一、高氟饲料对鸡血清氨基酸含量影响的研究（论文文献综述）
李园园,李震,莫庆楠,卢凤兰,周洁蕊,臧一天,吴红翔[1]（2022）在《蚯蚓发酵液对安义瓦灰鸡生长性能、血清指标及免疫器官指数的影响》文中研究说明采用单因素完全随机设计,选取120日龄健康、体质量相近的安义瓦灰鸡320只（母鸡）,随机均分为4组（每组8个重复,每个重复10只）。对照组饲喂基础饲粮（Ⅰ组）,试验Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别饲喂在基础日粮中添加蚯蚓发酵液的试验饲粮,按蚯蚓发酵液/饲粮分别为2.5,5.0,7.5μL/g的质量浓度添加蚯蚓发酵液。试验期42 d。结果显示,与对照组相比,试验Ⅱ、Ⅲ组的料重比显着降低（P<0.05）;与对照组相比,试验Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组血清超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、过氧化氢酶（CAT）的活性显着提高（P<0.05）,丙二醛（MDA）的含量显着降低（P<0.05）;试验Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组血清总蛋白、白蛋白以及碱性磷酸酶的含量显着高于对照组（P<0.05）,试验Ⅲ组血清总胆固醇含量显着低于对照组（P<0.05）;添加蚯蚓发酵液对安义瓦灰鸡血清生理指标的影响不显着（P>0.05）。在血清激素方面,试验Ⅱ、Ⅲ组三碘甲状腺原氨酸（T3）、三碘甲状腺原氨酸/四碘甲状腺原氨酸（T3/T4）的浓度显着高于对照组（P<0.05）。试验Ⅲ组法氏囊指数显着高于对照组（P<0.05）。综上,蚯蚓发酵液可改善鸡的生长性能、血清抗氧化、生化、激素指标及免疫器官指数,以5μL/g蚯蚓发酵液添加量的效果最佳。
韦春杰[2]（2021）在《发酵牡丹籽粕在京红1号蛋鸡产蛋后期日粮中应用的研究》文中进行了进一步梳理牡丹籽粕粗蛋白含量较高,可作为一种优质的蛋白饲料资源。本论文将发酵后的牡丹籽粕添加到京红1号蛋鸡产蛋后期日粮中,研究发酵牡丹籽粕与常规日粮协同作用对产蛋后期蛋鸡生产性能、肠道菌群及蛋品质等指标的影响。试验选用58周龄京红1号蛋鸡600只,随机分成5个组（对照组、试验I组、试验II组、试验Ⅲ组和试验IV组）,每组4个重复,每个重复30只鸡。对照组饲喂玉米-豆粕型基础日粮,四个试验组分别饲喂添加5%牡丹籽粕、5%、7.5%和10%三种比例发酵牡丹籽粕等蛋白替代豆粕的试验日粮,进行为期63天的饲养试验。试验结果如下:1.与对照组相比,试验II和Ⅲ组产蛋率、平均蛋重、软破蛋率和死淘率均没有显着变化（P>0.05）,但试验Ⅲ组死淘率显着低于试验II组;2.试验Ⅲ组蛋品质与对照组差异不显着,但试验I组蛋形指数降低（P<0.05）,II组哈氏单位降低（P<0.05）,试验I、II、IV组蛋白高度和蛋黄比例均降低（P<0.05）;3.试验组中测定的血清参数含量低于对照组;发酵牡丹籽粕对血清抗体滴度影响不显着（P>0.05）;4.发酵牡丹籽粕组的屠宰性能与对照组差异不显着（P>0.05）,但添加量为7.5%时其屠宰率、半净膛率和全净膛率都显着低于未发酵牡丹籽粕组;7.5%发酵牡丹籽粕组的肝脏指数显着低于对照组（P<0.05）;5.空肠组织形态结构在发酵牡丹籽粕组和对照组之间无显着性差异（P>0.05）;试验II组显着增加了回肠组织的绒毛高度和隐窝深度,试验Ⅲ组隐窝深度显着降低（P<0.05）;试验组空肠OTUs数量增加,盲肠OTUs数量减少,肠道菌群多样性差异都不显着（P>0.05）,对照组、试验I组和II组盲肠菌群丰度增加;6.试验IV组蛋黄中肉蔻豆酸含量显着降低,与对照组相比,试验组油酸含量均降低,亚油酸、α-亚麻酸和二十二碳六烯酸含量显着增加（P<0.05）;7.添加发酵牡丹籽粕可显着提高精氨酸和谷氨酸表观消化率（P<0.05）,对其他氨基酸表观消化率影响不显着。综上所述,发酵牡丹籽粕添加比例为5%-7.5%时对蛋鸡各项指标基本无显着抑制作用,可作为蛋白饲料代替部分豆粕。
陈晓帅[3]（2021）在《稻谷部分副产物的营养价值评定及其在仔鹅上的比较研究》文中指出本试验通过饲养试验、代谢试验以及宏基因组学和代谢组学的方法研究了稻谷部分副产物的饲料营养价值和在鹅饲粮中的应用,并重点研究了碎米配制的低蛋白饲粮对鹅的促生长机制,以期为稻谷副产物在仔鹅生产上的应用提供参考。1.米糠粕的饲料营养价值评定及在仔鹅饲粮中的应用研究本试验通过化学分析法测定了米糠粕的营养成分,通过代谢试验（强饲法）测定了米糠粕的鹅代谢能及其他营养物质的利用率。并结合28～70日龄肉用仔鹅的饲养试验,综合评定了米糠粕的营养价值。饲养试验选取300只健康的体重接近的28日龄扬州鹅公鹅,随机分成5个处理组,每个处理组6个重复,每个重复10只鹅。试验Ⅰ组饲喂玉米-豆粕型饲粮,试验Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅴ组分别使用10%、20%、30%和40%的米糠粕配制的饲粮。试验期为42天。结果表明:（1）米糠粕的总能为15.37 MJ/kg,干物质、粗蛋白质、粗脂肪、粗纤维、粗灰分、钙和磷的含量分别为 89.66%、16.56%、1.47%、7.57%、10.62%、0.99%和1.86%。米糠粕在鹅中的表观代谢能和真代谢能分别为8.17 MJ/kg和8.95 MJ/kg。鹅对米糠粕中的干物质、粗蛋白质、粗脂肪、粗纤维、钙和磷的利用率分别为 37.50%、54.80%、47.94%、31.00%、28.93%和 23.00%。（2）与饲粮中不使用米糠粕相比,饲粮中使用30%和40%的米糠粕显着降低了70日龄鹅的体重和28～70日龄鹅的平均日增重（P<0.05）。与饲粮中使用10%的米糠粕相比,饲粮中使用40%的米糠粕显着降低了70日龄鹅的体重和28～70日龄鹅的平均日增重（P<0.05）。（3）与饲粮中不使用米糠粕相比,饲粮中使用30%和40%的米糠粕显着降低了70日龄鹅的胸肌率（P<0.05）;饲粮中使用40%的米糠粕显着提高了70日龄鹅的腿肌率（P<0.05）。（4）与饲粮中不使用米糠粕和使用10%的米糠粕相比,饲粮中使用20%、30%和40%的米糠粕显着提高了 70日龄鹅的腺胃指数（p<0.05）。（5）饲粮中使用米糠粕对70日龄鹅血清生化指标、体尺性状、肉品质、血清抗氧化以及肠道组织形态无显着影响（P>0.05）。在本试验的条件下,为了避免米糠粕对鹅产生负面影响,建议饲粮中使用的米糠粕含量不超过20%。2.碎米的饲料营养价值及在鹅生产上的应用研究本试验通过化学法测定了碎米的营养成分,并结合28～70日龄扬州鹅仔鹅的饲养试验,研究了饲粮中使用碎米替代玉米对28～70日龄扬州鹅的影响。饲养试验选取健康的体重接近的28日龄扬州鹅公鹅240只,随机分成5个处理组,每个处理组6个重复,每个重复8只鹅。对照组饲喂玉米-豆粕型饲粮（基础饲粮）,BR25、BR50、BR75和BR100组分别使用25%、50%、75%和100%的碎米替代基础饲粮中的玉米。结果表明:（1）本试验所用碎米的干物质、粗蛋白质、粗脂肪、粗灰分、钙和磷的含量分别为 87.59%、8.13%、1.79%、0.36%、0.01%和 0.07%;赖氨酸、蛋氨酸、精氨酸、苏氨酸、组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸苯丙氨酸和缬氨酸的含量分别为0.27%、0.15%、0.65%、0.21%、0.18%、0.31%、0.70%、0.41%和0.40%。（2）饲粮中使用50%和75%的碎米替代玉米显着降低了28～42日龄鹅的料重比（P<0.05）。与对照组相比,饲粮中使用75%和100%的碎米替代玉米显着降低了42～56日龄鹅的平均日采食量（P<0.05）。与饲粮中使用25%的碎米替代玉米相比,饲粮中使用75%和100%的碎米替代玉米显着降低了 42～56日龄鹅的料重比（P<0.05）。与对照组相比,饲粮中使用50%、75%和100%的碎米替代玉米显着降低了56～70日龄鹅的平均日采食量（P<0.05）。与对照组相比,饲粮中使用50%、75%和100%的碎米替代玉米显着降低了28～70日龄鹅的平均日采食量（P<0.05）。（3）饲粮中使用碎米替代玉米显着降低了70日龄鹅脚蹼和喙颜色的评分（评分越高,颜色越黄）（P<0.05）;饲粮中使用75%和100%的碎米替代玉米显着降低了70日龄鹅肝脏和腹脂的黄度值（P<0.05）;饲粮中使用75%的碎米替代玉米显着提高了70日龄鹅腿肌的pH值（P<0.05）。（4）与对照组相比,饲粮中使用100%的碎米替代玉米显着降低了70日龄鹅的腿肌率（P<0.05）。（5）饲粮中使用碎米替代玉米对70日龄鹅的体尺性状、血清生化指标、脏器指数和肠道组织形态无显着影响（P>0.05）。由此可见,饲粮中使用碎米替代玉米对鹅的体重、平均日增重和料重比无显着影响,但是饲粮中使用碎米替代玉米会降低鹅的采食量、裸皮颜色和肝脏、脂肪的颜色。在本试验的条件下,28～70日龄鹅的饲粮中使用碎米替代玉米的最佳替代量为75%。3.碎米配制的低蛋白饲粮在仔鹅生产上的应用研究本试验旨在研究碎米配制的低蛋白饲粮对70日龄仔鹅生长性能、屠宰性能、肉品质的影响。试验选取健康的体重接近的28日龄扬州鹅公鹅192只,随机分成4个处理组（玉米高蛋白质组、玉米低蛋白质组、碎米高蛋白质组、碎米低蛋白质组;高蛋白组饲粮的能蛋比为72.7,低蛋白质饲粮的能蛋比为85.8）,每个处理组6个重复,每个重复8只鹅。试验期为42天。结果表明:（1）与使用玉米低蛋白质和碎米高蛋白质配制的饲粮饲喂鹅相比,饲喂鹅碎米低蛋白质饲粮显着提高了 70日龄鹅的体重和28～70日龄鹅的平均日增重（P<0.05）。与使用玉米低蛋白质和碎米高蛋白质饲粮饲喂鹅相比,使用玉米高蛋白质和碎米低蛋白质配制的饲粮饲喂鹅显着提高了 28～70日龄鹅的平均日采食量（P<0.05）。（2）与使用玉米高蛋白质配制的饲粮饲喂鹅相比,使用玉米低蛋白质配制的饲粮和碎米高蛋白质配制的饲粮饲喂鹅显着降低了 70日龄鹅的腿肌率（P<0.05）。（3）与使用玉米高蛋白质和玉米低蛋白质配制的饲粮饲喂鹅相比,使用碎米高蛋白质和碎米蛋白质饲粮饲喂鹅显着降低了 70日龄鹅肝脏和腹脂的黄度值（P<0.05）。与使用玉米低蛋白质配制的饲粮饲喂鹅相比,使用碎米高蛋白质和碎米低蛋白质饲粮饲喂鹅显着降低了 70日龄鹅胸肌的黄度值（P<0.05）。（4）不同处理组之间70日龄鹅的脏器指数、肠道长度、肠道重量、血清生化指标以及肠道组织形态无显着差异（P>0.05）。4碎米配制的低蛋白饲粮对仔鹅盲肠微生物区系的影响本试验旨在研究碎米配制的低蛋白饲粮对70日龄仔鹅盲肠微生物区系的影响（试验分组同第四章）。研究结果表明:（1）各处理组间Ace指数、Chao1指数、Shannon指数和Simpson指数均无显着差异（P>0.05）。各处理组间盲肠中优势菌门均为厚壁菌门和拟杆菌门,碎米低蛋白组厚壁菌门的相对丰度高于其他处理组。在属水平上,碎米低蛋白组的罗姆布茨菌属丰度最高。（2）通过LEfSe分析,4个处理组一共检测到7种具有统计差异的生物标志物,其中碎米低蛋白组罗姆布茨菌属和消化球菌科影响最大。（3）与之前的生长性能结合分析,表明碎米配制的低蛋白饲粮通过提高厚壁菌门丰度、罗姆布茨菌属水平和消化链球菌科水平提高了鹅的生长性能。5基于LC-MS/MS分析的碎米配制的低蛋白饲粮对仔鹅肠道食糜代谢组的影响本试验旨在研究碎米配制的低蛋白饲粮对70日龄仔鹅十二指肠和盲肠食糜代谢组的影响（试验分组同第四章）。研究结果表明:（1）碎米低蛋白组与玉米低蛋白组相比,显着上调了十二指肠内容物的代谢产物有:盐酸硫胺素、泛酸、鸟苷酸、肾上腺素、L-胱硫醚、烟酸、乙酰羟色胺、肌酸、4-酮维生素A、原卟啉、次黄嘌呤、亚油酸、焦磷酸盐、葵酸、月桂酸、芥子酸等16种代谢产物;显着下调了十二指肠内容物的代谢产物有:阿吗碱、牛磺胆酸、胆绿素、雌三醇、肌肽、柑橘查尔酮、牛磺鹅去氧胆酸、牛磺鹅去氧胆酸盐、硫酸牛磺胆酸盐、孕烯醇酮、胆红素、柠檬酸等12种代谢产物。差异代谢物富集的通路主要有维生素、氨基酸、脂类、和胆固醇代谢的变化。参与维生素代谢的物质均为上调的代谢物,包括盐酸硫胺素、泛酸、烟酸、4-酮维生素A;参与氨基酸代谢的物质中上调的代谢物包括L-胱硫醚、乙酰羟色胺、肌酸,下调的代谢物有肌肽;参与脂类代谢的物质均为上调的代谢物,包括亚油酸、葵酸、月桂酸和芥子酸;参与胆固醇代谢的物质均为下调的代谢物,包括牛磺胆酸、雌三醇、硫酸牛磺胆酸盐、牛磺鹅去氧胆酸、牛磺鹅去氧胆酸盐、孕烯醇酮和胆红素。此外,参与核苷酸代谢的物质有鸟苷酸和次黄嘌呤,均为上调代谢物;参与能量代谢的物质包括焦磷酸盐（上调）和柠檬酸（下调）。（2）碎米低蛋白组与碎米高蛋白组相比,显着上调了十二指肠内容物的代谢产物有:7-甲基黄嘌呤、咖啡因和尿囊酸;显着下调了十二指肠内容物的代谢产物有:硫鸟嘌呤和庚二酸。差异代谢物富集的通路主要有核苷酸代谢和维生素代谢,其中参与核苷酸代谢的代谢产物中上调的代谢物有7-甲基黄嘌呤、咖啡因和尿囊酸,下调的代谢物为硫鸟嘌呤。参与维生素代谢的下调代谢物为庚二酸。（3）碎米低蛋白组与玉米低蛋白组相比,显着上调十二指肠内容物代谢产物涉及的通路为硫胺素代谢、泛酸和乙酰辅酶A生物合成、维生素消化和吸收、嘌呤代谢、甘氨酸,丝氨酸和苏氨酸代谢、精氨酸和脯氨酸代谢、视黄醇代谢亚油酸代谢、不饱和脂肪酸的生物合成、氧化磷酸化、和脂肪酸生物合成。显着下调十二指肠内容物代谢产物涉及的通路为牛磺酸与低牛磺酸代谢、胆汁分泌、胆固醇代谢、类固醇激素生物合成、组氨酸代谢、卵巢类固醇生成、胆固醇的合成和分泌、皮质醇的合成和分泌、三羧酸循环、丙氨酸,天冬氨酸和谷氨酸代谢以及乙醛酸和二羧酸代谢。（4）碎米低蛋白组与碎米高蛋白组相比,显着上调十二指肠内容物代谢产物涉及的通路为咖啡因代谢和嘌呤代谢;显着下调十二指肠内容物代谢产物涉及的通路为生物素代谢。（5）碎米低蛋白组与玉米低蛋白组相比,显着上调了盲肠内容物的代谢产物有:邻甲酚、黄曲霉毒素M1、尸胺、4-酮维生素A和磷酰乙醇胺;显着下调了盲肠内容物的代谢产物有:阿吗碱、脱氧鸟苷、鸟嘌呤、醛固酮和法尼基焦磷酸。差异代谢物富集的通路主要有氨基酸、胆固醇和核苷酸代谢的变化。参与氨基酸代谢的上调代谢产物有尸胺和4-酮维生素A;参与胆固醇代谢的下调代谢物有醛固酮和法尼基焦磷酸;参与核苷酸代谢的下调产物有阿吗碱、脱氧鸟苷和鸟嘌呤。此外,碎米低蛋白饲粮还引起了脂类代谢产物磷酰乙醇胺的上调。（6）碎米低蛋白组与碎米高蛋白组相比,显着上调了盲肠内容物的代谢产物为羟脯氨酸;显着下调了盲肠内容物的代谢产物为L-抗坏血酸、吲哚、脱氧鸟苷、S-腺苷甲硫氨酸和N-乙酰神经氨酸。这些代谢产物参与的代谢通路为氨基酸代谢的变化。参与氨基酸代谢的上调代谢产物有羟脯氨酸,下调的代谢产物有吲哚、S-腺苷甲硫氨酸和N-乙酰神经氨酸。此外,碎米低蛋白组饲粮还引起了维生素代谢产物L-抗坏血酸的下调和核苷酸代谢产物脱氧鸟苷的下调。（7）碎米低蛋白组与玉米低蛋白组相比,显着上调盲肠内容物代谢产物涉及的通路为赖氨酸降解、蛋白质消化和吸收、精氨酸和脯氨酸代谢、甘油磷脂代谢、鞘脂代谢和鞘脂信号通路;显着下调盲肠内容物代谢产物涉及的通路为类固醇生物合成、固醇酮的合成和分泌、固醇酮调节的钠离子重新吸收、类固醇生物合成和萜类骨架生物合成。（8）碎米低蛋白组与碎米高蛋白组相比,显着上调盲肠内容物代谢产物涉及的通路为精氨酸和脯氨酸代谢;显着下调盲肠内容物代谢产物涉及的通路为维生素消化和吸收、色氨酸代谢、苯丙氨酸,酪氨酸和色氨酸的生物合成、蛋白质消化和吸收、半胱氨酸和蛋氨酸代谢、氨基酸生物合成。综上所述,本文得出以下结论:（1）米糠粕是一种蛋白质、赖氨酸、蛋氨酸、粗纤维和粗灰分含量较高的饲料原料,在饲粮中使用不超过20%的米糠粕对鹅的生长性能、屠宰性能、血清生化指标、体尺性状、肉品质和肠道组织形态不会产生负面影响。（2）碎米的营养物质含量丰富,其蛋白质、赖氨酸、蛋氨酸、精氨酸、苯丙氨酸和缬氨酸的含量比玉米的含量高。饲粮中使用碎米替代玉米对鹅的生长性能、体尺性状、血清生化指标、脏器指数和肠道组织形态均无不良影响,并且饲粮中使用75%的碎米替代玉米还能降低鹅的料重比。（3）碎米配制的低蛋白饲粮能够提高仔鹅的生长性能,其原因与碎米配制的低蛋白饲粮能够增加盲肠厚壁菌门、罗姆布茨菌属和消化菌科的丰度有关。（4）碎米配制的低蛋白饲粮能够引起十二指肠和盲肠氨基酸、脂类、核苷酸和胆固醇等代谢途径的改变,这也是碎米配制的低蛋白饲粮提高仔鹅生长性能的重要原因。
邵子芮[4]（2020）在《富锗发酵中药制剂用于肥猪生产效果的研究》文中认为试验旨在研究日粮中添加富锗发酵中药制剂对肥猪生长性能、屠宰性能、猪肉品质、血液指标、免疫力、抗氧化性能、环境保护和经济效益的影响。试验选取40头日龄相近、体重87.38±0.62 kg的“杜×长×大”三元杂交肥阉猪,随机分配为2个处理组:对照组（基础日粮）和试验组（基础日粮+0.5%富锗发酵中药制剂）。每个处理组设置4个重复,每个重复5头,预饲期7 d,共试验49 d。结果表明,日粮中添加富锗发酵中药制剂:（1）生长与屠宰性能方面:肥猪的平均日增重显着提高（P<0.05）,平均日采食量显着降低（P<0.05）,从而料重比极显着降低（P<0.01）;粗脂肪和粗纤维的表观消化率分别显着（P<0.05）和极显着（P<0.01）提高;平均背膘厚度显着降低（P<0.05）,眼肌面积显着提高（P<0.05）,说明富锗发酵中药制剂能提高肥猪的生长性能,且在一定程度上改善了肥猪的屠宰性能。（2）猪肉品质方面:肥猪肉中的锗含量提高了 75%,为0.21 mg/kg（P<0.01）;肥猪肉的蒸煮损失和离心失水率显着降低（P<0.05）;在贮藏的第4d、7d和1 1 d,猪肉pH均显着降低（P<0.05）;在贮藏第11 d,TVBN含量显着降低（P<0.05）。猪肉中氨基酸总量、必需氨基酸总量显着提高（P<0.05）,风味氨基酸总量极显着提高（P<0.01）,饱和脂肪酸总量和肉豆蔻酸含量显着降低（P<0.05）,不饱和脂肪酸总量和亚油酸含量显着提高（P<0.05）。说明富锗发酵中药制剂可以提高猪肉锗含量、系水力,提高猪肉的新鲜度,延长猪肉的保质期,改善猪肉氨基酸和脂肪酸的含量和比例,改善猪肉品质。（3）抗氧化性能:血清中T-AOC、CAT含量显着降低（P<0.05）和SOD、GSH-Px 含量极显着降低（P<0.01）;猪肉中 T-AOC、CAT、GSH-Px和SOD含量极显着提高（P<0.01）,MDA含量极显着降低（P<0.01）。说明富锗发酵中药制剂能够提高肥猪的抗氧化力。（4）血液指标:血清中LDL、VLDL、TC、UREA、INS、SS含量极显着降低（P<0.01）,TP、ALB、GH、IGF-1含量极显着升高（P<0.01）,GLB、HDL、T3含量显着升高（P<0.05）,TG、T4含量显着降低（P<0.05）。以上结果表明,富锗发酵中药制剂可促进甲状腺活动,促进T4向T3的转化,提高机体内脂肪代谢的利用率,从而促进肥猪的生长发育。（5）免疫抗体:血清中IgA显着提高（P<0.05）和IgG、IgM含量极显着提高（P<0.01）,血清中ACTH和COR含量极显着降低（P<0.01）,说明富锗发酵中药制剂能够提高肥猪对应激的耐受力,提高了肥猪的免疫力。（6）环保与经济效益方面:肥猪粪便中氮（N）和磷（P）含量分别降低了 6.42%和22.5%（P<0.05）。说明富锗发酵中药制剂能够有效减少肥猪粪便氮磷的排泄。肥猪的日粮单价提高了 0.09元,增加了 3.64%;头均增重收入提高了 74.71元,增加了 6.58%;头均增重耗料降低了 12.6kg;头均饲料成本降低了 17.77元,减少了 4.47%;头均获利高出92.49元,提高了 13.06%。这表明富锗发酵中药制剂可以有效提高肥猪的经济效益。综上所述,在肥猪日粮中添加0.5%的富锗发酵中药制剂能够有效的提高肥猪的生长性能、猪肉品质以及猪肉中锗的沉积,提高了肥猪的免疫力和抗氧化性能,降低了肥猪粪便中的N、P排泄量,有效提高了肥猪养殖的经济效益。
赵帅奇[5]（2020）在《不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡生长性能及肠道发育的影响》文中研究指明日粮中蛋白质的来源可以影响到动物的生产性能与消化酶分泌,本论文研究的是育成期蛋鸡饲粮中添加杂粕是否会对动物的生产性能及消化酶分泌产生影响。试验以玉米-豆粕型日粮为对照组,在等能、等蛋白、总可消化氨基酸相等的条件下,以棉粕、菜籽粕蛋白取代10%的豆粕蛋白饲喂8周龄的海兰褐蛋鸡,在饲养的第13周、15周、18周进行屠宰,对其生产性能与肠道发育进行评定。选取378只8周龄的海兰褐蛋鸡随机分为3个处理组,每个处理7个重复,每个重复18只,3个处理组分别饲喂:玉米-豆粕型日粮（对照组,SBM）,玉米-棉粕-豆粕型日粮（CSM）,玉米-菜籽粕-豆粕型日粮（RCM）。通过在育成期蛋鸡中使用棉粕与菜籽粕等蛋白替代豆粕蛋白,研究杂粕对育成期蛋鸡生产性能及消化酶分泌的影响。试验结果表明:第13周,与对照组相比,棉粕组的试验鸡体重有下降趋势（P=0.0662）。十二指肠、空肠、回肠内容物中淀粉酶、脂肪酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶活性在3个处理组之间无显着性差异（P>0.05）。在饲喂状态下,与对照组和菜籽粕组相比,棉粕组的试验鸡胰腺组织内的胰脂肪酶活性显着升高（P<0.05）,而胰淀粉酶、胰蛋白酶与糜蛋白酶活性在3个处理组之间无显着性差异（P>0.05）。不同日粮蛋白来源对育成鸡的十二指肠、空肠和回肠的肠道形态没有显着性影响（P>0.05）。15周龄时,与对照组相比,棉粕组和菜籽粕组的回肠器官指数显着降低（P<0.05）,棉粕组的试验鸡回肠的淀粉酶活性升高,差异显着（P<0.05）;与棉粕组相比,菜籽粕组回肠的淀粉酶活性显着降低（P<0.05）。与对照组相比,棉粕组和菜籽粕处理组十二指肠的脂肪酶活性显着升高（P<0.05）,菜籽粕组的试验鸡十二指肠中的糜蛋白酶活性升高显着（P<0.05）,棉粕组回肠内容物中的糜蛋白酶活性显着增加（P<0.05）。饲喂状态下菜籽粕组胰腺中的淀粉酶活性显着降低（P<0.05）;与禁食状态的胰腺组织相比,饲喂状态下胰腺组织的淀粉酶活性显着降低（P<0.05）。不同日粮蛋白源未对15周育成鸡的十二指肠、空肠和回肠的肠道形态产生显着性影响（P>0.05）。育成期蛋鸡在第18周时,与对照组相比,棉粕组的胰腺器官指数显着增加（P<0.05）;与对照组和菜籽粕组相比,棉粕组空肠内容物中的淀粉酶、脂肪酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶活性升高,差异显着（P<0.05）。在禁食状态下,与对照组相比,棉粕组和菜籽粕组的胰腺组织中的淀粉酶活性显着性降低（P<0.05）;试验鸡在饲喂条件下与对照组和菜籽粕组相比,棉粕组的试验鸡胰脂肪酶活性显着升高（P<0.05）;与禁食状态下的胰腺组织相比,饲喂时胰腺组织的淀粉酶活性、胰蛋白酶活性和糜蛋白酶活性降低,差异显着（P<0.05）。日粮中添加棉粕、菜籽粕取代10%的豆粕蛋白对育成鸡的十二指肠、空肠和回肠的绒毛高度、隐窝深度和绒毛/隐窝的比值没有显着性影响（P>0.05）。综合结果分析,日粮中以棉粕、菜籽粕代替10%的豆粕蛋白,对育成期蛋鸡的生产性能、器官指数、肠道发育和消化酶活性无明显影响。
李新新[6]（2020）在《汶上芦花鸡产蛋期蛋白质代谢规律与需要量研究》文中研究指明本研究以汶上芦花鸡产蛋期为研究对象,旨在探讨饲粮蛋白水平对汶上芦花鸡产蛋期生产性能、蛋白质沉积和蛋白质代谢规律的影响;通过饲养试验,代谢试验和屠宰试验等,结合汶上芦花鸡生产现状,构建汶上芦花鸡产蛋期蛋白质需要量模型。试验选用20周龄产蛋后备鸡1250只,随机分为5个处理,每个处理5个重复,每个重复50只鸡。饲养试验分两个阶段,五个等能量梯度蛋白饲粮组CP1、CP2、CP3、CP4、CP5,其中在2035wk饲粮蛋白质水平依次分别为15.0%,15.5%,16.0%,16.5%,17.0%;3656wk饲粮蛋白水平依次为15.5%,16.0%,16.5%,17.0%,17.5%。饲养试验的26和40周龄进行两次代谢试验,测定氮代谢率;24和46周龄进行两次屠宰试验测定体成分;40周龄取鸡蛋测定蛋成分;40周龄采血测定血清生化指标。生产性能研究:通过饲喂等能量梯度蛋白水平饲粮的饲养试验,研究结果显示饲粮蛋白水平仅显着影响2942wk的采食量（P<0.05）,2935wk平均蛋重（P<0.05）和5056wk料蛋比（P<0.05）,对其产蛋期其他阶段的采食量、平均蛋重和料蛋比不影响（P>0.05）,对产蛋期全期的产蛋率和产蛋量均没有显着影响（P>0.05）,表明饲粮蛋白水平在本试验范围内不影响芦花鸡产蛋期的产蛋率和产蛋量。蛋白质沉积的研究:通过24和46周龄屠宰试验和体成分测定,饲粮蛋白水平对24和46周龄体成分影响均不显着（P>0.05）,测得活体平均体氮含量分别为0.0367g/g和0.0325g/g,表明随周龄增加,芦花蛋鸡鸡体蛋白含量降低。通过40周龄取鸡蛋进行蛋成分测定,结果表明饲粮蛋白水平对蛋成分影响不显着（P>0.05）,鲜蛋平均氮含量为0.0201g/g。生产数据分析:通过调查20152019年5年间约80000羽汶上芦花鸡,7个产蛋期的采食量、产蛋率和产蛋量,探究生产中芦花鸡产蛋期生产性能变化规律。研究表明本试验所得芦花鸡生产性能变化规律符合芦花鸡的生产中的生长规律,定义产蛋率高于65%为进入产蛋高峰期,将芦花鸡产蛋期分为产蛋前期2123wk,产蛋高峰期2445wk,产蛋后期4656wk,来进行芦花鸡产蛋期蛋白质需要量研究。代谢试验和氮平衡研究:26和40周龄代谢试验结果显示两阶段间汶上芦花鸡的氮代谢率没有显着差异（P>0.05）,表明汶上芦花鸡产蛋期随周龄增长氮代谢率没有明显变化。氮平衡结果显示,饲粮粗蛋白水平显着影响产蛋前期（2123wk）的氮平衡（P<0.05）,随饲粮蛋白水平升高,蛋白质摄入量、氮摄入量、氮排泄量和氮留存均显着升高;产蛋高峰期（2445wk）饲粮蛋白水平显着影响蛋白质摄入量、氮摄入量和氮留存（P<0.05）,对氮排出量不影响（P>0.05）;饲粮蛋白水平对产蛋后期（4656wk）氮平衡没有显着影响（P>0.05）。蛋白质代谢规律与需要量研究:结合饲养试验、代谢试验、屠宰试验、蛋成分分析和汶上芦花鸡生产现状研究结果,通过析因法本研究制定出了汶上芦花鸡产蛋期各阶段的蛋白质需要量系数及转化效率。产蛋前期（2123wk）:维持、增重和产蛋的粗蛋白质需要量系数分别为2.46 g/BW0.75kg、0.46 g/g（DG）和0.69 g/g（EM）;维持、增重和产蛋的净蛋白质需要量系数分别为1.57 g/BW0.75kg、0.23 g/g（DG）和0.13 g/g（EM）;维持、增重和产蛋的净蛋白质的转化效率分别为0.64、0.50和0.18。产蛋高峰期（2445wk）:维持、增重和产蛋的粗蛋白质需要量系数分别为2.40 g/BW0.75kg、0.54 g/g（DG）和0.32 g/g（EM）;维持、增重和产蛋的净蛋白质需要量系数分别为1.53 g/BW0.75kg、0.22 g/g（DG）和0.13 g/g（EM）;维持、增重和产蛋的净蛋白质的转化效率分别为0.64、0.40和0.39。产蛋后期（4656wk）:维持、增重和产蛋的粗蛋白质需要量系数分别为1.97 g/BW0.75kg、0.51 g/g（DG）和0.36 g/g（EM）;维持、增重和产蛋的净蛋白质需要量系数分别为1.26 g/BW0.75kg、0.20 g/g（DG）和0.13 g/g（EM）;维持、增重和产蛋的净蛋白质的转化效率分别为0.64、0.40和0.35。综合上述研究,制定出汶上芦花鸡产蛋期各阶段的蛋白质营养需要量析因模型如下:产蛋前期（2123wk）CPR=2.46BW0.75+0.46DG+0.69EM;NCPR=1.57BW0.75+0.23DG+0.13EM;产蛋高峰期（2445wk）CPR=2.40BW0.75+0.54DG+0.32EM;NCPR=1.53BW0.75+0.22DG+0.13EM;产蛋后期（4656wk）CPR=1.97BW0.75+0.51DG+0.36EM;NCPR=1.26BW0.75+0.20DG+0.13EM。式中:BW0.75:表示代谢体重,单位为kg;EM:表示日产蛋量,单位为g;DG:表示日增重,单位为g;CPR:表示每只芦花鸡每天的粗蛋白质需要量,单位为g/d/只;NCPR:表示每只芦花鸡每天的净蛋白质需要量,单位为g/d/只。
桂雪儿[7]（2020）在《鸡源复合益生菌对青年白羽肉杂鸡消化和免疫机能及肉品质的影响》文中进行了进一步梳理本试验旨在研究在饲粮中添加不同浓度的鸡源复合益生菌对青年白羽肉杂鸡生长性能、屠宰性能、胰消化酶活性、肉品质、抗氧化能力、血清免疫球蛋白水平与肠道Toll样受体通路的影响。试验选取180只健康的28日龄白羽肉杂鸡,随机分为I组（饲喂基础饲粮）、II组(基础饲粮/kg+1011cfu益生菌)和III组(基础饲粮/kg+2×1011cfu益生菌),每组3个重复,每个重复20只鸡。各重复组初始体重无显着差异,自由采食、饮水,试验期21 d。结果表明:与I组相比,（1）II组和III组白羽肉杂鸡在28-48 d的平均日增重和平均日采食量均极显着增加（P<0.01）,II组鸡的料重比极显着降低（P<0.01）。（2）II组鸡的屠宰率、全净膛率、腿肌率都显着增加（P<0.05）,胸肌率极显着增加（P<0.01）;III组鸡屠宰率显着增加（P<0.05）,胸肌率极显着增加（P<0.01）。（3）II组和III组鸡在胸肌、腿肌的肉品质（肉色、肌苷酸浓度、游离氨基酸浓度、游离脂肪酸浓度）和营养物质含量（水分、粗脂肪、粗蛋白、粗灰分）都有一定程度的改善（P>0.05）。（4）II组和III组鸡的胰腺蛋白酶活性和淀粉酶活性极显着增加（P<0.01）,血清中的T-SOC、SOD、GSH-Px含量显着升高（P>0.05）,MDA含量显着下降（P>0.05）。（5）与I组相比,II组和III组鸡的血清Ig G、Ig M水平显着升高（p<0.05）,II组和III组鸡肠道TLR2、TLR4、Myd88、TRAF-6、AP-1蛋白表达及m RNA相对表达量显着或极显着升高（p<0.05或p<0.01）。与II组相比,III组鸡的血清Ig G、Ig M、Ig A水平均无明显差异（p>0.05）,鸡肠道TLR4、Myd88蛋白表达极显着升高（p<0.01）,Myd88的m RNA相对表达量显着升高（p<0.05）。综上,添加不同浓度的鸡源复合益生菌能够提高白羽肉杂鸡的生长性能和屠宰性能,增加胰消化酶活性,改善肉品质,增强抗氧化能力,提高血清中Ig G、Ig M水平,通过Toll样受体通路增强肉鸡的免疫功能。
刘丹[8]（2020）在《多肽提取物对鸡抗氧化、调节免疫及抗球虫感染的研究》文中指出鸡球虫病作为集约化养殖中最常见的禽类疾病,对禽类养殖业危害极大,造成严重的经济损失,目前人们主要采用西药抗生素、免疫疫苗等方法防治鸡球虫病,但鸡球虫对抗生素的耐药性大,且存在药物残留风险,而免疫疫苗的研发成本高、难度大。研究表明,无化学危害、无药物残留的中药提取物,有望作为药物预防和治疗球虫病。据报道,地鳖和蛴螬肽提取物均具有良好的抗氧化和免疫调节作用。当前将中药提取物作为饲料添加剂,通过增强机体抗氧化应激及提高调节机体免疫功能增强鸡对球虫感染的危害,从而防治和缓解鸡球病成为研究热点。本研究依据地鳖肽抗氧化和蛴螬肽免疫调节作用,将其联合应用探讨多肽提取物对艾美耳球虫感染的肉仔鸡生产性能、抗氧化、免疫调节和抗球虫感染的作用,从营养调控角度来提高在受到应激时家禽的免疫功能。试验一:探讨多肽提取物（地鳖肽和蛴螬肽联合）的体外抗氧化效果。测定多肽提取物的清除自由基能力,抗氧化剂还原能力和抑制脂质过氧化反应能力发现,结果1:1比例组合的多肽提取物对O2-、-DPPH自由基清除作用最强、抗氧化活性接近于阳性药对照组且MDA含量降低。结果表明多肽提取物能清除自由基,抑制脂质过氧化反应,降低自氧化反应,呈现良好体外抗氧化作用。试验二:探讨地鳖肽和蛴螬肽组合的多肽提取物的体外免疫调节作用的效果。采用MTT法测定鸡外周血淋巴细胞转化率和小鼠巨噬细胞（RAW264.7）活力,中性红法和流式细胞术对RAW264.7细胞的吞噬能力进行检测。结果1:1比例组合多肽提取物组鸡外周血淋巴细胞转化率和RAW264.7细胞相对活力最高（分别达到73%和98%）,RAW264.7细胞吞噬能力最强。结果表明多肽提取物能够提高鸡淋巴细胞转化和巨噬细胞吞噬能力,呈现一定免疫调节作用。实验三:探讨地鳖肽和蛴螬肽组合的多肽提取物对艾美耳球虫感染肉仔鸡的生产性能、抗球虫效果、免疫功能、抗氧化功能及肉品质的影响。取1日龄健康肉仔鸡随机分6组,空白组和红对照组鸡饲喂基础日粮,盐霉素组鸡饲喂基础日粮及添加盐霉素（60mg/kg）,地鳖肽组鸡饲喂基础日粮及添加地鳖肽（1OOmg/kg）、蛴螬肽组鸡饲喂基础日粮及添加蛴螬肽（100mg/kg）,联合肽组鸡饲喂基础日粮及添加地鳖肽（100mg/kg）和蛴螬肽（100mg/kg）;14日龄时除空白组外,所有肉仔鸡攻毒柔嫩艾美耳球虫卵囊5×103/只,分别测定肉仔鸡于21日龄和42日龄时鸡生长性能（日增重、采食量、料重比）、免疫器官指数（肝脏、胸腺和法氏囊）、血液生化和抗氧化及免疫功能指标。结果肉仔鸡生长性能差异不显着:鸡感染球虫第7日,联合肽组比红对照组肠道损伤显着降低;鸡感染球虫第4-7日,红对照组鸡排出卵囊数达到约11.95×104个,而联合肽组鸡排出卵囊数显着低于红对照组;红对照组抗球虫指数（ACl）仅为126.44左右,联合肽组ACI为159.79;联合肽组与红对照组相比鸡免疫器官指数均极显着升高;联合肽组与红对照组比42日龄肉仔鸡胸部和腿部肌肉滴水损失均显着下降,肉的颜色红度值（a*）明显升高而亮度值（L*）明显降低,黄度值（b*）差异不显着;联合肽组与红对照组比较21日龄肉仔鸡血清ALP活性均显着降低,TP浓度均显着升高,ALB差异不明显;42d肉仔鸡ALT活性显着降低,ALP和TP无显着差异,ALB浓度显着升高。联合肽组与红对照组比较肉仔鸡血清中抗氧化酶（CAT、SOD、GSH-Px）活力均极显着升高,MDA含量极显着降低;联合肽组与红对照组比较仔鸡肠道绒毛高度明显升高、隐窝深度显着变浅,绒毛高度与隐窝深度比值极显着增大;联合肽组肉仔鸡血液T和B淋巴细胞转化显着高于红对照组。结果表明多肽提取物可显着降低卵囊排出呈现一定抗球虫效果,提高感染柔嫩艾美耳球虫肉仔鸡的抗氧化功能和调节免疫功能,改善肉品质。综上所述,地鳖肽和蛴螬肽具有一定的体外抗氧化和免疫调节作用,将其联合应用添加到肉仔鸡日粮中通过营养调控,改善感染球虫肉仔鸡的肉品质,提高鸡抗氧化应激和增强机体调节免疫功能,改善仔鸡肠黏膜损伤,对球虫感染鸡起到一定的缓解作用。
严文瑞[9]（2020）在《复方黄芪益气口服液对AFB1所致肝损伤药效学研究及膏滋剂制备》文中研究指明FHY口服液是由中药党参、黄芪、大枣、甘草经水提浓缩后制成的一种复方中药产品,可以调动人体本身抗病能力,具有健脑养血、补气益血的功效。中医临床研究表明该口服液可以用于治疗气力不足以及刚做完手术时免疫力低下的病人,对治疗虚症和免疫力不足有明显的作用。为了进一步拓宽FHY口服液的应用范围,本研究开展了FHY口服液对由AFB1所致的大鼠和雏鸡肝损伤保护作用,以及膏滋剂型研制。具体研究内容如下:（1）建立了AFB1引起的大鼠急性肝损伤模型,以肝指数变化、肝组织病理改善,血清肝功能指标改善、免疫相关蛋白含量变化,肝组织脂质过氧化水平、肝组织总抗氧化能力变化、抗氧化酶活性改善,以及肝组织细胞色素酶表达量变化等为检测指标,研究了FHY口服液治疗AFB1引起的大鼠急性肝损伤的作用和可能的机制。研究结果表明,FHY口服液的使用剂量在0.5-2 mL/kg的范围内,均可以有效抑制AFB1引起的大鼠肝指数下降,改善肝组织病理性损伤;提高ALB、TP及GLB等免疫相关指标的水平;降低血清ALT和AST水平;显着提高肝组织SOD活力和CAT及GSH-Px等酶的活力并减轻大鼠肝组织脂质过氧化水平。分子学水平研究结果表明,0.5-3 mL/kg的口服液组的CYP1A2表达量极显着低于模型组且恢复到正常水平,并且抑制作用呈现剂量依赖性;给药剂量为2 mL/kg时,CYP3A4的表达量较模型组显着降低。以上结果提示:（1）0.5 mL/kgFHY口服液就可以有效治疗AFB1所致的大鼠肝损伤,2 mL/kg治疗效果最好;（2）FHY口服液是通过提高机体自身的免疫力和提高肝组织的总抗氧化能力,减轻大鼠肝组织脂质过氧化水平,从而达到治疗AFB1所致肝损伤的作用;（3）口服液主要通过调低肝组织中CYP1A2的表达量来治疗AFB1所致的大鼠肝损伤,调低CYP3A4含量对治疗AFB1所致的大鼠肝损伤起到一定的辅助作用。（2）建立了AFB1引起的雏鸡肝损伤模型,以肝指数、肝组织病理学改变,血清肝功能改善、免疫相关蛋白含量,肝组织脂质过氧化反应、抗氧化活性和抗氧化酶活性等为指标,开展了FHY口服液对AFB1致鸡肝损伤的治疗作用研究。研究结果表明,饲喂含AFB1 2.8 mg/kg的饲料后,雏鸡血清中AST和ALT含量呈高幅度增长;ALB,TP和GLB含量则大幅降低;肝组织中MDA含量也显着上升,SOD活性和CAT,GSH-PX和GR活性则相应降低;肝组织病理学损伤十分严重,表面观察有出血点,且在停止饲喂AFB1 24天后,这些症状并未改善。上述结果说明AFB1会造成雏鸡免疫力降低、肝组织和机体氧化应激损伤,并且该损伤持续时间长、不易自我恢复。饲喂0.8-2 mL/kgFHY口服液8天后,AST和ALT含量基本恢复正常;ALB,TP和GLB等免疫蛋白含量也大幅增加;肝组织中MDA含量显着下降,SOD活性和CAT,GSH-PX和GR活性显着增强;肝组织病力损伤也明显恢复。研究结果提示,复方参芪口服液能通过提高雏鸡的免疫力和抗氧化能力来治疗AFB1引起的鸡肝损伤。（3）利用传统膏滋制备方法,初步研究了FHY膏的制备工艺,以含水量,相对密度和动力黏度这三项为检测指标,对膏滋制备工艺中收膏步骤用可视化指标进行表示,便于工业生产。结果显示制备的膏滋含水量在25-27%之间,相对密度在1.18 g/cm3左右,黏度在100-300 mPa·s之间时,制备的膏滋具有储存时间长,口感滋润等特点,符合膏滋制剂的要求。
马晓丹[10]（2020）在《人参茎叶皂苷联合硒增强鸡弱毒疫苗诱导的免疫反应及其机制研究》文中研究指明传染病是家禽的一类常见疾病,给养禽业造成重大经济损失。给家禽免疫疫苗,使其产生抗病原微生物的免疫反应是预防家禽传染病的一项重要措施。雏鸡出壳后体内含有较高水平的母源抗体,对雏鸡有免疫保护作用。但母源抗体也会干扰疫苗免疫作用,降低免疫效果[1]。为了避免母源抗体的干扰,早期疫苗免疫常在母源抗体下降到一定水平后进行。因此,在母源抗体下降至可为机体提供免疫保护的水平之后和在疫苗诱导的抗体产生之前存在一个时间空缺,我们称其为“危险窗口期”。处在“危险窗口期”的鸡,因其母源抗体和疫苗诱导的抗体水平均低于保护性水平,容易受到病原微生物的感染。于是,研究能够缩小“危险窗口期”的方法,减少动物发病,在养禽生产上具有实际意义。使疫苗诱导的抗体提前产生或提高抗体水平有助于缩小“危险窗口期”,减少鸡感染病原的机会。前期研究证明人参茎叶皂苷（GSLS）和硒（Se）（GSLS-Se）可增强动物的免疫功能,促进疫苗诱导抗体的产生。本文首先研究GSLS-Se对鸡弱毒疫苗的免疫增强作用,然后观察该组方在鸡早期免疫时缩小“危险窗口期”的作用。由于鸡弱毒疫苗免疫常经过点眼滴鼻途径,疫苗通过免疫器官哈德氏腺（HG）发挥作用,本文还研究GSLS-Se在鸡弱毒疫苗中对H G组织和细胞的作用,探讨该组方增强弱毒疫苗免疫的作用机理。1、含GSLS和Se鸡弱毒疫苗稀释剂的配方研究目的:研究含GSLS和Se（亚硒酸钠,以Se含量计算）的生理盐水溶液作为鸡弱毒疫苗稀释剂时对疫苗免疫的增强作用。方法:将GSLS和Se按不同比例混合,用生理盐水溶解配制成疫苗稀释剂（GSLS-Se）,用GSLS-Se稀释鸡新城疫和传染性支气管炎二联弱毒疫苗（NDV-IBV二联苗）后滴鼻点眼免疫12日龄肉鸡,免疫后10、12、14、18天采血分离血清,检测血清中鸡NDVHI效价和鸡IBV特异性抗体滴度。结果:GSLS溶液（5 μg/50 μL）和Se溶液（25μg/50μL）均能够显着提高鸡NDV HI效价和鸡IBV特异性抗体滴度,尤其是二者联用时（（5μg GSLS+25 μg Se）/50μL）抗体显着高于单独使用,故选择作为疫苗稀释剂配方进行后续研究。2、GSLS-Se对鸡弱毒苗免疫的影响目的:观察GSLS-Se对鸡弱毒疫苗的增强免疫作用。试验一 GSLS-Se在NDV-IBV二联苗免疫中缩小“危险窗口期”的作用。分别用GSLS-Se和生理盐水稀释鸡新支二联弱毒苗,以滴鼻点眼方式免疫12日龄肉鸡,非免疫组作为空白对照,在免疫后每三天采血检测鸡血清中NDVHI效价、IBV特异性抗体滴度,至免疫后27天。试验二GSLS-Se在IBDV弱毒苗免疫中缩小“危险窗口期”的作用。分别用GSLS-Se和生理盐水稀释鸡IBDV弱毒苗,以滴鼻点眼方式免疫12日龄肉鸡,非免疫组作为空白对照,每四天采血检测鸡血清中IBDV特异性抗体滴度,至免疫后36天。试验三GSLS-Se在NDV-IBV二联苗免疫中对体液和细胞免疫的影响。分别用GSLS-Se和生理盐水稀释鸡新支二联弱毒苗,滴鼻点眼免疫12日龄肉鸡,非免疫组作为空白对照,免疫后48h采血,检测血清中IFN-γ、IL-4含量;免疫后14天无菌采集抗凝血和非抗凝血,分离抗凝血中的外周血淋巴细胞用于淋巴细胞增殖试验,分离非抗凝血中的血清用于病毒中和抗体检测。试验四GSLS对鸡弱毒疫苗喷雾免疫的影响。分别用GSLS-Se和生理盐水稀释IBDV弱毒苗,使用喷雾方式免疫12日龄肉鸡,每组15只,非免疫组作为空白对照,于免疫后1-5周采血,检测血清中鸡IBDV特异性抗体滴度。试验五GSLS-Se在养殖场对鸡弱毒疫苗点眼滴鼻免疫的影响。按照鸡场免疫程序,于8日龄时用GSLS-Se和生理盐水稀释鸡新支二联弱毒苗,以滴鼻点眼方式免疫,每组免疫500只蛋鸡,于免疫后2、3周检测血清中NDV HI效价和鸡IBV特异性抗体滴度。试验六GSLS对养殖场鸡弱毒疫苗饮水免疫的影响。分别用GSLS-Se和生理盐水稀释IBDV弱毒苗,使用饮水方式免疫12日龄蛋鸡,每组5000只,按照鸡场免疫程序,于加强免疫后一周采血,检测血清中鸡IBDV特异性抗体滴度。结果:在缩短“危险窗口期”方面,GSLS-Se可缩短鸡对NDV、IBV和IBDV的“危险窗口期”,促进早期抗体的产生,并延长抗体持续时间;在对新支二联苗体液和细胞免疫方面,GSLS-Se可提高鸡外周血淋巴细胞刺激指数,鸡血清IFN-γ、IL-4含量,特异性中和抗体含量;在适用的免疫方法上,使用GSLS-Se在商业化养殖鸡场中进行滴鼻点眼和饮水免疫,可提高鸡血清中NDV、IBV和IBDV特异性抗体水平;但GSLS-Se对喷雾免疫无显着增强作用。说明GSLS-Se可缩短鸡“危险窗口期”,提高体液和细胞免疫,并适用于滴鼻点眼和饮水两种免疫方式。3、不同环境储存对GSLS-Se促进疫苗免疫效果的影响目的:观察GSLS-Se在不同环境下储存一定时间后是否还具有免疫促进作用。方法:将不同浓度（工作液浓度与20倍浓缩浓度）、储存方式（室温不避光,室温避光,4℃）、储存时间（3、6、9、12个月）的GSLS-Se作为疫苗稀释剂稀释鸡新支二联弱毒苗,以滴鼻点眼方式免疫鸡,免疫后1、2周采血分离血清,检测血清中检测NDVHI效价和IBV特异性抗体滴度,并将结果与新配置GSLS-Se稀释剂的抗体效价进行对比;根据药典方法测定溶液中的GSLS和Se含量。结果:工作液浓度和20倍浓缩浓度的GSLS-Se疫苗稀释剂均可在光照室温、避光室温、4℃等常规储存条件下储存3、6、9、12个月仍保持较好的佐剂作用,维持稳定的药物含量。4、GSLS-Se对鸡哈德氏腺组织的免疫调节作用研究目的:探究GSLS-Se在滴鼻点眼后对作为NDV感染的主要部位之一的哈德氏腺的免疫调节机理。方法:将GSLS-Se作为疫苗稀释剂稀释鸡NDV弱毒苗,以滴鼻点眼方式免疫12日龄肉母鸡,14天后采集哈德氏腺,使用ELISA检测组织上清液中sIgA含量,IHC检测组织切片中IgG+、IgA+、IgM+细胞指数;将GSLS-Se稀释剂对鸡滴鼻点眼给药,分别检测给药后24、48、72h时哈德氏腺中IFN-γ、IL-6和IgA的mRNA相对表达量,以探究合适的转录组测序采样时间;对该组样品和不给药对照组样品进行转录组测序并进行差异表达基因（DEGs）、Geneontology（GO）功能分析和Kyoyo Encyclopediaof Genes and Genomes（KEGG）通路富集分析等生物信息学分析。结果:发现GSLS-Se可显着提高鸡哈德氏腺中sIgA含量和IgG+、IgA+、IgM+细胞指数;GSLS-Se给药后48 h后,哈德氏腺中IFN-γ、IL-6和IgA的mRNA相对表达量达到峰值;转录组测序结果表明,GSLS-Se组中的差异表达基因,免疫相关的GO条目和KEGG通路显着富集,TLR信号通路和MAPK信号通路可能是参与免疫调节的主要信号通路,GSLS-Se可能是通过哈德氏腺免疫细胞中的免疫相关基因谱发挥免疫调节作用,使免疫ND疫苗的鸡提前产生抗体并提高免疫应答水平。5、GSLS-Se对鸡哈德氏腺单细胞的作用研究目的:为探究GSLS-Se在体外培养的条件下对哈德氏腺单细胞的免疫调节作用。方法:将处死后的鸡哈德氏腺无菌取出,制成单细胞悬液,铺板后加入不同浓度的GSLS-Se/GSLS/Se,使用cck8法检测GSLS-Se作用后的细胞存活力;使用荧光酶标仪检测早期凋亡水平;使用JC-1检测线粒体膜电位比值;Flu-3/AM探针检测Ca2+通道浓度;使用ELISA测定细胞培养上清中细胞因子（IFN-γ和IL-4）含量;RT-qPCR检测细胞内细胞因子（IFN-γ、IL-1β、IL-4、IL-6、IL-17）和IgA含量,并从细胞水平对哈德氏腺组织转录组结果再次进行验证。结果:在哈德氏腺体外培养的单细胞中,加入微量GSLS-Se（浓度范围在5 ng Se-l ng GSLS～1 ng Se-0.2 ng GSLS之间）,可提高细胞存活率,降低细胞早期凋亡水平,提高线粒体膜电位JC-1比值,降低钙离子通道浓度,提高细胞培养上清液中的细胞因子（IFN-γ、IL-4）水平和细胞内细胞因子（IFN-γ、IL-1β、IL-4、IL-6、IL-17）和IgA的mRNA相对表达量,并在体外验证与哈德氏腺组织转录组结果具有相同趋势。综上所述,采用含有5 μg GSLS+25 μg Se的生理盐水稀释鸡弱毒活疫苗可缩短鸡对NDV、IBV和IBDV“危险窗口期”,促进早期抗体产生并延长抗体持续时间;提高鸡体液和细胞免疫,提高NVD、IBV中和抗体含量、淋巴细胞增殖指数、血清IFN-γ和IL-4含量。在临床试验中证实该配方的稀释剂可使用滴鼻点眼和饮水两种方式进行免疫。该稀释剂在工作液浓度和20倍浓缩浓度下在光照室温、避光室温、4℃等常规储存条件下储存一年仍保持较好的佐剂作用,维持稳定的药物含量,可能是一种合适的值得推广的禽用疫苗稀释剂。在对哈德氏腺的免疫作用研究中发现,GSLS-Se可显着提高鸡哈德氏腺中sIgA含量,IgG+、IgA+、IgM+细胞指数,可能通过抗氧化和调节免疫相关酶的活性来发挥免疫调节作用,并显着富集哈德氏腺中TLR信号通路和MAPK信号通路等免疫相关信号通路。在哈德氏腺体外培养的单细胞中发现,加入微量GSLS-Se可提高细胞存活率,降低细胞早期凋亡水平,提高线粒体膜电位JC-1比值,降低钙离子通道浓度;提高细胞培养上清液中的细胞因子（IFN-γ,IL-4）水平和细胞内细胞因子（IFN-γ,IL-1β、IL-4、IL-6、IL-17）和IgA的mRNA相对表达量。
二、高氟饲料对鸡血清氨基酸含量影响的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、高氟饲料对鸡血清氨基酸含量影响的研究（论文提纲范文）
（1）蚯蚓发酵液对安义瓦灰鸡生长性能、血清指标及免疫器官指数的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 实验动物与分组 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 测定指标及方法 |
| 1.4.1 生长性能的测定 |
| 1.4.2 血样采集及指标测定 |
| 1.4.3 免疫器官指数 |
| 1.4.4 油红O染色观察肝组织脂肪沉积 |
| 1.5 数据统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 蚯蚓发酵液对安义瓦灰鸡生长性能的影响 |
| 2.2 蚯蚓发酵液对安义瓦灰鸡血清抗氧化指标的影响 |
| 2.3 蚯蚓发酵液对安义瓦灰鸡血清生化指标的影响 |
| 2.4 蚯蚓发酵液对安义瓦灰鸡血清生理指标的影响 |
| 2.5 蚯蚓发酵液对安义瓦灰鸡血清激素指标的影响 |
| 2.6 蚯蚓发酵液对安义瓦灰鸡免疫器官指数的影响 |
| 2.7 油红O染色的肝脏切片观察 |
| 3 讨论 |
| 3.1 蚯蚓发酵液对安义瓦灰鸡生长性能的影响 |
| 3.2 蚯蚓发酵液对安义瓦灰鸡血清抗氧化指标的影响 |
| 3.3 蚯蚓发酵液对安义瓦灰鸡血清生化生理指标的影响 |
| 3.4 蚯蚓发酵液对安义瓦灰鸡血清激素指标的影响 |
| 3.5 蚯蚓发酵液对安义瓦灰鸡免疫器官指数的影响 |
| 3.6 蚯蚓发酵液对安义瓦灰鸡肝脏的影响 |
（2）发酵牡丹籽粕在京红1号蛋鸡产蛋后期日粮中应用的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 文献综述 |
| 1.非常规饲料 |
| 2.益生菌 |
| 3.发酵饲料概述 |
| 4.发酵饲料在养殖中的应用 |
| 5.牡丹籽粕 |
| 1 引言 |
| 1.1 研究目的及意义 |
| 1.2 技术路线 |
| 2.材料与方法 |
| 2.1 试验材料、试剂与仪器 |
| 2.1.1 试验材料与试剂 |
| 2.1.2 试验仪器 |
| 2.2 试验动物分组与饲养管理 |
| 2.3 试验日粮配制 |
| 2.4 试验指标测定 |
| 2.4.1 生长及生产性能测定 |
| 2.4.2 蛋品质测定 |
| 2.4.3 血清参数测定 |
| 2.4.4 血清抗体效价测定 |
| 2.4.5 氨基酸表观消化率测定 |
| 2.4.6 肠道菌群多样性分析 |
| 2.4.7 肠道形态结构分析 |
| 2.4.8 屠宰性能测定 |
| 2.4.9 蛋黄中脂肪酸含量测定 |
| 2.5 数据统计和分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 添加发酵牡丹籽粕对蛋鸡生产性能的影响 |
| 3.2 添加发酵牡丹籽粕对蛋鸡蛋品质的影响 |
| 3.3 添加发酵牡丹籽粕对蛋鸡血液参数的影响 |
| 3.4 添加发酵牡丹籽粕对蛋鸡血清抗体效价的影响 |
| 3.5 添加发酵牡丹籽粕对蛋鸡屠宰性能和脏器指数的影响 |
| 3.5.1 屠宰性能 |
| 3.5.2 脏器指数 |
| 3.6 添加发酵牡丹籽粕对蛋鸡肠道形态结构的影响 |
| 3.7 添加发酵牡丹籽粕对蛋鸡肠道菌群多样性的影响 |
| 3.7.1 空肠菌群多样性分析 |
| 3.7.2 盲肠菌群多样性分析 |
| 3.8 添加发酵牡丹籽粕对鸡蛋蛋黄中脂肪酸含量的影响 |
| 3.9 添加发酵牡丹籽粕对蛋鸡氨基酸表观消化率的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 发酵牡丹籽粕对蛋鸡生产性能的影响 |
| 4.2 发酵牡丹籽粕对蛋鸡蛋品质的影响 |
| 4.3 发酵牡丹籽粕对蛋鸡血清生化指标和血清抗氧化能力的影响 |
| 4.4 发酵牡丹籽粕对蛋鸡血清抗体效价的影响 |
| 4.5 发酵牡丹籽粕对蛋鸡屠宰性能和脏器指数的影响 |
| 4.6 发酵牡丹籽粕对蛋鸡肠道形态结构的影响 |
| 4.7 发酵牡丹籽粕对蛋鸡肠道菌群多样性的影响 |
| 4.8 发酵牡丹籽粕对鸡蛋蛋黄中脂肪酸含量的影响 |
| 4.9 发酵牡丹籽粕对蛋鸡氨基酸表观率的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 A |
| 附录 B |
| 作者简介 |
（3）稻谷部分副产物的营养价值评定及其在仔鹅上的比较研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 稻谷概述 |
| 1.1.1 稻谷的起源 |
| 1.1.2 稻谷的分类 |
| 1.1.3 全球稻谷的生产情况 |
| 1.1.4 全球稻谷的贸易情况 |
| 1.1.5 我国稻谷的生产及贸易情况 |
| 1.2 稻谷副产物及其在畜禽生产中的应用 |
| 1.2.1 稻壳 |
| 1.2.2 米糠 |
| 1.2.3 米糠油 |
| 1.2.4 米糠粕 |
| 1.2.5 碎米 |
| 1.3 低蛋白饲粮在畜禽生产中的应用 |
| 1.3.1 饲粮中添加过量蛋白质的弊端 |
| 1.3.2 畜禽饲粮中降低蛋白质水平的方法 |
| 参考文献 |
| 第2章 米糠粕的饲料营养价值评定及在鹅生产上的应用研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料和动物 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 饲粮组成及营养水平 |
| 2.1.4 饲养管理 |
| 2.1.5 指标测定及方法 |
| 2.1.6 数据统计与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 米糠粕的主要营养物质含量及仔鹅对其利用率研究 |
| 2.2.2 饲粮中使用米糠粕对仔鹅生长性能的影响 |
| 2.2.3 饲粮中使用米糠粕对仔鹅屠宰性能的影响 |
| 2.2.4 饲粮中使用米糠粕对鹅血清生化指标的影响 |
| 2.2.5 饲粮中使用米糠粕对鹅脏器指数的影响 |
| 2.2.6 饲粮中使用米糠粕对鹅体尺性状的影响 |
| 2.2.7 饲粮中使用米糠粕对鹅肉品质的影响 |
| 2.2.8 饲粮中使用米糠粕对70日龄鹅血清抗氧化指标的影响 |
| 2.2.9 饲粮中使用米糠粕对70日龄鹅肠道组织形态的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 米糠粕的主要营养物质含量及仔鹅对其利用率研究 |
| 2.3.2 饲粮中使用米糠粕对仔鹅生长性能的影响 |
| 2.3.3 饲粮中使用米糠粕对仔鹅屠宰性能的影响 |
| 2.3.4 饲粮中使用米糠粕对鹅血清生化指标的影响 |
| 2.3.5 饲粮中使用米糠粕对鹅脏器指数的影响 |
| 2.3.6 饲粮中使用米糠粕对鹅体尺性状的影响 |
| 2.3.7 饲粮中使用米糠粕对鹅肉品质的影响 |
| 2.3.8 饲粮中使用米糠粕对70日龄鹅血清抗氧化指标的影响 |
| 2.3.9 饲粮中使用米糠粕对70日龄鹅肠道组织形态的影响 |
| 2.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第3章 碎米的饲料营养价值及在鹅生产上的应用研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料和动物 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 饲粮组成及营养水平 |
| 3.1.4 饲养管理 |
| 3.1.5 指标测定及方法 |
| 3.1.6 数据统计与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 碎米主要营养物质含量 |
| 3.2.2 饲粮中使用碎米对鹅生长性能的影响 |
| 3.2.3 饲粮中使用碎米对鹅体尺性状的影响 |
| 3.2.4 饲粮中使用碎米对鹅血清生化指标的影响 |
| 3.2.5 饲粮中使用碎米对鹅裸皮颜色评分的影响 |
| 3.2.6 饲粮中使用碎米对鹅屠宰性能的影响 |
| 3.2.7 饲粮中使用碎米对鹅脏器指数的影响 |
| 3.2.8 饲粮中使用碎米对鹅肉品质的影响 |
| 3.2.9 饲粮中使用碎米对鹅肠道组织形态的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 碎米的主要营养物质含量 |
| 3.3.2 饲粮中使用碎米对鹅生长性能的影响 |
| 3.3.3 饲粮中使用碎米对鹅体尺性状的影响 |
| 3.3.4 饲粮中使用碎米对鹅血清生化指标的影响 |
| 3.3.5 饲粮中使用碎米对鹅裸皮颜色评分的影响 |
| 3.3.6 饲粮中使用碎米对鹅屠宰性能的影响 |
| 3.3.7 饲粮中使用碎米对鹅脏器指数的影响 |
| 3.3.8 饲粮中使用碎米对鹅肉品质的影响 |
| 3.3.9 饲粮中使用碎米对鹅肠道组织形态的影响 |
| 3.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第4章 碎米配制的低蛋白饲粮在仔鹅生产上的应用研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料和检测方法 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 饲粮组成及营养水平 |
| 4.1.4 数据统计与分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 生长性能 |
| 4.2.2 体尺性状 |
| 4.2.3 血清生化指标 |
| 4.2.4 裸皮颜色评分 |
| 4.2.5 屠宰性能 |
| 4.2.6 脏器指数 |
| 4.2.7 肉品质 |
| 4.2.8 肠道组织形态 |
| 4.2.9 肠道相对长度和相对重量 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 生长性能 |
| 4.3.2 体尺性状 |
| 4.3.3 血清生化指标 |
| 4.3.4 裸皮颜色评分 |
| 4.3.5 屠宰性能 |
| 4.3.6 脏器指数 |
| 4.3.7 肉品质 |
| 4.3.8 肠道组织形态 |
| 4.3.9 肠道相对长度和重量 |
| 4.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第5章 碎米配制的低蛋白饲粮对鹅盲肠微生物区系的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 生物信息分析 |
| 5.2 α多样性分析 |
| 5.2.1 alpha多样性指数 |
| 5.2.2 物种多样性稀释曲线和物种累积箱型图 |
| 5.3 OTU聚类和物种注释 |
| 5.3.1 基于OTU的花瓣图和Venn图 |
| 5.3.2 70日龄仔鹅盲肠门水平微生物种群结构及分布 |
| 5.3.3 70日龄仔鹅盲肠属水平微生物种群结构及分布 |
| 5.4 β多样性分析 |
| 5.4.1 PCoA分析 |
| 5.4.2 LEfSe分析 |
| 5.5 讨论 |
| 5.6 小结 |
| 参考文献 |
| 第6章 基于LC-MS/MS分析的碎米配制的低蛋白饲粮对仔鹅肠道代谢组的影响 |
| 第一小节 碎米配制的低蛋白饲粮对仔鹅十二指肠代谢组的影响 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验材料 |
| 6.1.2 食糜代谢组学分析 |
| 6.1.3 代谢物的鉴定 |
| 6.2 数据分析 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 QC样本相关分析 |
| 6.3.2 样本PCA分析 |
| 6.3.3 偏最小二乘法判别分析(PLS-DA) |
| 6.3.4 差异代谢物筛选结果 |
| 6.3.5 具有明确代谢通路的差异代谢物 |
| 6.3.6 差异代谢物火山图 |
| 6.3.7 差异代谢物聚类分析 |
| 6.3.8 KEGG富集分析 |
| 6.4 小结 |
| 第二小节 碎米配制的低蛋白饲粮对仔鹅盲肠代谢组的影响 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.2 数据分析 |
| 7.3 结果与分析 |
| 7.3.1 QC样本相关分析 |
| 7.3.2 样本PCA分析 |
| 7.3.3 偏最小二乘法判别分析(PLS-DA) |
| 7.3.4 差异代谢物筛选结果 |
| 7.3.5 具有明确代谢通路的差异代谢物 |
| 7.3.6 差异代谢物火山图 |
| 7.3.7 差异代谢物聚类分析 |
| 7.3.8 KEGG富集分析 |
| 7.4 讨论 |
| 7.5 小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 本文创新点和不足 |
| 攻读学位期间获得的科研成果 |
| 致谢 |
（4）富锗发酵中药制剂用于肥猪生产效果的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 饲料添加剂的应用现状 |
| 1.2 微量元素锗的研究概况 |
| 1.2.1 锗的发现 |
| 1.2.2 锗在动物生产中的应用 |
| 1.3 酵母菌及与微量元素富集的研究概况 |
| 1.3.1 酵母菌在饲料添加剂中的使用 |
| 1.3.2 酵母菌对锗的富集作用 |
| 1.4 复方中药及发酵方面的使用概况 |
| 1.4.1 复方中药制剂的研究现状 |
| 1.4.2 中药发酵的优势 |
| 1.4.3 发酵中药制剂在动物生产中的应用 |
| 1.5 本研究的目的意义及创新点 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 富锗发酵中药制剂 |
| 2.1.2 日粮配方 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 试验动物饲养管理 |
| 2.4 样品采集 |
| 2.4.1 饲料的采集 |
| 2.4.2 粪样的采集 |
| 2.4.3 血样的采集 |
| 2.4.4 肉样的采集 |
| 2.5 检测指标及方法 |
| 2.5.1 生长性能指标 |
| 2.5.2 日粮表观消化率指标 |
| 2.5.3 屠宰性能指标 |
| 2.5.4 猪肉品质指标 |
| 2.5.5 血液指标 |
| 2.5.6 猪粪便氮磷排泄指标 |
| 2.5.7 经济效益 |
| 2.6 数据处理 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 富锗发酵中药制剂对肥猪生长性能的影响 |
| 3.2 富锗发酵中药制剂对肥猪表观消化率的影响 |
| 3.3 富锗发酵中药制剂对肥猪屠宰性能的影响 |
| 3.4 富锗发酵中药制剂对肥猪猪肉品质的影响 |
| 3.4.1 富锗发酵中药制剂对猪肉常规营养物质含量的影响 |
| 3.4.2 富锗发酵中药制剂对猪肉食用品质的影响 |
| 3.4.3 富锗发酵中药制剂对猪肉锗含量的影响 |
| 3.4.4 富锗发酵中药制剂对猪肉抗氧化能力的影响 |
| 3.4.5 富锗发酵中药制剂对贮藏期猪肉新鲜度的影响 |
| 3.4.6 富锗发酵中药制剂对猪肉氨基酸含量的影响 |
| 3.4.7 富锗发酵中药制剂对猪肉脂肪酸含量的影响 |
| 3.5 富锗发酵中药制剂对肥猪血液指标的影响 |
| 3.5.1 富锗发酵中药制剂对猪血清蛋白代谢指标的影响 |
| 3.5.2 富锗发酵中药制剂对猪血清脂质代谢指标的影响 |
| 3.5.3 富锗发酵中药制剂对猪血清酶活性的影响 |
| 3.5.4 富锗发酵中药制剂对猪血清内分泌激素的影响 |
| 3.5.5 富锗发酵中药制剂对猪血清免疫球蛋白的影响 |
| 3.5.6 富锗发酵中药制剂对猪血清抗氧化指标的影响 |
| 3.6 富锗发酵中药制剂对肥猪粪便中N、P排泄率的影响 |
| 3.7 富锗发酵中药制剂对肥猪经济效益的影响 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 富锗发酵中药制剂对肥猪生长和屠宰性能的影响 |
| 4.1.1 富锗发酵中药制剂对肥猪生长性能的影响 |
| 4.1.2 富锗发酵中药制剂对肥猪表观消化率的影响 |
| 4.1.3 富锗发酵中药制剂对肥猪屠宰性能的影响 |
| 4.2 富锗发酵中药制剂对肥猪抗氧化能力的影响 |
| 4.2.1 富锗发酵中药制剂对猪肉抗氧化力的影响 |
| 4.2.2 富锗发酵中药制剂对猪血清抗氧化指标的影响 |
| 4.3 富锗发酵中药制剂对猪肉锗含量的影响 |
| 4.4 富锗发酵中药制剂对肥猪猪肉品质的影响 |
| 4.4.1 富锗发酵中药制剂对猪肉常规营养成分的影响 |
| 4.4.2 富锗发酵中药制剂对猪肉食用品质的影响 |
| 4.4.3 富锗发酵中药制剂对猪肉贮藏期新鲜度的影响 |
| 4.4.4 富锗发酵中药制剂对猪肉风味的影响 |
| 4.5 富锗发酵中药制剂对肥猪血液生化指标的影响 |
| 4.5.1 富锗发酵中药制剂对猪血清代谢物质的影响 |
| 4.5.2 富锗发酵中药制剂对猪血清酶活性的影响 |
| 4.5.3 富锗发酵中药制剂对猪血清内分泌激素水平的影响 |
| 4.6 富锗发酵中药制剂对肥猪免疫力的影响 |
| 4.6.1 富锗发酵中药制剂对猪血清免疫相关激素的影响 |
| 4.6.2 富锗发酵中药制剂对猪血清免疫球蛋白指标的影响 |
| 4.7 富锗发酵中药制剂对肥猪粪便中N、P排泄率的影响 |
| 4.8 富锗发酵中药制剂对肥猪经济效益的影响 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡生长性能及肠道发育的影响（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 我国蛋白质饲料资源的现状 |
| 1.2 限制棉粕、菜籽粕利用的原因 |
| 1.3 棉粕与菜籽粕在家禽日粮中的应用现状 |
| 1.4 家禽消化道消化酶的分泌规律 |
| 1.4.1 内源酶的分泌变化规律 |
| 1.4.2 日粮结构对内源酶活性的影响 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验动物与试验设计 |
| 2.1.2 试验育成期蛋鸡的饲养管理 |
| 2.2 试验试剂与仪器 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要仪器 |
| 2.3 测定指标与方法: |
| 2.4 试验样品的采集与处理 |
| 2.5 消化酶活性测定方法 |
| 2.6 肠道组织切片的制作 |
| 2.7 血清生化指标的测定 |
| 2.8 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡生长性能的影响 |
| 3.2 不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡器官指数的影响 |
| 3.3 不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡肠道消化酶活性的影响 |
| 3.4 不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡胰腺消化酶活性的影响 |
| 3.5 不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡血清生化指标的影响 |
| 3.6 不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡消化道形态的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡生产性能的影响 |
| 4.2 不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡消化酶活性的影响 |
| 4.3 不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡血清生化指标的影响 |
| 4.4 不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡肠道结构的影响 |
| 5 结论 |
| 6 课题创新点与展望 |
| 6.1 课题创新点 |
| 6.2 课题展望 |
| 7 参考文献 |
| 8 致谢 |
（6）汶上芦花鸡产蛋期蛋白质代谢规律与需要量研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 汶上芦花鸡概述 |
| 1.1.1 汶上芦花鸡的生物学特性 |
| 1.1.2 汶上芦花鸡的生产现状 |
| 1.2 蛋白质需要量的研究 |
| 1.2.1 动物蛋白质营养 |
| 1.2.2 蛋白质的营养价值评定方法 |
| 1.2.3 蛋鸡蛋白质需要量概念及表达方法 |
| 1.2.4 蛋白质需要量的研究方法 |
| 1.3 蛋白质需要量研究进展 |
| 1.4 研究的目的与意义 |
| 1.5 研究的技术路线与主要内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验动物 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 饲养管理 |
| 2.4 测定指标 |
| 2.4.1 生产性能指标 |
| 2.4.2 代谢试验 |
| 2.4.3 屠宰试验 |
| 2.4.4 蛋成分的测定 |
| 2.4.5 血清生化指标的测定 |
| 2.4.6 生产数据调研 |
| 2.5 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 饲粮蛋白质水平对汶上芦花鸡产蛋期生产性能的影响 |
| 3.1.1 生产性能变化规律 |
| 3.1.2 生产性能比较分析 |
| 3.2 饲粮蛋白质水平对汶上芦花鸡体成分的影响 |
| 3.3 饲粮蛋白质水平对汶上芦花鸡蛋成分的影响 |
| 3.4 饲粮蛋白水平对汶上芦花鸡血清生化指标的影响 |
| 3.5 汶上芦花鸡产蛋期生产调研 |
| 3.5.1 采食量变化规律 |
| 3.5.2 产蛋率变化规律 |
| 3.5.3 产蛋量变化规律 |
| 3.6 饲粮蛋白水平对汶上芦花鸡氮代谢的影响 |
| 3.6.1 氮表观养分利用率比较 |
| 3.6.2 氮平衡 |
| 3.7 汶上芦花鸡产蛋期蛋白质代谢参数及需要量研究 |
| 3.7.1 维持蛋白质需要量及代谢参数研究 |
| 3.7.3 增重蛋白质需要量及代谢参数研究 |
| 3.7.4 产蛋蛋白质需要量及代谢参数研究 |
| 3.7.5 产蛋期蛋白质总需要量 |
| 3.8 汶上芦花鸡产蛋期蛋白质饲养标准的制定 |
| 4 讨论 |
| 4.1 饲粮蛋白水平对汶上芦花鸡产蛋期生产性能的影响 |
| 4.2 饲粮蛋白水平对汶上芦花鸡体成分和蛋成分的影响 |
| 4.3 饲粮蛋白水平对汶上芦花鸡血清生化指标的影响 |
| 4.4 氮表观消化率代谢的研究 |
| 4.5 饲粮蛋白水平对汶上芦花鸡氮代谢规律的影响 |
| 4.6 汶上芦花鸡产蛋期蛋白质需要量研究 |
| 4.6.1 维持蛋白质需要量 |
| 4.6.2 增重蛋白质需要量 |
| 4.6.3 产蛋蛋白质需要量 |
| 4.6.4 不同品种蛋鸡蛋白质需要量比较分析 |
| 5 结论 |
| 6 研究的创新之处 |
| 7 存在的问题和进一步需要解决的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（7）鸡源复合益生菌对青年白羽肉杂鸡消化和免疫机能及肉品质的影响（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要符号表 |
| 文献综述 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验设计与饲养管理 |
| 2.2 试验仪器和试剂 |
| 2.2.1 试验试剂 |
| 2.2.2 试验仪器 |
| 2.2.3 鸡源复合益生菌的分离鉴定和制备 |
| 2.3 测定指标及方法 |
| 2.3.1 生长性能的测定 |
| 2.3.2 屠宰性能的测定 |
| 2.3.3 肉品质的测定 |
| 2.3.4 鸡胰腺消化酶活性和血清抗氧化指标的测定 |
| 2.3.5 免疫指标的测定 |
| 2.4 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 益生菌分离结果 |
| 3.1.1 益生菌生化特性 |
| 3.1.2 选取的菌株及其特性 |
| 3.2 鸡源复合益生菌对青年白羽肉杂鸡生长性能的影响 |
| 3.3 鸡源复合益生菌对青年白羽肉杂鸡屠宰性能的影响 |
| 3.4 鸡源复合益生菌对青年白羽肉杂鸡肉品质的影响 |
| 3.5 鸡源复合益生菌对青年白羽肉杂鸡胰腺消化酶活性和血清抗氧化能力的影响 |
| 3.6 鸡源复合益生菌对青年白羽肉杂鸡免疫指标的影响 |
| 3.6.1 免疫球蛋白ELISA检测 |
| 3.6.2 RT-qPCR法检测空肠TLR2、TLR4、Myd88、TRAF-6、AP-1mRNA相对表达量 |
| 3.6.3 Western blot法检测空肠TLR2、TLR4、Myd88、TRAF-6、AP-1 蛋白表达量 |
| 4 讨论 |
| 4.1 鸡源复合益生菌对青年白羽肉杂鸡生长性能的影响 |
| 4.2 鸡源复合益生菌对青年白羽肉杂鸡屠宰性能的影响 |
| 4.3 鸡源复合益生菌对青年白羽肉杂鸡肉品质的影响 |
| 4.4 鸡源复合益生菌对青年白羽肉杂鸡胰腺消化酶活性和血清抗氧化能力的影响 |
| 4.5 鸡源复合益生菌对青年白羽肉杂鸡免疫功能的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 附录A 鸡源益生菌的鉴定及生理生化试验 |
| 附录B 营养物质计算公式 |
| 作者简介 |
（8）多肽提取物对鸡抗氧化、调节免疫及抗球虫感染的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文略缩词对照表 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 地鳖的研究进展 |
| 1 地鳖的主要成分 |
| 2 地鳖的药理作用 |
| 第二节 蛴螬的研究进展 |
| 1 蛴螬的主要化学成分 |
| 2 蛴螬的药理作用 |
| 第三节 生物活性肽的研究进展 |
| 1 生物活性肽的分类 |
| 2 生物活性肽的功能 |
| 第四节 鸡球虫病的研究进展 |
| 1 鸡球虫的发育和宿主特异性 |
| 2 鸡球虫病的致病机理 |
| 3 鸡球虫病的危害 |
| 4 鸡球虫病药物防治的应用 |
| 第五节 研究的目的和意义 |
| 第二章 试验研究 |
| 第一节 多肽提取物的体外抗氧化作用的研究 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第二节 多肽提取物免疫调节作用的研究 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三节 多肽提取物对鸡抗氧化和调节免疫及抗球虫感染的影响 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（9）复方黄芪益气口服液对AFB1所致肝损伤药效学研究及膏滋剂制备（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩写中文对照表 |
| 第一章 综述 |
| 1.1 FHY口服液的研究概述 |
| 1.1.1 FHY口服液的简介 |
| 1.1.2 FHY口服液药效成分 |
| 1.1.3 FHY口服液的药理作用 |
| 1.2 膏滋剂简介 |
| 1.3 AFB_1所致肝损伤的研究进展 |
| 1.3.1 AFB_1的理化性质 |
| 1.3.2 AFB_1导致的肝损伤 |
| 1.3.3 AFB_1所致肝损伤的危害 |
| 1.3.4 中药制剂在治疗AFB_1所致肝损伤的研究进展 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 1.5 研究思路与内容 |
| 第二章 FHY口服液对AFB_1所致大鼠肝损伤的治疗作用 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验动物 |
| 2.2.2 药物及试剂 |
| 2.2.3 主要仪器 |
| 2.2.4 造模及分组 |
| 2.2.5 肝指数检测 |
| 2.2.6 肝组织病理学变化观察 |
| 2.2.7 血清肝功能指标测定 |
| 2.2.8 肝组织抗氧化指标测定 |
| 2.2.9 肝组织CYP1A2、CYP2A6和CYP3A4 的表达量测定 |
| 2.2.10 统计学分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 预实验研究结果 |
| 2.3.2 FHY口服液对实验大鼠健康状况的影响 |
| 2.3.3 FHY口服液对大鼠肝组织表观观察变化的影响 |
| 2.3.4 FHY口服液对大鼠肝指数的影响 |
| 2.3.5 FHY口服液对大鼠肝组织病理学变化的影响 |
| 2.3.6 FHY口服液对大鼠血清肝功能指标的影响 |
| 2.3.7 FHY口服液对大鼠血清蛋白含量的影响 |
| 2.3.8 FHY口服液对大鼠肝组织脂质过氧化的影响 |
| 2.3.9 FHY口服液对大鼠肝组织抗氧化指标的影响 |
| 2.3.10 大鼠肝组织CYP1A2、CYP3A4和CYP2A6 表达量的变化 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 FHY口服液对AFB_1所致鸡肝损伤的治疗作用 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.2 仪器 |
| 3.2.3 基础日粮的组成与配置 |
| 3.2.4 动物及分组 |
| 3.2.5 样品采集与处理 |
| 3.2.6 肝组织病理学观察 |
| 3.2.7 血清生化指标测定 |
| 3.2.8 肝组织抗氧化指标测定 |
| 3.2.9 数据处理与分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 AFB_1致鸡肝急性肝损伤模型评价 |
| 3.3.2 FHY口服液对肝损伤雏鸡肝组织表观变化的影响 |
| 3.3.3 FHY口服液对AFB_1肝损伤雏鸡肝组织病理学的影响 |
| 3.3.4 FHY口服液对AFB_1肝损伤雏鸡血清肝功能指标的影响 |
| 3.3.5 FHY口服液对AFB_1肝损伤雏鸡血清蛋白含量的影响 |
| 3.3.6 FHY口服液对AFB_1肝损伤雏鸡脂质过氧化产物的影响 |
| 3.3.7 FHY口服液对AFB_1肝损伤雏鸡抗氧化指标的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 FHY膏制备初步研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 提取液制备 |
| 4.2.4 收膏 |
| 4.2.5 包装贮藏 |
| 4.2.6 得膏率测定 |
| 4.2.7 含水量测定 |
| 4.2.8 相对密度测定 |
| 4.2.9 膏滋动力黏度测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简况及联系方式 |
（10）人参茎叶皂苷联合硒增强鸡弱毒疫苗诱导的免疫反应及其机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩写和注释 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 鸡的常见病毒性传染病和弱毒疫苗 |
| 1 我国鸡的常见病毒性传染病 |
| 2 预防鸡病毒性传染病的常见疫苗 |
| 3 鸡病毒性弱毒疫苗的免疫途径及影响 |
| 第二章 禽哈德氏腺与黏膜免疫 |
| 1 禽哈德氏腺形态与结构 |
| 2 禽哈德氏腺功能 |
| 3 哈德氏腺与黏膜免疫 |
| 第三章 人参茎叶皂苷和硒的免疫调节作用 |
| 1 人参茎叶皂苷 |
| 1.1 人参皂苷 |
| 1.2 人参茎叶皂苷 |
| 1.3 人参茎叶皂苷的药理作用 |
| 2 硒 |
| 2.1 硒及含硒化合物 |
| 2.2 硒的药理作用 |
| 本研究的目的和意义 |
| 第二部分 试验研究 |
| 第一章 人参茎叶皂苷联合硒增强鸡弱毒疫苗免疫效果的量效研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 主要试剂与药品 |
| 1.3 主要耗材与仪器 |
| 2 试验设计 |
| 2.1 动物分组与处理 |
| 2.1.1 GSLS剂量筛选 |
| 2.1.2 Se剂量筛选 |
| 2.1.3 GSLS-Se配伍筛选 |
| 2.2 血清ND HI抗体效价检测 |
| 2.3 血清IBV特异性抗体滴度ELISA检测 |
| 3 数据统计 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 不同剂量GSLS对鸡NDV HI效价及IBV抗体滴度的影响 |
| 4.2 不同剂量Se对鸡NDV HI效价及IBV抗体滴度的影响 |
| 4.3 GSLS-Se配伍使用对鸡NDV HI效价及IBV抗体滴度的影响 |
| 讨论 |
| 本章小结 |
| 第二章 人参茎叶皂苷联合硒对鸡弱毒苗免疫的影响 |
| 第一节 GSLS-Se对鸡弱毒疫苗“危险窗口期”的影响 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 主要试剂与药品 |
| 1.3 主要耗材与仪器 |
| 2 试验设计 |
| 2.1 GSLS-Se对鸡新支二联苗“危险窗口期”影响 |
| 2.2 GSLS-Se对鸡IBDV弱毒苗“危险窗口期”影响 |
| 3 数据统计 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 GSLS-Se对NDV与IBV“危险窗口期”影响 |
| 4.2 GSLS-Se对IBDV“危险窗口期”影响 |
| 第二节 GSLS-Se对鸡新支二联苗体液与细胞免疫作用 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 主要试剂与药品 |
| 1.3 主要耗材与仪器 |
| 2 试验设计 |
| 2.1 GSLS-Se对新支二联苗免疫后鸡淋巴细胞增殖指数测定 |
| 2.2 GSLS-Se对新支二联苗免疫后鸡血清细胞因子测定 |
| 2.3 GSLS-Se对新支二联苗免疫后鸡血清中和抗体测定 |
| 3 数据统计 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 GSLS-Se对淋巴细胞增殖指数影响 |
| 4.2 GSLS-Se对鸡血清细胞因子作用 |
| 4.3 GSLS-Se对鸡血清中和抗体作用 |
| 第三节 GSLS-Se对鸡弱毒苗免疫方式的影响 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 主要试剂与药品 |
| 1.3 主要耗材与仪器 |
| 2 试验设计 |
| 2.1 GSLS对鸡弱毒疫苗喷雾免疫的影响 |
| 2.2 GSLS-Se在养殖场对鸡弱毒疫苗点眼滴鼻免疫的影响 |
| 2.3 GSLS对养殖场鸡弱毒疫苗饮水免疫的影响 |
| 3 数据统计 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 GSLS对鸡弱毒疫苗喷雾免疫的影响 |
| 4.2 GSLS-Se在养殖场对鸡弱毒疫苗点眼滴鼻免疫的影响 |
| 4.3 GSLS对养殖场鸡弱毒疫苗饮水免疫的影响 |
| 讨论 |
| 本章小结 |
| 第三章 不同储存环境对含人参茎叶皂苷和亚硒酸钠溶液免疫效果的影响 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 主要试剂与药品 |
| 1.3 主要耗材与仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 GSLS-Se工作液与储存液配制 |
| 2.2 动物分组与处理 |
| 2.3 NDV与IBV特异性抗体效价检测 |
| 2.4 GSLS、Se含量检测 |
| 3 数据统计 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 NDV与IBV特异性抗体效价 |
| 4.2 GSLS、Se含量 |
| 讨论 |
| 本章小结 |
| 第四章 人参茎叶皂苷和硒对鸡哈德氏腺组织的免疫调节作用研究 |
| 第一节 GSLS-Se对鸡哈德氏腺免疫球蛋白含量的影响 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 主要试剂与药品 |
| 1.3 主要耗材与仪器 |
| 2 试验设计 |
| 2.1 动物分组与处理 |
| 2.2 哈德氏腺组织上清总蛋白含量 |
| 2.3 哈德氏腺组织上清总sIgA含量 |
| 2.4 哈德氏腺组织上清抗NDV特异性sIgA含量 |
| 2.5 哈德氏腺IgG+,IgA+,IgM+细胞的检测 |
| 3 数据统计 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 哈德氏腺总sIgA与特异性slgA含量 |
| 4.2 哈德氏腺IgG+细胞量 |
| 4.3 哈德氏腺IgA+细胞量 |
| 4.4 哈德氏腺IgM+细胞量 |
| 第二节 GSLS-Se对鸡哈德氏腺转录组测序分析 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 主要试剂与药品 |
| 1.3 主要耗材与仪器 |
| 2 试验设计 |
| 2.1 动物分组与处理 |
| 2.2 不同时间哈德氏腺细胞因子及IgA的mRNA表达变化检测 |
| 2.3 哈德氏腺RNA质量检测 |
| 2.4 文库构建与上机测序 |
| 2.5 测序数据的生物学分析 |
| 2.5.1 参考基因组比对分析 |
| 2.5.2 基因表达水平定量及差异表达分析 |
| 2.5.3 GO/KEGG分析 |
| 2.6 差异表达基因荧光定量PCR检测验证表4-4引物序列 |
| 3 数据统计 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 不同时间哈德氏腺免疫调节相关基因mRNA表达变化 |
| 4.2 样品质量检测 |
| 4.3 测序数据质量预处理 |
| 4.4 参考基因组比对 |
| 4.5 基因表达分布 |
| 4.6 样本间相关性 |
| 4.7 基因差异表达分析 |
| 4.8 差异表达基因的GO功能分析 |
| 4.9 差异表达基因的KEGG通路分析 |
| 4.10 差异表达基因的mRNA验证 |
| 讨论 |
| 本章小结 |
| 第五章 人参茎叶皂苷和硒对鸡哈德氏腺单细胞的免疫调节作用研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 主要试剂与药品 |
| 1.3 主要耗材与仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 鸡哈德氏腺单细胞细胞分离培养 |
| 2.2 GSLS、Se单独与联合使用对细胞活力影响 |
| 2.2.1 GSLS-Se致细胞毒性剂量筛选 |
| 2.2.2 GSLS-Se对细胞活力的影响 |
| 2.2.3 GSLS-Se配伍剂量筛选 |
| 2.2.4 cck8法检测细胞活性 |
| 2.3 GSLS-Se对细胞凋亡影响 |
| 2.4 GSLS-Se对线粒体膜电位影响 |
| 2.5 GSLS-Se对钙离子通道影响 |
| 2.6 GSLS-Se对细胞培养上清中免疫相关细胞因子检测 |
| 2.7 GSLS-Se对细胞内免疫相关细胞因子及蛋白mRNA检测 |
| 2.8 GSLS-Se对转录组测序结果中相关上下调基因mRNA检测 |
| 3 数据统计 |
| 4 结果 |
| 4.1 GSLS-Se对细胞活性作用 |
| 4.2 GSLS-Se对细胞凋亡作用 |
| 4.3 GSLS-Se对线粒体膜电位作用 |
| 4.4 GSLS-Se对钙离子通道作用 |
| 4.5 GSLS-Se对细胞上清中细胞因子含量 |
| 4.6 GSLS-Se对细胞中细胞因子mRNA相对表达量 |
| 4.7 GSLS-Se对转录组测序结果中相关上下调基因mRNA相对表达量 |
| 讨论 |
| 本章小结 |
| 全文总结 |
| 创新点 |
| 研究展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
四、高氟饲料对鸡血清氨基酸含量影响的研究（论文参考文献）
- [1]蚯蚓发酵液对安义瓦灰鸡生长性能、血清指标及免疫器官指数的影响[J]. 李园园,李震,莫庆楠,卢凤兰,周洁蕊,臧一天,吴红翔. 中国兽医学报, 2022
- [2]发酵牡丹籽粕在京红1号蛋鸡产蛋后期日粮中应用的研究[D]. 韦春杰. 安徽农业大学, 2021(02)
- [3]稻谷部分副产物的营养价值评定及其在仔鹅上的比较研究[D]. 陈晓帅. 扬州大学, 2021(02)
- [4]富锗发酵中药制剂用于肥猪生产效果的研究[D]. 邵子芮. 延边大学, 2020(05)
- [5]不同日粮蛋白来源对育成期蛋鸡生长性能及肠道发育的影响[D]. 赵帅奇. 山东农业大学, 2020(12)
- [6]汶上芦花鸡产蛋期蛋白质代谢规律与需要量研究[D]. 李新新. 山东农业大学, 2020(10)
- [7]鸡源复合益生菌对青年白羽肉杂鸡消化和免疫机能及肉品质的影响[D]. 桂雪儿. 安徽农业大学, 2020(03)
- [8]多肽提取物对鸡抗氧化、调节免疫及抗球虫感染的研究[D]. 刘丹. 北京农学院, 2020(02)
- [9]复方黄芪益气口服液对AFB1所致肝损伤药效学研究及膏滋剂制备[D]. 严文瑞. 山西大学, 2020(01)
- [10]人参茎叶皂苷联合硒增强鸡弱毒疫苗诱导的免疫反应及其机制研究[D]. 马晓丹. 浙江大学, 2020(01)