一、化学药剂对水稻种子萌发和幼苗生长的影响（论文文献综述）
陈美凤[1]（2021）在《锌硒对镉胁迫水稻生长及镉积累的影响》文中研究说明镉,是一种具有较强迁移性、较高生物毒性的重金属元素。人类活动如开采金属矿、冶炼锌、过度使用化肥等使镉加剧释放到环境中,并会通过食物链对人体产生危害。水稻是易富集镉的大宗作物,如何缓解水稻镉毒害,是学术界的研究热点。锌、硒是生物体发育的必须微量营养元素、有益微量元素,在植物体中锌、硒能与镉产生一定的相互影响,但现有研究对该影响是拮抗作用还是协同作用没有明确的结论,且锌硒交互对水稻镉毒害影响的相关研究也较少,因此,本文通过萌发试验和水培试验,探讨镉对水稻生长发育的影响,比较锌、硒及锌硒互作对镉胁迫水稻的毒性缓解作用及对矿质元素积累的影响,主要研究结果如下:（1）中低浓度的镉胁迫能促进水稻种子萌发,而高浓度的镉严重抑制水稻种子萌发。锌能缓解水稻种子镉毒害,提高各项萌发指标。高浓度硒会抑制水稻种子萌发。锌硒互作在一定程度上缓解镉毒害,促进水稻种子萌发。（2）就镉浓度动力学而言,添加锌硒能降低水稻根系对镉离子的吸收速率,增大对镉离子的亲和力。就镉时间动力学而言,添加锌、硒及锌硒互作在20 h后对抑制水稻镉积累效果较明显。就不同浓度锌硒处理而言,硒能减少镉从根系到地上部分的转运量,锌会促进了镉在水稻体内的转运。（3）镉处理会抑制水稻生长,降低水稻根长、株高、相对含水量和叶绿素含量。锌、硒能适当缓解水稻镉毒害,锌硒互作不能缓解镉毒害,还可能加重毒害现象。镉使水稻P、Mn从根到地上部分的转运量下降,K、Mg、Ca、Mo的转运量上升。锌、硒能缓解水稻镉胁迫下的K、Mg转运异常,降低转运量。Ca与Mg、Zn与Cu在水稻植物体中常存在正相关性,水稻受到镉胁迫时,镉含量与Fe常存在正相关关系。镉胁迫会干扰离子在水稻各部位的分配规律,而锌硒处理能保持水稻内离子稳态,抵抗镉胁迫对离子分配的干扰。镉能抑制水稻萌芽和生长,使叶片失绿,植株矮化。锌能轻微缓解水稻镉毒害,但不能降低水稻镉积累、转运量,硒既能缓解镉毒害,又能降低Cd积累量。锌硒互作不能用于缓解水稻镉毒害。
邱月[2]（2021）在《黑龙江省水稻恶苗病发病条件及药剂防治技术研究》文中指出水稻是我国主要的粮食作物,黑龙江省是我国主要的水稻生产基地,近年来,水稻恶苗病在黑龙江省育秧过程中发生尤为严重,对黑龙江稻区水稻生产造成严重威胁。本研究选择黑龙江省主栽品种,在明确黑龙江省不同地区水稻恶苗病菌种类及致病性基础上,对影响水稻恶苗病发生的条件及水稻恶苗病的化学防治技术进行了研究,结果如下:1、对黑龙江省5个不同水稻种植区采集恶苗病病株样本分离纯化后,进行形态学鉴定、分子鉴定及致病性测定,明确引起黑龙江省恶苗病发生的病原菌主要是藤仓镰孢菌和层出镰孢菌,且不同地区采集的菌株致病性存在差异,其中庆安采集的菌株（QA）致病力最强。2、对稻种分别进行了4种接种处理,结果表明不同接种方法的接种效果不同,4种处理中孢子悬浮液喷于稻种的接种效果最好,处理的发病率为24.58%;带菌高粱粒拌土的接种效果最差,发病率仅为7.22%。3、不同条件对水稻恶苗病发病影响的结果表明:浸种温度和催芽温度直接影响水稻恶苗病的发生,温度升高水稻恶苗病发病率增加;在四个接种时期中,芽长半粒谷时藤仓镰孢菌侵入引起的恶苗病发病率最高;浸种催芽过程中,适宜藤仓镰孢菌侵染的温度为32℃。4、采用菌丝生长速率法、凹玻片法及孢子计数法测定了11种药剂对藤仓镰孢菌菌丝生长、孢子萌发和产孢的抑制作用,结果表明对菌丝生长、产孢和孢子萌发抑制作用均较强的有43%戊唑醇悬浮剂、20%氟唑菌酰羟胺悬浮种衣剂、25%氰烯菌酯悬浮剂和25%咪鲜胺乳油。将对藤仓镰孢菌具有显着抑制效果的20%氟唑菌酰羟胺悬浮种衣剂分别同43%戊唑醇悬浮剂、25%氰烯菌酯悬浮剂和25%咪鲜胺乳油进行复配,结果表明,25%咪鲜胺乳油和20%氟唑菌酰羟胺悬浮种衣剂的体积比为1:1时对菌丝生长的抑制作用最强;25%氰烯菌酯悬浮剂与20%氟唑菌酰羟胺悬浮种衣剂的体积比为4:1对产孢的抑制效果最好;43%戊唑醇悬浮剂与20%氟唑菌酰羟胺悬浮种衣剂的体积比为1:1时对孢子萌发的抑制作用最明显。5、25%氰烯菌酯以2000倍液浸种在单一药剂浸种处理中的防治效果最好。种衣剂单独包衣处理时,用20%氟唑菌酰羟胺悬浮种衣剂以每千克种子使用0.25 m L种衣剂的剂量包衣的防治效果最为理想。种衣剂包衣且用药剂浸种的处理中,用11%氟环·咯·精甲以每千克种子使用3 m L种衣剂的剂量包衣后用4000倍液25%氰烯菌酯浸种的防治效果最好。两种浸种药剂混合使用时,2000倍液的25%氰烯菌酯和3000倍液的43%戊唑醇混合体积比为1:1时防效最高。
李娟宁[3]（2021）在《化学诱变剂N-甲基-N-亚硝基脲（MNU）对燕麦的诱变效应研究》文中研究指明燕麦（Avena sativa L.）是优良的一年生粮饲兼用作物,目前存在种质资源相对单一、专用品种类型少、不能满足快速发展的市场需求等问题。创制不同类型种质、培育不同用途燕麦新品种是解决这一问题的有效途径。本研究以爱沃、陇燕4号和贝勒2代3个燕麦品种为试验材料,用N-甲基-N-亚硝基脲（MNU）为化学诱变剂,在4个浓度（0%、0.20%、0.25%、0.30%）、3个处理时间（8 h、11 h、14 h）下研究其对燕麦的诱变效果,测定发芽率、发芽势和相对致死率、幼苗根长、芽长等指标。在此基础上以相对发芽率50.00%为标准,筛选出各品种的最佳半致死处理,再以此为条件对各品种进行诱变处理。将幼苗移栽至田间,成熟后单株收获,翌年连同对照一起播于田间,M2代进行变异株的筛选及其光合性能的测定,探究MNU对燕麦的诱变效应,为燕麦的化学诱变育种提供基础材料。获得如下主要研究结果:（1）MNU处理显着影响了燕麦种子萌发和幼苗生长。诱变剂浓度的效应远远大于处理时间和品种的效应。随着诱变剂浓度的增加,燕麦种子的发芽势、发芽率呈下降趋势,相对致死率显着上升。当浓度增至0.30%时,发芽率由原来的92.67%～98.67%下降至20.00%～54.75%。诱变剂对燕麦幼苗生长表现出低浓度促进、高浓度抑制的效应。燕麦品种对诱变剂的反应不尽相同,高浓度（0.30%）下,随着处理时间的增加,爱沃的发芽率和发芽势降幅分别为59.09%和55.79%,陇燕4号分别为59.23%和58.07%,贝勒2代分别为78.80%和81.33%。3个品种的最佳半致死处理组合分别为0.30%/8 h、0.25%/11h和0.20%/11 h。（2）MNU处理产生了多种类型的变异株。M2代变异株中以叶部变异最多,包括叶缘黄化、螺旋叶、叶片开裂等性状,占总变异株数的46.01%;其次是株高变异株,有28株的株高明显增高、6株的显着降低,株高变异株占总变异株数的15.96%。有19株较野生型早抽穗8～10 d,有12株晚抽穗10～12 d,共占总变异株数的14.55%;穗部变异包括穗子变长或缩短、穗型由周散变为侧散、小穗数明显增多或减少等,占总变异株数的11.74%。（3）燕麦品种对MNU处理的M2代反应有显着差异。爱沃叶部变异株占总叶部变异株数的87.76%,株高变异株数占67.65%,穗部变异株数占比64.00%,诱变效应最佳;陇燕4号的效应最低,各类型的变异株数均少于3株。（4）对变异株数大于3的变异类型在灌浆期进行光合特性分析,发现MNU处理对M2代变异株的光合性能有显着影响。除叶缘黄化株外,其余变异株的SPAD值均高于野生型,贝勒2代穗侧散型株的SPAD值增幅为8.38%,爱沃小穗数增多株的SPAD值增幅为9.60%（P<0.05）。贝勒2代和爱沃高秆株的Pn较野生型分别增加了35.81%和52.54%。另外,不同变异株的Fv/Fo、Yield和ETR均高于野生型,Fv/Fm和q P在野生型和不同变异类型之间无明显变化,但变异株的q N较野生型显着下降,贝勒2代的降幅在10.00%以上,爱沃的降幅为6.67%～28.89%。总而言之,除叶开裂株和叶缘黄化株外,其余变异类型的植株较野生型光合性能有所提高。
高玉莲[4]（2021）在《瑞香狼毒根提取物对几种作物及桃蚜的毒力及相关酶活性的影响》文中研究表明瑞香狼毒是我国北方退化草原植被群落中的重要有毒植物之一,有多种功效。本文提取了瑞香狼毒根乙醇提取物,测定了提取物对4种禾本科作物种子萌发的影响和化感作用;同时用瑞香狼毒根石油醚提取物测定了对桃蚜的毒力以及生化机制的影响。主要研究结果如下:（1）高粱、玉米种子萌发不受瑞香狼毒根乙醇提取物的影响;随提取物浓度的增大,小麦和燕麦种子的萌发呈现“低促高抑”的趋势。瑞香狼毒根乙醇提取物对高粱、燕麦的幼苗生长表现为“低促高抑”的浓度效应,对小麦、玉米的幼苗生长表现为抑制作用。（2）对4种不同作物的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、茎长、根长六个指标进行化感综合效应评价,瑞香狼毒根乙醇提取物对不同作物的化感综合效应指数为:小麦（-0.242）>玉米（-0.198）>燕麦（-0.163）>高粱（-0.153）。（3）用瑞香狼毒根乙醇提取物处理后,4种作物幼苗体内丙二醛（MDA）含量和过氧化物酶（POD）活性均不同程度的升高。提取物对高粱超氧化物歧化酶（SOD）活性无影响,燕麦SOD活性在浓度为0.01 mg/mL时显着高于对照,小麦、玉米SOD活性在高浓度下显着高于对照。玉米过氧化氢酶（CAT）活性随浓度升高逐渐增大,高浓度下显着高于对照,其余三种作物随浓度升高CAT活性逐渐减小,在浓度为25 mg/m L时高粱、小麦和燕麦CAT活性分别为对照的0.33、0.31、0.37倍。（4）瑞香狼毒根石油醚提取物对桃蚜有很好的毒杀作用,毒杀作用具有浓度和时间效应,在12、24 h下其LC50分别为1 625.06、1 243.66 mg/L。（5）瑞香狼毒根石油醚提取物对桃蚜靶标酶的影响结果显示,提取物对桃蚜乙酰胆碱酯酶（ACh E）的抑制率低于30%;对Na+-K+-ATPase有诱导作用,对Ca2+-Mg2+-ATPase有微弱的抑制作用;对桃蚜羧酸酯酶（Car E）表现为抑制作用,高浓度下抑制作用达34.33%。（6）瑞香狼毒根石油醚提取物对桃蚜体内解毒酶的影响结果显示,提取物诱导了桃蚜体内谷胱甘肽-S-转移酶和细胞色素P450的活性,在最大浓度下分别是对照的1.27和1.32倍;而抑制了桃蚜体内CarE的活性。
张盛楠[5]（2021）在《外源植物激素对水稻和油菜耐镉砷胁迫的诱抗效应及生理机制》文中研究说明土壤是人类赖以生存和发展的基石,是保障粮食、蔬菜安全生产的重要物质基础。土壤Cd、As污染已经成为世界范围内威胁粮食、蔬菜品质和安全的主要问题之一。水稻和油菜是我国主要的农作物,农田Cd、As污染严重制约着其产量和品质,并给人体健康带来风险。因此,寻求一种安全有效的方法,降低农作物对Cd、As的吸收累积,保障农作物的安全生产,是当前土壤及环境领域的重要工作内容。本研究以水稻品种中嘉早17和油菜品种圣达为试验材料,通过种子萌发试验、水培试验、盆栽试验和大田试验,利用荧光染料活体染色和高通量测序等技术,分析了在不同浓度Cd、As胁迫下,外源添加褪黑素（MT）、表油菜素内酯（EBL）和茉莉酸（JA）对水稻和油菜幼苗生理生化指标、Cd、As吸收转运以及对根际土壤微生物群落物种构成和多样性的影响。主要结论如下:1.萌发试验结果表明,Cd、As胁迫下水稻植株生物量显着降低,Cd、As在根中大量积累,MDA和ROS的含量随Cd、As浓度的提高而显着增加,POD、CAT活性降低,加剧了脂质膜的氧化应激损伤。外源添加MT、EBL和JA显着降低了MDA含量,抗氧化酶（POD、SOD、CAT）活性显着增强,膜脂过氧化程度有所缓解,水稻幼苗地上部与根系Cd、As积累量显着降低,其中Cd含量降低了26.2%～77.9%,As含量降低了5.3%～43.2%。说明添加这三种外源植物激素可缓解Cd、As对水稻幼苗的胁迫。2.水培试验结果表明,外源添加MT、EBL和JA使水稻地上部和地下部Cd含量分别降低了14.5%～51.6%和38.9%～85.3%,地下部As含量降低了13.4%～33.3%,同时降低了Cd、As胁迫下MDA、H2O2和·O2-的含量,显着提高了水稻体内的POD和CAT活性,增加了5.6%～93.9%。这表明外源MT、EBL和JA可通过诱导抗氧化物酶活性来增强水稻的抗氧化能力,清除过量的ROS,从而缓解Cd、As对水稻的毒害。3.通过盆栽试验发现,外源喷施和根施MT、EBL和JA均可有效地降低水稻旗叶和籽粒中Cd的含量,喷施100μmol·L-1MT、0.2μmol·L-1EBL和0.2μmol·L-1JA使籽粒中Cd含量比对照处理下降74.1%、68.7%和61.7%;根施0.2μmol·L-1JA、500μmol·L-1MT和20μmol·L-1EBL使水稻籽粒中Cd含量分别比对照处理降低60.7%、50.4%和76.2%,水稻籽粒中As含量分别下降68.0%、65.7%和71.3%。不过无论是喷施还是根施外源植物激素对水稻根际土壤微生物群落α多样性指数和生物群落物种构成无任何影响。4.大田试验结果显示,外源喷施MT、EBL和JA可有效地降低了水稻根、茎、旗叶和籽粒中Cd以及籽粒中的As含量。其中喷施0.2μmol·L-1EBL、500μmol·L-1MT和20μmol·L-1JA效果更好,使水稻籽粒中Cd含量下降30.3%、45.0%和29.6%,As含量分别下降33.0%、25.7%和36.2%。100μmol·L-1MT显着降低了Cd从旗叶向籽粒的转运,转运系数下降了71.4%。5.通过盆栽试验叶面喷施比较不同外源植物激素MT、EBL和JA对Cd、As胁迫下油菜生理指标及其吸收积累Cd、As的影响,发现喷施200μmol·L-1的MT和JA均显着地提高油菜叶片的叶绿素SPAD值,而喷施20μmol·L-1的EBL显着降低油菜叶片的叶绿素SPAD值。与CK处理相比,喷施20μmol·L-1EBL使油菜叶片中MDA含量降低了52.3%,同时使油菜叶片SOD活性提高了88.2%。喷施200μmol·L-1MT导致油菜地上部Cd含量比CK处理降低了27.8%,而喷施20μmol·L-1的EBL和200μmol·L-1的JA却使油菜地上部As含量提高136.8%和159.8%。以上研究结果阐明了三种外源植物激素MT、EBL和JA缓解Cd、As毒性的重要机制,可作为一种绿色安全的途径减少作物对Cd、As吸收累积,为Cd、As复合污染农田防治提供科学依据,对我国粮食安全具有重要的指导意义。
孟宁[6]（2021）在《DA-6、复硝酚钠和油菜素内酯复配对玉米种子活力的影响》文中研究说明种子活力是在广泛的环境下,衡量发芽率可接受的种子批的活性和表现的相关种子特性的综合表现。种子活力是决定种子或种子批在发芽和出苗期间的活性水平和行为特性的综合表现。种子活力是衡量种子播种质量的重要指标,高活力种子具有明显的生长优势和生产潜能,对农业生产意义重大。种子处理技术可以提高种子活力,刺激种子萌发,促进幼苗的生长。植物生长调节剂DA-6、复硝酚钠和油菜素内酯已广泛应用于农作物、果蔬等领域,能够提高产量、改善作物品质,但目前的研究多集中于单一试剂影响植物生长发育,应用多为叶面喷施,直接应用于种子且对种子活力影响的研究较少。本研究以发芽率为90%左右的玉米种子为材料,采用拌种这一种子处理技术,通过不同浓度的DA-6、复硝酚钠和油菜素内酯复配拌种处理玉米种子,基于对种子活力等相关指标的分析,明确三种试剂单一处理的适宜浓度范围和三种试剂复配组合的最佳方案,并通过对代谢酶和保护酶等酶活性的测定,解析DA-6、复硝酚钠和油菜素内酯处理提高种子活力的生理机制,以期为DA-6、复硝酚钠和油菜素内酯复配种子处理技术在农业生产上的推广应用提供理论依据。主要研究结果如下:1.DA-6、复硝酚钠和油菜素内酯单一试剂拌种处理,在最适浓度条件下均可以提高种子发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数,但苗干重、根干重,苗长、根长等幼苗形态指标表现参差不齐,其中DA-6拌种处理（药种比1:70）最适浓度范围为100mg/L～200 mg/L;复硝酚钠拌种处理最适浓度范围为100 mg/L～200 mg/L;油菜素内酯拌种最适浓度范围为1.0 mg/L～2.0 mg/L;而三种试剂复配相比单种试剂最佳处理显着提高了种子的活力指标和幼苗形态指标等各项相关指标,复配拌种处理最佳组合浓度分别为150 mg/L、100 mg/L、1.5 mg/L。2.150 mg/L DA-6、100 mg/L复硝酚钠和1.5 mg/L油菜素内酯复配拌种显着提高了种子的发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数、单株干重、苗长、根长等相关指标,促进根系生长,有利于苗强苗壮,但与根条数无显着关系。3.拌种处理方便简单易操作,利于后期田间的推广应用;在最适复配组合处理条件下,测定种子萌发的不同时间段内的相关代谢酶（α-淀粉酶、蔗糖合成酶和脱氢酶）和保护酶（SOD、POD）的酶活性,研究结果表明,相较于对照,三种试剂复配处理显着提高了测定酶的酶活水平,即DA-6、复硝酚钠和油菜素内酯处理促进了种子内物质的分解和转化,提高了种子萌发过程中贮藏物质的转化能力,促进种子的萌发和幼苗的生长发育。
张贝贝[7]（2021）在《小麦种子干旱胁迫下萌发成苗调控技术》文中指出高活力种子具有明显的生长优势和生产潜力,生产供应高活力的种子对于现代农业生产的稳定发展至关重要。小麦种子萌发期遭遇干旱胁迫,对种子萌发成苗产生不利影响。播种前用植物生长调节剂进行种子预处理,可以增强种子活力。目前,有关小麦活力方面近十几年已经取得了相对较大的研究进展,但是对于如何有效提高干旱胁迫下小麦种子活力研究相对较少。本研究选用GABA、DA-6等调节剂,进行小麦浸种和拌种处理,筛选促进小麦种子干旱胁迫下萌发成苗的适宜处理方式,探究外源调节剂促进小麦干旱胁迫下萌发成苗的生理基础。为小麦萌发成苗调控提供理论依据和实用技术。主要研究结果如下:1.不同生长调节剂处理对小麦种子萌发成苗的调控作用用GABA、DA-6和油菜素内酯三种生长调节剂并设置不同浓度梯度,对山农23号种子进行浸种、浸种-回干、拌种处理,随后进行标准发芽试验,结果表明,1.5 mM GABA浸种、1.5 mM GABA浸种-回干、125 mg/L DA-6拌种处理能显着提高小麦种子活力。随后用筛选出的适宜处理方式对不同小麦品种进行试验,结果表明GABA浸种处理显着提高了山农16、济南17号、山农23号的发芽力和活力,其中山农16和济南17号GABA浸种的适宜浓度为0.5 mM～1.5 mM,对于山农23号,1.5 mM GABA是最适宜的处理浓度。DA-6拌种处理显着提高了山农23号、山农16、济南17号的发芽力和活力,不同小麦品种DA-6拌种的适宜处理浓度略有不同,125 mg/L DA-6对三个小麦品种都适宜。2.生长调节剂处理对干旱胁迫下小麦种子萌发成苗的调控作用用三种适宜的处理方式分别处理山农23号和山农27号种子,在正常条件和干旱条件下发芽,测定发芽活力指标。结果表明:三种处理方式均可显着提高山农23号种子正常条件下的发芽活力指标,在干旱条件下,GABA浸种和GABA浸种-回干处理均显着提高了山农23号种子的发芽活力,而DA-6拌种处理对种子活力无显着影响。对于山农27号种子,GABA浸种处理显着提高正常条件下的发芽指数和根长,但GABA浸种、DA-6拌种处理分别导致单株干重、活力指数显着降低;在干旱条件下,GABA浸种处理显着提高了山农27号种子发芽活力。3.生长调节剂促进干旱胁迫下小麦种子萌发成苗的生理基础用筛选出的三种处理方式（1.5 mM GABA浸种、1.5 mM GABA浸种-回干、125 mg/L DA-6拌种）处理山农23号和山农27号种子,进一步测定α-淀粉酶活性和可溶性总糖含量。结果表明:对于山农23号种子,三种处理方式在正常条件和干旱条件下萌发72h的α-淀粉酶活性都显着高于对照;对于山农27号种子,GABA浸种处理在正常条件下萌发72h的α-淀粉酶活性、GABA浸种和GABA浸种-回干处理在干旱条件下萌发72h的α-淀粉酶活性均显着高于对照。对可溶性总糖含量的测定表明,对于山农23号,三种处理方式在正常条件下种子萌发24h、48h,干旱条件下萌发48h的可溶性总糖含量均显着高于对照。对于山农27号种子,三种处理在正常条件下萌发48h、72h、干旱条件下萌发24h、48h的可溶性总糖含量均显着高于对照,表明这些处理促进了种子中贮藏物质的分解转化,进而促进种子萌发成苗。总之,三种处理方式不论在正常水分条件下还是干旱条件下,都显着提高了种子萌发过程中的α-淀粉酶活性、可溶性总糖含量,同时发芽率、活力指数也显着提高,表明1.5 mM GABA浸种、125 mg/L DA-6拌种是小麦种子萌发成苗的有效调控方式,能不同程度的促进种子贮藏物质的分解转化,最终促进种子萌发成苗。
王灿灿[8]（2020）在《香附子块茎抑菌和除草活性成分研究》文中提出香附子Cyperus rotundus L.是玉米、甘蔗、蔬菜等作物田的恶性杂草,危害较为严重,且难防治。香附子块茎为主要的繁殖器官,也是一种常见的中草药,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等作用。从植物中寻找生物活性物质,并以其为先导化合物进行仿生合成,是新型农药研发的重要途径。本文拟通过测定香附子块茎提取物对植物病原真菌的抑菌作用及对杂草的除草活性,并根据活性追踪对具有活性的萃取相进行活性化学成分分离鉴定,旨在发现香附子块茎中具有抑菌和除草活性的成分,为新型农药的研发提供先导化合物,为香附子块茎资源的综合研发提供依据。主要结果如下:1、采用菌丝生长速率法分别测定了香附子块茎甲醇粗提物和不同萃取物对禾谷镰刀菌Fusarium graminearum Schwabe、水稻稻瘟病菌Pyricularia grisea（Cooke）Sacc、茄子黄萎病菌Verticillium dahliae Kleb等17种植物病原真菌的抑制作用。实验结果表明,香附子块茎甲醇粗提物在10 mg/m L的浓度下,对姜白绢病菌的抑制效果较显着,其抑制率达到100%,对禾谷镰刀菌、香蕉枯萎4号小种、水稻纹枯病菌等7种病原真菌的的抑制率均在70%以上。不同萃取物在5mg/m L的浓度下,对供试植物病原真菌的抑菌活性由强到弱依次为石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物、水相,其中石油醚萃取物和乙酸乙酯萃取物对火龙果溃疡病菌和姜白绢病菌的EC50分别0.36 mg/m L、0.37 mg/m L和0.42 mg/m L、0.52 mg/m L。2.采用培养皿法和盆栽法测定了香附子块茎提取物对牛筋草Eleusine indica L.、三叶鬼针草Bidens pilosa L.和刺苋Amaranthus spinosus L.种子的萌芽、根长、芽长、苗高及鲜重的影响。结果表明,甲醇粗提物在浓度为10 mg/m L,可完全抑制刺苋种子的萌芽以及根的生长,对牛筋草的影响次之。香附子块茎萃取物（5 mg/m L）对三种杂草的萌芽、根长及芽长的影响由强到弱依次为石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物、水相;石油醚和乙酸乙酯萃取物处理对三种杂草的萌芽、根长及芽长的影响由大到小依次为刺苋、牛筋草、三叶鬼针草,且石油醚萃取物苗前处理后,对刺苋和牛筋草14 d和21 d的苗高及鲜重均有较好的抑制效果,抑制率在94.45%以上。3.以生物活性跟踪为基础,结合色谱分析对香附子块茎的化学成分进行了初步分离,分离得到4个化合物,鉴定出3个化合物的化学结构,分别为sugetriol triacetate、p-hydroxycinamic acid（对羟基苯甲酸）、vanillic acid（香草酸）。4.化合物生物活性测定结果表明,倍半萜类化合物sugetriol triacetate、酚酸类化合物p-hydroxycinamic acid和倍半萜类化合物1在200μg/m L的浓度下对2种供试植物病原真菌均没有抑制效果;除草活性结果显示,p-hydroxycinamic acid对刺苋根的生长有很好的抑制效果,其抑制率为75.49%。
林程[9]（2021）在《锌铁螯合物引发对杂交水稻种子活力和低温、淹水及其复合逆境抗性调控的研究》文中进行了进一步梳理杂交水稻是我国重要的粮食作物,在粮食生产中起到重要作用。提高杂交水稻陈种子利用价值和直播过程对低温、淹水及其复合逆境的抗性,对杂交水稻生产具有重要意义。提高杂交水稻种子活力,可以提高田间成苗率、田间逆境的抵抗能力,继而提高杂交水稻产量。通过种子处理可以提高种子活力,种子引发是种子处理中一种发展较快的方法。本文以杂交水稻Y两优689陈种子（YLY689）和领优华占（LYHZ）种子为材料,开展锌铁螯合物引发对杂交水稻陈种子和低温、淹水及其复合逆境下种子活力、生理生化和蛋白质组学影响的研究,主要研究结果如下:研究了锌铁螯合物引发对杂交水稻陈种子萌发的影响和机理。锌铁螯合物引发显着提高了Y两优689陈种子活力和生活力。与未引发对照比,发芽率从77.9%提高至87.4%,发芽指数从11.48提高至16.99。锌铁螯合物引发促进了ɑ-淀粉酶、过氧化物酶（P OD）、过氧化氢酶（CAT）、赤霉素（GA）和脱落酸（ABA）合代谢相关基因的表达,显着提高了ɑ-淀粉酶、POD、CAT、APX活性和蔗糖、葡萄糖、GA含量及GA/ABA比率,显着降低ABA和丙二醛（MDA）含量。蛋白质组学分析表明,锌铁螯合物引发调控种子萌发的差异蛋白主要与核糖体构成、RNA转运、蛋白质加工、蛋白质泛素化水解、吞噬体、过氧化酶体和氨基酸、核苷酸、脂类、蔗糖和淀粉新陈代谢、线粒体电子传递、糖酵解、TCA循环相关。锌铁螯合物引发促进核糖体蛋白、水通道蛋白、丝氨酸羧肽酶、ɑ,β-淀粉酶、蔗糖合酶、β-1,3-葡聚糖酶、苯丙氨酸解氨酶、精氨酸脱羧酶、脂氧合酶、异柠檬酸裂解酶、POD、CAT等蛋白的上调及其编码基因的表达。表明,锌铁螯合物引发可以提高杂交水稻陈种子的活力和生活力。研究了锌铁螯合物引发对低温逆境下（5℃）杂交水稻种子萌发的影响和机理。锌铁螯合物引发显着提高了领优华占种子低温逆境后恢复生长的种子活力和生活力。与未引发对照比,发芽率从82.7%提高至96.0%,发芽指数从18.41提高至31.73。锌铁螯合物引发促进了ɑ-淀粉酶、POD、APX、超氧化物歧化酶（SOD）、GA和生长素（IAA）代谢和低温逆境响应基因的表达,显着提高了ɑ-淀粉酶、POD、APX和SOD活性和可溶性糖、GA、IAA含量及GA/ABA比率,显着降低过氧化氢（H2O2）含量。蛋白组分析发现锌铁螯合物引发调控种子萌发过程中对低温抗性的差异蛋白主要与核糖体构成、蛋白质加工和氨基酸、蔗糖和淀粉新陈代谢、木质素合成、线粒体电子传递、发酵作用、TCA循环、抗坏血酸和谷胱甘肽氧化还原反应相关。锌铁螯合物引发促进RNA、NAD、ATP结合蛋白、核糖体蛋白、G-box因子、乙醇脱氢酶、丝氨酸羧肽酶、己糖激酶、几丁质酶、丙酮酸脱氨酶、果糖激酶、POD、APX和ɑ-淀粉酶等蛋白的上调及其编码基因的表达。表明,锌铁螯合物引发可以提高杂交水稻种子对低温逆境的抗性,以及复合逆境后恢复生长的能力。研究了锌铁螯合物引发对淹水逆境下杂交水稻种子萌发的影响和机理。锌铁螯合物引发显着提高了淹水逆境后恢复生长种子的活力和生活力。与未引发对照比,发芽率从67.0%提高至93.3%,发芽指数从17.63提高至27.88。锌铁螯合物引发促进了ɑ-淀粉酶、β-淀粉酶、POD、GA和ABA代谢和淹水逆境响应基因的表达,显着提高了ɑ-淀粉酶、β-淀粉酶、POD活性和可溶性糖、GA含量及GA/ABA比率,显着降低ABA、超氧阴离子(O2-)和MDA含量。蛋白组分析发现锌铁螯合物引发调控种子萌发过程中对淹水抗性的差异蛋白主要与核糖体构成和氨基酸、核苷酸、脂类、蔗糖和淀粉新陈代谢、线粒体电子传递、糖酵解、TCA循环相关。锌铁螯合物引发促进RNA、ATP结合蛋白和NAD H脱氢酶、几丁质酶、丝氨酸羧肽酶、天冬氨酸肽链内切酶、脂肪氧化酶、β-葡糖苷酶、丙酮酸激酶、ɑ-淀粉酶、β-淀粉和POD等蛋白的上调及其编码基因的表达。表明,锌铁螯合物引发能提高杂交水稻种子对淹水逆境的抗性,以及淹水逆境后恢复生长的能力。研究了锌铁螯合物引发对低温-淹水复合逆境下杂交水稻种子萌发的影响和机理。锌铁螯合物引发显着提高了复合逆境后恢复生长种子活力和生活力,相对未引发,发芽率从81.0%提高至93.2%,发芽指数从19.79提高至28.43。锌铁螯合物引发促进了ɑ-淀粉酶、POD、CAT、APX、超氧化物歧化酶（SOD）、GA、ABA代谢和低温、淹水逆境响应基因的表达,显着提高了ɑ-淀粉酶、POD、CAT、APX、SOD活性和可溶性糖、G A含量及GA/ABA比率,显着降低MDA和ABA含量。蛋白组分析发现锌铁螯合物引发调控种子萌发过程中对低温-淹水复合逆境抗性的差异蛋白主要与核糖体构成、蛋白质加工和脂类、酚类、氨基酸、蔗糖和淀粉新陈代谢、木质素合成、线粒体电子传递和抗坏血酸和谷胱甘肽氧化还原反应相关。锌铁螯合物引发促进金属阳离子结合、钙离子结合蛋白、细胞色素c和S-腺苷甲硫氨酸合酶、泛素化酶、苯丙氨酸脱羧酶、β-葡萄糖苷酶、果糖激酶、几丁质酶、丝氨酸羧肽酶、细胞色素氧化酶、ɑ-淀粉酶、β-淀粉酶、P OD和APX等蛋白的上调和编码基因表达。表明,锌铁螯合物引发能提高杂交水稻种子对复合逆境的抗性,以及复合逆境后恢复生长的能力。总之,锌铁螯合物引发后,随着杂交水稻种子抗氧化酶活性的提高,脂质过氧化作用的减弱,淀粉、GA代谢水平的增强,最终提高了杂交水稻陈种子和低温、淹水及其复合逆境下种子的活力和生活力,提高了杂交水稻种子对低温、淹水及其复合逆境抗性。
周磊[10]（2020）在《生物炭和镁盐联用对漂浮湿地净化黑臭水体的影响研究》文中研究说明生物炭具有良好的物理化学性质,对于水体中的污染物有较好的吸附效果,鸟粪石反应回收氮磷是一种十分经济高效的氮磷同步回收方法。本论文研究了生物炭和氧化镁添加到漂浮湿地后对黑臭水体的净化能力的影响。主要研究结果如下:（1）生物炭和氧化镁混合后对氨氮的去除主要是靠生物炭的吸附,对磷的去除主要依靠氧化镁的鸟粪石反应,生物炭和氧化镁以一定比例混合后能对氮磷实现同步回收,当0.15g生物炭+0.008g氧化镁混合材料时,对20m L含有氨氮（30 mg/L）和磷（20 mg/L）的溶液中氨氮、磷的去除率分别达到18.6%和90.6%。（2）生物炭和氧化镁混合影响了植物的生长。杏壳炭和蛭石的组合对于水稻和黑麦草种子的发芽率都具有最好的效果。氧化镁的含量对植物生长发育有影响,低含量的氧化镁能够促进黑麦草根系的发育,而高含量的氧化镁对水稻和黑麦草都显示出显着的抑制作用。（3）生物炭和氧化镁的添加,提高了湿地基质中总氮和总磷的含量。在漂浮湿地中种植美人蕉时,未添加生物炭和氧化镁的湿地S相比,加入生物炭和1.6g、3.2g和6.4g氧化镁的湿地基质中总氮分别显着增加了173.0%、220.0%和276.8%（P<0.05）,总磷分别增加了2.0%、132.1%和22.9%,其中加入3.2g和6.4g氧化镁的湿地基质中总磷含量显着增加（P<0.05）。（4）漂浮湿地中添加生物炭和氧化镁后,湿地中DO增加、氨氮去除率、总氮去除率、总磷去除率增加。种植美人蕉的湿地中,添加生物炭和1.6g、3.2g、6.4g氧化镁的湿地基质中总氮的去除率分别增加了20.4%、30.2%和36.1%（P<0.05）,添加生物炭和3.2g、6.4g氧化镁的湿地中总磷去除率分别显着增加了13.3%和13.4%（P<0.05）。
二、化学药剂对水稻种子萌发和幼苗生长的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、化学药剂对水稻种子萌发和幼苗生长的影响（论文提纲范文）
（1）锌硒对镉胁迫水稻生长及镉积累的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 镉污染来源及现状 |
| 1.1.1 镉的元素特征 |
| 1.1.2 镉在自然界的分布 |
| 1.1.3 土壤镉污染的来源及现状 |
| 1.1.4 镉对人体的危害及危害途径 |
| 1.2 镉对植物的毒害 |
| 1.2.1 镉对植物生长的影响 |
| 1.2.2 镉对植物光合作用的影响 |
| 1.2.3 镉对植物抗氧化酶系统的影响 |
| 1.2.4 镉对植物细胞代谢的影响 |
| 1.2.5 镉对植物体内其他元素的影响 |
| 1.3 植物对镉的吸收、转运、积累及耐性机制 |
| 1.3.1 植物对镉的吸收 |
| 1.3.2 植物对镉的转运 |
| 1.3.3 植物对镉的积累 |
| 1.3.4 植物对镉的耐性机制 |
| 1.4 减少植物镉积累的调控措施 |
| 1.4.1 土壤镉污染修复 |
| 1.4.2 农艺调控 |
| 1.5 锌、硒的元素特性 |
| 1.6 研究目的及意义 |
| 1.7 研究内容和技术路线 |
| 1.7.1 研究内容 |
| 1.7.2 技术路线 |
| 第二章 锌硒对镉胁迫下水稻种子萌发及生长的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料、试剂 |
| 2.1.2 植物培养 |
| 2.1.3 试验处理 |
| 2.1.4 测定项目与方法 |
| 2.1.5 数据处理与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同浓度镉对水稻种子萌发的影响 |
| 2.2.2 锌硒对水稻种子萌发的影响 |
| 2.2.3 镉锌硒对水稻幼芽和幼根镉含量的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 镉胁迫对水稻种子萌发的影响 |
| 2.3.2 锌硒对镉胁迫水稻种子萌发及镉积累的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 锌硒对水稻吸收及转运镉的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料、试剂 |
| 3.1.2 植物培养 |
| 3.1.3 试验处理 |
| 3.1.4 测定项目与方法 |
| 3.1.5 数据处理与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 锌硒对水稻吸收镉的浓度动力学影响 |
| 3.2.2 锌硒对水稻吸收转运镉的时间动态过程影响 |
| 3.2.3 不同浓度水平锌硒对水稻吸收转运镉的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 锌硒对水稻吸收镉的动力学影响 |
| 3.3.2 锌硒对水稻吸收转运镉的时间动态过程影响 |
| 3.3.3 锌硒对水稻吸收转运镉的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 镉锌硒对水稻生长及矿质元素积累的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料、试剂 |
| 4.1.2 植物培养和试验处理 |
| 4.1.3 测定项目与方法 |
| 4.1.4 数据处理与分析 |
| 4.2 试验结果 |
| 4.2.1 锌硒对镉胁迫水稻农艺性状的影响 |
| 4.2.2 镉锌硒对水稻镉化学形态的影响 |
| 4.2.3 锌硒对镉胁迫水稻中矿质元素含量的影响 |
| 4.2.4 镉锌硒处理下水稻矿质元素相关性 |
| 4.2.5 锌硒镉处理下水稻矿质元素和农艺性状主成分分析 |
| 4.2.6 镉锌硒处理下水稻各部位离子主成分分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 镉锌硒对水稻生长的影响 |
| 4.3.2 镉锌硒在水稻中的化学态分配状况 |
| 4.3.3 镉锌硒对水稻矿质元素分配的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论、不足与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间主要研究成果 |
（2）黑龙江省水稻恶苗病发病条件及药剂防治技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 水稻恶苗病概述 |
| 1.1.1 水稻恶苗病的发生与危害 |
| 1.1.2 水稻恶苗病的症状 |
| 1.1.3 病原菌 |
| 1.1.4 病害循环 |
| 1.2 影响水稻恶苗病发生因素 |
| 1.2.1 温、湿度 |
| 1.2.2 育秧方式 |
| 1.2.3 栽培管理 |
| 1.2.4 种子带菌 |
| 1.3 水稻恶苗病的防治 |
| 1.3.1 农业防治 |
| 1.3.2 抗病品种的利用 |
| 1.3.3 物理防治 |
| 1.3.4 生物防治 |
| 1.3.5 化学防治 |
| 1.4 研究的目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 供试病样 |
| 2.1.2 供试水稻品种 |
| 2.1.3 供试培养基 |
| 2.1.4 供试药剂 |
| 2.1.5 秧土处理 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 黑龙江省水稻恶苗病病原菌鉴定及致病性测定 |
| 2.2.2 接种方法比较 |
| 2.2.3 不同条件对恶苗病发病的影响 |
| 2.2.4 水稻恶苗病防治药剂的室内筛选 |
| 2.2.5 不同种子处理方式对水稻恶苗病的防治效果 |
| 2.3 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 黑龙江省水稻恶苗病病原菌鉴定及致病性测定 |
| 3.1.1 形态学鉴定 |
| 3.1.2 病原菌分子鉴定结果 |
| 3.1.3 致病性测定 |
| 3.2 接种方法比较 |
| 3.3 不同条件对水稻恶苗病发病的影响 |
| 3.3.1 不同浸种温度对水稻恶苗病发病的影响 |
| 3.3.2 不同催芽温度对水稻恶苗病发病的影响 |
| 3.3.3 不同接种时期对水稻恶苗病发病的影响 |
| 3.3.4 不同接种温度对水稻恶苗病发病的影响 |
| 3.3.5 不同因子对水稻恶苗病发病的相关性分析 |
| 3.4 水稻恶苗病防治药剂的室内筛选 |
| 3.4.1 不同杀菌剂对病原菌菌丝生长的抑制作用 |
| 3.4.2 不同杀菌剂对病原菌产孢的抑制作用 |
| 3.4.3 不同杀菌剂对病原菌孢子萌发的抑制作用 |
| 3.4.4 杀菌剂复配对病原菌菌丝生长的抑制作用 |
| 3.4.5 杀菌剂复配对病原菌产孢的抑制作用 |
| 3.4.6 杀菌剂复配对病原菌孢子萌发的抑制作用 |
| 3.5 不同种子处理方式对水稻恶苗病的防治效果 |
| 3.5.1 药剂浸种对水稻幼苗生长的影响及对恶苗病的防治效果 |
| 3.5.2 种衣剂包衣对水稻幼苗影响及对恶苗病的防治效果 |
| 3.5.3 种衣剂包衣+药剂浸种对水稻幼苗影响及对恶苗病的防治效果 |
| 3.5.4 两种浸种药剂混合使用对水稻幼苗生长的影响及对恶苗病的防治效果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 黑龙江省水稻恶苗病病原菌鉴定及致病性测定 |
| 4.2 接种方法比较 |
| 4.3 不同条件对水稻恶苗病发病的影响 |
| 4.4 水稻恶苗病防治药剂的室内筛选 |
| 4.5 不同种子处理方式对水稻恶苗病的防治效果 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）化学诱变剂N-甲基-N-亚硝基脲（MNU）对燕麦的诱变效应研究（论文提纲范文）
| 项目来源 |
| 摘要 |
| SUMMARY |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 引言 |
| 1.1 化学诱变育种研究进展 |
| 1.1.1 化学诱变剂的种类、特点及其诱变机理 |
| 1.1.1.1 甲基磺酸乙酯(EMS) |
| 1.1.1.2 叠氮化钠(NaN_3) |
| 1.1.1.3 N-甲基-N-亚硝基脲(MNU) |
| 1.1.2 化学诱变剂对植物种子萌发和幼苗生长的影响 |
| 1.1.3 突变体筛选 |
| 1.1.4 突变体的光合特性研究 |
| 1.2 化学诱变育种存在的问题及展望 |
| 1.2.1 化学诱变育种存在的问题 |
| 1.2.2 化学诱变育种展望 |
| 1.3 本研究的目的及意义 |
| 1.4 技术路线 |
| 第二章 MNU处理对燕麦种子萌发和幼苗生长的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 供试药剂 |
| 2.1.3 试验设计 |
| 2.1.4 测定指标及方法 |
| 2.1.5 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 MNU对燕麦种子萌发的影响 |
| 2.2.2 MNU诱变对燕麦幼苗生长的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 MNU处理对燕麦种子萌发的影响 |
| 2.3.2 MNU处理对燕麦幼苗生长的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 MNU诱导的M2 代燕麦突变体筛选 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验地概况 |
| 3.1.2 试验材料 |
| 3.1.3 供试药剂 |
| 3.1.4 试验设计 |
| 3.1.5 测定内容及方法 |
| 3.1.6 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 MNU诱导M2 代不同表型变异类型分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 MNU诱导的M2 代突变体光合特性研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验地概况 |
| 4.1.2 试验材料 |
| 4.1.3 测定内容及方法 |
| 4.1.4 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 MNU诱导M2 代不同类型变异株SPAD值的变化 |
| 4.2.2 MNU诱导的M2 代不同类型变异株光合气体交换参数的变化 |
| 4.2.3 MNU诱导的M2 代不同类型变异株叶绿素荧光参数的变化 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 MNU诱变处理对M2 代变异株光合气体交换参数的影响 |
| 4.3.2 MNU诱变处理对M2 代变异株叶绿素荧光参数的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 讨论与结论 |
| 5.1 讨论 |
| 5.1.1 MNU处理对燕麦萌发和幼苗生长的影响 |
| 5.1.2 MNU诱导的燕麦突变体的筛选及其光合特性分析 |
| 5.2 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 在读期间发表论文和研究成果 |
| 导师简介 |
（4）瑞香狼毒根提取物对几种作物及桃蚜的毒力及相关酶活性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 瑞香狼毒生物学特性 |
| 1.2 瑞香狼毒主要化学成分 |
| 1.3 瑞香狼毒的生物活性 |
| 1.3.1 对作物的作用——化感作用 |
| 1.3.2 对农业害虫的作用——杀虫活性 |
| 1.3.3 对农业植物病害的作用——抗菌作用 |
| 1.3.4 对人类疾病的作用——抗肿瘤、病毒、惊厥和癫痫作用 |
| 1.4 瑞香狼毒的防控 |
| 1.5 目的与意义 |
| 2 瑞香狼毒根乙醇提取物对4 种禾本科作物种子萌发及幼苗生长的化感作用 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 供试仪器与试剂 |
| 2.1.3 供试方法 |
| 2.1.4 数据处理与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 瑞香狼毒根乙醇提取物对4 种作物种子发芽的影响 |
| 2.2.2 瑞香狼毒根乙醇提取物对4 种作物幼苗生长的影响 |
| 2.2.3 瑞香狼毒根乙醇提取物对4 种禾本科作物化感综合效应的影响 |
| 2.3 讨论与小结 |
| 3 瑞香狼毒根乙醇提取物对4 种禾本科作物幼苗生长的化感机理 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 供试仪器与试剂 |
| 3.1.3 幼苗生理指标的测定 |
| 3.1.4 数据处理与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 瑞香狼毒根乙醇提取物对4 种作物幼苗丙二醛(MDA)含量的影响 |
| 3.2.2 瑞香狼毒根乙醇提取物对4 种作物幼苗过氧化物酶(POD)活性的影响 |
| 3.2.3 瑞香狼毒根乙醇提取物对4 种作物超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响 |
| 3.2.4 瑞香狼毒根乙醇提取物对3 种作过氧化氢酶(CAT)活性的影响 |
| 3.3 讨论与小结 |
| 4 瑞香狼毒根石油醚提取物对桃蚜的毒力测定 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 供试仪器与试剂 |
| 4.1.3 瑞香狼毒根石油醚提取物的制备 |
| 4.1.4 桃蚜的毒力测定 |
| 4.1.5 数据处理与分析 |
| 4.2 瑞香狼毒根石油醚提取物对桃蚜的毒力测定结果 |
| 4.3 讨论与小结 |
| 5 瑞香狼毒根石油醚提取物对桃蚜的作用机理 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 供试仪器及试剂 |
| 5.1.3 瑞香狼毒根石油醚提取物对桃蚜靶标酶的测定方法 |
| 5.1.4 瑞香狼毒根石油醚提取物对桃蚜解毒酶的影响测定方法 |
| 5.1.5 酶源蛋白含量测定 |
| 5.1.6 数据处理与分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 瑞香狼毒根石油醚提取物对桃蚜靶标酶的影响 |
| 5.2.2 瑞香狼毒根石油醚提取物对桃蚜解毒酶活性的影响 |
| 5.3 讨论与小结 |
| 6 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（5）外源植物激素对水稻和油菜耐镉砷胁迫的诱抗效应及生理机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 土壤重金属污染的来源 |
| 1.1.2 我国土壤Cd、As污染现状 |
| 1.1.3 湖南省农田土壤Cd、As污染背景分析 |
| 1.2 土壤Cd、As污染的危害 |
| 1.2.1 土壤Cd、As污染对动物的危害 |
| 1.2.2 土壤Cd、As污染对植物的危害 |
| 1.2.3 土壤Cd、As污染对人体健康的危害 |
| 1.3 Cd、As污染土壤修复技术研究进展 |
| 1.3.1 物理化学修复 |
| 1.3.2 生物修复 |
| 1.3.3 农业生态修复措施 |
| 1.4 外源植物激素缓解Cd、As污染对植物胁迫的研究进展 |
| 1.5 研究目的和意义 |
| 1.6 研究内容和技术路线 |
| 1.6.1 主要内容 |
| 1.6.2 技术路线 |
| 第二章 Cd、As胁迫下不同外源植物激素对水稻种子萌发的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验设置 |
| 2.2.3 测定方法 |
| 2.2.4 数据处理 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 不同外源植物激素对 Cd、As 胁迫下水稻幼根幼芽基本生长指标的影响 |
| 2.3.2 不同外源植物激素对Cd、As胁迫下水稻幼根幼芽中MDA含量的影响 |
| 2.3.3 不同外源植物激素对Cd、As胁迫下水稻幼根幼芽抗氧化系统的影响 |
| 2.3.4 不同外源植物激素对 Cd、As 胁迫下水稻幼根幼芽中活性氧含量的影响 |
| 2.3.5 不同外源植物激素对Cd、As胁迫下水稻幼根幼芽中Cd、As的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 Cd、As胁迫下不同外源植物激素对水稻幼苗生长的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 试验设置 |
| 3.2.3 测定方法 |
| 3.2.4 数据处理 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 不同外源植物激素对Cd、As胁迫下水稻幼苗基本生长指标的影响 |
| 3.3.2 不同外源植物激素对Cd、As胁迫下水稻幼苗叶绿素含量的影响 |
| 3.3.3 不同外源植物激素对Cd、As胁迫下水稻幼苗MDA含量的影响 |
| 3.3.4 不同外源植物激素对Cd、As胁迫下水稻幼苗抗氧化系统的影响 |
| 3.3.5 不同外源植物激素对Cd、As胁迫下水稻幼苗活性氧含量的影响 |
| 3.3.6 不同外源植物激素对Cd、As胁迫下水稻幼苗Cd、As含量的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 不同外源植物激素对Cd、As在水稻中的转运和积累的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验材料 |
| 4.2.2 试验设置 |
| 4.2.3 测定方法 |
| 4.2.4 数据处理 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 喷施与根施不同外源植物激素对水稻吸收积累Cd、As的影响 |
| 4.3.2 喷施与根施不同外源植物激素对水稻相邻器官间Cd、As转运的影响 |
| 4.3.3 喷施与根施不同外源植物激素对水稻根际土壤微生物群落α多样性指数的影响 |
| 4.3.4 喷施与根施不同外源植物激素对水稻根际土壤微生物群落物种构成的影响 |
| 4.3.5 田间叶面喷施不同外源植物激素对水稻籽粒重量的影响 |
| 4.3.6 田间叶面喷施不同外源植物激素对水稻各器官吸收积累 Cd、As 的影响 |
| 4.3.7 田间叶面喷施不同外源植物激素对田间水稻相邻器官间Cd、As转运的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 不同外源植物激素对油菜生理指标及其吸收积累Cd、As的影响 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验材料 |
| 5.2.2 试验设置 |
| 5.2.3 测定方法 |
| 5.2.4 数据处理 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 不同外源植物激素对油菜生物量及叶绿素SPAD值的影响 |
| 5.3.2 不同外源植物激素对油菜叶片中POD和 SOD活性的影响 |
| 5.3.3 不同外源植物激素对油菜叶片中MDA和 H_2O_2含量的影响 |
| 5.3.4 不同外源植物激素对重金属胁迫下油菜中Cd、As含量的影响 |
| 5.3.5 不同外源植物激素对油菜植株Cd、As富集系数的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 结论 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 研究结论 |
| 6.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（6）DA-6、复硝酚钠和油菜素内酯复配对玉米种子活力的影响（论文提纲范文）
| 缩写词及中英文对照 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 种子活力研究 |
| 1.1.1 种子活力的定义 |
| 1.1.2 种子活力的影响因素 |
| 1.2 种子处理技术概述 |
| 1.2.1 植物生长调节剂对种子活力影响 |
| 1.3 本研究的目的意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验设计 |
| 2.2.1 拌种试验设计 |
| 2.2.2 三种试剂复配影响种子活力的生理机制分析 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 种子发芽活力指标测定 |
| 2.3.2 α-淀粉酶的测定 |
| 2.3.3 脱氢酶的测定 |
| 2.3.4 SOD、POD活性的测定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 单种试剂拌种对种子活力的影响 |
| 3.1.1 DA-6拌种对种子活力的影响 |
| 3.1.2 复硝酚钠拌种对种子活力的影响 |
| 3.1.3 油菜素内酯拌种对种子活力的影响 |
| 3.2 两种试剂复配处理对种子活力的影响 |
| 3.2.1 DA-6与油菜素内酯复配对种子活力的影响 |
| 3.2.2 DA-6与复硝酚钠复配对种子活力的影响 |
| 3.2.3 油菜素内酯与复硝酚钠复配对种子活力的影响 |
| 3.3 三种试剂复配处理对种子活力的影响 |
| 3.3.1 三种试剂复配处理对保护酶活性的影响 |
| 3.3.2 三种试剂复配处理对代谢酶活性的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 单试剂处理和复配处理对种子活力的影响 |
| 4.2 DA-6、复硝酚钠和油菜素内酯复配处理对种子活力的作用机理 |
| 5 结论 |
| 5.1 明确了DA-6、复硝酚钠和油菜素内酯复配拌种处理最佳组合 |
| 5.2 DA-6、复硝酚钠和油菜素内酯复配拌种处理促进种子萌发的表现 |
| 5.3 DA-6、复硝酚钠和油菜素内酯复配拌种处理提高了代谢酶和保护酶的活性 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）小麦种子干旱胁迫下萌发成苗调控技术（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 种子活力的定义 |
| 1.2 种子活力的重要性 |
| 1.3 种子活力的形成与保持 |
| 1.4 小麦种子萌发成苗调控 |
| 1.4.1 植物生长调节剂及其生理作用 |
| 1.4.2 种子处理 |
| 1.5 干旱胁迫对种子萌发成苗的影响 |
| 1.6 研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料与试剂 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.2.1 不同生长调节剂处理对小麦种子萌发成苗的调控作用 |
| 2.2.2 生长调节剂处理对干旱胁迫下小麦种子萌发成苗的调控作用 |
| 2.2.3 生长调节剂促进干旱胁迫下小麦种子萌发成苗的生理基础 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 DA-6、GABA、油菜素内酯处理方式 |
| 2.3.2 种子发芽活力指标测定 |
| 2.3.3 胚根突出率测定方法 |
| 2.3.4 α-淀粉酶活性、可溶性总糖含量测定 |
| 2.3.5 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同生长调节剂处理对小麦种子萌发成苗的调控作用 |
| 3.1.1 不同生长调节剂浸种处理对小麦种子发芽活力的影响 |
| 3.1.2 不同生长调节剂拌种处理对小麦种子发芽活力的影响 |
| 3.1.3 生长调节剂处理对不同小麦品种萌发成苗的调控作用 |
| 3.2 生长调节剂处理对干旱胁迫下小麦种子萌发成苗调控作用 |
| 3.2.1 GABA浸种处理对干旱胁迫下小麦萌发成苗的作用 |
| 3.2.2 DA-6 拌种处理对干旱胁迫下小麦萌发成苗的作用 |
| 3.3 生长调节剂促进干旱胁迫下小麦萌发成苗的生理基础 |
| 3.3.1 生长调节剂处理对干旱条件下小麦种子α-淀粉酶活性的影响 |
| 3.3.2 生长调节剂处理对干旱条件下小麦种子可溶性总糖含量的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 生长调节剂处理与种子活力的关系 |
| 4.2 生长调节剂处理与干旱胁迫下种子活力的关系 |
| 4.3 生长调节剂处理促进正常水分和干旱胁迫下种子萌发成苗的生理作用 |
| 5 结论 |
| 5.1 不同生长调节剂处理对小麦萌发成苗的调控作用 |
| 5.2 生长调节剂处理对干旱胁迫下小麦萌发成苗的调控作用 |
| 5.3 生长调节剂促进干旱胁迫下小麦萌发成苗的生理基础 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）香附子块茎抑菌和除草活性成分研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 香附子的生物学特性 |
| 1.2 香附子的发生危害 |
| 1.3 香附子农药活性的研究 |
| 1.3.1 化感作用 |
| 1.3.2 抑菌活性 |
| 1.3.3 杀虫活性 |
| 1.4 香附子化学成分的研究 |
| 1.5 本论文的研究思路 |
| 1.5.1 研究目的及意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 研究技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 植物材料 |
| 2.1.2 植物病原真菌 |
| 2.1.3 供试杂草种子 |
| 2.1.4 培养基 |
| 2.1.5 主要试剂和材料 |
| 2.1.6 仪器与设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 香附子块茎甲醇粗提物制备 |
| 2.2.2 香附子块茎萃取物制备 |
| 2.2.3 香附子块茎提取物抑菌活性测定 |
| 2.2.4 香附子块茎提取物对病原真菌的毒力测定 |
| 2.2.5 化合物抑菌活性测定 |
| 2.2.6 室内除草活性测定 |
| 2.3 化合物的分离及结构鉴定 |
| 2.4 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 香附子甲醇粗提物抑菌活性结果 |
| 3.1.1 甲醇粗提物对病原真菌的抑制作用 |
| 3.1.2 甲醇粗提物对病原真菌的毒力 |
| 3.2 香附子块茎萃取物抑菌活性结果 |
| 3.3 香附子块茎萃取物对病原真菌的的毒力 |
| 3.3.1 石油醚萃取物对病原真菌的毒力 |
| 3.3.2 乙酸乙酯萃取物对病原真菌的毒力 |
| 3.3.3 正丁醇萃取物对病原真菌的毒力 |
| 3.4 香附子块茎提取物除草活性结果 |
| 3.4.1 香附子块茎提取物室内除草活性结果 |
| 3.4.2 香附子块茎提取物盆栽除草活性结果 |
| 3.5 香附子块茎化学成分分离 |
| 3.5.1 石油醚萃取物化学成分分离 |
| 3.5.2 乙酸乙酯萃取物化学成分分离 |
| 3.6 化学成分结构鉴定 |
| 3.6.1 化合物1 结构鉴定 |
| 3.6.2 化合物2 结构鉴定 |
| 3.6.3 化合物3 结构鉴定 |
| 3.6.4 化合物4 结构鉴定 |
| 3.7 化合物活性测定 |
| 3.7.1 化合物对病原真菌的抑制作用 |
| 3.7.2 化合物对刺苋和牛筋草除草活性的影响 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 讨论 |
| 4.2.1 香附子块茎抑菌活性的研究 |
| 4.2.2 香附子块茎中化感及除草作用的研究 |
| 4.3 创新点 |
| 4.4 有待进一步解决的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（9）锌铁螯合物引发对杂交水稻种子活力和低温、淹水及其复合逆境抗性调控的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 水稻陈种子活力研究 |
| 1.1.1 水稻陈种子活力变化机理 |
| 1.1.2 提高水稻陈种子活力的措施 |
| 1.2 水稻直播的研究 |
| 1.2.1 水稻直播的利弊 |
| 1.2.2 低温对水稻直播生长发育的影响 |
| 1.2.3 提高水稻直播过程中种子低温抗性的措施 |
| 1.2.4 淹水对水稻直播生长发育的影响 |
| 1.2.5 提高水稻种子直播过程中淹水抗性的措施 |
| 1.3 锌铁元素和烟酰胺对水稻发芽和生长的影响 |
| 1.3.1 锌元素对水稻种子发芽的影响 |
| 1.3.2 铁元素对水稻种子发芽的影响 |
| 1.3.3 烟酰胺对水稻生长的影响 |
| 1.4 种子引发方式与效应 |
| 1.4.1 水引发 |
| 1.4.2 渗调引发 |
| 1.4.3 激素引发 |
| 1.5 水稻蛋白质组学研究 |
| 1.5.1 水稻种子活力蛋白质组学研究 |
| 1.5.2 水稻低温、淹水逆境蛋白质组学研究 |
| 第二章 锌铁螯合物引发对杂交水稻陈种子活力和生活力的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果和分析 |
| 2.2.1 不同引发处理效果比较 |
| 2.2.2 锌铁螯合物引发对杂交水稻陈种子萌发和幼苗生长的影响 |
| 2.2.3 锌铁螯合物引发对杂交水稻陈种子模拟田间生长的影响 |
| 2.2.4 锌铁螯合物引发对杂交水稻陈种子和幼苗营养物质含量的影响 |
| 2.2.5 锌铁螯合物引发对杂交水稻陈种子和幼苗丙二醛含量的影响 |
| 2.2.6 锌铁螯合物引发对杂交水稻陈种子和幼苗酶活性及相关基因表达的影响 |
| 2.2.7 锌铁螯合物引发对杂交水稻陈种子和幼苗内源激素含量及相关基因表达的影响 |
| 2.2.8 锌铁螯合物引发的杂交水稻陈种子差异蛋白分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 锌铁螯合物引发对杂交水稻种子低温抗性的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 结果和分析 |
| 3.2.1 锌铁螯合物引发对杂交水稻种子低温逆境下种子活力和生活力的影响 |
| 3.2.2 锌铁螯合物引发对杂交水稻种子低温逆境下营养物质含量的影响 |
| 3.2.3 锌铁螯合物引发对杂交水稻种子低温逆境下丙二醛含量的影响 |
| 3.2.4 锌铁螯合物引发对杂交水稻种子低温逆境下淀粉酶活性及相关基因表达的影响 |
| 3.2.5 锌铁螯合物引发对杂交水稻种子低温逆境下活性氧及相关基因表达的影响 |
| 3.2.6 锌铁螯合物引发对杂交水稻种子低温逆境下内源激素含量及相关基因表达的影响 |
| 3.2.7 锌铁螯合物引发对杂交水稻种子低温逆境响应基因表达的影响 |
| 3.2.8 锌铁螯合物引发的杂交水稻种子低温逆境下差异蛋白分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 锌铁螯合物引发对杂交水稻种子淹水抗性的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.2 结果和分析 |
| 4.2.1 锌铁螯合物引发对杂交水稻种子淹水逆境下种子活力和生活力的影响 |
| 4.2.2 锌铁螯合物引发对杂交水稻种子淹水逆境下营养物质含量的影响 |
| 4.2.3 锌铁螯合物引发对杂交水稻种子淹水逆境下丙二醛含量的影响 |
| 4.2.4 锌铁螯合物引发对杂交水稻淹水逆境下淀粉酶活性及相关基因表达的影响 |
| 4.2.5 锌铁螯合物引发对杂交水稻种子淹水逆境下活性氧及相关基因表达的影响 |
| 4.2.6 锌铁螯合物引发对杂交水稻种子淹水逆境下内源激素含量及相关基因表达的影响 |
| 4.2.7 锌铁螯合物引发对杂交水稻种子淹水逆境响应基因表达的影响 |
| 4.2.8 锌铁螯合物引发的杂交水稻种子淹水逆境下差异蛋白分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 锌铁螯合物引发对杂交水稻种子低温-淹水复合逆境抗性的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 方法 |
| 5.2 结果和分析 |
| 5.2.1 .锌铁螯合物引发对杂交水稻种子复合逆境下种子活力和生活力的影响 |
| 5.2.2 锌铁螯合物引发对杂交水稻种子复合逆境下营养物质含量的影响 |
| 5.2.3 锌铁螯合物引发对杂交水稻种子复合逆境下丙二醛含量的影响 |
| 5.2.4 锌铁螯合物引发对杂交水稻种子复合逆境下淀粉酶活性及相关基因表达的影响 |
| 5.2.5 锌铁螯合物引发对杂交水稻种子复合逆境下活性氧及相关基因表达的影响 |
| 5.2.6 锌铁螯合物引发对杂交水稻种子复合逆境下内源激素含量及相关基因表达的影响 |
| 5.2.7 锌铁螯合物引发对杂交水稻种子低温或淹水逆境响应基因表达的影响 |
| 5.2.8 锌铁螯合物引发的杂交水稻种子复合逆境下差异蛋白分析 |
| 5.2.9 锌铁螯合物引发的杂交水稻种子低温、淹水及其复合逆境下共表达蛋白分析 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 全文总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附件 |
（10）生物炭和镁盐联用对漂浮湿地净化黑臭水体的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 黑臭水体污染及治理 |
| 1.1.1 黑臭水体污染现状 |
| 1.1.2 黑臭水体的成因分析及危害 |
| 1.1.3 黑臭水体的治理 |
| 1.2 漂浮湿地 |
| 1.2.1 定义 |
| 1.2.2 植物的净化作用 |
| 1.2.3 微生物的作用 |
| 1.2.4 基质的作用 |
| 1.2.5 生态浮床技术的研究进展情况 |
| 1.3 生物炭 |
| 1.4 鸟粪石法回收氮磷 |
| 1.5 研究目的和意义 |
| 1.6 研究内容 |
| (1)生物炭的筛选 |
| (2)生物炭和镁盐混合对氮磷吸附能力的影响研究 |
| (3)生物炭和镁盐混合投入基质中对植物生长的影响研究 |
| (4)探究生物炭镁盐混合作为基质加入漂浮湿地中对黑臭污水净化效果的影响 |
| 1.7 课题技术路线 |
| 第二章 生物炭的筛选及其理化性质 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试验材料和方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 生物炭的磷释放和吸附 |
| 2.2.4 吸附等温线实验 |
| 2.2.5 吸附动力学试验 |
| 2.2.6 生物炭基本性质的测定 |
| 2.2.7 生物炭形态结构表征 |
| 2.2.8 数据处理与分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 生物炭的磷释放和磷吸附 |
| 2.3.2 吸附等温线实验 |
| 2.3.3 吸附动力学试验 |
| 2.3.4 生物炭的灰分、pH、元素分析以及阳离子交换量 |
| 2.3.5 生物炭的扫描电镜分析 |
| 2.3.6 生物炭形貌对其吸附能力的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 生物炭和镁盐混合对氮磷的吸附研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试验材料和方法 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 生物炭添加量对氮磷吸附的影响 |
| 3.2.4 氧化镁添加量对磷吸附的影响 |
| 3.2.5 生物炭和氧化镁联合投加对氮磷吸附的影响 |
| 3.2.6 数据处理和分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 生物炭添加量对氮磷吸附的影响 |
| 3.3.2 氧化镁添加量对磷吸附的影响 |
| 3.3.3 生物炭和氧化镁联合投加对氮磷吸附的影响 |
| 3.3.4 氮磷同步回收机理 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 生物炭和镁盐的加入对植物生长的影响研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 试验材料与方法 |
| 4.2.1 试验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验设计 |
| 4.2.4 分析方法 |
| 4.2.5 数据分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 植物种子发芽率 |
| 4.3.2 植物株高 |
| 4.3.3 植物生物量 |
| 4.3.4 根系形态分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 生物炭和镁盐联用对漂浮湿地中氮磷含量的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 试验材料和方法 |
| 5.2.1 试验材料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 实验设计 |
| 5.2.4 分析方法 |
| 5.2.5 数据分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 植物氮含量变化 |
| 5.3.2 植物磷含量变化 |
| 5.3.3 基质氨氮含量变化 |
| 5.3.4 基质硝态氮含量变化 |
| 5.3.5 基质总氮含量变化 |
| 5.3.6 基质总磷含量变化 |
| 5.3.7 基质硝化强度变化 |
| 5.3.8 基质反硝化强度变化 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 生物炭和镁盐联用对漂浮湿地净化能力的影响 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 试验材料和方法 |
| 6.2.1 试验材料 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.2.3 实验设计 |
| 6.2.4 实验污水 |
| 6.2.5 分析方法 |
| 6.2.6 数据分析 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 pH的变化 |
| 6.3.2 溶解氧的变化 |
| 6.3.3 氨氮的去除 |
| 6.3.4 总氮的去除 |
| 6.3.5 总磷的去除 |
| 6.3.6 CODcr的去除 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点与不足 |
| 7.2.1 创新点 |
| 7.2.2 不足之处 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
四、化学药剂对水稻种子萌发和幼苗生长的影响（论文参考文献）
- [1]锌硒对镉胁迫水稻生长及镉积累的影响[D]. 陈美凤. 贵州师范大学, 2021(09)
- [2]黑龙江省水稻恶苗病发病条件及药剂防治技术研究[D]. 邱月. 黑龙江八一农垦大学, 2021(10)
- [3]化学诱变剂N-甲基-N-亚硝基脲（MNU）对燕麦的诱变效应研究[D]. 李娟宁. 甘肃农业大学, 2021(09)
- [4]瑞香狼毒根提取物对几种作物及桃蚜的毒力及相关酶活性的影响[D]. 高玉莲. 内蒙古农业大学, 2021(02)
- [5]外源植物激素对水稻和油菜耐镉砷胁迫的诱抗效应及生理机制[D]. 张盛楠. 中国农业科学院, 2021(09)
- [6]DA-6、复硝酚钠和油菜素内酯复配对玉米种子活力的影响[D]. 孟宁. 山东农业大学, 2021(01)
- [7]小麦种子干旱胁迫下萌发成苗调控技术[D]. 张贝贝. 山东农业大学, 2021(01)
- [8]香附子块茎抑菌和除草活性成分研究[D]. 王灿灿. 广西大学, 2020(07)
- [9]锌铁螯合物引发对杂交水稻种子活力和低温、淹水及其复合逆境抗性调控的研究[D]. 林程. 浙江大学, 2021(07)
- [10]生物炭和镁盐联用对漂浮湿地净化黑臭水体的影响研究[D]. 周磊. 南京信息工程大学, 2020(02)