一、河南省栾川县与俄罗斯共同综合回收钼矿中的白钨取得技术突破(论文文献综述)
卫召,孙伟,韩海生,王建军,王若林,亢建华[1](2021)在《钨矿浮选工艺进展与实践》文中提出综述了钨矿浮选工艺进展与实践应用,介绍了钨矿浮选药剂和工艺的发展历程,重点阐述了脂肪酸浮选工艺、以螯合捕收剂为主的浮选工艺和金属-有机配合物浮选工艺这3种主要的钨矿浮选工艺。脂肪酸法包括常温浮选和"彼德洛夫"加温浮选,对白钨矿具有较强的捕收能力,其中加温浮选对矿石性质具有良好的适应性,在白钨矿浮选中应用最为广泛。螯合捕收剂浮选工艺以GY法为典型代表,对钨矿具有较高的选择性,可以实现黑白钨矿的混合浮选,在黑钨矿和黑白钨混合浮选中应用广泛。近年来兴起的金属-有机配合物浮选工艺以苯甲羟肟酸铅(Pb-BHA)作为捕收剂,对黑白钨矿都具有很强的选择性捕收能力,可实现黑白钨矿的常温短流程浮选,在黑白钨混合矿及单一白钨矿都实现了工业化应用,为复杂钨矿的高效浮选提供了解决方案。未来钨矿浮选工艺将继续朝着高选择性和清洁高效的方向发展,以实现钨资源利用效率最大化。
李朝春,符同欣,袁宏林,郭义民,许文辉,程云雷[2](2020)在《以高质量混改打造国际化矿业集团——洛钼集团两次混合所有制改革实现国际化腾飞的典型经验》文中研究指明洛阳栾川钼业集团股份有限公司(简称"洛钼集团")原是栾川县一家中小型国有企业,为了克服国有企业"吃大锅饭"的弊端,走出发展困境,经过2003年和2012年两次"混合所有制"改革,引入有责任担当、有雄厚资本、有理想抱负、有市场经验的上海鸿商产业控股集团(简称"上海鸿商")作为战略合作伙伴,由国有独资转型为"政府引导、民营主导、股份制架构"的混合所有制跨国公司,激活了发展的内生动力和活力,通过实行现代企业管理制度,落实"三大改造",完成A+H两地上市,推进国内布局优化、海外并购两条战线,由一家地方小型国企一跃发展成为位居全球前列的矿业资源跨国公司,洛钼集团的发展实践深刻地证明了混改是企业实现跨越发展的制度根本。
赵玉[3](2020)在《熊耳山矿集区早白垩世Au-Mo多金属矿床成矿系列与找矿方向》文中认为华北克拉通南缘成矿地质条件优越,是我国重要的有色金属基地。熊耳山矿集区作为华北克拉通南缘的组成部分,区内发育Mo-Au多金属矿床,近年来该区新发现了一批与Mo-Au矿床空间上关系密切的萤石矿床,前人对该区多金属矿床成矿系列进行了大量的研究,而对萤石矿床与多金属矿床之间的关系研究相对薄弱。本次研究以熊耳山矿集区早白垩世典型的钼、金、萤石矿床成矿地质特征研究为基础,通过成矿年代学、流体包裹体、成矿同位素地球化学、稀土元素等方面研究,探讨了该区早白垩世不同成因类型矿床之间的成因关联性,建立了矿床成矿系列与成矿模式,为区内找矿工作部署提供了理论支持。本次研究取得的主要成果如下:1、研究表明,熊耳山矿集区早白垩世矿床类型主要有斑岩-角砾岩型钼-金矿床、蚀变岩-石英脉型金矿床、热液脉型萤石矿床三种类型,三者在空间分布具有以早白垩世岩体为中心向外呈斑岩-角砾岩型钼-金矿床→蚀变岩-石英脉型金矿床→热液脉型矿床的空间分带特征,且各类型矿床成因关联密切,属同一构造-岩浆-热液成矿作用的产物。2、本次研究获得元岭石英脉型金矿床Rb-Sr等时线年龄为121.5±1.5 Ma,马丢和安沟热液脉型萤石矿床Sm-Nd等时线年龄分别为118.9±7.8 Ma和119.1±4.3 Ma;结合已有研究成果表明,该区早白垩世斑岩-角砾岩型钼-金矿床主要形成于135~129Ma,蚀变岩-石英脉型金矿床主要形成于129~120Ma,热液脉型萤石矿床主要形成于119 Ma左右。3、流体包裹体、H-O同位素、C-O同位素研究表明,研究区斑岩-角砾岩型钼-金矿床初始成矿流体以高温、中-高盐度的岩浆流体为主,蚀变岩-石英脉型金矿床初始成矿流体以中-高温、中-低盐度的岩浆流体为主,热液脉型萤石矿床初始成矿流体以中-低温、低盐度的大气降水为主。斑岩-角砾岩型钼-金矿床和蚀变岩-石英脉型金矿床主要的成矿机制为流体沸腾,成矿物质来源主要为深源物质;热液脉型萤石矿床主要的成矿机制为水岩反应,成矿物质来源主要为赋矿围岩。4、综上研究构建了熊耳山矿集区早白垩世Mo-Au多金属矿床成矿系列与成矿模式,总结了不同类型矿床的找矿标志,并系统论述了研究区萤石矿化的矿物标型特征及其找矿指导意义。进而,结合区域地球化学异常,提出了不同类型矿床的找矿方向。
宋晓波[4](2020)在《栾川龙宇钼业有限公司客户关系管理研究》文中提出随着市场竞争的加剧,企业越来越深刻地认识到,市场竞争就是争夺客户的竞争。企业要实现盈利,要在激烈的市场竞争中保持优势,保持长期稳定的发展,就必须重视客户关系。从只关注寻找潜在客户,不重视维护现有客户关系,到企业对现有客户的维护和管理越来越重视。如今,企业管理的首要要求是以客户为中心。对于企业而言,客户是企业运营的中心,企业创造的产品和服务都应围绕着客户。无论是在寻找新客户的过程中,还是在维护现有客户关系的过程中,企业营销中的客户关系管理越来越受到重视。客户关系管理已成为企业营销的重要组成部分。通过建立长期的客户关系,稳定客户需求,提升市场占有率。同时制定一套适合企业发展的管理和发展战略,积极培养与客户的良好关系,促进企业管理的稳定和长远发展。本文从客户关系管理理论出发,以栾川龙宇钼业有限公司为研究对象,首先阐述了企业客户关系管理的含义和内涵,并借助文献分析了国内外客户关系管理的研究现状。其次,结合公司的实际情况,借助相关理论分析了客户关系管理的现状和存在的问题,并进行了原因分析,最后提出了相应的改进措施。具体来说,公司客户关系管理存在着公司经营理念落后、分类管理方面做的不到位、客户信息共享不足等问题,导致客户满意度降低和老客户流失。本文对栾川龙宇钼业有限公司客户关系管理存在的问题进行了分析和讨论,提出了可行的解决方案,并希望对类似企业的客户关系和营销管理提供借鉴。
魏梦婷[5](2019)在《自然资源综合利用对企业盈利能力的影响分析 ——以洛阳钼业股份公司为例》文中进行了进一步梳理近几年来,人们越来越关注经济增长和经济的发展,影响经济增长的因素和条件也一直是学术界研究的热点问题,即经济增长的内源动因问题。自然资源不仅是人们赖以生存和发展的物质基础,也是人类生产活动的主要投入要素,随着经济的不断发展,各国自然资源的开发利用和规模也明显加快,由此导致了一系列生态环境、资源枯竭的问题,可持续发展是一种注重长远发展的经济增长模式,主要包括社会可持续发展、生态可持续发展、经济可持续发展,可持续发展理论之所以受到世界各国的广泛关注是因为传统的发展模式给人类造成了各种危机,同时世界各国也开始重视自然资源与经济发展的问题,各国开始提倡要转变传统的经济发展模式,走可持续发展道路。而实现可持续发展模式的一个重要的方法就是加大对自然资源的综合利用,提高资源的利用效率。自然资源的综合利用不仅可以解决资源枯竭的问题,还可以减少环境的污染,保护生态环境。因此各国均陆续出台一系列相关的政策鼓励企业加强自然资源综合利用的开发与研究,努力发展绿色经济和循环经济,建设环境友好型社会。所以,对自然资源综合利用进行研究也就具有重要的意义。本文采用案例分析方法研究自然资源综合利用对企业盈利能力的影响。通过阅读大量资料和文献,概括了自然资源综合利用的概念、种类和特征,归纳总结了自然资源综合利用的经济效益和社会效益,进而引出资源稀缺理论、资源配置理论、循环经济理论、可持续发展理论为全文的研究提供理论支持。案例部分选取洛阳钼业股份有限公司,首先对洛阳钼业公司的基本情况进行了简单的介绍,并且详细介绍了资源综合利用对企业整体盈利能力产生影响的路径。接着,针对洛阳钼业的钼钨资源综合利用项目和铜综合回收产业化生产项目对企业盈利能力分别展开分析,探讨了洛阳钼业的钼钨资源综合利用项目和铜综合回收产业化生产项目的经营状况和产出效益,并分别对资源综合项目的盈利能力与企业的盈利能力做了对比分析,进而得出结论。研究结论表明,洛阳钼业自然资源综合利用项目为企业盈利能力带来了积极的影响,提高了企业整体的盈利能力,使企业整体的净利润、每股收益、销售净利率基本处于稳步上升的趋势。虽然自然资源综合利用能够为企业带来良好的经济效益和社会效益,但仍然存在一些不足之处,例如:项目建设期长、投资巨大、回收期长、运营费用过高、回收效率不高等诸多问题。本文总结了洛阳钼业自然资源综合利用的启示,并针对相关问题提出几点建议,以供洛阳钼业及其他企业能够更加顺利的建设和发展自然资源综合利用项目。本文通过研究可知,随着人们逐渐深入对钼矿资源的认识和开发利用,我国钼资源的需求量激增,但是由于资源开发利用的无节制和无规划,使得钼矿资源在开采和利用的过程中造成了极大的浪费。如果在钼矿资源开发利用方式上没有巨大的改变和突破,没有转变其管理方式,钼矿资源很可能成为我国经济发展中的资源瓶颈。提高资源回收率和增加产品附加价值这2方面对企业进行资源综合利用,不但可以提高企业经济利益,而且也可以为企业带来良好的社会效益,对企业走可持续发展具有指导意义。本文获取的资料均为洛阳钼业股份公司资源综合利用项目的一手资料,资料主要来源是上海证券交易所官方网站公布的半年报,但由于相关保密的要求,部分资料收集上存在一定的难度,导致论文资料的收集可能存在一定的偏差,相关案例并不能完全反应当下各个企业资源综合利用的普遍问题,因此在对相关问题进行深入且细致的探讨时或存在一定的偏差。受时间和个人知识范围的影响,本文还有许多方面需要完善,本文仅以洛阳钼业自然资源综合利用为例,分析了自然资源综合利用对企业盈利能力的影响,代表性不强,案例数量太单一,在以后的研究中,加入更多的案例进行研究,以确保数据以及结论的准确性。
刘红召[6](2019)在《铼在辉钼矿焙烧过程中的逸出及淋洗液吸附机理研究》文中指出铼是一种稀有高熔点金属,在航空发动机领域具有不可替代的作用。铼没有独立矿床,主要伴生于辉钼矿中,在钼精矿焙烧过程中作为副产品回收。但我国钼伴生铼资源存在挥发率低、低浓度含铼淋洗液尚无合理的技术方法进行高效回收的问题。针对目前存在的问题,本文对钼和铼氧化过程热力学进行了系统分析,查明影响钼精矿中铼挥发率和进入淋洗液比例的关键性因素,在此基础上创新性地提出了提高钼精矿焙烧过程铼挥发率的新方案;研究了弱碱性阴离子交换树脂从低浓度含铼溶液中吸附铼的热力学和动力学,形成了高效回收淋洗液中低浓度铼的新技术。通过本文的研究,克服了现有钼精矿焙烧过程中铼挥发率低、淋洗液中低浓度铼无法高效回收的技术难题,成果在多家企业得到工业化应用,为我国钼伴生铼资源的高效回收提供了技术经济可行的新途径。论文针对现有钼精矿焙烧工艺中存在的问题,在系统的热力学分析基础上,提出了提升铼挥发率的新方案。钼精矿焙烧过程主要化学反应的热力学分析表明,铼的氧化物中,仅Re2O7具有很高的蒸气压,需将铼氧化为高价态并保持较高的温度才能实现铼的高效挥发;钼的高价氧化物MoO3不能将铼氧化为最高价态Re2O7,而铼的高价氧化物Re207可以将钼氧化到最高价态MoO3,因此,在钼精矿焙烧过程中,只有将钼大部分氧化为MoO3后,才有可能将铼大量氧化为Re2O7,因此,焙砂的氧化程度是影响铼挥发率的关键因素。另外,由于Re2O7的蒸气压随温度变化较大,采用布袋收尘系统处理烟气时,作业温度为1 50℃,烟气中的铼仅有18.3%进入淋洗液;采用电收尘作业温度在240℃左右,烟气中的铼有56.6%可进入淋洗液,因此,收尘作业温度的高低是影响铼能否进入淋洗液的关键因素。基于以上分析,提出了烟灰集中进入高溶性钼精矿焙烧和钼精矿两段焙烧技术方案,旨在提高钼精矿焙烧过程中铼总体挥发率。论文在钼精矿焙烧淋洗液中低浓度铼的回收方面,研究了弱碱性阴离子交换树脂吸附铼的热力学和动力学性质,并通过条件试验、扩大试验和工业试验,形成了从钼精矿焙烧淋洗液中回收铼成套工艺技术。从淋洗液中富集低浓度铼的探索试验表明,ZS70树脂具有优异的吸脱附性能和循环使用性能,铼是以Re04-的形式吸附到ZS70树脂上。铼在树脂上的吸附过程可以用Langmuir模型进行描述,在293K-333K之间,铼在树脂上的吸附过程△G<0,△H<0,△S<0,说明该吸附过程是个自发进行的、放热的、混乱程度降低的过程。动力学研究表明,铼在树脂上的吸附受内扩散控制,表观活化能为4.4kJ/mol。在淋洗液体系中,树脂对铼的饱和吸附容量为60.42mg/g干树脂,对钼的饱和吸附容量为9.3mg/g干树脂;随着吸附温度降低、初始浓度提高,铼在树脂上平衡吸附容量增大;硫酸根、钼酸根、氟离子等杂质离子降低了铼的平衡吸附容量和吸附速度;采用浓度为2.5%的氨水溶液,20min内可以将树脂上的铼完全解吸附。从钼精矿焙烧淋洗液中回收铼的最佳工艺条件是:吸附过程流速控制在3~4BV/h,处理量192BV以内,吸附率>99%;采用浓度为2.5%的氨水溶液进行解吸附,流速控制为1.5BV/h,铼的解吸峰集中在2BV~4BV之间,5倍树脂体积液量可以将铼完全解吸;解吸液铼含量在4~8g/L,钼含量在0.7~1.2g/L,解吸液中铼浓度相比淋洗液可富集63倍,钼铼比从淋洗液中的6.2降低到0.2,富集铼的同时实现了钼铼的初步分离。一次蒸发结晶控制蒸发量小于93%,铼的析出量占解吸液中总铼量的94.1%,经过二次重结晶,得到的高铼酸铵产品纯度达到99.98%。
任亮[7](2017)在《小兴安岭地区矽卡岩型铁铜(钼)多金属矿床成岩成矿机理与成矿模式研究》文中研究指明中国东北部的小兴安岭地区是我国重要的金属矿产产业基地,区内已知Fe、Mo、Au、Cu、Pb、Zn、W、Ag等多种矿产品,均为经济发展与国民生产急需的矿产类型,近年来随着矿产勘查程度的深入,找矿工作不断取得重大突破,已成为中国北方贵金属和有色金属大规模成矿的集中区域。鉴于此,为了揭示制约小兴安岭内生金属成矿的关键基础问题以及成矿规律,本文在前人研究的基础上,针对区内发育的矽卡岩型铁铜(钼)多金属矿床开展系统的矿床地质、流体包裹体、成岩成岩年代学和矿床地球化学等方面的研究,并取得了如下重要成果与进展。1.通过对研究区典型矽卡岩型铁铜(钼)多金属矿床的矿床地质特征研究,进一步得出该类型矿床在下寒武统铅山组碳酸盐岩-碎屑岩建造与侵入岩接触部位的矽卡岩矿化蚀变带内富集成矿,形成以铁、锌、铜、钼为主,其次为钨、铅、金、锡,并伴生镓、铟、镉、银等有益组分的多金属矿体;矿体主要呈透镜状、扁豆状、似层状和脉状等形式产出,而且沿走向或倾向多有膨胀、收缩和分支复合现象出现;常见的围岩蚀变有矽卡岩化、绿帘石化、绿泥石化、硅化、萤石化、绢云母化、碳酸盐化等;成矿阶段可划分为早期矽卡岩阶段、退化蚀变阶段、氧化物阶段、石英-硫化物阶段和碳酸盐阶段,整体符合矽卡岩矿床经典的两期五个成矿阶段的划分模式。2.各典型矿床的流体包裹体研究揭示:(1)早期矽卡岩阶段均发育气液两相包裹体和含子矿物三相包裹体;石英-硫化物阶段主要为气液两相包裹体和含子矿物三相包裹体,其次为少量含CO2三相包裹体、纯气相以及纯液相包裹体;晚阶段的方解石中仅发育富液相包裹体和纯液相包裹体;(2)宝山矿床中流体包裹体的均一温度从早至晚阶段分别为376.5512.4℃、291.2419.5℃、156.3247.8℃,盐度依次为4.249.4%Na Cleqv、1.942.2%Na Cleqv、0.74.5%Na Cleqv;(3)翠宏山矿床中流体包裹体的均一温度从早至晚阶段分别为332.5525.5℃、187.3422.1℃、142.3235.2℃,盐度依次为14.844.1%Na Cleqv、1.444.0%Na Cleqv、0.76.7%Na Cleqv;(4)二股矿床中流体包裹体的均一温度从早至晚阶段分别为348.9524.5℃、231.6380.4℃、152.9231.6℃,盐度依次为1.946.84%Na Cleqv、1.237.4%Na Cleqv、1.44.5%Na Cleqv;(5)激光拉曼分析结果显示,早期矽卡岩阶段的石榴子石、透辉石和绿帘石中的包裹体的气相成分均为H2O,未见其它成分;石英硫化物阶段的石英中包裹体的气相成分为CO2或CO2+CH4,指示流体具有较强还原性;晚阶段方解石中包裹体的成分主要为H2O;(6)氢-氧同位素结果显示,区内矽卡岩型铁铜(钼)多金属矿床的初始成矿流体可能为残余岩浆水,随着成矿作用的进行大气降水混入的比例逐渐增加,到成矿晚阶段主要为大气降水流体。综合显微测温、拉曼成分分析和氢氧同位素结果,进一步揭示研究区矽卡岩型铁铜(钼)多金属成矿系统的初始含矿流体来源于残余岩浆出溶的高温、高盐度、高氧逸度的H2O-Na Cl-CO2±CH4体系,流体演化过程中不断有大气降水加入;并且成矿过程中岩浆熔-流分离作用和水-岩作用使成矿物质富集,而流体沸腾和混合作用是导致成矿物质最终沉淀的成矿机制。3.研究区内矽卡岩型铁铜(钼)多金属矿床的成岩成矿年代学研究表明:(1)首次限定宝山铜多金属矿床的成矿时代在245255Ma之间,即晚二叠世-早三叠世,矽卡岩型矿化与角闪石英二长岩关系密切;(2)翠宏山矿区内至少存在三期岩浆活动,其中第二期早侏罗世二长花岗岩岩浆作用与成矿关系最为密切,矿床形成于198204Ma,即晚三叠世晚期-早侏罗世早期;(3)二股西山和东山矿段的成矿作用发生在180184Ma之间,成矿与黑云母二长花岗岩岩浆活动密切相关;响水河矿段的成矿时限为191194Ma,较前者成矿早约10Ma。结合本文及前人的研究成果,我们认为研究区内矽卡岩型铁铜(钼)多金属矿床的有两个成矿期,分别为晚二叠世-早三叠世(245255Ma;以宝山矿床为代表)和晚三叠世-早侏罗世(180205Ma),后者还可划分为198205Ma(以翠宏山、大西林、前进东山矿床为代表)、191193Ma(以响水河、大安河矿床为代表)和180184Ma(以二股西山、二股东山、徐老九沟矿床为代表)三个成矿阶段。4.在矽卡岩矿物学方面,研究区内典型矽卡岩型铁铜(钼)多金属矿床的石榴子石和辉石组成与世界上对应矿种的矽卡岩型矿床的石榴子石和辉石的分布区间基本一致,其中宝山和二股矿床中的石榴子石主要为钙铁榴石,其次为钙铝榴石,翠宏山矿床仅发育钙铁榴石;三个矿床中辉石均以透辉石为主,仅翠宏山矿床中出现少量钙铁辉石;这些特征均指示早期矽卡岩阶段整体处于酸性、高温、高氧逸度的环境,高氧逸度促使Fe3+进入到石榴子石和辉石中形成钙铁榴石和透辉石,并且有向弱还原性环境演化的趋势,从而形成少量的钙铝榴石和钙铁辉石。5.与成矿密切相关的侵入岩岩相学和元素地球化学研究揭示,宝山矿床的成矿岩体为一套准铝质高钾钙碱性的角闪石英二长岩-似斑状黑云母花岗岩组合;翠宏山矿床成矿与准铝质高钾钙碱性的二长花岗岩有关,还发育有成矿前的碱长花岗岩以及成矿后的花岗斑岩;二股矿床成矿岩体为准铝质、钾玄岩-高钾钙碱性黑云母二长花岗岩。三个矿床与成矿相关的侵入岩多具有高硅、富铝和富碱,稀土元素含量较高,轻重稀土之间分异明显,富集LREE、Th、U及大离子亲石元素Rb、K,亏损HREE、Ba及高场强元素Nb、Ta、P、Ti等,与翠宏山和二股矿床的成矿岩体显示明显的Eu负异常不同,宝山矿床与成矿有关侵入岩发育弱的Eu负异常。6.与成矿密切相关的侵入岩的Sr-Nd和Lu-Hf同位素研究表明,宝山矿床与成矿相关的角闪石英二长岩起源于中元古代增生的下地壳物质;翠宏山矿床的岩浆属性有两种,碱长花岗岩的岩浆起源于古老的陆壳基底的部分熔融,二长花岗岩的岩浆起源于新-中元古代新生下地壳或岩石圈地幔,并受到少量古老陆壳物质混染;二股矿床成矿岩体黑云母二长花岗岩与翠宏山二长花岗岩具有相似的Sr-Nd和Lu-Hf同位素,其岩浆起源于新-中元古代增生的下地壳物质或岩石圈地幔,并可能有少量古老地壳组分加入。7.将流体演化、岩浆作用与区域构造演化背景相结合,揭示研究区矽卡岩型铁铜(钼)多金属矿床的成岩成矿地质过程:(1)晚二叠世-早三叠世,随着古亚洲洋的最终闭合,华北板块与松嫩地块持续的陆-陆碰撞作用导致下地壳加厚并发生拆沉作用,进入到下伏地幔中并发生部分熔融形成埃达克质岩浆,并且岩浆在上升过程中与地幔橄榄岩发生了强烈的交代作用,从而使铜等成矿元素在岩浆系统中富集,随着埃达克质岩浆上升到地壳浅部就位,从埃达克质岩浆中出溶形成富铜的成矿流体,在与碳酸盐岩地层的接触带内形成大范围的矽卡岩化以及相关的矿化,最终形成的宝山矽卡岩型铜多金属矿床;(2)晚三叠世-早侏罗世早期,适值西伯利亚板块与华北板块碰撞造山后的伸展构造环境,区域性的岩石圈伸展造成大规模软流圈物质上涌致使新生玄武质加厚下地壳发生部分熔融,形成初始的含矿岩浆,并且在上侵过程中受到少量的古老地壳混染,随着岩浆上升到地壳浅部就位,岩浆熔体演化晚期分离出大量含挥发分和Fe、Mo、W等成矿元素的流体,在构造应力和岩浆热的驱使下,含矿流体发生侧向逃逸并与周围碳酸盐岩地层发生交代反应,最终形成的翠宏山矽卡岩型铁多金属矿床;(3)早侏罗世晚期,太平洋板块向欧亚大陆的俯冲过程中板片脱水释放的流体交代早期元古代次生岩石圈地幔发生部分熔融形成玄武质岩浆,并与地幔橄榄岩发生了强烈的交代作用,从而使Fe、Cu等成矿元素在岩浆系统中富集,随后玄武质岩浆底侵下部地壳,促使下地壳岩石发生部分熔融形成花岗质岩浆并与玄武质岩浆发生混合,这一壳幔混合岩浆在上升演化过程中受到少量的地壳混染,最终在近地表冷凝成岩,并与附近的碳酸盐地层发生大规模的接触交代作用,导致Fe、Zn、Cu等成矿元素发生大规模沉淀形成二股矽卡岩型铁多金属矿床。
王武[8](2017)在《钨钼混合粗精矿直接制备高纯度钨钼粉的研究》文中提出钨钼矿是我国的一种多金属复杂矿资源,但由于复杂的地质条件、特殊的矿石构造,导致该矿选矿极为困难,造成现有加工成本偏高。目前,工业上对氧化钨钼矿的选别及提取的生产先例极少。在选矿方面,中国地质调查局郑州矿产综合利用研究所已成功地实现了钨钼多金属矿的浮选富集,获得Mo+WO3>30%钨钼混合粗精矿。本课题作为冶金研究部分,以浮选后的钨钼混合粗精矿为对象,开发了一条制备高纯度钨钼粉的新工艺。主要研究内容包括焙烧-酸洗联合预处理、预处理料苏打焙烧-水浸提取钨和钼、铝盐-镁盐共沉淀净化除杂、共沉淀-共结晶制取高纯度钨钼化合物、共煅烧-共还原钨钼化合物制备高纯度钨钼粉。主要研究结果如下:首先对钨钼混合粗精矿进行化学成分和物相分析,并制定实验方案。进行了焙烧-酸洗联合预处理工艺研究,结果显示,在最佳焙烧温度为600℃,3%盐酸室温酸洗条件下,钨、钼的回收率分别为98.17%、96.24%;有效除去杂质和脉石矿物,钨、钼品位分别从16.51%、14.92%提高至19.90%、17.63%。对焙烧-酸洗联合预处理料进行了浸出试验研究。结果表明,在最佳工艺条件下:焙烧温度为850℃,焙烧时间为2h,加入所需Na2CO3化学计量比为3.0和ωSiO2/ωConc=12%;水浸温度70℃,液固比为3:1,水浸时间为60min的条件下,钨和钼的浸出率可达98.89%和99.41%。对浸出液进行共除杂-共沉淀-共结晶等工艺研究。实验发现,在最佳实验条件下,共沉淀法净化工序钨、钼回收率分别为99.50%、99.68%;高温酸沉钨和钼的沉淀率分别为84.02%和99.03%;低温酸沉钨、钼结晶率分别为98.88%、93.51%;酸洗低温结晶产物钨和钼回收率分别为91.67%和97.89%;蒸发结晶获得钨、钼化合物纯度大于99.95%。在煅烧温度500℃、一次还原温度520℃、二次还原温度920℃的工艺条件下,获得钨钼粉纯度大于99.92%,氧含量为500ppm。课题研究克服了传统方法所带来的工艺流程长、钨钼分离难度大的问题,为我国大量钨钼共生资源综合、高效利用开辟了新途径。本课题利用低品位钨钼氧化矿为原料,采取共除杂-共浸出-共沉淀-共还原等工艺技术手段直接制备高附加值的高纯度钨钼粉,为我国开发与利用复杂低品位有色金属资源提供了技术支持。
张其东[9](2016)在《辉钼矿与滑石可浮性差异调控基础研究》文中认为钼是重要的稀有矿产资源,在自然界中主要以氧化矿和硫化矿形式存在。约99%的金属钼来源于辉钼矿。滑石型钼矿资源储量丰富,但由于滑石天然疏水且与辉钼矿可浮性相近,浮选分离困难,造成精矿中MgO含量过高,钼品位达不到工业要求,严重制约了滑石型钼矿资源的利用水平。论文以辉钼矿和滑石为研究对象,从矿物的表面性质和浮选行为入手,提出基于可浮性差异调控的浮选方法和强化工艺,系统研究了体系中滑石对辉钼矿浮选行为的影响机制、矿物可浮性差异调控的技术手段及浮选过程中矿物的选择性强化抑制作用机理,在此基础上形成了滑石型钼矿浮选分离的基础理论及浮选新技术原型,最后对实际矿石的浮选分离效果进行了考察。1.矿物表面性质差异与浮选行为研究首先对辉钼矿和滑石的晶体结构组成、表面动电位、表面润湿性及矿物表面与水分子相互作用能进行研究。研究表明,辉钼矿和滑石均为层状矿物,两者表面润湿性相似,都很难与水分子发生作用。采用AFM测试、DLVO理论计算以及浮选试验对矿物颗粒不同晶面间的相互作用及矿物的浮选行为进行研究,揭示了滑石与辉钼矿难以浮选分离的内在机制。辉钼矿和滑石在酸性和中性环境中易发生异相团聚,而在碱性条件时两者处于稳定的分散状态,通过调节矿浆环境可以控制矿物间的团聚-分散行为。浮选试验结果显示,碱性条件时,滑石良好的天然可浮性是影响辉钼矿精矿质量的主要原因。因此,增大辉钼矿和滑石的可浮性差异是实现两者浮选分离的技术关键。2.金属离子对辉钼矿、滑石浮选行为的影响机制通过浮选试验、溶液化学计算、Zeta电位测试、颗粒粒度实时检测及静电作用能计算,考察了金属离子 Ca2+、Mg2+、Cu2+、Fe2+、Ni2+、Pb2+、Fe3+、Al3+对矿物浮选行为的影响,研究了金属离子在矿物表面的作用形式和作用机理。辉钼矿和滑石的浮选行为与金属离子的存在形式有关,而金属离子的存在形式取决于溶液的pH值。当金属离子以羟基络合物形式吸附在矿物表面时,矿物表面电负性减小,矿物颗粒间静电斥力减弱,团聚现象加强,导致矿物回收率上升;随着溶液pH值升高,吸附的金属离子在矿物表面生成氢氧化物沉淀,氢氧化物沉淀具有很强的极性,容易通过氢键与水发生作用,造成矿物的可浮性下降;当溶液pH值大于沉淀物的零电点时,氢氧化物沉淀的Zeta电位由正变负,此时氢氧化物沉淀与矿物颗粒间的静电斥力增加,沉淀物逐渐从矿物表面脱离,矿物浮选回收率上升。金属离子会造成辉钼矿和滑石颗粒间的团聚且对两种矿物的抑制无选择性,不利于辉钼矿和滑石的浮选分离。六偏磷酸钠可以消耗溶液中的金属离子,减弱或消除金属离子对浮选所产生的影响。3.抑制剂及药剂添加顺序对矿物可浮性差异调控的影响利用红外光谱分析、吸附量试验及Zeta电位测试等研究了抑制剂、捕收剂与矿物表面的作用机理及药剂作用顺序对辉钼矿和滑石可浮性差异调控的影响,为浮选分离工艺的制定提供理论依据。有机高分子聚合物葡聚糖和酵母淀粉均是辉钼矿的有效抑制剂,对滑石的抑制作用较弱,依据此研究结果,采用反浮选优先对滑石进行脱除。黄药是辉钼矿的有效捕收剂,添加黄药后,被抑制的辉钼矿可浮性得到恢复。瓜尔胶是滑石的有效抑制剂,对辉钼矿也有一定的抑制作用。通过调控药剂作用顺序,在正浮选时,优先添加丁基黄药,丁基黄药在辉钼矿表面发生吸附,而不与滑石作用,从而阻碍或减弱抑制剂瓜尔胶在辉钼矿表面的作用,增强药剂对辉钼矿和滑石选择性抑制作用,增大两者的可浮性差异。4.滑石型钼矿的浮选调控技术基于以上理论研究,形成“反浮选抑钼浮镁脱除滑石-正浮选强化抑镁浮钼富集辉钼矿”的滑石型钼矿分选技术原型。利用浮选柱对原矿钼品位为0.14%的滑石型钼矿石进行浮选分离试验研究,经“一粗一精”反浮选工艺脱除滑石,“一粗两扫四精”正浮选工艺回收辉钼矿,最终得到品位为46.82%,回收率为83.28%,MgO含量为3.68%的合格钼精矿,为我国滑石型钼矿的资源回收提供了技术支持。
汪松[10](2014)在《河南省矿产资源整合系统、模式及潜力研究》文中指出矿产资源是人类赖以生存和发展的重要物质基础。近二十年来,我国国民经济快速发展,以“中国制造”为代表的现代工业更是蜚声海内外,而作为现代工业基础的矿业一方面实现了矿产资源刚性需求的重要保障,支撑起了经济的腾飞;另一方面,在部分地区因为矿业管理不善等原因也引发了一些发人深思的问题,例如矿产资源开采秩序混乱、矿山布局不合理、资源开发利用粗放、生态环境破坏、矿山生产事故等。这些问题引起了国家领导人和各级政府部门的高度重视。为此,专门出台了《国务院办公厅转发国土资源部等部门对矿产资源开发进行整合意见的通知》(国办发[2006]108号)、国土资源部等12部门《关于进一步推进矿产资源开发整合工作的通知》(国土资发[2009]141号)等文件,推动我国矿产资源整合工作。矿产资源整合是集中解决矿山开发布局不合理,从源头有效治理矿业秩序混乱的基础性工作,是淘汰落后产能、改善安全状况、提高矿产资源利用率、减少地质破坏和环境污染的有力措施,有利于调整矿产资源开发利用结构、提高矿产资源保障水平、整顿矿业开发秩序、加快产业转型升级、实现资源规模化和集约化开发、促进矿业经济发展方式转变,对建设资源节约型、环境友好型社会和走新型工业化道路均具有重大意义。然而,在矿产资源整合的实际工作推进中并非一帆风顺,有时甚至困难重重,以河南省为例,自2004年开始进行矿产资源整合,到2011年资源整合工作进入常态化管理阶段,积累了不少成功经验,但是仍然存在以下一些问题:①矿产资源整合工作缺乏一套科学的分析系统。以往的整合工作主要以政府的行政指令来推动,整合工作缺乏客观依据。而矿产资源整合工作作为一项关系到经济社会持续发展和资源有效合理利用的系统工程,需要一套科学合理的分析系统,并结合经济发展和生态环境保护需要,针对当前矿产资源开发中存在的问题,综合分析矿产资源整合潜力并判断其整合必要性。②缺乏一套适合当地矿产资源整合的模式。河南省矿产资源资源分布广泛、种类繁多、大部分矿床矿种组合复杂、共伴生矿产所占比例较大。每一种矿产都有各自的资源特点,相对应的矿业发展情况也各不相同,不能照搬一套整合模式来对所有矿种、所有矿区的进行资源整合。③整合方案制定不尽合理。当前的矿产资源整合主要从整顿开采秩序、调整当前矿山企业结构的角度入手,而没有考虑区域成矿规律和找矿潜力等因素,故缺乏前瞻性,难以从资源综合利用等高度来科学制定矿产资源规划和整合方案,有效地指导矿产资源整合工作。④没有形成矿产资源整合常态化协同工作体系。矿产资源整合需要相关部门协作配合,目前的矿产资源整合工作,严格意义上讲是一项专项活动,整合协作小组都是临时由相关部门抽调骨干人员组成,整合工作结束后小组成员各回原单位,整合过程中形成的各种规范、制度及工作流程等难以维持长效机制。因此,本文以河南省矿产资源整合潜力为研究对象,以系统论为基础,通过规范与实证相结合的方法构建了矿产资源整合潜力分析系统,比较分析了不同矿产资源整合模式的特点,结合河南省主要矿产资源特点及产业发展情况,构建了河南省煤炭、铝土矿、钼矿铅矿和铁矿等主要矿产资源整合模式的,并对矿产资源整合常态化协同工作体系提出建议,研究主要分为以下四个部分:第一部分构建了矿产资源整合潜力分析系统。通过总结河南省矿产资源整合情况,针对整合中存在的问题,综合运用区域成矿学理论、资源勘查理论、产业经济学理论和系统论等理论知识,构建矿产资源整合潜力分析系统,从成矿系统、生产系统、市场系统三个层面对矿产资源整合潜力进行分析,使矿产资源整合工作从过去静态的单一行政指令模式发展到动态的科学分析模式,并根据分析结果将整合潜力分为成矿主导型、生产主导型和市场主导型三种不同类型。第二部分以河南省煤炭资源和河南省栾川钼(钨)矿重点开采区为例,从矿种和矿区两个不同角度对矿产资源整合潜力分析系统进行了验证。煤炭是河南省最重要的矿种,河南省栾川钼(钨)矿重点开采区是国家和河南省两级矿产规划的重点开采区,文章分别从矿种和矿区两方面来分析资源整合潜力,验证矿产资源整合潜力分析系统的科学性和可操作性,探讨矿产资源整合潜力分析系统应用的广泛性。第三部分构建了河南省主要矿产资源整合模式。河南省矿产资源资源分布广泛、种类繁多、大部分矿床矿种组合复杂、共伴生矿产所占比例较大,每一种矿产资源特点都不一样,相对应的矿业发展情况也不尽相同,不能照搬一套整合模式来对所有矿种、所有矿区进行资源整合。通过分析国内典型的矿产资源整合案例,总结了三种模式:以侧重于政府规制的行政主导整合模式、以侧重于市场配置资源的市场主导整合模式、以侧重于产业链结构关系的产业链主导整合模式,进而运用SWOT分析方法,对煤炭、铝土矿、钼矿、铅矿和铁矿等河南省主要矿产资源的发展情况进行分析,构建适合于河南省的主要矿产资源整合模式。第四部分构建了矿产资源整合常态化协同工作体系,从健全法律法规保障、完善整合程序、实施矿业权设置制度、深化整合保障机制四个方面构建矿产资源整合常态化协同工作体系,形成矿产资源整合常态化的长效机制。论文各章节主要研究内容如下:第一章绪论。系统的梳理本文研究的背景、目的及意义,通过研究国内外研究现状,提出本文研究思路、方法及创新点,为论文的研究奠定基础。第二章研究理论基础。总结区域成矿学理论、资源勘查理论、产业经济学理论和系统论等理论知识,为矿产资源整合潜力分析提供理论依据。第三章河南省矿产资源整合现状分析及问题研究。首先通过研究河南省矿产资源、勘查和开发现状,分析勘查开发中存在的问题;其次立足于河南省矿产资源整合现状,总结成效,剖析问题。第四章矿产资源整合潜力分析系统构建。运用系统论与系统分析方法,从成矿系统、生产系统和市场系统三个层面,构建矿产资源整合潜力分析系统,对各子系统的内容、机理、作用进行逐一分析,根据具体研究对象的分析结果,找出整合潜力的主导影响因素,划分整合潜力类型。成矿系统层面着重从成矿地质过程的角度,通过研究成矿系统类型、成矿区带和资源禀赋来分析矿产资源整合潜力;生产系统层面是从矿产品生产的角度,通过研究矿产资源勘查、矿产采选、矿产深加工、矿山开发布局、矿山安全生产、矿区环境治理六方面分析矿产资源整合潜力;市场系统层面是研究矿产品在市场系统中相关产业间的运行关系,从产业链的角度,通过研究产业发展的横向和纵向结构关系来分析矿产资源整合潜力。从成矿系统、生产系统和市场系统三个层面分别对研究对象的资源整合潜力进行分析,找出整合潜力的主导影响因素,划分整合潜力类型,分别为成矿主导型整合潜力、生产主导型整合潜力和市场主导型整合潜力,进而分析不同整合潜力类型的主要特征,以及在进行整合时着重考虑的关键问题。成矿主导型整合潜力是指研究对象的成矿系统整合潜力较大,生产系统和市场系统整合潜力相对较小,主要指在生产开发方面较为成熟完善,市场发展较为稳定的矿业企业,但是从成矿系统来看,成矿系统类型相同,成矿区带一致,资源禀赋条件较好,通过资源整合能进一步提高资源利用效率和资源利用水平,在整合过程中同时需考虑综合利用技术、矿山开发环境代价、经济效益等方面存在问题;生产主导型整合潜力是指研究对象的生产系统整合潜力较大,成矿系统和市场系统整合潜力相对较小,主要是指在生产系统层面存在问题较多,市场销售较好的矿山企业,在整合过程中需要通过提高勘查、采选、深加工等技术水平,优化开发布局,加强安全生产和环境治理,同时需要考虑地质勘查风险、市场风险问题;市场主导型整合潜力是指研究对象的市场系统整合潜力较大,成矿系统和市场系统整合潜力相对较小,主要是指在产业链延伸度有限、同类产品市场占有率较低,但是在生产开发方面较为成熟的上游矿业企业,在整合过程中以产业链整合为主,同时考虑地质勘查风险、综合利用技术、矿山开发环境代价等问题。第五章河南省矿产资源整合潜力分析。煤炭资源是河南省最为重要的矿产资源,栾川钼(钨)重点开采区是全国和河南省两级矿产规划的重点开采区。运用矿产资源整合潜力分析系统,对河南省煤炭和河南省栾川钼(钨)矿重点开采区进行资源整合潜力分析,并对整合潜力结果进行分类,分析结果为河南省煤炭为成矿主导型整合潜力,河南省栾川钼(钨)矿重点开采区内钼钨矿资源为成矿主导型整合潜力,铅锌矿资源为生产主导型整合潜力。第六章矿产资源整合模式研究。通过研究国内典型的矿产资源整合案例,总结了行政主导型、市场主导型和产业链主导三类矿产资源整合模式。运用SWOT分析法,对河南省煤炭、铝土矿、钼矿、铅矿、铁矿等主要矿产资源的发展情况进行分析,构建适合于河南省的主要矿产资源整合模式。第七章矿产资源整合常态化管理协同工作体系构建。本章从协同作用的角度,以健全法律法规为基础,以完善矿产资源整合程序为抓手,以全面实施矿业权设置方案为核心,以深化矿产资源整合保障机制为支撑,立足于构建矿产资源整合常态化管理协同工作体系,形成矿产资源整合常态化的长效机制。第八章结论与展望。本文构建了矿产资源整合潜力分析系统,摆脱了以往行政指令式的整合模式,使矿产资源整合工作更有效率性和科学性,并以河南省为例,通过对煤炭资源和河南省栾川钼(钨)矿重点开采区整合潜力进行分析,验证该系统不仅适用于矿种的资源整合,还适用于对矿区的资源整合,展望未来,可以在其他矿区进行推广,能有效指导矿产资源整合工作,不仅有利于资源的保护与利用,还有利于矿业企业的市场竞争力的增强,市场占有率的提高,甚至有利于矿业企业走向世界,提高国际竞争力。本文研究下一步的工作,可以从完善分析指标体系和定量化分析入手,进一步完善矿产资源整合潜力分析系统,使系统更具有科学性和可操作性。综上所述,本文以河南省矿产资源整合潜力为研究对象,力图在以下两个方面有所创新和贡献:1.运用区域成矿学理论、资源勘查理论、产业经济学理论和系统论,构建了矿产资源整合潜力分析系统。该模型从成矿系统、生产系统、市场系统三个层面对矿产资源整合潜力进行综合分析,使得矿产资源整合工作从过去静态的单一行政指令模式发展到动态的科学分析模式,完善了矿产资源整合工作的科学内涵和技术支撑,并以河南省煤炭和河南省栾川县钼(钨)矿重点开采区资源整合潜力分析为例,进一步阐明了该模型的科学性和可操作性。2.运用SWOT分析方法,对河南省煤炭、铝土矿、钼矿、铅矿和铁矿等主要矿产资源的产业发展情况进行分析,构建适合于河南省主要矿产资源整合模式,为下一步河南省不同矿种的资源整合工作,有针对性的提出整合建议。
二、河南省栾川县与俄罗斯共同综合回收钼矿中的白钨取得技术突破(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、河南省栾川县与俄罗斯共同综合回收钼矿中的白钨取得技术突破(论文提纲范文)
(1)钨矿浮选工艺进展与实践(论文提纲范文)
1 钨矿浮选特点及浮选技术发展历程 |
1.1 白钨矿等含钙矿物的浮选特点 |
1.2 钨矿浮选工艺发展历程 |
2 脂肪酸法浮选工艺 |
2.1 加温浮选工艺 |
2.1.1 加温浮选法基本原理 |
2.1.2 加温浮选工艺流程 |
2.1.3 加温浮选法钨矿浮选应用实例 |
2.2 常温浮选工艺 |
2.2.1 常温浮选工艺原理 |
2.2.2 常温浮选法钨矿浮选应用实例 |
2.3“石灰法”常温浮选工艺 |
3 螯合剂为主的浮选工艺 |
3.1 GY法浮选工艺 |
3.1.1 GY法浮选工艺原理 |
3.1.2 GY法钨矿浮选应用实例 |
3.2 CF法浮选工艺 |
4 金属-有机配合物法浮选工艺 |
4.1 金属-有机配合物法浮选工艺核心药剂 |
4.2 金属-有机配合物法浮选工艺流程 |
4.3 金属-有机配合物法钨矿浮选工艺特点 |
4.3.1 对含钙矿物具有极高的选择性 |
4.3.2 对黑白钨矿都具有很强的捕收能力 |
4.3.3 对矿浆中杂质离子具有很高的抗干扰能力 |
4.3.4 尾矿快速沉降、尾水易于循环回用 |
4.4 金属-有机配合物法钨矿浮选应用实例 |
4.4.1 湖南柿竹园多金属矿 |
4.4.2 金属-有机配合物法钨矿浮选新工艺推广应用 |
5 微细粒钨矿浮选分离技术 |
5.1 微细粒钨矿浮选难点及新型浮选分离技术 |
5.2 微细粒钨矿浮选实例 |
6 结论 |
(3)熊耳山矿集区早白垩世Au-Mo多金属矿床成矿系列与找矿方向(论文提纲范文)
摘要 |
Astract |
第1章 前言 |
1.1 选题背景与项目依托 |
1.2 研究现状与存在问题 |
1.3 主要研究内容 |
1.4 研究思路与技术路线 |
1.5 完成主要工作量 |
1.6 创新点 |
第2章 区域成矿地质背景 |
2.1 大地构造背景及演化 |
2.2 区域地层 |
2.3 区域构造 |
2.4 区域岩浆岩 |
2.5 区域矿产 |
第3章 熊耳山矿集区典型矿床地质特征 |
3.1 斑岩-角砾岩型钼-金矿床 |
3.2 蚀变岩-石英脉型金矿床 |
3.3 热液脉型萤石矿床 |
第4章 熊耳山矿集区早白垩世矿床成矿系列与成矿模式 |
4.1 控矿要素 |
4.2 成矿时代 |
4.3 成矿流体特征 |
4.4 同位素地球化学特征 |
4.5 萤石稀土元素地球化学与成因指示意义 |
4.6 矿床成矿系列 |
4.7 成矿模式 |
第5章 找矿标志与找矿方向 |
5.1 找矿标志 |
5.2 萤石矿化及其找矿指示意义 |
5.3 找矿方向 |
第6章 结论 |
6.1 主要成果与认识 |
6.2 存在问题与建议 |
致谢 |
参考文献 |
附录 |
附表 |
(4)栾川龙宇钼业有限公司客户关系管理研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 绪论 |
1.1 研究背景和意义 |
1.1.1 研究背景 |
1.1.2 研究内容 |
1.1.3 研究意义 |
1.2 国内外文献综述 |
1.2.1 国外文献综述 |
1.2.2 国内文献综述 |
1.3 研究方法和技术路线 |
1.3.1 研究方法 |
1.3.2 技术路线 |
第2章 理论基础 |
2.1 客户关系管理理论 |
2.2 其他相关理论 |
2.2.1 客户满意度理论 |
2.2.2 客户忠诚理论 |
2.2.3 客户价值理论 |
第3章 栾川龙宇钼业有限公司概况与营销环境分析 |
3.1 公司概况 |
3.2 营销环境分析 |
3.2.1 公司营销方面的优势 |
3.2.2 公司营销方面的劣势 |
3.2.3 公司营销方面的机遇 |
3.2.4 公司营销方面的挑战 |
第4章 栾川龙宇钼业有限公司客户关系管理现状分析 |
4.1 栾川龙宇钼业有限公司客户简况 |
4.2 栾川龙宇钼业有限公司客户关系管理的主要策略 |
4.2.1 客户资料管理 |
4.2.2 新客户的选择 |
4.2.3 走访客户 |
4.2.4 客户意见调查 |
4.2.5 客户投诉管理 |
4.2.6 客户服务准则 |
第5章 栾川龙宇钼业有限公司客户关系管理存在问题及原因 |
5.1 栾川龙宇钼业有限公司客户关系分析 |
5.1.1 客户关系调查 |
5.1.2 客户关系评价 |
5.2 栾川龙宇钼业有限公司客户关系管理中的问题 |
5.2.1 客户满意度低 |
5.2.2 客户忠诚度低 |
5.3 栾川龙宇钼业有限公司客户关系管理问题的原因分析 |
5.3.1 对以客户为中心强调不够 |
5.3.2 客户分类管理不够精准 |
5.3.3 客户维护的机制未完全建立 |
第6章 栾川龙宇钼业有限公司客户关系管理策略改进措施 |
6.1 贯彻以客户为中心的营销理念 |
6.1.1 树立客户为中心的理念 |
6.1.2 采用综合营销传播服务客户 |
6.2 建立客户关系分类管理策略并分类施策 |
6.2.1 客户分类 |
6.2.2 实施分类管理 |
6.3 完善客户关系维护工作 |
6.3.1 完善客户关系工作相关客户数据收集 |
6.3.2 建立客户数据仓库 |
6.3.3 数据库的维护与应用 |
6.4 挽救客户关系的策略预案 |
6.4.1 赢返流失客户的关键 |
6.4.2 赢返流失客户的办法 |
6.4.3 流失客户赢返以后的后续巩固措施 |
结论 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
(5)自然资源综合利用对企业盈利能力的影响分析 ——以洛阳钼业股份公司为例(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
1 引言 |
1.1 研究背景和意义 |
1.1.1 研究背景 |
1.1.2 研究意义 |
1.2 文献综述 |
1.2.1 自然资源综合利用的研究 |
1.2.2 关于自然资源综合利用三大效益的研究 |
1.2.3 关于自然资源综合利用对盈利能力影响的研究 |
1.2.4 文献述评 |
1.3 研究思路和研究方法 |
1.3.1 研究思路 |
1.3.2 研究方法 |
1.4 本文框架 |
2 自然资源综合利用对企业盈利能力的影响理论概述 |
2.1 资源综合利用的概述 |
2.1.1 资源综合利用的概念 |
2.1.2 资源综合利用的种类 |
2.2 资源综合利用的特征 |
2.2.1 一次资源综合利用的特征 |
2.2.2 二次资源综合利用的特征 |
2.3 资源综合利用的效益 |
2.3.1 增加企业的经济效益 |
2.3.2 提高企业资源利用率 |
2.3.3 发展循环经济 |
2.3.4 构建资源节约型、环境友好型生产方式 |
2.4 资源综合利用的理论基础 |
2.4.1 资源稀缺性理论 |
2.4.2 资源配置理论 |
2.4.3 循环经济理论 |
2.4.4 可持续发展理论 |
3 洛阳钼业股份公司资源综合利用案例概况 |
3.1 洛阳钼业股份公司简介 |
3.1.1 洛阳钼业股份公司发展历程 |
3.1.2 洛阳钼业股份公司经营现状 |
3.2 洛阳钼业股份公司资源综合利用项目概况 |
3.2.1 洛阳钼业钼钨资源综合利用项目 |
3.2.2 洛阳钼业铜综合回收产业化生产项目 |
4 洛阳钼业资源综合利用对企业盈利能力的影响分析 |
4.1 资源综合利用对企业盈利能力的直接影响方式 |
4.1.1 通过露天开采与空区处理协同技术提高主产品钼钨的采矿量 |
4.1.2 通过尾矿的再分离技术增加伴生品白钨 |
4.2 资源综合利用对企业盈利能力的间接影响方式 |
4.2.1 通过对尾矿的回收利用,减少尾矿的处理费用 |
4.2.2 通过重金属的进一步回收,减轻环境污染,降低环保罚款支出 |
4.3 钼钨资源综合利用项目对企业盈利能力的影响 |
4.3.1 钼钨资源综合利用项目经营状况分析 |
4.3.2 钼钨资源综合利用项目产出效益分析 |
4.3.3 钼钨资源综合利用项目对企业盈利能力的积极作用 |
4.4 铜综合回收产业化生产项目对企业盈利能力的影响 |
4.4.1 铜综合回收产业化生产项目经营状况分析 |
4.4.2 铜综合回收产业化生产项目产出效益分析 |
4.4.3 铜综合回收产业化生产项目对企业盈利能力的积极作用 |
4.5 资源综合利用项目对盈利能力影响存在的困境 |
4.5.1 项目投资大,回收期长 |
4.5.2 项目运营费用高,经济效益不太明显 |
4.5.3 受工艺技术限制,资源回收效率提高不是很明显 |
5 提升洛阳钼业资源综合利用盈利能力的建议 |
5.1 改进工艺设计,提高资源回收效率 |
5.2 加强成本控制,降低运营费用 |
5.3 争取政府补贴以及国家低息资金 |
5.4 国家加大税收优惠力度 |
结束语 |
参考文献 |
致谢 |
(6)铼在辉钼矿焙烧过程中的逸出及淋洗液吸附机理研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 绪论 |
1.1 铼的基本性质 |
1.2 铼资源情况 |
1.2.1 铼资源的主要赋存状态 |
1.2.2 世界铼资源储量 |
1.2.3 我国铼资源储量 |
1.2.4 铼的应用现状 |
1.3 国内外铼开发利用技术现状 |
1.3.1 钼精矿焙烧技术现状 |
1.3.2 钼精矿焙烧尾气二氧化硫浓度 |
1.3.3 铼在钼精矿焙烧过程中的挥发情况 |
1.3.4 铼富集技术现状 |
1.3.5 铼回收的工业实例 |
1.4 选题的意义和主要内容 |
1.4.1 选题的意义 |
1.4.2 实现铼高效综合回收要解决的关键技术问题 |
1.4.3 选题的主要研究内容 |
2 试验原料和分析方法 |
2.1 试验原料 |
2.1.1 洛钼钼精矿 |
2.1.2 江铜钼精矿 |
2.1.3 钼精矿焙烧淋洗液 |
2.1.4 离子交换树脂 |
2.1.5 其他试剂 |
2.2 试验装置 |
2.2.1 静态吸附/解吸附试验装置 |
2.2.2 动态吸附/解吸附试验装置 |
2.2.3 动态吸附/解吸附扩大试验和工业化试验 |
2.3 化学分析方法 |
2.3.1 原理 |
2.3.2 光谱测定分析线选择 |
2.3.3 质谱测定同位素选择 |
2.3.4 标准溶液配制 |
2.3.5 标准曲线 |
2.3.6 样品制备 |
2.3.7 计算方法 |
2.4 其他测试方法 |
3 钼精矿焙烧过程中铼挥发机理研究 |
3.1 热力学计算方法 |
3.2 辉钼矿(MoS_2)的氧化反应 |
3.2.1 标准吉布斯自由能 |
3.2.2 Mo-S-O的优势区域 |
3.2.3 辉钼矿氧化反应次序 |
3.3 硫化铼(ReS_2)的氧化反应 |
3.4 钼化合物和铼化合物的交互反应 |
3.4.1 Re_2O_7和钼化合物的反应 |
3.4.2 MoO_3和铼化合物的反应 |
3.5 铼氧化物的蒸气压 |
3.5.1 铼主要氧化物基本性质 |
3.5.2 铼主要氧化物蒸气压 |
3.6 焙烧过程主要化学反应的标准反应热 |
3.6.1 钼精矿氧化的反应阶段 |
3.6.2 铝精矿不同氧化过程的标准反应热 |
3.7 差热分析 |
3.7.1 钼精矿的差热分析 |
3.7.2 MoO_2差热分析 |
3.7.3 Re_2O_7的差热分析 |
3.8 小结 |
4 钼精矿焙烧过程中铼走向及挥发率提升的研究 |
4.1 钼精矿焙烧技术方法简述 |
4.2 钼精矿中铼分布特征 |
4.3 铼在钼精矿焙烧过程中的挥发率 |
4.3.1 回转窑-布袋收尘钼精矿焙烧系统 |
4.3.2 多膛炉-电收尘钼精矿焙烧系统(钼铁用氧化钼) |
4.3.3 多膛炉-电收尘钼精矿焙烧系统(高溶氧化钼) |
4.3.4 不同类型钼精矿焙烧生产线铼挥发率对比 |
4.4 铼在钼精矿焙烧烟灰中的分布特征 |
4.4.1 不同类型烟灰中的铼含量 |
4.4.2 烟灰形貌和组成特征 |
4.5 钼精矿焙烧淋洗液 |
4.5.1 不同类型钼精矿焙烧方式淋洗液铼含量 |
4.5.2 淋洗液主要化学元素组成 |
4.5.3 淋洗液中主要元素的存在形式 |
4.6 铼高效进入淋洗液的两个关键影响因素 |
4.6.1 钼精矿焙砂的氧化程度 |
4.6.2 钼精矿焙烧收尘系统温度 |
4.7 提高钼伴生铼进入淋洗液的技术方案 |
4.7.1 烟尘集中进入高溶性氧化钼焙烧的工艺 |
4.7.2 钼精矿两段焙烧工艺 |
4.8 小结 |
5 离子交换法从淋洗液中吸附铼的机理研究 |
5.1 探索试验 |
5.1.1 萃取法 |
5.1.2 离子交换树脂法 |
5.2 ZS70树脂吸附铼的机理 |
5.2.1 ZS70树脂物理性质 |
5.2.2 pH值对平衡浓度的影响 |
5.2.3 红外光谱分析 |
5.2.4 ZS70树脂吸附铼的主要反应 |
5.3 ZS70树脂吸附铼的热力学研究 |
5.3.1 吸附等温线 |
5.3.2 吸附模型 |
5.3.3 热力学参数计算 |
5.4 ZS70树脂吸附铼的动力学研究 |
5.4.1 平衡浓度随吸附时间的变化 |
5.4.2 动力学控制步骤的确定 |
5.4.3 吸附表观活化能 |
5.4.4 搅拌速度对铼吸附速度的影响 |
5.5 杂质阴离子对铼吸附性能的影响 |
5.5.1 硫酸根对吸附的影响 |
5.5.2 氟离子对吸附的影响 |
5.5.3 不同类型阴离子对铼吸附的影响 |
5.6 小结 |
6 从淋洗液中回收铼的工艺研究 |
6.1 从淋洗液中吸附铼的机理 |
6.1.1 红外光谱分析 |
6.1.2 不同吸附阶段解吸液化学组成差异 |
6.1.3 动态吸附曲线中钼的变化特征 |
6.1.4 树脂在淋洗液中发生的化学反应 |
6.2 淋洗液体系铼吸附的动力学研究 |
6.2.1 淋洗液体系控制步骤的确定 |
6.2.2 铼吸附的表观活化能 |
6.3 淋洗液体系下的吸附容量和分配比 |
6.3.1 饱和吸附容量 |
6.3.2 吸附温度对吸附的影响 |
6.3.3 铼浓度树脂吸附性能的影响 |
6.3.4 硫酸根对吸附平衡浓度的影响 |
6.4 解吸附剂的研究 |
6.4.1 解吸剂的选择 |
6.4.2 解吸附后树脂的测试 |
6.4.3 解吸液的富集倍数 |
6.5 动态吸附-解吸附试验 |
6.5.1 扩大试验 |
6.5.2 半工业试验 |
6.6 蒸发结晶试验 |
6.6.1 一次蒸发结晶 |
6.6.2 二次蒸发结晶 |
6.7 蒸发钼液除杂 |
6.7.1 蒸发母液除杂机理 |
6.7.2 蒸发母液除杂试验 |
6.8 从钼精矿焙烧淋洗液中回收铼的工艺流程 |
6.8.1 主要技术指标和流程说明 |
6.8.2 工艺流程图 |
6.8.3 经济可行性分析 |
6.9 从钼冶炼淋洗液中回收铼的生产实践 |
6.10 小结 |
7 硒在回收铼过程中析出机理及脱除技术研究 |
7.1 硒在离子交换法回收铼工艺中的走向 |
7.1.1 淋洗液中的硒 |
7.1.2 硒在离子交换吸附过程中的行为 |
7.1.3 硒和铼在解吸附过程中的行为 |
7.1.4 解吸液沉淀物 |
7.1.5 不同状态离子交换树脂的电子探针分析 |
7.1.6 解吸附树脂的XPS分析 |
7.2 硒析出到离子交换树脂上的机理研究 |
7.2.1 淋洗液中硒析出反应 |
7.2.2 解吸液中硒的析出机理 |
7.2.3 硒吸附在离子交换树脂上的原因分析 |
7.3 硒对离子交换树脂吸附性能的影响 |
7.4 氧化剂脱除离子交换树脂上的硒 |
7.5 小结 |
结论 |
参考文献 |
攻读博士学位期间取得的学术成果 |
致谢 |
作者简介 |
(7)小兴安岭地区矽卡岩型铁铜(钼)多金属矿床成岩成矿机理与成矿模式研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 绪论 |
1.1 研究背景 |
1.2 研究现状及存在问题 |
1.2.1 国内外研究现状 |
1.2.2 研究区研究现状 |
1.3 存在的问题及选题依据 |
1.4 研究思路 |
1.4.1 研究内容 |
1.4.2 研究方法 |
1.4.3 技术路线 |
1.4.4 项目依托与实物工作量 |
第2章 区域地质背景 |
2.1 区域地层概况 |
2.1.1 元古界 |
2.1.2 古生界 |
2.1.3 中生界 |
2.1.4 新生界 |
2.2 区域侵入岩概况 |
2.2.1 古生代岩浆作用 |
2.2.2 中生代岩浆作用 |
2.3 区域构造特征 |
2.3.1 褶皱构造 |
2.3.2 断裂构造 |
2.4 区域矿产资源概况 |
2.5 区域构造演化 |
2.5.1 古生代 |
2.5.2 中生代 |
2.6 小结 |
第3章 区域矽卡岩型铁铜(钼)多金属矿床地质特征 |
3.1 矽卡岩型铜多金属矿床 |
3.1.1 矿区地质特征 |
3.1.2 矿床地质特征 |
3.2 矽卡岩型铁钼多金属矿床 |
3.2.1 矿区地质特征 |
3.2.2 矿床地质特征 |
3.3 矽卡岩型铁锌多金属矿床 |
3.3.1 矿区地质特征 |
3.3.2 矿床地质特征 |
3.4 小结 |
第4章 成矿流体特征 |
4.1 实验样品及分析测试方法 |
4.1.1 实验样品 |
4.1.2 显微测温方法 |
4.1.3 激光拉曼成分分析 |
4.1.4 氢氧同位素测试 |
4.2 流体包裹体研究 |
4.2.1 矽卡岩型铜多金属矿床 |
4.2.2 矽卡岩型铁钼多金属矿床 |
4.2.3 矽卡岩型铁锌多金属矿床 |
4.3 H-O同位素 |
4.4 小结 |
第5章 成岩成矿时代 |
5.1 实验样品及分析测试方法 |
5.1.1 LA-ICP-MS锆石U-Pb测年样品、方法 |
5.1.2 Re-Os同位素测年样品、方法 |
5.2 实验结果 |
5.2.1 矽卡岩型铜多金属矿床 |
5.2.2 矽卡岩型铁钼多金属矿床 |
5.2.3 矽卡岩铁锌多金属矿床 |
5.3 成岩成矿时代 |
5.3.1 矽卡岩型铜多金属矿床 |
5.3.2 矽卡岩型铁钼多金属矿床 |
5.3.3 矽卡岩型铁锌多金属矿床 |
5.4 小结 |
第6章 矿物学与岩石地球化学特征 |
6.1 分析测试方法 |
6.1.1 电子探针分析 |
6.1.2 主微量元素 |
6.1.3 Sr-Nd-Pb-Hf同位素 |
6.2 矽卡岩矿物学特征 |
6.2.1 石榴子石 |
6.2.2 辉石 |
6.3 成矿地质体的地质、地球化学特征 |
6.3.1 矽卡岩型铜多金属矿床 |
6.3.2 矽卡岩型铁钼多金属矿床 |
6.3.3 矽卡岩型铁锌多金属矿床 |
6.4 赋矿地层的地质、地球化学特征 |
6.5 小结 |
第7章 岩浆-流体起源、演化与成矿模式 |
7.1 岩浆属性及对成矿的制约 |
7.1.1 岩石成因与源区性质 |
7.1.2 岩浆作用对成矿的制约 |
7.2 特征矽卡岩矿物对成矿的指示 |
7.3 赋矿地层对成矿作用的贡献 |
7.4 成岩成矿动力学背景与模式 |
7.4.1 成岩成矿动力学背景 |
7.4.2 成岩成矿动力学模式 |
7.5 含矿流体性质与成矿物质来源 |
7.5.1 含矿流体性质与起源 |
7.5.2 成矿物质来源 |
7.6 流体演化、成矿机理与成矿模式 |
7.6.1 流体演化与成矿机理 |
7.6.2 成矿模式 |
第8章 结论 |
8.1 取得的主要成果 |
8.2 存在的问题 |
参考文献 |
作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
致谢 |
(8)钨钼混合粗精矿直接制备高纯度钨钼粉的研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 绪论 |
1.1 引言 |
1.2 我国传统钨、钼资源现状 |
1.3 我国非传统钨、钼资源-钨钼矿 |
1.3.1 钨钼矿资源分布 |
1.3.2 钨钼矿的特点 |
1.4 钨钼矿资源开发及研究现状 |
1.4.1 钨钼矿选矿工艺研究进展 |
1.4.2 钨钼矿传统处理工艺研究 |
1.4.3 钨钼矿提取冶金技术及研究进展 |
1.5 纯钨钼化合物的制取及钨钼合金的研究进展 |
1.5.1 纯钨、钼化合物的制备 |
1.5.2 钨钼合金的研究进展 |
1.6 课题研究的目的、意义及主要内容 |
1.6.1 课题研究的目的、意义 |
1.6.2 课题研究的主要内容 |
2 实验过程与方法 |
2.1 实验原料、试剂及设备 |
2.1.1 实验原料 |
2.1.2 实验试剂及仪器设备 |
2.2 实验方案 |
2.2.1 焙烧-酸洗联合预处理实验方法 |
2.2.2 苏打烧结-水浸实验方法 |
2.2.3 钨钼混合精矿浸出液制备高纯度钨钼化合物的实验方法 |
2.2.4 共煅烧-共还原实验方法 |
2.3 主要分析仪器及测试条件 |
2.4 本章小结 |
3 钨钼混合粗精矿焙烧-酸洗预处理工艺研究 |
3.1 引言 |
3.2 钨钼混合粗精矿焙烧实验结果与讨论 |
3.2.1 焙烧热力学分析 |
3.2.2 钨钼混合粗精矿焙烧特征 |
3.3 焙烧料酸洗工艺研究 |
3.4 焙烧-酸洗联合预处理钨钼混合粗精矿技术指标 |
3.5 本章小结 |
4 钨钼混合精矿浸出工艺研究 |
4.1 引言 |
4.2 氟化钠焙烧钨钼混合精矿实验研究 |
4.3 苏打焙烧钨钼混合精矿实验结果与讨论 |
4.3.1 钨钼混合精矿与苏打焙烧的热力学分析 |
4.3.2 热重分析实验 |
4.3.3 碱用量对钨钼浸出率的影响 |
4.3.4 焙烧温度对钨钼浸出率的影响 |
4.3.5 焙烧时间对钨钼浸出率的影响 |
4.3.6 石英添加量对钨钼浸出率的影响 |
4.4 苏打焙烧料水浸工艺实验结果与讨论 |
4.4.1 浸出温度对钨钼浸出率的影响 |
4.4.2 浸出时间对钨钼浸出率的影响 |
4.4.3 液固比对钨钼浸出率的影响 |
4.4.4 综合条件实验研究 |
4.5 本章小结 |
5 钨钼混合精矿浸出液制备高纯度钨钼化合物的研究 |
5.1 引言 |
5.2 钨钼混合精矿浸出液制备高纯度钨钼化合物实验结果与讨论 |
5.2.1 浸出液净化除杂 |
5.2.2 终点PH值对高温酸沉净化液的影响 |
5.2.3 终点PH值对低温酸沉产物的影响 |
5.2.4 酸洗对低温酸沉结晶产物的影响 |
5.2.5 结晶条件对钨钼化合物的影响 |
5.3 本章小结 |
6 钨钼化合物制备高纯度钨钼粉的研究 |
6.1 引言 |
6.2 钨钼化合物制备高纯度钨钼粉实验结果与讨论 |
6.2.1 钨钼化合物热解过程TG-DSC曲线分析 |
6.2.2 钨钼化合物热分解过程产物的XRD分析 |
6.2.3 钨钼化合物热分解终产物的形貌分析 |
6.2.4 共还原温度对钨钼粉的影响 |
6.3 本章小结 |
7 结论及建议 |
7.1 结论 |
7.2 建议 |
参考文献 |
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 |
致谢 |
(9)辉钼矿与滑石可浮性差异调控基础研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 绪论 |
1.1 引言 |
1.2 钼资源概况及特点 |
1.2.1 钼资源储量和分布 |
1.2.2 我国钼资源特点 |
1.3 钼矿选矿技术研究现状 |
1.3.1 主要钼矿物及其可浮性 |
1.3.2 辉钼矿选矿技术研究进展 |
1.4 滑石型硫化矿分选研究现状 |
1.4.1 滑石的特性及对硫化矿分选的影响 |
1.4.2 分选过程中滑石的脱除和抑制 |
1.4.3 滑石型钼矿的技术研究进展 |
1.5 课题的研究背景、意义和研究内容 |
1.5.1 研究背景和意义 |
1.5.2 主要研究内容 |
第2章 试验样品、药剂及研究方法 |
2.1 试样 |
2.1.1 单矿物试样 |
2.1.2 实际矿石 |
2.2 试验药剂 |
2.3 试验仪器和设备 |
2.4 试验方法 |
第3章 辉钼矿与滑石的表面性质与可浮性研究 |
3.1 辉钼矿与滑石的晶体结构 |
3.2 辉钼矿与滑石的表面性质 |
3.2.1 辉钼矿与滑石的润湿接触角 |
3.2.2 辉钼矿、滑石颗粒与气泡的粘附能力 |
3.2.3 辉钼矿与滑石的表面电性研究 |
3.2.4 水分子在辉钼矿与滑石表面的吸附 |
3.3 颗粒间界面的相互作用研究 |
3.3.1 原子力显微镜(AFM)测试法 |
3.3.2 DLVO理论计算法 |
3.3.3 辉钼矿与滑石颗粒间作用力的计算与分析 |
3.4 辉钼矿与滑石的可浮性及滑石对辉钼矿浮选的影响 |
3.4.1 辉钼矿与滑石的自然可浮性研究 |
3.4.2 滑石对辉钼矿浮选的影响 |
3.5 本章小结 |
第4章 金属离子对辉钼矿与滑石浮选行为的影响机制 |
4.1 金属离子对辉钼矿与滑石浮选行为的影响 |
4.1.1 二价金属离子对辉钼矿与滑石浮选行为的影响 |
4.1.2 三价金属离子对辉钼矿与滑石浮选行为的影响 |
4.2 金属离子对辉钼矿与滑石的作用机理 |
4.2.1 金属离子对辉钼矿与滑石表面电性的影响 |
4.2.2 金属离子在矿物浮选体系中的存在形式 |
4.2.3 金属氢氧化物沉淀与辉钼矿和滑石表面之间的静电作用能 |
4.3 金属离子对辉钼矿和滑石浮选的影响及消除 |
4.3.1 金属离子对辉钼矿和滑石团聚行为的影响 |
4.3.2 金属离子对辉钼矿和滑石浮选影响的消除 |
4.4 本章小结 |
第5章 抑制剂及药剂作用顺序对辉钼矿和滑石可浮性差异调控的影响研究 |
5.1 无机抑制剂对辉钼矿和滑石浮选行为的影响研究 |
5.1.1 水玻璃对辉钼矿和滑石浮选行为的影响 |
5.1.2 六偏磷酸钠对辉钼矿和滑石浮选行为的影响 |
5.2 有机抑制剂对辉钼矿和滑石浮选行为的影响及作用机理 |
5.2.1 腐植酸对辉钼矿和滑石浮选行为的影响 |
5.2.2 淀粉类有机物对辉钼矿和滑石浮选行为的影响及作用机理 |
5.2.3 木质素磺酸盐对辉钼矿和滑石浮选行为的影响 |
5.2.4 羧甲基纤维素对辉钼矿和滑石浮选行为的影响及作用机理 |
5.2.5 瓜尔胶对辉钼矿和滑石浮选行为的影响及作用机理 |
5.2.6 葡聚糖对辉钼矿和滑石浮选行为的影响及作用机理 |
5.2.7 抑制剂对辉钼矿和滑石人工混合矿浮选分离的调控 |
5.3 捕收剂与抑制剂在辉钼矿和滑石表面的竞争吸附 |
5.3.1 捕收剂对辉钼矿和滑石浮选行为的影响 |
5.3.2 捕收剂和抑制剂联合作用下辉钼矿和滑石的可浮性调控 |
5.3.3 药剂的竞争吸附机制 |
5.3.4 调控药剂作用顺序对人工混合矿浮选性能的影响 |
5.4 本章小结 |
第6章 滑石型钼矿浮选调控技术研究 |
6.1 易浮脉石矿物滑石的优先脱除 |
6.1.1 抑制剂对比试验 |
6.1.2 抑制剂用量试验 |
6.1.3 起泡剂用量试验 |
6.2 浮选过程中滑石的强化抑制 |
6.2.1 捕收剂用量试验 |
6.2.2 抑制剂用量试验 |
6.3 滑石型钼矿石浮选流程试验 |
6.3.1 粗精矿再磨试验 |
6.3.2 浮选开路试验 |
6.3.3 浮选闭路试验 |
6.4 本章小结 |
第7章 结论 |
参考文献 |
致谢 |
作者简介 |
(10)河南省矿产资源整合系统、模式及潜力研究(论文提纲范文)
作者简介 |
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 绪论 |
§1.1 研究的背景、目的与意义 |
1.1.1 研究背景 |
1.1.2 研究目的和意义 |
§1.2 研究的国内外文献综述 |
1.2.1 国外研究现状 |
1.2.2 国内研究现状 |
1.2.3 国内外文献述评 |
§1.3 研究的主要内容和方法 |
1.3.1 研究的主要内容 |
1.3.2 研究方法 |
§1.4 主要创新点 |
第二章 研究理论基础 |
§2.1 区域成矿学理论 |
§2.2 矿产资源勘查理论 |
§2.3 产业经济学理论 |
2.3.1 产业组织理论 |
2.3.2 产业结构理论 |
2.3.3 产业发展理论 |
§2.4 系统论 |
§2.5 本章小结 |
第三章 河南省矿产资源整合现状及问题研究 |
§3.1 河南省矿产资源现状 |
3.1.1 资源现状 |
3.1.2 勘查现状 |
3.1.3 开发现状 |
3.1.4 存在的问题 |
§3.2 河南省矿产资源整合现状分析 |
3.2.1 河南省矿产资源整合演进 |
3.2.2 河南省矿产资源整合成效 |
3.2.3 存在的问题 |
§3.3 本章小结 |
第四章 矿产资源整合潜力分析系统构建 |
§4.1 矿产资源整合潜力分析理论框架 |
4.1.1 理论框架构建原理 |
4.1.2 系统整体构建 |
4.1.3 子系统构建 |
§4.2 子系统一:成矿系统整合潜力分析 |
§4.3 子系统二:生产系统整合潜力分析 |
§4.4 子系统三:市场系统整合潜力分析 |
§4.5 矿产资源整合潜力分类 |
§4.6 本章小结 |
第五章 河南省矿产资源整合潜力分析 |
§5.1 河南省煤炭整合潜力分析 |
5.1.1 河南省煤炭资源概况 |
5.1.2 河南省煤炭成矿系统整合潜力分析 |
5.1.3 河南省煤炭生产系统整合潜力分析 |
5.1.4 河南省煤炭市场系统整合潜力分析 |
5.1.5 小结 |
§5.2 河南省栾川钼(钨)矿重点开采区整合潜力分析 |
5.2.1 重点开采区区域概况 |
5.2.2 重点开采区区域成矿系统 |
5.2.3 重点开采区区域成矿规律 |
5.2.4 重点开采区成矿系统整合潜力分析 |
5.2.5 重点开采区生产系统整合潜力分析 |
5.2.6 重点开采区市场系统整合潜力分析 |
5.2.7 小结 |
§5.3 本章小结 |
第六章 矿产资源整合模式研究 |
§6.1 典型整合模式研究 |
6.1.1 行政主导整合模式 |
6.1.2 市场主导整合模式 |
6.1.3 产业链主导整合模式 |
6.1.4 小结 |
§6.2 河南省主要矿产资源整合模式构建 |
6.2.1 煤炭资源整合模式构建 |
6.2.2 铝土矿资源整合模式构建 |
6.2.3 钼矿资源整合模式构建 |
6.2.4 铅矿资源整合模式构建 |
6.2.5 铁矿资源整合模式构建 |
§6.3 本章小结 |
第七章 矿产资源整合常态化管理协同工作体系构建 |
§7.1 持续健全矿产资源法律法规体系 |
§7.2 持续完善矿产资源整合程序 |
§7.3 全面实施矿业权设置方案制度 |
§7.4 深化研究矿产资源整合保障机制 |
第八章 结论与展望 |
§8.1 结论 |
§8.2 工作展望 |
致谢 |
参考文献 |
四、河南省栾川县与俄罗斯共同综合回收钼矿中的白钨取得技术突破(论文参考文献)
- [1]钨矿浮选工艺进展与实践[J]. 卫召,孙伟,韩海生,王建军,王若林,亢建华. 金属矿山, 2021(06)
- [2]以高质量混改打造国际化矿业集团——洛钼集团两次混合所有制改革实现国际化腾飞的典型经验[A]. 李朝春,符同欣,袁宏林,郭义民,许文辉,程云雷. 中国企业改革发展优秀成果2020(第四届)上卷, 2020
- [3]熊耳山矿集区早白垩世Au-Mo多金属矿床成矿系列与找矿方向[D]. 赵玉. 中国地质大学(北京), 2020(01)
- [4]栾川龙宇钼业有限公司客户关系管理研究[D]. 宋晓波. 兰州理工大学, 2020(01)
- [5]自然资源综合利用对企业盈利能力的影响分析 ——以洛阳钼业股份公司为例[D]. 魏梦婷. 江西财经大学, 2019(01)
- [6]铼在辉钼矿焙烧过程中的逸出及淋洗液吸附机理研究[D]. 刘红召. 北京有色金属研究总院, 2019(07)
- [7]小兴安岭地区矽卡岩型铁铜(钼)多金属矿床成岩成矿机理与成矿模式研究[D]. 任亮. 吉林大学, 2017(09)
- [8]钨钼混合粗精矿直接制备高纯度钨钼粉的研究[D]. 王武. 郑州大学, 2017(11)
- [9]辉钼矿与滑石可浮性差异调控基础研究[D]. 张其东. 东北大学, 2016(10)
- [10]河南省矿产资源整合系统、模式及潜力研究[D]. 汪松. 中国地质大学, 2014(11)