍氢电池负极材料吸放热导致恒温不稳定以及AI-518P温控器存在操作复杂、无法了解温度变化状态等问题,设计了温控模块。最后,利用SOLIDWORKS软件进行三维结构的设计和二维图纸的制作,并完成零部件的加工和实体搭建。二,对程序进行总体方案设计和模块划分,确定程序的主体运行框架,利用LabVIEW软件编写数据采集、压力传感器的自动调零等模块,并在此基础上完成了主程序、电阻炉温度控制程序、手动测试程序、自动PCT测试程序、自动吸放氢动力学测试程序和自动吸放氢循环寿命测试程序的编写。针对平台压较低的镍氢电池负极材料,在PCT测试中实现了高/低压传感器的切换和低压扩容。同时,对吸放氢动力学测试程序中压力值的采集方式进行了改进。此外,为了方便装置的调试,编写了储氢量计算验证程序以及容积标定程序。三,对装置的泄露率进行了测试,测得的结果在10-8g/s以下。根据气体总量守恒原理,利用容积标定程序对气路系统各部分容积进行准确标定。为了验证装置的测试性能以及编写程序的正确性,利用AB5系镍氢电池负极材进行相应的测试。结果表明:温控程序较好的保持了对样品室温度的恒定,所测曲线精确反应了材料的吸放氢性能特征。最后,对装置的测试不确定度进行评估,从而评定测试质量的高低。
陈卓[4]（2021）在《聚吲哚/聚吡咯基复合材料的电化学性能研究》文中研究指明导电聚合物是大分子主链含有π共轭结构,通过化学或电化学掺杂后电导率可从绝缘体提升至导体范围的一类高分子材料。导电聚合物不仅具有金属和无机半导体的电学和光学特性、有机聚合物的机械性能和可加工性,还具有电化学氧化还原特性。这些独特性能使得导电聚合物在光电子器件、能源存储和转化、传感器开发中有着广泛的实际作用。在本论文中,我们主要探究了基于聚吲哚/聚吡咯类导电高分子材料在储能、检测及传感器方面的潜在应用,其主要内容分为以下三部分:（1）对导电聚合物进行简要的概述,并介绍了其导电机理、掺杂过程、制备方法以及应用。此外,对导电水凝胶的分类、制备方法和应用做一简单综述。（2）通过简单的Passerini反应制备了一种用于合成新型导电聚吲哚/噻吩的小分子单体,利用原位氧化聚合制得其导电聚合物（P（In/Th））,并研究了P（In/Th）的电化学性能及离子检测能力。经过植酸掺杂后,P（In/Th）表现出1170 F g-1的比电容、2614.4 W kg-1的功率密度和56.5 Wh kg-1的能量密度。P（In/Th）还具有明显的荧光特性,可发出蓝色荧光,Fe3+对其具有良好的荧光淬灭选择性,通过荧光分析和计时电流法测得导电聚合物P（In/Th）对Fe3+的最低检测限为3×10-5 M。同时,由于Fe3+的氧化还原反应,P（In/Th）-植酸与Fe3+络合体系的电容性可进一步提高到1300 F g-1。其优异的储能和Fe3+检测性能,为功能性聚吲哚/噻吩在储能和传感器应用中提供了更多的可能。（3）以聚丙烯酰胺（PAM）/天然果胶（Pct）双交联互穿网络为水凝胶基质,将传统的导电聚吡咯（PPy）原位聚合在水凝胶体系当中,制备了一种具有高拉伸性能、无毒的PAM/Pct/PPy导电水凝胶。体系中果胶作为天然聚合物不仅增加了导电水凝胶的交联位点,还提高了导电水凝胶的生物相容性。PAM/Pct/PPy水凝胶的断裂伸长率可达842%,拉伸强度为80 K Pa。在压缩至85%的情况下水凝胶还未被破坏,表现出较强的抗压缩性能。通过计算得到水凝胶的平均电导率为5.7 S m-1,与文献中纯PPy水凝胶的电导率相当。此外,PAM/Pct/PPy水凝胶具有很高的应变与压力敏感性,可感知0.1 N的压力变化。在作为穿戴式传感器时,其相对电阻的变化具有良好的稳定性和可重复性,有望应用于人体活动的相关检测。
肖昌仁[5]（2021）在《高稳定性电池热管理用相变材料的设计与应用研究》文中研究说明汽车电动化属于国家战略。然而作为电动汽车的核心,动力电池模组的起火、爆炸等安全事故频发。其诱因大多在于动力电池的工作温度未能得到有效管控:电池模组在长时间和/或高倍率充/放电过程中,电化学反应伴随着大量热量的产生;若热量来不及散出,则会引发诸如电解质及隔膜分解等一系列副反应,在性能衰减的同时,产生更多的热量和大量气体,内部压力和温度骤升,最终导致热失控。要从根本上解决该问题,设计一套先进的动力电池热管理系统,从宏观上实现对动力电池模组温升和温度分布的有效控制,具有重要意义。目前,常用的电池热管理系统主要包括空气冷却和液体冷却。传统的电池热管理技术如空气冷却和液体冷却均存在短板,空气冷却散热效率低,而液体冷却管道布置繁琐,存在泄漏风险。近年来,相变材料（PCM）冷却技术因其结构简单紧凑、控温和温度均匀性好而被视为下一代电池热管理技术。PCM冷却技术的瓶颈主要在于PCM的热稳定性较差,吸热液化后相变组分易泄漏、形态易坍塌。为提高PCM的热稳定性,传统改性策略聚焦于物理改性方法,依靠添加定型、吸附载体的策略限制相变分子链段的流动。尽管添加定型、吸附载体的物理改性方法可以在一定程度上吸附液化后的相变组分,但在微观上,液态相变组分在电池模组的长期运行过程中、重力和惯性力的影响下,仍不可避免地逐渐迁移,上述物理改性方法无法完美解决相变组分迁移/泄漏等问题。为此,本论文围绕化学改性方法,依靠化学键绑定相变分子链段,并结合电池热管理对PCM的热物性需求,成功开发了一类具备高稳定性的电池热管理用固-固PCM,解决了 PCM电池模组不稳定、易泄漏/体积膨胀等缺点,本论文将为PCM电池热管理技术的产业化应用提供新的可能。本论文的主要内容以及研究结论:（1）设计了三维交联主链+脂肪烃基侧链的相变高分子（Polymer PCM,PoPCM）,并通过自由基聚合反应成功制备获得:该PoPCM表现出优异的本征固-固相变特性,相变温度为～50℃,适用于电池热管理系统。厘清了三种交联剂,二乙烯基苯,1,6-己二醇二丙烯酸酯,对苯二甲酸二烯丙酯中最优选的交联剂为1,6-己二醇二丙烯酸酯;探究了单体:交联剂的最佳摩尔比例为1:40,在该最佳摩尔比例下制备的PoPCM潜热最高,为98.8 J g-1;所制备PoPCM均表现出极佳的耐热蚀性能,所有样品在远高于其相变点的150℃均表现出优异的形态稳定性,实验过程中未观察到任何形态坍塌或者相变组分泄漏现象。（2）得益于PoPCM所需的反应条件温和,无需无水/无氧气氛以及挥发性/有毒溶剂及反应物),PoPCM的公斤级放大制备得以实现了;膨胀石墨（EG）在原位聚合条件下有利于形成的均匀且连续传热导热网络,使得在简单地添加6wt%的EG之后,PoPCM/EG复合材料的导热系数高达2.33 W m-1 K-1,高于先前文献中报告的大多数传统PCM的导热系数;由于自由基聚合反应具有反应速度快、反应过程可控等优点,以及导热剂的加入可以将反应热量迅速导出到环境中从而避免过热、反应过速,固化时间最快可缩短至10分钟内完成,而不发生爆聚以及反应失控;将该材料与大容量动力电池组装成PCM电池模组,并测试该电池组的控温和均温性能。测试结果表明,在极度苛刻的大倍率充/放电工况下,该模组的最高温度为45.3℃,最大温差为3.1℃,远低于动力电池的预警温度/温差。（3）理论上,PoPCM作为相变石蜡（PA）的吸附高分子骨架同样具有可行性:三维交联热固性主链将赋予所制备PCM在高温下卓越的形状稳定性,而烷基侧链通过分子间色散力确保骨架间具有较高的PA吸附能力,从而获得优异的抗漏性能。此外,脂肪烃基侧链还可以提供额外的潜热。因此,我们定制设计了溶胶-凝胶法将具有脂肪烃基侧链的三维热固性PoPCM原位生长在PA/EG浆料结合。所制备样品在EG含量为8wt%时具有120.3 J g-1的高蓄热密度和2.92 W m-1 k-1的导热系数。该新型PCM被组装进入21V16Ah的电池模组中,与传统高分子骨架的PCM模组相比,该模组在极端恶劣的工作条件下表现出了优异的可靠性和温度控制性能。在3C-4C充放电50次循环中,基于PoPCM骨架的PCM模组在第6次循环后达到了热稳态,最高温度为50.9℃,最大温差（ΔTmax）为5.0℃。与此形成鲜明对比的是,由于在整个循环过程中PA泄漏严重,基于传统高分子PCM模组的Tmax和ΔTmax逐渐增大。（4）该PoPCM的相变温度约为50℃适用于电池控温领域的应用,然而,较窄的相变温度区间限制了该材料在其他领域应用。为此,我们进一步提出了一种PoPCM相变温度的调控策略,即通过调控脂肪烃侧链上C原子的数目,实现了 PoPCM-x（x代指脂肪烃侧链上C原子的数目）相变温度区间在9.7到65.3℃范围内的调控。可控相变温度区间拓宽了 PoPCM-x在建筑节能、电池热管理和余热回收等领域的应用。此外,该类材料铸模性能优异,可根据不同的应用目的铸模成管、砖或模块状。由于PoPCM-x具有可控的相变温度区间、足够的潜热和卓越的热稳定性,它们在控温和储热应用领域均显示出巨大的潜力。
张玲玲[6]（2021）在《新型便携式生物芯片技术的研究及其在疾病早期诊断中的应用》文中进行了进一步梳理随着国家的日益富强与人们生活质量的逐渐提高,健康已成为所有人都非常关心的话题。但是在偏远地区,医疗基础设施保障相对薄弱,患者在就医时的长途跋涉和检测结果的漫长等待过程中,往往延误了疾病的最佳诊断和治疗时间。为解决医疗过程中这一空间性和时间性的限制难题,一场关于新一代分析和诊断设备的科技革命应运而生,这些新研发的设备具有体积小,操作简易,分析全面且迅速,综合成本低等优势。即时检测（point-of-care testing,POCT）技术的快速发展正是这一科技革命的体现。POCT是一类极具潜力的检测技术,它快速简便,效率高,成本低,有检验周期短、标本用量少等优点。与此同时,在过去20年中,许多科学家和工程师致力于利用移动端消费类电子产品（如扫描仪,光盘播放器和智能手机等）固有成本效益及用户友好特性的POCT分析仪的研究。本论文首先开展了利用蓝光光盘膜的生物芯片实现免刻蚀法表面活化和通道制备的探索性研究;在前期的光驱生物分子检测平台的基础上实现基于mini DVD的数字化技术的新生儿感染性疾病敏感指标联合快速检测;最后实现基于基因芯片的埃博拉病毒诊断。具体内容如下:1.新型生物芯片基底—蓝光光盘膜的研究及其生物阵列的制备。蓝光光盘（Blu-ray Discs,BDs）与CD（Compact Disc）和DVD（Digital Video Disc）相比,具有更大的存储容量和更高要求的制作光盘介质。最新研究发现,蓝光光盘的“Hard CoatTM”薄膜实际上是一种独特的聚合物,可以通过水解的方法活化产生官能团,且对BD表面形貌没有任何物理损坏。值得一提的是,BD膜具有很好的光透明性和无荧光背景的特性,可用于多种生物芯片的制备。BD膜可通过使用无需刻蚀技术的滤纸通道或聚二甲基硅氧烷（Polydimethysiloxane,PDMS）微流控通道制备生物阵列,使用经典的生物素-链霉亲和素结合方式或原理和DNA杂交反应体系,验证了BD膜作为一种新型生物芯片基质在各种检测中的应用潜力。2.基于标准光盘/光驱数字化检测技术的新生儿感染性疾病敏感指标联合快速检测。新生儿感染是指新生儿在出生后的前四周的感染。据估计,每年有多达60万新生儿死于严重的感染,其中90%以上的死亡发生在贫困的地区。到目前为止,还没有理想的诊断方法,生物标志物对新生儿感染的诊断和合理治疗具有重要的指导意义,其中灵敏度高,并对早期诊断具有指导作用的生物标志物主要包括C反应蛋白（CRP）,血清淀粉样蛋白（SAA）和血清降钙素原（PCT）。在这项研究中,我们利用成本低,便携式的基于mini DVD的检测平台,实现了新生儿感染性疾病敏感指标联合快速检测。3.DNA微阵列芯片在埃博拉病毒诊断中的应用。埃博拉病毒（EVD）是由一种丝状单链RNA病毒引起的一种高致命性传染病。2014-2016年西非EVD疫情已造成11325人（39.5%）死亡,是EVD史上规模最大的一次爆发。因此发展一种可用于现场的快速病毒检测方法具有很大的意义,此方法不仅仅用于埃博拉病毒的检测,更对于将来可能发生的其他疾病的检测起到预防蔓延的作用。在本研究中,利用聚碳酸酯（Polycarbonate,PC）基质表面的DNA杂交反应,通过手持式扫描仪实现对埃博拉病毒的快速、简便、低成本检测。
周红芳[7]（2021）在《开放式国家创新体系论》文中研究表明封闭导致落后,开放带来发展。创新是经济高质量发展的第一动力,创新的开放性和国际科技合作已经成为各国创新战略的重要特征。当今世界正面临百年未有之大变局和新冠肺炎疫情的叠加冲击,大国竞合博弈愈演愈烈,国际形势充满不稳定性和不确定性,逆全球化从经贸领域蔓延至科技领域。以美国为首的发达国家从科研人才、高新技术企业、科技体制和产业政策等方面打压中国科技发展,微观层面的开放式创新越来越受到国家层面的开放式创新制约,全球科技在开放与保护的较量中艰难前行。但是从长远来看,全球化仍将是世界经济的发展大势。跨国公司的逐利行为和数字产业的技术革新都会推动全球化向前发展。科学从本质上讲是无国界的,新冠肺炎疫情防控、全球气候变化、能源安全等重大问题的解决需要全人类共同的智慧。随着全球化研发和生产的发展以及跨国学术研究网络的出现,科学的发展愈发是一个全球合作的过程。从我国国内创新情况看,开放水平不高已经严重制约了中国创新能力的提升。开放式国家创新体系彰显了高层次创新和高水平开放的深度融合,是新时代我国建设创新型国家和推动形成全面对外开放新格局的重要抓手。但是开放式国家创新体系的理论研究刚刚起步,构建开放式国家创新体系的理论框架显得尤为迫切。本文以开放式国家创新体系作为研究对象,坚持以马克思主义政治经济学为指导思想,广泛吸收耗散结构理论、熊彼特创新理论、制度经济学和科学技术哲学等理论知识,遵循为什么——是什么——怎么做的纵贯式结构,对开放式国家创新体系进行研究,并对我国构建开放式国家创新体系提出对策建议。在全文中,坚持以马克思的唯物史观为方法论基础,在具体研究方法上,采用了规范分析与实证分析相结合、归纳与演绎相结合、定性分析与定量分析相结合、历史与逻辑相统一的方法。论文试图回答三个问题:①为什么要构建开放式国家创新体系?②开放式国家创新体系是什么,有哪些创新活动?它的基本特征、体系目标、运行环境是怎样?作为最鲜明的特征,开放度该如何衡量?③如何构建开放式国家创新体系?针对以上问题,结合前人的研究成果,论文在梳理国家创新体系理论和开放式创新理论的基础上,首先从理论的角度、历史的角度和现实的角度分析了构建开放式国家创新体系的重要性和必要性。其次对开放式国家创新体系的基本概念进行界定,并对其构成要素、主要特点、建立原则、运行机制和运行环境等进行研究,初步建立了开放式国家创新体系的理论分析框架。随后论文根据马克思对创新形式的划分,以及生产力和生产关系相互作用的原理,建立了构建开放式国家创新体系的实践分析框架:生产力层面的科学创新和技术创新,生产关系层面的制度创新。在开放式国家创新体系中,三大创新活动表现为:以高校、科研院所科学研究国际化为核心的科学创新、以企业研发国际化为核心的技术创新、以健全科技创新制度体系为核心的制度创新。在体系中,科学创新是基石,技术创新是关键,制度创新是保障,三者相互作用,共同构成辩证统一的整体。根据以上分析框架,论文进行了实证分析和比较研究,对中国建设开放式国家创新体系的发展历程和创新活动进行定性分析,对创新开放度进行定量研究,分析了新冠疫情下逆全球化形势对中国构建开放式国家创新体系的影响。最后根据美国、日本、德国和以色列等主要国家建设开放式国家创新体系的经验和启示,提出对策建议。论文的研究发现主要体现在五个方面:第一,创新是经济增长的内在动力,开放是经济增长的外在环境。开放式创新成为研究热点,但是相对于企业层面的开放式创新,国家层面的开放式创新研究并不充分,开放式国家创新体系是一个全新的课题。对于发展中国家来说,建设开放式国家创新体系既有理论上的重要性,也有历史和现实的必要性。第二,开放式国家创新体系是指在全球化背景下一个国家或地区通过创新资源全球化配置建立起来的全面而开放的创新体系,这个体系由政府主导,社会共同参与,科技和经济各部门、公共与私有机构之间相互作用,对内要提升国家创新能力,对外要积极融入全球创新网络,是一个复杂的体系。体系具有开放性、流动性、系统性和安全性等特征,有内向型开放和外向型开放两种模式。不同的经济体制和社会环境对开放式国家创新体系的运行产生重大影响。第三,构建开放式国家创新体系可以从科学创新、技术创新和制度创新三个维度进行。科学创新的主体是高校和科研院所,高校、科研院所科学研究国际化主要通过人才培养国际化、科研活动国际化、科研成果国际化实现,国家应注重对巴斯德象限的科学研究,加大对国际大科学工程的建设。技术创新的主体是企业,企业的技术创新主要通过跨国公司建立海外研发中心、跨国并购和建立国际产业技术创新联盟实现研发国际化,根据马克思全球化理论,要注意区分研发国际化的双重影响,趋利避害。制度创新的主体是政府,政府的制度创新主要通过推动国家科技计划对外开放、深化科技体制改革和完善相关政策法规体系实现。建设开放式国家创新体系要在全球实现创新资源的配置,还会受到国际规则的影响。中国应该增强国内外规则的协调性,主动参与国际规则的制定和修订,提升国际治理的能力。第四,从知识开放、技术开放、资本开放、人才开放和制度开放五个要素分析,中国的开放式国家创新体系的开放水平十分有限,创新要素跨国流动水平不高,不利于建设创新型国家和推动形成全面开放新格局。借鉴美国、日本等创新强国经验,与中国国情相结合,中国应从科学创新开放、技术创新开放、制度创新开放以及三大创新融合发展等方面提升创新开放度,利用全球资源提升我国的创新能力。第五,从新中国时期的巴统协议,冷战时期的瓦森纳协定,到中美贸易战,再到疫情期间中美科技领域部分脱钩,美国打压中国科技发展从未停止。新形势下中国构建开放式国家创新体系应在中国特色大国外交理念下,牢固树立总体国家安全观,深化不同国别不同领域科技合作,探索更加柔性,更加灵活的合作模式,积极参与国际规则的制定和修改,主动引领全球治理良性变革,推动构建人类命运共同体。
管延珍[8]（2021）在《基于柠檬酸和肉桂醛的聚酯材料的设计、合成和性能研究》文中研究指明为了应对化石资源的枯竭,实现环境和经济的可持续发展,同时提高生物基聚酯在新兴热塑性聚合物应用中的竞争力,本文从柠檬酸和肉桂醛出发通过Weiss-Cook缩合、Diels-Alder反应等合成了一种新型生物基芳香族单体,即2,3-二苯基-1,4-对苯二甲酸二乙酯（DDB）,将其作为第三单体分别对常用塑料PET和PCT进行改性,研究了DDB结构对材料性能的影响。1.聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的改性:PET是一种高性能热塑性塑料,在聚合物工业中占据了重要的地位,被广泛应用于薄膜、合成纤维、饮料包装等领域。但是由于较低的Tg值导致其在高热稳定性领域中的应用受限,而且其单体对苯二甲酸（TPA）过度依赖于有限的化石资源。所以我们将DDB引入PET中来部分替代TPA以减少其消耗量。对材料的化学结构分析表明聚合物的组成和投料比相当吻合,共聚酯均为无定形聚酯。通过热性能分析可知,DDB的刚性结构赋予了聚合物更高的Tg值以及更好的热稳定性。随着DDB含量的增加,聚合物的杨氏模量也稳定增加。此外,DDB本身的共轭苯环结构提高了PET的紫外阻隔性能,使PET在食品饮料包装方面具有更大的竞争力。2.聚对苯二甲酸-1,4-环甲烷二甲醇酯（PCT）的改性:PCT具有比PET更优越的热变形温度和熔点,应用范围更加广泛。但是PCT的熔点接近其加工温度,极易造成热降解,限制了其实际应用。PCT的加工性能一般通过二酸或二醇组分的改性来提高。因此本文用DDB改性PCT,对半结晶聚酯和无定形聚酯分别采用固态聚合（SSP）法和熔融聚合（MP）法制备了一系列PCTxDy共聚酯。研究发现,DDB的引入提高了PCT的Tg值、降低了Tm值,从而降低了其加工难度,所有聚酯的热稳定性可与PCT媲美。当DDB含量≤40 mol%时,共聚酯的结晶度最低可达48%,与PET相当。随着DDB含量的增加,材料的储存模量升高,杨氏模量也呈现上升趋势。最后,我们研究了PCT在抗紫外线领域的能力,这是PCT很少涉及的一个领域。分析表明,DDB加入后能够完全屏蔽UV-B光谱,对UV-A区域也有一定范围内的完全屏蔽,DDB的加入拓展了PCT在抗紫外线领域的研究。
刘玉飞[9]（2020）在《马来酸酐类共聚型耐热剂的合成及其在尼龙6中耐热机理的研究》文中研究表明尼龙6（PA6）是一种通用半结晶型聚合物,具有良好的机械性能与加工性能,应用广泛。但在汽车、电子元器件等领域对材料耐热性要求高的环境下使用时受限。基于马克三原则提高复合材料耐热性能的理念,通过分子设计合成系列二元共聚物耐热剂,探讨其合成动力学,为新型大分子耐热剂的合成提供理论基础。通过引入刚性结构制备大分子耐热剂策略,限制PA6分子链段的运动;在刚性结构的基础上,通过引入氢键诱导结晶策略,构建新型耐热剂与PA6复合材料的晶体结构;在刚性结构与氢键结构的基础上,通过引入可反应性官能团形成网络结构策略,构建新型耐热剂与PA6固态界面交联结构,阐述其耐热改性机理。主要结论如下:一、含有刚性结构的聚（N-苯基马来酰亚胺-alt-苯乙烯）（PNS）耐热剂的合成及其在PA6中耐热机理研究:（1）通过优化一步法合成工艺,添加阻聚剂对苯二酚,在温和的条件下,缩短反应时间及流程,节约50%反应溶剂的用量,合成N-苯基马来酰亚胺（NPMI）的产率达到了 95%。采用傅里叶红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（1H NMR）、核磁共振碳谱（13C NMR）和高分辨质谱（HRMS）表征NPMI的化学结构及分子量。（2）将NPMI与苯乙烯（St）通过自由基溶液共聚法制备的PNS数均分子量（Mn）为12.2k,玻璃化转变温度（Tg）为213.2℃;通过原位1H NMR得到不同反应温度下单体St的转化率,计算在引发剂过氧化苯甲酰（BPO）的作用下合成PNS的表观活化能（Ea）为22.1kJ/mol,最佳反应温度为100±5℃。（3）不同质量分数（5、10、15和20%）的PNS添加到PA6中制备PA6/PNS复合材料,研究其耐热性能及机理。热失重（TG）表明PNS的加入对PA6的热稳定性影响不大,当PNS的添加量为15%时,PA6/PNS复合材料的热变形温度（HDT）最高达到138.5℃,相对于纯的PA6提高了 42.7%;动态热机械（DMA）和流变表明PNS作为刚性粒子限制PA6分子的自由度,提高了 PA6/PNS复合材料的刚性和粘度（η）;示差量热仪（DSC）、X-射线衍射（XRD）和偏光显微镜（POM）等结果表明PNS的加入可以促进PA6的结晶度提高,诱导由γ向α晶型转变;扫描电子显微镜（SEM）表明PNS刚性粒子分散在PA6中既能够诱导PA6结晶,又能限制分子链的自由度,阻碍PA6的分子运动,提高了 PA6的耐热性能。二、含有羧基的PNS（聚（N-（4-羧基苯基）马来酰亚胺-alt-苯乙烯）,PCS）耐热剂的合成及其在PA6中耐热机理研究:（1）运用一步法合成含有羧基的NPMI（N-（4-羧基苯基）马来酰亚胺（CPMI））,产率达93%。采用FTIR、1H NMR、13C NMR和HRMS表征CPMI的化学结构及分子量。（2）在引发剂BPO作用下,CPMI与St共聚合成PCS的Mn为9.2k,Tg为226.2℃,Ea为59.5kJ/mol,最佳反应温度为110±5℃。（3）将含有羧基的PNS（PCS）按照不同质量分数（5、10、15和20%）与PA6复配制备PA6/PCS复合材料,研究PA6/PCS复合材料的耐热性能及机理。TG分析可知,随着PCS的加入,PA6/PCS复合材料的初始降解温度稍微降低,但都高于PA6的加工温度240℃。当PCS的质量分数为10%时,PA6/PCS复合材料的耐热性能最佳,HDT为164.8℃,相对于PA6/PNS-10%复合材料提高35.1%。DMA和流变表明羧基的引入使PA6/PCS复合材料的刚性比PA6/PNS复合材料更强,η更大;DSC和POM表明羧基的引入可以使PCS提高PA6的结晶度;SEM观察羧基的引入使PCS与PA6的界面模糊,增强了 PCS与PA6的相互作用。PA6/PCS复合材料的耐热性能优于PA6/PNS复合材料。三、含有氟基的PNS（聚（N-（4-氟基苯基）马来酰亚胺-alt-苯乙烯）,PFS）耐热剂的合成及其在PA6中耐热机理研究:（1）运用一步法合成含氟基的NPMI（N-（4-氟基苯基）马来酰亚胺（FPMI））,最佳工艺条件下产率达93%。（2）在引发剂BPO作用下,FPMI与St共聚合成PFS的Mn为10.2k,Tg为 212.9℃,Ea为54.1kJ/mol,最佳反应温度为 110±5℃。（3）将 PFS 按照 2.5、5、7.5和10%的添加量与PA6复配制备PA6/PFS复合材料,研究其耐热性能及机理。当PFS的质量分数为10%时,PA6/PFS复合材料的耐热性能最佳,HDT为182.3℃,相对于PA6/PCS-10%复合材料提高了 10.6%。DMA和流变表明氟基的引入使PFS提高复合材料的刚性和η,DSC、XRD、FTIR、SEM和透射电子显微镜（TEM）表明氟基的引入可使PFS与PA6发生界面络合形成氢键,诱导PA6由γ晶型向α晶型转变的能力增强,PA6/PFS复合材料的耐热性能优于PA6/PCS复合材料。四、含可交联结构的聚（N-（4-羧基苯基）马来酰亚胺-alt-三烯丙基异氰酸酯）（PCT）耐热剂的合成及其在PA6中耐热机理研究:（1）设计合成反应型二元共聚大分子PCT的Mn为6k,Tg为168.4℃。（2）γ射线在100kGy剂量下辐照PA6/PCT复合材料,引发PCT与PA6发生固态界面反应,研究交联结构的引入提高PA6/PCT复合材料的耐热性能及机理。TG表明辐照前后PA6/PCT复合材料的热稳定性变化不大,当PCT的添加量为10%时,辐照后含有交联结构的i-PA6/PCT复合材料的HDT为194.3℃,相对于PA6/PFS复合材料提高6.5%;凝胶含量、FTIR、X-射线光电子能谱（XPS）和SEM表明反应型PCT均匀分散在PA6中,在辐照条件下与PA6产生固态界面反应;DMA和流变表明辐照后引发PCT与PA6发生固态界面反应的i-PA6/PCT-10%复合材料与PA6/PFS-10%复合材料比,刚性和η均有提高,证实了在辐照条件下PCT与PA6发生固态界面交联反应形成网络结构,i-PA6/PCT-10%复合材料的耐热性能最强。添加量为10%时提高PA6耐热性能的能力:i-PA6/PCT>PA6/PFS>PA6/PCS>PA6/PNS。
凡庆涛,杜赟,周雷[10]（2021）在《全球3D生物打印技术基于专利信息的发展态势分析》文中研究表明背景:3D生物打印为解决组织工程与再生医学领域器官供体匮乏问题提供了新的途径。目的:基于专利信息对全球3D生物打印技术发展态势、技术研发热点、区域布局与合作态势、主要创新主体等进行分析。方法:以德温特专利数据库为数据源,借助Excel、DDA等统计分析工具,从专利年分布、技术研发热点、优先权国、创新主体等维度展开分析。结果与结论:（1）2013年后,3D生物打印技术进入快速发展期,技术热点集中于3D生物打印设备、技术与工艺、生物医用材料、高分子材料等领域;医疗模型构建、医用植入物、药物传输、打印材料、3D打印方法、工艺和流程、医疗器械与设备等是该领域核心技术,中国、美国、韩国专利数量上排名前3;（2）美国在核心技术与产品研发方面引领全球,中国专利数量优势明显,但核心技术专利占有率不高,专利质量和影响力有待提升;（3）国外非常重视国际市场的专利布局,中国对外申请专利较少,全球化竞争意识相对欠缺;（4）各国关注的技术领域存在一定差异,国内研究集中于3D打印设备、系统与组织工程支架等领域;从创新主体看,国外以企业为主导,产业发展基础较好,国内以高校为主导,重视基础研究。
二、PCT制造加工和应用进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、PCT制造加工和应用进展（论文提纲范文）
（2）钇锆合金氢化物成分设计与吸氢性能研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 概述 |
| 2.1.1 空间核电源简介 |
| 2.1.2 慢化材料的原理和要求 |
| 2.1.3 金属氢化物做慢化材料的应用 |
| 2.2 金属氢化物慢化剂面临的主要问题解决方案 |
| 2.2.1 氢致裂问题 |
| 2.2.2 氢损失问题 |
| 2.3 锆和钇的制备与性能 |
| 2.3.1 钇的熔炼与制备 |
| 2.3.2 锆的熔炼与制备 |
| 2.3.3 钇锆合金的基本性质 |
| 2.4 氢化锆和氢化钇的相关性能 |
| 2.4.1 相图研究 |
| 2.4.2 晶体结构与晶格参数 |
| 2.4.3 热性能 |
| 2.4.4 吸氢性能 |
| 2.5 研究目的及主要内容 |
| 2.6 技术路线图 |
| 3 钇锆合金的成分设计与熔炼方法研究 |
| 3.1 本章引言 |
| 3.2 合金元素的选择与成分设计 |
| 3.3 实验材料与方法 |
| 3.3.1 熔炼原料与熔炼方法 |
| 3.3.2 实验测试方法 |
| 3.4 结果分析讨论 |
| 3.4.1 成分均匀性检测 |
| 3.4.2 熔炼方法总结建议 |
| 3.5 熔炼锭微观形貌研究 |
| 3.5.1 电子束炉熔炼形貌特征 |
| 3.5.2 真空自耗熔炼锭形貌特征 |
| 3.5.3 磁悬浮感应熔炼锭组织结构 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 合金氢化物体系的吸氢性能及相变过程研究 |
| 4.1 本章引言 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.2.1 PCT设备实验方法 |
| 4.2.2 实验材料 |
| 4.3 结果分析讨论 |
| 4.3.1 温度、压强对钇及钇合金平衡氢含量的影响 |
| 4.3.2 锆含量对钇及钇合金吸氢平衡的影响 |
| 4.3.3 吸氢相变过程分析与机制研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 氢化钇的制备与微观形貌研究 |
| 5.1 本章引言 |
| 5.2 实验材料与方法 |
| 5.2.1 实验材料制备 |
| 5.2.2 样品表征方法 |
| 5.3 结果分析讨论 |
| 5.3.1 不均匀吸氢条件下的组织与成分分布研究 |
| 5.3.2 均匀吸氢条件下的组织与成分分布研究 |
| 5.3.3 不同氢含量氢化钇组织形貌研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 对氢化钇氢损失性能的测试 |
| 6.1 本章引言 |
| 6.2 实验材料与方法 |
| 6.2.1 实验材料与设备 |
| 6.2.2 检测与表征 |
| 6.2.3 计算与模拟方法 |
| 6.3 结果分析讨论 |
| 6.3.1 氢化钇氢损失速率的测试 |
| 6.3.2 氢损失速率测试前后样品形貌表征 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 主要创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历及在学研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（3）镍氢电池负极材料吸/放氢性能测试装置的研制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 镍氢电池的现状及发展 |
| 1.1.2 镍氢电池的反应原理 |
| 1.2 镍氢电池负极材料 |
| 1.2.1 储氢合金的发展 |
| 1.2.2 PCT性能表征 |
| 1.2.3 吸放氢动力学性能 |
| 1.3 吸放氢性能测试装置的研究进展 |
| 1.3.1 国外检测装置研究现状 |
| 1.3.2 国内检测装置的研究现状 |
| 1.4 LabVIEW概述 |
| 1.5 本课题研究意义与内容 |
| 1.5.1 本课题研究意义 |
| 1.5.2 本文研究内容 |
| 第二章 测试装置的硬件设计 |
| 2.1 测试方法的选择 |
| 2.2 测试装置的气路设计 |
| 2.3 测试装置的储氢量计算 |
| 2.4 装置的框架结构及零部件选择 |
| 2.4.1 装置的框架结构 |
| 2.4.2 装置的零部件选择 |
| 2.5 温控模块设计 |
| 2.5.1 温控模块的工作原理 |
| 2.5.2 测温元件的位置关系 |
| 2.6 测试装置的搭建 |
| 2.6.1 装置型号定义 |
| 2.6.2 装置的建模 |
| 2.6.3 实体展示 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 测试装置的程序设计 |
| 3.1 软件的总体设计 |
| 3.2 主体程序的框架结构 |
| 3.3 模块设计 |
| 3.3.1 数据采集模块 |
| 3.3.2 阀门控制模块 |
| 3.3.3 压力传感器的自动调零 |
| 3.4 程序设计 |
| 3.4.1 主程序 |
| 3.4.2 电阻炉温度控制程序 |
| 3.4.3 手动测试程序 |
| 3.4.4 自动PCT测试程序 |
| 3.4.5 自动吸放氢动力学测试程序 |
| 3.4.6 自动吸放氢循环寿命测试程序 |
| 3.5 调试程序的设计 |
| 3.5.1 储氢量计算验证程序 |
| 3.5.2 容积标定程序 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 实验结果分析 |
| 4.1 测试装置使用流程 |
| 4.2 泄露率测试 |
| 4.3 腔体的容积标定 |
| 4.4 电阻炉温度控制程序的验证 |
| 4.5 PCT曲线的验证 |
| 4.5.1 高压测试 |
| 4.5.2 低压测试 |
| 4.6 动力学曲线的验证 |
| 4.6.1 吸氢动力学不同方式结果对比 |
| 4.6.2 采集压力值不同方式结果对比 |
| 4.7 吸放氢循环寿命曲线的验证 |
| 4.8 测试装置的不确定度评估 |
| 4.9 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 课题总结 |
| 5.2 后续展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 攻读硕士学位期间所参与的科研项目 |
| 致谢 |
（4）聚吲哚/聚吡咯基复合材料的电化学性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 导电聚合物概述 |
| 1.1.1 常见导电聚合物 |
| 1.1.2 导电聚合物的导电机理 |
| 1.1.3 导电聚合物的合成 |
| 1.2 导电聚合物的应用 |
| 1.2.1 储能与转换 |
| 1.2.2 导电聚合物在电分析中的应用 |
| 1.3 导电水凝胶 |
| 1.3.1 导电聚合物基水凝胶的制备 |
| 1.3.2 导电水凝胶的应用 |
| 1.4 本课题研究意义及目的 |
| 第二章 聚吲哚/噻吩(P(In/Th))的储能及离子检测性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品与试剂 |
| 2.2.2 实验仪器及检测方法 |
| 2.2.3 聚合物P(In/Th)及电极的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 单体和聚合物的结构表征 |
| 2.3.2 电化学分析 |
| 2.3.3 Fe~(3+)的荧光检测 |
| 2.3.4 电化学检测 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于果胶高弹性导电水凝胶的制备及其应变检测 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品与试剂 |
| 3.2.2 实验仪器及检测方法 |
| 3.2.3 导电水凝胶的制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 反应机理 |
| 3.3.2 水凝胶的性能表征 |
| 3.3.3 PAM/Pct/PPy导电水凝胶的应变和压力传感分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 |
（5）高稳定性电池热管理用相变材料的设计与应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 电动汽车的发展 |
| 1.2 车用动力电池的发展 |
| 1.2.1 动力电池市场的发展历史 |
| 1.2.2 动力电池市场的发展现状 |
| 1.3 动力电池热管理的必要性 |
| 1.4 动力电池热管理技术的发展 |
| 1.4.1 空气散热技术 |
| 1.4.2 液体散热技术 |
| 1.4.3 相变材料散热技术 |
| 1.5 相变材料研究进展 |
| 1.5.1 微胶囊包覆 |
| 1.5.2 高分子载体吸附 |
| 1.5.3 无机多孔载体吸附 |
| 1.5.4 相变链段的化学键约束 |
| 1.5.5 相变材料应用研究进展 |
| 1.6 本课题主要研究内容及意义 |
| 1.6.1 拟解决的关键问题 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 技术路线 |
| 1.6.4 研究意义 |
| 第二章 PoPCM的制备及其热物性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 |
| 2.2.3 PoPCM的制备工艺和流程 |
| 2.2.4 表征与测试 |
| 2.2.5 热稳定性测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 化学结构与成分 |
| 2.3.2 热物性 |
| 2.3.3 热稳定性 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 PoPCM/EG的制备及其电池组热管理研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 |
| 3.2.3 材料制备 |
| 3.2.4 PoPCM/EG-10 min的快速制备 |
| 3.2.5 LDPE/PA/EG-6%的制备 |
| 3.2.6 表征与测试 |
| 3.2.7 热稳定性测试 |
| 3.2.8 软包电池模组的设计与装配 |
| 3.2.9 热阻测试实验配置的设计与搭建 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 热物性 |
| 3.3.2 热稳定性 |
| 3.3.3 电池模组倍率充放电性能 |
| 3.3.4 热阻测试 |
| 3.3.5 电池模组循环充放电性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 PoPCM/PA/EG的制备及其电池热管理研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 |
| 4.2.3 材料制备 |
| 4.2.4 对照组材料制备 |
| 4.2.5 表征与测试 |
| 4.2.6 热稳定性测试 |
| 4.2.7 软包电池模组的设计与装配 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 结构与成分 |
| 4.3.2 热物性 |
| 4.3.3 热稳定性 |
| 4.3.4 电池模组倍率充放电性能 |
| 4.3.5 电池模组循环充放电性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 PoPCM-x的制备及其热物性研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 材料制备 |
| 5.2.3 表征与测试 |
| 5.2.4 热稳定性测试 |
| 5.2.5 圆柱形电池模组的设计与装配 |
| 5.2.6 建筑节能PCM砖和余热回收PCM模块的的设计与装配 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 结构与成分 |
| 5.3.2 热物性 |
| 5.3.3 热稳定性 |
| 5.3.4 建筑节能 |
| 5.3.5 电池热管理 |
| 5.3.6 余热回收 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 研究结论 |
| 未来研究展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得与学位论文相关的成果 |
| 致谢 |
（6）新型便携式生物芯片技术的研究及其在疾病早期诊断中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 疾病早期诊断的背景及意义 |
| 1.2 现有的疾病诊断方法 |
| 1.3 现场快速检测方法概括 |
| 1.4 生物芯片技术概括 |
| 1.4.1 寡核苷酸芯片 |
| 1.4.2 蛋白质芯片 |
| 1.4.3 微流控芯片 |
| 1.4.4 传统生物芯片信号检测技术 |
| 1.5 新型生物芯片检测方法概括 |
| 1.5.1 CD/DVD/BD生物传感器 |
| 1.5.2 基于便携式CMOS和CCD图像的检测技术 |
| 1.6 本文研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 新型生物芯片基底—蓝光光盘膜的研究及其生物阵列的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.1.1 试剂与仪器 |
| 2.2.1.2 缓冲液的配置 |
| 2.2.2 BD光盘膜表面性能研究 |
| 2.2.3 基于微流控技术的DNA阵列的制备 |
| 2.2.4 BD膜表面纸基通道的设计和生物阵列的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 BD膜表面活化效果和材料表征 |
| 2.3.2 BD膜表面DNA阵列检测 |
| 2.3.3 BD膜表面基于纸基通道的链霉亲和素检测 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 基于标准光盘/光驱数字化检测技术的新生儿感染性疾病敏感指标联合快速检测 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 Mini DVD表面墨点的制备与读取 |
| 3.2.3 Mini DVD表面三明治免疫反应结构制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 Mini DVD数字化检测体系研究 |
| 3.3.2 CRP、SAA和PCT三明治免疫法检测的条件优化 |
| 3.3.3 CRP、SAA和PCT的定量检测 |
| 3.3.4 CRP、SAA和PCT的同时检测 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 DNA微阵列在埃博拉病毒诊断中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.1.1 主要试剂与仪器 |
| 4.2.1.2 缓冲液的配制 |
| 4.2.2 埃博拉病毒检测材料和探针的设计 |
| 4.2.3 质粒DNA提取和RT-PCR |
| 4.2.4 DNA杂交芯片的制备 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 DNA杂交检测原理 |
| 4.3.2 芯片表面活化和DNA杂交阵列制备 |
| 4.3.3 DNA杂交反应条件优化 |
| 4.3.4 互补配对DNA链的杂交定量检测 |
| 4.3.5 特异性研究 |
| 4.3.6 埃博拉病毒检测 |
| 4.4 本章小结 |
| 4.5 参考文献 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 完成的主要工作 |
| 5.2 工作计划和展望 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（7）开放式国家创新体系论（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 导论 |
| 1.1 选题背景和研究意义 |
| 1.1.1 选题背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 国外研究现状 |
| 1.2.2 我国研究现状 |
| 1.2.3 简要评价 |
| 1.3 研究思路和分析框架 |
| 1.3.1 研究思路 |
| 1.3.2 分析框架 |
| 1.4 研究方法 |
| 1.4.1 方法论基础——唯物史观 |
| 1.4.2 具体研究方法 |
| 1.5 主要创新点和不足 |
| 1.5.1 主要创新点 |
| 1.5.2 存在的不足 |
| 2 开放式国家创新体系的思想渊源和理论基础 |
| 2.1 思想渊源 |
| 2.1.1 马克思主义政治经济学中的开放式国家创新体系思想 |
| 2.1.2 西方经济学中的开放式国家创新体系思想 |
| 2.1.3 简要评述 |
| 2.2 理论基础 |
| 2.2.1 国家创新体系理论 |
| 2.2.2 开放式创新理论 |
| 3 构建开放式国家创新体系的客观依据 |
| 3.1 理论依据 |
| 3.2 历史依据 |
| 3.3 现实依据 |
| 4 开放式国家创新体系的理论分析 |
| 4.1 基本概念 |
| 4.1.1 国家创新体系 |
| 4.1.2 开放式国家创新体系 |
| 4.1.3 相关概念辨析 |
| 4.2 构成要素 |
| 4.2.1 行为主体因素 |
| 4.2.2 投入和产出因素 |
| 4.2.3 环境因素 |
| 4.3 主要特点 |
| 4.3.1 开放性 |
| 4.3.2 系统性 |
| 4.3.3 流动性 |
| 4.3.4 安全性 |
| 4.4 建立原则 |
| 4.4.1 坚持市场调节与政府引导相结合原则 |
| 4.4.2 坚持两种创新资源和两个市场相结合原则 |
| 4.4.3 坚持体现本国国情与符合国际规范相结合原则 |
| 4.4.4 坚持开放合作与为我所用相结合原则 |
| 4.5 目标体系 |
| 4.5.1 提升自主创新能力 |
| 4.5.2 促进本国经济社会健康发展 |
| 4.5.3 提升本国在全球创新网络竞争力 |
| 4.6 创新活动 |
| 4.6.1 科学创新 |
| 4.6.2 技术创新 |
| 4.6.3 制度创新 |
| 4.6.4 三大创新活动之间的关系 |
| 4.7 体系运行 |
| 4.7.1 运行模式 |
| 4.7.2 运行机制 |
| 4.7.3 运行环境 |
| 4.7.4 演化路径 |
| 4.8 开放水平的测度 |
| 4.8.1 创新开放度的影响因子 |
| 4.8.2 创新开放度衡量指标体系 |
| 5 开放式国家创新体系维度一: 科学创新 |
| 5.1 创新主体:高校和科研院所 |
| 5.1.1 高校和科研院所是基础研究经费的投入主体 |
| 5.1.2 高校和科研院所是科学研究人员的聚集地 |
| 5.1.3 高校和科研院所是科学研究成果的重要产出地 |
| 5.2 创新形式:科学研究国际化 |
| 5.2.1 人才培养国际化 |
| 5.2.2 科研活动国际化 |
| 5.2.3 科研成果国际化 |
| 5.3 基于巴斯德象限的科学研究国际化 |
| 5.3.1 国际大科学研究 |
| 5.3.2 “项目——基地——人才”一体化 |
| 6 开放式国家创新体系维度二: 技术创新 |
| 6.1 创新主体:企业 |
| 6.1.1 企业是研发投入的主体 |
| 6.1.2 企业是科技成果转化的主体 |
| 6.1.3 企业是技术发明的主体 |
| 6.2 创新形式:研发国际化 |
| 6.2.1 建立海外研发中心 |
| 6.2.2 实施跨国并购 |
| 6.2.3 建立国际产业技术创新联盟 |
| 6.3 研发国际化对开放式国家创新体系的双重影响 |
| 6.3.1 有利影响 |
| 6.3.2 不利影响 |
| 7 开放式国家创新体系维度三: 制度创新 |
| 7.1 创新主体:政府 |
| 7.1.1 政府是国家科技计划的制定者 |
| 7.1.2 政府是深化科技体制改革的主导者 |
| 7.1.3 政府是相关政策法规的实施者 |
| 7.2 创新形式:健全科技创新制度体系 |
| 7.2.1 推动国家科技计划对外开放 |
| 7.2.2 深化科技体制改革 |
| 7.2.3 完善相关政策法规体系 |
| 7.3 国际规则对开放式国家创新体系的影响 |
| 7.3.1 影响开放式国家创新体系建设的主要国际规则 |
| 7.3.2 相关国际规则变化趋势 |
| 7.3.3 对中国建设开放式国家创新体系的启示 |
| 8 中国开放式国家创新体系 |
| 8.1 发展历程 |
| 8.1.1 探索阶段(1949年—1977年) |
| 8.1.2 起步阶段(1978年—1991年) |
| 8.1.3 快速发展阶段(1992年—2011年) |
| 8.1.4.深度融合阶段(2012年至今) |
| 8.2 创新活动 |
| 8.2.1 以高校科研院所科学研究国际化为核心的科学创新 |
| 8.2.2 以企业研发国际化为核心的技术创新 |
| 8.2.3 以政府健全科技创新制度体系为核心的制度创新 |
| 8.3 开放水平测度 |
| 8.3.1 国际比较 |
| 8.3.2 总体评价 |
| 8.4 逆全球化与中国开放式国家创新体系 |
| 8.4.1 逆全球化下的挑战 |
| 8.4.2 开放合作是大势 |
| 8.4.3 中国优势 |
| 8.4.4 应对策略 |
| 9 国际经验和重要启示 |
| 9.1 国际经验 |
| 9.1.1 美国经验 |
| 9.1.2 日本经验 |
| 9.1.3 德国经验 |
| 9.1.4 以色列经验 |
| 9.2 重要启示 |
| 9.2.1 正确认识全球化和逆全球化的关系 |
| 9.2.2 正确认识自主创新和封闭式创新的关系 |
| 9.2.3 正确认识“走出去”和“引进来”的关系 |
| 9.2.4 正确认识局部开放和全面开放的关系 |
| 9.2.5 正确认识科学创新和技术创新的关系 |
| 9.2.6 正确认识制造业开放和服务业开放的关系 |
| 9.2.7 正确认识向发达国家开放和向发展中国家开放的关系 |
| 9.2.8 正确认识完善国内创新环境与进—步扩大创新开放的关系 |
| 10 主要结论与政策建议 |
| 10.1 主要结论 |
| 10.2 政策建议 |
| 参考文献 |
| 作者在读期间科研成果 |
| 致谢 |
（8）基于柠檬酸和肉桂醛的聚酯材料的设计、合成和性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 生物基聚酯概述 |
| 1.2 生物基单体来源 |
| 1.2.1 植物油 |
| 1.2.2 木质素 |
| 1.2.3 碳水化合物 |
| 1.3 生物基聚酯的研究进展及存在问题 |
| 1.3.1 生物基聚酯的研究进展 |
| 1.3.2 生物基聚酯研究中存在的问题 |
| 1.4 聚酯改性方法研究进展 |
| 1.4.1 共混改性 |
| 1.4.2 化学改性 |
| 1.4.3 固态缩聚法改性 |
| 1.4.4 其他改性方法 |
| 1.5 选题依据 |
| 第二章 基于柠檬酸和肉桂醛的PET共聚酯的合成及性能研究 |
| 2.1 实验仪器与试剂 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 材料与试剂 |
| 2.2 单体和PET共聚酯的合成与表征 |
| 2.2.1 2,3-二苯基-1,4-对苯二甲酸二乙酯(DDB)的合成 |
| 2.2.2 PET共聚酯的合成 |
| 2.2.3 聚合物表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 单体DDB的合成与表征 |
| 2.3.2 PET共聚酯的合成和化学结构分析 |
| 2.3.3 PET共聚酯的热性能分析 |
| 2.3.4 PET共聚酯的结晶行为分析 |
| 2.3.5 PET共聚酯的动态机械分析 |
| 2.3.6 PET共聚酯的拉伸性能分析 |
| 2.3.7 PET共聚酯的紫外屏蔽性能 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 基于柠檬酸和肉桂醛的PCT共聚酯的合成及性能研究 |
| 3.1 实验仪器与试剂 |
| 3.1.1 实验仪器 |
| 3.1.2 材料与试剂 |
| 3.2 PCT共聚酯的合成与表征 |
| 3.2.1 PCT共聚酯的合成 |
| 3.2.2 聚合物表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PCT共聚酯的合成和化学结构分析 |
| 3.3.2 PCT共聚酯的热性能分析 |
| 3.3.3 PCT共聚酯的结晶行为分析 |
| 3.3.4 PCT共聚酯的动态机械分析 |
| 3.3.5 PCT共聚酯的拉伸性能分析 |
| 3.3.6 PCT共聚酯的断裂面形貌分析 |
| 3.3.7 PCT共聚酯的紫外屏蔽性能 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 在学期间取得的科研成果和科研情况说明 |
| 发表的论文和申请的专利 |
| 致谢 |
（9）马来酸酐类共聚型耐热剂的合成及其在尼龙6中耐热机理的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 本论文涉及的缩略索引表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 MAH类共聚物的合成及研究进展 |
| 1.1.1 MAH类单体的合成 |
| 1.1.2 MAH类共聚物的合成 |
| 1.2 共聚物合成动力学的研究 |
| 1.3 MAH类共聚物耐热剂的应用及机理研究 |
| 1.4 PA6耐热改性的研究进展 |
| 1.4.1 纤维耐热改性PA6 |
| 1.4.2 无机粉体耐热改性PA6 |
| 1.4.3 塑料合金耐热改性PA6 |
| 1.4.4 MAH类共聚耐热剂改性PA6 |
| 1.4.5 复配协同耐热剂改性PA6 |
| 1.4.6 PA6分子内引入刚性结构 |
| 1.4.7 PA6分子间的扩链反应 |
| 1.4.8 PA6分子间形成交联结构 |
| 1.5 本文的研究内容 |
| 1.6 本文的研究目的及意义 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验试剂与原材料 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验原材料 |
| 2.2 实验设备及测试仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 PNS耐热剂的合成 |
| 2.3.2 PCS耐热剂的合成 |
| 2.3.3 PFS耐热剂的合成 |
| 2.3.4 PCT耐热剂的合成 |
| 2.3.5 耐热剂的合成动力学 |
| 2.3.6 PA6/耐热剂复合材料的制备 |
| 2.3.7 测试表征 |
| 第三章 含刚性结构PNS耐热剂的合成及其在PA6中耐热机理研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 PNS耐热剂的合成与表征 |
| 3.2.1 NPMI的表征 |
| 3.2.2 PNS的表征 |
| 3.3 PNS耐热剂的合成动力学研究 |
| 3.3.1 PNS合成的原位~1H NMR分析 |
| 3.3.2 PNS合成的E_a |
| 3.4 PA6/PNS复合材料的耐热性能研究 |
| 3.4.1 TG及DTG分析 |
| 3.4.2 HDT分析 |
| 3.5 PNS耐热剂在PA6中耐热机理的研究 |
| 3.5.1 PA6/PNS复合材料的刚性 |
| 3.5.2 PA6/PNS复合材料的结晶性能 |
| 3.5.3 PA6/PNS复合材料的SEM分析 |
| 3.5.4 PA6/PNS复合材料耐热机理模型 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 含羧基PNS(PCS)耐热剂的合成及其在PA6中耐热机理研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 PCS耐热剂的合成与表征 |
| 4.2.1 CPMI的表征 |
| 4.2.2 PCS的表征 |
| 4.3 PCS耐热剂的合成动力学研究 |
| 4.3.1 PCS合成的原位~1H NMR表征 |
| 4.3.2 PCS合成的E_a |
| 4.4 PA6/PCS复合材料的耐热性能研究 |
| 4.4.1 TG与DTG分析 |
| 4.4.2 HDT分析 |
| 4.5 PCS耐热剂在PA6中耐热机理的研究 |
| 4.5.1 PA6/PCS复合材料的刚性 |
| 4.5.2 PA6/PCS复合材料的结晶 |
| 4.5.3 PA6/PCS复合材料的SEM分析 |
| 4.5.4 PCS在PA6中的耐热耐热机理模型 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 含氟基PNS(PFS)耐热剂的合成及其在PA6中耐热机理研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 PFS耐热剂的合成与表征 |
| 5.2.1 FPMI的表征 |
| 5.2.2 PFS的表征 |
| 5.3 PFS耐热剂的合成动力学研究 |
| 5.3.1 PFS合成的原位~1H NMR分析 |
| 5.3.2 PFS合成的E_a |
| 5.4 PA6/PFS复合材料耐热性能研究 |
| 5.4.1 TG与DTG分析 |
| 5.4.2 HDT的分析 |
| 5.5 PFS耐热剂在PA6中耐热机理的研究 |
| 5.5.1 PA6/PFS复合材料的刚性 |
| 5.5.2 PA6/PFS复合材料的结晶 |
| 5.5.3 PA6/PFS复合材料的SEM分析 |
| 5.5.4 PFS在PA6中的耐热作用机理模型 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 含可交联结构PCT耐热剂的合成及其在PA6中耐热机理研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 PCT耐热剂的表征 |
| 6.3 PA6/PCT复合材料的耐热性能研究 |
| 6.3.1 TG及DTG分析 |
| 6.3.2 HDT的分析 |
| 6.4 PCT耐热改性PA6机理研究 |
| 6.4.1 PCT与PA6的固态界面反应研究 |
| 6.4.2 PA6/PCT复合材料的刚性 |
| 6.4.3 PA6/PCT复合材料的结晶 |
| 6.4.4 PA6/PCT复合材料的SEM分析 |
| 6.4.5 PCT耐热剂在PA6中耐热机理模型 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 本文的创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A 本文化合物核磁共振氢谱、碳谱及氟谱 |
| 附录B 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 附录C 攻读学位期间申请与授权的国家发明专利 |
| 附录D 攻读学位期间参加的学术会议及报告 |
| 附录E 攻读学位期间主持及参与的科研项目 |
（10）全球3D生物打印技术基于专利信息的发展态势分析（论文提纲范文）
| 文题释义： |
| 0引言Introduction |
| 1 资料和方法Data and methods |
| 1.1 检索数据库 |
| 1.2 检索策略 |
| 2 结果Results |
| 2.1 专利申请年分布 |
| 2.2 技术热点分析 |
| 2.2.1 基于IPC分类的技术热点分析 |
| 2.2.2基于高被引专利的核心技术分析 |
| 2.3 区域分布情报分析 |
| 2.3.1 专利优先权国整体分析 |
| 2.3.2 PCT专利与高被引专利的区域分布 |
| 2.3.3 主要国家(地区)专利布局与技术分布 |
| 2.4 创新主体分析 |
| 2.4.1 主要专利权人分析 |
| 2.4.2 主要专利权人研发优势分析 |
| 2.4.3 主要专利权人合作网络分析 |
| 3 讨论Discussion |
四、PCT制造加工和应用进展（论文参考文献）
- [1]平板显示用高附着力黑色矩阵光刻胶配方及工艺研究[D]. 戚金鑫. 北京化工大学, 2021
- [2]钇锆合金氢化物成分设计与吸氢性能研究[D]. 王智辉. 北京科技大学, 2021(08)
- [3]镍氢电池负极材料吸/放氢性能测试装置的研制[D]. 惠志文. 扬州大学, 2021(08)
- [4]聚吲哚/聚吡咯基复合材料的电化学性能研究[D]. 陈卓. 河北大学, 2021(09)
- [5]高稳定性电池热管理用相变材料的设计与应用研究[D]. 肖昌仁. 广东工业大学, 2021(08)
- [6]新型便携式生物芯片技术的研究及其在疾病早期诊断中的应用[D]. 张玲玲. 太原理工大学, 2021(01)
- [7]开放式国家创新体系论[D]. 周红芳. 四川大学, 2021
- [8]基于柠檬酸和肉桂醛的聚酯材料的设计、合成和性能研究[D]. 管延珍. 天津理工大学, 2021(08)
- [9]马来酸酐类共聚型耐热剂的合成及其在尼龙6中耐热机理的研究[D]. 刘玉飞. 贵州大学, 2020
- [10]全球3D生物打印技术基于专利信息的发展态势分析[J]. 凡庆涛,杜赟,周雷. 中国组织工程研究, 2021(12)