一、内外涨落效应对单一种群数量的影响（论文文献综述）
李旭飞[1]（2021）在《低渗透油藏分段压裂水平井渗流模型研究》文中进行了进一步梳理低渗透油藏储层物性差,开发过程中普遍存在应力敏感现象,现场及室内试验研究表明应力敏感现象对低渗透油气开发具有较大影响,因此不可忽略。为建立考虑应力敏感影响的低渗透分段压裂水平井渗流模型,本文首先利用摄动变换、拉氏变换等方法,建立了考虑应力敏感的无限大低渗透油藏点源函数;其次基于该点源函数利用镜像反映法,分别得到了封闭边界、定压边界、混合边界等多种外边界条件下的点源函数;之后对上述点源沿不同方向或范围进行积分得到了线源、面源、板源等基本源函数;最后利用纽曼积分、叠加原理等方法,建立了不同外边界条件下低渗透油藏分段压裂水平井不稳定渗流模型,模型计算结果得到商业数值软件的验证,并对关键参数进行了敏感性分析。计算结果表明应力敏感效应对压裂水平井生产动态的影响主要体现在渗流中后期,随后分析了裂缝半长、裂缝间距、裂缝条数、裂缝穿透比等参数对试井曲线影响规律,为低渗透油藏水平井压裂试井分析提供了理论支持。裂缝几何参数对低渗透油藏分段压裂水平井的产能影响非常大,合理的裂缝参数是低渗透油藏高效开发的关键因素之一。但目前对裂缝参数的优化所使用的枚举法、正交实验设计、数值模拟法等,面临参数覆盖范围不全面、优化方案多,工作量大等诸多问题。针对上述问题,本文采用自适应遗传算法对均质油藏分段压裂水平井的压裂参数进行了优化设计,优化结果表明:最优缝长分布方式为外高内低的U型,最优水力裂缝间距分布为等间距分布,对于具体油藏存在最优裂缝条数和裂缝规模。研究成果对低渗透油藏的压裂优化设计有一定的指导意义。
张勇[2]（2021）在《秦岭雨蛙（Hyla tsinlingensis）种群生态学研究》文中进行了进一步梳理两栖动物具有很高的生态环境价值,不仅能够影响生态平衡,还反映其所处栖息地环境质量,常被视为环境健康的重要指示类群。近年来,受人类活动和全球气候变化的共同影响,两栖动物的栖息地退化、丧失及功能失调问题已日益突出,严重影响了它们的种群结构及所承担的生态功能。全球现已发现雨蛙科Hylidae雨蛙属Hyla物种38种,中国现分布有8种;秦岭雨蛙H.tsinlingensis作为在秦岭山脉不断变迁中存活下来的物种之一,是我国秦岭山区的特有物种。1964年,人们首次记录到在甘肃有秦岭雨蛙分布,但对其种群生态学从未有过系统性研究。基于此,本研究于2020年5月底至9月,在甘肃开展其种群生态学研究。选取秦岭雨蛙在秦岭最西端分布区——康县为研究地,对该物种的种群生态及物种保护等开展了相关调查研究,以期掌握其在甘肃的种群资源现状,为后续研究和保护这一特有种提供基础性生态学资料。研究期间利用样线法结合样方法、直接计数法、相关性检验、方差分析、主成分分析和线性回归分析等处理方法,研究了秦岭雨蛙的种群生态学问题。主要研究结果如下:（1）野外共捕获到成体秦岭雨蛙共203只（146♂,57♀）,通过度量其14项形态指标并加以分析,得出康县种群秦岭雨蛙雄性平均体长41.55±0.18mm,雌性46.40±0.26 mm,雌雄头体长比为1.117,异形指数为SDI=0.105,雌雄间存在两性异形现象,且雌雄在头长、鼻间距、眼径、鼓膜径、前臂及手长、前臂宽、胫长和后肢全长上存在显着差异（P<0.05）,而在头宽、吻长、眼间距、胫宽和足长上不存在显着差异（P>0.05）,生育力假说可解释其两性异形现象。（2）秦岭雨蛙在不同样地和不同月份间的种群数量均有较大变化,种群数量及密度最大是李家沟样地（34.7只/hm2）、其次是豆坝河样地（29.3只/hm2）,最小的是袁家沟样地（4.0只/hm2）。秦岭雨蛙的偶见率在6、7月份最高,属于严格的夜行性动物。在繁殖期内,秦岭雨蛙雌性数量小于雄性,雌雄总性比为1:2.56,这也符合多数蛙类性比研究结论。秦岭雨蛙平均头体长和体质量均在7月份最大,肥满度在6月份和8月份存在显着差异（P<0.05）,同时雌性的肥满度也高于雄性。（3）通过分析42只雄性秦岭雨蛙录音,发现秦岭雨蛙仅发出单一类型的鸣声,且鸣声的主频分别与头体长、后肢全长、头长呈负相关,鸣声个数与头体长呈负相关,但鸣声时长与头体长呈正相关,鸣声特征可能受到亲缘关系、身体大小以及环境因素影响。秦岭雨蛙雌性平均产卵量为1135.60±26.12粒,平均卵径为1.31±0.01 mm,产卵量主要与头体长、体质量存在正相关,表明雌性可能通过增加自身体型大小来相应地增加腹部容量,以储存更多能量促使产生更多卵。（4）在室温3～4天后,秦岭雨蛙的卵即可孵化完成,此时蝌蚪呈黑色并可自由游动。通过控制密度实验发现,密度对秦岭雨蛙的抑制作用主要发生在变态发育后期,而非前期;其主要原因可能是早期秦岭雨蛙个体小,种内竞争弱,随着个体的生长,对资源需求增加,产生了负密度效应。（5）生境喜好系数分析表明,秦岭雨蛙更偏好栖息于低矮灌木丛、植被盖度较高、大气湿度较高、静水型、距农田较近的生态环境;进一步通过主成分分析表明,秦岭雨蛙对生境的选择主要受到植被因子、温度因子、水源因子、食物因子和人为干扰的影响。
曾千慧[3]（2021）在《江门水域中华白海豚空间利用、社群动态及繁殖生态的研究》文中研究表明中华白海豚（Sousa chinensis）是一种分布于东印度洋至西太平洋的河口区及沿岸浅海的小型齿鲸。由于其生活环境与人类活动频繁的区域高度重叠,受到人类活动的影响极大,如今已被国际自然保护联盟（International Union for Conservation of Nature,IUCN）濒危物种红色名录列为“易危”（Vulnerable）物种。在数十年前,中华白海豚在我国东南沿海还呈现连续的分布,如今,这种分布模式已开始破碎化。在我国的珠江口-漠阳江口水域,生活着全球最大的中华白海豚种群,其东界位于香港水域,而最西界可延伸至广东阳江海陵岛水域。由于政治、经济、文化、科研等多方面因素的共同影响,研究人员、政府部门和公众对珠江口东部和西部的中华白海豚关注度差距较大,珠江口西部的中华白海豚受到的关注度普遍较低,且与其相关的科学研究成果较少。江门水域位于珠江口西部,是珠江水系与漠阳江水系的交汇点,生活在该水域的中华白海豚对于衔接两处河口的地方种群可能有重要的作用。遗憾的是,当前研究人员对于该水域中华白海豚的空间利用、数量变动和繁殖生态方面的现状尚未探究清楚。此外,广东江门中华白海豚省级自然保护区就位于江门水域的东部、黄茅海河口区的西部,只有充分了解在该保护区及周边生活的中华白海豚的种群生态学特征,才能更好地制定具有区域针对性的中华白海豚保护和管理策略。为弥补上述研究缺口,本论文重新整合了 2013-2019年于江门水域进行的野外船基照相识别调查的数据,运用Discovery图片数据管理软件,重新建立了江门水域中华白海豚的个体识别数据库,并在此基础上,对江门水域中华白海豚的空间利用、数量变动和繁殖生态进行了研究。首先,本论文运用基于包括地理信息技术在内的多种分析方法分析了江门水域中华白海豚的空间分布特征及海豚对特定环境因子的偏好,再将重点放在识别西黄茅海中华白海豚社群的栖息地和社群个体的家域范围;接着,本论文继续将研究重点放在西黄茅海社群,运用标记重捕法理论建立模型,估算西黄茅海社群的存活率和不同季节的社群规模;随后,本论文通过识别西黄茅海社群的母子关系和育幼行为,初步估算了该社群的主要繁殖参数;最后,本论文通过分析调查期间西黄茅海的人类活动,初步讨论了这些人类活动可能给西黄茅海社群带来的负面影响,并结合本论文的主要内容,提出了具有区域针对性的保护建议。本论文的主要结果和结论如下:1.本论文建立了全新的、基于图片数据管理软件管理的江门水域中华白海豚个体识别数据库,汇集了 2013-2019年的照相识别数据。该数据库共包含573头可识别（D≥ 1）的中华白海豚,包括477头亚成体和成体以及96头少年个体。在数据库中,属于西黄茅海社群的个体共471头,其中高度可识别（D≥3）的亚成体和成体有394头,个体的重复目击次数最多为42次,有317头个体的重复目击次数超过1次（即目击2次或以上）。江门水域中华白海豚个体的累积发现曲线始终未到达平台期,反映了江门水域的中华白海豚整体属于一个开放而流动的种群,个体的补充和迁入都会影响曲线抵达平台期。2.江门水域中华白海豚主要活跃于水深为5-15 m的水域,且离岸距离基本不超过5 km。江门水域中华白海豚在空间分布上具有异质性,食物资源和人类活动的空间异质性可能是造成江门水域中华白海豚空间分布异质性的主要原因。西黄茅海中华白海豚社群总体的95%FK栖息地范围大（235.00 km2）,但50%FK栖息地范围很小（31.67 km2）,说明该社群总体的活动范围较广,但对特定区域的恋地性很强。该社群育幼栖息地的范围（95%FK:190.05 km2,50%FK:19.84 km2）要小于总体栖息地的范围,说明该社群中雌性个体的恋地性更强,极有可能受到育幼行为的影响。西黄茅海社群在丰水季的栖息地范围很小（95%FK:186.24 km2,50%FK:18.88 km2）,紧挨着台山火电厂港池周边活动,枯水季的栖息地则较大（95%FK:310.51 km2,50%FK:79.83 km2）,向着远离港池以外的四周扩散,也向着河口内侧扩散。出现这种情况的原因很可能与渔业资源在不同季节的分布差异有关。社群的栖息地面积存在年际上的波动（96.02-291.21 km2）,自2017年起,其年栖息地面积在增加,这可能与人类活动的影响有关,但也可能与社群中新迁入个体对其他区域的利用有关。社群中不同个体的家域范围有明显差异,但大部分个体的家域面积都较小,仅17.5%个体的家域面积超过60 km2,平均每头个体的家域面积为42.99± SD 22.05 km2。此外,即使是背鳍遗留严重伤痕的个体,其活动范围也可以很广,说明伤痕并不一定会阻碍个体的活动能力,进而影响其活动范围。当前江门中华白海豚省级自然保护区的范围与中华白海豚的栖息地范围重叠度不高,保护区南部的中华白海豚分布密度极低。3.西黄茅海中华白海豚社群有很大一部分个体的恋地性很强。在丰水季,社群中的“过客”数量会增加,占比达到12.8%;但在枯水季,社群中的“过客”占比仅3.4%,说明枯水季的西黄茅海社群基本上是由“定居者”组成的。该社群在枯水季-丰水季期间的表观存活率为0.991±SE 0.001,在丰水季-枯水季期间的表观存活率为0.981± SE 0.005。考虑到丰水季-枯水季期间,“过客”的迁出会对社群的表观存活率产生更大的影响,枯水季-丰水季期间的表观存活率更接近该社群的真实存活率。然而,该存活率仅代表社群中亚成体和成体的存活率,考虑到幼仔的存活率远低于亚成体和成体,社群整体的真实存活率要低于该值。调查期间进入西黄茅海的“超种群”的中华白海豚共有496头个体（CV=0.130,95%CI=385-640）。2016-2018年西黄茅海中华白海豚的社群规模分别为:2016:336（CV=0.161,95%CI=245-460）,2017:363（CV=0.095,95%CI=301-438）,2018:409（CV=0.102,95%CI=335-500）。4.西黄茅海中华白海豚社群的繁殖现象具有明显的季节性。母豚在全年均有育幼行为,但幼仔主要集中出生于4-9月,母豚的产仔间隔为3.50 ± SD 0.96年。母豚年龄高、育幼周期长都有可能延长西黄茅海社群母豚的产仔间隔,而幼仔早夭则会缩短该社群母豚的产仔间隔。幼仔的粗出生率为0.057 ± SD 0.010,存活至1岁的存活率为0.879 ± SD 0.070。母豚的生育力率为0.162±SD 0.022,年际之间波动小而稳定。影响西黄茅海中华白海豚幼仔存活率的主要原因有母豚的年龄、母豚的育幼投入、种内关系、环境因子以及人类活动的负面影响。其中,共同育幼作为良好的种内关系,在西黄茅海社群中十分常见。共同育幼能加强雌性个体之间的羁绊,提高母豚的育幼效率,进而提高该社群的幼仔存活率。5.调查期间,西黄茅海中华白海豚遭受的人类活动的干扰主要来自以下几个方面:（1）海岸开发,尤其是填海造陆、港口和桥梁修建等项目对海豚栖息地的干扰和占用;（2）繁忙的航运交通对海豚活动的干扰;（3）人工蚝排养殖区对海豚栖息地的占用;（4）频繁的渔业捕捞活动对海豚产生的干扰及其可能给海豚带来的潜在伤害等。本论文综合上述研究结果,提出了以下几点保护建议:（1）在西黄茅海,尤其是中华白海豚的栖息地内应当谨慎进行涉海工程的开发建设;（2）根据西黄茅海中华白海豚的栖息地利用特征,适当对当前的江门省级自然保护区做出优化调整,严格禁止保护区内的所有资源开发活动,加强监督和管理;（3）在珠江口东、西部之间设立生态廊道,作为东、西部中华白海豚的迁移通道,避免中华白海豚栖息地破碎化的情况发生;（4）通过“退渔观豚”来减少西黄茅海的渔业和养殖业活动;（5）继续加强科普宣传和教育,在保持优质知识输出的前提下,加强扩大影响力。江门水域的西黄茅海社群是一个开放而流通的社群。该社群的亚成体和成体存活率高,母豚的生育力率稳定,且社群的规模未来可能有增长的趋势。需要注意的是,现有的江门中华白海豚省级自然保护区与西黄茅海社群栖息地的重叠面积太小,且西黄茅海的部分人类活动对该社群的干扰较大。因此,未来应当着重考虑对该保护区的结构优化调整,并加强该保护区和周边的环境的保护与管理。
黄皖唐[4]（2020）在《四溴双酚A在PE微塑料影响下的人体暴露风险及其生物降解机理研究》文中研究指明四溴双酚A（Tetrabromobisphenol A,TBBPA）是全球消耗量最大的溴系阻燃剂,随着多溴联苯醚在世界范围内的禁用,TBBPA的产量逐年提高。但作为替代品,TBBPA并不是绝对安全的,多项研究证实TBBPA对生物体具有细胞毒性、免疫毒性、神经毒性以及内分泌干扰性。塑料制品受老化、风化作用而形成的微塑料（microplastics,MPs）,存在粒径小（<5mm）、易迁移、难降解等特点,其对环境生态的威胁逐渐被人们所关注,大量不同类型微塑料已在各种环境介质中被频繁检出。而有机污染物与微塑料所造成的复合环境效应以及对人体健康的威胁更加值得我们注意。本研究从TBBPA与聚乙烯微塑料（Polyethylene microplastics,PEMPs）的环境效应问题入手,研究了在水环境中PEMPs对TBBPA的吸附行为及机理,进而针对TBBPA与PEMPs可能造成的人肠道健康风险进行评估,最后考察了微生物处理方法对TBBPA的降解消除效果。本论文取得的主要研究成果如下:PEMPs吸附TBBPA的过程中,较低的PEMPs投加量获得了较高的吸附能力,由于微塑料在水中的团聚效应,PEMPs投加量增多会导致对TBBPA吸附能力下降。TBBPA的最大吸附发生在p H=7.5时,而PEMPs在p H 6.5-8.5范围内仍保持吸附能力Qt大于1.0 mg/g。其吸附能力也与温度有关,热力学分析表明,TBBPA在PEMPs上的吸附是自发的放热过程,温度越低越有利于PEMPs对TBBPA的吸附。老化后,PEMPs表面出现更多的褶皱,其比表面积增加,更有利于吸附。在人工合成的海水和淡水中的吸附过程受阻,可能是由于海水中的高离子强度以及淡水中存在的富里酸引起的。这项研究表明,PEMPs是TBBPA的潜在载体,而MPs吸附TBBPA可能会在实际水体中产生更复杂的环境风险问题。通过人细胞Caco-2的体外模拟实验,探讨了TBBPA与PEMPs对人肠道的联合毒性作用。研究发现,不同浓度TBBPA和PEMPs在单一或共同暴露后,Caco-2细胞的细胞活力均有不同程度的减弱。且细胞活力的降低与TBBPA浓度呈明显的正相关,PEMPs在一定程度上加剧了TBBPA的细胞毒性。通过细胞周期分析发现,TBBPA的加入导致了Caco-2细胞发生G1期阻滞,导致了细胞增殖的减慢甚至停滞,而PEMPs并不会对细胞周期产生明显的影响。Caco-2细胞内源性ROS在TBBPA和PEMPs的作用下出现明显的上升,且PEMPs与高浓度TBBPA产生了明显的联合毒性;由于ROS的上升,导致了MMP的下降,反映了细胞线粒体及其他生理功能受到了TBBPA和PEMPs的毒性干扰。PEMPs单独作用下对LDH释放影响较为轻微,但在与高浓度TBBPA的联合作用下,大幅提升了Caco-2细胞LDH的泄漏量,可以认为PEMPs本身并不会导致细胞死亡,但当与TBBPA并存时,PEMPs会加剧由TBBPA引起的细胞死亡。借助高通量测序技术评估TBBPA与PEMPs对人肠道菌群的影响。随着TBBPA胁迫浓度的增大,菌群的Chao1和Observed species指数呈现低浓度增高、高浓度下降的趋势,而Simpson和Shannon指数则持续降低;PEMPs的添加将明显提高Chao1、Observed species、Shannon和Simpson指数。肠道菌群中主要的细菌门系为放线菌门、拟杆菌门、厚壁菌门和变形菌门;TBBPA的添加专性抑制了革兰氏阳性菌（如Enterococcus和Lactobacillus）的生长,造成革兰氏阴性菌（如Escherichia和Bacteroides）在菌群中占据优势;PEMPs单独暴露下,Clostridium、Bacteroides和Escherichia相较对照组显着增加;在污染物共同暴露组中,TBBPA是影响肠道菌群结构的主要因素,PEMPs的影响相对较小,只有拟杆菌的比例在添加PEMPs后提高了约1.5倍。肠道菌群的磷酸戊糖途径、果糖和甘露糖代谢、次生胆汁酸的生物合成以及嘌呤代谢都受到污染物暴露而被抑制,可能对人体健康造成负面影响。TBBPA与PEMPs暴露后,多种益生菌受到了抑制,而机会致病菌则大量繁殖;污染物所带来的菌群结构大幅变动势必使得肠道内稳态被打破,对人体健康构成威胁。为消除水环境的TBBPA污染,选取铜绿假单胞菌用于降解TBBPA,葡萄糖作为共代谢底物。研究了共代谢降解的因素影响,在最佳条件下（p H=7,TBBPA初始浓度为2mg/L和葡萄糖浓度4g/L）,反应第7天降解达到平衡,降解效率约为50%。不同浓度的PEMPs暴露并不会对TBBPA的降解过程产生明显的影响。相比于胞内粗酶,胞外粗酶在降解TBBPA的过程中起主要作用。鉴定出Tri-BBPA、mono-BBPA、BPA、对羟基苯乙酮和2,6-二溴-4-异丙烯基苯酚五种代谢产物,降解主要是通过脱溴及β断裂反应。细胞外活性物质绿脓素被认为是H2O2和OH·的来源。H2O2和OH·的浓度变化具有相同的趋势,它们在早期呈上升趋势,然后逐渐下降。第1天时,降解实验组的绿假单胞菌OD600为初始值的7.8倍,而总有机碳（TOC）相比下降了约78%,过高的菌密度以及不充足的碳源导致了绿脓素自毒效应。流式细胞仪对降解过程中铜绿假单胞菌的细胞状态进行检测,发现胞内ROS随时间递增,表明细胞遭受氧化胁迫;而膜电位自第一天起大幅下降,出现膜电位去极化现象,表明细胞膜受损,细胞功能发生障碍。这项研究表明,由绿脓素自毒效应引起的细胞状态降低可能是导致降解停滞的原因。
徐家祭[5]（2020）在《中国内地IFDI与OFDI协调发展的关系、测度与机制探索》文中提出随着经济全球化的进程不断推进发展以及我国持续对外开放,继2013年中国提出“一带一路”战略,中国已经成为世界第二大经济体和经济全球化的倡导者,成为对世界经济的发展有着举足轻重影响的国家,同时也深受国际社会以及经济金融发展的影响。自1978年我国改革开放以来,我国国际直接投资中的IFDI（外商直接投资）与OFDI（对外直接投资）相继飞速发展,本文即对二者之间的互动关系做进一步探究。目前对于该类问题研究的相关文献较少,本文针对这一现状,首先采用组织生态学中的种群演化理论检验IFDI（直接利用外资水平）与OFDI（对外直接投资水平）的发展进程及二者之间的关系,Logistic共生演化模型检验结果表明IFDI的发展属于成长期的中后期,而OFDI的发展水平正逐渐步入成熟期;传染病模型和密度依赖模型检验结果表明二者为互利共生关系,且二者之间不存在明显的传染行为,属于较为理性的决策行为,检验结果显着。为了准确量化测度二者之间的协调发展程度,引入耦合协调理论,建立耦合协调模型,对全国29个省级行政区的IFDI/OFDI耦合协调度进行测算,结果表明全国半数地区基本达到勉强协调状态。进一步地,探究地区IFDI与OFDI协调发展的深层机制,引入城镇化率作为解释变量,对耦合协调度进行回归,检验结果为显着的正相关关系,回归系数为2.8132。同时,控制变量地区人均GDP亦为显着的正相关关系。为进一步探究传导机制,引入中介变量外资研发嵌入水平,对上述传导过程进行中介效应检验,检验结果表明,通过中介效应检验,回归结果显着,中介效应大小为3.75%。
刘陈霖[6]（2020）在《基于食物网结构下的捕食系统动态分析》文中指出因为越来越多的物种处于濒危状态,甚至面临着灭绝危险,所以研究影响物种多样性的因素迫在眉睫.在对物种多样性构成影响的因素中,Allee效应与生境丧失占有重要地位,Allee效应极大地增加了物种局部甚至全球灭绝的风险,特别是对于那些种群密度较小的物种,而生境丧失是导致物种多样性日益下降的重要原因.因此,本文重点针对这两种因素对系统稳定性和物种多样性的影响,探讨了基于食物网结构下的两类捕食系统:第一类是具有Allee效应的简单捕食-竞争系统,第二类是具有生境丧失的复杂食物网群落结构,具体内容如下:第一章绪论部分,主要概括介绍了本课题的研究意义、Allee效应、食物网模型、生境丧失模型、元胞自动机模型以及本文的主要研究内容.第二章重点构建了一类具有Allee效应的捕食-竞争系统,通过对系统的稳定性分析和时空动态分析,旨在探究Allee效应对系统的影响,从而为保护生物多样性提供理论基础,有助于人们加深对生态系统稳定性的了解,提高人们保护物种的意识.研究结果表明:（1）捕食者具有Allee效应引起系统产生阻尼振荡,不利于捕食-竞争系统的稳定;（2）Allee效应阈值的增加促使捕食者种群密度减少,被捕食者种群密度增加;（3）捕食者的初始种群大小对此系统具有显着影响——初值较大时,系统最终达到稳定;初值较小时,系统则产生混沌现象;（4）具有Allee效应的系统在空间中更易产生聚集式分布模式.该结果在一定程度上补充了之前已有的结论.第三章首先以生态位模型为基础,尝试建立具有四层营养级的复杂食物网结构,根据食物网的演化规则得到稳定的生态系统;再将随机式生境丧失和蔓延式生境丧失分别叠加到该系统中,两类不同的生境丧失模式只对丧失生境的空间分布造成不同,其中随机式生境丧失的可用生境呈现出点格的离散形式,而蔓延式生境丧失的可用生境呈现出斑块聚集的形式.通过对比研究,旨在表明不同模式的生境丧失对复杂食物网结构的稳定性的影响.研究结果发现:（1）随着生境丧失程度的加剧,被破坏的生境增多,导致空斑块的比例升高,物种多样性整体下降;（2）相对于蔓延式生境丧失,随机式生境丧失导致的空斑块数更多;（3）随机式生境丧失造成食物网中的物种数出现持续波动的状态,而蔓延式生境丧失造成食物网中物种数不断下降,因此,后者对系统中物种多样性的危害更大.第四章是对本论文的主要结果做一总结,并展望后续研究方向.本论文的研究结果有助于研究者进一步了解Allee效应与生境丧失是如何影响物种的灭绝,进而为维持物种多样性的研究提供理论基础.
王卓[7]（2020）在《基于创新生态系统的产业联盟协同创新机制研究》文中研究表明随着全球技术创新能力的不断跃迁,创新驱动发展已经成为我国经济发展的核心战略。发展创新生态系统作为引领国家创新驱动发展战略的重要组成部分,既是提升国家整体创新水平的关键因素,也是提升创新效率的有效保障。自党的十四大确立创新生态系统发展地位后,我国创新生态系统发展势头迅猛。习近平总书记在党的十九大报告中指出,创新是建设现代化经济体系的战略支撑,是引领发展的第一动力。通过构建国家创新生态体系,建设以各类创新主体协同互动的高效创新生态系统,形成创新驱动发展的实践载体、制度安排和环境保障。明确企业、科研院所、高校、社会组织等各类创新主体构成的功能定位,构建开放高效的创新系统。目前,我国产业联盟协同创新发展处于效率驱动阶段,发展模式仍以政府主导型为主。产业联盟协同创新发展过多依赖政府构建的“项目联盟”、“政府联盟”,少部分依靠市场自发形成的联盟,这种过于依赖政府作用的脆弱性使得我国产业联盟协同创新发展问题亟待解决。因此,认清我国创新生态系统下产业联盟创新发展的形势,借鉴发达国家生态系统建设经验,利用经济全球化效应,使我国产业联盟在创新生态系统背景下加强供给侧改革的同时,更多关注这一趋势带来创新主体合作模式的转变。面对技术和市场的快速变化,产业联盟不仅要关注自身创新行为,更应该走出内部创新的藩篱,超越既有创新边界,主动进行开放式创新,通过产业联盟协同创新推动国家创新生态系统能力的提升。本文在创新生态系统背景下对产业联盟协同创新机制展开分析。首先,对创新生态系统的内涵与特点以及影响因素进行分析,对产业联盟以及协同创新理论进行详细解析。基于创新生态系统探究产业联盟构成要素、产业联盟类型以及产业联盟的特征。根据平均场理论构建自组织演化模型,分析产业联盟创新主体演化博弈行为。通过创新生态系统背景下的产业联盟协同创新演化动因及过程,揭示产业联盟协同创新模式。其次,基于产业联盟协同创新驱动方式与演化动因,设计产业联盟共生机制,构建产业联盟共生伙伴匹配模型,分析了联盟共生伙伴选择的过程。探究产业联盟能力规划与提升协同共生机理,从关键共性技术能力、协同攻关能力、资源分配能力三方面构建产业联盟能力规划与提升协同共生机制;再次,根据创新生态系统的不同发展阶段,针对价值创造与价值获取协同过程,设计产业联盟价值共创机制;然后,根据创新生态系统下的产业联盟协同创新模式,分析产业联盟协同创新资源动态平衡过程,构建出产业联盟协同创新平衡机制,具体包含产业联盟协同创新资源动态平衡策略、风险预警机制、平衡反馈机制、平衡激励机制;最后,以我国轨道交通装备制造业联盟为实证研究对象,构建其协同创新机制。从轨道交通装备制造业联盟协同创新的共生机制、价值创造与价值获取协同耦合机制、动态平衡机制三个方面,剖析轨道交通装备制造业联盟协同创新情况。结合理论与现状分析,进一步提出了促进轨道交通装备制造业联盟协同创新发展的支持策略。通过本文的研究,明确了创新生态系统下产业联盟协同创新的内涵与发展脉络。通过分析产业联盟协同创新的构成要素与特征,揭示创新生态系统背景下产业联盟协同创新演化机理以及创新模式,设计产业联盟协同创新机制,对提升创新生态系统背景下产业联盟协同创新发展水平具有重要作用。本文旨在为创新生态系统背景下促进产业联盟协同创新的强效性、持续性建设发展提供决策参考。
周琦[8]（2020）在《城市创意产业区的空间集聚度及组织驱动系统研究》文中指出创意产业是构成国家城市发展的重要资源之一。城市创意产业空间集聚作为推进城市产业区域建设的新趋势和新方向,在提升城镇建设质量、强化产业空间驱动效应、实现深层次区域创新等方面具有重要的时代价值。创意产业区空间集聚的指标关联系统十分复杂,它成功借鉴了经济地理及管理工程的研究成果,高度融合了空间经济、创意文化、集聚扩散、企业组织等创新指标,持续强化了城市区域空间战略的产业管控。虽然国内外相关学者注重分析产业空间集聚下组织关联的特征,但在城市创意产业空间战略研究领域,城市创意产业空间集聚与驱动效应、影响因素之间的指标体系是部分缺失的。所以,完善城市空间集聚指标创新体系,完善城市创意产业空间集聚可视化,对促进产业组织管理、营造创意空间环境、保障创意产业高效运转起到积极作用。因此,拓展创意产业区空间集聚的可视驱动系统具有创新意义。论文研究的目标是构建创意产业空间集聚的驱动创新体系。基于多因素理论模型指标,提出区域空间动态集聚轨迹算法（Density-Based Interest Spatial Clustering of Path,DBICP）,并与计算机浏览器共建聚类可视化图像,为城市管理提供决策依据。首先,根据文献资料分别从组织驱动和影响因素两个层面提取指标,建立空间集聚的关联框架,构建结构方程,形成初级理论模型。其次,进行实证检测,深入剖析了驱动效应与影响因素的强弱关联性,完善了多因素空间集聚模型。再次,基于理论模型创建了DBICP算法,对上海全域进行寻优求解。最后,基于卡口数据和浏览器策略进行创意产业空间集聚的动态可视化图像。本文由六部分构成。第一部分内容是概念简述及文献综述（第一、第二章）。主要是绪论、描述背景、评述进展、阐述相关概念。对创意产业区空间集聚演化、创意产业空间重构、空间影响因素、组织驱动效应等进行文献综述,找到研究的理论位置及问题症结,提出研究视角、研究内容与研究方法及技术路线,构建研究框架。第二部分内容是创意产业空间集聚度、影响因素、驱动系统指标框架的建立（第三章）。首先,基于扎根理论对创意产业区空间影响因素和驱动效应进行质性研究,利用文献调查、量表访谈、问卷调研等方法,借助QSR NVi Vo12进行程序转译统计,基于AMOS构建了结构方程,形成了驱动效应和影响因素的指标框架。其次,基于耦合理论将其指标进行层级划分,得出城市创意产业空间集聚初级多因素理论模型。第三部分内容是模型验证及完善（第四章）。首先,基于赫芬达尔指数、就业人数以及产值区位熵进行测度分析,基于固定效应模型结合TOPSIS算法选取空间集聚度对影响因素的七项关联性指标。其次,实证了驱动效应对影响因素指标的相关性,完善了城市创意产业空间集聚多因素理论模型。第四部分内容是模型求解及应用（第五章）。首先,构建BP神经网络模型进行区域寻优,用GA遗传算法以较快的全局寻优能力搜寻到满意区域。其次,采用空间聚类DBICP算法得到空间集聚线性轨迹图。第五部分内容是图像输出（第六章）。首先,基于新算法的代码与计算机浏览器代码进行交互转译,在CANVAS容器中实现3D动态模拟,进一步挖掘空间集聚簇群在数值和语义上的驱动模式。其次,把集聚图像BubbleSet和ARCGIS进行地理视图叠合,最终实现了城市创意产业空间集聚的动态可视化。以上海市为例,普陀区、浦东新区、徐汇地区的创意产业空间分布形成了三种不同的聚类模式,并相应提出了分摊、均布、虹吸的管控策略,是对多因素理论模型的应用。第六部分内容是结论展望（第七章）。凝练论文主要观点,展望研究前景,提出城市创意产业区空间集聚发展创新驱动路径下的系统动力学模型,为大数据动态图像的集聚方法提供了全新视角和借鉴价值。论文的研究结论是构建了城市创意产业空间集聚多因素模型,根据模型中的指标,利用影响因素指标中车流量动态数据和其他静态面板数据,进行了动态聚类的DBICP算法优化,并验证了该方法的有效性。再通过计算机浏览器媒介生成了上海市创意产业区域动态集聚可视图像。体现出地理信息科学和人文社会学科的交叉融合。其主要贡献和价值在于,（1）针对城市创意产业空间集聚,提出了一种综合可视分析系统。该系统包括,7项创意空间指标选取、4000余条卡口地理定位选择、2项算法测试、3套Bubble-set初步轨迹视图、3组Canvas动态模拟时序视图和E-charts空间动态局部视图。（2）采用上述方法,对上海市浦东新区、普陀区、徐汇区3大区域内的创意产业地标进行检测,表现区域创意产业的集聚度比重大约占卡口检测量的30%,平均移动轨迹4.88km,区域集聚度量值0.84,动态集聚评价指数5.01,证实了方法的实用有效。（3）对城市创意产业的空间集聚进行归纳,提出了分摊、均布、虹吸的管控响应策略。丰富了城市经济地理可视化与测绘信息管控服务领域,具有一定的探索价值。论文的创新点,（1）定性定量梳理了城市创意产业空间集聚指标资料,建立了驱动系统和影响因素指标的关联框架。在创意产业空间集聚基本概念界定以及对其内涵的区域经济学原理、管理科学模型和数学分析的基础上,提出了本文对创意产业区空间集聚的概念理解。尝试构建了创意产业区空间集聚的研究逻辑构架,并根据广义的驱动效应下的影响因素作用机制,运用扎根理论和耦合理论的质性研究方法,对城市创意产业区的空间集聚的影响因素进行解构和重构,得到创意产业区空间影响因素的十四项要素指标和驱动效应的六项指标,形成了空间集聚度——驱动效应——影响因素的指标关联构架,构建了城市创意产业区空间集聚的初级多因素理论模型。具有较强的学科前沿性与理论创新性。（2）实证探究了创意产业关联框架下指标强弱相关性,拓展了多因素理论模型中各指标的应用范畴。利用创意产业空间集聚的测度分析和Topsis算法,实证检验了该模型空间集聚的相互作用机理。多因素理论模型显示了城市创意产业的影响因素的构成要素与驱动效应的动态关系。并从十四项影响因素指标中选取了七项强相关作用指标,完善了多因素理论模型。研究发现,指标间的相互作用符合空间集聚指标的多功能区间函数描述,体现了城市创意产业区空间集聚下的演化规律。（3）基于多因素理论模型指标提出空间动态集聚DBICP算法,实现了创意产业空间动态集聚可视化的有效途径。说明了多因素理论模型在城市区域可视化方面具有较强的适用性。基于Matlab程序代码与JavaScript代码进行后台交互。在浏览器层面对权重信息进行赋值。在CARVAS、ARCGIS中展现城市创意产业空间集聚效果。最终导入E-CHARTS浏览器,生成大数据动态可视化动态图像,表现出理论模型的实际应用价值。本文为国家完善创意产业空间集聚区建设提供了从理论到技术操作的依据,具有较强的学科开拓性与学术创新性。对城市创意产业空间集聚区域、创意发展以及政策环境具有一定的指导作用,还可以对城市工程管控、规划决策实施和经济建设实践提供驱动支持。因此,本文的研究成果对促进创意产业空间集聚与驱动系统的创新发展具有现实意义。
彭世通[9]（2020）在《发动机再制造系统能效提升及其宏观环境效益研究》文中提出制造业涉及面广,能耗总量巨大,大力推进制造业能效提升是工信部《工业绿色发展规划（2016～2020年）》中的重要议题。再制造作为一项资源节约、环境友好的战略新型制造模式,高度契合循环经济发展的理念,受到学术界、工业界以及政府组织的高度重视。当前,我国再制造产业发展势头方兴未艾,高能效运行是循环经济战略对再制造系统提出的新要求和新挑战。因此,开展再制造系统能效提升及其环境效益评估研究,可为高能效再制造生产实践提供基础理论与方法,具有重要的科研价值和现实意义。再制造系统以废旧零部件为毛坯,导致生产过程受诸多不确定因素的影响。其能耗形式兼具强动态不确定性、非线性时变和复杂多约束性,致使再制造系统能效提升的难度加大。为了切实可行地解决上述问题,提高再制造系统的能源使用效率,本文围绕发动机再制造系统不确定性、能效提升方法、能效提升的宏观环境效益,结合理论分析、建模仿真、优化算法设计、企业实地调研等方式展开研究工作。首先,探讨了发动机再制造系统不确定性内涵和类型,研究不确定性的数学描述和传递分析方法;然后,建立再制造系统多层次的能效优化模型,提出高精度、高稳定性和高适应性的预测和求解算法;最后,构建非线性环境评估模型,揭示再制造系统能效提升的宏观环境效益。本研究具有多学科、跨领域、综合性强的特点,具体研究内容包含如下几个方面:（1）研究了发动机再制造系统不确定性数学描述和分析方法。首先,阐述了发动机再制造系统的不确定性内涵、类型以及不确定规划模型。然后,在经典的图形评审技术（Graphical Evaluation and Review Technique,GERT）中引入随机性、模糊性和灰色不确定性参数,构建了含多元不确定性的GERT网络模型,并阐述了基于梅森拓扑方程、等价传递函数和矩母函数性质的模型目标参数解析方法。最后,将该网络模型应用于废旧发动机连杆修复的工艺过程描述,求解各个工艺路线分支概率、加工时间和能耗的范围。在利用Arena仿真验证模型准确性的基础上,研究引入快速检测技术和高效修复技术所产生的系统扰动和传递效应对完工时间和能耗的影响。该模型能够准确、快速计算不确定条件下再制造生产指标值。（2）提出了集成设备选择和参数优化的两阶段再制造设备能效优化方法。在第一阶段,针对再制造工艺设备多样性的问题,综合考虑设备能耗特性、经济性及技术性指标,分别采用能量足迹、生命周期成本、模糊综合评判理论度量各指标值,构建基于逼近理想解排序（Technique for Order Preference by Similarity to Ideal Solution,TOPSIS）的模糊决策模型,以选择合理的再制造设备。在第二阶段,提出改进的基因表达式编程算法,并用于建立所选设备的效率（能效和材料利用率）预测模型;基于能耗和材料消耗监测实验数据,将该模型与传统响应曲面法所得模型进行对比;利用典型的多目标优化方法即快速非支配排序遗传算法（Non-dominated Sorting Genetic Algorithm-II,NSGA-II）,获得约束条件下能效最优时的加工参数组合。最后,通过发动机曲轴修复实例以及激光熔覆加工实验,验证两阶段能效优化方法的有效性和设备能效经验模型的高精度和高稳定性。激光熔覆设备参数优化表明,在相同粉末利用率约束下,优化值比经验值的能效高可出50%。（3）研究了再制造工艺链节能调度模型及其启发式与元启发式求解算法。首先,根据发动机再制造系统设备组织特点、设备间交互特性以及能耗的状态依附特性,在阐明模糊数运算法则以及系统约束的基础上,综合考虑加工时间、工艺路线不确定性以及并行机、批处理机同时存在的问题,采用减少待机能耗策略,建立面向节能的再制造工艺链层生产调度数学模型。其次,作为一种元启发式方法,提出基于激素调节机制的自适应遗传算法,并进行操作算子设计。然后,作为一种启发式方法,构建了面向调度的赋时变迁Petri网模型,根据优化目标设计了 A*算法的三种启发式函数,为避免状态空间爆炸问题,提出了动态窗搜索的新规则。最后,发动机缸体再制造加工工艺链实例表明,改进的自适应遗传算法和整合新动态窗搜索规则的A*算法分别使工艺链能效提升9.7%和7.6%,且后者求解效率比前者高出两个数量级。（4）提出了面向发动机再制造系统能效提升的可计算一般均衡（Computable General Equilibrium,CGE）模型。该模型包含五个基本模块:生产模块、贸易模块、收入支出模块、市场均衡模块、环境模块。基于效用最大化、成本最小化、市场闭合等经济学理论或规则,构建各模块的代数方程组,采用参数标定、企业调研、文献查找等手段得到模型的数据集,包括社会核算矩阵（Social Accounting Matrix,SAM）、份额参数、替代弹性系数、环境排放系数等。通过通用代数建模系统（General Algebraic Modeling System,GAMS）平台编程和模拟,完整且系统地揭示了发动机再制造部门不同能效提升量下的各经济部门产出变化以及对应环境排放净削减量。使用敏感性分析方法验证了 CGE模型的稳健性。
杨旭[10]（2020）在《跳虫（Folsomia candida）添加、凋落物控制和降水格局改变对亚热带森林土壤特征的影响》文中认为土壤动物是维持森林生态系统物质循环和能量流动过程中的关键环节,是土壤食物网中不可或缺的重要组成部分,在支持和调节生态系统服务中发挥着特殊的功能。由于土壤生态系统在恢复过程中的复杂性和多样性,如何利用适当的干扰途径来促进森林土壤生物多样性的恢复尚不清晰。鉴于此,本研究在对湖南会同地区杉木人工林、杉木人工林采伐撂荒20 a后形成的次生林（以下简称次生林）和成熟常绿阔叶林3个不同森林类型的土壤动物群落特征调查的基础上,选取土壤动物群落多度存在明显差异的杉木人工林和次生林两个森林类型为研究对象,采用全因子实验设计方法,经过一年的野外微缩控制实验,系统分析了跳虫（Folsomia candida）添加、凋落物控制（添加/去除）和降水格局改变（均匀降水）3种调控措施对森林土壤动物群落、土壤有机碳及养分特征的影响。主要研究结论如下:1.通过分析试验地不同森林类型的土壤动物群落特征可知:杉木人工林采伐迹地自然恢复20 a后,次生林与成熟常绿阔叶林土壤动物在群落组成上表现了更高的相似性,其中次生林与杉木人工林Jaccard相似性为0.57,杉木人工林与常绿阔叶林相似性为0.58,次生林与常绿阔叶林Jaccard相似性为0.64;杉木人工林采伐迹地自然恢复为次生林后,土壤动物群落的多度出现了显着的增加,从杉木人工林的52 916.1 ind m-2,增加到次生林的86 618.7 ind m-2,接近常绿阔叶林的78298.4 ind m-2。但土壤动物群落的多样性变化缓慢,Shannon多样性指数从杉木人工林到次生林增加了25.71%,达到常绿阔叶林的88.88%。通过比较3种森林类型土壤动物多度和多样性,明显可以看出土壤动物的多样性恢复速度要慢于土壤动物的多度恢复。由于次生林的群落组成、多样性和多度特征比杉木人工林更加接近于成熟常绿阔叶林,因此本文认为撂荒这种适度干扰促进了土壤动物的恢复。2.配对t检验表明,跳虫添加后,两个林型中土壤动物群落多度及多样性明显增加;除土壤微生物生物量碳含量和微生物熵显着增加外,土壤有机碳和养分含量无明显变化;与杉木人工林相比,次生林对跳虫添加的响应更为敏感。凋落物添加后,杉木人工林中土壤动物群落多度明显增加,而次生林中则无明显变化;两个林型中土壤动物群落多样性无明显变化;土壤有机碳和养分含量明显增加;与次生林相比,杉木人工林对凋落物添加的响应更为敏感。凋落物去除后,两个林型中土壤动物群落多度及多样性明显降低,除土壤微生物生物量碳含量和微生物熵呈先降低后增加的趋势外,土壤有机碳和养分含量明显降低,表明凋落物去除加快了有机碳和养分的流失。降水格局改变后,两个林型中的土壤动物群落多度及多样性未发生明显变化;除土壤微生物生物量碳含量和微生物熵显着增加外,土壤有机碳和养分含量明显降低,表明降水格局改变也促进了有机碳和养分的流失。3.多因素方差分析表明,跳虫添加、凋落物控制及两者间的交互效应均显着影响土壤动物群落多度及多样性;降水格局改变对土壤动物群落多度及多样性无明显影响,但跳虫添加与降水格局改变的交互效应对土壤动物群落多度及多样性有显着影响;凋落物控制和降水格局改变对土壤有机碳和养分含量有显着影响,跳虫添加及与降水格局改变和凋落物控制的交互效应对土壤有机碳和养分含量无明显影响。此外,综合配对t检验和多因素方差分析结果可知,凋落物控制对土壤动物群落多样性的显着影响主要体现在凋落物去除上,而凋落物添加对土壤动物群落多样性并无明显影响。4.与凋落物添加和降水格局改变相比,跳虫添加对提高土壤动物群落多度及多样性、激发土壤微生物活性及改善土壤质量均有一定的驱动作用,且这种驱动效应在次生林中表现更优,有利于加速次生林向成熟常绿阔叶林的自然恢复进程,因此跳虫添加可能是森林生态系统恢复与重建的一种调控手段。
二、内外涨落效应对单一种群数量的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、内外涨落效应对单一种群数量的影响（论文提纲范文）
（1）低渗透油藏分段压裂水平井渗流模型研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 解析法 |
| 1.2.2 半解析法 |
| 1.2.3 数值模拟法 |
| 1.2.4 水电实验法 |
| 1.3 研究内容及技术路线 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 第二章 低渗透油藏源函数的建立 |
| 2.1 应力敏感的影响 |
| 2.2 模型的建立 |
| 2.2.1 物理模型假设 |
| 2.2.2 渗流数学模型的建立 |
| 2.3 不同边界类型基本源函数构建 |
| 2.3.1 无限大边界基本源函数构建 |
| 2.3.2 封闭边界基本源函数构建 |
| 2.3.3 定压边界基本源函数构建 |
| 2.3.4 混合边界基本源函数构建 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 低渗透油藏分段压裂水平井渗流模型 |
| 3.1 纽曼积分法构建单条裂缝板源模型 |
| 3.2 无限导流裂缝模型 |
| 3.3 有限导流裂缝模型 |
| 3.4 模型正确性验证 |
| 3.5 分段压裂水平井渗流阶段划分 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 低渗透油藏分段压裂水平井渗流模型敏感性分析 |
| 4.1 渗透率模量敏感性分析 |
| 4.2 裂缝半长敏感性分析 |
| 4.3 裂缝间距敏感性分析 |
| 4.4 裂缝条数敏感性分析 |
| 4.5 裂缝导流能力敏感性分析 |
| 4.6 裂缝穿透比敏感性分析 |
| 4.7 油藏边界尺寸敏感性分析 |
| 4.8 本章小结 |
| 第五章 分段压裂水平井压裂参数优化设计 |
| 5.1 自适应遗传算法总体设计 |
| 5.2 优化参数及适应度函数确定 |
| 5.3 算法流程及编程实现 |
| 5.4 计算实例 |
| 5.4.1 优化结果 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结论与认识 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间参加科研情况及获得的学术成果 |
（2）秦岭雨蛙（Hyla tsinlingensis）种群生态学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 两栖物种种群生态研究现状 |
| 1.1.1 形态特征研究现状 |
| 1.1.2 种群数量调查方法研究现状 |
| 1.1.3 繁殖生物习性研究现状 |
| 1.1.4 栖息地选择研究现状 |
| 1.2 秦岭雨蛙研究现状 |
| 1.2.1 系统分类学研究现状 |
| 1.2.2 分子生物学研究现状 |
| 1.2.3 种群生态学研究现状 |
| 1.3 研究内容、目的及意义 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究目的 |
| 1.3.3 研究意义 |
| 2 研究区域概况 |
| 2.1 地理位置 |
| 2.2 地形地貌 |
| 2.3 气候特点 |
| 2.4 动植物资源 |
| 3 研究方法 |
| 3.1 数据收集 |
| 3.1.1 形态特征研究方法 |
| 3.1.2 种群数量调查方法 |
| 3.1.3 密度影响蝌蚪生长发育的研究方法 |
| 3.1.4 雌性生育力及雄性鸣声研究方法 |
| 3.1.5 微生境选择研究方法 |
| 3.2 数据处理 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 秦岭雨蛙形态特征研究 |
| 4.1.1 成体的形态特征 |
| 4.1.2 非成体的形态特征 |
| 4.1.3 两性异形特征 |
| 4.1.4 讨论 |
| 4.2 秦岭雨蛙种群数量调查研究 |
| 4.2.1 各样线内种群数量分析 |
| 4.2.2 各月份种群数量分析 |
| 4.2.3 种群生长状况分析 |
| 4.2.4 密度对蝌蚪生长发育的影响 |
| 4.2.5 讨论 |
| 4.3 秦岭雨蛙繁殖期生育力及鸣声研究 |
| 4.3.1 雌性的生育力分析 |
| 4.3.2 雄性的鸣声特征分析 |
| 4.3.3 讨论 |
| 4.4 秦岭雨蛙微生境选择研究 |
| 4.4.1 微生境因子选择性分析 |
| 4.4.2 微生境因子主成分分析 |
| 4.4.3 讨论 |
| 4.5 秦岭雨蛙受胁因素与保护建议 |
| 4.5.1 受胁因素 |
| 4.5.2 保护建议 |
| 5 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 问题及展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附图 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 |
（3）江门水域中华白海豚空间利用、社群动态及繁殖生态的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 鲸类研究的发展 |
| 1.1.1 历史上的鲸类研究 |
| 1.1.2 鲸类保护生物学的兴起 |
| 1.2 鲸类的种群生态学研究 |
| 1.2.1 鲸类的个体识别 |
| 1.2.2 鲸类的种群数量研究 |
| 1.2.3 鲸类的繁殖生态研究 |
| 1.2.4 鲸类的空间利用研究 |
| 1.3 中华白海豚的研究与保护 |
| 1.3.1 中华白海豚及其研究现状 |
| 1.3.2 中华白海豚当前面临的威胁与保护 |
| 1.3.3 研究背景和主要内容 |
| 1.3.4 研究意义 |
| 第二章 江门水域中华白海豚个体识别数据库的建立与分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 调查时间与范围 |
| 2.1.2 野外调查 |
| 2.1.3 特定名词的定义与表述 |
| 2.1.4 照片处理与个体识别 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 调查结果概述 |
| 2.2.2 数据库统计结果 |
| 2.2.3 累积发现曲线 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 数据的稳健性 |
| 2.3.2 个体识别数据库的优势 |
| 2.3.3 数据库统计结果比较 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 江门水域中华白海豚的空间利用研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 调查时间与范围 |
| 3.1.2 野外调查 |
| 3.1.3 特定名词的定义与表述 |
| 3.1.4 数据分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 调查结果概述 |
| 3.2.2 江门水域中华白海豚的空间分布特征 |
| 3.2.3 江门水域中华白海豚对环境因子的偏好 |
| 3.2.4 西黄茅海中华白海豚的栖息地识别 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 空间分布特征及其影响因素 |
| 3.3.2 栖息地利用的特征与变化 |
| 3.3.3 个体家域的影响因素 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 西黄茅海中华白海豚的存活率与数量变动研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 调查时间与范围 |
| 4.1.2 野外调查 |
| 4.1.3 特定名词的定义与表述 |
| 4.1.4 照片处理与个体识别 |
| 4.1.5 拟合优度检验和模型比对 |
| 4.1.6 选用模型进行参数估算 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 调查结果概述 |
| 4.2.2 拟合优度 |
| 4.2.3 表观存活率和重捕率 |
| 4.2.4 社群规模 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 数据的稳健性 |
| 4.3.2 重捕率 |
| 4.3.3 表观存活率 |
| 4.3.4 社群规模和季节变动 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 西黄茅海中华白海豚的繁殖生态研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 调查时间与范围 |
| 5.1.2 野外调查 |
| 5.1.3 死亡个体信息采集 |
| 5.1.4 特定名词的定义与表述 |
| 5.1.5 照片处理与个体识别 |
| 5.1.6 繁殖参数估算 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 死亡个体信息采集 |
| 5.2.2 母子对识别结果 |
| 5.2.3 繁殖参数 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 产仔季节和产仔间隔 |
| 5.3.2 粗出生率和生育力率 |
| 5.3.3 幼仔存活率 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 西黄茅海中华白海豚面临的威胁与保护建议 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 野外调查 |
| 6 .1.2数据处理 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 海岸开发 |
| 6.2.2 船只航运 |
| 6.2.3 人工养殖 |
| 6.2.4 渔业捕捞 |
| 6.3 保护建议 |
| 6.3.1 谨慎进行涉海工程开发 |
| 6.3.2 优化调整广东江门中华白海豚省级自然保护区的范围 |
| 6.3.3 在中华白海豚迁移通道设立生态廊道 |
| 6.3.4 推广“退渔观豚”项目 |
| 6.3.5 加强科普宣传和教育 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 江门水域中华白海豚的空间利用模式 |
| 7.2 西黄茅海中华白海豚的存活率与数量变动 |
| 7.3 西黄茅海中华白海豚的繁殖生态特征 |
| 7.4 西黄茅海中华白海豚面临的威胁与保护建议 |
| 7.5 优势、不足与未来的研究建议 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的成果 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（4）四溴双酚A在PE微塑料影响下的人体暴露风险及其生物降解机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 四溴双酚A污染特性及其污染现状 |
| 1.1.1 四溴双酚A概述 |
| 1.1.2 四溴双酚A的环境分布 |
| 1.2 微塑料污染概况 |
| 1.2.1 微塑料污染的由来 |
| 1.2.2 微塑料在水中的分布 |
| 1.2.3 微塑料对污染物的吸附 |
| 1.3 TBBPA和微塑料的联合毒性 |
| 1.3.1 TBBPA的毒性效应研究 |
| 1.3.2 微塑料的生态风险 |
| 1.3.3 有机物污染物与微塑料的联合毒性 |
| 1.4 TBBPA的微生物降解技术 |
| 1.4.1 微生物降解TBBPA的研究进展 |
| 1.4.2 铜绿假单胞菌的生物修复潜力 |
| 1.5 本论文的研究工作 |
| 1.5.1 研究目的和意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 第二章 环境因素对微塑料吸附TBBPA的影响 |
| 2.1 材料与设备 |
| 2.1.1 实验药品 |
| 2.1.2 主要实验试剂的配制 |
| 2.1.3 实验设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 微塑料的筛选 |
| 2.2.2 微塑料的老化及表征 |
| 2.2.3 吸附特性研究 |
| 2.2.4 模拟水中PEMPs对TBBPA的吸附行为 |
| 2.2.5 TBBPA浓度测定 |
| 2.2.6 吸附模型拟合 |
| 2.2.7 数据分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 微塑料投加量对PEMPs吸附TBBPA的影响 |
| 2.3.2 pH对PEMPs吸附TBBPA的影响 |
| 2.3.3 温度对PEMPs吸附TBBPA的影响及热力学分析 |
| 2.3.4 PEMPs老化对TBBPA吸附的影响 |
| 2.3.5 TBBPA在模拟淡水和海水中的吸附 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 TBBPA与PEMPs对Caco-2细胞的联合毒性 |
| 3.1 材料与设备 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 主要试剂的配制 |
| 3.1.3 实验设备 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 细胞培养及保藏 |
| 3.2.2 Caco-2细胞染毒处理 |
| 3.2.3 细胞活力检测 |
| 3.2.4 细胞周期的检测 |
| 3.2.5 细胞活性氧检测 |
| 3.2.6 线粒体膜电位变化的检测 |
| 3.2.7 乳酸脱氢酶释放检测 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 TBBPA与PEMPs对Caco-2细胞活力的影响 |
| 3.3.2 TBBPA与PEMPs对Caco-2细胞周期的影响 |
| 3.3.3 TBBPA和PEMPs诱导Caco-2细胞ROS的变化 |
| 3.3.4 TBBPA和PEMPs暴露下Caco-2细胞线粒体膜电位变化 |
| 3.3.5 TBBPA与PEMPs对Caco-2细胞LDH释放的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 TBBPA与PEMPs对人肠道菌群的影响 |
| 4.1 材料与设备 |
| 4.1.1 实验试剂与装置 |
| 4.1.2 培养基 |
| 4.1.3 实验设备 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 人肠道微生物的收集 |
| 4.2.2 人肠道微生物的培养 |
| 4.2.3 TBBPA与PEMPs暴露下人肠道菌群的鉴定 |
| 4.2.4 PEMPs表面附着菌群的收集及鉴定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 TBBPA与PEMPs暴露下肠道菌群多样性的改变 |
| 4.3.2 TBBPA与PEMPs暴露下肠道菌群群落组成变化 |
| 4.3.3 肠道菌群功能基因预测 |
| 4.3.4 肠道菌群的改变对人体健康影响 |
| 4.3.5 微塑料表面附着菌群研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 铜绿假单胞菌对TBBPA的降解及降解过程中菌体生理特性的变化 |
| 5.1 材料与设备 |
| 5.1.1 试剂盒 |
| 5.1.2 实验试剂 |
| 5.1.3 实验设备 |
| 5.1.4 菌种与培养基 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 菌种的培养与保藏 |
| 5.2.2 培养条件对TBBPA的降解效果比较 |
| 5.2.3 胞内胞外粗酶液对TBBPA降解效果的比较 |
| 5.2.4 TBBPA代谢产物分析 |
| 5.2.5 细菌生长曲线测定 |
| 5.2.6 胞外绿脓素的检测 |
| 5.2.7 胞外活性氧簇的检测 |
| 5.2.8 细胞胞内ROS的检测 |
| 5.2.9 细胞膜电位变化的检测 |
| 5.2.10 数据处理 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 铜绿假单胞菌对TBBPA的降解 |
| 5.3.2 胞外粗酶液和胞内粗酶液对TBBPA降解的影响 |
| 5.3.3 TBBPA代谢产物分析 |
| 5.3.4 细菌密度及细胞外活性物质绿脓素在降解过程中的变化 |
| 5.3.5 胞外H2O2和OH·在降解过程中的变化 |
| 5.3.6 自毒效应引起的细菌内源性ROS积聚 |
| 5.3.7 自毒效应引起的细菌细胞膜电位变化 |
| 5.3.8 绿脓素在降解过程中的作用 |
| 5.5 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 结论 |
| 本论文创新之处 |
| 对未来的工作建议 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（5）中国内地IFDI与OFDI协调发展的关系、测度与机制探索（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 变量注释表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究意义 |
| 1.3 研究内容及研究方法 |
| 2 国内外文献综述 |
| 2.1 关于共生演化理论与耦合协调理论的研究 |
| 2.2 关于OFDI/IFDI作用机制的研究 |
| 2.3 关于制度基础观、资源基础观与中国OFDI/IFDI协调发展的研究 |
| 2.4 研究评析 |
| 3 IFDI与 OFDI演化关系—种群演化理论 |
| 3.1 共生演化模式 |
| 3.2 共生演化模型的构建与分析 |
| 3.3 模型检验与结果分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 IFDI与 OFDI协调发展的测度 |
| 4.1 数据标准化 |
| 4.2 耦合协调度模型 |
| 4.3 耦合协调度测算及结果分析 |
| 5 IFDI/OFDI协调发展机制的探索 |
| 5.1 城镇化率对地区IFDI/OFDI协调发展的影响 |
| 5.2 外资研发嵌入的中介效应 |
| 6 结论及政策建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 政策建议 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 学位论文数据集 |
（6）基于食物网结构下的捕食系统动态分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究目的及意义 |
| 1.2 Allee效应 |
| 1.3 食物网模型 |
| 1.3.1 随机模型和级联模型 |
| 1.3.2 生态位模型 |
| 1.4 生境丧失 |
| 1.5 空间动态模拟模型 |
| 1.5.1 元胞自动机模型 |
| 1.5.2 耦合映像格子模型 |
| 1.6 主要研究内容 |
| 第二章 具有Allee效应捕食-竞争系统的时空动态分析 |
| 2.1 模型构建 |
| 2.2 数值模拟结果及分析 |
| 2.2.1 系统稳定性分析 |
| 2.2.2 两系统中物种种群密度的时间动态分析 |
| 2.2.3 捕食者初值及Allee阈值对系统稳定性影响 |
| 2.2.4 系统三物种空间动态分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 两类生境丧失模式对复杂食物网稳定性的影响 |
| 3.1 空间复杂食物网的建立 |
| 3.2 食物网演化模拟规则 |
| 3.2.1 食物网营养级演化规则 |
| 3.2.2 生境丧失模型 |
| 3.3 结果分析 |
| 3.3.1 营养层的时空动态分析 |
| 3.3.2 两类生境丧失模式下的食物网演化动态 |
| 3.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 |
| 致谢 |
（7）基于创新生态系统的产业联盟协同创新机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 1.3 国内外研究现状及评述 |
| 1.3.1 创新生态系统研究现状 |
| 1.3.2 产业联盟研究现状 |
| 1.3.3 协同创新研究现状 |
| 1.3.4 国内外研究评述 |
| 1.4 研究内容与方法 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究方法 |
| 1.4.3 技术路线 |
| 第2章 基于创新生态系统的产业联盟协同创新机理及机制研究框架 |
| 2.1 创新生态系统的构成与功能 |
| 2.1.1 创新生态系统的内涵 |
| 2.1.2 创新生态系统的构成与功能 |
| 2.1.3 创新生态系统的影响因素 |
| 2.2 基于创新生态系统的产业联盟协同创新的内涵与特征 |
| 2.2.1 基于创新生态系统的产业联盟界定 |
| 2.2.2 基于创新生态系统的产业联盟协同创新内涵 |
| 2.2.3 基于创新生态系统的产业联盟协同创新特征 |
| 2.3 基于创新生态系统的产业联盟协同创新演化机理 |
| 2.3.1 产业联盟协同创新演化因素分析 |
| 2.3.2 产业联盟协同创新演化过程 |
| 2.3.3 产业联盟协同创新演化博弈模型 |
| 2.3.4 产业联盟协同创新演化规律 |
| 2.4 基于创新生态系统的产业联盟协同创新模式 |
| 2.4.1 基于创新生态系统的产业联盟模块化架构 |
| 2.4.2 基于创新生态系统的产业联盟协同创新模式划分 |
| 2.4.3 基于创新生态系统的产业联盟协同创新模式分析 |
| 2.5 基于创新生态系统的产业联盟协同创新机制研究框架 |
| 2.5.1 产业联盟协同创新机制设计原则 |
| 2.5.2 产业联盟协同创新机制框架构建 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 基于创新生态系统的产业联盟协同创新共生机制 |
| 3.1 产业联盟协同创新共生机制设计思路 |
| 3.1.1 产业联盟协同创新共生机制设计要点与功能定位 |
| 3.1.2 产业联盟协同创新共生机制构成 |
| 3.2 产业联盟协同创新项目共生机制 |
| 3.2.1 创新项目共生的内涵 |
| 3.2.2 创新项目共生的目的与功能 |
| 3.3 产业联盟协同创新共生伙伴选择机制 |
| 3.3.1 产业联盟协同创新共生伙伴选择过程分析 |
| 3.3.2 产业联盟共生伙伴选择影响因素 |
| 3.3.3 产业联盟共生伙伴选择匹配模型 |
| 3.4 产业联盟能力协同共生机制 |
| 3.4.1 产业联盟能力提升协同共生影响分析 |
| 3.4.2 产业联盟关键共性技术能力开发 |
| 3.4.3 产业联盟协同攻关能力培育 |
| 3.4.4 产业联盟资源配置能力调控 |
| 3.5 产业联盟协同创新利益共享机制 |
| 3.5.1 产业联盟利益分类与利益共享内涵 |
| 3.5.2 产业联盟利益共享影响因素 |
| 3.5.3 产业联盟利益共享原则 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 基于创新生态系统的产业联盟协同创新价值共创机制 |
| 4.1 基于创新生态系统的产业联盟协同创新知识交流机制 |
| 4.1.1 知识交流过程协同 |
| 4.1.2 知识交流能力协同 |
| 4.2 基于创新生态系统的产业联盟协同创新价值创造机制 |
| 4.2.1 产业联盟协同创新价值创造内涵分析 |
| 4.2.2 产业联盟协同创新价值创造关键点识别 |
| 4.2.3 产业联盟协同创新价值创造过程分析 |
| 4.3 基于创新生态系统的产业联盟协同创新价值获取机制 |
| 4.3.1 产业联盟协同创新价值获取途径 |
| 4.3.2 产业联盟协同创新价值获取模式 |
| 4.3.3 产业联盟协同创新价值获取方式 |
| 4.4 产业联盟协同创新价值创造与价值获取协同耦合机制 |
| 4.4.1 产业联盟价值主张与技术发展协同耦合 |
| 4.4.2 产业联盟价值创造与获取路径协同耦合 |
| 4.4.3 产业联盟价值创造与获取过程协同耦合 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 基于创新生态系统的产业联盟协同创新平衡机制 |
| 5.1 产业联盟协同创新规划目标与项目进度平衡机制 |
| 5.1.1 产业联盟协同创新规划目标与项目平衡 |
| 5.1.2 产业联盟协同创新规划目标与项目进度平衡机制构建原则 |
| 5.2 产业联盟协同创新技术资源与网络资源动态平衡机制 |
| 5.2.1 产业联盟技术资源与网络资源协同创新 |
| 5.2.2 产业联盟协同创新资源动态平衡影响方式分析 |
| 5.2.3 假设提出 |
| 5.2.4 变量测量 |
| 5.2.5 描述性统计与结果分析 |
| 5.2.6 产业联盟协同创新资源动态平衡策略 |
| 5.3 产业联盟协同创新平衡风险预警机制 |
| 5.3.1 产业联盟协同创新风险预警的影响因素 |
| 5.3.2 风险预警指标体系设计 |
| 5.3.3 产业联盟协同创新风险预警策略 |
| 5.4 产业联盟协同创新反馈机制 |
| 5.5 产业联盟协同创新激励机制 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 轨道交通装备制造业联盟协同创新机制研究 |
| 6.1 轨道交通装备制造业联盟简介 |
| 6.1.1 中国轨道交通装备制造创新联盟 |
| 6.1.2 国家轨道交通产业技术创新联盟 |
| 6.2 轨道交通装备制造业联盟协同创新共生机制 |
| 6.3 轨道交通装备制造业联盟价值创造与获取协同创新耦合机制 |
| 6.3.1 初始愿景协同创新机制 |
| 6.3.2 技术路径协同创新机制 |
| 6.3.3 价值协同创新耦合机制 |
| 6.4 轨道交通装备制造业联盟协同创新动态平衡机制 |
| 6.4.1 技术选择与互补资产协同创新动态平衡机制 |
| 6.4.2 合理调整技术结构 |
| 6.5 轨道交通装备制造业联盟协同创新发展的支持策略 |
| 6.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
| 攻读博士学位期间主持及参与的科研项目 |
| 致谢 |
（8）城市创意产业区的空间集聚度及组织驱动系统研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景及问题提出 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究问题 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.2.3 研究思路 |
| 1.3 研究方法和路线 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.3.3 技术路线 |
| 1.4 研究的主要创新点 |
| 第2章 创意产业区空间集聚度相关理论及文献综述 |
| 2.1 创意产业空间集聚化理论及方法 |
| 2.1.1 空间集聚指标化简介 |
| 2.1.2 指标类耦合概念分类 |
| 2.1.3 空间集聚度测算方法 |
| 2.1.4 BP神经网络模型简述 |
| 2.1.5 SWARM群智能算法 |
| 2.2 城市创意产业区空间集聚度相关概念 |
| 2.2.1 空间集聚的发展缘起 |
| 2.2.2 空间集聚的概念特征 |
| 2.2.3 空间集聚的概念认知 |
| 2.3 创意产业区空间影响因素的研究动态 |
| 2.3.1 影响因素的概念 |
| 2.3.2 影响因素的识别 |
| 2.4 创意产业区组织驱动效应的研究评述 |
| 2.4.1 组织驱动的概念及特点 |
| 2.4.2 创意产业组织驱动 |
| 2.4.3 驱动系统的概念 |
| 2.4.4 驱动效应的识别 |
| 2.4.5 驱动效应的机制 |
| 2.5 国内外研究综述 |
| 第3章 创意产业区集聚度、影响因素及驱动关系研究 |
| 3.1 研究前提 |
| 3.2 系统流程 |
| 3.3 调研数据来源 |
| 3.3.1 客观数据 |
| 3.3.2 访谈设计 |
| 3.4 扎根过程分析 |
| 3.4.1 初始译码的设计 |
| 3.4.2 开放式编码设计 |
| 3.4.3 主轴编码的解析 |
| 3.4.4 选择性编码设计 |
| 3.4.5 扎根的识别结果 |
| 3.5 扎根结果检验 |
| 3.5.1 描述性统计 |
| 3.5.2 信度检验 |
| 3.5.3 效度检验 |
| 3.6 结构方程分析 |
| 3.6.1 驱动效应与影响因素的关联构建 |
| 3.6.2 综合驱动效应检验 |
| 3.7 空间集聚度初级耦合模型建立 |
| 3.7.1 耦合内涵及特点 |
| 3.7.2 耦合类型的假设 |
| 3.7.3 耦合关系及指标框架建立 |
| 3.8 本章小结 |
| 第4章 创意产业区空间集聚度的驱动效应实证研究 |
| 4.1 空间集聚度的测量方法 |
| 4.1.1 数值选取 |
| 4.1.2 指标筛选 |
| 4.2 空间集聚度测算分析 |
| 4.2.1 就业区位熵LQ1测算 |
| 4.2.2 产值区位熵LQ2测算 |
| 4.2.3 赫芬达尔指数HHI测算 |
| 4.3 空间集聚度对影响因素的实证分析 |
| 4.3.1 TOPSIS模型实证分析 |
| 4.3.2 面板数据模型的选择分析 |
| 4.3.3 面板数据模型平稳性检验 |
| 4.3.4 面板数据模型的回归分析 |
| 4.4 驱动效应对影响因素的计量与验证 |
| 4.4.1 面板模型的构建检验 |
| 4.4.2 实证结果的回归分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 4.5.1 研究结果 |
| 第5章 创意产业区空间集聚度的驱动机制应用研究 |
| 5.1 空间集聚度的多因素理论模型求解应用 |
| 5.2 基于BP-GA神经网络下遗传算法的空间寻优 |
| 5.2.1 BP神经网络建模流程 |
| 5.2.2 BP神经网络指标构建 |
| 5.2.3 BP神经网络模型训练 |
| 5.2.4 GA算法优化神经网络 |
| 5.2.5 GA算法空间寻优求解 |
| 5.3 基于寻优区域内DBICP密度算法的空间聚类 |
| 5.3.1 空间集聚数据选取及属性 |
| 5.3.2 DBSACN算法规则及标记 |
| 5.3.3 DBSCAN算法改进及优化 |
| 5.3.4 DBICP空间集聚轨迹迭加 |
| 5.3.5 DBICP空间集聚初步可视 |
| 5.4 本章小结 |
| 5.4.1 研究结果 |
| 5.4.2 研究结论 |
| 第6章 创意产业区空间集聚度的驱动机制图像研究 |
| 6.1 基于DBICP的源JS代码交互实现 |
| 6.1.1 JS的环境建模 |
| 6.1.2 JS的代码实现 |
| 6.2 基于JS实现CANVAS可视化3D效果 |
| 6.2.1 CANVAS的技术构建 |
| 6.2.2 CANVAS效果输出及对比 |
| 6.3 基于CANVAS实现ARCGIS动态地图 |
| 6.3.1 ARCGIS三维图底加载 |
| 6.4 基于ARCGIS实现E-CHARTS可视图像 |
| 6.4.1 E-CHARTS的技术构建 |
| 6.4.2 E-CHARTS的效果输出 |
| 6.5 本章小结 |
| 6.5.1 研究结论 |
| 6.5.2 政策建议 |
| 6.5.3 不足之处 |
| 第7章 研究结论与展望 |
| 7.1 研究结论 |
| 7.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录一 :BP输入样本原始量表 |
| 附录二 :空间集聚研究量表附录 |
| 附录三 :调研问卷 |
| 附录四 :研究访谈 |
| 附录五 :代码附录 |
| 附录六 :JSON和 E-CHARTS的大数据动态代码 |
| 附录七 :ARC-GIS完整三维代码创建 |
| 个人简历 |
| 攻读学位期间的学术成果 |
| 致谢 |
（9）发动机再制造系统能效提升及其宏观环境效益研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.1.1 再制造不确定性研究意义 |
| 1.1.2 再制造设备层能效提升研究意义 |
| 1.1.3 再制造工艺链层能效提升研究意义 |
| 1.1.4 能效提升的宏观环境效益研究意义 |
| 1.2 国内外相关工作研究进展 |
| 1.2.1 再制造过程不确定性研究现状 |
| 1.2.2 设备层节能降耗研究现状 |
| 1.2.3 工艺链层能耗建模和优化研究现状 |
| 1.2.4 能效提升的环境效益评估研究现状 |
| 1.3 问题的提出及课题来源 |
| 1.3.1问题的提出 |
| 1.3.2 课题来源 |
| 1.4 论文研究内容与技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 2 再制造系统不确定性数学描述和分析 |
| 2.1 再制造系统不确定性的内涵 |
| 2.1.1 再制造设备层的不确定性 |
| 2.1.2 再制造工艺链层的不确定性 |
| 2.2 不确定性类型及规划 |
| 2.2.1 不确定性类型及数学方法 |
| 2.2.2 不确定规划 |
| 2.3 基于网络模型的不确定性表征与分析 |
| 2.3.1 经典GERT网络模型 |
| 2.3.2 信号流图基础理论 |
| 2.3.3 含多元不确定性的GERT网络模型及其解析方法 |
| 2.4 应用实例 |
| 2.4.1 研究目标及主要步骤 |
| 2.4.2 含多元不确定性的GERT模型及其参数 |
| 2.4.3 系统运行时间和能耗的不确定性分析 |
| 2.4.4 基于Arena仿真的GERT模型验证 |
| 2.4.5 不确定性扰动分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 基于决策与优化两阶段的再制造设备能效提升方法 |
| 3.1 能源效率内涵及评价方法 |
| 3.1.1 能源效率指标的广义内涵 |
| 3.1.2 能源效率评价方法 |
| 3.2 再制造设备的多目标决策模型 |
| 3.2.1 再制造设备评价指标 |
| 3.2.2 基于TOPSIS的模糊决策方法 |
| 3.3 再制造设备的能效预测模型 |
| 3.3.1 响应曲面法 |
| 3.3.2 改进的基因表达式编程算法 |
| 3.4 实例分析 |
| 3.4.1 修复设备多目标决策 |
| 3.4.2 激光熔覆系统效率监测实验 |
| 3.4.3 效率预测模型 |
| 3.4.4 参数优化及其贡献分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 基于节能调度的再制造工艺链能效提升方法 |
| 4.1 面向节能的调度模型 |
| 4.1.1 问题描述 |
| 4.1.2 生产工艺链节能相关方法 |
| 4.1.3 数学模型 |
| 4.2 改进的自适应遗传算法 |
| 4.2.1 激素调节机制 |
| 4.2.2 算法实施流程 |
| 4.3 面向调度的Petri网模型和A*算法 |
| 4.3.1 Petri网基础理论 |
| 4.3.2 赋时Petri网结构 |
| 4.3.3 面向调度的赋时变迁Petri网 |
| 4.3.4 A*算法的启发式函数 |
| 4.3.5 动态窗搜索方法 |
| 4.4 应用案例 |
| 4.4.1 实例问题描述 |
| 4.4.2 基于改进遗传算法的调度模型求解 |
| 4.4.3 基于Petri网和A*算法的调度模型求解 |
| 4.4.4 算法性能评估与比较 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 发动机再制造系统能效提升的宏观环境效益研究 |
| 5.1 面向发动机再制造能效的CGE模型框架 |
| 5.1.1 模型基本框架 |
| 5.1.2 生产部门划分 |
| 5.2 CGE模型子模块构建 |
| 5.2.1 生产模块 |
| 5.2.2 贸易模块 |
| 5.2.3 收入支出模块 |
| 5.2.4 市场均衡模块 |
| 5.2.5 环境模块 |
| 5.3 模型的数据基础 |
| 5.3.1 SAM表组成结构 |
| 5.3.2 替代弹性系数和份额参数标定 |
| 5.3.3 环境排放系数 |
| 5.4 模拟结果分析 |
| 5.4.1 宏观经济影响 |
| 5.4.2 宏观环境效益 |
| 5.4.3 敏感性分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录A 生产部门划分 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）跳虫（Folsomia candida）添加、凋落物控制和降水格局改变对亚热带森林土壤特征的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 土壤动物研究现状 |
| 1.2.2 跳虫研究现状 |
| 1.2.3 土壤动物控制对土壤特征的影响 |
| 1.2.4 凋落物控制对土壤特征的影响 |
| 1.2.5 降水格局改变对土壤特征的影响 |
| 1.3 研究目标和主要研究内容 |
| 1.3.1 关键的科学问题与研究目标 |
| 1.3.2 主要研究内容 |
| 1.4 技术路线 |
| 2 不同森林类型的土壤动物群落特征 |
| 2.1 研究区概况 |
| 2.1.1 自然概况 |
| 2.1.2 实验地概况 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 取样和分离 |
| 2.2.2 数据处理 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 不同森林类型土壤动物群落组成比较 |
| 2.3.2 不同森林类型土壤动物多度比较 |
| 2.3.3 不同森林类型土壤动物群落多样性比较 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 不同森林类型土壤动物群落多度特征 |
| 2.4.2 不同森林类型土壤动物群落多样性特征 |
| 2.5 小结 |
| 3 跳虫添加、凋落物控制和降水格局改变对土壤动物群落的影响 |
| 3.1 研究区概况 |
| 3.1.1 自然概况 |
| 3.1.2 实验地概况 |
| 3.2 研究方法 |
| 3.2.1 实验设计 |
| 3.2.2 土样采集、分离及测定 |
| 3.2.3 数据处理 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 跳虫添加后土壤动物群落的变化特征 |
| 3.3.2 凋落物控制后土壤动物群落的变化特征 |
| 3.3.3 降水格局改变后土壤动物群落的变化特征 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 跳虫添加对土壤动物群落的影响 |
| 3.4.2 凋落物控制对土壤动物群落的影响 |
| 3.4.3 降水格局改变对土壤动物群落的影响 |
| 3.5 小结 |
| 4 跳虫添加、凋落物控制和降水格局改变对土壤有机碳及养分特征的影响 |
| 4.1 研究区概况 |
| 4.2 研究方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 跳虫添加后土壤有机碳及养分的变化特征 |
| 4.3.2 凋落物控制后土壤有机碳和养分的变化特征 |
| 4.3.3 降水格局改变后土壤有机碳和养分的变化特征 |
| 4.3.4 跳虫添加、凋落物控制和降水格局改变的交互效应分析 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 跳虫添加对土壤有机碳和养分的影响 |
| 4.4.2 凋落物控制对土壤动物群落、土壤有机碳和养分的影响 |
| 4.4.3 降水格局改变对土壤动物群落、土壤有机碳和养分的影响 |
| 4.4.4 跳虫添加、凋落物控制和降水格局改变的交互效应对土壤特征的影响 |
| 4.5 小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 研究结论 |
| 5.1.1 不同森林类型的土壤动物群落特征 |
| 5.1.2 跳虫添加、凋落物控制和降水格局改变对土壤特征的影响 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 在读期间的学术研究 |
| 致谢 |
四、内外涨落效应对单一种群数量的影响（论文参考文献）
- [1]低渗透油藏分段压裂水平井渗流模型研究[D]. 李旭飞. 西安石油大学, 2021(10)
- [2]秦岭雨蛙（Hyla tsinlingensis）种群生态学研究[D]. 张勇. 西北师范大学, 2021(12)
- [3]江门水域中华白海豚空间利用、社群动态及繁殖生态的研究[D]. 曾千慧. 山东大学, 2021(11)
- [4]四溴双酚A在PE微塑料影响下的人体暴露风险及其生物降解机理研究[D]. 黄皖唐. 华南理工大学, 2020(05)
- [5]中国内地IFDI与OFDI协调发展的关系、测度与机制探索[D]. 徐家祭. 中国矿业大学, 2020(01)
- [6]基于食物网结构下的捕食系统动态分析[D]. 刘陈霖. 广东工业大学, 2020(06)
- [7]基于创新生态系统的产业联盟协同创新机制研究[D]. 王卓. 哈尔滨理工大学, 2020(01)
- [8]城市创意产业区的空间集聚度及组织驱动系统研究[D]. 周琦. 东华大学, 2020(01)
- [9]发动机再制造系统能效提升及其宏观环境效益研究[D]. 彭世通. 大连理工大学, 2020
- [10]跳虫（Folsomia candida）添加、凋落物控制和降水格局改变对亚热带森林土壤特征的影响[D]. 杨旭. 中国林业科学研究院, 2020