一、伊维菌素浇泼剂治疗猪疥癣病效果观察（论文文献综述）
关琛,王琼,郭田顺,任聪妍,李艳玲,沈建清,贺小峰,闫婧姣[1]（2021）在《伊维菌素制剂在动物寄生虫病防治中的研究进展》文中研究指明兽用伊维菌素是一种广谱抗寄生虫药,因具有高效、广谱、毒副作用小的特点而被广泛应用于动物体内外寄生虫病的临床治疗和防治中。文章综述了伊维菌素的理化特性、药理作用、剂型发展、临床应用、安全性和耐药性,并对其应用前景进行了展望,以期为今后伊维菌素在动物医学中的应用提供参考。
王洁宇[2]（2020）在《伊维菌素与多拉菌素口崩片制备及在犬体内的药动学评价》文中进行了进一步梳理人类的生活水平随着社会经济的不断发展而得到了逐步的提高,出现了越来越多饲养宠物（主要指犬）的家庭,宠物的饲养数量、品种逐年增加,宠物的饲养管理备受重视,研究一种新型处方搭配一种治疗高效、投喂方便且肝脏首过效应低、残留量低的新剂型驱虫药十分有必要。因此,本研究选用固体速释剂型中的口崩片剂型,口崩片给药方式特殊,有给药快捷、操作方便、生物利用度高、能够最大程度避免肝脏首过效应等独特优点,是非常适合制备驱虫药的新剂型。而伊维菌素（Ivermectin,IVM）、多拉菌素（Doramectin,DOR）同属于大环内酯类抗生素药物,对宠物的胃肠道线虫、体内外寄生虫均有特殊的疗效,且多拉菌素作为阿维菌素的第三代衍生物,与伊维菌素相比具有驱虫效果更好、血药浓度维持时间更长、半衰期更长、生物利用度更高等优点。为此,本研究通过探索口崩片在实验室阶段的处方工艺研究,并根据单因素试验以及正交试验筛选出最优处方,采用直接压片法进行压片,建立起伊维菌素、多拉菌素体外分析方法,对所研制的口崩片进行质量研究及在犬体内的药代动力学研究,为后续的生产做好理论研究。通过单因素试验,筛选出符合要求的填充剂、崩解剂,分别为甘露醇、低取代羟丙基纤维素,并选择最优润滑剂微粉硅胶、硬脂酸镁,通过正交优化试验,设计微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、硬脂酸镁的3个因素在3个水平进行正交试验,以崩解时限的长短为指标筛选出最优处方,确定各成分的处方含量。最终确定伊维菌素口崩片规格为60μg,多拉菌素口崩片的规格为300μg,最佳处方分别为:伊维菌素0.3 mg、微晶纤维素105 mg、低取代羟丙基纤维素245 mg、甘露醇158.7 mg、微粉硅胶0.6 mg、硬脂酸镁2.4 mg、阿斯巴甜9 mg;多拉菌素1.5 mg、微晶纤维素102 mg、低取代羟丙基纤维素15 mg、甘露醇152.4 mg、微粉硅胶0.6 mg、硬脂酸镁1.5 mg、阿斯巴甜9 mg。本研究主要通过高效液相色谱法建立起伊维菌素体外含量的测定方法,结果表明伊维菌素在1.563-50μg/m L范围内进行线性关系良好,回归方程为y=17348x+10185,R2=0.999982。设计低、中、高三种浓度的供试品溶液分别进样5次进行伊维菌素加样回收率测定,RSD值结果分别为1.32%、1.16%、1.13%,配制25μg/m L、50μg/m L、100μg/m L的对照品溶液分别在同日内进样5次与连续5 d同时间进行伊维菌素精密度测定,日内精密度RSD值结果分别为1.68%、1.78%、1.85%,日间精密度RSD值结果分别为1.75%、1.23%、1.05%,加样回收率与精密度的RSD值均小于2%,以上实验结果均表明,方法的专属性强、准确度高、重复性好,符合方法学要求。本研究主要通过高效液相色谱法建立起多拉菌素体外含量的测定方法,结果表明多拉菌素在1.563-50μg/m L范围内进行线性关系良好,回归方程为y=16235x-19682,R2=0.99996。设计低、中、高三种浓度的供试品溶液分别进样5次进行多拉菌素加样回收率测定,RSD值结果分别为1.41%、1.77%、1.23%,配制25μg/m L、50μg/m L、100μg/m L的对照品溶液分别在同日内进样5次与连续5 d同时间进行多拉菌素精密度测定,日内精密度RSD值结果分别为1.88%、1.89%、1.03%,日间精密度RSD值结果分别为0.81%、1.88%、1.36%,加样回收率与精密度的RSD值均小于2%,以上实验结果均表明,方法的专属性强、重复性好、准确度高,符合方法学要求。对筛选出的两类口崩片进行质量研究,主要考察口崩片的硬度、脆碎度、崩解时限,并进行稳定性试验以及加速试验。三批次伊维菌素口崩片、多拉菌素口崩片硬度均在3.0-4.5 kg范围内,脆碎度均在1%范围内,崩解时限均在1 min范围内,均符合药典要求。在60℃高温试验中,伊维菌素口崩片外观及性状由第0天的白色光滑圆片变为第10天白色略不光滑圆片,崩解时限由35.03±1.38 s变为29.13±1.87 s,伊维菌素含有量由99.97±0.23%下降至91.31±2.15%;多拉菌素口崩片外观及性状并无明显变化,第0天和第10天均为白色光滑圆片,崩解时限由37.22±2.35 s变为30.24±1.36 s,多拉菌素含有量由99.95±1.23%下降至92.63±1.31%。在90%±5%RH高湿试验中,伊维菌素口崩片外观及性状由第0天的白色光滑圆片变为第10天白色不光滑圆片,崩解时限由35.59±2.16 s变为23.77±2.84 s,伊维菌素含有量由99.94±1.14%下降至84.96±2.62%;多拉菌素口崩片外观及性状由第0天的白色光滑圆片变为第10天白色不光滑圆片且出现细小裂纹,崩解时限由34.33±1.59 s变为23.21±3.06 s,多拉菌素含有量由99.91±0.86%下降至90.21±2.19%。在4500 Lx±500 Lx强光试验中,伊维菌素口崩片外观及性状并无明显变化,第0天和第10天均为白色光滑圆片,崩解时限由36.57±1.56 s变为34.39±3.27 s,伊维菌素含有量由99.89±1.10%下降至92.69±1.71%;多拉菌素口崩片外观及性状由第0天的白色光滑圆片变为第10天白色略不光滑圆片,崩解时限由34.00±2.12 s变为31.83±1.95 s,多拉菌素含有量由99.93±1.08%下降至91.76±2.98%。以上试验结果表明,两类口崩片均应避免高温、置于阴凉处、避光干燥贮藏。取6只5 kg左右的比格犬,其中3只分别给药伊维菌素口崩片0.3 g,另外3只分别给药多拉菌素口崩片0.3 g,在给药后的十个不同时间点采血2-3 m L,应用高效液相色谱-荧光检测器测定伊维菌素、多拉菌素的浓度。实验结果表明,伊维菌素和多拉菌素均符合二室开放模型,权重系数为1。药动学参数t1/2z分别为75.279 h和122.213 h,AUC（0-t）分别为1055.784μg/L*h和6042.591μg/L*h,AUC（0-∞）分别为1122.183μg/L*h和7098.339μg/L*h,Tmax分别为2 h和48 h,Cmax分别为26.92μg/L和30.45μg/L。综上所述,本研究制备的伊维菌素口崩片、多拉菌素口崩片给药方便,吸收效果良好,且两类口崩片稳定性均良好,是有效、可行的新型宠物驱虫药。
陈晓蕾,于丛爽,陈荣[3]（2020）在《伊维菌素在治疗家畜寄生虫病方面的研究进展》文中研究表明本文介绍了伊维菌素的理化性质、作用机理、安全性以及在治疗家畜寄生虫病临床应用的研究进展。伊维菌素可用于治疗牛、羊、猪、骆驼、兔等动物的寄生虫病,使用联合治疗方案可以弥补伊维菌素在临床应用上的局限性。
梁悦[4]（2020）在《丁香提取物微乳对兔螨病的临床治疗试验》文中研究指明动物螨病普遍存在于世界各地,该病主要影响动物生产性能和畜产品质量,增加饲养和治疗成本,造成巨大经济损失,甚至会危害人类健康。前期研究表明,丁香提取物微乳对皮肤、眼结膜无刺激、符合经皮肤给药制剂要求,该制剂对离体兔痒螨具有显着杀螨活性。本研究依据兽药研究技术指导原则,进行了丁香提取物微乳治疗兔痒螨病的实验性临床试验和扩大性临床试验,取得以下主要结果:1.丁香提取物微乳治疗兔痒螨病的实验性临床试验:选择符合纳入标准的自然感染痒螨病兔50只,随机均分为5组,每组10只,分别为丁香提取物微乳高、中、低剂量组（涂擦给药,每天分别4次、2次、1次,连用3 d）,伊维菌素药物对照组和疾病对照组,另选10只健康兔作为健康对照组。试验第4天时进行血液学和血液生化指标检测,第7、14天时对治疗效果评价,结束时对试验兔进行病理组织学检查。结果表明,丁香提取物微乳不同剂量治疗后,病兔耳部症状明显改善,痂皮脱落,螨虫数量明显减少,耳部皮肤角化过度、棘层肥厚、真皮层炎性细胞浸润病变明显减轻。高、中剂量组感染程度及评分、虫体减少率,与低剂量组比较差异极显着（P<0.01）,高、中剂量组效果相当（P>0.05）,且治疗有效率和虫体转阴率100%。不同剂量组WBC、Lym、Gra、RBC、HGB等血液学指标,与药物对照组和疾病对照组比较,不同剂量组的ALT、AST、TP、ALB、CK、CRE等血液生化指标,与疾病对照组比较,ALT、TP、CK、BUN、CRE等,与健康对照组比较,均差异不显着（P>0.05）,ALB极显着低于健康对照组（P<0.01）,且高剂量组AST极显着低于健康对照组（P<0.01）,BUN变化无规律。不同剂量组解剖未见明显异常变化,心、肝、脾、肺、肾、胃、肠等脏器系数与疾病对照组比较差异不显着（P>0.05）,不同剂量组的心脏系数、高剂量组的胃系数极显着高于健康对照组（P<0.01）,且高剂量组组织观察未见明显异常。说明丁香提取物微乳对兔痒螨病具有显着治疗效果,且使用安全,临床推荐用法用量为:涂擦给药,每天2次,连用3 d。2.丁香提取物微乳治疗兔痒螨病的扩大性临床试验:自然感染痒螨病兔60只,随机分为2组,每组30只,分别为丁香提取物微乳治疗组（涂擦给药,每天2次,连用3 d）和伊维菌素药物对照组。结果表明,丁香提取物微乳治疗后第14天时,临床症状明显改善,症状评分从3.27±0.77降至0.51±0.71,有效率100%,虫体转阴率93.3%,治疗效果与伊维菌素溶液相当（P>0.05）,且未见明显异常表现。说明按临床推荐用法用量,丁香提取物微乳对兔痒螨病治疗效果确切,且使用安全。
索南多杰,蔡进忠,李春花,雷萌桐,孙建,马豆豆,拉木措,万玛东智,白有明,李芳存,李鸿莲,丁福英,鲁瑛[5]（2019）在《伊维菌素2种剂型对牦牛皮蝇蛆病的规模防治示范效果观察》文中指出为观察伊维菌素浇泼剂、注射剂对牦牛皮蝇蛆病的防治示范效果,选择放牧饲养的牦牛,伊维菌素浇泼剂按0.5mg/kg体重剂量沿背中线浇泼给药,伊维菌素注射剂按0.2mg/kg体重剂量颈部皮下注射给药,同时留未防治的对照群,分别在3、5月份采用触摸法抽样进行防治效果检查。结果:伊维菌素浇泼剂防治示范组牦牛2次检查的皮蝇蛆感染率在1.61%～3.23%之间,平均感染率2.42%,查出瘤疱和皮肤虫孔总数7个,平均感染强度1.75个,感染范围0～2个。2次检查未防治的对照组牦牛皮蝇蛆感染率在33.33%～38.89%之间,平均感染率为36.11%,查出瘤疱和皮肤虫孔总数152个,平均感染强度4.22个,感染范围0～14个。结果表明:伊维菌素浇泼剂防治示范组牦牛皮蝇蛆病治愈率为98.39%,驱虫率99.08%～99.54%,平均驱虫率99.31%;伊维菌素注射剂防治示范组牦牛皮蝇蛆病治愈率在98.39%～100.0%之间,平均治愈率为99.20%,驱虫率98.62%～100.0%,平均驱虫率99.31%。2种剂型的推荐剂量均达到了高效安全,可在高寒牧区牦牛皮蝇蛆病防治中推广应用。
高玉红,庞淑华,高玉阁,于丽,苏景[6]（2017）在《多拉菌素的研究进展》文中研究表明多拉菌素是阿维菌素的第二代,其与阿维菌素相比除了驱虫效果更好外,更有生物消除率比较低、能够维持较长时间的血药浓度、生物半衰期也比较长等优点。多拉菌素作为优秀的大环内酯类抗寄生虫药物,具有高效、长效、广谱、安全和低残留等特点。截至目前为止,这一药物被公认是阿维菌素族中效果最优秀的既驱除体内寄生虫又驱除体外寄生虫的药物之一,多拉菌素能够对体内线虫和体外的节肢动物有良好的驱杀作用。为了能够更加深入地了解多拉菌素,文章从理化性质、药代动力学研究、抗虫普及毒理学研究、药物剂型以及在兽医临床中的应用、残留检测等几个方面进行了阐述,以期能够为临床合理用药提供理论依据。
李斌[7]（2016）在《伊维菌素在临床应用中的研究进展》文中进行了进一步梳理伊维菌素是目前公认的广谱、高效、低毒的大环内酯类抗寄生虫药物,对体内外寄生虫特别是线虫和节肢动物均有良好驱杀作用。文章总结了近几年来伊维菌素在临床应用方面的研究进展,为伊维菌素的进一步开发利用提供了参考。
李学钊,刘根新,王治仓,李海前[8]（2015）在《多拉菌素研究进展》文中研究指明多拉菌素（Doramectin）为20世纪90年代研制的新一代大环内酯类抗生素。它是以基因重组的阿维链霉菌（Streptomycete avermitilis）新菌株在发酵过程中以添加的环己烷羧酸（Cyclohexanecar?boxylicaci-d）作为起始物合成的一种阿维菌素族类抗生素。因其具有驱虫范围广、半衰期长、作用效果好、体内残留低、无不良反应等优点,目前被认为是阿维菌素族类药物中最有前景的抗寄生虫药物之一。1理化性质多拉菌素为白色或淡黄色结晶粉末,无味,
杨应栋,曾万德[9]（2014）在《应用伊维菌素注射剂防治猪疥螨病的临床试验》文中提出应用伊维菌素注射剂按0.2mg/kg体重剂量2次皮下注射给药,采用体表检查法与涂片检查法,进行猪疥螨病疗效观察。结果:第一次给药后14、21、28d刮取病灶部与健康皮肤交接处的皮屑进行涂片镜检,均未检到病原,虫体转阴率达100%。直至出栏未见复发和再发者。全部防治猪给药后未发生异常反应。应用效果证明伊维菌素注射剂防治猪疥螨病高效、安全、经济。
王永彬[10]（2014）在《伊维菌素o/w注射液的制备和药效学研究》文中指出寄生虫病作为一种严重影响动物生长的疾病，它在西藏自治区每个地区的各类羊、牛群体中，是一种最为常见的病。由于寄生虫病的病原种类多、分布广。加之西藏自治区地域广阔，因此给西藏自治区寄生虫病的防治工作带来很大的麻烦。寄生虫病的感染，直接影响牧区羊的产肉、产毛、增重等生产性能，同时也将影响羊羔的存活率。因此定期应用化学药物驱虫，成为了防治家畜寄生虫病最为有效的手段如何根据当地寄生虫病情况和感染现状，因地制宜。如何选用高效、广谱、低毒的抗寄生虫药物，就成为了长期防治寄生虫病的主要任务。如今研制新型的防治寄生虫药物及其适用的新剂型，对于提高寄生虫病的防治和增加农牧民的经济效益都具有重要意义。伊维菌素具有安全性能高等优点。加之对体内外寄生虫都具有高效驱杀和防治作用。特别是线虫和节肢动物。它具有强的渗透性、安全性在动物机体组织中，而且药效期长。对于口服驱虫剂来说，都很难深入到达肌肉、器官和组织中，因此口服驱虫制剂对于寄生虫防治很难达到理想的效果，伊维菌素对家畜的胃肠道线虫、体外寄生虫有着特殊的疗效。临床应用结果表明，它具有很多优点。但由于伊维菌素几乎不溶于水，严重制约着该类药物的发展和使用。目前，伊维菌素已制成预混剂等常规剂型及缓释丸剂等新剂型。20世纪90年代，研究发现纳米级药物对动物机体组织具有靶向特点，因此纳米乳技术被应用于药物的研究领域，从而引起人们的广泛关注。根据伊维菌素不易溶于水的特点，采用新型纳米技术，特有的配方制成伊维菌素o/w注射液，考察所制成伊维菌素o/w注射液的形态学、粒度等。试验运用伊维菌素o/w注射液在0.1mg/kg、0.2mg/kg、0.3mg/kg不同剂量的情况下和伊祛虫相比较，同设置对照组，在试验0、1、2、4、7、10、12、15、21d直肠采集新鲜粪便，采用麦克马斯特虫卵计数方法，计数出每克粪便中的虫卵数量（EPG），从而计算出虫卵减少率。结果表明：在试验第4d时体内线虫等虫卵减少率分别为81.21%、82.81%、89.47%、73.68%；第7d时体内线虫等虫卵减少率分别为87.27%、88.33%、95.30%、81.68%；第10d时体内线虫等虫卵减少率分别为96.21%、100%、100%、98.64%；第12d时体内线虫等虫卵减少率分别为93.18%、100%、100%、98.44%；第15d时体内线虫等虫卵减少率分别为85.91%、100%、100%、97.47%；第21d时体内线虫等虫卵减少率分别为76.97%、98.65%、99.63%、89.86%。同时比较伊维菌素o/w型注射液和伊祛虫在西藏自治区拉萨市实验室内（北纬“29o40’44”，东经91o8’45”，气压654.4百帕，海拔3497.7米）两种药物的使用情况。试验各组选取2只感染体外寄生虫严重的患病羊，以10㎝2的皮肤上虱、蚤等体外寄生虫，肉眼观察减少情况作为依据，考查伊维菌素o/w注射液和伊祛虫的驱虫效果。各组以2㎝2（患处与健康交界处）皮肤上刮取患病羊的皮屑，检测螨的治疗状况，考查伊维菌素o/w注射液和伊祛虫的驱螨效果。试验结束后60d对所有的试验羊进行称重，考查伊维菌素o/w注射液和伊祛虫驱虫效果对体重的影响。从各项试验使用spss17.0软件结果分析伊维菌素o/w注射液在高海拔地区临床使用、驱杀体内外寄生虫效果，增重等各方面都优于伊祛虫注射液。
二、伊维菌素浇泼剂治疗猪疥癣病效果观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、伊维菌素浇泼剂治疗猪疥癣病效果观察（论文提纲范文）
（1）伊维菌素制剂在动物寄生虫病防治中的研究进展（论文提纲范文）
| 1 伊维菌素的理化性质 |
| 2 伊维菌素的药理作用 |
| 3 伊维菌素的剂型发展及应用 |
| 3.1 传统剂型研究进展 |
| 3.2 缓、控释制剂研究进展 |
| 3.3 靶向给药剂型研究进展 |
| 4 伊维菌素在动物寄生虫病临床应用中的研究进展 |
| 4.1 在牛、羊、兔临床应用中的研究进展 |
| 4.2 在猪临床应用中的研究进展 |
| 4.3 在其他动物临床应用中的研究进展 |
| 5 伊维菌素的安全性与耐药性 |
| 5.1 安全性 |
| 5.2 耐药性 |
| 6 展望 |
（2）伊维菌素与多拉菌素口崩片制备及在犬体内的药动学评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 引言 |
| 1.1 宠物寄生虫病简介 |
| 1.2 宠物寄生虫药发展现状 |
| 1.3 口崩片简介 |
| 1.3.1 口崩片概况 |
| 1.3.2 口崩片的特点及优势 |
| 1.3.3 口崩片的制备工艺 |
| 1.4 伊维菌素 |
| 1.4.1 伊维菌素概况 |
| 1.4.2 伊维菌素的理化性质 |
| 1.4.3 伊维菌素的作用机制 |
| 1.4.4 伊维菌素药代动力学特征 |
| 1.5 多拉菌素 |
| 1.5.1 多拉菌素概况 |
| 1.5.2 多拉菌素理化性质 |
| 1.5.3 多拉菌素作用机制 |
| 1.5.4 多拉菌素抗虫谱 |
| 1.5.5 多拉菌素药代动力学特征 |
| 1.6 研究目的与意义 |
| 2 材料方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 实验药品及试剂 |
| 2.1.3 实验仪器设备 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 口崩片质量检测方法的建立 |
| 2.2.2 两类口崩片的处方筛选 |
| 2.2.3 伊维菌素体外分析方法的建立 |
| 2.2.4 多拉菌素体外分析方法的建立 |
| 2.2.5 两类口崩片的质量研究 |
| 2.2.6 伊维菌素口崩片中伊维菌素的药代动力学实验 |
| 2.2.7 多拉菌素口崩片中多拉菌素的药代动力学实验 |
| 3 结果 |
| 3.1 两类口崩片的处方筛选 |
| 3.1.1 口崩片单因素筛选 |
| 3.1.2 正交优化试验 |
| 3.1.3 处方确定 |
| 3.2 伊维菌素体外分析方法的建立 |
| 3.2.1 伊维菌素的鉴别与方法专属性 |
| 3.2.2 伊维菌素标准曲线 |
| 3.2.3 伊维菌素回收率实验 |
| 3.2.4 伊维菌素精密度实验 |
| 3.3 多拉菌素体外分析方法的建立 |
| 3.3.1 多拉菌素的鉴别与方法专属性 |
| 3.3.2 多拉菌素标准曲线 |
| 3.3.3 多拉菌素回收率实验 |
| 3.3.4 多拉菌素精密度实验 |
| 3.4 两类口崩片的质量研究 |
| 3.4.1 崩解时限 |
| 3.4.2 硬度 |
| 3.4.3 脆碎度 |
| 3.4.4 高温试验 |
| 3.4.5 高湿试验 |
| 3.4.6 强光试验 |
| 3.4.7 加速试验 |
| 3.5 伊维菌素口崩片中伊维菌素的药代动力学实验 |
| 3.5.1 方法专属性 |
| 3.5.2 血浆中伊维菌素线性关系考察 |
| 3.5.3 血浆中伊维菌素方法回收率 |
| 3.5.4 血浆中伊维菌素精密度实验 |
| 3.6 多拉菌素口崩片中多拉菌素的药代动力学实验 |
| 3.6.1 方法专属性 |
| 3.6.2 血浆中多拉菌素线性关系考察 |
| 3.6.3 血浆中多拉菌素方法回收率 |
| 3.6.4 血浆中多拉菌素精密度实验 |
| 3.7 药时曲线与药动学参数的结果 |
| 3.7.1 药时曲线 |
| 3.7.2 药动学参数 |
| 4 讨论 |
| 4.1 剂型的选择 |
| 4.2 体外分析方法的建立 |
| 4.3 制备工艺的确定 |
| 4.3.1 辅料的筛选 |
| 4.3.2 最佳处方的优化 |
| 4.4 质量研究 |
| 4.4.1 影响因素试验 |
| 4.4.2 加速稳定性试验 |
| 4.5 药动学参数分析 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（3）伊维菌素在治疗家畜寄生虫病方面的研究进展（论文提纲范文）
| 1 伊维菌素的理化性质 |
| 2 伊维菌素的作用机理 |
| 3 伊维菌素的安全性 |
| 4 伊维菌素的临床应用 |
| 4.1 单独应用 |
| 4.1.1 牛和羊 |
| 4.1.2 猪 |
| 4.1.3 骆驼 |
| 4.1.4 兔 |
| 4.2 联合应用 |
| 5 展望 |
（4）丁香提取物微乳对兔螨病的临床治疗试验（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 动物螨病及丁香研究进展 |
| 1.1 动物螨病 |
| 1.1.1 病原及流行病学 |
| 1.1.2 临床症状 |
| 1.1.3 病理变化 |
| 1.1.4 诊断 |
| 1.1.5 治疗 |
| 1.1.6 预防 |
| 1.2 丁香的研究进展 |
| 1.2.1 丁香的化学成分 |
| 1.2.2 丁香的药理作用 |
| 1.2.3 制剂及应用 |
| 1.3 研究目的与意义 |
| 第二章 丁香提取物微乳对兔痒螨病的实验性临床试验 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.1.3 检测指标 |
| 2.1.4 疗效判定标准 |
| 2.1.5 数据处理与分析 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 丁香提取物微乳对兔痒螨病的治疗效果 |
| 2.2.2 丁香提取物微乳对血液学指标的影响 |
| 2.2.3 丁香提取物微乳对血液生化指标的影响 |
| 2.2.4 丁香提取物微乳对病理组织学的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 丁香提取物微乳对兔痒螨病的治疗效果 |
| 2.3.2 丁香提取物微乳对兔痒螨病血液指标的影响 |
| 2.3.3 丁香提取物微乳对脏腑器官组织的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 丁香提取物微乳对兔痒螨病扩大临床试验 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.1.3 检测指标 |
| 3.1.4 疗效判定标准 |
| 3.1.5 数据处理与分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（5）伊维菌素2种剂型对牦牛皮蝇蛆病的规模防治示范效果观察（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 示范地区概况 |
| 1.2 试验药物 |
| 1.3 试验动物 |
| 1.4 分组与给药 |
| 1.5 安全性观察 |
| 1.6 防治效果检查 |
| 2 结果 |
| 2.1 各组牦牛3月份检查结果 |
| 2.2 各组牦牛5月份检查结果 |
| 2.3 防治效果 |
| 2.4 使用的安全性 |
| 3 讨论与结论 |
（6）多拉菌素的研究进展（论文提纲范文）
| 1 理化性质 |
| 2 药代动力学研究 |
| 3 抗虫谱与毒理学研究 |
| 4 药物剂型 |
| 4.1 注射剂 |
| 4.2 透皮剂 |
| 4.3 浇泼剂 |
| 4.4 微胶囊制剂 |
| 4.5 明胶微球 |
| 5 多拉菌素在兽医临床上的应用 |
| 5.1 治疗猪寄生虫病中的应用 |
| 5.2 治疗牛寄生虫病中的应用 |
| 5.3 治疗羊寄生虫病中的应用 |
| 6 残留检测 |
| 7 多拉菌素的其他作用 |
| 8 小结 |
（8）多拉菌素研究进展（论文提纲范文）
| 1理化性质 |
| 2作用机理 |
| 3剂型研究 |
| 4药代动力学 |
| 5药理毒理学 |
| 6在兽医临床中的应用 |
| 7前景展望 |
（9）应用伊维菌素注射剂防治猪疥螨病的临床试验（论文提纲范文）
| 1 试验材料 |
| 1.1 试验药物 |
| 1.2 试验动物 |
| 1.3 猪疥螨病诊断 |
| 1.3.1 临床症状观察 |
| 1.3.2 实验室检查 |
| 1.4 分组 |
| 1.5 治疗方法 |
| 1.5.1 环境处理 |
| 1.5.2 药物治疗 |
| 1.6 效果观察 |
| 2 结果 |
| 2.1 |
| 2.2 |
| 3 讨论与小结 |
| 3.1 猪疥螨病是危害养猪业的主要寄生虫病之一, 有效控制其发生与流行对于保障养猪业的健康发展至关重要。 |
| 3.2 |
| 3.3 应用伊维菌素注射液治疗猪疥螨病, 与外用兽用杀虫剂, 伊维菌素口服制剂等剂型比较, 具有给药方法较简便, 给药量准确, 治疗效果好, 价格适宜等优点。 |
（10）伊维菌素o/w注射液的制备和药效学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 伊维菌素研究背景 |
| 1.1.1 寄生虫病流行现状 |
| 1.1.2 伊维菌素概述 |
| 1.1.3 伊维菌素的特点及理化性质 |
| 1.2 伊维菌素的作用机理 |
| 1.3 伊维菌素药效学 |
| 1.3.1 伊维菌素的抗虫普 |
| 1.3.2 伊维菌素的抗虫机制 |
| 1.4 伊维菌素的应用 |
| 1.5 伊维菌素药动学 |
| 1.6 伊维菌素毒理学 |
| 1.6.1 伊维菌素的毒性研究 |
| 1.6.2 伊维菌素的残留研究 |
| 1.7 o/w 型抗寄生虫药用微乳载药系统的研究背景 |
| 1.8 伊维菌素 o/w 注射液研究的目的和意义 |
| 1.9 伊维菌素 o/w 注射液制备和药效学研究技术路线 |
| 第二章 伊维菌素 o/w 注射液制备及质量评价 |
| 2.1 伊维菌素 o/w 注射液制备 |
| 2.1.1 材料和方法 |
| 2.1.2 试验用数据的设计 |
| 2.1.3 纳米乳类型的鉴定 |
| 2.1.4 纳米乳稳定性评价 |
| 2.1.5 粒度分析 |
| 2.1.6 形态鉴定 |
| 2.2 伊维菌素 o/w 注射液实验室制备 |
| 2.2.1 缓释剂和控释剂研究 |
| 2.2.2 伊维菌素脂质体 |
| 2.2.3 伊维菌素纳米乳 |
| 2.2.4 微乳的类型 |
| 2.2.5 伊维菌素 o/w 注射液制作 |
| 2.3 伊维菌素 o/w 注射液分析 |
| 2.3.1 微乳剂形态学检测 |
| 2.3.2 激光粒度分析仪检测 |
| 2.3.3 微乳剂的稳定性考察 |
| 2.3.4 微乳剂类型的鉴定 |
| 2.3.5 微乳剂特点 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 伊维菌素 o/w 注射液药效学研究 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 试验动物 |
| 3.1.2 药品试剂 |
| 3.1.3 试验仪器 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 动物分组和给药 |
| 3.2.2 两种药物（伊维菌素 o/w 注射液、伊祛虫）在临床上使用特点 |
| 3.2.3 粪便样品采集 |
| 3.2.4 临床症状观察 |
| 3.2.5 体外节肢昆虫采集 |
| 3.2.6 螨的采集 |
| 3.2.7 虫卵计数 |
| 3.2.8 试验前后体重变化 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 虫卵计数和各时间段虫卵减少率 |
| 3.3.2 试验结束各组羊的体重变化情况统计 |
| 3.3.3 两种药物（伊维菌素 o/w 注射液、伊祛虫）在临床上对比使用情况分析 |
| 3.3.4 临床症状结果分析 |
| 3.3.5 体外节肢昆虫采集结果分析 |
| 3.3.6 螨的试验结果分析 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 全文结论与讨论 |
| 4.1 全文结论 |
| 4.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
四、伊维菌素浇泼剂治疗猪疥癣病效果观察（论文参考文献）
- [1]伊维菌素制剂在动物寄生虫病防治中的研究进展[J]. 关琛,王琼,郭田顺,任聪妍,李艳玲,沈建清,贺小峰,闫婧姣. 中国草食动物科学, 2021(05)
- [2]伊维菌素与多拉菌素口崩片制备及在犬体内的药动学评价[D]. 王洁宇. 东北农业大学, 2020
- [3]伊维菌素在治疗家畜寄生虫病方面的研究进展[J]. 陈晓蕾,于丛爽,陈荣. 当代畜牧, 2020(05)
- [4]丁香提取物微乳对兔螨病的临床治疗试验[D]. 梁悦. 西北农林科技大学, 2020(02)
- [5]伊维菌素2种剂型对牦牛皮蝇蛆病的规模防治示范效果观察[J]. 索南多杰,蔡进忠,李春花,雷萌桐,孙建,马豆豆,拉木措,万玛东智,白有明,李芳存,李鸿莲,丁福英,鲁瑛. 青海畜牧兽医杂志, 2019(04)
- [6]多拉菌素的研究进展[J]. 高玉红,庞淑华,高玉阁,于丽,苏景. 黑龙江畜牧兽医, 2017(23)
- [7]伊维菌素在临床应用中的研究进展[J]. 李斌. 广东化工, 2016(17)
- [8]多拉菌素研究进展[J]. 李学钊,刘根新,王治仓,李海前. 中国兽医杂志, 2015(08)
- [9]应用伊维菌素注射剂防治猪疥螨病的临床试验[J]. 杨应栋,曾万德. 青海畜牧兽医杂志, 2014(05)
- [10]伊维菌素o/w注射液的制备和药效学研究[D]. 王永彬. 中国农业科学院, 2014(04)