一、《低温与特气》2004年度总目次（论文文献综述）
全国特种气体信息中心[1]（2012）在《全国特种气体第十六次年会在广西北海隆重召开》文中认为在举国上下喜迎党的十八大胜利召开的前夕,由中昊光明化工研究设计院有限公司暨全国特种气体信息中心主办的全国特种气体第十六次年会于2012年10月27日至11月1日在中国西部地区唯一的沿海开放城市、广西南端美丽的海滨城市北海
孙伟,保松,王崇[2]（2008）在《一氧化氮中二氧化氮的分析(检气管法)》文中进行了进一步梳理采用检气管法实现了NO中NO2的分析,通过脱氧管纯化载气,分析前加热置换管线的方法,解决了通常条件下NO遇氧即氧化且NO2吸附性强的问题。该法只需简单取样装置及检气管便可简单可靠地实现NO2含量从50×10-610000×10-6的快速检测,可满足NO产品的分析要求。
王伟良[3]（2011）在《热硫化硅橡胶的合成和加工(四)》文中研究指明简要介绍了混炼胶制造的一般流程,补强填料白炭黑的结构。
穆国俊[4]（2008）在《棉花有益突变体的创制及突变性状的分子遗传学鉴定》文中研究表明采用EMS化学诱变、14N重离子注入及60Coγ射线辐照3种诱变方式处理冀棉20、农大156和农抗2号棉花品种,利用四分位法和系谱选择法筛选到植物学性状、产量性状和纤维品质性状突变体并采用SSR标记对突变体进行分子水平鉴定。筛选得到的有益突变体不仅可以丰富棉花种质资源同时也为相应基因的分离和克隆提供了研究材料。主要研究内容与结果如下:1.采用1.5%甲基磺酸乙酯（EMS）处理农大156种子幼胚获得棕纤维、无棉酚腺体突变体。对M1代浅棕纤维材料的进一步遗传分析,证实纤维颜色是由1对基因控制（1白色:2浅棕色:1深棕）;纤维颜色与纤维品质性状明显负相关,随着纤维颜色加深纤维长度逐渐变短、强力逐渐变低、麦克隆值逐渐变大、伸长率逐渐提高。在基因组SSR标记的DNA水平上检测验证了突变体与野生型之间的遗传差异性。2.采用250Gy的60Coγ射线辐射农抗2号种子,在M2代获得了超鸡脚叶、无棉酚腺体突变体。该突变体的叶形基因为L°L°、无腺体基因为glgl。利用经典遗传学方法证实超鸡脚叶对阔叶为不完全显性;突变体的无色素腺体性状是由1对隐性基因控制,并且与叶形基因独立遗传。基因组SSR标记的DNA水平上检测验证了遗传差异性。3.采用0.5%EMS诱变冀棉20种子。通过四分位法结合系谱选择,在M4代获得了M4-66-4和M4-236-5两个突变体。M4-66-4的绒长为26.58mm较对照降低了1.99mm、比强度为24.8cN/tex较对照下降了1.90 cN/tex;M4-236-5的绒长为30.44mm较对照提高了1.87mm、比强度为30.00cN/tex较对照提高了3.30 cN/tex。突变体M4:5家系的绒长和比强度表现稳定。在60对与纤维长度相关和52对与纤维强力相关的SSR引物中BNL1414、BNL1434、BNL2821、BNL1421、BNL4030和JESPR300六对引物能够在突变体与冀棉20之间扩增出明显差异的多态性33条。两个突变体的M4:5家系的SSR多态性条带表现稳定。该结果从分子水平验证了突变体M4-66-4、M4-236-5的遗传稳定性及其与冀棉20的遗传差异性。4.采用0.125%EMS对冀棉20进行合子诱变。在M3代筛选到突变体合诱M3-4-2,其籽指为13.12g高出对照3.61g,M3:4家系表现稳定。采用0.5%EMS对冀棉20进行种子诱变,在M4代选择到突变体M4-97-2-4,其籽指为6.80 g低于对照4.08g,M4:5家系表现稳定。通过对合诱M3-4-2、M4-97-2-4和冀棉20的SSR标记多态性分析,在17对与籽指相关的SSR引物中JESPR114和CIR354两对引物在突变体与冀棉20之间共扩增出4条多态性条带。对突变体的后代家系进行DNA标记多态性检测,4条多态性条带表现稳定。该结果从分子水平验证了突变体合诱M3-4-2、M4-97-2-4的遗传稳定性及其与冀棉20的遗传差异性。5.采用1.5%EMS对农大156进行种子诱变。在M4代筛选到突变体N-156M4-101-3,其绒长为30.28mm较对照提高了1.38mm、比强度为31.20cN/tex较对照提高了1.1cN/tex、麦克隆值为4.86较对照提高了1.03。M4:5家系表现稳定。采用80 Gy14N重离子注入农大156。在M3代筛选到突变体14N-156 M3-100-4,其绒长为27.42mm较对照下降了1.48mm;比强度为23.70cN/tex较对照下降了6.4cN/tex;麦克隆值为5.13较对照提高了1.30。M3:4家系表现稳定。对14N-156 M3-100-4、N-156 EMSM4-101-3与农大156进行SSR多态性差异检测。在60对与纤维长度相关、52对与纤维强力相关、42对与麦克隆值相关的SSR引物中,BNL2821、BNL3280、BNL4030、BNL1513和TMG8五对引物能够在突变体与农大156之间扩增出16条多态性条带。两个突变体的后代家系的SSR多态性与两个突变体的品质性状表型一致,在分子水平上验证了两个突变体纤维长度、强力及细度的遗传稳定性及其与农大156的遗传差异性。
二、《低温与特气》2004年度总目次（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、《低温与特气》2004年度总目次（论文提纲范文）
（2）一氧化氮中二氧化氮的分析(检气管法)（论文提纲范文）
| 1 前 言 |
| 2 试 验 |
| 2.1 稀释气的纯化及采样装置和分析装置选择 |
| 2.2 稀释气流速及稀释时间的选择 |
| 2.3 样品测定 |
| 3 结果及讨论 |
| 3.1 实验结果 |
| 3.2 结果分析及讨论 |
（3）热硫化硅橡胶的合成和加工(四)（论文提纲范文）
| 3 混炼胶的制造 |
| 3.1 混炼胶的制造过程 |
| 3.2 补强填料 |
| 3.2.1 白炭黑 |
（4）棉花有益突变体的创制及突变性状的分子遗传学鉴定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1 国内外研究现状 |
| 1.1 γ射线在棉花诱变育种中的应用 |
| 1.2 离子注入技术在棉花诱变育种中的应用 |
| 1.3 EMS化学诱变技术在棉花育种中的应用 |
| 1.4 合子化学诱变技术在棉花育种中的应用 |
| 1.5 低酚棉遗传机制及分子标记研究进展 |
| 1.6 分子标记在诱变材料鉴定方面的应用 |
| 2 研究内容、目的和意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 植物材料 |
| 1.1.1 用于种子诱变的品种(系)及性状特点 |
| 1.1.2 用于合子诱变的品种及性状特点 |
| 1.2 试剂材料 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 诱变方法及处理的组织部位 |
| 2.2 M_1代材料的处理方法 |
| 2.3 M_2代及后续世代的田间观察及室内考种 |
| 2.4 纤维品质性状突变体的筛选 |
| 2.5 G-20籽指突变体的筛选 |
| 2.6 棉花全基因组DNA(gDNA)提取和纯化 |
| 2.7 SSR标记分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 1 不同诱变方式的敏感性研究及适宜诱变剂量的确认 |
| 1.1 不同品种对EMS种子诱变的敏感性分析 |
| 1.2 冀棉20棉铃发育对EMS合子诱变的敏感性分析 |
| 1.3 农大156对~(14)N重离子注入的敏感性分析 |
| 1.4 农抗2号对γ射线辐照的敏感性分析 |
| 2 植物学性状突变体的发现和筛选 |
| 2.1 M_1代植物学性状突变体的初选 |
| 2.2 M_1突变体的确认及M_2代主要植物学性状突变体的筛选 |
| 2.3 超鸡脚叶无棉酚腺体突变体的遗传稳定及其鉴定 |
| 2.3.1 突变体叶形及棉酚腺体遗传属性的验证 |
| 2.3.2 超鸡脚叶、无棉酚腺体突变体的筛选 |
| 2.3.3 突变体自交后代个体的SSR分析 |
| 2.4 棕纤维、无棉酚腺体突变体的遗传稳定及其鉴定 |
| 2.4.1 突变体纤维颜色及棉酚腺体的稳定及其遗传属性的验证 |
| 2.4.2 纤维色泽对纤维品质性状的影响 |
| 2.4.3 棕纤维、无棉酚腺体突变体的SSR标记鉴定 |
| 3 籽指突变体的筛选及其SSR标记鉴定 |
| 3.1 高籽指突变体的筛选 |
| 3.1.1 棉花合子期EMS处理对籽指的诱变效应 |
| 3.1.2 M_2代及后续世代高籽指突变体的选择 |
| 3.1.3 合诱M_3-4-2高籽指突变体的表型水平鉴定 |
| 3.2 低籽指突变体的筛选 |
| 3.2.1 EMS诱变M_2籽指突变体的选择 |
| 3.2.2 M_3及后续世代低籽指突变体的筛选 |
| 3.2.3 M_4-97-2-4低籽指突变体的稳定性鉴定 |
| 3.3 合诱M_3-4-2与M_4-97-2-4的SSR标记鉴定 |
| 4 纤维品质性状突变体的筛选及其SSR标记鉴定 |
| 4.1 G-20纤维长度和强力突变体的筛选及鉴定 |
| 4.1.1 M_2代纤维品质性状突变体的筛选 |
| 4.1.2 品质性状突变体在M_3代及后续世代的筛选 |
| 4.1.3 突变体M_4-66-4和M_4-236-5纤维长度和强力遗传稳定性的鉴定 |
| 4.1.4 突变体M_4-66-4和M_4-236-5的SSR标记鉴定 |
| 4.2 N-156纤维长度、强力和细度突变体的筛选及鉴定 |
| 4.2.1 采用EMS化学诱变获得纤维品质突变体 |
| 4.2.2 采用重离子注入获得纤维品质突变体 |
| 4.2.3 突变体N-156 M_4-101-3和~(14)N-156 M_3-100-4之间的表型差异 |
| 4.2.4 突变体N-156 M_4-101-3和~(14)N-156 M_3-100-4的SSR标记鉴定 |
| 第四章 讨论与结论 |
| 1 讨论 |
| 1.1 关于植物学性状的变异和遗传 |
| 1.2 关于纤维品质突变体的诱变和选择 |
| 1.3 关于籽指突变体的诱变和选择 |
| 1.4 关于突变体的SSR标记的探讨 |
| 2 结论 |
| 2.1 最佳诱变剂量的确定 |
| 2.2 植物学突变体的筛选与鉴定 |
| 2.3 籽指突变体的筛选与鉴定 |
| 2.4 冀棉20纤维品质突变体的筛选与鉴定 |
| 2.5 农大156纤维品质突变体的筛选与鉴定 |
| 3 本研究的创新点 |
| 参考文献 |
| 附表Ⅰ 与纤维长度相关的部分SSR引物序列 |
| 附表Ⅱ 与纤维强力相关的部分SSR引物序列 |
| 附表Ⅲ 与籽指相关的SSR引物序列 |
| 附录Ⅳ 用于植物学性状鉴定的SSR引物序列 |
| 附录Ⅴ 与产量性状和纤维品质性状相关的QTL |
| 作者简介 |
| 致谢 |
| 附件 |
四、《低温与特气》2004年度总目次（论文参考文献）
- [1]全国特种气体第十六次年会在广西北海隆重召开[J]. 全国特种气体信息中心. 低温与特气, 2012(06)
- [2]一氧化氮中二氧化氮的分析(检气管法)[J]. 孙伟,保松,王崇. 低温与特气, 2008(06)
- [3]热硫化硅橡胶的合成和加工(四)[J]. 王伟良. 有机硅材料, 2011(06)
- [4]棉花有益突变体的创制及突变性状的分子遗传学鉴定[D]. 穆国俊. 河北农业大学, 2008(06)