普鲁卡因的合成综述性论文
问：想详细了解普鲁卡因的物理性质和化学性质，以及其合成方法，详细的化学方程式
- 答：普鲁卡因(procaine): 又称奴佛卡因,常用其盐酸盐。
性质：白色针状晶体或结晶粉末。无臭。味微苦。熔点153~157℃。放于舌尖有局部麻醉作用。在空气中稳定。溶于水、乙醇，微溶于氯仿，不溶于乙醚。是一种局部麻醉剂。毒性比可卡因低。适用于浸润麻醉、脊髓麻醉和封闭疗法等。也用于制普鲁卡因青霉素等。以对硝基甲苯为原料经氧化、酯化和醇解得对硝基苯甲酸二乙氨基乙酯，然后经铁粉还原得普鲁卡因，再经HCl成盐制得盐酸普鲁卡因。
问：分析盐酸普鲁卡因的结构，阐述其理化性质。
- 答：C13H20N2O2·HCl
无色的澄明的液体，局部麻醉药，作用强，毒性低
因由脂键会水解，水溶性很大。
盐酸普鲁卡因为白色细微针状结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦而麻。熔点153~157℃。易溶于水，溶于乙醇，微溶于氯仿，几乎不溶于乙醚。
问：药理学实验普鲁卡因的传导麻醉作用报告怎么写
- 答：麻醉药物主要分为局部麻醉和全身麻醉二种 局部麻醉药是一类局部应用于神经干或神经末梢周围,能暂时\完全和可逆地阻断神经冲动的产生和传导,使局部的痛觉暂时消失的药物. 它的作用机制:神经冲动的产生和传导有赖于Na+内流而产生的细胞膜除极作用.。
问：从普鲁卡因的结构分析其化学稳定性
- 答：普鲁卡因是属于对氨基苯甲酸酯类,而利多卡因是酰胺类,在药化中酯类物质容易水解,普鲁卡因比较不稳定.利多卡因结构上的酰胺键受到两个甲基的空间位阻,相对稳定
问：普鲁卡因的物理性质
- 答：普鲁卡因性状:其盐酸盐为无色、无臭小针状或小叶状结晶，味微苦，舌尝之有钝麻感。易溶于水，略溶于乙醇，微溶于氯仿。其水溶液不稳定，尤其遇到光线，酸碱类物质易变质。
普鲁卡因是局部麻醉药。临床常用其盐酸盐，又称"奴佛卡因"。白色结晶或结晶性粉末，易溶于水。毒性比可卡因低。注射液中加入微量肾上腺素，可延长作用时间。用于浸润麻醉、腰麻、"封闭疗法"等。除用药过量引起中枢神经系统及心血管系统反应外，偶见过敏反应，用药前应作皮肤过敏试验。其代谢产物对氨苯甲酸 (PABA)能减弱磺胺类药的抗菌效力。 - 答：其盐酸盐为无色、无臭小针状或小叶状结晶，味微苦，舌尝之有钝麻感。易溶于水，略溶于乙醇，微溶于氯仿。其水溶液不稳定，尤其遇到光线，酸碱类物质易变质。
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