问：骨髓增生异常综合症诊断与治疗【骨髓增生异常综合症】
- 答：1、细胞遗传学检测
如何诊断骨髓异常增生综合症大家要清楚的知道，所有怀疑MDS的患者均应进行染色体核型检测，需检测20～25个骨髓细胞的中期分裂相。对疑似MDS者，染色体检查失败时，进行FISH检测，至少包括：5q31、CEP7、7q31、CEP8、20q、CEPY和p53。对怀疑MDS疾病进展者，在随访中应检测染色体核型，一般6～12月检查一次。
2、基因表达谱和点突变检测
在MDS中，基于CD34+细胞或CD133+细胞的基因表达谱的检测，能发现特异的，有预后意义的，并与FAB、WHO或IPSS亚型存在一定相关性的基因标记。但是在高危MDS与继发性AML，低危MDS与正常人间，这些GEP异常存在重叠。对于怀疑有肥大细胞增多症或伴有血小板增多症者，检测KIT基因D816V突变或JAK2基因V617F突变有助于鉴别诊断骨髓异常增生综合症。
3、综耐亮合判断
鉴别诊断骨髓异常增生综合症的指标晌隐包括血清叶酸、Vit B12;CoombsHam糖水，蛇毒溶血试验CD55和CD59阴性细胞的检测等有关溶血性贫血的检查;骨髓核素显像;细胞免疫表型;染色体;N-ras基因突变;axl基因表达;造血祖细胞培养等。如血清叶酸Vit B12正常，溶血试验阴性而伴有以下指标1项或多项：染色体畸变造血祖细胞集落生成减少，集簇/集落增加，骨髓核素显像外周及中心造血组织正常或虽减低但伴有多个灶性造血灶骨髓单个核细胞CD34+比例明昌谨宽显增多N-ras基因突变，axl基因表达增加，erb-Aerb-B表达增加等均支持MDS的诊断。 - 答：您的骨髓象提示骨髓增生异常综合征的诊断，请轮饥大您提供完整的血常规资料，外周血涂片除了幼红细胞外是否还有其他类型的幼稚细胞，数量腊竖是多少？如果您能作染色体检查和免疫分型测定将会有助于您的诊断、分型和治疗方案的选择，希望您能在有条件的医院完成以上检查，目前还不好给您提供治疗建议。
（常英军大夫郑重提醒：因不肢拿能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
问：骨髓增生异常综合征怎么治疗？
- 答：骨髓增生异常综合征治疗一定要选对瞎明闷方法，不妨试试中医治槐返疗，效果挺不错的。石家庄汇康中医院独创磨弯的五源平衡免疫疗法针对骨髓增生异常综合征能够有很好的治疗效果。强烈的推荐一下下！
- 答：MDS是一种恶性的血液疾病，治疗方式要根据患者个体差异不同，提供不同的治疗方案，如果是高危，建议化疗之后进行骨髓移植，尽可能是全相合，骨髓移植之后复发的患者虽说也有，但控制癌细胞进一步侵润人体器官，目前只有这种办法，如果化疗或骨髓移植出现排异，可以中西医结合调理，尽可能在医生指导下服用药物。
如果不是高危，可以不用冒险做骨髓移植，因为手术风险性较大，这是其一，其二是费用昂贵，不是普通家庭可以承受，其三，术后复发率较高，医学临床数据表明，有过患者在移植之后，3个月之内复发的。所以综合患者情况来定，是否考虑移植。
化疗是为了清除血液中的病变细胞浓度，防止进一步侵润脏器。可以口服维A酸，打砷剂，一般35天左右可以缓解，如果经数疗后暂未缓解，建议遵当地医嘱，看是否需要考虑提早骨髓移植。
骨髓移植是为了让患者更好的拥有造血功能，替换原有骨髓造血细胞，从而达到造出正常的血细滑橘胞，但因MDS属于恶性克隆性疾病，高危向白血病转化，所以骨髓移植也不一定信衫团可以治愈患者。
希望我的回答可以帮助你，如需咨询血液病相关，可以戳我的塌弯名片后，点击下方的【官方网站】获取帮助。 - 答：骨髓增生异常综合症是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育信衫异常，表现为无效造血、难治性滑败腔血细胞减少、造枯粗血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病转化。治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。建议患者尽快到当地正规医院血液内科就诊检查并进行治疗。
- 答：骨质增生异常综合征怎么治疗，我来回答，骨质增生的治疗方式有很多，第一个就是营养软骨的治疗。因为我们知道关节之所以能够正常使用，那是因为关节表面覆盖有一层软骨。骨质增生的患者一般软骨多少都会受到破坏。所以，第一个就是要进行营养软骨治疗。常规的营养软骨灶早碧的药物有很多，比如口服的硫酸氨基葡萄糖，以及关节腔睁桐注射的玻璃酸钠等等，都是治疗软骨的。
第二个就是关节的康复锻炼，骨质增生的患者很多觉得要减少走路，或者长时间不走路。目前已经有研究表明，对于长时间不运动，不使用关节走路的人，以及过度的进行体育锻炼的人，他的关节损坏的概率要比适当的慢跑的关节的概率要高得多。总而言之，我们的建议就是你的关节还是要经常适当的用一用，慢隐举跑一下，对你的关节还是有好处的。 - 答：患悔吵有骨髓增生异常综合征该如何进行中医治前和疗慧前盯
- 答：骨髓增生异常综合征的危害包括：1、恶性克隆产生癌细胞，导致正常克隆的造血受到抑制，出现白细胞减少，患者可能出现贫血；2、血小板减少，患者可能非常容易发生出血，感染、发热轮高等症状；3、患者容易出现耐受力下降，表现为乏力，胸闷等；4、骨髓增竖散生异常综合征转换成急性白血病后，它的恶性度会更高，病程进展快，病情更重，上述临床表现也会更为严重。骨髓增生异常综合征患者的调理方法如下：1、心态调整：端正心态，积极余桐氏乐观面对病魔，树立战胜疾病的信念，可提高机体抵抗力，提高疾病的治疗效果；2、生活作息习惯调理：调整生活作息时间，避免熬夜，保证充足睡眠时间；3、饮食习惯调理：饮食以清淡易消化为原则，注意饮食营养，避免进食辛辣、燥热、寒凉类食物。
问：如何治疗继发性骨髓增生异常综合病
- 答：骨髓增生异常综合征简称MDS，是一种骨髓恶性克隆性疾病，具有病态造血、高风险向白血病转化滑迟乎的临床特点，外周血中常表现为一系或多系减信悉少。骨髓增生异常综合征常见的症状：一、贫血症状，绝大部分病人都有贫血的症状，贫血的程度可轻可重，以轻度或中度贫血多见，重度贫血少见旦升，病人表现为面色苍白、头晕乏力、心慌胸闷等，这也是促使病人就诊的主要原因。二、感染的症状，不到一半的病人会出现发热，以低热或中热多见，很少出现高热的情况，有时候可伴发口腔炎症、肺部感染等。三、出血的症状，少数患者会出现皮肤黏膜出血点的情况，有时候也会出现鼻腔、牙龈的出血，这也是往往引起患者注意，并促使患者就诊的主要原因。
- 答：骨髓增生异常综合症(MDS)俗称白血病前期粗枯，是一组后天获得的克隆性造血干细胞疾病，其特征是骨髓造血细胞发育异常(病态造血)伴有或不伴配凳高有原始细胞增多，以及无效造血，导致外周血细胞减少，并可出现少量原始细胞。一部分MDS患者可在数月致数年内转化为急性髓系白血病(AML)。起病相对缓慢，症状和体征主要是各类血细胞减少的反映，可表现为贫血、出血、感染，较晚期的患者还可表现为淋巴结及肝脾肿大。临培尺近或发生白血病转化时，表现与急性白血病基本相同。
